Isavuconazole_HNMR_16002_MedChemExpress
离子抑制色谱法测定维U颠茄铝胶囊(Ⅲ)中阿托品的含量
离子抑制色谱法测定维U颠茄铝胶囊(Ⅲ)中阿托品的含量张国柱;任海燕;王仕宝;屈小娟;李晓琳【摘要】目的建立维U颠茄铝胶囊(Ⅲ)中阿托品含量的离子抑制色谱测定方法.方法采用C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸三乙胺溶液(取三乙胺4 mL,加水1 000mL,用磷酸调节pH至7.5)-乙腈(85:15);检测波长为206nm.结果阿托品质量浓度在4～200 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9).平均回收率为98.9%,RSD为1.2%.结论方法简便、快速、经济,结果准确,适用于维U颠茄铝胶囊(Ⅲ)的质量控制.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2009(024)004【总页数】3页(P246-248)【关键词】维U颠茄铝胶囊(Ⅲ);离子抑制色谱;阿托品;含量测定【作者】张国柱;任海燕;王仕宝;屈小娟;李晓琳【作者单位】汉中市药品检验所,陕西,汉中,723000;汉中市药品检验所,陕西,汉中,723000;汉中市职业技术学院医学院,陕西,汉中,723000;汉中市职业技术学院医学院,陕西,汉中,723000;汉中市药品检验所,陕西,汉中,723000【正文语种】中文【中图分类】R927.2维U颠茄铝胶囊(Ⅲ)收载于《中国药品标准化学药品地方标准上升国家标准第十五册》[1]，处方中每千粒含10 g颠茄流浸膏，但药品标准未对颠茄提取物作质量控制。
颠茄流浸膏中主要活性物质阿托品属莨菪碱类生物碱，药理作用剧烈，《药品管理法》将其列为毒性药品进行严格管理，因此准确测定其含量，进行质量控制，对提高药品质量，保障用药安全具有重要的意义。
有文献建议用HPLC法对维U颠茄铝胶囊中阿托品含量进行限度检测[2]。
一些文献对阿托品的测定主要采用离子对色谱[3，4]，方法中使用较贵的离子对试剂使其应用受到一定程度的限制；亦有文献采用正相色谱方法测定含阿托品制剂中阿托品的含量，但均未见维U颠茄铝胶囊(Ⅲ)中阿托品含量测定的报道。
乙酰胆碱酯酶试剂盒说明书
乙酰胆碱酯酶试剂盒说明书人胆碱乙酰化酶(CHAc)ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供体外研究使用!预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体中CHAc含量。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗CHAc抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗CHAc抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的CHAc呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1. 酶联板:一块(96孔)2. 标准品(冻干品): 2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10 ng/ml，做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成10 ng/ml，5 ng/ml，2.5ng/ml，1.25 ng/ml，0.625 ng/ml，0.312 ng/ml，0.156 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制5 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 10 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml。
4. 检测稀释液A:1×10ml。
5. 检测稀释液B:1×10ml。
6. 检测溶液A:1×120μl(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μl/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120μl/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。
依达拉奉资料参考翻1
Ⅱ.有关名称的项目1.商品名（1）和名：Radicut注射用30mgRadicut静脉点滴用30mg （袋装输液）（2）洋名：RADICUT BAG for I.V. Infusion30mg（3）名称的由来：因本品可清除自由基而得名。
2．通用名（1）和名（命名法）：依达拉奉（日本※）※1997年5月在日本将本品原来的名称Meferaven（Meferaven）变更为依达拉奉（Edaravone）。
（2）洋名（命名法）：Edaravone（日本※，INN）※1997年5月在日本将本品原来的名称Meferaven（Meferaven）变更为依达拉奉（Edaravone）。
（3）起源：不明3．结构式或示性式4．分子式及分子量分子式：C10H10N2O分子量：174.205．化学名（命名法）3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮6．惯用名，别名，缩写，记号药物号：MCI-186（MY-7906）别名：meferaven7．CAS登录号89-25-8Ⅲ．有关有效成分的项目1．物理化学的性质（1）外观・性状：本品为白色～微黄白色的结晶或结晶性的粉末。
（2）溶解性：※溶解依达拉奉1g（3）吸湿性：在室温下约0％相对湿度，约64％相对湿度，约93％相对湿度及在40℃下，75％相对湿度的条件下保存38日，均未见重量的变化，表明本品没有吸湿性。
（4）熔点（分解点），沸点，凝固点：熔点：127～131℃（5）酸碱解离常数：pKa=7.0（6）分配系数：（7）其他的主要示性值：吸光度2．有效成分在各种条件下的稳定性试验项目：性状，确认试验，pH，熔点，纯度试验，干燥减量，含量3．有效成分的确认试验法（1）紫外可见吸光度测定法（2）红外吸收光谱法测定法（溴化钾片剂法）4．有效成分的定量法电位差滴定法Ⅳ．有关制剂的项目1．剂形（1）剂形的区别，规格及性状：（2）溶液及溶解时的pH，渗透压比，粘度，比重，稳定的pH域等：*1.对生理盐水之比（3）注射剂的容器中的特殊的气体的有无及种类：Radicut注射用30mg：氮Radicut静脉点滴用（袋装输液）：氮2．制剂的组成（1）有效成分（活性成分）的含量：（2）添加物：参照上记（1）项（3）电解质的浓度：没有相关资料。
人参皂苷治疗骨性关节炎的研究进展
特产研究163Special Wild Economic Animal and Plant ResearchDOI：10.16720/ki.tcyj.2023.093人参皂苷治疗骨性关节炎的研究进展郭校妍1，张伟东1，张扬1※（吉林大学药学院，吉林长春130021）摘要：人参在防治关节软骨损伤退变及参与体外培养软骨细胞修复关节软骨缺损中具有较好治疗前景。
人参皂苷作为人参的主要药理活性成分，在治疗骨性关节炎的进程中发挥关键作用。
人参皂苷根据不同的结构被分为不同的类型，各类型均含有多种人参皂苷单体成分，其治疗骨性关节炎的机制也各不相同。
本文对不同人参皂苷单体治疗骨性关节炎的研究进行梳理和总结，探讨其治疗骨性关节炎的潜在可能性和作用机制，为后期临床应用提供依据。
关键词：骨性关节炎；人参皂苷；信号通路中图分类号：R285文献标识码：A文章编号：1001-4721（2023）03-0163-06Research Progress of Ginsenosides in the Treatment of OsteoarthritisGUO Xiaoyan1,ZHANG Weidong1,ZHANG Yang1※（School of Pharmaceutical Sciences,Jilin University,Changchun130021,China）Abstract:Ginseng has pharmacological effects such as anti-inflammatory,antioxidant,antidepressant,anti-Alzheimer's and anti-athero-sclerosis.Current studies have found that it has good therapeutic prospects in preventing degeneration of articular cartilage damage and parti-cipating in in vitro culture of chondrocytes to repair articular cartilage defects.Ginsenosides,as the main pharmacological active component of ginseng,also play an important role in the process of treating osteoarthritis.Ginsenosides can be classified into different types because of their different structures,and each type contains a variety of ginsenoside monomer components with different mechanisms for the treatment of osteoarthritis.In this paper,we review the research progress of different ginsenoside monomers in the treatment of osteoarthritis,and ex-plore their potential possibilities and mechanisms for the treatment of osteoarthritis,so as to provide a basis for later clinical application. Key words:osteoarthritis;ginsenosides;signaling pathway骨性关节炎（Osteoarthritis,OA）是一种退行性病变，系由于增龄、肥胖、遗传、劳损、创伤、关节先天性异常和关节畸形等诸多因素引起的关节软骨退化损伤、关节边缘和软骨下骨反应性增生。
非酒精性脂肪性肝病代谢组学研究进展
机制尚未完全明确，１９９８ 年Ｄａｙ 等［１２］提出“二次打击”学说。 开。同时ＮＡＦＬＤ 肝硬化患者与酒精性肝硬化患者也可有效区
随后Ｔｉｌｇ 等［１３ －１４］提出“多重平行打击”理论，包括遗传因素、 分开（ＡＵＣ ＝０． ８３）。他们认为此方法可作为区分ＮＡＦＬＤ 纤维
ＩＲ、氧化应激、脂毒性、慢性炎症、纤维化、免疫和肠道菌群等， 化程度及诊断的无创生物标志物，且可以显著减少对肝活检的
黄酯和１３ － ｃｉｓＲＡ 呈正相关。他们在人类组织中首次检测到 验证；单不饱和ＴＡＧ 的增加可能是ＮＡＦＬＤ 和ＣＨＢ 患者ＮＡＳＨ
ａｔＲＡ 的活性代谢物４ － ｏｘｏ － ａｔＲＡ，表明这种类维生素Ａ 可能 的特异性标志物。
有助于人体类维生素Ａ 的信号传导。肝脏维生素Ａ 的稳态平 ２． ３ 代谢组学对ＮＡＦＬＤ 药物作用与疗效研究的推动作用
录组学、蛋白质组学为代表的系统生物学技术提供了新的技术 展的新学科，代谢组学较为全面的展示了机体的代谢结果，为
与思路。区别于其他组学技术，以内源性小分子代谢物为研究 临床医学提供了新的技术和方法。
对象的代谢组学可以很好的揭示机体变化的最终代谢结果。因 ２ 非酒精性脂肪性肝病（ＮＡＦＬＤ）
收 基 作ＤＯ稿 金 者Ｉ：日 项 简１０期 目 介． ３：：：９１２上 栾研６７０９）２海究雨／０ｊ．中婷－ｉｓ医１ｓ（ｎ１药．１－１９大０９０００６学１—；修－附）５回，属２女５日第６，．期七主２０：人２要２１０民．２从００医４事－．院０１慢４２人７－性才１肝７培病养计的划基（础ＸＸ与２０临１９床－ 通信作者：顼志兵，ｘｚｂ６１６０＠ １６３． ｃｏｍ
和遗传易感密切相关的代谢应激性肝损伤，包括非酒精性单纯 １ 代谢组学概述
性肝脂肪变（ＮＡＦＬ）、非酒精性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、肝硬化和 １． １ 代谢组学含义 代谢组学最初于１９９９ 年由Ｎｉｃｈｏｌｓｏｎ
正交函数分光光度法测定安钠咖注射液的含量
正交函数分光光度法测定安钠咖注射液的含量
陈爱民;顾春沫
【期刊名称】《农垦医学》
【年(卷),期】1999(021)001
【总页数】3页(P63-65)
【作者】陈爱民;顾春沫
【作者单位】石河子市药品检验所;石河子市药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R971.7
【相关文献】
1.正交函数分光光度法测定安痛定注射液中氨基比林的含量 [J], 王春英;张兰桐;和悦;张爱华;周月绵;陈汝红;周增学;刘伟娜;张振华
2.正交函数分光光度法测定溴咖合剂中安钠咖的含量 [J], 邓丽琴;朱虬
3.正交函数分光光度法测定溴咖合剂中安钠咖的含量 [J], 朱虬;顾沧一;钱珑已;向金生
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5.乘子罚函数分光光度法测定安钠咖注射液的含量 [J], 周明达;文莉;邓凯佳;刘建华
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FDA批准的精准医疗诊断体外器械一览表List of Cleared or Approved Companion Diagnostic Devices
Drug Trade Name
NDA/BLA
Device Trade Name
PMA
Device Manufacturer
Intended Use (IU)/ Indications for Use (IFU)
(imatinibmesylate)
NDA 021588
The c-KitpharmDxis indicated as an aid in the differential diagnosis of gastrointestinal stromal tumors (GIST). After diagnosis of GIST, results from c-KitpharmDxmay be used as an aid in identifying those patients eligible for treatment withGleevec/Glivec(imatinibmesylate).
(deferasirox)
Gilotrif
NDA 201292
therascreenEGFR RGQ PCR Kit
P120022
QiagenManchester, Ltd.
ThetherascreenEGFR RGQ PCR Kit is a real-time PCR test for the qualitative detection of exon 19 deletions and exon 21 (L858R) substitution mutations of the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene in DNA derived from formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) non-small cell lung cancer (NSCLC) tumor tissue. The test is intended to be used to select patients with NSCLC for whom GILOTRIF (afatinib), an EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI), is indicated. Safety and efficacy of GILOTRIF (afatinib) have not been established in patients whose tumors have L861Q, G719X, S768I, exon 20 insertions, and T790M mutations, which are also detected by thetherascreenEGFR RGQ PCR Kit.
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HPLC法测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量 【摘要】：目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。
方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18(250 mm 4.6 mm,5 m)色谱柱,流动相：甲醇-水(22∶78),流速：1.0 mL/min,检测波长294 nm,柱温40 ℃,进样量10 L。
结果厚朴酚线性范围0.058 8～0.882 0 g,r=0.999 9,平均回收率为99.35%,RSD=1.94%;和厚朴酚线性范围0.020 4～0.306 0 g,r=0.999 8,平均回收率为99.21%,RSD=2.10%(n=6)。
结论本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。
【关键词】养胃软胶囊厚朴酚和厚朴酚高效液相色谱法 Abstract：Objective To establish a method for determination of puerarin in Yangwei Soft Capsule. Methods HPLC was used for quantitative ananlysis. The Phenomenex Kromasil C18 (250 mm 4.6 mm, 5 m) column was used, and mobile phase was composed of methanol-water (22∶78). Detection wavelength was at 294 nm, the flow rate was 1.0 mL/min, column temperature was at 40 ℃, the injection volume was 10 L. Results The linear response ranges from 0.058 8～0.882 0 g of magnolol (r=0.999 9, n=6). The average recovery of magnolol is 99.35%, RSD=1.94%. The linear response ranges from 0.020 4～0.306 0 g of honokio (r=0.999 8, n=6). The averagy recovery of honokio is 99.21%, RSD=2.10%. Conclusion The method is simple, accurate, and suitable for the determination of the purarin in compound preparations. Key words：Yangwei Soft Capsule;magnolol;honokio;HPLC 养胃软胶囊是由陈皮、厚朴、茯苓、甘草、广藿香等14味中药组成的复方制剂,为《卫生部药品标准》第7册(1993年)收载品种,具有温中和胃的功效,主治不思饮食、呕吐酸水、胃脘满闷、四肢倦怠等症。