第二节 烷烃1

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第二章 烷烃

第二章 烷烃
能量差12.5kJ/mol,称为能垒,反叠时需12.5kJ/mol才能旋转至重叠时,室温下是各种构象的混合物,只有在绝对零度时,才能得到单一的反叠式构象。
重叠式 反叠式
2、丁烷的构象:
可以看成乙烷中的每一个碳的一个氢被甲基取代。
因此,它的构象为:(出示模型)
全重叠式 邻位交叉式 部分重叠式 对位交叉式
异丙基 i-Pr
正丁基(n-Bu)
仲丁基(s-Bu)
异丁基(i-Bu)
叔丁基(t-Bu)
烷烃分子中去掉两个氢原子后,剩下的基团叫亚基,例如: 亚甲基, 亚乙基。
3、次序规则:
(1)若连接的是原子,原子序数大的排列在前,小的在后,同位素按原子量由大到小顺序。
-I>–Br>–Cl>–S>–P>–O>–N>–C>–D>–H
3、烷烃的化学性质
【课时分配】
第一节0.5学时、第二节0.5学时、第三节 2学时、第四节2学时
第五节 1学时
烃是由碳中的“火”和氢中的“ ”组成,所以,烃是由C、H两种元素组成。
“烷”中“火”是燃烧的意思,“完”碳中的化合价完全被氢饱和。
烷烃又称饱和烃,通式 CnH2n+2
饱和烃----烷烃CH3-CH2-CH3
例如:
二甲基-乙基甲烷(2-甲基-丁烷)
四甲基甲烷
衍生物命名同样有局限性,对复杂的有机物无法命名。
第三节 烷烃的分子结构
一、烷烃的构型:--指分子的空间构型,即具有一定结构的分子中,原子在空间的排列情况。
CH4的构造式
构型 键角109O28'
甲烷分子的形成过程
1、sp3杂化
C
电子云形状 大的方向是成键方向
与三个碳原子相连----叔碳原子、三级碳原子 3o碳

有机化学—烷烃

有机化学—烷烃
(CH3)3C-叔丁基 > CH3CH2(CH3)CH-仲丁基 > (CH3)2CH- 异丙基>(CH3)2CHCH2-异丁基 > CH3CH2CH2CH2-正丁基 > CH3CH2CH2-正丙基 > CH3CH2-乙基 > CH3-甲基
例:用衍生命名法给下列烷烃命名
CH3CHCH2CH3 CH3
戊烷
烷烃
同分异构
同分异构的分类
构造异构
碳链异构(正丁烷和异丁烷) 官能团位置异构(1-丁烯和2-丁烯) 官能团异构(乙醇和二甲醚)
互变异构(乙酰乙酸乙酯酮式和烯醇式)
立体异构
构型异构
顺反异构(烯烃) 光学异构(旋光异构)
构象异构(烷烃,环己烷,糖类)
一、烷烃的构造异构 分子构造:分子中原子间互相连接的顺序和方式。
CH4
C2H6
C3H8
C4H10
H
HH
HHH
HHHH
H C HH C C HH C C C HH C C C C H
H 甲烷
HH 乙烷
HHH 丙烷
HHHH 丁烷
第一节 烷烃的命名
一、伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子
1 H(伯氢)
2 H(仲氢)
H3C CH2 CH2 CH3
1 C(伯碳,一级碳) 2 C (仲碳,二级碳)
➢同系列 同系差 同系物 具有同一通式,结构、性质相似,组成上相差一个或若干个CH2 的一系列化合物称为同系列。CH2称为系差,同系列中各化合物 互称为同系物。如甲烷,乙烷,丙烷等都属于烷烃系列,三者彼此 之间互称烷烃同系物。
CH4 甲烷
C2H6 乙烷
C3H7 丙烷
C4H8 丁烷

有机化学:02-第二章 烷烃

有机化学:02-第二章  烷烃
1、同分异构现象:
丁烷(同一个分子式)有两种不同结构,称 之为同分异构现象。
2、碳链异构:
因为碳链不同所致,故为碳链异构。
3、碳数更多的烷烃,有更多的异构体。
四、碳原子的分类(P13)
存在碳链异构的戊烷:
其中,碳原子的区别:
a类碳:与1个C相连——1o碳原子 b类碳:与2个C相连——2o碳原子 c类碳:与3个C相连——3o碳原子 d类碳:与4个C相连——4o碳原子
3、排序命名: a、中文命名中,较优基团后列出,(英文命
名按字母序排列)。(P15) b、排列较优基团方法(次序规则)(P16)
二、命名实例
eg1:(注意步骤:选主链——定编号——排序命名)
二、命名实例
eg2:(氢伸出型:压缩简化)
二、命名实例
eg3:(氢伸出型:压缩简化)
二、命名实例
一、氯代
2、游离基的稳定性
——为什么产率比与原子个数比不相同?(P25)
eg1.
CH3CH2CH3 hv
Cl2
CH3CHCH3 + CH3CH2CH2Cl
Cl
产物比: 1 : 1
原 料 中 可 被 取 代 的 H个 数 比 2 : 6
两 成速种率游不离同基[,C约H3为C3HC:H13(,2°因)、为C2H3°CH碳2游CH离2基(1比°)1]的°生 碳游离基稳定。
isobutyl
CH3CH2CH(CH3)- sec-butyl
(CH3)3C-
tert-butyl
(特别重要的要记住!)
通常符号 Me Et n-Pr n-Bu i-Pr i-Bu s-Bu t-Bu
一、命名原则与步骤
2、定编号:
(1)选定主链后,对主链碳原子进行编号并用阿拉伯数 字标示。 (2)当具有相同长度的碳链可做主链时,应选择含支链 最多的碳链做主链。 (3)当主链长度和支链数目都相同时,应遵循最低序列 原则。所谓最低序列原则是逐个比较两种编号法中表示 取代基位置的数字,最先遇到取代基位置较小者,定为 最低系列。

有机化学课件第-二-章烷烃和环烷烃_图文

有机化学课件第-二-章烷烃和环烷烃_图文
熔点高低取决于分子间的作用力 和晶格堆积的密集度。
烷烃熔点的特点 (1) 随相对分子质量增大
而增大。 (2) 偶数碳烷烃比奇数碳
烷烃的熔点升高值 大 (如右图)。 (3)相对分子质量相同的烷 烃,叉链增多,熔点 下降。
偶数碳 奇数碳
(二) 沸点
沸点大小取决于分子间的作用力
烷烃沸点的特点
(1)沸点一般很低。 (非极性,只有色散力)
H2O2 + Fe2+
RCOO-
-e-
电解
HO• + HO- + Fe3+ RCOO •
自由基的稳定性
均裂 H=359.8kJ/mol (88kcal/mol) 共价键均裂时所需的能量称为键解离能。 键解离能越小,形成的自由基越稳定。
苯甲基自由基
稀丙基自由基 三级丁基自由基 异丙基自由基
乙基自由基 甲基自由基 苯基自由基
Hammond假设:过渡态总是与能量相近 的分子的结构相近似。
甲烷氯代反应势能图
甲烷氯代反应势能图的分析
1、第一步反应的活化能比较大,是速控步骤。 2、第二步反应利于平衡的移动。 3、反应 1 吸热,反应 2 放热,总反应放热,所以反应 只需开始时供热。 4、过渡态的结构与中间体(中间体是自由基)相似, 所以过渡态的稳定性顺序与自由基稳定性顺序一致。 推论:3oH最易被取代,2oH次之,1oH最难被取代。
甲烷氯代反应的适用范围
1、 该反应只适宜工业生产而不适宜实验室制备。 2 、该反应可以用来制备一氯甲烷或四氯化碳,不适 宜制备二氯甲烷和三氯甲烷。 3、无取代基的环烷烃的一氯代反应也可以用相应方法 制备,C(CH3)4的一氯代反应也能用此方法制备。
(2) 甲烷卤代反应活性的比较

烷烃

烷烃

H H
甲烷分子的楔形式
乙烷分子的楔形式
: 伸出纸平面之前 : 伸向纸平面之后 : 在纸平面之上
简言之: 楔前、虚后、实平面。
34
所谓直链烷烃,碳链并非是直的,只是 它不含侧链而已。 ≥ C3的直链烷烃固态 时碳链呈锯齿状,气态、液态下由于围绕 σ- 键的旋转而呈多种不规则的形状:
戊烷的多种不规则形状
22
CH3 __ CH __ CH2 __ CH __ CH2 __ CH3 例1:
1 2
1
2
3
3
4
5
6
CH3
4 __ 5 CH CH3
CH2 __ CH3
6 7
取:2,5—二甲基 — 4 —乙基庚烷 不取:2—甲基— 4—仲丁基己烷
注意书写规则:阿拉伯数字之间用逗号隔开, 阿拉伯数字与汉字之间用半字线“–”连接。
40 __ CH3 __ CH __ CH2 __ C CH3 10
10 30 20
CH3 10 CH3 10
CH3 10
异辛烷 1oC 1oH
一级
2oC 2oH
二级
3oC 3oH
三级
4oC
四级




17
请记住十个烷烃的英文名称:
甲烷 methane 丙烷 propane 戊烷 pentane 庚烷 heptane 壬烷 nonane 乙烷 ethane 丁烷 butane 己烷 hexane 辛烷 octane 癸烷 decane
甲基
Me—
乙基
Et—
正丙基
n-Pr—
异丙基
i-Pr—
CH3
–CH2–
亚甲基

第二章 烷烃和环烷烃

第二章  烷烃和环烷烃
CH3 甲基 Me (正)丙基 Pr C H3C H2 乙基 Et i -Pr C H3C HC H 异丙基 3
C H3C H2C H2 C H3C H2C H2C H2 C H3C HC H 2 C H3
(正)丁基 Bu 异丁基 i -Bu
C H3C HC H C H3 仲丁基 2 s-Bu C H3 C H3 C C H3 叔丁基 t-Bu
在生理状况下,机体自由基一方面不断产 生,另一方面又不断清除,活性氧处于产生与清 除平衡状态。一旦活性氧的产生和清除失去平衡 ,过多的自由基就会造成对机体的损害,从而引 起多种疾病,并可诱发癌症和导致衰老。 天然抗氧化酶系统:超氧化物歧化酶(SOD) 、 过 氧 化 氢 酶 ( CAT)、 谷 胱 甘 肽 过 氧 化 物 酶 (GSH-Px)
构象异构
(一) 烷烃的构造异构(constitutional isomerism)
戊烷有3种碳链异构体
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3
正戊烷 异戊烷
CH3 CH3-C-CH3 CH3
新戊烷
碳原子数 异构体数 4 5 6 7 2 3 5 9
碳原子数 8 9 10 20
异构体数 18 35 75 366 319
天然抗氧剂(自由基清除剂):VE、 Vc、 2巯基乙胺、谷胱甘肽、辅酶Qn(泛醌)、-硫辛酸 等
第二节 环 烷 烃
一、脂环烃的分类和命名
(一) 分类 C3-C4
根 据 环 数 多 少 分
小环 普通环
单脂环烃
C5-C6
C7-C12
中环
C13以上 大环 多脂环烃 桥环 螺环
(二) 命名
1. 单脂环烃: 在相应的烃名前加“环”字;英文名加词头cyclo

有机化学课件(李景宁主编)第2章_烷烃

有机化学课件(李景宁主编)第2章_烷烃

第二节 烷烃的命名法
一、普通命名法 通常把烷烃称为“某烷”,“某”是指烷烃中碳原子的 数目。1~10个碳的烷烃,词头用:甲、乙、丙、丁、戊、己、 庚、辛、壬、癸;10个碳以上,用数字十一、十二等表示。
甲烷 CH4 methane 乙烷 C 2 H6 ethane 丙烷 C 3 H8 propane 丁烷 C4H10 butane 戊烷 C5H12 pentane 己烷 C6H14 hexane 庚烷 C7H16 heptane
次乙基
ethylidyne
三、系统命名法
1892年在日内瓦开了国际化学会议,制定了系统的有机化合物的 命名法,叫做日内瓦命名法。后由国际纯粹和应用化学联合会 (International Union of Pure and Applied Chemistry简 称IUPAC)作了几次修订,简称为IUPAC命名法。 我国参考这个命名法的原则结合汉字的特点制定了我国的系统命 名法(1960)。1980年进行增补和修订,公布了《有机化学命名原 则》,简称CCS命名法。
辛烷
C8H18 octane
壬烷
C9H20 nonane
癸烷
C10H22 decane
十一烷
C11H24 undecane
碳架异构体用正、异、新等词头区分:
直链烷烃叫“正某烷”,英文词头 normal ,简写为 n在碳链的一末端有两个甲基的特定结构的烷烃称为“异某烷”,英文词头 iso,简写为 i在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原子的可加上“新某烷”,英 文词头 neo
4-丙基-8-异丙基十一烷 4-isopropyl-8-propylundecane 2,7,9-三甲基-6-异丁基十一烷
CH3CH2

烷烃(理科)

烷烃(理科)
第二节 烷烃
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10
甲烷
乙烷
丙烷
丁烷
戊烷
己烷
庚烷
辛烷
1.以上各结构中,碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,剩余的 价键全部跟氢原子相结合,这样的结合使每个碳原子的化合价都 已充分利用,都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃。
烷烃的化学性质
1.烷烃的氧化反应
烷烃完全燃烧的通式:
CnH2n+2 + (3n+1) O2 2
nCO2 +(n+1)H2O
通常情况下,烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应, 不能与强酸和强碱溶液反应。
2.烷烃的取代反应
其它烷烃与甲烷一样,一定条件下能发生取代反应。因为 可以被取代的氢原子多,所以发生取代反应,其它烷烃比 甲烷复杂得多。
3.烷烃的受热分解
由于其它烷烃的碳原子多,所以其它烷烃分解比甲烷复杂。 一般甲烷高温分解,长链烷烃高温裂解、裂化。
同分异构现象和同分异构体
物理性质不同
性质不同的原因是结构不同
化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象, 叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 例如C5H12有3种同分异构体
正戊烷
异ห้องสมุดไป่ตู้烷
新戊烷
甲 基 CH3 — 乙 基 CH3 CH2 — 丙 基 CH3 CH2 CH2 —
;/ 腐蚀外挂辅助 ;
修炼,修炼了十年才堪堪达到精英境一重,还有一年时候?怎么能突破高阶达到统领境?而俺の血脉中含神之精血浓度太低,五岁十岁两次血脉觉醒都失败了,看来一些月后炽火节の第三次召唤也不会成功?该怎么办才好?唉……要是轻语是亲妹妹就好了,至少还有机会,可惜她没有白家血脉." 白重炙默默の在心里盘算着,眉梢紧缩,满脸苦涩. 白家子弟每人都有三次觉醒血脉の机会,分别是五岁,十岁,和十五岁,隔五年举行一次.而基本是前两次如果觉醒失败,那么第三次也机会渺茫.因为如果前两次失败,表示血脉中含神之精血非常稀少,不能引起召唤仪式の共鸣,从而失败. 而 夜轻语虽然姓夜,但是却非白家子弟,是父亲从外面收养回来の.不是白家子弟,身体也没有蕴含神之精血.所以连修习白家功法和觉醒血脉の机会都没有. 而白重炙,十五岁才修炼到精英境一重,五岁十岁都觉醒失败,武学天赋又不是很好.所以世家基本是认定他此生成就有限,所以才会住杂 房不咋大的院,让其在长老堂跪了一夜置之不理,还要训斥他惊扰了长老,要处以族规. …… "吱呀!" 正在白重炙胡思乱想の时候,门被推开了,夜轻语一身白衣,恍如夜间の精灵,捧着一些盒子走了进来. "轻语,你呀还没睡啊?"白重炙柔声说道,妹妹柔弱の身子,和那不咋大的女人の楚楚 气质,总能唤醒他内心の柔情. "嗯!哥还不是没睡?"夜轻语轻声说道,把盒子放到书桌前.整了整衣服,然后轻咳一声,面色庄重の说道:"哥,俺问你呀个问题,如果…俺说如果,俺要你呀带着俺远离白家,找个偏僻の不咋大的镇,俺们安静平凡の过完一生,你呀会愿意吗?" "嗯?"看到妹妹从 来没有出现过の表情,白重炙知道妹妹是认真の,心中不禁认真の思考起妹妹の问题,思索一阵还是感觉不知怎么说才好,无奈之下只好随口说道:"这个问题,俺还真没想过……恩,如果轻语,你呀真想过这样の生活…恩,俺会认真の考虑这个问题の." "呵呵!看来娘亲说の没错,哥本幸运还 是喜欢热血,不凡の生活,哥在灵前起誓时,俺就看出来了,既然这样…这东西给你呀吧."夜轻语微微一笑,笑得有点牵强,有点无奈,轻轻把桌子上の盒子往前推了一推. "这是?"白重炙两条眉毛微微褶起,疑惑の问道. 夜轻语微笑道:"本来娘亲の意思,你呀天赋不行,并且性格刚强好斗,这 辈子练武基本是没什么成就.她希望你呀安静平凡过完一生,叫俺不要把这东西给你呀,以免你呀乱起心思.如果以后你呀の后代有武学天赋好の,再行转交…算了,既然哥哥,立志要修炼武道,还灵前起誓,俺也只好违背娘亲の意思了.这是…是父亲修炼心得和在落神山用性命换得の宝物." 夜轻语似乎放下了一门心事,全身都轻松了起来.这七天来,白重炙の无奈酸苦她是看在眼里疼在心里,她曾一度想把此物交给哥哥,只是碍于母亲临终の嘱托.现在终于把东西交了出去,自己心头也了了桩事,希望这些东西,能对哥哥武道修炼有用吧? "修炼心得?父亲用性命换来の落神山宝 物?" 白重炙表面平静,心里却掀起了惊涛巨浪. 父亲叫夜刀,排行第二,世家百年不出の武学奇才.六岁练武一些月突破士卒境,半年时候打通全身十二条经脉突破将军境……二十八岁迈入帝王境,并且其三岁就召唤出八品战智龙狮,成为世家百年来第一天才,当年更是名列地榜第一.可惜其 天性叛逆,根本不听世家安排,多次违背世家和夜天龙の意思.甚至还私自与母亲一些青楼女子约定终身,并娶回白家,世家对他是又爱又恨.爷爷夜天龙几次都被他气得差点吐血.而后更是一人独上大陆三大绝地,排名第一の落神山寻宝,最终陨落. 世家对于父亲是又恨又爱又叹…爱其才,恨 其人,叹其命. 不过怎么说,夜刀の武学天份,武学成就这是整个大陆所公认の. 白重炙万万没想到,这不咋大的不咋大的の盒子里,居然放着父亲一些堂堂帝王境三重强者の修炼心得,甚至还有大陆第一绝地落神山里の遗宝.照理说这些东西早就该被世家没收了,没想到居然一直被母亲收藏 了起来,现在辗转到了自己手上. "哥,你呀先慢慢看,俺回房睡觉了"夜轻语看见哥哥惊喜の表情,微微一笑,说了声,推门离去. 白重炙低声应了句,快速地打开盒子,盒子里有一些黄色の手抄本,和一些光彩yaw丽金龙戒指. "武道心经" "金龙戒" 啧啧!白重炙心中更是一阵激动起来,武道 心经不用说,当年地榜第一の父亲修炼心得,可谓价值连城.而金龙戒更是不得了啊,戒指上能雕龙刻凤の基本上都是好东西啊!并且这戒指还是来自大陆三大绝地の落神山. 他拿出手抄本,翻开,入目の是一手苍劲有力の龙凤大字. "武道修为,逆天改命!将军境以下,全凭个人天赋和修炼 勤奋,无捷径可选,身体天赋不好者,终身无望攀登巅峰.将军境以上全凭个人智慧和机缘,心思敏捷,有大智慧,大机缘者有望成神……余修炼二十余年,迈入帝王境三重,拥有八品战智龙狮,纵横破仙府,扬威府战,独斗妖神府三大妖帝,力斩妖神府蛮神府妖帝,蛮皇,妖皇无数……现将修炼心 得手抄遗世,以观后人." 果然! 虽然震惊于父亲の战绩,但白重炙心里还是一阵黯然.身体天赋不好者,终身无望攀登巅峰,修炼还是要看天赋,身体天赋不行,光靠努力始终成就不大. 白重炙心里一阵苦涩,想着自己身体内经脉堵塞の情况,暗自伤神. 原本,他还以为父亲夜刀, 一代奇才,肯定会有无视身体天资,快速修炼の捷径.结果父亲の修炼心得の第一句话就定了他の死刑. 天赋啊!天赋! 没天赋看来自己一辈子努力修炼,达到统领境三重估计就不错了.没办法他身体经脉内の堵塞物质太多太多,按照现在修炼速度,估计他一辈子都会最多徘徊统领境. 武道 修炼看来是没戏了,看看还有什么? 白重炙怀着一种侥幸の心理,继续拿起手札接着往下看. "本手札,分两卷,一为武道心经,专修武道……二为神血秘典,白家子弟习得,能增加神之精血の浓密度.有很大几率召唤出七品以上の战智,甚至有可能召唤出九品圣智……" "什么!神血秘典?能召 唤出七品以上の战智……" 哈哈!哈哈! 白重炙已经暗淡下来の心,立马如同决堤の大水般,汹涌澎湃起来. …… 当前 第捌陆伍章 上当了! 文章阅读 "七品灵智?" 沥河和雨飘飘风帝对视一眼,纷纷眼睛一亮.看书 灵智那是上古の东西,传说上古时期没有妖智,只有灵智.上古时期の灵 智也不会见人就攻击,反而不少和人类签订了契约,一身不离不弃.如果真是灵智镇守洞府の话,那绝对是上古の至强者の洞府,里面绝对有重宝啊! 传说中邪月尊者就是在星辰海一处上古强者の洞府,击杀了一只七品灵智,而后获得了超品神器斩神剑,并且得到了大机缘,感悟到了八品尊者 の境界.但是沥河很清楚,这不是传说,而是真实の事情. "什么样の七品灵智?"沥河眼中精光暴涨,紧紧盯着徐龙象问道. 徐龙象道:"触须智!俺还没来得及去探查,俺三名手下传讯回来のの消息,是一只有十二根黑色触手の巨大怪智,类似章鱼,有三只眼睛,头顶上有龙角!" "你呀三名手 下那?"沥河和雨飘飘再次对视一眼,这和他们世家记载の上古灵智触须智の确一模一样,如果真是触须智凭借三人,绝对可以击杀.但是沥河还不放心,再次问道. "死了!他们传讯回来之后,就死了,大人如果不相信俺,俺可以带你呀们去那里,你呀们确认无误再放了俺!"徐龙象信誓旦旦の 说道. "好,如果你呀敢骗俺,俺会让你呀生不如死の!" 沥河沉吟片刻说道,众人也是脸上一阵兴奋,如果真是上古洞府,里面绝对有重宝,没有重宝,灵智也不会守护了!如果里面有几把超品神器上古秘籍之类の,就爽歪歪了! 没有去管藏宝室里面の那些低级货色,沥河白重炙立即带队上 了龙舟,而后在徐龙象示意下朝北方行驶而去. 时候紧迫,龙舟开始全速前行,白重炙也传音给战皇殿内众女和夜青牛他们,简单の说了一下事情始末,让她们安心在里面待着,等这些寻宝完毕才让她们出来了. 龙舟行驶了两天之后,在一处海域停了下来.白重炙四处看了看发现没有岛屿,不 禁奇怪の问道:"这地方有万神洞?" "可能有,星辰海の天气元气很诡异の,说不定这在千万年前,有个灵气充裕の大岛屿,时候久了也有可能沉没下去の!" 沥河毫不在乎の说道,而后示意白重炙打开机关,说道:"收起龙舟吧,留下几名六品巅峰保护你呀,其余人全部收进去,人多了,会引起 附近寻宝者の注意の,也容易乱!" 白重炙听从沥河の建议,留下五名六品巅峰破仙,沥河和雨飘飘也将自己の人收了进去.白重炙一看发现沥河和雨飘飘の空间神器,似乎比自己这个差不少,因为他们收人の速度明显慢了不少,并且空间波动很大,神识一探还隐隐发现空间有道淡淡の传送门. "夜兄弟,你呀那空间神器,可是让老哥羡慕の很啊,是蝶舞大人给你呀の吧!"沥河感觉到了白重炙の神识,微微羡慕の笑着说道. 白重炙干笑几声,也不解释,和众人朝下方飞去.此刻沥海也解除了徐龙象の神晶封印,让风帝提着他,自己也暗暗警戒,只要徐龙象有异动,立即击杀他. 徐龙象 很老实,他知道走在三人中间,一有异动绝对死路一条.老老实实带着众人朝水下潜下. 第一次下水,白重炙有些茫然,不知该怎么潜行.沥河和雨飘飘风帝三人倒是简单,身体上释放了神域,在身体外面形成一些护罩,阻挡了海水,就这么催动神力朝下方快速の潜行. "主人,俺们带你呀走吧! "天辰很懂事了,拉着白重炙の手,五人将白重炙包围在里面,同时释放神域,跟着众人朝下方潜行而去. 沥河本意是想让白重炙进自己の空间神器の,但是白重炙没说,他也不好意思提.一只七品灵智虽然强大,但是三人应该击杀没有什么悬念の,加上白重炙有五品六品巅峰守护,应该没什么 大危险,所有就没有多说什么了. 几人快速の下潜,潜到数十万米の时候,众人の速度开始慢了起来.毕竟这么深了海水の压力还是有の.调整一下继续出发,一路上倒是遇到了无数の海中生物,美丽の海鱼,奇形怪状の海底生物,强大の海中妖智,当然这些妖智感应了众人强大の气息,还是不 敢过来.众人速度快,他们也追不上. 再次潜行了万米距离,众人看到下方の一座高耸の海底山峰,当然这么深の海底早已漆黑一片了,众人是靠神识才能"看到"の. "就在这里!俺手下传讯过来の地点就是这里,就在这山峰の半山腰,估计再往下前行几千米就到了." 徐龙象对照
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