第6章 染色理论

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图论讲义第6章-图的着色问题

图论讲义第6章-图的着色问题
… H1 vk-1
ikik i0
( Δ + 1) 边染色。由引理 6.1.2, G[ Ei′0 ∪ Ei′k ] 中含有 u 的那个分支 H 1 是个奇圈。
ik i0 ik
vk …
im
… v3 v2
i4 i3 i2
u
i1
vm
v1
v
3
而对 k ≤ j ≤ m − 1 ,用颜色 ij+1 给 uvj 重新染色,而用颜色 ik 给 uvm 重新染色,得到一
1
, E k ) 中每个 Ei 都是非空的
设 v0 e1v1e2
eε v0 是 G 的一条 Euler 闭迹。 令 E1 = {ei i 为奇数},E 2 = {ei i 为偶数}。
于是 c = (E1, E2) 即为所求的边 2-染色。 需要说明的是,Euler 闭迹从度≥4 的顶点出发是必需的。例如在下图中,若从 2 度顶 点 u 处出发沿 Euler 闭迹交替地对边进行 2 染色,则 u 点可能仅能获得一种色(如图,1、2 表示两种颜色) 。
′′, E 2 ′′, 个( Δ+1 )边染色 c ′′ = ( E1
′′+1 ) 。同理有 c ′′( v ) ≥ c( v ) 对所有 v ∈ V 成立。故由引理 , EΔ
′ ∪ Ei′k′ ] 中含有 u 的分支 H 2 是个奇圈。 6.1.2, G[ Ei′0
vk-1
iki0 ik+1 ik
第六章 染色理论
许多实际问题可以归结为求图的匹配或者独立集。 此外, 在许多应用中, 人们希望知道: 一个给定的图, 它的边集至少能划分成多少个边不交的匹配?或它的顶点集至少能划分成多 少个点不交的独立集?这便是图的边染色和顶点染色问题。

第六章乳状液

第六章乳状液

二、乳状液的类型 油包水型乳状液(W/O):内相是水,外相 为油的乳状液称之为油包水型乳状液。 水包油型乳状液(O/W):内相呈油,外相 是水的乳状液称之为水包油型乳状液。 乳状液一般外观呈乳白色,似牛奶状,因此 得名为乳状液。
三、乳状液的制备及形成机理 1 、乳状液的制备 (1)分散介质投入到分散相中 (2)分散相投入到大量分散介质中 (3)机械乳化法 用人工或机械搅拌或用胶体磨使分散质 分散到分散介质中形成乳状液。这种方法 最常见。例如:钻井液体系配制,乳液消 泡剂配制等。
3 、电导法 用电导率仪测定乳状液的电导率,电导率高 者为O/W型,电导率低者为W/O型。 4 、荧光法 发光者为W/O型,否则为O/W型。 5、 滤纸湿润法 此方法对用重油制成的乳状液的鉴别十分有 效。将一滴乳状液放在滤纸上,若液滴快 速向外铺开,在中心留下一小滴油,则为 O/W型,若铺展展不开则为W/O型。
2、 HLB值法和其它方法相结合 (1)考虑乳化剂的离子类型 如被乳化物与乳化剂带同种电荷,乳化剂就 不易吸附 在被乳化物上。 (2)用疏水基和被乳化物结构相似的乳化剂 例如:乳化石蜡时,选择乳化剂时,亲油 基一端碳链较长,且为直链,乳化效果会 更好些。即直链烷基磺酸盐或直链烷基硫 酸盐较支链的好
(4)乳状液分散介质的黏度 )
根据Stocks公式,液滴的运动速度v 根据Stocks公式,液滴的运动速度v可表示为 Stocks公式
2r ( ρ1 − ρ 2 ) v= 9η
2
可见分散介质黏度越大,液滴布朗运动的速度越慢, 可见分散介质黏度越大,液滴布朗运动的速度越慢,减 少了液滴之间相互碰撞的概率,有利于乳状液的稳定。 少了液滴之间相互碰撞的概率,有利于乳状液的稳定。
选择两种乳化剂:主乳化剂为失水山梨醇棕 榈酸脂聚氧乙烯醚tw-80,HLB=15.6; 辅乳化剂失水山梨醇硬脂酸酯sp-65, HLB=2.1。 设辅乳化剂用量为1份,主乳化剂用量为x份 混合乳化剂值=

植物生物技术:第6章 原生质体培养

植物生物技术:第6章 原生质体培养
不被染色,死亡的被染上色。 • 2)双醋酸盐荧光素(FDA)染色法:在荧光显
微镜下有荧光的即为有活性的原生质体。
第2节、原生质体分离及纯化
四、影响原生质体分离的因素
➢ 从理论上讲,只要用适当的酶处理,就能从任何活组织中分离得到原生质 体
➢ 但对于原生质体培养来说,要得到活性高、能进行分裂、形成愈伤组织、 最后再生完整植株的原生质体则受许多因素的影响
➢ 多数情况下,甘露醇是常用的渗透剂,可能是由于它的钝性及扩散 入原生质体的速度很慢的缘故,来保证一个稳定的渗透压
第2节、原生质体分离及纯化
➢ 叶肉细胞是常用的材料, 叶片很易获得而且能充分供应。取材时,一般用刚展 开的幼嫩叶片
➢ 愈伤组织或悬浮细胞,避免植株生长环境的不良影响,可以常年供应,易于控 制新生细胞的年龄,处理时操作方便,无需消毒
A
B
C
第2节、原生质体分离及纯化
2、酶液及酶解方法
➢ 用来分离植物原生质体的酶制剂 ➢ 纤维素酶、半纤维素酶:降解构成细胞壁的纤维素 ➢ 果胶酶:降解连结细胞的中胶层,使细胞从组织中分开,以及细胞与细 胞分开 ➢ 酶解花粉母细胞和四分体小孢子时还要加入蜗牛酶 ➢ 离析酶(果胶酶)
➢ 纤维素酶浓度在1%-3%,果胶酶在0.1%-1%,但也有例外
第2节、原生质体分离及纯化
3.分离培养基
➢ 常用的配制分3 离渗原透生压质:体原酶生液质的体溶操 液作 以需 及要 洗涤在原一生定质渗体透的压溶存液在为下进行,
CPW液
分离原生质体酶液的溶液以及洗涤原生质体的溶液为 盐成分为:
➢ CPW盐成分为
(3)分离原生质体
方法有二:
两步分离法
一步分离法
第2节、原生质体分离及纯化

第六章 遗传的连锁互换定律(医学相关)

第六章 遗传的连锁互换定律(医学相关)

45
例1: sh、wx 、c 三个基因位于同一染色体上,
让其杂合体与纯隐性亲本测交,得到下列结果:
+ wx c 2708 亲本型
优质课件
28
设: 隐性纯合体ppll的频率为x,配子pl频率为q, x = q2 , q = x 亲型配子的总频率(pl + PL)= 2q ,
所以,交换型配子的频率 = 1-2q 交换率(引)= 总数–亲本型所占频率= 1- 2 x
上例:= 1-2 × 0.19 = 0.128 = 12.8%
有、饱、糯
672
c sh +
无、皱、非
662
c+w
无、饱、糯
39
+ sh +
有、皱、非
优质课件
19
6033
41
c-sh:= 107+98 + 39+19/ 6033 × 100% = 4.36%
sh-w:= 672+662 + 39+19 / 6033 × 100% = 23.07%
c-w:= 107+98 + 672+662+ 2(39+19)/ 6033 = 27.43%
有、饱 无、凹 有、凹 无、饱
4032 4035 149
152
重组值(%)= 149+152 / 4032+4035+149+152 ×100%
= 3.6%
优质课件
25
2 、自交法
常用于自花授粉植物的交换值测定。 因杂交亲本的基因组合方式不同,计算方
法也不同。 (1)相引组 (2)相斥组
提出了遗传学的第三 定律—连锁互换规律, 并创立基因论(theory of the gene)。

普通遗传学 第六章 复习习题1

普通遗传学 第六章 复习习题1

一、名词解释染色体组同源染色体组整倍体多倍体单倍体非整倍体亚倍体超倍体单体三体二、判断题1.倒位片段提高了染色体重组几率。

(×)2.所有三倍体都是不育的。

(×)3.三体联会形成n个二价体和一个单价体。

(×)4.一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。

(×)5.易位杂合体所联合的四体环,如果在后期Ⅰ发生交替分离,则所产生的配子都是可育的。

(√)6.同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的,因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。

(×)7.单倍体就是一倍体。

(×)8.易位杂合体必然都是半不孕的。

(×)三、填空题1.染色体结构变异包括缺失、、重复、。

(倒位、易位)2.在人类,缺失会造成缺失综合症,如猫叫综合症是由第短臂缺失导致的。

(五号染色体)3.在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即正常染色体,染色体,缺失染色体,染色体。

(倒位,重复)4.臂内倒位的倒位环内,非姊妹染色单体之间发生一次交换,其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即染色体,无着丝粒染色体,正常染色体,染色体。

(双着丝粒,倒位)5.增加的染色体组来自同一物种的多倍体为,而增加的染色体组来自不同物种的多倍体为。

(同源多倍体,异源多倍体)6.茶树二倍体细胞中染色体数为30条,下列个体中的染色体数为:单体29 条,四倍体60 条。

(29,60)7.基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称,因基因出现的次数不同而不同的现象称。

(位置效应,剂量效应)8.染色体abc.defgh 发生结构变异成为abfed.cgh ,这种结构变异称为。

(臂间倒位)四、选择题1. 染色体增加了两个不同的染色体,这类个体称为(D)A、单体B、缺体C、三体D、双三体2.下列写法表示单体的是BA、n-1)II +IIIB、(n-1)II +IC、(n+1)II +ID、(n-1)II3.用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株,可以正常地进行减数分裂,用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对,根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是(C)A、三倍体B、二倍体C、四倍体D、六倍体4. 以下哪些因素可以导致染色体畸变? ( D )A、化学物质B、辐射C、正常细胞的生物化学反应D、以上所有5. 结果导致DNA数量增加的染色体畸变是哪一种?( A )A、重复B、倒位C、缺失D、A和C均是7.八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于(D)A、同源多倍体B、同源异源多倍体C、超倍体D、异源多倍体8.二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称(A)。

第六章 1_染料

第六章 1_染料
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染料应用的三个方面
染色:就是使染料通过化学或物理化学方式结合在织物纤维上,使织
物具有一定色泽的全部加工过程。如各种纤维、织物、皮革等。
1.吸附
染色过程
2.扩散
3.固着
18
染料应用的三个方面
着色:在物体形成最后固体之前,将染料分散于组成物中,成型后
即得有颜色的固体。如塑料、橡胶及合成纤维的原浆着色。
精细化学工艺学
主讲教师:张心亚
华南理工大学化学与化工学院 二O二一年四月
1
第六章 染料与颜料
日常生活中哪些染料? 哪些颜料? 这两者之间是否有区别?
2
3
4
5
第六章 染料与颜料
染料基础
6
第六章 染料与颜料
§6.1 染料概述 •染料:是能使其它物质获得鲜明、均匀、坚牢色泽的有色有 机化合物。
19
染料应用的三个方面
涂色:借助涂料作用,使染料附于物体表面而使物体着色。如涂料、
印花油漆等。
20
满足染料应用的条件
1.能染色指定物质
2.颜色鲜艳
3.与被染物结合牢固
4. 使用方便、成本低廉、无毒
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染料的分类
(1)按染料的性能分类
•酸性染料 •中性染料 •直接染料 •还原染料
•分散染料 •硫化染料 •冰染染料 •阳离子染料等
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染料的命名
(2) 染料索引(Colour Index,CI) 《染料索引》是一部国际性的染料、颜料品种汇编。 将世界大多数国家各染料厂的商品,分别按它们的应用性质和化学结构
归纳、分类、编号,逐一说明他们的应用特性,列出它们的结构式,注 明其合成方法,附有同类商品名称的对应表。 借助于CI,可方便地查阅染料的结构、色泽、性能、来源和染色牢度等 参考内容。

第6章染色体工程

第6章染色体工程

化学方法
有些化学物质也可以用来阻止第二极体的排出或 受精卵的有丝分裂而产生三倍体或四倍体。 细胞松弛素B能抑制肌动蛋白聚合微丝,从而抑 制细胞质分裂。 秋水仙碱可以抑制细胞分裂中纺锤丝的形成,因 而抑制有丝分裂,这在植物中已经广泛应用。 其它药物还有麻醉剂,如N2O、CHClF2和聚乙二 醇等。 缺点:化学药品一般比较昂贵、且具有毒性,影 响处理后的胚胎发育,同时加上化学药物诱导产 生的多倍体往往是在育种上没有价值的镶嵌体, 所以化学方法在实际中的应用不及物理方法。
优点和缺点
多倍体育种技术方法简单、见效快,具有潜在的理论和应 用价值。 许多诱导的多倍体动物如两栖类、鱼类、贝类等却具有良 好的生存力和生长率。 种间杂交生长快,可以同时具有两个不同的种的优良特性, 但成活率较低。 利用三倍体不育的特性,将生殖腺发育消耗的能量用于动 物生长,可以避免因繁殖季节及肉质下降而延误上市时间 或影响商品价值,缩短了养殖周期,减少了养殖成本,这 在鲍鱼、昆虫等方面已有应用。 某些多倍体动物肉质量、含氧量、抗病性等经济性状较二 倍体好。 虽然,还有一些难点比如准确的处理时间、诱导率、成活 率、孵化率、倍性鉴定方法等还未解决,但随生命科学的 进一步发展,多倍体育种技术将为人类做出更大的贡献。
历史
1911年,赫特威氏就第一个成功地人工消 除了精子染色体活性,并发现了“赫特威 氏效应”。 赫特威氏效应指只有在适当的高辐射剂量 下,才能导致精子染色体完全失活,届时 精子虽能穿入卵内,却能起到激活卵球启 动发育的作用。
雌核发育的关键问题
要达到实验性二倍体雌核发育目的, 必须解决两个最主要的问题。 第一:人为地使精子的遗传物质失活; 第二:阻止雌性个体染色体数目的减 少。 不同种类的物理辐射和化学药品的处 理对精子遗传物质失活颇为有效。

广东省部分中学2023高中生物第6章细胞的生命历程基础知识点归纳总结

广东省部分中学2023高中生物第6章细胞的生命历程基础知识点归纳总结

广东省部分中学2023高中生物第6章细胞的生命历程基础知识点归纳总结单选题1、利用一定方法使细胞群体处于细胞周期的同一阶段,称为细胞周期同步化。

如图是动物细胞周期同步化的方法之一,下列说法正确的是()A.阻断I需在培养液中添加毒性较强的DNA复制抑制剂,不可逆的抑制DNA复制B.解除阻断时应更换正常的新鲜培养液,培养的时间应控制在大于S即可C.阻断Ⅱ处理与阻断I相同,经过处理后,所有细胞都停留在S期D.理论上阻断I处理后,处于S期(非G1/S期临界处)细胞占S/(G1+S+2G2+2M)答案:D分析:根据图示,阻断I会导致细胞停留在S期,当解除阻断I时,细胞周期可以正常进行,说明阻断I是抑制DNA的复制。

A、毒性较强的DNA复制抑制剂,不可逆的抑制DNA复制会导致解除抑制后DNA也无法正常复制,A错误;B、为了防止之前加的阻断物质对细胞周期的影响,因此解除阻断时应更换正常的新鲜培养液,培养的时间应应小于G2+M+G1,B错误;C、阻断II处理与阻断I处理方法相同,细胞停留在G1与S交界处,C错误;D、阻断I是抑制DNA的复制,已经处于G2期和M期的细胞继续往前分裂,原来位于G2期和M期的细胞能产生子细胞,理论上阻断Ⅰ处理后,细胞总数为(G1+S+2G2+2M),故处于S期(非G1/S临界处)细胞占S/(G1+S+2G2+2M),D正确。

故选D。

2、下列与细胞增殖有关的叙述,正确的是()A.从细胞繁殖的观点来看,细胞周期间期中最重要事件是DNA复制B.着丝点分裂和核仁重现通常发生于细胞周期中的同一时期C.无丝分裂和有丝分裂的重要区别仅在于没有染色体的变化D.高等动物器官的大小主要决定于细胞体积大小而不是数量多少答案:A分析:细胞周期可以分为分裂间期和分裂期,分裂间期常常进行DNA的复制和有关蛋白质的合成,细胞体积会略微的增大,而分裂期则是对核中的染色体和DNA进行均等分配,实现核遗传物质均等分配到两个子细胞中去。

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(2)易证:
������ ������
χ (G) = 1 G = KνC; χ (G) = 2 G是非空二部图;
������
χ (G) =ν (G) G ⊇ Kν ;
)=3。 (G) ≥ 3 G含有奇圈。
(3)χ(C2n+1 ( 4) χ
(5)四色定理:对任何平面图G,χ
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第1节 点染色
注:
3
设π 是G 的一个顶点正常k 染色。令
V i =π-1(i) = { x∈V (G) | π(x) = i } ,(i = 1,2,……, k )。
则π 实际上是对顶点集 V(G) 的一种划分: π = (V1 , V2 ,…… , Vk ),
其中Vi ∩Vj= Ø, ∪Vi =V,且每个Vi 是独立集或空集 (i =
2
设G是一个无环图。G的顶点正常k 染色π 是指 k 种颜色 1, 2, ……, k 对于G的各顶点的一种分配,使得任意两个相邻的顶点 所染颜色不同。
换句话说,G 的顶点正常k 染色π 是一个映射 π : V (G)→{1,2,……, k},
使得π-1(i) 是独立集 或 空集 (i = 1,2,……, k) .
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定理
6.2 (Vizing 定理,1964) 设G 是无环非空简单图,则 Δ(G) ≤ χ′(G) ≤ Δ(G) +1。 注: (1)对于有重边的图G,设μ (G)表示G 中边的最大重数,Vizing 实际上证明了一个更一般的结论:Δ(G)≤χ′(G)≤Δ(G)+μ(G)。 (2)Vizing 定理提出了一个分类问题:使χ′(G) = Δ(G) 的简单图称 为第一类图,使χ′(G) = Δ(G) +1的简单图G称为第二类图。 (3)二部图和K2n 都是第一类图;而C2n+1 和K2n+1 是第二类图。 (4)一般情况下,什么样的图属于第一类图,什么样的图属于第 二类图的问题尚未解决。 (5)第二类图较稀少:在ν≤6 的143个连通简单图中仅有8个。 (6)已经知道存在最大度为2,3,4,5 的第二类平面图,但 Vizing (1965)已证明:不存在最大度≥8的第二类平面图。目前尚不知 道是否存在最大度为6或7的第二类平面图。
点色数
设G 是无环边的图,称χ (G)为G的点色数(简称色数)。
χ(G) = min{k |G 是k 色可染的}

k色图(k-chromatic graph)
若χ(G) = k ,则称G为k色图。
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第1节 点染色
注:
5
(1)若χ(G)
= k(即G是k 色图),则G中任何点k染色π = (V1 , V2 ,…… , Vk )中每个Vi都是非空的独立集。换言之,G 的色数 是G中点不交的独立集的最小数目。
(2)G的边色数χ ( 3) χ
′(K2n) = 2n − 1= Δ(K2n ) (因完全图 K2n 有2n-1 个边不交 的匹配)
( 4) χ
′(G) ≥ Δ(G)。(设d(v) = Δ(G),则与v关联的Δ(G)条边至 少需Δ(G)种色才能正常染色)。
(5)设
G是二部图,则χ ′(G) = Δ(G)。
例:求Peterson
图的色数。
解:因 Peterson 图G含有奇圈,故不是二部图,因而χ (G) ≥ 3;另一方面, G既不是奇圈又不是完全图,且Δ(G) = 3,
故χ (G) ≤ Δ(G) = 3。因此,χ (G) = 3。
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边的k染色 (edge k-coloring)
第2节 边染色
8
非空无环图G 的边k 染色是指k 种颜色 1, 2, ……, k 对E(G)中元 素的一种分配,使得相邻两条边所染颜色不同。 换句话说,G 中边的k 染色是映射 π′: E(G)→{1,2,……, k}, 使得对每个 i ( i = 1,2,……, k ), π′−1 (i) 是匹配或者空集。
Ei =π′−1 (i) = { e∈E(G) |π′(e)= i }, (i =1,2,…, k) , 则G 的一个边k 染色可看成是边集E的一种划分
返回 结问题可以归结为求图的匹配或者独立集。此外, 在许多应用中,人们希望知道: 一个给定的图,它的边集至少能划分成多少个边不交的边 独立集(匹配)? 或它的顶点集至少能划分成多少个点不交的点独立集? 这便是图的边染色和顶点染色问题。
1
返回 结束
第1节 点染色
点的k染色 (vertex k-coloring)
边色数
(edge chromatic number)
正整数χ ′(G) = min{k | G 是边k色可染的}称为G 的边色数。
返回 结束
注: (1)若χ
第2节 边染色
′(G)是G中边不交匹配的最小数目。
10
′(G)=k ,则G 中边的任何k 染色π′= (E1 , E2 ,…… , Ek ) 中每个Ei 都是非空的匹配。
(G) ≤ 4。
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第1节 点染色
点染色理论的基本问题:
6
给定图G,确定χ (G)的值。
研究现状:
对一般情况,给出了χ (G)的范围(用G的参数表示); 对某些特殊图类,确定出了χ (G)的确切值。
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第1节 点染色
定理
7
6.1.2 (Brooks,1941)
设G 是连通的简单图,且G 既不是奇圈又不是完全图,则 χ (G) ≤ Δ(G)。
注:若令
π′= (E1 , E2 ,…… , Ek ),其中每个Ei 是匹配或空集。
例:
返回 结束
第2节 边染色
边k色可染的 (edge k-colorable) 若存在 G 的一种边正常k 染色,则称G 是边k色可染的。
注:(1)每个无环非空图的边必ε
9
色可染。
(2)若G是边k 色可染的,则对任意l ≥ k , G也是l 色可染的。
1,2,……,k) 。 例:
返回 结束
第1节 点染色
(点 )
4
k色可染的(vertex k-colorable)
若存在G 的一种顶点k染色,则称图G 是点k 色可染的,有时简 称为 k 色可染的或可k 染色的。
注:⑴
每个图G一定是ν(G) 色可染的。 (chromatic number)
⑵若图G是k色可染的, 则对任何正整数m≥k, G也m色可染的。
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