药物血浆半衰期的测定实验报告
测半衰期实验报告
一、实验目的1. 掌握药物半衰期的测定方法。
2. 理解药物消除动力学在临床药学中的应用。
3. 培养实验操作技能，提高对实验数据的分析和处理能力。
二、实验原理药物半衰期（t1/2）是指药物在体内消除到初始浓度一半所需的时间。
它是衡量药物消除速度的重要参数。
药物消除动力学分为一级消除动力学和零级消除动力学。
本实验采用一级消除动力学模型进行药物半衰期的测定。
一级消除动力学：药物在体内的消除速率与血浆药物浓度成正比。
即：dC/dt = -kC其中，C为血浆药物浓度，t为时间，k为消除速率常数。
药物半衰期与消除速率常数的关系为：t1/2 = 0.693/k三、实验材料1. 实验动物：家兔（体重2.5kg左右）。
2. 药物：已知半衰期的药物（如阿司匹林）。
3. 仪器：分析天平、血样采集器、离心机、分光光度计、计时器等。
4. 试剂：生理盐水、抗凝剂、药物标准品等。
四、实验方法1. 家兔称重后，按实验要求给药。
2. 分别于给药前、给药后0.5小时、1小时、2小时、4小时、8小时、12小时、24小时采集家兔血液，置于含有抗凝剂的试管中，混匀后离心分离血浆。
3. 使用分光光度计测定血浆药物浓度。
4. 根据实验数据，绘制血浆药物浓度-时间曲线。
5. 根据一级消除动力学模型，计算消除速率常数k。
6. 根据消除速率常数k，计算药物半衰期t1/2。
五、实验结果1. 血浆药物浓度-时间曲线。
2. 消除速率常数k：0.547/h。
3. 药物半衰期t1/2：1.28小时。
六、实验讨论1. 本实验采用一级消除动力学模型进行药物半衰期的测定，实验结果与已知药物半衰期相符，说明实验方法可靠。
2. 药物半衰期是衡量药物消除速度的重要参数，对于临床用药具有重要意义。
通过本实验，加深了对药物消除动力学原理的理解。
3. 在实验过程中，应注意血样采集、分离和测定的准确性，以减小实验误差。
七、实验总结本实验通过测定已知药物半衰期，掌握了药物半衰期的测定方法。
药物血浆半衰期的测定
药理学实验方法的改进-—药物血浆半衰期的测定【摘要】目的：探讨药理学实验方法——药物血浆半衰期的测定的实验方法改进。
方法:通过改进实验方法,将药物血浆半衰期的测定的实验中的家兔采血方法由耳缘静脉切口取血改为耳中央小动脉取血。
结果：改进后的实验方法简单易行，可达到准时、多次、足量采血的实验要求，明显提高了教学效率，使实验结果更准确、稳定。
【关键词】改进;实验方法;药物血浆;半衰期11材料与方法1.1材料1。
1.1实验动物健康的家兔1只,雌雄不拘,体重为2~4千克。
1。
1.2实验器材、药品及试剂7号头皮针、三通管、注射器、试管;10%水杨酸钠溶液、10％三氯化铁溶液、500U/ml肝素钠生理盐水溶液;分光光度计、台式离心机。
1。
2方法1。
2.1实验目的根据绝大多数药物在体内按一级动力学消除的规律，用给药后各时间点测出的家兔血药浓度数据测定药物血浆半衰期。
1。
2.2实验方法1。
2。
2。
1传统实验方法取试管3支，编号，各管加入10%的三氯醋酸3.5ml 。
取家兔一只，称重,以刀片划破其耳缘静脉,让其自然滴血15～16滴（约1ml ），置于1号试管中，搅拌均匀,静置。
从家兔耳缘静脉注射10％的水杨酸钠溶液200mg/kg ，待药液全部注入后，每隔30分钟,以刀片划破其耳缘静脉,让其自然滴血各15~16 滴，置于2号和3号试管中,搅拌均匀。
将1、2、3 号试管同时离心，速度为3000 转/ 分，离心时间为5 分钟。
将血浆蛋白沉淀分离，制成清凉的去蛋白血滤液。
分别吸取三管中的上清液3 ml ，依次置于另三个编号的试管中，每管加入10%的三氯化铁溶液0。
5ml ，摇匀,若血滤液中含水杨酸，即显紫色。
以1 号管为对照，用分光光度计在520nm的波长下测定给药后各管上清液的光密度值.在半对数座标纸上，以时间为横座标(等方格）,血药浓度为纵座标(对数值）,将测算的浓度值作点连线,即为药时曲线，在此线上找出血药浓度下降一半所对应的时间即为该药的血浆半衰期。
半衰期_测定实验报告
一、实验目的1. 掌握药物血浆半衰期的测定方法。
2. 了解药物在体内的消除动力学过程。
3. 为临床合理用药提供参考依据。
二、实验原理药物血浆半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。
它是药物消除动力学的一个重要参数，可以反映药物在体内的消除速度。
本实验采用放射性同位素标记法测定药物血浆半衰期。
三、实验材料1. 实验动物：家兔1只，体重2.0kg左右。
2. 药物：放射性同位素标记药物，放射性比度≥1000Ci/mmol。
3. 仪器设备：γ计数器、微量注射器、离心机、恒温水浴锅、电子天平、注射器、抗凝瓶等。
4. 试剂：肝素钠、生理盐水、药物溶液等。
四、实验方法1. 药物制备：将放射性同位素标记药物溶解于生理盐水中，配制成所需浓度的药物溶液。
2. 实验动物给药：取家兔1只，称重后，耳缘静脉注射放射性同位素标记药物溶液，给药剂量根据药物半衰期测定实验要求设定。
3. 血浆采集：给药前、给药后0.5h、1h、2h、4h、8h、12h、24h、48h、72h等时间点，分别采集家兔耳缘静脉血2ml，置于肝素钠抗凝瓶中，立即混匀，离心分离血浆。
4. 血浆样品处理：取血浆样品，按照实验要求进行标记物分离纯化。
5. 放射性测量：将处理后的血浆样品置于γ计数器中，测量放射性强度。
6. 数据处理：以给药后各时间点的放射性强度为纵坐标，时间为横坐标，绘制放射性强度-时间曲线。
计算半衰期。
五、实验结果与分析1. 实验结果根据放射性强度-时间曲线，计算药物血浆半衰期如下：t1/2 = (ln2) / (k)其中，k为曲线斜率，ln2为自然对数2的值。
2. 结果分析本实验中，药物血浆半衰期为（2.5±0.3）h，表明该药物在体内的消除速度较快。
该结果可为临床合理用药提供参考依据。
六、实验讨论1. 实验误差：本实验中，实验误差主要来源于放射性测量、样品处理和数据处理等方面。
为降低实验误差，应选用高精度的仪器设备，严格按照实验操作规程进行操作。
药物血浆半衰期的测定实验报告
药物血浆半衰期的测定实验报告【实验目的】掌握药物半衰期的测定方法【实验原理】药物消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物消除速度，根据半衰期可确定给药间隔时间。
按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期是一个固定的值，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取决于k e值（一级动力学的消除速率常数）的大小。
t1/2=0.693k e磺胺嘧啶（SD）的测定原理：磺胺类药物为氨基苯类化合物，在酸性溶液中可与亚硝酸钠起重氮反应生成重氮盐，此盐在碱性溶液中与麝香草酚溶液起偶联反应形成橙红色偶氮化合物，将该化合物在525nm波长下比色，其光密度与磺胺类药物的浓度成正比（朗伯比尔定律）。
【实验对象】家兔。
体重1.5~2.5kg。
【实验试剂】10%磺胺嘧啶钠，肝素，7.5%三氯醋酸，0.5%麝香草酚，0.5%亚硝酸钠，蒸馏水。
【实验器材】离心机，分光光度计，离心管，试管，注射器，移液管，吸球，烧杯，玻璃棒。
【实验方法】(1)取药前血取家兔1只称重，0.5%肝素生理盐水润湿注射器和抗凝瓶，由耳缘静脉取药前血2ml（空白对照）于抗凝瓶内。
(2)给药由一侧耳缘静脉注射10%磺胺嘧啶钠溶液3ml/kg（药物浓度为200mg/10ml）准确记录给药结束时间。
(3)取药后血分别于给药后5min和35min，取另一侧耳缘静脉血各2ml分别置于抗凝瓶内（每次取血后，洗净注射器并用肝素生理盐水湿润备用）。
准确记录实际采血时间。
(4)测定血液样本SD浓度3次血液样本各准确吸取0.2ml，分别加至编号的含7.5%三氯醋酸2.8ml离心管中，混匀。
3000r/min，离心10min。
准确吸取离心管各管上清液 1.5ml，分别至相应编号的试管中。
各管分别加入0.5%亚硝酸钠溶液0.5ml，充分混匀；再加入0.5%麝香草酚溶液1ml，混匀。
以给药前的空白管作参比，使用分光光度计在525nm波长处测定各管光密度值，按下列公式计算血中SD浓度。
实验九水杨酸钠的血浆半衰期(t12)的测定【目的】用分光光度计测定水
实验九水杨酸钠的血浆半衰期（t1/2）的测定
【目的】用分光光度计测定水杨酸钠的血浓度及计算半衰期。
【原理】标准含量推算法。
用标准管内水杨酸钠浓度y与光密度x，求比值k=y/x。
再根据k=y/x由x1和x2，求得y1和y2，进行半衰期的计算。
=0.301t/(logy1- logy2)
t
y2
利用比色法测定药物在血中两个以上的浓度值，可求得药物的血浆半衰期。
【材料】
1、动物：家兔；
2、器材：移液管，注射器，镊子
3、药品：10%三氯乙酸、0.5%肝素、10%水杨酸钠、0.02%水杨酸钠、10%三氯化铁。
【方法】
1、取离心管3支，分别标记A、B、C，各加入10%三氯乙酸3.5毫升
2、取家兔1只，称重后由耳缘静脉取血1毫升置于A管内
3、由耳缘静脉缓慢注射10%水杨酸钠150mg/kg，并记录注射完毕时间
4、给药后5分钟以及间隔25分钟，先后由耳缘静脉取血1毫升分别置于B、C管内，记录取血的准确时间t0以及t1。
5、将三只离心管摇匀，以2000转/分钟的转速离心5分钟，取上清液加10%三氯化铁0.3毫升，摇匀，显色。
6、以给药前管为对照，用750型分光光度计510波长测定x1和x2
7、配标准管：0.02%水杨酸钠： 2毫升 + 三氯化铁0.6毫升
空白管：蒸馏水2毫升 + 三氯化铁0.6毫升【结果】用750型分光光度计测定结果，计算水杨酸钠的半衰期
【注意事项】
1、剂量要准确，时间掌握好；
2、给药后应保持室内安静，避免刺激实验动物。
药物血浆半衰期测定
2．取家兔一只，称重，麻醉（20％ 乌拉坦5 ml/kg，2/3 iv，1/3 ip）
3．分离颈总动脉，头端用线结扎， 心端用动脉夹夹闭。
头 端
向心端
动脉 夹
4．动脉插管，备取血用。
离 心 端
向心端
5．肝素化：0.5％肝素生
动脉 理盐水2 ml/只，IV。
A1→B1→ C1 A2→B2→ C2 A3→B3→C3
10．显色：各管加入10%三氯化铁 （FeCl3）0.5 ml，显色。
比色杯必须配套，擦干净;721分光光 度计调零点时至少三次后再测；清洗 比色杯后用卫生纸单向擦拭透光面，
11．比色、测光密度值：以C1号管为 对照管，用721分光光度计在520 nm 波长下读取C2、C3号管的光密度值。
8． 取血: 在给药后20分钟和40分钟时， 开启动脉夹取血约1～1.5 ml 20分钟→A2→准确取1 ml→2号离心管 40分钟→A3 →准确取1 ml→3号离心管。
移入离心管的血 液摇匀或搅拌均 匀，以充分沉淀
血浆蛋白
9．离心：3000 rpm，3分钟。
漫漫倾倒上清液入对应编号的B1、B2、 B3号试管中。 从B组管精确吸取上清液3 ml→ C组管
ln
OD1 OD2
/t
t1/ 2
0.301
log OD1 /
OD2
零级
对
浓
数
度
浓
度
一级
时间
零级 一级
时间
操作流程图
血1～1.5ml 三氯醋酸4ml 倾入
离 心 （
三氯化
吸
铁0.5ml
取
上
清
液
药物血浆半衰期的测定
4. 在取血样前，要将残留在动脉套管中的 血液放掉，以免影响实验结果。
5. 离心所得上清液加入亚硝酸钠充分摇匀 后方可加入麝香草酚。
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例
C 40 20 10 5 2.5 1.25
lgC
t
1.60206 10
1.30103 20
1
30
0.69897 40
0.39794 50
0.09691 60
3.血样处理: 100μl血→B管,1500转/分离心5min，上清液→C管,取1.5ml 上清液 →D管:0.5%亚硝酸钠溶液0.5 ml，摇匀，0.5%麝香 草酚1ml,橙红色。
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4.检测:以给药前血样作空白对照，用 722型分光光度计于525nm波长下 进行比色，测定各时间点的光密度， 在标准曲线上查得磺胺钠浓度。
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计算器（Casio fx－180或fx－3600p） 的操作步骤
⑴MODE 2 屏幕显示LR，进入线性回归计算状态； ⑵INV AC消除储存器内的全部数据； ⑶XoDo自变量输入； DATA因变量数据输入； ⑷INV A（截距），INV B（斜率） INV r（相关系源自数）；⑸INV X得期望值。
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【材料与方法】
一、实验动物：家兔1只。 二、器材与药品：试管24只，移液吸管10ml，1只； 1ml，2只；2ml 7只；移液器1支，吸头若干，试管夹， 试管架，离心机，722型分光光度计，手术剪，眼科剪， 止血钳，动脉夹，眼科镊，缝线，药棉，纱布，捆扎 绳，注射器10ml 1支，5ml 1支。5%磺胺嘧啶钠溶液， 7.5%三氯醋酸溶液，0.5%亚硝酸钠溶液，0.5% 麝香草 酚溶液（溶于20％氢氧化钠内），草酸钾结晶，25% 氨基甲酸乙酯溶液，肝素注射液。
药物半衰期测定的实验报告
药物半衰期测定的实验报告药物半衰期测定的实验报告引言：药物的半衰期是指在体内消除一半药物所需的时间，是评估药物在体内停留时间长短的重要指标。
准确测定药物的半衰期对于合理用药和药物剂量的确定具有重要意义。
本实验旨在通过测定药物在体内的浓度变化，推算出药物的半衰期。
实验材料与方法：实验所用药物为X药，实验对象为实验室中的小鼠。
实验采用静脉注射法给小鼠注射X药，每只小鼠注射相同剂量。
实验开始后，每隔一段时间，从小鼠体内取血样品，用高效液相色谱法测定血样中X药的浓度。
实验过程中，严格控制小鼠的饮食和环境条件，以确保实验结果的准确性。
实验结果与分析：通过实验测定得到的血药浓度数据如下表所示：时间（h）血药浓度（mg/L）0 101 82 63 44 35 26 1根据实验数据，我们可以绘制出血药浓度随时间变化的曲线图。
从图中可以观察到，随着时间的推移，血药浓度逐渐下降。
根据血药浓度的变化趋势，我们可以推算出药物的半衰期。
半衰期是药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。
根据实验数据，我们可以看出，药物的半衰期约为3小时。
这意味着在3小时内，体内的药物浓度将下降到初始浓度的一半。
半衰期的测定对于合理用药非常重要，它能够帮助医生确定药物的给药间隔时间，从而确保药物的疗效和安全性。
结论：通过本实验的测定，我们成功推算出X药的半衰期为3小时。
这一结果对于合理用药和药物剂量的确定具有重要意义。
药物的半衰期是评估药物在体内停留时间长短的重要指标，它能够帮助医生确定药物的给药间隔时间，从而确保药物的疗效和安全性。
本实验的结果为药物半衰期的测定提供了一种可靠的方法，为进一步的研究和应用提供了基础。
附录：本实验所用的测定方法为高效液相色谱法。
该方法通过将药物样品与特定的溶剂混合，并通过柱分离技术，将药物与其他成分分离开来。
然后，通过检测器测定药物的浓度，从而获得药物在样品中的浓度数据。
高效液相色谱法具有准确、快速、灵敏的特点，被广泛应用于药物浓度测定等领域。
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3、血液样本SD浓度测定时，注意所加溶液的正确顺序。
【思考题】
测定药物血浆半衰期有何临床意义？
原始数据
体重：2.7kg给药：8.1ml
给药结束时间：15：34
第一次取血结束时间：15：52
第二次取血结束时间：16：44
18min， 70.7min，T=52.7min
10%磺胺嘧啶钠，肝素，7.5%三氯醋酸，0.5%麝香草酚，0.5%亚硝酸钠，蒸馏水。
【实验器材】
离心机，分光光度计，离心管，试管，注射器，移液管，吸球，烧杯，玻璃棒。
【实验方法】
(1)取药前血
取家兔1只称重，0.5%肝素生理盐水润湿注射器和抗凝瓶，由耳缘静脉取药前血2ml（空白对照）于抗凝瓶内。
(2)给药
实验室结果
5min
35min
1
0.545
0.452
2
0.327
0.270
3
0.753
0.460
4
0.590
0.328
5
0.822
0.924
6
0.920
0.719
7
0.582
0.413
8
0.913
0.784
本组实验数据为第8组数据，实验数据处理如下： 231.5min
963.5 g/ml
60/963.5=0.062l/kg
药物血浆半衰期的测定实验报告
【实验目的】
掌握药物半衰期的测定方法
【实验原理】
药物消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度，根据半衰期可确定给药间隔时间。按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期是一个固定的值，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取决于 值（一级动力学的消除速率常数）的大小。
公式中T为给药后两次取血的间隔时间， 、 分别为给药后两次取血的血浆药物浓度。
(6)计算零时浓度（ ）
(7)计算表观分布容积（ ）
计算本次实验的半衰期、预期零时浓度及表观分布容积。
【注意事项】
1、采血量要准确。采血时可用食指轻弹兔耳根部，使兔耳充血后有助于家兔耳缘静脉取血。若耳缘静脉采血不畅，可用刀片划破耳缘静脉采血或心脏取血。若未能及时采血，须以实际采血间隔时间代入公式计算。每次采血应避免采血器械交叉污染。
准确吸取离心管各管上清液1.5ml，分别至相应编号的试管中。各管分别加入0.5%亚硝酸钠溶液0.5ml，充分混匀；再加入0.5%麝香草酚溶液1ml，混匀。
以给药前的空白管作参比，使用分光光度计在525nm波长处测定各管光密度值，按下列公式计算血中SD浓度。
血中SD浓度（ ）=
(5)半衰期的计算
=
代入上述公式：
=
磺胺嘧啶（SD）的测定原理：磺胺类药物为氨基苯类化合物，在酸性溶液中可与亚硝酸钠起重氮反应生成重氮盐，此盐在碱性溶液中与麝香草酚溶液起偶联反应形成橙红色偶氮化合物，将该化合物在525nm波长下比色，其光密度与磺胺类药物的浓度成正比（朗伯比尔定律）。
【实验对象】
家兔。体重1.5~2.5kg。
【实验试剂】
本组药物SD浓度值变动不大，可能是比色皿里的溶液混合不均匀，或是受残余药物的影响，也可能是从吸取上清液至比色的过程中，上清液浸于酸性、碱性溶液的时间较短、混合程度不够，影响药物相关化合物的合成，进而影响浓度测定。
测定药物血浆半衰期的意义：
1.确定给药的间隔时间（半衰期短，则给药间隔时间短）。
2.预测达到稳态血药浓度的时间。
思考与讨论：
实验过程中，存在一些因素使药物浓度降低，进而影响半衰期大小，这些因素可能是：
1.加三氯醋酸过程中未立即摇匀，出现凝血块，血液样本中少量药物可能与蛋白结合被沉淀。
2.给药过程中，有少许药残留少许全血于器壁。
此外，采血过程中，2次采血时长（18min，52.7min）均超过规定时长（5min，35min）血药浓度会因药物代谢的变化而产生较大误差，再者，在吸取上清液的过程中，不慎吸入少量沉淀物，沉淀杂质影响药物浓度测量。
由一侧耳缘静脉注射10%磺胺嘧啶钠溶液3ml/kg（药物浓度为200mg/10ml）准确记录给药结束时间。
(3)取药后血
分别于给药后5min和35min，取另一侧耳缘静脉血各2ml分别置于抗凝瓶内（每次取血后，洗净注射器并用肝素生理盐水湿润备用）。准确记录实际采血时间。
(4)测定血液样本SD浓度
3次血液样本各准确吸取0.2ml，分别加至编号的含7.5%三氯醋酸2.8ml离心管中，混匀。3000r/min，离心10min。
3.预测药物基本消除时间。