最新中药药剂学第七章浸出制剂习题03药剂

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中药药剂学-第七章浸出药剂重点

第七章浸出药剂
浸出药剂
是指用适宜的溶剂和方法，浸提饮片中有效成分而制成供内服或外用的一类制剂
浸出药剂特点
1、体现方药多种浸出成分的综合疗效与特点
2、服用量较少，使用方便
3、部分浸出药剂可作为其他制剂的原料
合剂与口服液关系
指饮片用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的口服液体制剂口服液：单剂量灌装者
糖浆剂
指含有提取物的浓蔗糖水溶液。

中药糖浆剂中含蔗糖阴不低于45%
糖浆剂分类
1、单糖浆：85.0%（g/ml）或64.7%（g/g）
2、芳香糖浆
3、药用糖浆
煎膏剂
指饮片用水煎煮，煎煮液浓缩后，加炼蜜或糖（或转化糖）制成的半流体制剂
药海无涯学无止境专注药学领域
相对密度
浓缩：一般在1.21~1.25（80℃）
收膏：一般在1.40左右
用比重瓶法测定
炼糖的目的
去除杂质，杀灭微生物，减少水分，控制糖的适宜转化率以防止煎膏剂产生“返砂”现象
注意事项
煎膏中炼蜜和糖的加入量一般不超过清膏量的3倍
药酒与酊剂区别
流浸膏剂与浸膏剂区别
药海无涯学无止境专注药学领域
药海无涯学无止境专注药学领域。

中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。

主管药师-相关专业知识-药剂学-浸出技术与中药制剂练习题及答案详解(7页)

药剂学第七节浸出技术与中药制剂一、A11、酊剂制备所采用的方法不正确的是A、浸渍法B、渗漉法C、稀释法D、蒸馏法E、溶解法2、下列不属于常用浸出方法的是A、煎煮法B、渗漉法C、浸渍法D、蒸馏法E、醇提水沉淀法3、煎膏剂属于A、水性浸出制剂B、醇性浸出制剂C、含糖浸出制剂D、精制浸出制剂E、液体制剂4、流浸膏剂属于A、水浸出制剂B、含醇浸出制剂C、含糖浸出制剂D、精制浸出制剂E、半固体制剂5、下列不属于浸出制剂的是A、汤剂B、混悬剂C、酒剂D、酊剂E、流浸膏剂6、将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为A、中药橡皮硬膏剂B、中药巴布剂C、中药涂膜剂D、中药膜剂E、中药软膏剂7、有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A、渗漉法B、煎煮法C、回流法D、浸渍法E、蒸馏法8、属于浸出药剂的是A、甘油剂B、溶液剂C、含漱剂D、酊剂E、胶囊剂9、为提高浸出效率，采取的措施正确的是A、选择适宜的溶剂B、升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率C、减少浓度差D、将药材粉碎得越细越好E、不能加入表面活性剂10、以下是浸出制剂的特点的是A、不具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、不能提高有效成分的浓度D、药效缓和持久E、毒性较大11、以下不是影响浸出的因素的是A、药材粒度B、药材成分C、浸出温度、时间D、浸出压力E、浸出溶剂12、浸出的过程为A、溶剂的浸润、成分的解吸与溶解B、溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C、溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D、溶剂的浸润、渗透E、溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤13、制备中药酒剂的常用方法有A、溶解法和稀释法B、稀释法和浸渍法C、浸渍法和渗漉法D、渗漉法和煎煮法E、煎煮法和溶解法14、影响药材浸出的因素不包括A、粉碎粒度B、新技术的应用C、浸出时间D、浸出容器的大小E、浸出溶剂的种类15、含有毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药材A、5gB、10gC、15gD、20gE、25g16、影响溶解度的因素不正确的是A、搅拌B、粒子大小C、药物的极性D、溶剂的极性E、药物的晶型17、下列浸出过程正确的是A、浸润、渗透；溶解；过滤B、浸润、渗透；解吸、溶解C、浸润、渗透；解吸、溶解；扩散；置换D、浸润；溶解；过滤；浓缩E、浸润、渗透；扩散；置换二、B1、A.浸膏剂B.酒剂C.煎膏剂D.酊剂E.流浸膏剂<1> 、调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂A B C D E<2> 、调整浓度至规定标准而制成的液体制剂A B C D E<3> 、加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂为A B C D E2、A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.稀释法E.溶解法<1> 、适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定的药材及有效成分不明确的药材的是A B C D E。

最新中药药剂学习题集与参考答案(选择)：第三章制药卫生药剂

第三章制药卫生习题选择题【A型题】1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级 D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级 B．10000级 C．50000级 D．100000级E．10级4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．微孔滤膜 B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法D．火焰灭菌法 E．环氧乙烷灭菌法6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个E．20000个7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂 E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是A．灭菌效力很强B．不适用于手术器械及用具的灭菌C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物D．大多数药剂宜采用热压灭菌E．通常温度控制在160～170℃9．滑石粉宜采用的灭菌方法是A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F值为A．F0＝8 B．F＝8～12 C．F＝8～15 D．F＝20E．F＝2311．用具表面和空气灭菌应采用A．滤过除菌法 B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A．5000个 B．100个 C．1000个 D．10000个E．2000个13．能滤过除菌的是A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器E．0.65μm微孔滤膜14．属于湿热灭菌法的是A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法15．不能作为化学气体灭菌剂的是A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 E．灭菌17．下列叙述滤过除菌不正确的是A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C．本法同时除去一些微粒杂质D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9B．F值 C．1gD D．Z值 E．D值19．下列物品中，没有防腐作用的是A．20％乙醇 B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯D．30％甘油 E．苯甲酸20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D．制药环境空气要进行净化处理E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成21．应采用无菌操作法制备的是A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A．对羟基苯甲酸 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸钠E．苯甲酸23．苯甲酸的一般用量A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％24．尼泊金类是A．聚乙烯类 B．聚山梨酯 C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠25．不得检出霉菌和酵母菌的是A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片E．双黄连口服液【B型题】[26～29]A．细菌数≤1万个/g（ml）B．细菌数≤100个/g（ml）C．细菌数≤10个/g（ml）D．细菌数≤500个/g（ml）E．细菌数≤1000个/g（ml）26．合剂卫生标准27．煎膏剂卫生学要求28．含中药原粉的颗粒剂29．一般眼用制剂卫生标准[30～33]A．霉菌数≤100个/g（ml）B．霉菌数≤1000个/g（ml）C．霉菌数≤500个/g（ml）D．霉菌数0个/g（ml）E．霉菌数≤10个/g（ml）30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准31．糖浆剂卫生标准32．一般眼用制剂卫生标准33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准[34～37]A．100000级洁净厂房B．50000级洁净厂房C．100级洁净厂房D．1000级洁净厂房E．10000级洁净厂房34．粉针剂的分装操作的场所为35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为[38～41]A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g38．含药材原粉的片剂卫生标准39．中药全浸膏片剂卫生标准40．散剂卫生标41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准[42～45]A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级D．100级 E．非层流型洁净空调系统42．微生物允许数为浮游菌5/m343．送入的空气属紊流状气流44．微生物允许数为浮游菌500/m345．室内空气可达至无菌要求[46～49]A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒E．湿热灭菌46．操作人员的手用什么方法消毒47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌48．甲醛等蒸气熏蒸法是49．利用火焰或干热空气灭菌[50～53]A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌E．辐射灭菌50．手术刀等手术器械的灭菌方法51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法52．天花粉蛋白粉针53．包装车间空气可用的灭菌方法[54～57]A．60Co－γ射线灭菌法B．环氧乙烷灭菌法垂熔玻璃滤器C．用C6D．低温间歇灭菌法E．高速热风灭菌法54．属于化学灭菌法的是55．属于湿热灭菌法的是56．属于辐射灭菌法的是57．属于干热灭菌法的是[58～61]A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类E．75％乙醇58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用59．应在pH4以下药液中使用60．特别适合用于含吐温的液体药剂61．各种酯合用效果更佳[62～65]A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法E．低温间歇灭菌法62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是65．适用于不耐热品种的灭菌是【X型题】66．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A．微生物的种类 B．微生物的数量 C．灭菌温度D．灭菌时间 E．被灭菌物品的性质67．中药药品卫生标准对外用药品的要求为A．不得检出绿脓杆B．不得检出活螨不得检出大肠杆菌C．创伤溃疡用制剂D．不得检出金黄色葡萄球菌E．不得检出破伤风杆菌68．中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A．不含药材原粉的制剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．不含药材原粉的膏剂D．含药材原粉的制剂E．含药材原粉的膏剂69．含中药原粉的固体制剂的卫生标准为A．丸剂每克含细菌数＜30000个B．散剂每克含细菌数＜50000个C．散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个D．片剂每克含细菌数＜10000个E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个70．中药药品卫生标准对口服药品的要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．不得检出大肠杆菌D．不得检出活螨E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌71．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．微波灭菌法D．甲醛灭菌法 E．紫外线灭菌法72．洁净厂房的温度与湿度要求为A．相对湿度40％～60％ B．温度8～25℃ C．温度25℃D．温度21～24℃ E．相对湿度65％～75％73．药剂可能被微生物污染的途径A．操作人员 B．药物原料、辅料 C．包装材料 D．制药工具E．环境空气74．能除芽胞的灭菌方法有A．0.22μm微孔滤膜滤过 B．辐射灭菌法 C．流通蒸汽灭菌法D．低温间歇灭菌法 E．干热灭菌法75．一般在100级洁净厂房进行的操作为A．片剂、丸剂的生产B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．一般原料的精制、烘干、分装D．粉针剂的分装、压塞E．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装76．眼科用制剂的卫生标准为A．1g或lml含细菌数不得过1000个B．1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C．1g或lml含细菌数不得过100个D．不得检出霉菌E．不得检出酵母菌77．热压灭菌的灭菌条件是A．在密闭高压灭菌器内进行B．在干燥、高压条件下进行C．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟D．采用饱和水蒸气E．采用过热水蒸气78．可用于滤过细菌的滤器有垂熔玻璃滤器 B．超滤器 C．石棉板 D．微孔滤膜滤器A．G6E．板框压滤机79．属于湿热灭菌法的为A．75％乙醇灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法D．煮沸灭菌法 E．热压灭菌法80．属于化学灭菌法的为A．3％～5％煤酚皂溶液 B．环氧乙烷灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．75％乙醇灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法81．下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C．在酸性、中性、碱性药液中均有效D．水中溶解较小E．对霉菌效能较强82．下列哪一种药物为气体杀菌剂A．过氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇E．环氧乙烷83．微波灭菌法可用于灭菌的对象有A．胶囊粉 B．散剂 C．膜剂 D．注射液 E．药材饮片84．60Co－γ射线的灭菌机理是A．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌85．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．铝箔包装的药物颗粒 B．空气 C．膜剂 D．物体表面E．装于玻璃瓶中的液体制剂选择题【A型题】1．D 2．E 3．B 4．B 5．E 6．C 7．E 8．A 9．A 10．B 11．B 12．C 13．A 14．D 15．A 16．E 17．E 18．E 19．B 20．E 21．A 22．C 23．D 24．C 25．A【B型题】26．C 27．C 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．A 34．C 35．E 36．C 37．A 38．B 39．E 40．A 41．A 42．D 43．E 44．A 45．B 46．D 47．E 48．C 49．A 50．D 51．E 52．C 53．B 54．B 55．D 56．A 57．E 58．A 59．D 60．A 61．B 62．E 63．D 64．C 65．A【X型题】66．ABCDE 67．BCE 68．BC 69．ACDE 70．CDE 71．ABCE 72．AD 73．ABCDE 74．AD 75．DE 76．BCDE 77．ACD 78．AB 79．BDE 80．ABD 81．CDE 82．ACE 83．ABDE 84．AD 85．BCD。

药剂学课后习题

B、浸渍法
6、在浸出过程中有效成分扩散的推动力（ A、粉碎度 B、浓度梯度 C、PH
D、表面活性）
7、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（ A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法
D．水蒸气蒸馏法
8、渗漉法的正确操作为（
）
A、粉碎－﹥润湿－﹥装筒－﹥浸渍－﹥排气－﹥渗漉 B、粉碎－﹥润湿－﹥浸渍－﹥装筒－﹥排气－﹥渗漉 C、粉碎－﹥装筒－﹥润湿－﹥排气－﹥浸渍－﹥渗漉 D、粉碎－﹥润湿－﹥装筒－﹥排气－﹥浸渍－﹥渗漉 9、除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每 100ml 应相当于原饮料（ A、10g B、20g C5g D、30g ）
课后习题浸出制剂
一、单选题 1、下列关于浸渍法特点的陈述，错误的是（ A、浸渍法的浸出效率较渗漉法低 B 适用于黏性无组织、新鲜易膨胀的药材的浸出 C、适用于有效成分含量低的药材的浸出 D 当溶剂的量一定时，浸提效果与浸提次数有关 2、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂是( A、酒剂 B、酊剂 C、流浸膏剂 D、煎膏剂 ) ) ）
A、1：（0.2-0.4）：1 C、1：（0.4-0.6）：1
18. 下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（ A 泛制法 B 滴制法 C 塑制法）
D 凝聚法
19.下列宜制成软胶囊剂的是（
A、挥发油的乙醇溶液 B、 O/W 型乳剂 C、维生素 E 、 D 橙皮酊
20、散剂按组成分为类（ A、单散剂与复散剂
B、性质相对稳定的药物 D、吸湿性强的药物） B、吸湿性、聚集性较小
9、关于颗粒剂的错误表述是（ A、干燥失重不得超过 2%
C、可适当的加入芳香剂、矫味剂、着色剂 D 飞散性好、附着性较小 10、我国药典标准筛孔径最小的筛号是( )

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第七章浸出制剂
[X型题]
1.浸出药剂具有以下（ABC ）特点
A符合中医辨证施治的要求
B减少服用剂量
C常以水或不同浓度的乙醇为溶剂
D制剂稳定性好
E临床用于内服
注解：浸出制剂是复合组分组成，表达的是综合疗效，符合中医辨证施治的要求；对中药材进行了提取及精制过程，去除了大量无效杂质及组织物质，因此服用剂量减少；常以水或不同浓度的乙醇为溶剂；某些浸出制剂稳定性较差，如汤剂、糖浆剂等；临床除用于内服外，还可外用，如酊剂。

2.以下制剂（ABCDE ）属于浸出制剂
A益母草膏
B玉屏风口服液
C午时茶
D远志酊
E十滴水
注解：益母草膏为煎膏剂，玉屏风口服液为口服液，午时茶为茶剂；远志酊与十滴水均为酊剂，因此上述均为浸出制剂。

3.关于煮散的叙述正确的是（ACD ）
A煮散实际就是汤剂的一种用药形式
B煮散又称为“饮”
C比一般汤剂节约药材
D比一般汤剂节约煎煮时间
E价格偏高
注解：汤剂是指药材饮片或粗粒加水煎煮或沸水浸泡后去渣取汁而得到的液体制剂。

以药材粗颗粒入药者，习称为“煮散”，因此煮散实际就是汤剂的一种用药形式。

煮散不同于“饮”，“饮”是指沸水泡药不定时饮用者，俗称为“饮”。

由于煮散以药材粗颗粒入药，浸出面积增大，根据Fick’s扩散定律，利于浸出，因此将比一般汤剂节约药材、节约煎煮时间，也正因为此无形中会降低每剂药的价格。

4.关于中药口服液与中药合剂的叙述正确的是（BE ）
A中药口服液就是中药合剂，中药合剂就是中药口服液
B是在汤剂的基础上发展来的
C 是在糖浆剂的基础上发展来的
D可以根据临床辨证施治，随症加减，应用灵活
E中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30min
注解：中药合剂与口服液是在汤剂的基础上发展来的，但并没有保留汤剂随症加减，因为其已经实现工业生产，处方固定；中药口服液就是中药合剂，中药合剂不是中药口服液，中药口服液是单剂量包装的合剂。

5.口服液的精制可以采用（ABD ）方法
A壳聚糖沉淀法
B101果汁澄清剂
C SFE法
D高速离心法
E超声波处理
注解：壳聚糖沉淀法与101果汁澄清剂法均是絮凝沉淀法；SFE法为超临界流体萃取法，是提取方法；超声波处理可用于提取，不用于精制。

6.口服液中可以加入（ABCD ）附加剂
A矫味剂
B抗氧剂
C增溶剂
D防腐剂
E助悬剂
注解：助悬剂是混悬型液体药剂加入的一种附加剂，可以起到稳定作用，而口服液应澄明。

7.口服液质量要求的叙述正确的是（ABC ）
A口服液需做装量差异检查
B允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀
C要求测定pH值
D要求所含细菌及霉菌应<100个/ml
E口服液一般不测定相对密度
注解：装量差异是对单剂量包装的合剂所做的要求，而口服液就是单剂量包装的合剂；由于口服液的原料药是中药材，药液中可能含有一些高分子化合物，并非杂质，这类物质在贮存期间由于“陈化”作用可能产生沉淀，因此口服液允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀；pH值的要求可以提高稳定性，减少刺激；药剂卫生要求所含细菌、霉菌及酵母菌均不得超过100个/ml；口服液需要测定相对密度，以控制质量。

8.单糖浆的浓度可表示为（BC ）
A85%（g/g）
B85%（g/ml）
C64.74%（g/g）
D64.74%（g/ml）
E上述表示均不准确
9.单糖浆在药剂上可用做（ABD ）
A矫味剂
B助悬剂
C崩解剂
D粘合剂
E润滑剂
注解：单糖浆是蔗糖的近饱和水溶液，因此溶液很稠，可以增加体系的粘度，充当助悬剂、
粘合剂；此外蔗糖口感好，可以用作矫味剂.
10. 关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是（BDE ）
A要求为澄明液体，色泽均匀
B贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀
C中药糖浆剂含糖量应不低于50%（g/ml）
D中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）
E要求有一定的相对密度
注解：糖浆剂应为半透明的粘稠澄清液体；贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀，因为是以中药材为原料；中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）并要求糖浆剂有一定的相对密度。

11.糖浆剂在贮存中产生沉淀的原因可能是（BCD ）
A蔗糖加入过多
B高分子物质产生“陈化”
C贮存温度过低
DpH变化
E微生物超标
注解：糖浆剂在质量标准中允许有少量轻摇易散的沉淀，原因主要是其原料药是中药材，而中药材成分复杂，含有大量高分子杂质，而这些成分不易从体系中过滤除去，贮存时产生“陈化”，或温度过低产生沉淀。

当pH变化时由于会引起成分溶解度的变化，因此可能产生沉淀。

12.关于煎膏剂的叙述正确的是（AB ）
A多用于慢性病的治疗
B口感好，体积小，服用方便
C含挥发性成分的药物制成该剂型效果更好
D煎膏剂必须加入辅料炼蜜
E可采用渗漉法制备
注解：煎膏剂是指药材加水煎煮，去渣浓缩后，加入炼蜜或炼糖制成的半流体制剂，药性滋润，补益作用强，俗称膏滋，多用于慢性病的治疗。

在制备中由于长时间加热浓缩，因此服用体积小，又由于含有大量炼蜜或炼糖，因此服用方便。

由于长时间加热含挥发性成分的药物不宜制成该剂型。

13. 煎膏剂炼糖的目的在于（ABCD ）
A除去杂质
B杀灭微生物
C减少水分
D防止反砂
E使口感好
注解：蔗糖中往往含有少量杂质，少量水份，由于糖是微生物繁殖的重要营养成分，因此易滋生微生物，因此需要炼制，从而除去杂质、减少水分、杀灭微生物。

煎膏剂中含糖量很高，达到过饱和，易从体系析出造成反砂现象，而在炼制过程中蔗糖可以发生转化，降低蔗糖的含量从而避免可反砂现象的出现。

14.可用做煎膏剂的辅料的是（ABCDE ）
A白砂糖
B白绵糖
C红塘
D饴糖
E酒石酸
注解：煎膏剂的辅料有蔗糖或炼蜜两种，而蔗糖的种类可以是白砂糖、白绵糖、红塘、饴糖，酒石酸是炼糖时需要加入的，可以促进蔗糖转化。

15. 煎膏剂在收膏时正确的判断是（BCD ）
A相对密度在1.35左右
B细棒趁热挑起，“夏天挂旗，冬天挂丝”
C趁热滴于桑皮纸上，不现水迹
D“大白丝”
E滴水成珠
注解：相对密度在1.40左右；滴水成珠为炼糖的判断方法。

16.酒剂与酊剂的共同点( ABCD )
A对浸出成分均有一定选择性，杂质少，澄明度好
B久贮不易长霉
C溶媒本身有一定的药理作用
D均需进行乙醇含量检查
E均要求澄明度好，不允许有沉淀
注解：酒剂的溶媒是食用酒，酊剂的溶媒是不同浓度的乙醇，因此均对浸出成分均有一定选择性，杂质少，澄明度好；乙醇本身有一定的药理作用，均需进行乙醇含量检查；乙醇浓度达到20%即可防腐，而酒剂与酊剂的含醇量一般都高于20%，因此久贮不易长霉。

酒剂允许在贮存期间有轻摇即散的沉淀。

17.关于流浸膏剂与浸膏剂的异同点叙述正确的是（ABCDE ）
A二者均采用适宜溶剂浸出有效成分，只是蒸发除去溶剂的程度不同，除去部分溶剂者为流浸膏剂
B流浸膏剂均含有20~25%的乙醇，浸膏剂不含
C流浸膏剂与浸膏剂多用于制备其他剂型的原料，很少直接用于临床
D流浸膏剂较浸膏剂保留更多的有效成分
E二者均可采用渗漉法制备
注解：流浸膏剂为液体制剂，防腐是一个问题，因此要求含有20~25%的乙醇，即使用水提取最后也需要调整；流浸膏剂与浸膏剂多用于制备其他剂型的原料，很少直接用于临床流浸膏剂较浸膏剂保留更多的有效成分是因为流浸膏剂一般多采用渗漉法制备，而初漉液不经加热浓缩；。