小儿原发性肾病综合征护理查房PPT课件
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小儿肾病综合症护理查房PPT

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药物治疗:遵医嘱按时服药,注 意观察药物副作用
健康宣教:向家长介绍疾病知识, 指导家长正确护理患儿
潜在并发症及风险评估
感染:由于免疫功能低下,容易发生感染 血栓形成:血液高凝状态可能导致血栓形成 营养不良:长期低蛋白血症可能导致营养不良 激素耐药或依赖:部分患儿可能对激素治疗产生耐药或依赖
疗的信心
遵守医疗规范和伦理准则
遵守医疗规范:确保查房过程符合医疗规定和操作流程 保护患者隐私:尊重患者隐私权,不泄露患者个人信息 遵循伦理准则:遵守医疗伦理准则,维护患者权益和尊严 保持专业态度:保持专业、客观、严谨的态度,不偏袒任何一方
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汇报人:
患儿基本情况:年龄、性别、诊断、病程等 查房目的:了解病情、评估护理效果、提出改进措施等 查房内容:检查患儿生命体征、观察病情变化、评估护理质量等 查房结果:发现的问题、采取的措施及效果评价等 建议与意见:针对查房中发现的问题提出改进措施和建议,提高护理
质量。
提出改进意见和建议
针对小儿肾病综合症的护理查 房流程进行优化,提高查房效 率。
与患者及家属沟通,告知护理 计划和目标,取得理解和配合
06
护理查房注意事项
保持严谨认真的态度
查房前准备:充分了解患者病史 和护理情况
查房后总结:对查房中发现的问 题进行总结和归纳,提出改进措 施
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查房中注意事项:保持专业、严 谨的态度,认真听取患者和医护 人员的意见和建议
• 我正在写一份主题为“小儿肾病综合症护理查房”的PPT,现在准备介绍“小儿肾病综合症的护理措施”, 请帮我生成“一般护理措施”为标题的内容
《小儿肾病综合征》课件

肾病综合征的发病机制
要点一
总结词
肾病综合征的发病机制较为复杂,涉及免疫、遗传、环境 等多种因素的综合作用。
要点二
详细描述
肾病综合征的发病机制尚未完全明确,但涉及免疫、遗传 、环境等多种因素的综合作用。其中,免疫因素在肾病综 合征的发病中起重要作用,包括体液免疫和细胞免疫的异 常。遗传因素也参与了肾病综合征的发病,研究发现部分 患者存在基因突变或染色体异常。此外,环境因素如感染 、药物、毒素等也可能诱发或加重肾病综合征的病情。
心理支持
肾病综合征可能导致孩子情绪低落,家长应 给予孩子足够的心理支持。
饮食调养
控制盐分摄入
肾病综合征患者应控制盐分的摄入量 ,以减轻肾脏负担。
适量摄入优质蛋白质
患者应适量摄入优质蛋白质,以满足 身体需要,同时减轻肾脏负担。
多摄入富含维生素的食物
患者应多摄入富含维生素的食物,以 提高免疫力。
控制水分摄入
对于严重水肿的患者,应控制水分摄 入量,以减轻水肿症状。
05
小儿肾病综合征的案例分 析
案例一:典型病例介绍
患者基本信息
年龄、性别、家族史等。
症状描述
水肿、尿量减少、食欲不振等。
诊断过程
治疗方案
实验室检查、影像学检查、病理学诊断等 。
药物治疗、饮食调整、生活方式改变等。
案例二:治疗效果分析
治疗前评估
详细描述
肾病综合征是由于肾小球滤过膜对血浆蛋白通透性增高,大量血浆蛋白自尿中丢 失,并引起一系列病理生理改变的一个临床综合征。其特点包括大量蛋白尿、低 白蛋白血症、高脂血症和明显的水肿,常伴有高血压和氮质血症。
肾病综合征的分类
总结词
肾病综合征可分为原发性、继发性、先天性及单基因 突变所致的肾病综合征。
儿童原发性肾病综PPT课件

(nuo)。
➢ 另一些结合蛋白降低→结合型甲状腺素(T3、T4)、血清 铁、锌和铜等微量元素降低;转铁蛋白减少→低色素小细
胞性贫血。
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7
病理
➢ 微小病变(MCD) (85%) ➢ 局灶性节段性肾小球硬化(FSGS) ➢ 系膜增生性肾炎(MsPGN) ➢ 膜性肾病 ➢ 膜增生性肾炎(MPGN)
系膜增生性肾小球肾炎
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11
膜性肾病模式图
局灶阶段性肾小球硬化
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12
临床表现
发病年龄:学龄前 性别:男>女 水肿 : 眼睑、凹陷性 血压 尿色、尿量
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13
并发症
感染
• 呼吸道感染 • 皮肤疖疮 • 蜂窝织炎 • 腹膜炎
电解质紊乱、低血容量休克
取决于患儿对糖皮质激素的反应(目前观点)
➢ 激素敏感型肾病综合征预后较好
• 30%:初发后不再复发 • 40%:初发后有1~3 次复发 • 30%:频复发 或激素耐药
➢ 激素耐药型肾病综合征预后差
• 50%~80% 患儿3~5年后逐渐进展至肾功能衰竭
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26
小结
病因和发病机制:T细胞功能紊乱、肾小球滤过屏障原发性缺陷或二者相互作用。 诊断标准:国际上并不统一,主要是低蛋白质血症的定义不一致 临床分类:采用二分类有利于指导治疗和判断预后 肾活检适应征:严格掌握适应征 糖皮质激素的选择:泼尼松龙或泼尼松,但在一些情况下可选择甲泼尼龙 治疗:规范化和个体化 预后:主要取决于患儿初治时对糖皮质激素治疗的反应
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4
激素敏感型
病因
原发性肾病综合征
激素耐药型
➢ 另一些结合蛋白降低→结合型甲状腺素(T3、T4)、血清 铁、锌和铜等微量元素降低;转铁蛋白减少→低色素小细
胞性贫血。
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病理
➢ 微小病变(MCD) (85%) ➢ 局灶性节段性肾小球硬化(FSGS) ➢ 系膜增生性肾炎(MsPGN) ➢ 膜性肾病 ➢ 膜增生性肾炎(MPGN)
系膜增生性肾小球肾炎
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膜性肾病模式图
局灶阶段性肾小球硬化
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临床表现
发病年龄:学龄前 性别:男>女 水肿 : 眼睑、凹陷性 血压 尿色、尿量
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并发症
感染
• 呼吸道感染 • 皮肤疖疮 • 蜂窝织炎 • 腹膜炎
电解质紊乱、低血容量休克
取决于患儿对糖皮质激素的反应(目前观点)
➢ 激素敏感型肾病综合征预后较好
• 30%:初发后不再复发 • 40%:初发后有1~3 次复发 • 30%:频复发 或激素耐药
➢ 激素耐药型肾病综合征预后差
• 50%~80% 患儿3~5年后逐渐进展至肾功能衰竭
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病因和发病机制:T细胞功能紊乱、肾小球滤过屏障原发性缺陷或二者相互作用。 诊断标准:国际上并不统一,主要是低蛋白质血症的定义不一致 临床分类:采用二分类有利于指导治疗和判断预后 肾活检适应征:严格掌握适应征 糖皮质激素的选择:泼尼松龙或泼尼松,但在一些情况下可选择甲泼尼龙 治疗:规范化和个体化 预后:主要取决于患儿初治时对糖皮质激素治疗的反应
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4
激素敏感型
病因
原发性肾病综合征
激素耐药型
原发性肾病综合征PPT护理查房医疗课件模板

蛋白尿
临床四大特征 • 按病因分
原发性
继发性
先天性
• 按临床分
单纯性
肾炎性
临床四大特征
• 病理生理
肾小球基底膜通透性
大量蛋白尿
低蛋白血症 血浆醇血症
液体转移至组织间隙
循环血容量 醛固酮 ADH
水钠潴留 尿量
水肿
02
临床表现
临床表现
• 单纯性肾病: 最常见的类型,具有“三高一低”四大特征,预后良。
原发性肾病 综合征
(Nephrotic syndrome)
由于肾小球滤过膜对血浆蛋白的通 透性增高,导致大量白蛋白自尿中 丢失引起一系列病理生理改变的临 床综合征。
目 录
content
01 临床四大特征 02 临床表现 03 治疗要点
01
临床四大特征
临床四大特征
大量蛋白尿 低蛋白血症 高胆固醇血症 不同程度的水肿
血胆固醇 明显增高,>5.7mmol/L
有 有 程度较轻 程度较轻 程度较轻
单纯性肾病与肾炎性肾病临床表现主要异同点
临床表现
单纯性肾病
肾炎性肾病
血沉
明显增快,可达100mm/h
以上
增快
肾功能 正常
不正常
血清补体 正常
下降
病理类型 微小病变
非微小病变
氮质血症 暂时的、轻度的
不同程度 持续的
激素治疗效果 敏感
• 低蛋白血症
临床表现
• 皮肤纹路
• 阴囊水肿
临床表现 • 肾炎性肾病:
年龄常在7岁以上,无性别差异。
具有单纯性肾病的四大特征。
高血压、血尿、氮质血症及补体低下。 血尿:离心尿检红细胞>10个/H。 反复或持续高血压。 肾功能不全,持续性氮质血症 。 持续低补体血症
小儿原发性肾病综合征诊断与治疗PPT

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汇报人:
免疫抑制剂治疗:使用环磷酰 胺、硫唑嘌呤等药物,以抑制 免疫系统
激素治疗:使用糖皮质激素, 如泼尼松等,以减轻症状
抗凝治疗:使用肝素、华法 林等药物,以预防血栓形成
饮食治疗:限制钠、钾、蛋白 质等摄入,以减轻肾脏负担
透析治疗:对于严重肾功能衰 竭的患者,可能需要进行透析
治疗小儿Βιβλιοθήκη 发性肾病综 合征的预防与护理利尿剂:如呋塞米、 托拉塞米等
降压药:如卡托普利、 硝苯地平等
抗凝血药:如肝素、 华法林等
抗凝血药:如肝素、 华法林等
免疫抑制剂:如环 磷酰胺、糖皮质激 素等
免疫调节剂:如环 孢素A、他克莫司 等
生物制剂:如利妥 昔单抗、阿达木单 抗等
免疫吸附:如血浆 置换、免疫吸附等
利尿剂治疗:使用呋塞米、托 拉塞米等药物,以减轻水肿
低盐饮食: 减少钠的 摄入,避 免水肿和 高血压
高蛋白饮 食:补充 优质蛋白 质,促进 生长发育
低脂饮食: 减少脂肪 摄入,预 防心血管 疾病
适量饮水: 保持水分 平衡,避 免脱水或 水肿
补充维生 素和矿物 质:保证 营养均衡, 增强免疫 力
避免刺激 性食物: 减少对肾 脏的刺激, 保护肾脏 功能
病史询问:了 解患儿的病史、 家族史、生活
习惯等
体格检查:观 察患儿的体征, 如水肿、高血
压等
实验室检查: 进行尿液、血 液、肾功能等
实验室检查
影像学检查: 进行超声、CT 等影像学检查, 了解肾脏情况
水肿:全身性水肿,尤其是眼睑、面部、四肢等部位 蛋白尿:尿液中蛋白质含量增加,尿液呈泡沫状 高血压:血压升高,可能伴有头痛、头晕等症状 低蛋白血症:血液中蛋白质含量降低,可能导致水肿、腹水等症状
小儿肾病综合征护理

(3)防治感染 避免到公共场所,抗生素不作为 预防用药。
(4)补充维生素及矿物质 口服维生素 D500~1000IU,同时加服钙剂。
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24
利尿
一般无需给予利尿剂,当水肿较重,尤其 有胸、腹水时可给予利尿剂。
常用药物有:氢氯噻嗪、呋塞米、低分子 右旋糖苷。
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25
激素治疗
肾上腺皮质激素为首选药物
肾小球基底膜通透性增高,导致大量血
浆蛋白自尿丢失引起的一种临床症候群。
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12
分类
NS按病因可分三种类型 原发性NS 占90%以上,分为单纯性肾病 和肾炎性肾病 继发性NS 多见于过敏性紫癜、系统性 红斑狼疮、乙肝病毒相关肾炎等疾病 先天性NS 新生儿或生后1年内起病, 较少见
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13
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20
www,
实验室检查
尿液检查:蛋白定性(+++~++++),24h尿蛋白定 量>0.05~0.1g/kg,可见透明管型和颗粒管型。
血液检查:血浆总蛋白及白蛋白↓↓,白、球比例(A/G) 倒置,胆固醇↑,血沉加快,不同程度的氮质血症,肾 炎性肾病者可有血清补体(CH50、C3)↓
。
精选PPT
8
患儿神清,精神尚可,颜面部及眼睑浮肿有所好
转。T37℃,Bp100/60mmHg,PPD试验阴性,予甲强
12.12
10:30
龙冲击治疗。
患儿神清,精神尚可,颜面部及眼睑浮肿
有所好转。查体正常。患儿目前病情尚稳
12.14 08:40
定,今日继续激素冲击治疗。
今日甲强龙冲击治疗结束,改为泼尼松 60mg口服,隔日顿服。
(4)补充维生素及矿物质 口服维生素 D500~1000IU,同时加服钙剂。
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一般无需给予利尿剂,当水肿较重,尤其 有胸、腹水时可给予利尿剂。
常用药物有:氢氯噻嗪、呋塞米、低分子 右旋糖苷。
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激素治疗
肾上腺皮质激素为首选药物
肾小球基底膜通透性增高,导致大量血
浆蛋白自尿丢失引起的一种临床症候群。
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NS按病因可分三种类型 原发性NS 占90%以上,分为单纯性肾病 和肾炎性肾病 继发性NS 多见于过敏性紫癜、系统性 红斑狼疮、乙肝病毒相关肾炎等疾病 先天性NS 新生儿或生后1年内起病, 较少见
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尿液检查:蛋白定性(+++~++++),24h尿蛋白定 量>0.05~0.1g/kg,可见透明管型和颗粒管型。
血液检查:血浆总蛋白及白蛋白↓↓,白、球比例(A/G) 倒置,胆固醇↑,血沉加快,不同程度的氮质血症,肾 炎性肾病者可有血清补体(CH50、C3)↓
。
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患儿神清,精神尚可,颜面部及眼睑浮肿有所好
转。T37℃,Bp100/60mmHg,PPD试验阴性,予甲强
12.12
10:30
龙冲击治疗。
患儿神清,精神尚可,颜面部及眼睑浮肿
有所好转。查体正常。患儿目前病情尚稳
12.14 08:40
定,今日继续激素冲击治疗。
今日甲强龙冲击治疗结束,改为泼尼松 60mg口服,隔日顿服。
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2. 血液检查 血浆总蛋白及白蛋白降低,血清白蛋 白浓度<25g/L,白/球比例(A/G)倒置;血胆固醇 >5.7mmol/L;血沉明显增快;肾炎性肾病者可有 血清补体降低,有不同程度的氮质血症。
2019/11/4
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治疗原则
• ⒈一般治疗 ①休息:无需严格限制,严重水肿、 高血压、低血容量的患儿需卧床休息,但应经常 变换体位。②饮食:水肿患儿限制盐的摄入 60mg/(kg·d),严重水肿、高血压者要无盐饮 食,适量优质蛋白2g/(kg·d)。③防止感染:避免 到公共场所,抗生素不作为预防用药。④补充维生 素及矿物质 口服维生素D400IU,同时加服钙剂。
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病理生理
• 3.水肿 水肿的发生与下列因素有关: (1)低蛋 白血症使血浆胶体渗透压下降,液体在组织间隙 内潴留,当血浆蛋白低于25g/l时,液体主要在间 质区潴留,低于15g/l时可同时形成胸水和腹水。 (2)有效血循环量减少,肾素-血管紧张素-醛固 酮系统激活造成水钠潴留,进一步加重水肿。(3) 低血容量使交感神经兴奋性增高,近端肾小管钠 吸收增加。
因子增加,呈高纤维蛋白原血症.(2)尿中丢失抗凝 血酶Ⅲ,血浆抗凝物质减少。(3)高脂血症时,血液 粘滞度增高,血流缓慢,血小板聚集增加。 4.急性肾功能衰竭 5.生长延迟
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辅助检查
1. 尿液检查 尿蛋白定性多为+++~++++,可有 透明管型和颗粒管型,24小时尿蛋白定量≥50mg/ (kg·d),或随机或晨尿蛋白/肌酐(mg/mg) ≥2.0。
2.支气管炎
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一般情况
现病史:患儿于入院前5月因颜面及眼睑、双下肢水 肿,就诊于当地医院,行尿常规提示:蛋白3+,血 生化提示:总蛋白43.4g/l,白蛋白16,1g/l,肾功正常, 总胆固醇10.3mmol/l,甘油三酯2.19mmol/l,高密度 脂蛋白2.63mmol/l,低密度脂蛋白6.9m
2019/11/4
6
病理生理
• 4.高胆固醇血症 由于低蛋白血症使肝脏合成脂 蛋白增加,主要为血清总胆固醇、三酰甘油、低 密度脂蛋白、极低密度脂蛋白浓度增高,形成高 脂血症,持续高脂血症可促进肾小球硬化和间质 纤维化。
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临床表现
1. 单纯性肾病 发病年龄多为2~7岁,起病隐匿, 主要表现为全身凹陷性水肿,开始于眼睑、面部, 渐及四肢全身,男孩常有阴囊水肿,重者可出现 胸水、腹水、心包积液。一般无血尿及高血压。
小儿原发性肾病综合 征的概述及病历资料
目录
• 定义 • 病因与发病机制 • 病理生理 • 临床表现 • 并发症 • 辅助检查 • 治疗原则 • 病历资料
2019/11/4
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肾病综合征
• 定义:肾病综合征(nephrotic syndrome,NS) 简称肾病,是由多种病因引起肾小球基底膜通透 性增高、大量血浆蛋白从尿中丢失导致一系列临 床症候群,其临床特征为大量蛋白尿、低蛋白血 症、高脂血症和不同程度的水肿。本病为儿科泌 尿系统常见病之一。
mol/l,免疫球蛋白正常,补体C31.9g/l,C4 0.32g/l, 风湿三项正常,血沉正常,凝血功能正常,诊断为 肾病综合征,给与住院输液13天,并给予口服”泼 尼松20mg,2/日”治疗后尿蛋白转阴.
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一般情况
期间于入院前1月于当地医院查尿常规提示:蛋白 2/l,白蛋白 23.8g/l,肾功正常.现患儿为进一步诊治于入院前一 天就诊于我院,门诊查尿常规提示:潜血3+,蛋白 2+,CRP<5mg/l,给予阿莫西林舒巴坦钠2.5g,喜炎 平100mg治疗一天后,,以”1.肾病综合征;2.急性上 呼吸道感染收住入院.病程中患儿无发热、无寒颤、 抽搐,无腹胀及明显尿少,无皮疹,有间断尿液泡 沫增多,尿色深,无肉眼血尿,大便正常。
• ⒉利尿:一般无需给予利尿剂,当水肿较重,尤其有 胸、腹水时可给予利尿剂。常用药物:氢氯噻嗪、 呋塞米、螺内酯。
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治疗原则
• ⒊糖皮质激素治疗:有使尿蛋白消失或减少及利 尿的作用,为治疗肾病综合征较有效的首选药物。 常见有泼尼松短程疗法,中、长程疗法。
• ⒋免疫抑制剂:适用于激素部分敏感、耐药、依 赖及复发的病例。在小剂量糖皮质激素隔日使用 的同时可选用下列免疫抑制剂:①环磷酰胺(CTX): 可口服或静脉冲击疗法使用,副作用有胃肠道反 应,出血性膀胱炎、脱发、骨髓抑制及远期性腺 损害。②环孢素A
• ⒌抗凝治疗
•
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病历资料
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患儿基本情况
•姓名:性别:男 •年龄:4岁 •籍贯:名族:汉 •主诉:确诊肾病综合征5月
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患儿基本情况
• 入院日期:2015年11月18日 • 入院诊断:1.肾病综合征
2.急性上呼吸道感染
• 出院日期:2015年12月12日 • 出院诊断: 1.肾病综合征
• 肾病综合征按病因可分为原发性、继发性和先天 性三大类,其中90%以上患儿为原发性。原发性 肾病又分为单纯性肾病和肾炎性肾病。
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病因与发病机制
病因尚未阐明。单纯性肾病可能与T细胞功 能紊乱有关,肾炎性肾病患儿的肾组织中可见免 疫球蛋白和补体成分沉淀,提示与免疫病理损伤 有关。
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2. 肾炎性肾病 发病年龄多在学龄期。浮肿一般 不严重,除具备肾病四大特征外,尚有明显血尿、 高血压、血清补体下降和不同程度的氮质血症。
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并发症
1.感染: 本病最常见的合并症,常见有上呼吸道感染 皮肤感染、皮肤感染、胸膜炎。
2.电解质紊乱:常见有低钠、低钾、低钙血症。 3.高凝状态和血栓形成:原因有:(1)肝脏合成凝血
4
病理生理
• 1.大量蛋白尿 为最根本的病理生理变化,也是 导致其他三大特点的基本原因。由于肾小球毛细 血管通透性增高所致。长期持续大量蛋白尿能促 进肾小球系膜硬化和间质病变,可导致肾功能不 全。
• 2.低蛋白血症 大量蛋白经尿中丢失及肾小管对 重吸收的蛋白分解是导致低蛋白血症的主要原因, 肝脏合成蛋白的速度和蛋白分解率的改变也使血 浆蛋白降低。患儿胃肠道也可有少量蛋白丢失, 但并非低蛋白血症的主要原因。
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治疗原则
• ⒈一般治疗 ①休息:无需严格限制,严重水肿、 高血压、低血容量的患儿需卧床休息,但应经常 变换体位。②饮食:水肿患儿限制盐的摄入 60mg/(kg·d),严重水肿、高血压者要无盐饮 食,适量优质蛋白2g/(kg·d)。③防止感染:避免 到公共场所,抗生素不作为预防用药。④补充维生 素及矿物质 口服维生素D400IU,同时加服钙剂。
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病理生理
• 3.水肿 水肿的发生与下列因素有关: (1)低蛋 白血症使血浆胶体渗透压下降,液体在组织间隙 内潴留,当血浆蛋白低于25g/l时,液体主要在间 质区潴留,低于15g/l时可同时形成胸水和腹水。 (2)有效血循环量减少,肾素-血管紧张素-醛固 酮系统激活造成水钠潴留,进一步加重水肿。(3) 低血容量使交感神经兴奋性增高,近端肾小管钠 吸收增加。
因子增加,呈高纤维蛋白原血症.(2)尿中丢失抗凝 血酶Ⅲ,血浆抗凝物质减少。(3)高脂血症时,血液 粘滞度增高,血流缓慢,血小板聚集增加。 4.急性肾功能衰竭 5.生长延迟
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辅助检查
1. 尿液检查 尿蛋白定性多为+++~++++,可有 透明管型和颗粒管型,24小时尿蛋白定量≥50mg/ (kg·d),或随机或晨尿蛋白/肌酐(mg/mg) ≥2.0。
2.支气管炎
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一般情况
现病史:患儿于入院前5月因颜面及眼睑、双下肢水 肿,就诊于当地医院,行尿常规提示:蛋白3+,血 生化提示:总蛋白43.4g/l,白蛋白16,1g/l,肾功正常, 总胆固醇10.3mmol/l,甘油三酯2.19mmol/l,高密度 脂蛋白2.63mmol/l,低密度脂蛋白6.9m
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病理生理
• 4.高胆固醇血症 由于低蛋白血症使肝脏合成脂 蛋白增加,主要为血清总胆固醇、三酰甘油、低 密度脂蛋白、极低密度脂蛋白浓度增高,形成高 脂血症,持续高脂血症可促进肾小球硬化和间质 纤维化。
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临床表现
1. 单纯性肾病 发病年龄多为2~7岁,起病隐匿, 主要表现为全身凹陷性水肿,开始于眼睑、面部, 渐及四肢全身,男孩常有阴囊水肿,重者可出现 胸水、腹水、心包积液。一般无血尿及高血压。
小儿原发性肾病综合 征的概述及病历资料
目录
• 定义 • 病因与发病机制 • 病理生理 • 临床表现 • 并发症 • 辅助检查 • 治疗原则 • 病历资料
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肾病综合征
• 定义:肾病综合征(nephrotic syndrome,NS) 简称肾病,是由多种病因引起肾小球基底膜通透 性增高、大量血浆蛋白从尿中丢失导致一系列临 床症候群,其临床特征为大量蛋白尿、低蛋白血 症、高脂血症和不同程度的水肿。本病为儿科泌 尿系统常见病之一。
mol/l,免疫球蛋白正常,补体C31.9g/l,C4 0.32g/l, 风湿三项正常,血沉正常,凝血功能正常,诊断为 肾病综合征,给与住院输液13天,并给予口服”泼 尼松20mg,2/日”治疗后尿蛋白转阴.
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一般情况
期间于入院前1月于当地医院查尿常规提示:蛋白 2/l,白蛋白 23.8g/l,肾功正常.现患儿为进一步诊治于入院前一 天就诊于我院,门诊查尿常规提示:潜血3+,蛋白 2+,CRP<5mg/l,给予阿莫西林舒巴坦钠2.5g,喜炎 平100mg治疗一天后,,以”1.肾病综合征;2.急性上 呼吸道感染收住入院.病程中患儿无发热、无寒颤、 抽搐,无腹胀及明显尿少,无皮疹,有间断尿液泡 沫增多,尿色深,无肉眼血尿,大便正常。
• ⒉利尿:一般无需给予利尿剂,当水肿较重,尤其有 胸、腹水时可给予利尿剂。常用药物:氢氯噻嗪、 呋塞米、螺内酯。
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治疗原则
• ⒊糖皮质激素治疗:有使尿蛋白消失或减少及利 尿的作用,为治疗肾病综合征较有效的首选药物。 常见有泼尼松短程疗法,中、长程疗法。
• ⒋免疫抑制剂:适用于激素部分敏感、耐药、依 赖及复发的病例。在小剂量糖皮质激素隔日使用 的同时可选用下列免疫抑制剂:①环磷酰胺(CTX): 可口服或静脉冲击疗法使用,副作用有胃肠道反 应,出血性膀胱炎、脱发、骨髓抑制及远期性腺 损害。②环孢素A
• ⒌抗凝治疗
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病历资料
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患儿基本情况
•姓名:性别:男 •年龄:4岁 •籍贯:名族:汉 •主诉:确诊肾病综合征5月
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患儿基本情况
• 入院日期:2015年11月18日 • 入院诊断:1.肾病综合征
2.急性上呼吸道感染
• 出院日期:2015年12月12日 • 出院诊断: 1.肾病综合征
• 肾病综合征按病因可分为原发性、继发性和先天 性三大类,其中90%以上患儿为原发性。原发性 肾病又分为单纯性肾病和肾炎性肾病。
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病因与发病机制
病因尚未阐明。单纯性肾病可能与T细胞功 能紊乱有关,肾炎性肾病患儿的肾组织中可见免 疫球蛋白和补体成分沉淀,提示与免疫病理损伤 有关。
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2. 肾炎性肾病 发病年龄多在学龄期。浮肿一般 不严重,除具备肾病四大特征外,尚有明显血尿、 高血压、血清补体下降和不同程度的氮质血症。
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并发症
1.感染: 本病最常见的合并症,常见有上呼吸道感染 皮肤感染、皮肤感染、胸膜炎。
2.电解质紊乱:常见有低钠、低钾、低钙血症。 3.高凝状态和血栓形成:原因有:(1)肝脏合成凝血
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病理生理
• 1.大量蛋白尿 为最根本的病理生理变化,也是 导致其他三大特点的基本原因。由于肾小球毛细 血管通透性增高所致。长期持续大量蛋白尿能促 进肾小球系膜硬化和间质病变,可导致肾功能不 全。
• 2.低蛋白血症 大量蛋白经尿中丢失及肾小管对 重吸收的蛋白分解是导致低蛋白血症的主要原因, 肝脏合成蛋白的速度和蛋白分解率的改变也使血 浆蛋白降低。患儿胃肠道也可有少量蛋白丢失, 但并非低蛋白血症的主要原因。