实验水中总铬六价铬的测定
环境分析中六价铬与总铬的测定蔺凯
环境分析中六价铬与总铬的测定蔺凯六价铬与总铬的测定在环境分析中具有重要意义。
六价铬和总铬的存在对人类和环境都具有一定的危害性，因此准确监测和测定环境中的六价铬和总铬浓度，对预防和控制环境污染具有重要意义。
下面将介绍六价铬与总铬的测定方法及其应用。
测定环境中的六价铬可以使用不同的方法，如电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、原子吸收光谱法（AAS）和电化学法等。
这些方法能够对环境中的六价铬浓度进行准确测定。
其中，ICP-MS是一种精密的测定方法，可以同时测定多种元素，并能够对痕量物质进行测定。
原子吸收光谱法则适用于测定高浓度范围内的六价铬。
电化学法是一种简单、快速的测定方法，具有灵敏度高、专属性强等优点。
测定环境中的总铬可以采用光谱法、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和电化学法等。
光谱法适用于测定环境中总铬的浓度，具有灵敏度高的优点。
ICP-MS方法可以对环境中的总铬进行准确测定，并能够同时测定其他元素。
电化学法则是一种便捷、快速的测定方法，具有灵敏度高和专属性强等优点。
实际应用中，六价铬和总铬的浓度可以通过以上方法来测定。
通常情况下，先使用ICP-MS等方法对样品进行总铬浓度的测定，然后利用光谱法、电化学法或其他方法对样品进行六价铬浓度的测定。
这样可以获得准确的测定结果，并为环境保护和人类健康提供参考。
总之，六价铬与总铬的测定在环境分析中具有重要意义。
通过准确测定环境中的六价铬和总铬浓度，可以为环境保护和人类健康提供科学依据，从而预防和控制环境污染的产生。
未来的研究可以进一步完善测定方法，提高测定的准确性和精确度，以满足环境监测的需求。
水中铬的测定步骤
水中铬的测定步骤
一、样品处理：
1.采集水样：按照标准方法采集水样，保持样品的原始特性，尽量避免被污染。
2.过滤：将采集到的水样通过0.45μm的微孔过滤器进行过滤，去除固体杂质和悬浮颗粒。
二、六价铬的分析测定：
1.前处理：将适量的过滤后的水样加入酸性条件下，使用还原剂将六价铬还原为三价铬，常用还原剂有亚硫酸钠或氢氧化钨酸钠等。
2.电导测定：将还原后的样品通过电导仪进行测定，六价铬在酸性条件下具有较高的电导性，可以通过测量电导率来确定六价铬的浓度。
3.比色法：利用一些还原剂与六价铬反应生成着色物质，如二苯卡巴肼、二氮咪等，通过比色法来测定六价铬的浓度。
4.原子吸收光谱法：利用原子吸收光谱仪测定六价铬的浓度，该方法灵敏度高，准确性好。
三、总量铬的分析测定：
1.氧化还原反应：将适量的过滤后的水样加入气相二氧化硫SO2或亚硫酸钠溶液等还原剂，将三价铬还原为二价铬，常用还原剂有亚硫酸钠或氢氧化钠等。
2.化学显色法：利用含有显色剂的试剂与二价铬反应，在一定条件下
形成显色化合物，如1,5-二苯卡巴肼等，通过比色法或分光光度法测定
二价铬的浓度。
3.光谱法：利用紫外分光光度法或原子吸收光谱法测定总量铬的浓度。
四、结果处理：
根据测定六价铬和总量铬的实验结果，计算出水样中的六价铬和总量
铬的浓度。
根据水质标准，判断水样的铬含量是否符合规定的要求。
以上就是水中铬的测定步骤，通过合适的前处理方法和测定方法，可
以准确测定出水样中的六价铬和总量铬的浓度。
需要注意的是，在进行实
验过程中要遵守相关实验规范，确保实验操作的安全性和准确性。
总铬、六价铬的测定
总铬、六价铬的测定水中总铬及六价铬的测定-22-铬(Cr)的化合物常见的价态有三价和六价。
在水体中，六价铬一般以CrO、 CrO、427-HCrO三种阴离子形式存在，受水中PH值、有机物、氧化还原物质、温度、及硬度等条件4影响，三价铬和六价铬的化合物可以互相转化。
铬是生物体所必需的微量元素之一。
铬的毒性与其存在价态有关，通常认为六价铬的毒性比三价铬高100倍，六价铬更易为人体吸收且在体内蓄积，导致肝癌。
因此我国已把六价铬规定为实施总量控制的指标之一。
铬的污染来源主要是含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染等行业。
铬的测定可采用二苯碳酰二肼分光光度法、原子吸收分光光度法、等离子发射光谱法和滴定法。
清洁的水样可直接用二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬。
如测总铬，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬，再用二苯碳酰二肼分光光度法测定。
水样含铬量较高时，用硫酸亚铁铵滴定法。
水样应用瓶壁光洁的玻璃瓶采集。
如测总铬，水样采集后，加入硝酸调节PH值小于2;如测六价铬，水样采集后，加氢氧化钠调节PH约为8，保存不得超过24小时。
一、实验目的1了解水体中铬的形态分布及各形态之间的相互转化;2掌握二苯碳酰二肼分光光度法测定铬的原理和方法。
二、实验原理在酸性条件下，六价铬可与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色配合物，该化合物最大吸收4波长为540nm，摩尔吸光系数为4×10L/(mol?cm)。
含铁量大于1mg/L的水样显黄色，六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。
钒有干扰，其含量高于4mg/L时干扰测定，但钒与显色剂反-2+2-2-应10min可自行褪色。
氧化性及还原性物质，如ClO、Fe、SO、SO等，水样有色或23混浊时，对测定有干扰，需进行预处理。
三、实验仪器50ml具塞比色管;分光光度计;电炉，锥形瓶等所用玻璃器皿要求内壁光滑，不能用铬酸洗液洗涤，可用合成洗涤剂洗涤后再用浓硝酸洗涤，然后依次用自来水、蒸馏水淋洗干净。
水中六价铬的测定实验报告
水中六价铬的测定实验报告水中六价铬的测定实验报告摘要：本实验旨在通过分光光度法测定水中六价铬的含量。
首先，通过制备标准曲线，确定了六价铬的吸光度与其浓度之间的关系。
然后，利用该标准曲线，测定了实际水样中六价铬的含量。
实验结果表明，该方法准确、可靠，适用于水中六价铬的测定。
引言：六价铬是一种常见的有害物质，在水体中的存在对环境和人体健康都具有潜在的危害。
因此，准确测定水中六价铬的含量对于环境保护和人体健康具有重要意义。
本实验利用分光光度法，通过测定六价铬溶液的吸光度来确定其浓度，以此方法来测定水中六价铬的含量。
实验方法：1. 实验仪器和试剂本实验使用的仪器有分光光度计、移液器等。
试剂包括六价铬标准溶液、硫酸、硫酸钠、硫酸铬钾等。
2. 标准曲线的制备首先，制备一系列不同浓度的六价铬标准溶液。
然后，分别取不同浓度的标准溶液，用硫酸稀释，并加入硫酸钠和硫酸铬钾反应生成三价铬。
测量各标准溶液的吸光度，并记录下来。
根据吸光度与浓度的关系，绘制出标准曲线。
3. 水样处理从实际水样中取一定量的样品，并加入硫酸稀释。
然后，按照相同的步骤进行硫酸钠和硫酸铬钾的反应，生成三价铬。
测量水样溶液的吸光度，并利用标准曲线计算出水样中六价铬的含量。
结果与讨论：通过实验得到的标准曲线如图1所示。
根据标准曲线，可以计算出实际水样中六价铬的含量。
实验结果表明，水样A中六价铬的含量为0.05 mg/L，水样B 中六价铬的含量为0.1 mg/L。
图1：六价铬标准曲线本实验采用的分光光度法测定水中六价铬的含量，具有准确、可靠的特点。
通过制备标准曲线，可以根据测得的吸光度值计算出六价铬的浓度。
然后，通过对实际水样的处理和测量，可以确定水中六价铬的含量。
实验结果表明，该方法可以有效地测定水中六价铬的含量。
结论：本实验通过分光光度法测定了水中六价铬的含量。
通过制备标准曲线，确定了六价铬的吸光度与浓度之间的关系，并利用该标准曲线测定了实际水样中六价铬的含量。
总铬(TCr2O3)和六价铬(Cr(Ⅵ))的测定方法
总铬（TCr2O3）和六价铬（Cr（Ⅵ））的测定1 总铬（TCr2O3）的测定1.1 原理试料用硝酸、高氯酸和氢氟酸分解制成溶液后，用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP）法或原子吸收（AAS）法测定总铬（TCr2O3）的含量。
1.2 试剂除非另有说明，总铬（TCr2O3）的测定使用新制备的去离子水或蒸馏水，测定总铬使用下列试剂。
a）硝酸：密度1.42g/mL。
b）高氯酸：70%。
c）氢氟酸：40%。
d）盐酸：1+1。
e）铬标准储备溶液：称取2.8287g±0.0001g预先经110 ℃干燥至恒重的优级纯重铬酸钾溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。
贮于塑料瓶中。
此溶液铬的浓度为1mg/mL。
f）铬标准溶液：取5.00m铬标准储备溶液于250mL容量瓶中，加入5mL盐酸，稀释至标线，摇匀。
此溶液铬的浓度为0.02 mg/mL。
g）铬工作曲线系列溶液：取铬标准溶液0.00mL、0.50mL、1.25mL、2.50mL、5.00mL、10.00mL分别放入一组100 mL容量瓶中，加入10 mL盐酸，稀释至标线，摇匀。
移入塑料瓶中。
此系列溶液铬的浓度分别为0μg/mL、0.1μg/mL、0.25μg/mL、0.5μg/mL、1μg/mL、2μg/mL。
1.3 试样制备样品粉碎研磨至可通过75μm筛子，制备过程避免污染。
含有机物的样品需600 ℃灼烧30min后研磨。
研磨后的试样储于称量瓶中，在105 ℃~110 ℃烘箱中干燥至恒重，置于干燥器中冷却至室温，备用。
1.4 试液制备称取约0.1g试样，精确至0.1 mg，置于铂坩埚中。
加入3mL硝酸、2mL高氯酸和5mL 氢氟酸，置低温电炉上加热蒸发至开始逸出高氯酸白烟，冷却，加入10mL盐酸和10mL水，加热至盐类完全溶解，移入100 mL容量瓶中稀释至标线，摇匀。
取10.00 mL至100 mL容量瓶中，加入9 mL盐酸，定容，作为待测液。
水质中六价铬的测定
实验:水中六价铬的测定（二苯碳酰二肼分光光度法）
一、目的和要求：掌握水中六价铬测定及铬形态分析原理和操作技术；了解测定水中六价铬的注意事项。
二、方法原理：在酸性条件下，Cr6+可与二苯碳酰二肼作用，生成紫红色配合物，测定540nm 波长的吸光度，光度法定量。
三、仪器试剂：
1、50mL具塞比色管，250ml锥形瓶，分光光度计。
2、显色剂二苯碳酰二肼丙酮溶液（2.5g/L）：称取0.25g二苯碳酰二肼溶于100mL丙酮中，盛于棕色瓶于冰箱内可保存半个月，颜色变浅不能使用。
3、六价铬标准应用液：称取0.1414g经105～110℃烘至恒重的重铬酸钾（K2Cr2O7）溶于纯水中，并于容量瓶中用纯水定容至500mL，此浓溶液的浓度为100μg/mL。
吸取此浓溶液1.0mL于容量瓶中，用纯水定容至100mL，此溶液中六价铬的浓度即为1.0μg/mL。
4、1+7硫酸溶液：将10mL浓硫酸缓慢加入70mL纯水中。
四、操作步骤：
1
2、用分光光度计于540nm波长处、10mm或30mm吸收池中，以高纯水为参比，依次测定它们的吸光度。
3、以六价铬浓度为横坐标，校正吸光度值为纵坐标，利用Excel来绘制标准曲线，写出线性回归方程及R2值，计算水样中六价铬的浓度（单位用mg/L来表示）。
五．注意事项：
1、所有器皿不能用洗液浸泡，所用器皿在使用前后应清洗干净。
2、计算标准系列中六价铬的浓度时，最终体积以50.0ml来进行计算。
水样中总铬含量的测定
水样中总铬含量的测定一、引言水是人类生存和发展的重要资源，而水质的好坏直接关系到人类的健康和生活质量。
其中，总铬含量是评价水质的重要指标之一。
总铬是指水中所有形态的铬的总和，包括六价铬和三价铬。
水中的铬主要来源于工业废水排放、农业活动和地下水中的天然铬等。
高浓度的总铬会对水生生物和人类健康造成严重影响，因此，准确测定水样中的总铬含量具有重要意义。
二、测定方法测定水样中总铬含量的方法多种多样，常用的方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法和草酸光度法等。
下面将详细介绍其中两种常用的方法。
1. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的测定水样中总铬含量的方法。
该方法通过测量铬原子在特定波长下的吸光度来确定总铬的含量。
首先，将水样进行预处理，如调整pH值和过滤等，以去除干扰物质。
然后，使用特定的酸溶液将水样中的总铬转化为可溶性形态，并进行适当稀释。
最后，使用原子吸收光谱仪测量溶液中铬原子的吸光度，根据标准曲线计算出总铬的含量。
2. 电感耦合等离子体发射光谱法电感耦合等离子体发射光谱法是一种灵敏度高、选择性好的测定总铬含量的方法。
该方法利用电感耦合等离子体发射光谱仪测量水样中的总铬含量。
首先，将水样进行预处理，如调整pH值和过滤等。
然后，将水样中的总铬转化为可溶性形态，并进行适当稀释。
最后，将样品注入电感耦合等离子体发射光谱仪中，通过检测特定波长下的发射光谱，计算出总铬的含量。
三、测定原理测定水样中总铬含量的方法都是基于铬化合物的特定性质进行的。
原子吸收光谱法通过测量铬原子在特定波长下的吸光度来确定总铬的含量，利用了铬原子吸收特定波长的特性。
电感耦合等离子体发射光谱法则是通过测量水样中总铬的特定发射光谱来确定铬的含量，利用了铬化合物发射特定波长的特性。
四、注意事项在测定水样中总铬含量时，需要注意以下几点：1. 样品的采集和保存应按照相关标准进行，以保证样品的代表性和稳定性。
2. 仪器的校准和质控应严格执行，以保证测定结果的准确性和可靠性。
实验二 水中铬的测定
实验二水中铬的测定目的：1. 掌握水中Cr6+和总Cr的测定2. 熟悉分光光度计的使用，标准曲线的绘制。
原理：在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色化合物，其最大吸收波长为540nm，吸光度与浓度的关系符合比尔定律。
如果测定总铬，需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化为六价，再用本法测定。
一、六价铬的测定仪器：1.分光光度计，比色皿（1cm、3cm）。
2.50mL 具塞比色管，移液管，容量瓶等。
试剂：1.丙酮。
2.（1＋1）硫酸。
3.（1＋1）磷酸。
4.0.2％（m/V）氢氧化钠溶液。
5.氢氧化锌共沉淀剂：称取硫酸锌（ZnSO4·7H2O）8g，溶于100mL 水中；称取氢氧化钠2.4g，溶于120mL 水中。
将以上两溶液混合。
6.4％（m/V）高锰酸钾溶液。
7.铬标准贮备液：称取于120℃干燥2h 的重铬酸钾（优级纯）0.2829g，用水溶解，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
每毫升贮备液含0.100μg 六价铬。
8.铬标准使用液：吸取5.00mL 铬标准贮备液于500mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
每毫升标准使用液含1.00μg 六价铬。
使用当天配制。
9.20％（m/V）尿素溶液。
10.2％（m/V）亚硝酸钠溶液。
11.二苯碳酰二肼溶液：称取二苯碳酰二肼（简称DPC，C13H14N4O）0.2g，溶于50mL 丙酮中，加水稀释至100mL，摇匀，贮于棕色瓶内，置于冰箱中保存。
颜色变深后不能再用。
测定步骤：1.水样预处理（1）对不含悬浮物、低色度的清洁地面水，可直接进行测定。
（2）如果水样有色但不深，可进行色度校正。
即另取一份试样，加入除显色剂以外的各种试剂，以2mL 丙酮代替显色剂，用此溶液为测定试样溶液吸光度的参比溶液。
（3）对浑浊、色度较深的水样，应加入氢氧化锌共沉淀剂并进行过滤处理。
（4）水样中存在次氯酸盐等氧化性物质时，干扰测定，可加入尿素和亚硝酸钠消除。
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实验三水中六价铬铬的测定
一、实验目的和要求
（1）掌握用分光光度法测定六价铬的原理和方法；熟悉应用分光光度计。
（2）预习第二章第六节中测定铬的各种方法，比较其优、缺点。
二、实验原理
6
二苯碳酰二肼紫色络合物
Cr++→
三、测定步骤
①取2ml水样置于比色管中
9支，依次加入0.0,0.20,0.50,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00和10.00ml铬标准溶液
③向水样及标管中加2.5ml硫酸和2.5ml二苯碳酰二肼
④在540nm波长处，用3cm比色皿，纯水作参比，测吸光度
⑤绘制标准曲线
四、数据记录与处理
1.实验数据
铬标准溶液体积（ml）吸光度
0.00 0.004
0.20 0.005
0.50 0.008
1.00 0.01
2.00 0.023
4.00 0.025
6.00 0.074
8.00 0.081
10.00 0.106
水样体积：2ml 吸光度：0.110
2.标准曲线
3.根据标准曲求水样中铬的含量
由标准曲线方程可求水样中铬的含量为：（0.110-0.001）/0.0103=10.58ug
由6m
Cr mg v
+
（/L ）=
求水样中六价铬的浓度 6m 10.58Cr mg 5.29mg v 2
+
==（/L ）=/L
五、实验说明
开始实验是根据课本取的50ml 的水样，后发现水样的颜色与标准液颜色相差甚远，改
为取2ml 水样（颜色与标准液接近），此时吸光度不在标准曲线范围内，但基本与最后一个标准液接近。