初级药士相关专业知识练习试卷1(题后含答案及解析)
初级药士相关专业知识练习试卷1 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题
1． 医疗机构制剂
A．可以发布广告，但不得在市场上销售
B．可以发布广告，也可在市场上销售
C．不得发布广告，也不得在市场上销售
D．不得发布广告，但可以在市场上销售E．发布广告和上市销售视具体品种而定
正确答案：C
解析：医疗机构制剂和药品生产企业生产的药品相比，审批较为宽松，但使用的限制要求较多。《药品管理法》第二十四条规定：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。 知识模块：药事管理学
2． 国家药品标准
A．仅指《中华人民共和国药典》
B．包括《中华人民共和国药典》和国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
C．包括《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》
D．包括《中华人民共和国药典》和《生物制品规程》E．包括《中华人民共和国药典》和《中国医院制剂规范》
正确答案：B
解析：《药品管理法》第三十二条规定：国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。《中药饮片炮制规范》由各省级药品监督管理部门颁布，报国家食品药品监督管理局备案。《中华人民共和国药典》从2005年版开始已经将以前单独存在的《生物制品规程》纳入其中，成为其三部。 知识模块：药事管理学
3． 实行特殊管理的药品不包括
A．麻醉药品
B．精神药品
C．医疗用毒性药品
D．放射性药品E．生物制品
正确答案：E
解析：《药品管理法》第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。因此E选项生物制品不是特殊管理的药品。 知识模块：药事管理学
4． 下列选项中属于劣药的是
A．国家规定禁止使用的药品
B．未取得生产批准文号而生产的药品
C．超过有效期的药品
D．变质的药品E．被污染的药品
正确答案：C
解析：《药品管理法》第四十八条规定：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。第四十九条规定：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。 知识模块：药事管理学
5． 药品通用名是
A．已被企业广泛使用的药品名称
B．列入国家药品标准的药品名称
C．按有机化合物命名原则制定的药品名称
D．长期使用过程中约定俗成的药品名称E．可转化为商标的药品名称
正确答案：B
解析：《药品管理法》第五十条规定：列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。同时应注意国家药品标准除《中华人民共和国药典》外，还包括其他由国家食品药品监督管理局颁布的药品标准。 知识模块：药事管理学
6． 下列人员中可从事直接接触药品的工作的是
A．精神病患者
B．传染性皮肤病患者
C．乙肝患者
D．高血压患者E．结核患者
正确答案：D
解析：《药品管理法》第五十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。精神病属于可能污染药
品的疾病，传染性皮肤病、乙肝和结核均属于传染病。 知识模块：药事管理学
7． 批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生部
D．省级卫生行政部门E．市级食品药品监督管理局
正确答案：B
解析：《药品管理法实施条例》第四十七条规定：医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。同时应注意区别，国家食品药品监督管理局颁发药品批准文号的药品使用的直接接触药品的包装材料和容器是由其在审批药品时一并审批。
知识模块：药事管理学
8． 医疗机构各病区使用麻醉药品和第一类精神药品注射剂收回空安瓿，并对剩余麻醉药品办理了退货手续，还欠缺哪些程序
A．核对批号并记录
B．核对生产日期和数量
C．核对数量并记录
D．核对批号和数量并记录E．核对生产日期和数量并记录
正确答案：D
解析：医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行生产批号管理和追踪。《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十八条规定：医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。 知识模块：药事管理学
9． 关于药品抽查检验，正确的是
A．可以收取一定费用
B．由3名以上药监人员实施抽样
C．被抽检方可以拒绝提供样品
D．按照各省食品药品监督管理局的规定抽样E．无正当理由拒绝抽检，药监部门可宣布停止该拒绝抽检品种上市或销售
正确答案：E
解析：《药品管理法》第六十五条第一款规定：药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。《药品管理法实施条例》第五十七条规定：药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。药品
被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用。 知识模块：药事管理学
10． 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取
A．查封、扣押的行政强制措施
B．没收、罚款的行政强制措施
C．停止生产、销售和使用的行政强制措施
D．停止生产、销售和使用的紧急控制措施E．没收、罚款的行政处罚措施
正确答案：A
解析：《药品管理法》第六十五条第二款规定：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。此处主要是和紧急控制措施相区别：紧急控制措施针对已经确认发生严重不良反应的药品，主要是停止其生产、销售和使用。
知识模块：药事管理学
11． 生产、销售、使用假药的法律责任，错误的是
A．没收违法生产、经营、使用的药品和违法所得
B．并处销售金额二倍以上五倍以下的罚款
C．有批准证明文件的予以撤销，并责令停产停业整顿
D．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
正确答案：B
解析：《药品管理法》第七十四条规定：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。特别注意罚款的计算基准是货值金额，而不是销售金额。 知识模块：药事管理学
12． 企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是
A．从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重
B．无《药品生产许可证》生产药品
C．无《药品经营许可证》经营销售药品
D．医疗机构配制的制剂在市场销售E．为假药生产者提供运输等便利条件
正确答案：A
解析：《药品管理法》第七十六条确立了对生产、销售假、劣药的双罚制，即相关人员的资格罚：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或
者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营：话动。 知识模块：药事管理学
13． 医疗机构将其配制的制剂在市场销售应承担的法律责任，错误的是
A．责令改正
B．没收违法销售的制剂
C．并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D．有违法所得的，没收违法所得E．情节严重的，吊销《医疗机构制剂许可证》
正确答案：E
解析：《药品管理法》第八十四条规定：医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。其中并没有吊销《医疗机构制剂许可证》这种取消行政相对人从事某种活动资格的处罚。 知识模块：药事管理学
14． 《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括
A．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品
B．生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药
C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药
D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯E．拒绝、逃避监督检查
正确答案：B
解析：《药品管理法实施条例》第七十九条规定：违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；(四)生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；(五)生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；(六)拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。 知识模块：药事管理学
初级护师相关专业知识(妇产科护理学)模拟试卷1(题后含答案及解析)
初级护师相关专业知识（妇产科护理学）模拟试卷1 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1/A2型题 2. A3/A4型题 3. B1型题
1． 可以确诊早孕的是
A．恶心、呕吐
B．停经
C．乳房增大
D．子宫增大E．B超显示胎心
正确答案：E
解析：本题考查了妊娠的诊断。所给选项均属于妊娠早期的临床表现，但是本题要求选出能确诊早孕的项目，而选项A、B、C、D的出现并不能确定就是怀孕了，如果B超显示胎心则能确诊妊娠。 知识模块：妇产科护理学
2． 一般初孕妇开始自觉胎动的时间是在妊娠的第
A．12～16周
B．18～20周
C．22～24周
D．25～26周E．27周以后
正确答案：B
解析：胎动是胎儿在子宫内冲击子宫壁的活动。一般初孕妇在妊娠18～20周时开始自觉有胎动。 知识模块：妇产科护理学
3． 关于基础体温测定的描述，正确的是
A．基础体温是指人日常的平均体温
B．常用于测定雌激素的分泌情况
C．一般连续测5个以上月经周期
D．清晨排空膀胱后再测体温E．为经过6～8小时睡眠醒来后，未进行任何活动测得的体温
正确答案：E
解析：基础体温测定是指每日清晨醒来后(夜班工作者于休息6～8小时后)，尚未起床、进食、谈话等任何活动之前，测量口腔体温5分钟所得。因为孕激素可以使体温升高0．5℃，所以常用来测定孕激素的分泌情况。 知识模块：妇产科护理学
4． 提示妊娠最早的临床表现是
A．黑格征
B．子宫体变软
C．乳房出现蒙氏结节
D．停经E．胎心音
正确答案：D
解析：停经是妊娠最早的临床表现，但不是确诊的依据。 知识模块：妇产科护理学
初级药士相关专业知识练习试卷3(题后含答案及解析)
初级药士相关专业知识练习试卷3 (题后含答案及解析)
题型有：1. B1型题 2. X型题
A．溶液型
B．胶体溶液型
C．乳浊型
D．混悬型E．其他类型根据分散状态判断下列分别属于何种液体制剂
1． 药物以分子状态分散于液体分散媒中
正确答案：A 涉及知识点：液体药剂
2． 油滴分散于液体分散媒中
正确答案：C 涉及知识点：液体药剂
3． 难溶性固体药物分散于液体分散媒中
正确答案：D 涉及知识点：液体药剂
4． 高分子化合物分散于液体分散媒中
正确答案：B 涉及知识点：液体药剂
5． 薄荷油与吐温-80分散于液体分散媒中
正确答案：A 涉及知识点：液体药剂
A．蛋白酶合剂
B．单糖浆
C．磺胺嘧啶混悬剂
D．复合型乳剂E．煎膏剂
6． 溶液型药剂
正确答案：B 涉及知识点：液体药剂
7． 胶体溶液型药剂
正确答案：A 涉及知识点：液体药剂
8． 混悬液型药剂
正确答案：C 涉及知识点：液体药剂
9． 乳浊液型药剂
正确答案：D 涉及知识点：液体药剂
10． 浸出药剂
正确答案：E 涉及知识点：液体药剂
A．增溶剂
B．乳化剂
C．助悬剂
D．A+BE．三者都不是
11． 吐温类
正确答案：D 涉及知识点：液体药剂
初级药士相关专业知识模拟试卷12(题后含答案及解析)
初级药士相关专业知识模拟试卷12 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1/A2型题 2. B1型题
1． 下列关于药典的叙述中，错误的是
A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C．《中国药典》简称Ph.Int
D．《日本药典》简称JPE．《中国药典》现行版是2010年7月1日执行的
正确答案：C
解析：国际药典简称Ph.Int。
2． 在我国，具有法律约束力的药典是
A．ChP
B．USP
C．BP
D．JPE．Ph.Int
正确答案：A
解析：在我国，只有《中国药典》具有法律效力。
3． 能增加药物溶解度的表面活性剂被称为
A．助溶剂
B．增溶剂
C．亲水剂
D．潜溶剂E．润湿剂
正确答案：B
解析：具有增溶能力的表面活性剂被称为增溶剂。
4． 选择乳化剂时，不需要考虑
A．乳剂的类型
B．乳剂的给药途径
C．乳化剂的性能
D．混合乳化剂的HLB值E．乳化剂的分子量
正确答案：E
解析：乳化剂应根据乳剂的类型、给药途径、乳化剂的性能、混合乳化剂的HLB值选择。
5． 根据Stoke公式，与混悬液中微粒的沉降速度成正比的因素是
A．微粒的密度
B．介质的密度
C．微粒的半径平方
D．微粒的半径E．分散介质的黏度
正确答案：C
解析：微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。
6． 碘酊属于
A．非均相液体制剂
B．芳香水剂
C．溶液剂
D．混悬剂E．醑剂
正确答案：C
解析：酊剂是低分子溶液剂，是均相液体制剂。
7． 亚微乳的粒径范围是
A．0.1～0.5μm
B．0.01～0.5μm
C．1～50μm
D．0.01～0.10μmE．1～100μm
正确答案：A
初级药士相关专业知识练习试卷11(题后含答案及解析)
初级药士相关专业知识练习试卷11 (题后含答案及解析)
题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题
A．填充剂
B．润滑剂
C．崩解剂
D．三者都是E．三者都不是
1． MCC
正确答案：A 涉及知识点：片剂
2． 微粉硅胶
正确答案：B 涉及知识点：片剂
3． 淀粉
正确答案：A 涉及知识点：片剂
4． 滑石粉
正确答案：B 涉及知识点：片剂
A．填充剂
B．润滑剂
C．崩解剂
D．三者都是E．三者都不是
5． PVP
正确答案：E 涉及知识点：片剂
6． HPMC
正确答案：E 涉及知识点：片剂
7． PEG
正确答案：B 涉及知识点：片剂
从下列选项中选出所给辅料在片剂中起的作用 A．填充剂
B．崩解剂
C．粘合剂
D．润滑剂E．既是A又是B
8． 葡萄糖
正确答案：A 涉及知识点：片剂
9． 甘露醇
正确答案：A 涉及知识点：片剂
10． L-HPC
正确答案：B 涉及知识点：片剂
从下列选项中选出所给辅料在片剂中起的作用 A．填充剂
B．崩解剂
C．粘合剂
D．润滑剂E．既是A又是B
11． 氢化植物油
正确答案：D 涉及知识点：片剂
12． 甲基纤维素
初级药士《相关专业知识》预测试卷一(精选题)
[单选题]1.不用作注射剂溶剂的是
A.注射用油
B.（江南博哥）PEG400
C.氯仿
D.乙醇
E.注射用水
参考答案：C
参考解析：常用的注射用溶剂有注射用油、聚乙二醇、丙二醇、注射用水。
[单选题]2.散剂在贮藏过程中的关键是
A.防潮
B.防止微生物污染
C.控制温度
D.避免光线照射
E.防止氧化
参考答案：A
参考解析：散剂的吸湿特性及防止吸湿措施是散剂在贮存过程的关键。
[单选题]3.下列关于处方的概念错误的是
A.是注册的执业医师为患者开具的医疗用药的医疗文书
B.是药学专业技术人员审核、调配、核对和发药的凭证
C.处方中药物用法用量只能按说明书开具
D.处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3d
E.普通处方、急诊处方、儿科处方保管期限为1年
参考答案：C
参考解析：根据《处方管理办法》中有关处方管理的相关规定。
[单选题]4.聚山梨酯60能使难溶药物溶解度增加，其作用是
A.增溶
B.助溶
C.乳化
D.去垢
E.潜溶
参考答案：A
参考解析：表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明液体的过程称为增溶。
[单选题]5.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是
A.阳离子型
B.阴离子型
C.非离子型
D.两性离子型 E.皂类
参考答案：C
参考解析：阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性相对较小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用。
[单选题]6.以下不属于脂质体特点的是
A.靶向性
B.速释性
C.细胞亲和性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
参考答案：B
参考解析：脂质体的特点：①靶向性；②缓释性；③降低药物毒性；④提高药物稳定性。
[单选题]7.属医疗用毒性药品的是
核医学技术中级(相关专业知识)模拟试卷1(题后含答案及解析)
核医学技术中级（相关专业知识）模拟试卷1 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题
1． 下列有关能谱的描述正确的是
A．γ射线的能量是单一的，脉冲信号的幅度也是单一的
B．在γ能谱中，全能峰的峰位反映了γ射线的全部能量
C．γ能谱反应γ射线的计数按能量的分布情况
D．闪烁晶体能谱仪的能量分辨能力要高于半导体能谱仪E．一个γ光子射入晶体后，晶体吸收的能量等于γ射线的全部能量
正确答案：C
2． 产生全能峰的主要效应是
A．电离作用
B．荧光现象
C．感光效应
D．光电效应E．康普顿效应
正确答案：D
3． 如果要区分不同的核素，需要满足的条件是
A．γ射线的能量相差小于全能峰的FWHM
B．γ射线的能量相差等于全能峰的FWHM
C．γ射线的能量相差大于全能峰的FWHM
D．γ射线的能量相差小于反散射峰的FWHME．γ射线的能量相差大于反散射峰的FWHM
正确答案：C
4． 为解决静态图像采集过程中的计数溢出问题，可以使用的方法是
A．增大放射性药物的使用剂量
B．增大采集矩阵
C．减小采集矩阵
D．改列表模式为帧模式采集E．改字模式为字节模式采集
正确答案：B
5． 为降低静态图像的统计噪声，可以使用的方法是
A．减少放射性药物的使用剂量
B．增大采集矩阵
C．减小采集矩阵
D．改字节模式为字模式采集E．改字模式为字节模式采集
正确答案：B
6． 为降低动态图像的统计噪声，可以使用的方法是
A．减少放射性药物的使用剂量
B．增大采集矩阵
C．减小采集矩阵
D．改字节模式为字模式采集E．改字模式为字节模式采集
正确答案：C
7． 动态图像采集常采用64×64的字节模式，一帧图像需要储存空间是
A．4KB
B．32KB
C．64KB
D．128KBE．256KB
初级药士相关专业知识模拟试卷47(题后含答案及解析)
初级药士相关专业知识模拟试卷47 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题
1． 关于药品稳定性的正确叙述是
A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关
B．固体药物的晶型不影响药物稳定性
C．药物的降解速度与离子强度无关
D．药物的降解速度与溶剂无关E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关
正确答案：E
解析：本题考查药品稳定性的相关影响因素。盐酸普鲁卡因含有酯键，在H+、OH-或广义酸碱的催化下，反应还可加速，A错误。同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有显著不同，从而影响药物的稳定性、生物利用度及疗效，该现象在口服固体制剂方面表现得尤为明显，B错误。离子强度、溶剂的影响属于影响药物制剂降解的处方因素，C、D错误。故本题选E。
2． 关于注射部位的吸收，错误的表述是
A．一般水溶型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程
B．血流加速．吸收加快
C．合并使用肾上腺素可使吸收减缓
D．脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E．腹腔注射没有吸收过程
正确答案：E
解析：本题考查的是注射部位的吸收和影响因素。药物的吸收速度与注射部位的血流量和药物的剂型有关，水溶剂吸收迅速。血流量多，吸收速度快，合并使用肾上腺素使局部血管收缩，吸收减缓。除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程，E错误，故本题选E。
3． 羧甲基纤维素钠在混悬液中可作
A．助悬剂
B．絮凝剂
C．反絮凝剂
D．抑菌剂E．增溶剂
正确答案：A
解析：本题要点是考查混悬剂的稳定剂。羧甲基纤维素钠属于高分子助悬剂。故本题选A。
4． 药事管理委员会(组)的职责是
A．采购药品
B．监测处方
C．培训药师
D．收集药品不良反应E．监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
正确答案：E
初级药士专业知识模拟试卷32(题后含答案及解析)
初级药士专业知识模拟试卷32 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. A3型题 3. B1型题
1． 抗动脉粥样硬化药不包括
A．考来烯胺
B．不饱和脂肪酸
C．烟酸
D．钙拮抗药E．氯贝丁酯
正确答案：D
解析：抗动脉粥样硬化药目前临床上使用的仍以调血脂药为主。包括：影响胆固醇吸收药，如考来烯胺(消胆胺)等；影响胆固醇和甘油三酯代谢药，如氯贝丁酯、吉非贝齐、烟酸等；}tMG—CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等；其他，如不饱和脂肪酸、硫酸黏多糖等。故正确答案为D。 知识模块：药理学
2． 抑制}tMG—CoA还原酶的药物是
A．普罗布考
B．考来烯胺
C．烟酸
D．洛伐他汀E．氯贝丁酯
正确答案：D
解析：考查重点是调血脂药的分类及药理作用。HMG-CoA还原酶抑制剂，即他汀类，如洛伐他汀等。故正确答案为D。 知识模块：药理学
3． HMG-CoA还原酶抑制药不能降低
A．Ch
B．HDL
C．VLDL
D．TGE．LDL
正确答案：B
解析：考查重点是他汀类调血脂药的调血脂作用。HMG—CoA还原酶抑制药(他汀类)常用制剂为洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀及阿伐他汀。他汀类调血脂作用及机制是在治疗剂量下，他汀类降低LDL-C的作用最强，降TC次之，降TG作用很弱，对HDL-C略有升高。其作用机制是竞争性的抑制HMG—CoA还原酶，阻止肝脏中胆固醇合成。故正确答案为B。 知识模块：药理学
4． 患者，女性，52岁。有风湿性心脏病，二尖瓣狭窄，经常自觉气短，
来医院诊为慢性心功能不全，并给予地高辛每日维持量治疗，该患者不久发生强心苷中毒，引起快速性心律失常，下述治疗措施不正确的是
初级药士《相关专业知识》考前点题一(精选题)
[单选题]1.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损（江南博哥）害事件并提供咨询与指导的机构是
A.医疗机构药学部
B.医疗机构医务部
C.合理用药咨询指导委员会
D.药事管理与药物治疗学委员会
E.医疗机构专家咨询委员会
参考答案：D
参考解析：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条。故选D。
[单选题]2.不注明或者更改生产批号的是
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
参考答案：E
参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。
[单选题]3.医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应
A.每2个月复诊或随诊1次
B.每3个月复诊或随诊1次
C.每4个月复诊或随诊1次
D.每6个月复诊或随诊1次
E.每12个月复诊或随诊1次
参考答案：C
参考解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或随诊1次。
[单选题]4.处方药的广告宣传只能在
A.报纸、杂志
B.广播
C.电视
D.专业性医药报刊 E.大众媒介
参考答案：D
参考解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。A、B、C、E均属大众传播媒介，不允许发布处方药的广告。
[单选题]5.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件不包括
A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
初级药士《相关专业知识》冲刺试卷一(精选题)
[单选题]1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生（江南博哥）产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A.质量、疗效和反应
B.质量、疗效和信誉
C.质量、价格和顾客满意状况
D.质量、疗效和顾客满意状况
E.质量、价格和信誉
参考答案：A
参考解析：根据《药品管理法》的规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的质量、疗效和反应。
[单选题]2.直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康，具体要求是必须符合
A.包装质量标准
B.药用要求
C.食用标准
D.专业标准
E.可按化妆品用标准
参考答案：B
参考解析：根据《药品管理法》的规定：直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。
[单选题]3.药品委托生产必须经
A.国务院药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.省级卫生行政部门批准
D.市级卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
参考答案：B
参考解析：根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。
[单选题]4.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
A.标签
B.产地证明
C.检验报告
D.质量合格标志
E.运输证明
参考答案：D
参考解析：根据《药品管理法》中发运中药材包装上的规定。
[单选题]5.医疗单位配制的制剂可以 A.凭医生处方在本医疗机构使用
B.在医疗单位之间使用
C.在零售药店凭处方销售
D.凭处方市场上销售
E.凭处方在其他医疗机构销售
参考答案：A
参考解析：根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂品种的规定。
[单选题]6.我国从何时开始试行药品分类管理制度
A.1999年底
B.2000年1月1日
C.2001年1月1日
D.2002年1月1日
E.2003年1月1日
参考答案：B