药品上市后安全性研究中主动监测的优势

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药品安全性监测制度

药品安全性监测制度

药品安全性监测制度什么是药品安全性监测制度药品安全性监测制度指的是对药品在市场上使用的过程中监督和监测药品安全性的一种制度。

药品安全性监测制度的目的是为了保障人民群众用药安全,促进药品的临床研究和开发,推动药品质量的提高。

药品安全性监测制度的重要性药品安全性监测制度对保障人民用药安全和促进药品质量提高具有重要作用。

一方面,药品安全性监测制度可以及时发现和处理药品使用过程中产生的问题,避免不良反应的发生对人民群众造成危害。

另一方面,药品安全性监测制度可以通过对药品的监测和分析,及时发现和追踪药品的质量问题,促进药品安全性的提高。

药品安全性监测制度的组成部分药品安全性监测制度包括药品监测、信息收集和评估三个部分。

药品监测药品监测指的是对在市场上使用药品的监督和监测。

药品监测的方式主要分为主动监测和被动监测。

•主动监测:主动监测是指药监部门对市场上常用药品进行定期监测,包括对药品的生产、流通、销售等方面进行监测。

•被动监测:被动监测是指通过药品不良反应监测和药品质量监测等方式对药品安全性进行监测。

药品不良反应监测是通过对患者及医务人员报告和追踪药品不良反应,发现和分析药品的不良反应情况。

药品质量监测则是通过对药品在生产、流通等环节进行检测,发现药品的质量问题。

信息收集信息收集是指药监部门通过多种途径收集与药品有关的信息,包括药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、患者和医生等各方提供的信息,借助专业的信息系统进行信息的整合和处理,方便对药品的安全性进行监测和评估。

评估评估是指通过对药品监测和信息收集的结果进行分析和评估,对药品的安全性进行综合评价,并及时采取措施,保障人民用药安全。

药品安全性监测制度的不足和改进目前我国的药品安全性监测制度还存在一些不足,如药品不良反应监测管理不规范,药品信息查询和沟通渠道不畅等问题。

为提高药品安全性监测制度的效能,需要加强药品安全性监测制度建设,改进药品不良反应的监测和管理,建立药品安全性信息共享和沟通机制,推动药品安全性监测制度的规范化和制度化发展。

药品上市后的临床试验安全评价研究

药品上市后的临床试验安全评价研究

药品上市后的临床试验安全评价研究随着医学技术的不断创新和提高,越来越多的新药品被研制出来并上市。

在上市前的临床试验中,药品的疗效和安全性已经得到了初步验证。

然而,随着药品上市后的使用范围扩大,有些药品的不良反应和副作用可能会在更广泛的人群中出现。

因此,药品上市后的安全评价也变得十分重要。

本文将探讨药品上市后的临床试验安全评价研究。

一、药品上市后的安全评价概述药品上市后的安全评价主要是针对药品的不良反应和副作用进行评价。

根据药品的使用情况和疗效效果,对其可能产生的不良反应和副作用进行评估,并做出风险分析。

如果发现药品安全性存在问题,需要及时采取措施进行修正或撤掉上市资格。

药品上市后的安全评价通常需要进行多个环节的评估和监测。

具体包括:1. 监测药品的不良反应和副作用:医药部门会设立相应的监测系统,对药品的使用情况进行跟踪和记录,发现不良反应和副作用及时报告。

2. 研究药物的安全性:通过对药品的化学成分、剂量、使用频率等进行分析,评估药品的安全系数和风险性。

3. 评估药物与其他药品的相互作用:有些药品在与其他药品同时使用时会产生相互作用,可能会导致严重的不良反应和副作用,因此需要进行相应的评估和监测。

二、药品上市后的临床试验安全评价药品上市后的临床试验安全评价是药品安全性评价的重要环节之一。

临床试验是在药品上市前进行的,而药品上市后的临床试验是在药品正式上市后的使用中进行的。

通常包括以下几个方面:1. 现场监测:现场监测是指对药品实际使用情况的现场观察和监测。

通过与患者的交流和询问,了解药品使用的情况和可能的不良反应和副作用。

2. 回顾性研究:回顾性研究是指对过去使用过某种药品的患者进行回顾性的评估和分析,以了解药品的安全性和不良反应。

3. 随机化对照研究:随机化对照研究是指将使用药品的患者与不使用药品的患者进行随机对照,以比较不同组别之间的疗效和安全性。

4. 人群研究:人群研究是指对某个特定人群(如儿童、老年人、孕妇等)使用某种药品的情况进行研究和分析,以了解该药品在不同人群中的安全性和不良反应。

不良反应监测与药品风险管理

不良反应监测与药品风险管理

不良反应监测与药品风险管理药品的使用对疾病的治疗和健康的维护起着重要作用,然而药物也可能带来不良反应。

因此,不良反应监测与药品风险管理举足轻重。

本文将探讨不良反应的定义、监测手段以及药品风险管理的重要性。

一、不良反应的定义不良反应是指在药物使用过程中,药物所产生的对患者有意想不到的有害性效应。

这些效应可能是药物的副作用、过敏反应或者药代动力学、药效动力学等因素导致的不良反应。

不良反应分为常见不良反应和罕见不良反应两种。

了解不良反应的定义,有助于我们深入了解药物的安全性和适应性。

二、不良反应的监测手段1. 主动式监测主动式监测是指在药品上市后,由药品研发方、生产企业或相关部门主动开展的监测活动。

该监测方式通过采集药品使用者的信息,如患者用药后的不良反应报告,以及医生、药师的意见等,来收集和评估药物使用的安全性和有效性。

这种监测方式可以及时发现药物的潜在风险,及时调整药物的使用策略,减少患者的健康风险。

2. 被动式监测被动式监测是指通过监测系统,对患者、医生或药师主动提供的不良反应报告进行汇总和分析。

患者或医生在发现药物使用过程中的不良反应时,可以向当地药监部门或医疗机构进行报告,以便监测系统能够及时掌握药物的不良反应情况。

被动式监测是常见的不良反应监测方式,能够为药品风险管理和制定政策提供参考依据。

三、药品风险管理的重要性药品风险管理是一种旨在减少药品的不良反应对患者健康造成的影响的系统性方法。

药品风险管理包含药物临床试验、药品监测、风险评估和风险沟通等环节。

首先,药物临床试验是药物研发过程中至关重要的环节。

在试验过程中,研究人员需要不断评估药物的安全性和有效性,并在保证患者安全的前提下进行试验。

这样可以在药物上市前及时发现潜在的风险,避免不良反应给患者带来的伤害。

其次,药品监测能够帮助监测药物在实际使用过程中的安全性。

通过主动或被动的监测手段,可以及时发现药物的不良反应、药物相互作用等问题,并采取相应措施,确保患者的用药安全。

药品安全监管中的不良反应与药物监测

药品安全监管中的不良反应与药物监测

药品安全监管中的不良反应与药物监测药品是人们维护健康的重要资源,但在使用过程中,由于个体差异等原因,不良反应的产生是难以避免的。

因此,药品的监管和不良反应的监测显得尤为重要。

本文将探讨药品安全监管中的不良反应问题,并介绍药物监测的作用和方法。

一、药品安全监管中的不良反应不良反应是指在药物治疗过程中发生的对患者不利的反应。

药品安全监管的目的就是要及时掌握和评估药物的不良反应情况,以保证药物的安全性和有效性。

药品安全监管包括药品研发过程中的临床试验、药品注册审评、生产质量监督以及上市后的监测等环节。

在药品研发的临床试验中,研究人员会对参与者进行系统的随访和记录,以收集药物使用过程中的不良反应信息。

在药品注册审评阶段,监管部门会对药品研发者提交的不良反应数据进行安全性评估,确保药物的合理使用。

在药品生产中,监管部门会对药品生产企业进行质量监督,以保证药物的质量可靠。

而药物上市后的监测是一项重要的药品安全监管措施,它通过主动报告、被动监测、患者反馈以及数据库挖掘等手段,及时发现和评估药物的不良反应事件。

二、药物监测的作用和方法1. 药物监测的作用药物监测作为药品安全监管的重要组成部分,具有以下几个作用:(1)发现未知的不良反应:药物的临床试验并不能覆盖所有人群和使用情况,药物监测可以通过不同的方法和渠道,及时发现潜在的未知不良反应,并依据监测结果进行科学评估。

(2)评估不良反应的风险:药物监测可以对不良反应事件进行风险评估,确定不良反应的严重性和发生率,为监管部门制定相应的控制措施提供参考依据。

(3)优化药物使用指导:药物监测可以帮助医生和患者理解和掌握药物的不良反应特点,以及使用药物的合理方法和注意事项,从而降低不良反应的发生率。

2. 药物监测的方法(1)主动报告监测:医生和患者可以主动向监管部门报告药物的不良反应事件,这种方法能够及时发现个案的不良反应情况,并进行评估和处理。

(2)被动监测:监管部门会建立全国性的不良反应监测网络,在医疗机构和药店等场所设置不良反应监测点,通过收集患者就诊或购药时的信息,及时发现和报告不良反应事件。

上市后药品不良反应监测的意义和作用

上市后药品不良反应监测的意义和作用

2009年12月总第101期上海食品药品监管情报研究监管监管与发展与发展上市后药品不良反应监测的意义和作用陈易新杜晓曦摘要目的:从分析相关概念入手,结合我国当前药品不良反应监测实际状况和具体案例,探讨上市后药品不良反应监测的意义和作用。

方法:以系统分析的方法,结合工作思考,进行论述性阐述。

结果:根据我国实际情况,我国当前上市后药品不良反应监测的意义和作用,主要是基于ADR自发报告系统,体现在:早期预警、完善技术评价、推进合理用药、加强风险管理等方面。

结论:我国目前已建立的药品不良反应监测体系,在药品安全风险早期预警、科学判断、风险控制等方面发挥了重要的作用,但总体来看,尚处在初级发展阶段,须进一步完善。

关键词药品不良反应监测;主动监测;被动监测;自发报告系统;意义和作用;现代药品监管史通常把发生在上个世纪60 安全监管不可缺少的重要组成。

年代,澳大利亚、德国、英国以及日本等17个以下从厘清上市后药品不良反应监测相关概国家的“反应停”事件视为现代药品不良反应念入手,结合我国目前实际情况对上市后药品不(Adverse Drug Reaction ADR)监测制度建立的良反应监测的意义和作用进行阐述,诸多不当之“里程碑”,促使各国政府开始高度重视上市后处还望指正。

药品的安全性问题,并从体系、法规、政策以及一、药品不良反应主动监测与被动监测信息交流等方面开始进行系统建设。

上市后药品安全性问题的发现,通常有三从过去几十年各国药品安全监管经历可以种途径:一是药品上市前的诸多非临床和临床试看出,许多与药品安全有关(药物警戒)的问题验研究。

尤其是针对药品药理、毒理、临床安全大都是通过现有的不良反应监测系统发现和预警等方面所设计的试验;二是基于“药理学分类效的。

发展至今,上市后药品不良反应监测在早期应”的安全风险推衍。

不仅包括前期研究对具体预警信号、发现药品安全隐患、控制药品安全风药物作用机制的认识,也包括基于对同类或类同险等方面起到了至关重要的作用,已经成为药品药物认识的推衍;三是通过对药品上市后规模人作者简介陈易新:国家食品药品监督管理局药品评价中心。

临床药学的药物安全性监测

临床药学的药物安全性监测

临床药学的药物安全性监测药物安全性监测是临床药学领域中非常重要的一个方面。

它的目标是评估和监测使用药物所引起的不良反应和药物相关的问题,以确保患者使用药物的安全性和有效性。

药物安全性监测有助于发现并预防药物使用过程中可能出现的问题,并提供有效的药物治疗保障。

一、药物安全性监测的重要性药物安全性监测对于保障患者的健康和生命安全具有重要意义。

在临床药物应用过程中,不可避免地会出现一些不良反应,有些患者甚至可能因此产生严重并发症。

药物安全性监测能够及时发现和评估患者的药物反应情况,提供安全用药建议,避免或减少药物不良反应对患者的危害。

二、临床药物安全性监测的方法1.主动性监测主动性监测是指在患者用药期间,医务人员主动询问患者的用药情况以及可能出现的不良反应,并进行记录和评估。

医护人员可以通过与患者沟通交流、观察患者的身体状况和生命体征等方式进行主动性监测。

同时,医护人员还可以根据临床指南和药物说明书等资料,了解并提醒患者可能出现的不良反应和药物相关问题。

2.被动性监测被动性监测是指医务人员根据患者的就诊记录、病历和实验室检查等资料,对患者的用药情况和可能出现的不良反应进行分析和评估。

被动性监测需要医务人员具备较高的临床判断力和专业知识,能够将患者的病情、用药情况和实验室检查结果等综合考虑,并区分药物不良反应与其他病因引起的问题。

三、药物安全性监测的工具和技术1.不良事件报告系统不良事件报告系统是临床药学中常用的一个工具,它可以通过异地或异步方式,将不良事件信息集中收集、整理和汇总。

医务人员可以通过不良事件报告系统了解全国范围内涉及特定药物的不良事件情况,从而及时采取措施预防类似事件再次发生。

2.世界卫生组织不良反应数据库世界卫生组织不良反应数据库是一个全球性的药物不良反应信息数据库,收集和整理了全球范围内药物使用过程中出现的不良反应情况。

医务人员可以通过该数据库查询特定药物的不良反应信息,为临床用药决策提供参考依据。

药品上市后安全性研究中主动监测的优势

药品上市后安全性研究中主动监测的优势

监测的概念与发展
监测扩大到包括慢性非传染病监测,几个健康事件都 被纳入监测范围,如:儿童的铅中毒、白血病、先天 性畸形、流产、伤害和行为危险因素等。 1963年,Alexander Langmuir 限定监测术语用于资 料收集、分析和发布。1965年世界卫生组织(WHO) 总干事在传染病司内设置流行病学监测处,WHO定义 疟疾的监测不仅包括发现病例,而且进行血涂片、药 物治疗、流行病学调查和随访。
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监测的概念与发展
疾病监测 1968年第21届世界卫生大会讨论反应了更广泛的流行 病学监测的概念,流行病学监测包括:“….随访的 任务就是观察采取的措施是否有效”。明确监测的概 念不仅仅是传染病问题,而是整个公共卫生问题,故 称为公共卫生监测。 称为 监 自从那次大会以后,由原来的主要针对传染病的监测 扩大到包括慢性非传染病监测,几个健康事件都被纳 入监测范围,如:儿童的铅中毒、白血病、先天性畸 形、流产、伤害和行为危险因素等。
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描述性研究
常规资料分析(routine data analysis):通过收集某一地区或某 一期间的特定人群已有的常规数据进行分析研究。常规资料如疾 病报告、死亡报告、药品不良反应报告、个案调查、出生登记及 各种人口资料,常用于评价人群的健康水平,进行相关的危险因 素分析和死因分析。 个案调查(case study): 也称案例调查、个例调查或病例调查。 个案调查是对发生疾病或事件的病人、家庭及其环境进行深入细 致的调查分析,追查可能的原因,及时采取相应的控制措施。 爆发调查(outbreak investigation): 经典的爆发调查可用于评估药 物不良事件的聚集性。
不足 不能检验病因假设,没有正式的对照组,没有有效的 方法来评价某事件的流行是否比预期的大或小 不能进行潜在暴露或危险因素与事件间的相关关系评 价 不适合对变化的状态进行研究 不能进行短期效应的研究

药品上市后安全性研究管理规定

药品上市后安全性研究管理规定

1 目的加强上市后药品安全性监测与评价工作,规范重点控制药品的风险信号监测工作。

2 范围适用于公司上市药品的风险评估工作。

3 职责药物警戒部联合研发部门负责公司药品上市后安全性研究工作的管理。

负责本文件的编制和换版工作。

4 术语上市后安全性研究:5 内容5.1 启动条件5.2 研究内容主要是研究上市后药品在广泛人群使用情况下的不良反应,具体内容包括:1)研究已知不良反应的发生率。

2)观察新的不良反应的发生情况3)研究靶向不良反应/事件的关联性、发生率、严重程度、风险因素等。

靶向不良反应/事件包括:a.临床前研究、临床研究、常规监测中发现的药品安全性信号;b. 严重不良反应,其严重程度、发生率、风险因素等仍不明确的;c. 同类产品(相同活性成份/组方、相同作用机理)存在的严重类反应,且研究药品也可能存在的;d. 山东省药品不良反应监测中心、国家药品不良反应监测中心或不良反应管理中心关注的其他不良反应/事件。

4)特殊人群用药的不良反应发生情况。

特殊人群包括孕妇、儿童、老年人、肝肾功能损害患者、特殊种族/有基因倾向或某种合并症的患者,以及上市前临床试验缺乏安全性数据的其他人群。

5)观察到的可能与药品使用、包装、质量等相关的其他安全性问题。

6)对于药品监督管理部门要求开展的。

5.3 职责分工技术要求药品安全委员会确定监测责任部门,不良反应管理中心组织监测责任部门采用主动监测的方法,即通过制定系统的监测方案和信息收集计划,主动收集与研究药品的使用相关的安全性信息,并对收集的信息进行统计分析和评述的方法。

重点监测一般在不干预诊疗的情况下进行。

5.3.1 研究对象在中国境内人群使用药品数据的基础上。

根据监测对像的不同,又可分为:1)普遍人群:监测对象为使用重点监测药品的患者,对患者基本无筛选条件。

2)特定人群:监测对象为具有某些特定条件的用药人群,如老人、儿童、孕妇、肝肾功能损害患者、长期用药患者。

在无特殊原因(如药品监督管理部门要求或许可)的情况下,采用普遍人群监测。

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药品上市后安全性研究中常用的流行病学研究方法
描述性研究(descriptive epidemiology):在研究疾病或 事件的人群现象时用各种统计指标对人群中疾病或事 件在人群间、空间与时间的分布及其分布规律加以描 述。了解哪个亚人群最容易受影响,提出病因假设, 才能针对特定人群开展教育,实施干预项目 才能针对特定人群开展教育 实施干预项目 研究方法:主要包括常规资料分析、个案调查、爆发 调查、现况调查、生态学研究及监测研究。
监测的概念与发展
监测扩大到包括慢性非传染病监测,几个健康事件都பைடு நூலகம்被纳入监测范围,如:儿童的铅中毒、白血病、先天 性畸形、流产、伤害和行为危险因素等。 1963年,Alexander Langmuir 限定监测术语用于资 料收集、分析和发布。1965年世界卫生组织(WHO) 总干事在传染病司内设置流行病学监测处,WHO定义 疟疾的监测不仅包括发现病例,而且进行血涂片、药 物治疗、流行病学调查和随访。
描述性研究
现况调查(prevalence survey): 是在短时期内对特定人群中有关因 素和疾病或事件的关系进行调查,亦称现况研究或横断面研究 (cross-sectional study)。现况调查包括普查、抽样调查、疾病筛 查。主要用于描述疾病或健康状况或某事件的发生情况及其特 征,发现严重危害人群健康和生命的疾病或事件,确定高危人 群,提供病因假说,进行疾病或事件的早期发现和早期治疗, 群 提供病因假说 进行疾病或事件的早期发现和早期治疗 对卫生工作质量进行评价。 生态学研究(ecologic study):在群体的水平上研究某种因素或特 征与疾病之间的关系,主要用于提出病因学假设和评价人群干 预措施效果。
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主动监测
在药品上市后安全性监测中,主动监测是用积极有效 的方法去发现不良事件,可在治疗后通过主动随访发 现不良事件,也可直接询问病人或直接筛查病案记录 发现不良事件,前瞻性的监测效果最好。 最广泛应用的主动监测方法是队列事件监测( cohort event monitoring,CEM)。 队列事件监测通常称为 处方事件监测,是与药品不良事件有关的前瞻性、观察 性的队列研究,在英国称为处方事件监测(PEM),在 新西兰称为药物集中监测(Intensive Medicines Monitoring Programme,IMMP)。
被动监测
在药品上市后安全性监测中,被动监测最常见的形式是自愿报 告、自发呈报,有些国家是强制报告。 被动监测的优点是简便易行,监测面广,费用很低,而且不受 时间限制,能够及时发现问题和提出问题,初步确定疾病或事 件与所发生问题的因果关系,但是具体做法不尽一致。 这类监测最大缺点是资料偏差和漏报,即不能包括未到医疗机 构就诊的病人,即使到医疗机构就诊的病人,也因医师的随意 性而未报告,报告的疾病也会因误诊发生偏差。它可能无法提 供足够的信息以制订最为明智的公共卫生决策。在此情况下, 就需要更多的主动的,有针对性的监测。
监测的分类
传染病监测:WHO规定的国际监测传染病为流行性感冒、脊 髓灰质炎、疟疾、流行性斑疹伤寒和回归热5种。 非传染病监测:包括恶性肿瘤、心脑血管疾病、职业病、 糖尿病、伤害、出生缺陷等。
与健康相关问题的监测
随着疾病谱和医学模式的转变,监测的内容和范围不断扩 大,涉及相关的健康问题 包括围产期监测、流产监测、伤害监测、行为危险因素监 测、营养和食品安全监测、环境和职业危害监测、药品不 良反应监测、突发攻关卫生事件监测和生育监测等。
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监测的概念与发展
1963年,Alexander Langmuir 限定监测术语用于资 料收集、分析和发布。1965年世界卫生组织(WHO) 总干事在传染病司内设置流行病学监测处,WHO定义 疟疾的监测不仅包括发现病例,而且进行血涂片、药 物治疗、流行病学调查和随访。 1968年第21届世界卫生大会讨论反应了更广泛的流行 病学监测的概念,流行病学监测包括:“….随访的 任务就是观察采取的措施是否有效”。明确监测的概 念不仅仅是传染病问题,而是整个公共卫生问题,故 称为公共卫生监测。
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监测的概念与发展
疾病监测 1968年第21届世界卫生大会讨论反应了更广泛的流行 病学监测的概念,流行病学监测包括:“….随访的 任务就是观察采取的措施是否有效”。明确监测的概 念不仅仅是传染病问题,而是整个公共卫生问题,故 称为公共卫生监测。 称为 监 自从那次大会以后,由原来的主要针对传染病的监测 扩大到包括慢性非传染病监测,几个健康事件都被纳 入监测范围,如:儿童的铅中毒、白血病、先天性畸 形、流产、伤害和行为危险因素等。
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描述性研究
常规资料分析(routine data analysis):通过收集某一地区或某 一期间的特定人群已有的常规数据进行分析研究。常规资料如疾 病报告、死亡报告、药品不良反应报告、个案调查、出生登记及 各种人口资料,常用于评价人群的健康水平,进行相关的危险因 素分析和死因分析。 个案调查(case study): 也称案例调查、个例调查或病例调查。 个案调查是对发生疾病或事件的病人、家庭及其环境进行深入细 致的调查分析,追查可能的原因,及时采取相应的控制措施。 爆发调查(outbreak investigation): 经典的爆发调查可用于评估药 物不良事件的聚集性。
分析性研究:病例对照研究
研究对象:为有或没有某特定事件或疾病的人群,比较病例组 和对照组暴露比例的差别以判断暴露与药品不良事件的关系。 研究方法:按照设计不同,可以分为群组和配对两类病例对照 研究方法。 优势:病例对照研究最大的优点是易实施,且相对省钱、省力、 省时,尤其适用于罕见不良反应的研究。 不足:研究对象的选择偏移、分组偏倚和回顾性偏移都会影响 研究结果的正确性,从而影响暴露与事件或健康问题关系的判 断;可用计算发生比例和OR,不能计算发生率;暴露与事件时 间顺序不易确定;一般用于筛选可疑病因,建立假设,不能作 因果关系的结论。
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监测的概念应用到计划免疫、学校卫生、吸烟和药物 滥用项目上,同时这些相关概念运用到预防医学的教 学中。 Willian Farr被认为是现代监测概念的奠基人之一, 他作为1839-1879年英格兰和威尔士的总登记处统计 处的负责人,Farr致力于收集生命统计资料,集中和 评价这些数据,并将这些结果报告给卫生部门和公众。 评价这些数据 并将这些结果报告给 生部门和公众 1950年美国疾病监测活动才在全国范围内开展 1978年国会授权公共卫生部(PHS)从检疫中收集发 病资料,以此来控制瘟疫性疾病,如霍乱、天花、鼠 疫、黄热病。
不足 不能检验病因假设,没有正式的对照组,没有有效的 方法来评价某事件的流行是否比预期的大或小 不能进行潜在暴露或危险因素与事件间的相关关系评 价 不适合对变化的状态进行研究 不能进行短期效应的研究
在美国,人口动态登记的依据是州以及联邦法令的要求,在居 民中对活产,结婚,离婚,以及死亡(通常包括胎儿死亡)进 行登记注册。各州在这些表格的格式与内容上有一定的灵活性, 可以要求加上一些额外的信息,如胎儿死亡,包括自然流产与 人工流产。 研究过程中无人口迁出、迁入的人群称静态人群(fixed population)。如果 个地区人口有少量出生、死亡、迁出和迁 population)。如果一个地区人口有少量出生、死亡、迁出和迁 入时,仍可视为静态人群。计算率时可采用观察期的平均人口 数做分母。如果研究过程中人口频繁地迁出、迁入,则为动态 人群(dynamic population)。 涉及动态人群的计算需要采用人时(人年或人月)计算法。 出生与死亡信息可用于人口预测,预报疾病趋势,规划卫生服 务需求,以及对健康干预进行评价。
1955年弗朗西斯进行脊髓灰质炎疫苗现场实验之后, 更加广泛的以人群为基础的监测理念的重要性在美国 得到体现。
在公布实验结果和实行全国性疫苗计划之后的两周内,有 六例麻痹症患者通过法定上报系统上报给州和当地的卫生 部门,在监测结果的基础上进行流行病学调查,结果得出 这些病例都是使用了同一厂家疫苗。 联邦政府、州、地方政府采取集中监测和相应的流行病学 调查,发现141例与疫苗有关的麻痹症,这种全国范围的共 同来源的流行是由于活的脊髓灰质炎病毒污染了疫苗。卫 生官员要求要求厂家收回大量的疫苗,指令CDC建立全国性 的疫苗计划。
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实例:心血管疾病监测和出生缺陷监测
由WHO资助的多国心血管疾病趋势及其决定因素监测 (MONICA)。MONICA方案于1984-1993年在27个国家、39个 中心和113个报告单位开展心血管发生、死亡及其影响因素(包 括危险因素、卫生服务和社会经济等)的监测。 由中国出生缺陷监测中心1986年在全国29个省市、自治区945所 医院124万围产儿出生情况的全面调查,获得围产儿出生缺陷发 生种类、顺位、发生率及其地域、人群、时间分布,为我国政 府制订妇幼卫生行政决策提供科学依据。
主动监测
队列事件监测是一种适用的高效的、能广泛采集良好 数据的方法。其他主动监测的方法包括登记记录的应 用,记录联接和医学实验筛查等,还有疾病或事件的 漏报调查等努力提高报告率和报告质量,均属此类监 测。 测 对疾病(事件)发病率,被动监测和主动监测的结果 往往会有明显的质和量的差别。通常实际发病率比报 告发病率高许多倍,只有通过漏报调查这种主动监测 方式,才有可能查清这疾病/事件实际发生的情况。
第一届药品上市后研究关键 问题与研究方法讲习班
提纲
监测的概念与发展 监测的分类
药品上市后安全性研究中主动监测的优势


被动监测与主动监测 药品上市后安全性研究中常用的主动监测研究方法 主动监测与被动监测的优势比较
国家人口计生委计划生育药具不良反应监测中心
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监测的概念与发展
监测的概念与发展
最早的监测的理念来源于古希腊名医希波克拉底,认 为监测是观察、记录、收集分析事件,并考虑其发生 过程的合理性。 第1次有关监测的公共卫生活动发生在威尼斯的淋巴 腺鼠疫流行的过程中,当时公共卫生机构把船停靠在 腺鼠疫流行的 程中 当时 共 生机构把船停靠在 威尼斯共和国的港口阻止有瘟疫症状的病人下船。 最初的监测活动是对疾病的发生和死亡进行观察, 故称疾病监测,如对患严重传染病者(如天花) 实行监测,为了发现早期症状以便迅速采取隔离 措施。 措施 1850年Shattuck的报告具有历史性意义,他推荐 每10年1次的人口普查,疾病和死亡原因术语的 标准化,收集年龄、性别、职业、社会经济状况 和地区方面的资料。
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