遵守药物的半衰期和休药期制度
肉食鸡禽药用药知识
肉食鸡禽药用药的知识1. 饲料更换规定：- 在肉食鸡饲养过程中，通常会在屠宰前8天左右将含药的大鸡料更换为不含药物的饲料，以避免药物残留问题。
在换料时要确保料桶内原有的饲料完全清理干净。
2. 安全用药原则：- 必须严格按照国家和地区的相关规定使用允许使用的兽药，严禁使用氯霉素、痢特灵等国家明令禁用的药物。
- 禁止使用性激素类、氯丙嗪、甲硝唑等药物作为促生长剂。
- 整个饲养期禁止使用包括克球粉、球虫净（尼卡巴嗪）、灭霍灵、氨丙啉、枝原净、喹已醇（快育灵）、螺旋霉素、四环素、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉在内的多种药物。
3. 合理用药指导：- 使用青霉素V钾治疗某些疾病时，应选择口服专用产品，并注意用量控制，例如1g兑水6-8斤。
- 肉鸡对解热镇痛药抗热应激效果不敏感，且由于缺乏足够的胆碱脂酶储备，对抗胆碱酶药非常敏感，因此推荐使用左旋咪唑驱除线虫。
- 鸡具有丰富的气囊结构，所以气雾给药方式能较好地发挥药效。
- 用药疗程一般为3～5天，首次剂量可适当增加，随后几天采用维持量，过早停药可能导致病情复发。
- 抗菌素不可长时间滥用，否则可能引发软骨病，同时易使细菌产生耐药性或导致家禽药物中毒。
- 计算药品量时要精确，无论是饮水给药还是拌料给药，药物必须均匀分布，不溶解的药物不可用于饮水给药，以免沉淀后局部浓度过高造成鸡群中毒。
关于肉食鸡禽药用药的知识，以下是一些关键点：1.确切诊断，正确掌握适应症：用药前应确切诊断，明确病因，掌握药物的适应症，有针对性地用药。
2.计量准确，疗程要足：用药时必须严格按用药方案使用，剂量要准确，不可随意增减，用药时间也不可随意缩短。
3.饮水给药要考虑药物的溶解度和饮水量以及药物稳定性和水质：如饮水给药时，要确保药物在水中溶解，同时考虑水质对药物稳定性的影响。
4.拌料给药要采用逐级稀释法，以免拌料不均，发生中毒。
5.首次用量可适当增加，随后几天用维持量：为迅速控制病情，首次用药可适当增加剂量，之后可维持较低剂量。
浅谈兽药的正确使用方法
作 。 积 极 参 与 省 际 组 织 交 流 活 动 。 积 极宣传重 大动物疫病防控政策和成效 ，
３ 注意 事 项
缺 乏 充 分 胆 碱 酯 酶 对 抗 胆 碱 酶 药 物 敏 感 ，对 磺 胺 药 物 吸
收 率 高 于 其 他 动 物 ， 不 宜 量 过 大 。 肾 小 球 结 构 简 单 过 滤 面 积
小 ，对 原 型 经 肾 排 泄 药 敏 感 。有 丰 富 气 囊 气 雾 给 药 效 果 好 。
浅谈兽药 的正确使 用 方法
赵红梅 （ 辽 宁省 葫芦 岛 市南票 区 高桥 动物 卫 生监督 所 １ ２ ５ ０ １ ５ ）
随 着 我 国养 殖 业 的快 速 发 展 ，用 于 防治 畜 禽 疾 病 提 高 生
猫 科 动物 对 含 酚 成 分 敏 感 ，荷 兰 猪 、犬 科 喜 乐 蒂 对 很 多 药 物 敏 感 ．用 药 应 极 为谨 慎 。
他 的用 法 用 量 也 会 有 所 变 化 。
幼 年 和 老 龄 动 物 药 酶 活性 低 ，应 适 当 降低 药 量 。
２ ． １ ． ５ 性 别
雌 性 动 物 比雄 性 动 物 对 药 物 敏 感 性 高 ，在发 情 期 、妊 娠
期 、哺 乳 期 慎 用 利 尿 药 ，子 宫兴 奋 类 药 物 。
分 析 可 靠 性 和 实 用性 ．必 要 时 向有 关 单位 人 员 咨 询 。
对 敌 百 虫 敏 感 。 牛 对 汞 制 剂 敏感 等 。
２ ． １ ． ３ 经 济 动 物类
药品效期管理制度
药品效期管理制度药品效期管理制度是指一套涉及药品生产、流通、销售等环节的规定和要求，旨在保证药品的质量和安全，防止过期药品流入市场和对人体健康产生不良影响。
下面从三个方面详细分析药品效期管理制度。
一、药品生产环节的效期管理药品生产企业应当在生产过程中严格遵守药品管理法律法规和相关规范要求，切实保障药品质量。
对于不同种类的药品，应设置不同的生产计划和生产效期。
同时，药品生产企业应当制定相应的质量控制措施，对生产产品进行质量检验，确保生产产品的有效期限在规定有效期内。
特别是在新药研发和生产过程中，药品生产企业应当加强质量控制和管理，建立科学的质量保证体系，严格遵守有效期限的规定，并对已过期药物予以及时淘汰和销毁。
二、药品流通环节的效期管理药品流通环节的效期管理是指药品在运输、存储等过程中，实现超有效期、近效期等各种情况下的规范管理。
药品流通环节的主体是药品批发企业和零售企业，在处理药品销售效期问题时，应切实履行经营者的法定职责，按照相关法律法规的规定，进行管理。
具体要求包括：在销售药品时应把有效期等信息告知购买者；承担责任意识，不得销售过期药品和近效期药品；建立科学、合理、严密的药品存储措施和管理制度，确保药品质量不受影响。
三、药品销售环节的效期管理药品销售环节的效期管理主要是指药品零售企业面对消费者时，如何控制药品有效期是否过期的问题。
零售企业应当依法依规经营，在售药时应以合法、正规的渠道源头采购药品，严禁销售过期药品或近效期药物。
同时，在销售时应明示药品名称、种类、批号、生产者及生产地址、规格、有效期、药品批准文号、散装包装等关键信息，提醒消费者在保存和使用药品过程中注意事项。
综上所述，药品效期管理制度是一项重要的制度体系，涉及到药品的生产、流通、销售等各个环节。
要加强药品管理规范，坚决杜绝质次价高、过期药品流入市场的现象，保证国家公民的生命健康和社会的安全稳定。
医院药品有效期管理制度
医院药品有效期管理制度1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
2、对药品、制剂实行效期管理制度，超过有效期的药品、制剂禁止销售。
3、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品，有特殊规定的除外。
4、药剂科原则上应采购距有效期不短于六个月的药品，采购时应根据药品的有效期，在预测药品使用量的基础上合理采购，避免积压、浪费。
采购近效期药品，应统计既往的平均用量，限额采购。
距有效期短于六个月的药品不得采购，特殊情况必须采购的，应由药品使用科室主任做出使用计划，严格按计划采购。
5、药品验收时必须查看药品的有效期，无有效期的药品不得验收入库。
一次入库多批号药品时，应分别检查批号和效期。
遇近效期药品，应与药品采购员联系，在确认无误的情况下方可收货，并通知药库保管员。
6、药品入库时必须写入药品批号和有效期等与效期管理有关的信息，信息填写及时、准确。
7、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放，同品种不同批号的药品，应按效期远近依次码放。
8、各级药品保管人员在进行药品养护中应遵循有关的操作程序, 检查所养护药品的有效期，发现近效期和超过有效期的药品，即时处理。
9、保管员每月底检查、核对、汇总库存近效期药品，按月填报《近效期药品报告表》上报质量监督管理小组。
质量监督管理小组审核无误后督促调剂室内部进行药品调拨，尽量先发放近效期药品。
10、药品清点时应查看有效期，发现近效期和超过有效期的药品，应立即向负责人报告。
1、药品是一种规定了有效期的特殊物质。
为了保障临床用药安全有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。
2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。
采购药品时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年）。
3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、药品的有效期应专门登记，专人、专柜负责药品效期管理，并作书面登记。
农产品质量安全法内容解析
第五条 县级以上地方人民政府
统一领导、协调本行政区域内 的农产品质量安全工作，并采 取措施，建立健全农产品质量 安全服务体系，提高农产品质 量安全水平。
第六条 国务院农业行政主管部
门应当设立由有关方面专家组 成的农产品质量安全风险评估 专家委员会，对可能影响农产 品质量安全的潜在危害进行风 险分析和评估。
1、定义： 是指用药后蓄 积或存留于畜禽机体或产品(如 鸡蛋、奶品、肉品、鱼等)中原 型药物或其代谢产物，包括与 兽药有关的杂质的残留。
2、兽药残留的种类
（1）抗生素类 大量、频繁地使用抗生素，可
使动物机体中的耐药致病菌很容易 感染人类；而且抗生素药物残留可 使人体中细菌产生耐药性，扰乱人 体微生态而产生各种毒副作用。
生物农药。生物农药是指利用
生物或其代谢产物防治病虫害的产 品。生物农药有很强专一性，一般 只针对某一种或者某类病虫发挥作 用，对人无毒或毒性很小，也是目 前大力提倡推广的农药；可在生产 无公害食品、绿色食品、有机食品 中使用；生物农药，包括真菌、细 菌、病毒、线虫等以及代谢产物， 如苏云金杆菌、白僵菌、昆虫核型 多角体病毒、阿维菌素等。生物农 药在使用时，活菌农药不宜和杀菌 剂以及含重金属的农药混用，尽量 避免在阳光强烈时喷用。
毒杀芬：10天后还有44%
高效农药：杀虫剂每亩田施用有效 成份50克，其防治效果大于90％； 杀菌剂每亩田喷洒有效成份100克， 其防治效果大于70％；除草剂每亩 田施用有效成份250克，其防治效 果大于70%。如氯氰菊酯在幼虫23龄期用药，防治菜青虫，小菜蛾 等亩用有效成份0.25-0.5克；
低毒农药 ：农药对高等动物大都 有毒性，但毒性小。
《农产品质量安全法》 内容解析
2021/3/27
药品效期管理制度
药品效期管理制度一、目的为合理控制药品的效期管理，防止药品过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律、法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于各临床科室及药学部有关药品效期的管理。
三、内容（一）药品效期的含义药品效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其安全有效性的期限。
药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（二）药品效期的管理1. 药品应按批号进行陈列或储存养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码。
2. 近效期药品在货位上应有近效期标志或标牌。
3. 药品采购验收要检查有效期。
距药品有效期截止日期不足6个月的药品不得验收入库，抢救药品或紧缺药品除外。
4. 药品储存各环节均应有《近效期药品登记台账》。
药品发放严格遵循先进先出”和近效期先出”的原则。
药品上架时注意远效期在内，近效期在外摆放。
5. 药品有效期要定期检查。
药库、药房及临床科室病区每月按常规检查所储存药品的有效期，对距药品有效期截至日期不足6个月的药品应及时上报药库，尽早同供货商联系退(换)。
临床科室在距药品有效期截至日期不足6个月的药品(抢救药品或紧缺药品除外)及时找药学部更换新批号药品。
6. 过期药品应及时清理，不得销售或使用。
过期药品应放置在指定的过期药品储存区域，并做好记录。
7. 过期药品的处理应符合相关法规要求，不得随意丢弃。
过期药品应由指定的部门进行回收或销毁。
（三）药品效期的培训与教育1. 药学部应定期对药品管理人员进行药品效期管理的培训，提高药品管理人员的药品效期管理意识。
2. 药品管理人员应熟悉药品的效期管理知识，掌握药品效期管理的操作规程。
3. 药品管理人员应定期对临床科室进行药品效期管理的培训，提高临床科室对药品效期管理的认识。
四、责任与监督1. 药学部负责药品效期管理的组织实施和监督检查。
2. 药品管理人员负责药品效期管理的具体操作和记录。
休药期名词解释
休药期名词解释休药期是指药物治疗后停止用药一段时间，以使药物在体内逐渐清除，从而观察治疗效果以及评估是否需要再次使用药物的过程。
休药期也称为药物撤退期或停药期。
在药物治疗中，由于药物的应用时间长短不一，以及不同药物对人体的作用方式也不同，因此在停药之后，需要一定的时间让药物完全被分解代谢，以便准确评估药物的疗效和潜在的副作用。
休药期的长度取决于药物的特性，包括药物的半衰期以及个体的药物消除速度。
药物的半衰期是指药物在体内降解代谢为一半所需的时间。
一般来说，药物的停药期需要至少持续药物的半衰期时间，以便让药物在体内充分清除。
在休药期，医生会监测患者的病情和体征，以评估药物对疾病的治疗效果。
如果在休药期内，患者的症状得到缓解或病情没有进一步恶化，那么可能意味着药物治疗已经取得了预期的效果，不需要再次使用药物。
同时，医生还会观察患者是否出现药物的副作用，以及药物停用后是否会出现戒断症状或复发症状。
对于一些药物，尤其是慢性疾病的药物治疗，如果在休药期内患者的病情恶化或症状复发，可能需要重新开始用药。
但是，在重新开始用药之前，医生通常会重新评估患者的病情，确定是否需要调整药物剂量或更换其他药物。
休药期在临床实践中有很重要的意义，它可以帮助医生评估药物的治疗效果和患者对药物的耐受性。
同时，休药期还可以减轻患者对药物的依赖性和副作用的发生，为个体化的治疗方案提供依据。
然而，需要注意的是，休药期并不适用于所有药物治疗。
一些急性疾病或严重疾病的药物治疗不能中断，否则可能导致病情迅速恶化甚至危及生命。
另外，一些药物由于其作用方式的特殊性，例如抗生素对抗感染，需要连续使用一定的时间才能达到治疗效果，因此不适合在休药期内中断使用。
总之，休药期是指药物治疗后停止用药的一段时间，目的是让药物在体内清除，以便准确评估药物的疗效和副作用。
休药期的长度取决于药物的特性和个体的药物代谢速度，医生将根据患者的病情和体征来决定是否需要重新开始用药。
使用兽药要严格遵守“双期”规定
毫 克 ， 剂 量 可给 药 １０毫 克 ， 初 ０ 而后 每 隔 ｌ 时 服 ５ ２小 ０毫
菌药 和 药物饲 料 添加 剂 中 ， 规定 有休 药 期 的有 ８ 种 ， 其 １ 对
中的 ４ ４种 休 药期 做 出 了严 格规 定 （ 其余 未 规定 休 药期 的
品种 。 休药 期 不得 少 于 ２ 其 ８天） 药 期 最 短 的盐 酸噻 咪 。休 唑 片剂 ， 按猪 体 重每 千克 用 药 １－５毫 克 ， 次 Ｖ服 ， 药 ０１ 一 Ｉ 休
定结 果 为 ：按羊 体重 每千 克用 药 ５ Ｏ毫克 需 ６天 ；０ １０毫 克
需９１ ～ ０天 ；０ ２ ０毫克需 ｌ～ ６天 ；０ ５外 ，但仍 有少 量在 动物 体 内转化 不完 全或 排泄 不充 分 ， 在
体内贮存残 留， 即所谓“ 药残” 认真执行休药期制度 。 是消
同一种 药 物 用法 不 同 ， 药期 限差 异 很 大 ， 盐酸 左 休 如 旋 咪唑 ， 按猪 体 重每 千 克用 ７ ． 克 ， 次 Ｖ服 ， 药期 限 ５毫 一 Ｉ 休
只有 ３天 ， 而皮 下或 肌 肉注 射 ， 重 、 量 均 与 Ｖ 服 量 相 体 药 Ｉ
２ 安全 休药期 安 全休 药期 是 指食 品动 物从 停 止 给药 到 许 可屠 宰 或
维普资讯
渊 河南畜牧兽医
２６ （ ７ ） １ ０ 年第２卷第１期 ０
使用｛ 药 委严格遵守 “ ＿ Ｉ 双期 ” 定 靓
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兽药残留指给动物使用兽药（包括兽药添 加剂）后，蓄积或贮存在动物体内的药物原 形或代谢产物。人们吃动物源性食品（比如 猪肉、牛奶等）时，残留在动物体内的兽药 就可以进入人体，从而给人体造成危害。近 年来，随着养殖业的大力发展，各种兽药、 饲料添加剂的大量使用，我国兽药残留的问 题日益突出。
规范用药是防止动物源性食品 药物残留超标，提高动物源性食品 安全卫生质量和国际竞争力，跨越 “绿色贸易壁垒”和预防医疗事故 发生的最根本的措施。
四、药物的选择
2．疗效好 为了尽快治好病畜，应选择疗效较好的特效药物。 如幼畜禽黄、白痢，可选用黄连素等。 3．毒副作用小 有的药物疗效虽好，但毒副作用大，不宜使用。 如呋喃唑酮(痢特灵)治疗腹泻、痢疾疗效都较好， 但毒副作用大，已被禁用于食用动物 。再如氯霉 素、庆大霉素也为治疗上述疾病的良药，但前者 因有致癌作用，已被禁用；后者休药期较长(35天)， 也较少用。
五、遵守药物的半衰期和休 药期制度
认真执行休药期制度是消除“药残”超 标、保障动物源性食品安全最基本的方 法。某种药物体药期的长短是根据药物 进入动物体内吸收、分布、转化、排泄 与消除过程的快慢而定的。 同一种药物用法不同，休 药期长短不同。
五、遵守药物的半衰期和休 药期制度
如盐酸左旋咪唑，按猪每千克体重用药7．5毫克， 一次口服，休药期只有3天，而皮下或肌肉注射， 体重、药量均与口服量相同，而休药期则长达28 天。休药期的长短还与用药量大小有很大关系。 如用敌百虫给羊驱虫，残留物完全排除时间测定 结果为：按单每千克体重用药50毫克需6天；100毫 克需9天-10天；200毫克需15天-16天；300毫克需21 天-22天。
三、因畜制宜，合理用药
1．不同用药方法药剂量比例 口服为1；皮下或肌肉注射为1／3-1／2； 静脉注射为1／4-1／3；直肠给药为1／ 2-2。
三、因畜制宜，合理用药
2．药物计量单位 根据国家规定，一律统一采用法定计量单位。固 体药物用重量表示，以克为单位；液体药物用容 量表示，以毫升为单位；部分抗生素、维生素及 抗毒素采用“国际单位”来表示；混饲、混饮药 物采用百万分率来表示饲料或饮水中的药物浓度。 比如1000克饲料或1升水中含药1毫克，或1吨饲料或 水中含药1克。
四、药物的选择
4．选择一药多用的药物 目前有不少畜禽疾病非单一存在而多为混合 感染，应选用一药多治的药物。如当前农村 流行的猪弓形体和附红细胞体混合感染，选 用血虫净疗效较好。
五、遵守药物的半衰期和休 药期制度
1．药物的半衰期 半衰期通常是指血浆半衰期，就是药物的血 (浆)浓度下降一半的时间。它反映药物在体 内消除的速度。为维持比较稳定的有效血 (浆)浓度，对病畜给药的间隔时间不宜超过 药物半衰期。但有些药物排泄较慢，如连续 使用，间隔时间短，会造成药物在体内的残 留越来越多而出现药物蓄积中毒。
七、正确使用兽医生物药品
2．死菌苗、血清、诊断液要在2℃—15℃环 境下保存和运输，避免冻结。活菌苗和弱毒 疫苗在保存和运输时不能超过1O℃，夏季应 冷藏保存，避免日光照射。3．畜禽场(户) 应用生物药品时，应按厂家的说明书使用， 不得擅自增加或减少剂量。临用前要检查药 瓶是否完整，药瓶破损或药液变质均不得使 用。
三、因畜制宜，合理用药
3．用药剂量、间隔和次数 药物产生治疗作用所需的量叫剂量。药物剂量的 大小可以决定药物与动物机体组织器官相互作用 的浓度，在一定范围内，剂量越大，药物浓度越 高，作用也越强；反之，剂量小，浓度低，作用 小。大部分药物都有一定范围的安全限制，临床 上一般不用高限或低限，而采用中限给药较为安 全。
五、遵守药物的半衰期和休 药期制度
给药间隔时间也不宜短于药物半衰期。 比如某种药物的半衰期为12小时，其在 体内产生疗效所需剂量是50毫克，首次 可给药100毫克，而后每隔12小时服50毫 克，药效既不会“脱节”，又不会产 生蓄积中毒。
五、遵守药物的半衰期和休 药期制度
2．休药期 指动物从停止给药到许可屠宰或它们 的乳、蛋等产品许可上市的间隔时间。 在正常情况下，药物的大部分经过转 化并排出体外，但仍有少量在动物体 内转化不完全或排泄不充分，在体内 贮存残留，即所谓“药残”。
给药间隔时间的长短和次数根据药物 “半衰期”而定，给药间隔时间长、次 数少、药浆浓度低，达不到预期治疗效 果；反之，常会引起不良反应或蓄积中 毒。多数中药每日1剂，大部分西药每日1 次-2次或2次-3次，某些长效药物2日-3日 或更长时间给药1次。
三、因畜制宜，合理用药
4．对症用药，不可滥用 每一种药物都有它的适应症，目前，有 些畜禽场(户)自己看不懂，又下愿求教于 人，不论什么病，大量滥用抗生素，造 成抗药性和药物残留。一般说泻药不适 宜治疗腹泻，收敛固涩药不适宜治疗便 秘。
七、正确使用兽医生物药品
兽医生物药品是根据兽医免疫学原理，利用 微生物、动物血液、组织制成的一种特殊药 品。包括供预防传染病发生的疫苗、菌苗、 类毒素；供治疗或紧急预防用的抗菌血清、 抗毒素、噬菌体、干扰素和供诊断传染病用 药品时应注意以下几个问题： 1．药瓶上必须有完整的瓶签，并有厂名、 批准文号、生产日期、失效日期、使用方法 产、剂量、稀释倍数。已稀释的药品当天必 须用完，未用完的应当废弃。用过的空瓶不 得乱扔，消毒后另用。注苗后3日-5日内， 要勤观察，发现异常情况及时处理。
浅谈动物源性食品HACCP体系 中兽药残留的综合控制措施
摘 要：本文利用HACCP原理，针对动物源性食品 中兽药残留问题，提出了综合控制措施。主要包 括严格执行国家兽药法规、把好兽药质量关、因 畜制宜，合理用药、正确选药、遵守药物的半衰 期和休药期制度、大力推广利用中草药、正确使 用兽医生物药品等，便于指导动物源性食品生产 企业有效控制兽药残留。 关键词：动物源性食品 兽药残留 控制措施
二、把好兽药质量关
所用兽药的标签应符合《兽药管理条 例》的规定，慎重使用经农业部批准 的拟肾上腺素药、平喘药、抗(拟)胆碱 药，肾上腺皮质激素类药和解热镇痛 药。
二、把好兽药质量关
禁止使用麻醉药、镇痛药、镇静药、 中枢兴奋药、化学保定药、骨骼肌松 弛药，禁止使用未经国家畜牧兽医行 政管理部门批准的用基因工程方法生 产的兽药和未经农业部批准或已经淘 汰的兽药。
谢谢大家！
一、严格执行国家兽药法规
最高人民法院、最高人民检察院联合发布了 “关于办理非法生产、销售、使用禁止在饲料 和动物饮水中使用的药品等刑事案件具体应用 法律若干问题的解答”的公告。对非法生产、 销售、使用盐酸克伦特罗(瘦肉精)等禁止在饲 料和动物饮用水中使用的药品等犯罪活动，都 将追究刑事责任。国家把规范用药纳入法制轨 道，有法可依，养殖者、消费者的利益都受到 法律保护。
动物源性食品的安全卫生已引起人们的 广泛关注，政府机构、科研院所、屠宰生产 加工企业以及流通领域等纷纷采取措施加以 控制，建立HACCP体系是保证动物源性食 品安全的有效措施之一。其中，兽药残留危 害是主要的显著危害之一，也是HACCP体 系中关键控制点之一。那么，什么是兽药残 留，HACCP体系中又如何控制兽药残留呢？
六、大力推广利用中草药
中草药具有无药物残留、无激素、无耐 药性、药源广、就地取材、价格低廉、 疗效稳定、毒副作用小等优点，是生产 无公害动物源性食品的重要生产资料。 中草药不仅能抗菌、消炎、抗病毒、驱 杀害生虫，还含有丰富的维生素、矿物 质、微量元素。
六、大力推广利用中草药
在抗生素、磺胺类药物的抗药性越来越强、 耐药菌株日益增多的情况下，开发利用中草 药防治畜禽疾病显得非常重要，其剂型越来 越多，用途也越来越广泛，不仅有煎、丸、 散、膏、丹，且广泛用于防治畜离疾病、促 进动物生长的预混料中药添加剂使用方便、 效果好，深受养殖场(户)的欢迎。但必须强 化中草药有效成分的研究和检测，避免产生 新的残留。
一、严格执行国家兽药法规
近几年，有关部门陆续颁布了《动物防疫法》、 《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条 例》、《兽药典》、《兽药规范》、《兽药质量 标准》、《兽用生物制品质量标准》、《进口兽 药质量标准》和《饲料药物添加剂使用规范》等 法律法规。农业部最近颁布了《无公害食品—— 猪肉》新标准和《无公害食品——生猪饲养兽药 使用准则》，明令禁止使用21类40余种兽药及化 合物。
七、正确使用兽医生物药品
4．畜禽场发生传染病时，应在兽医人员 的指导下进行治疗或紧急预防注射，其 它畜禽不得注射同病疫(菌)苗，以免引起 大批发病。 5．提高防疫密度和质量。有 些已被污染的畜禽场年年防疫注射，年 年仍然发病。
七、正确使用兽医生物药品
主要原因：一是注射密度低，漏防的不 补防仍然会被感染；二是防疫质量差， 疫苗注射剂量不准确，术部不消毒；三 是疫苗失效，免疫过期；四是接种疫苗 时，使用影响蛋白质合成和抗体产生的 地塞米松等药物。
三、因畜制宜，合理用药
如果用错了药，不但造成浪费，还会造 成药害，严重时可危及患畜生命。要做 到对症下药，必须首先要辨症，这非一 日之功。对拿不准的病症，应请有经验 的兽医会诊，有条件的对病畜禽进行细 菌诊断和药敏试验。
四、药物的选择
1．选用无抗药性的药物 抗生素、磺胺类药物在治疗畜禽疾病中起着十分 重要的作用，有些被列入首选药物。但由于长时 间、大剂量使用，均已产生了较强的耐药性，有 的磺胺类药物甚至用到接近中毒量，疗效仍不理 想。这些药物残留在畜禽产品中，人食用后也会 产生程度不同的耐药性，给人体健康带来一定的 危害。
三、因畜制宜，合理用药
目前不少畜禽场(户)用药量大多超过安全限 制，轻者出现不良反应，重者药残超标甚至 中毒死亡。应按药物说明书规定的用量用法 使用。鉴于某种药物抗药性较强，适当加大 剂量也是允许的，但绝不能超过中毒量。畜 禽场为做到准确用药，应配有台秤、天平等 衡器，不能估摸着用药。
三、因畜制宜，合理用药
二、把好兽药质量关
几年来，某些兽药生产厂家、经销商受经 济利益的驱动，见利忘义，臵国家法律和 人民健康于不顾，生产、销售假冒伪劣兽 药和药物添加剂，而有的养殖场贪图便宜， 购买使用将近过期或已过期失效的药物， 贻误防治，造成很大损失。