余氯检测原始记录表
生产用水水质检查记录
生产用水水质检查记录生产车间消毒液有效氯检查记录编号：JS/QS-S008-1-A/O-2005 年月试剂配置记录表编号：JS/QS-Q019-5-001-A/O-2005微生物培养箱检查记录编号：JS/QS-Q020-2-001-A/O-2005无菌室环境检查记录表编号：JS/QS-S002-3-A/O-2005表面样品检测记录原料进厂检验记录表原〔辅〕料检验报告单编号：JS/QS-Q015-1-002-A/O-2005 年月制表：检验报告编号：仪器损坏登记表编号：JS/QS-Q020-1-002-A/O-2005感官、理化检测原始记录编号：JS/QS-Q019-1-002-A/O-2005检验通知单编号：JS/QS-Q015-1-001-A/O-2005 知会人：检验通知单通知人：年月日成品出厂检验单编号：JS/QS-Q019-6-001-A/O-2005年月产品标示单合格证产品名称：不合格品单报废单让步同意单不合格品处理记录表硬化室温湿度记录表彭化加工记录表编号：JS/QS-Q018-1-003-A/0-2005 班次：切片加工记录表编号：JS/QS—Q018-1-004-A/0--2005计量加工记录表编号：JS/QS—Q018-1-005-A/0--2005成品检验报告单编号：JS/QS-Q019-4-002-A/O-2005原材料检验报告单样品名称：样品来源：采样日期：二次包装记录表内包装材料以及包装工具的消毒记录加工过程中人员出入车间记录编号：JS/QS-S004-2--A/O-2005日期：班〔员出入车间2小时超过3次，查询缘故。
〕记录：储藏库卫生消毒记录车间空间消毒记录消毒液配置记录消毒液配制使用记录编号：JS/QS-S008-2-002-A/O-2005车间地面消毒执行记录编号：JS/QS-S002-2-002-A/0-2005 班次：日机器清洗消毒记录编号：JS/QS-S002-2-001-A/0-2005每日卫生操纵记录记录：贮藏库卫生、消毒检查记录〔注：合格〔︶〕，不合格〔×〕〕更衣室、厕所设施的卫生与爱护检查记录编号：JS/QS-S004-1-A/0-2005〔注：合格〔︶〕，不合格〔×〕，检查内容：1，地面，靴架的清洁；2，排水，地面的清洁，垃圾的清除；3，各系统的正常运行；4，肥皂，纸巾，卫生纸的供应等〕投料加工时期记录表编号：JS/QS-Q018-1-002-A/0-2005有毒有害化学物品购买记录表有毒有害化学物品领用记录表药品试剂台帐编号：JS/QS—Q019—5—002—A/0--2005品名：级别：规格：。
氯气碘量法原始记录表
氯气碘量法原始记录表摘要：一、氯气碘量法简介1.氯气碘量法的定义2.氯气碘量法的基本原理二、氯气碘量法原始记录表的填写1.实验基本信息a.实验名称b.实验目的c.实验日期d.实验人员2.实验仪器与试剂a.仪器设备b.试剂材料3.实验步骤与结果a.实验步骤b.实验结果4.实验数据处理与分析a.数据处理方法b.数据分析结论正文：氯气碘量法是一种常用的分析化学方法，主要用于测定样品中氯离子的含量。
该方法基于氯离子与碘单质反应生成碘化氯的化学反应，通过测定反应前后碘的量差来计算氯离子的含量。
氯气碘量法具有操作简便、结果准确等优点，在工业、环保等领域具有广泛的应用。
在实际操作过程中，需要详细记录实验的相关信息，以便对实验过程进行回顾和分析。
氯气碘量法原始记录表就是用于记录这些信息的表格。
原始记录表主要包括实验基本信息、实验仪器与试剂、实验步骤与结果、实验数据处理与分析等内容。
1.实验基本信息实验基本信息包括实验名称、实验目的、实验日期和实验人员。
实验名称应简洁明了，能够反映实验的主要内容；实验目的明确实验要解决的问题；实验日期记录实验进行的日期，以便对实验过程进行时间追溯；实验人员记录参与实验的人员，以便对实验过程进行责任追溯。
2.实验仪器与试剂实验仪器与试剂包括实验中使用的仪器设备以及试剂材料。
仪器设备应记录型号、数量等信息；试剂材料应记录名称、规格、数量等信息。
这些信息的记录有助于对实验过程进行重现和复验。
3.实验步骤与结果实验步骤应详细记录实验的操作过程，以便对实验过程进行回顾和分析。
实验结果应记录实验所得数据，包括各指标的测定值、计算值等。
实验结果的记录应准确、完整。
4.实验数据处理与分析实验数据处理与分析应记录数据处理的方法、分析的结论等。
数据处理方法应根据实验目的和要求选择合适的方法；分析结论应明确实验要解决的问题是否得到解决以及解决的程度。
总之，氯气碘量法原始记录表是对实验过程的详细记录，对于保证实验质量、分析实验结果具有重要作用。
污染源废水采样原始记录表
采样：厂方代表：接样：
第页共页
颜色
气味
浮油
pH
CODcr
mg/L
流量
m3/h
□pH□总铬□六价铬□总铜□总锌□总铅□总镉□总
镍□CODcr□SS□石油类□氨氮□总氰化物□BOD5□氟化物□磷酸盐□总磷□动植物油□色度□硫化物□挥发酚□阴离子表面活性剂□粪大肠菌群□砷□汞□苯系物□硝基苯
□6DDP
样品现场
处理情况
□CODcr□氨氮□磷酸盐□总磷：加H2SO4（硫酸）至pH≤2；□石油类□动植物油：加HCl（盐酸）至pH≤2；
污染源废水采样原始始记录表
单位名称：监测类别：□污染源监测 □委托监测 □验收监测 □执法监测□其它
方法依据：HJ/493-2009 水质采样 样品的保存和管理技术规定采样日期：天气情况：采样方式：
序号
点位
名称
采样时间
样品编号Biblioteka 样品份数流量测定情况
感官描述
在线监测情况
分析项目
流速
m/s
截面积m2
流量m3/s
pH值余氯原始记录
水质现场检测记录受理编号：中坚（）检[20 ] 号受检单位：检测日期：年月日检测项目：温度、游离性余氯环境条件：温度℃湿度 % 检验方法：直接测定法，N,N-二乙基对苯二胺分光光度法检验依据：《生活饮用水卫生标准检验方法》GB/T 5750. 11—2006《公共场所卫生标准检验方法》GB/T 18204. 28—2000使用仪器：水银温度计；余氯测定仪，仪器编号：，状态被监测单位陪同人员（签字）：监测人：复核人：日期：年月日日期：年月页/共页附录B 水质中pH值检测原始记录样式四川中坚环境监测服务有限公司二次供水检测原始记录受理编号：中坚（）检[20 ] 号检验项目： pH 检验日期：年月日检验方法：玻璃电极法室内温度：℃室内湿度： %检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.6.2-20061.试剂1.1苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=4.001.2混合磷酸盐标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=6.881.3四硼酸钠标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=9.222. 仪器玻璃电极，仪器编号：，状态2.分析步骤2.1 测定前电极应放在纯水中浸泡24h以上。
仪器校准，按仪器使用说明校准。
2.2 选一种与被测水样pH值相近的缓冲溶液，重复测定1～2次，当水样pH＜7.0时，使用苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液定位，以混合磷酸盐标准缓冲溶液或四硼酸钠标准缓冲溶液复定位；当水样pH＞7.0时，则用四硼酸钠标准缓冲溶液定位，以混合磷酸盐标准缓冲溶液或苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液复定位。
2.3 用洗瓶以纯水缓缓淋洗6～8次，然后插入水样中，1min后直接测定读数。
检验者：复核者：日期：年月日日期：年月日。
余氯检测操作规程(含表格)
余氯检测操作规程（ISO13485-2016/YYT0287-2017）1.0目的监测纯化水RO反渗透膜系统前段活性炭过滤器滤出水的余氯情况，避免水中余氯含量过高，对RO反渗透膜造成损伤。
2.0适用范围适用于饮用水、纯化水活性炭过滤器滤出水的余氯检测。
3.0引用/参考文件药品生产质量管理规范实施指南厂房设施与设备分册GB2750-2006生活饮用水标准检验方法《试剂及试液管理规程》4.0职责理化QC负责按需对饮用水、纯化水活性炭过滤器滤出水进行余氯检测和记录填写，QA实施监督。
5.0程序5.1仪器设备具塞比色管，50ml5.2试剂试液5.2.1氯化钾-盐酸缓冲溶液（pH2.2）：称取3.7g经100℃-110℃干燥至恒重的氯化钾，用纯水溶解，再加0.56ml盐酸，并用纯水稀释至1000ml。
5.2.2盐酸溶液（1+4）：20ml盐酸加入80ml水中，摇匀，即得。
5.2.33,3´，5，5´-四甲基联苯胺溶液(0.3g/L)：称取0.03g3,3´，5，5´-四甲基联苯胺用100ml盐酸溶液分批加入并搅拌使试剂溶解（必要时可加温助溶），混匀，此溶液应无色透明、储存于棕色瓶中，在常温下有效期6个月。
5.2.4重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾（K2Cr2O7）及0.4650g经120℃干燥至恒重的铬酸钾（K2CrO4），溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液（5.2.1）中，并稀释至1000ml。
此溶液生成的颜色相当于1mg/L （1ppm）余氯与四甲基联苯胺生成的颜色。
5.2.5Na2-EDTA溶液（20g/L）：称取Na2-EDTA20g，加入1000ml水中，溶解，即得。
5.3分析方法5.3.1检测原理在pH值小于2的酸性溶液中，余氯与3,3´，5，5´-四甲基联苯胺（以下简称四甲基联苯胺）反应，生成黄色的醌式化合物，用目视比色法定量。
001 水质理化检验原始记录(全项水)
□硒
（氢化物原子荧光法）
硒标准溶液使用液：ρ(Se)=0.10µg/ mL
标准系列（µg/L）：1.000 2.000 4.000 8.000 10.000
吸光度（A）：
样品a吸光度：样品a管中硒含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中硒含量µg/L
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品中a中so42-含量m：mg计算公式：
样品b吸光度：样品中b中so42-含量m：mg
结果：mg/L (最低检出限：5mg/L，保留小数点后一位)
□硝酸盐氮
（紫外
分光光度法）
水样量Va：50.0 mL Vb：50.0 mL紫外可见分光光度计比色杯：L:1cm
硝酸盐氮标准溶液浓度：10μg/mL配制时间：
游离余氯=
总余氯=
化合余氯=
□铝(铬天青S分光光度法)
水样量V：25.0mL λ:620nm L:2cm ρ(Al)= 1.0μg/mL配制时间：
标准系列（µg/L）：0 10 20 30 40 50
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品a管中铝含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中铝含量µg/L
结果：µg/L (最低检出限：0.008mg/L，保留二位有效数字)
标准系列（mg/L）：0.00 0.05 0.10 0.30 0.50 0.70 1.00
吸光值（A nm）：
样品a吸光度：样品a中硝酸盐含量m：mg □计算公式：
样品b吸光度：样品b中硝酸盐含量m：mg □由标准曲线查得结果：
结果：mg/L (最低检出限：0.12mg/L，保留小数点后一位)
□氟化物（离子选择电极法）
地下水采样原始记录表
序号
检测井名称
样品编号
采样
时间
水位
（m）
采样
深度
（m）
颜色
气味
浮油
状态
pH值
水温
（℃）
电导率
（μS/cm）
溶解氧
采样人员：采样组长复核：日期：
样品处理情况
＜4℃冷藏保存
□pH、□总余氯、□游离余氯、□电导率、□DO、□ORP、□浊度（浑浊度）：现场检测；□砷、□镉、□铜、□铅、□镍、□铁、□锰、□锌、□铝、□钠、□硒、□铍、□硼、□钾、□钙、□锡、□银、□：在1升水中加浓HNO310mL；□六价铬：加NaOH至pH=8～9；□汞：1L水样中加HCl5ml；□VOCs：加入25mg的抗坏血酸，若水样呈中性加入0.5mlHCl；□SVOCs：用2.5L棕色玻璃瓶取样并水封保存；□石油烃、石油类：加HCl至pH≤2；□色、嗅和味、浑浊度、肉眼可见物、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物、亚硝酸盐、硝酸盐、氟化物：用1L聚乙烯瓶取样；□挥发酚、挥发性酚类：加H3PO4至pH≈4.0，并加适量CuSO4固定样品浓度为1g/L；□LAS：用500ml玻璃瓶取样；□耗氧量、高锰酸盐指数：1L水样加入0.8mlH2SO4；□氨氮、□化学需氧量、□总磷、□总氮：加H2SO4至pH＜2；□硫化物：每升水样加入2 ml乙酸锌溶液，1 ml氢氧化钠溶液和2 ml抗氧化剂溶液，硫化物含量较高时应继续滴加乙酸锌溶液，直至沉淀完全；□总大肠菌群、菌落总数：用灭菌玻璃瓶取样；□氰化物：加NaOH至pH≥12；□碘化物：加NaOH至pH=12；□K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、CO32-、HCO3-：冷藏保存；□其它：
水质采样原始记录
⑤PP’-DDE
⑥OP’-DDT
⑦PP’-DDD
⑧PP’-DDT
分包项
(如需要)
备注
固定剂
保存方式
备注
1.水温现场测定方法：水温计法2.固定剂序号： 硫酸 盐酸 硝酸 磷酸 氢氧化钠 乙酸锌-乙酸钠 EDTA 抗坏血酸 硫代硫酸钠 硫酸锰，碱性KI叠氮化钠
3.水样保存所加固定剂浓度和添加剂方法及采样容器详见《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91-2002）中表4-4 4.保存方式： 冷藏 避光 其它
采样：复核：日期：年月日
□地下水环境监测技术规范HJ 164-2020
□污水监测技术规范HJ/T 91.1-2019
□水污染物排放总量监测技术规范HJ/T 92-2002(7.3.1)
□水质pH值的测定电极法HJ 1147-2020
采样方式:口瞬时口连续口其他处理设施：口有处理（处理设施）口无处理口不涉及废水排放去向：口市政管道口河流口收集不外排口不涉及口其他
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项目编号
受检单位
检测项目
检测依据
□水和废水监测分析方法（第四版）国家环境保护总局（2002年）
□生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存GB/T 5750.2-2006
□海洋监测规范第4部分：海水分析GB 17378.4-2007
□河流流量测验规范GB 50179-2015附录B，C
④Pb
⑤Zn
⑥Cd
⑦K
⑧Na
⑨Ca
⑩Mg
Al
Ni
NH4+
①As
②Se
③Hg
④石油类
⑤动植物油
①Cr6+
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余氯检测原始记录
检品名称 批 号 取 样 量 样品来源
检测日期
检测依据
环境
室温/℃
相对湿度/%
仪器设备及试剂试液
天平型号
天平编号 氯化钾-盐酸缓冲溶液
批号
盐酸溶液（1+4）批
号 3,3´，5，5´-四甲基联苯胺溶液 (0.3g/L)批
号
重铬酸钾-铬酸钾溶
液批号
Na 2-EDTA 溶液（20g/L ）
批号
永久性余氯标准比色管浓度及批号
mg/L
检测操作
操作方法：于50ml 具塞比色管中，先加入2.5ml 四甲基联苯胺（5.2.3），加入澄清水样至50ml 刻度，混合后立即比色，所得结果为游离余氯；放置10min ，比色所得结果为总余氯，总余氯减去游离余氯即为化合余氯。
标准规定
样品液颜色不得深于永久性余氯标准比色管颜色
结果判定
样品液颜色 于对照液颜色，□ 符合规定 □ 不符合规定。
检验人/日期： 复核人/日期：。