化学第一轮复习高分子有机化合物
2022版新教材高考化学一轮复习第8章有机化学基础第4节有机合成及其应用合成高分子化合物学案鲁科版
第4节有机合成及其应用合成高分子化合物考试评价解读1．能对单体和高分子进行相互推断，能分析有机高分子化合物的合成路线，能写出典型的加聚反应和缩聚反应的反应式。
2．能举例说明塑料、橡胶、纤维的组成和分子结构特点，能列举重要的有机高分子化合物。
核心素养达成宏观辨识与微观探析能从官能团角度认识合成有机高分子化合物的组成、结构、性质和变化，并能从宏观与微观相结合的视角分析与解决实际问题。
科学态度与社会责任能分析有机高分子化合物的合成路线，通过高分子材料的合成等了解化学对社会发展的重大贡献。
有机化合物的合成[以练带忆]1．由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有( )A．氧化——氧化——取代——水解B．加成——水解——氧化——氧化C．氧化——取代——氧化——水解D．水解——氧化——氧化——取代A 解析：由乙烯CH2===CH2合成HOCH2COOH的步骤：CH2===CH2→CH3CHO→CH3COOH→Cl—CH2COOH→HOCH2COOH。
故反应类型有氧化——氧化——取代——水解。
2．从乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径( )A．先与Cl2加成反应后，再与Br2加成反应B．先与Cl2加成反应后，再与HBr加成反应C．先与HCl加成反应后，再与HBr加成反应D．先与HCl加成反应后，再与Br2加成反应D 解析：A途径反应后产物为CHBrCl—CHBrCl，不符合题意；B途径反应后产物为CH2Cl—CHBrCl，不符合题意；C途径反应后产物为CH3—CHBrCl或CH2BrCH2Cl，不符合题意；D途径反应后产物为CH2Br—CHBrCl，符合题意。
3．由烃A和其他无机原料合成环状化合物E的示意图如下所示(部分反应条件没有列出)：下列说法错误的是( )A．上述反应过程中有一个取代反应和两个氧化反应B．若C、E的最简式相同，则1 mol C与足量银氨溶液反应可生成4 mol AgC．一定条件下，和D可发生缩聚反应生成高分子化合物D．E的分子式为C4H4O4A 解析：反应②为BrCH2—CH2Br的水解，属于取代反应；反应⑤为酯化反应，属于取代反应，因此A错误。
高中化学一轮复习：有机化学知识点总结
高中化学一轮复习：有机化学知识点总结1、有机反应类型（1）取代反应：有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
特征：一般有光照条件；一上一下，交换位置（2）加成反应：有机物分子中双键/叁键上的碳原子与其他原子直接结合生成新的化合物分子的反应。
特征：双键变单键（叁键变双键），原子加两边（3）加聚反应：含碳碳双键或是叁键的相对分子质量小的化合物，在一定条件下，互相结合成相对分子质量大的高分子的反应，简称加聚反应。
特征：双键，小分子变大分子（4）氧化反应：有机物燃烧；醇或醛的催化氧化。
特征：点燃；Cu /Ag 催化（5）酯化反应：醇跟羧酸生成酯和水的反应，也属于取代反应。
2、烃类：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物 分为：烷烃、烯烃和炔烃（1）烷烃：碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合而达到饱和的烃。
如：甲烷（CH 4）、乙烷（C 2H 6）、丙烷（C 3H 8）、丁烷（C 4H 10）等，烷烃通式为：C n H 2n+2（n≥1） 分子式（碳原子数）不同的烷烃互为同系物；分子式相同、结构不同的烷烃互为同分异构体。
（2）烷烃的物理性质a. 随着分子里含碳原子数的增加，熔点、沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；b. 碳原子数等于或小于4的烷烃，在常温常压下都是气体；其他烷烃在常温常压下都是液体或固体；c. 烷烃的相对密度小于水的密度；d. 一般不溶于水，而易溶于有机溶剂，液态烷烃本身就是良好的有机溶剂。
（3）烷烃的化学性质稳定，跟酸、碱及氧化物都不发生反应，也难与其他物质化合；但在特定的条件下能发生下列反应：a. 能燃烧：C n H 2n+2 +3n 12+O 2 −−−→点燃nCO 2 + (n+1)H 2O b. 易与卤素单质X 2取代：C n H 2n+2 + Cl 2 −−−→光照C n H 2n+1Cl + HCl有机物主要化学性质甲烷（1）燃烧（点燃时要验纯）（淡蓝色火焰，无黑烟，甲烷含碳量低）（2）取代反应（与氯气）CH4 + Cl2CH3Cl + HCl CH3Cl + Cl2CH2Cl2 + HClCH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl CHCl3 + Cl2CCl4 + HCl现象：黄绿色逐渐消失，试管内壁有油状液滴产生，试管内上升一段水柱。
考点27 有机合成及推断——备战2021年浙江新高考一轮复习化学考点一遍过(原卷版)
考点27 有机合成及推断一、合成高分子化合物1．概念：相对分子质量从几万到几百万甚至更高的化合物，简称为高分子，也称为聚合物或高聚物。
如：2．合成高分子化合物的两种基本反应（1）加聚反应：小分子物质以加成聚合反应形式生成高分子化合物的反应。
①单一加聚如氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为n CH 2==CHCl −−−−→引发剂。
②两种均聚乙烯、丙烯发生加聚反应的化学方程式为n CH 2==CH 2＋n CH 2==CH —CH 3−−−−→引发剂。
（2）缩聚反应：单体分子间缩合脱去小分子(如H 2O 、HX 等)生成高分子化合物的反应。
①羟基酸缩聚。
②醇酸缩聚+ (2n-1)H2O ③酚醛缩聚④氨基羧基缩聚。
（3）加聚反应和缩聚反应的对比高聚物的化学组成与单体的化学组成相同，其相对分子质量M＝M（单体）×n（聚合度）高聚物的化学组成与单体的化学组成不同。
其相对分子质量M＜M（单体）×n（聚合度）二、有机高分子化合物1．塑料按塑料受热时的特征，可以将塑料分为热塑性塑料和热固性塑料，其结构特点比较如下：2．合成纤维分类⎧⎪⎪⎧⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎩天然纤维：棉、麻、丝、毛等人造纤维：用木材、草类的纤维经化学加工制成的粘胶纤维维化学纤维合成纤维：用石油、天然气、煤和农副产品作原料制成的纤维纤 3．合成橡胶根据来源和用途的不同，橡胶可以进行如下分类：⎧⎪⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎨⎩⎪⎪⎪⎧⎪⎪⎨⎪⎩⎩⎩天然橡胶丁苯橡胶通用橡胶顺丁橡胶橡胶合成橡胶氯丁橡胶聚硫橡胶：有耐油性特种橡胶硅橡胶：有耐热、耐寒性三、有机合成的思路1．有机合成的任务实现目标化合物分子骨架的构建官能团的转化 2．有机合成的原则（1）起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。
（2）应尽量选择步骤最少的合成路线。
（3）原子经济性高，具有较高的产率。
（4）有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。
3．有机合成题的解题思路4．逆推法分析合成路线（1）基本思路逆推法示意图：在逆推过程中，需要逆向寻找能顺利合成目标分子的中间有机化合物，直至选出合适的起始原料。
2024届高考一轮复习化学学案(人教版)第十章有机化学基础第66讲合成高分子有机合成路线设计
第66讲合成高分子有机合成路线设计[复习目标] 1.了解高分子的组成与结构特点，能依据简单高分子的结构分析其链节和单体。
2.了解加聚反应和缩聚反应的含义。
3.了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
4.能根据常见官能团的性质和已知信息设计有机合成路线。
考点一合成高分子1．高分子的结构特点(1)单体：能够进行____________________的低分子化合物。
(2)链节：高分子中化学组成________、可重复的________单元。
(3)聚合度：高分子链中含有链节的________。
2．高分子的分类及性质特点其中，________、____________、____________又被称为三大合成材料。
3．合成高分子的两个基本反应加聚反应缩聚反应概念由不饱和单体____________生成________的反应单体分子间通过____________生成高分子的反应，生成缩聚物的同时，还伴有小分子的副产物(如水、氨、卤化氢等)的生成单体含有________________的不含有________________的反应基团(如特点饱和有机物 —OH 、—COOH 、—NH 2、—X 等) 产物特征高聚物与单体具有相同的组成，生成物一般为线型结构 生成高聚物和小分子，高聚物与单体有不同的组成4．按要求完成方程式(1)加聚反应①n CH 2==CH—CH 3――→催化剂________________。
②n CH 2==CH—CH==CH 2――→催化剂___________________________________________。
③n CH 2==CH 2＋――→催化剂______________________________________。
(2)缩聚反应 ①n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC—COOH催化剂△______________________________； n HOCH 2—CH 2—COOH 催化剂△____________________________________________。
高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质第讲认识有机化合物
高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质第讲认识有机化合物考纲要求1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能够正确命名简单的有机化合物。
考点一有机物的官能团、分类和命名1．按碳的骨架分类链状化合物如CH3CH2CH3(1)有机化合物脂环化合物如环状化合物芳香化合物如(2)错误!2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯H2C==CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键)乙炔HC≡CH芳香烃苯卤代烃—某(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羟基)乙醇C2H5OH烃酚苯酚醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)羧酸(羧基)酯(酯基)3．有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法丙酮CH3COCH3乙酸CH3COOH乙酸乙酯CH3COOCH2CH3(2)烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯的同系物的命名苯作为母体，其他基团作为取代基。
苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(某)(2)含有醛基的有机物一定属于醛类(某)(3)、—COOH的名称分别为苯、酸基(某)(4)醛基的结构简式为“—COH”(某)(5)和都属于酚类(某)(6)CH2==CH2和在分子组成上相差一个CH2，两者互为同系物(某)(7)命名为2-乙基丙烷(某)(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2-甲基-5-乙基辛烷(√)(9)某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯(某)(10)的名称为2-甲基-3-丁炔(某)1．正确书写下列几种官能团的名称：(1)________。
高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第42讲高分子化合物有机合成与推断课件
解析 PET 的链节是
2．(1) (2)
的单体是____C_H_3_C_H__(_O_H__)—__C__O_O__H__。 的单体是_______________、__H_C__H_O_______。
(3)工程塑料 ABS 树脂的结构简式为
，合成时用了三种单体，这三种 单体的结构简式分别是__C__H_2_=_=_=_C_H__C_N____、____C__H_2_=_=_=_C_H__C_H__=_=_=_C_H__2_、 ________________。
，易发生加成反应和氧化反应(老化)。强氧化剂、
卤素单质、有机溶剂等都易腐蚀橡胶。
2．加聚反应产物单体的判断方法 一般来说，若聚合物主链上无双键，则两个碳原子为一单元，使单键变 双键，就得到聚合物的单体；若聚合物主链上有双键，且链节为四个碳原子， 若双键在中间，则单双键互变后，即可得到单体。 (1)凡链节主链上只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物，其单体必为一 种，将两个半键闭合即可。
第42讲 高分子化合物 有机合成与推断
第十二章 有机化学基础
0
故知重温
1
一、高分子化合物 1．定义 相对分子质量从 □01 几万 到 □02 十几万 甚至更大的化合物，称为高分子 化合物，简称 □03 高分子 。大部分高分子化合物是由小分子通过 □04 聚合 反 应制得的，所以常被称为聚合物或高聚物。
④酚的取代
①烯烃与水加成；
羟基
②醛酮与氢气加成； ③卤代烃在碱性条件下水解；
④酯的水解
①某些醇或卤代烃的消去；
碳碳双键 ②炔烃不完全加成；
③烷烃裂化裂解
①醇的催化氧化； 碳氧双键
②连在同一个碳上的两个羟基脱水
2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十一单元 有机化学 第7讲
第7讲有机合成合成高分子复习目标1．能对单体和高分子进行相互推断，能分析高分子的合成路线，能写出典型的加聚反应和缩聚反应的反应方程式。
2.能举例说明塑料、合成橡胶、合成纤维的组成和结构特点，能列举重要的合成高分子，说明它们在材料中的应用。
3.能综合应用有关知识完成推断有机化合物、检验官能团，设计有机合成路线等任务。
考点一合成高分子1．有机高分子及其结构特点(1)定义相对分子质量比一般有机化合物大得多，通常在01104以上。
大部分高分子是由小分子通过02聚合反应制得的，所以常被称为高分子聚合物或高聚物。
(2)组成①单体：能够进行聚合反应形成高分子的低分子化合物。
②链节：高分子中03可重复的结构，也称04重复结构单元。
③聚合度(n)：高分子链中含有的05链节数目。
2．高分子的分类及性质特点05塑料、合成纤维、合成橡胶又被称为三大合成材料。
3．合成高分子的两个基本反应(1)加聚反应①定义：由不饱和的单体加成聚合生成高分子的反应。
②产物特征：高聚物与单体具有相同的组成，生成物一般为线型结构。
③反应类型a．聚乙烯类(塑料)b．聚1，3丁二烯类(橡胶)c．混合加聚类：两种或两种以上单体加聚催化剂n CH2===CH—CH===CH2＋n CH2===CH—CN――――→03。
d ．聚乙炔类：04。
(2)缩聚反应①定义：含有两个(或两个以上)05官能团的单体分子间通过缩合反应生成高分子的反应。
②产物特征：生成高聚物和小分子，高聚物与单体有不同的组成。
③产物类型a ．聚酯类：—OH 与—COOH 间的缩聚n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC —COOH催化剂△06，n HOCH2—CH 2—COOH催化剂△07。
b ．聚氨基酸类：—NH 2与—COOH 间的缩聚n H 2N —CH 2COOH催化剂△08，n H 2NCH 2COOH ＋n H 2NCHCH 3COOH催化剂△09。
c．酚醛树脂类10。
初中化学-有机高分子化合物
一、高分子化合物1.定义高分子是由碳、氢、氧、氮、硅、硫等元素组成的分子量足够高的有机化合物。
之所以称为高分子，就是因为它的分子量高。
常用高分子材料的分子量在几百到几百万之间2.描述高分子化合物分子结构的几个概念：结构式、链节、聚合度、单体、聚合物的平均相对分子质量聚合反应CH 2=CH 2单体—CH 2—CH 2—链节n聚合度高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或高聚物。
n 值一定时，有确定的分子组成和相对分子质量，聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×n 。
一块高分子材料是由若干n 值不同的高分子材料组成的混合物。
3.有机高分子化合物的基本性质(1)溶解性：线型高分子能溶解在适当的溶剂里，但溶解过程比小分子缓慢，体型高分子则不容易溶解，只有一定程度的胀大。
(2)热塑性和热固性：线型高分子具有热塑性，体型高分子具有热固性。
(3)强度：高分子材料的强度一般都比较大。
(4)电绝缘性：高分子化合物里的原子是以共价键结合的，一般不易导电，所以是很好的电绝缘材料。
此外，有的高分子材料还具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等性能，但是，高分子材料也有不耐高温、易燃烧、易老化、废弃后不易分解等缺点。
二、加成聚合反应第十三讲有机高分子化合物知识点精讲1.定义：由许多小分子通过加成反应变成一个有机高分子化合物，既属于加成反应又属于聚合反应，叫做加成聚合反应，简称加聚反应。
2.加聚反应特点(1)单体必须是含有双键、参键等不饱和键的化合物。
例如：烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。
(2)发生加聚反应的过程中，没有副产物产生，聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。
聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。
(3)加聚反应类型3.由单体写高聚物：注意支链一定要支出去4.由高聚物推单体【由加聚聚合物推单体的方法一】→单体：CH2=CH2边键沿箭头指向汇合，箭头相遇成新键，键尾相遇按虚线部分断键成单键。
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5、有机玻璃（聚丙烯酸甲酯）的结构简式可用
表示。设聚合度n为3000。回答下列问题： （1）指出有机玻璃的单体和链节； CH2=CHCOOCH3 （2）求有机玻璃的相对分子质量；
258 000
写出下列反应的化学方程式，并说明断成键的特点 1、乙酸与甲醇酯化反应
2、两个甘氨酸分子形成二肽
该反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同时, 还伴有小分子副产物（如：H2O等）的生成。这类反
溶剂
树脂是指未经加工处理的、没有与各 种添加剂混合的聚合物
塑料＝树脂＋添加剂
树脂的本性决定了塑料的主要基本性 能，添加剂也起重要作用
按结构分类
线型
可反复加工，多
次使用
合 成
热塑型 能溶解在适当的
高 支链型
有机溶剂里
分 子
网
状 结
体 型 －热固型
加工成型后受 热不再熔化
不易溶解，只有一
构
定程度的胀大
通用高分子材料（塑料、橡胶、纤维）， 主要应用其力学性质。
1．功能高分子材料：除了其力学性能外，还具 有物质分离，光、电、磁、能量储存和转化，生 物医用等特殊性能，这种特殊功能是由它们的链 结构、链上所带的功能基的种类、数量、分布以 及高分子的聚集态和形态所确定的。
2．功能高分子材料的种类
（1）高分子分离膜：这是具有特殊分离功能 的高分子材料制成的薄膜，它的特点是能让 某些物质有选择地通过，而把另外一些物质 分离掉。（离子交换树脂、螫合性树脂、吸 附性树脂、分离膜和絮凝剂）、
你能看出下列 聚合物是由什 么单体缩聚而
成呢？
缩聚物单体的推断方法常用“切割法”，如下图示：
练习、下列化合物中
a.
b.
c.
d.
e.
f.
(1)可发生加聚反应的一个化合物是
结构式为
。
（2）可发生缩聚反应的一个化合物是
的结构式为
。
（3）可发生缩聚反应的两个化合物是
缩聚物的结构式为
。
，加聚物的
，缩聚物
催化剂
聚合反应
CH2=CH2
—CH2—CH2—
n
单体
链节
聚合度
高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或 高聚物。 n值一定时，有确定的分子组成和相对分 子质量，聚合物的平均相对分子质量=链 节的相对分子质量×n。 一块高分子材料是由若干n值不同的高分 子材料组成的混合物。
加聚反应的特点：
1、单体必须是含有双键、叁键等不饱和 键的化合物。例如：烯、二烯、炔、醛等含 不饱和键的化合物。
B.
C.
D.
3、人造象牙中，主要成分的结构是
它是通过加聚反应制得的，则合成人造象牙的
单体是（ B ）
(CH3)2O C. CH3CHO
B. HCHO D. CH3OCH3
4、下列单体中，在一定条件下能发生加聚反应生成
的是（ C ）
A.
B.
C. CH3CH=CH2 和CH2=CH2
D. CH3CH=CH2
2、发生加聚反应的过程中，没有副产物 产生，聚合物链节的化学组成跟单体的化学 组成相同。聚合物相对分子质量为单体相对 分子质量的整数倍。
你知道下面两个聚合物由何种单体聚合而成的吗？ CH2=CHCl
由加聚聚合物推单体的方法 → 单体：CH2=CH2
边键沿箭头指向汇合，箭头相遇成新键，键 尾相遇按虚线部分断键成单键。
（2）医用高分子材料，具有优异的生物相容 性，较少受到排斥，可以满足人工器官对材 料的苛刻要求，如：人工心脏、人工关节、 人造鼻等。
高分子催化剂、 高分子液晶、 光活性高分子材料、 导电高分子材料、 磁性功能高分子材料、 能量转换和储存材料、 高分子药物、
二.合成纤维
天 棉花 羊毛
→单体：
凡链节主链只有C原子并存在有C=C双键结构的高聚 物，其规律是“见双键、四个C；无双键、两个C”划线断 开，然后将半键闭合。
判断以下聚合物由何种单体聚合而成
1、写出下列单体聚合生成的聚合物的结构简式 1） CH2=CHCl
2）
3）
2、聚四氟乙烯可以作为不粘锅的内衬，其链节
是（ B ）
A.
现有两种高聚物A、B，已知A能溶于氯仿等有机
溶剂，并加热到一定条件下熔融成粘稠的液体，
B不溶于任何溶剂，加热不会变软或熔融，则下
列叙述中不正确的是
C
A.高聚物A可能具有弹性，而B一定没有弹性 B.高聚物A一定是线型高分子材料 C.高聚物A一定是体型高分子材料 D.高聚物B一定是体型高分子材料
功能高分子材料
然 纤
蚕丝
麻
涤纶
纤维 维 化 人造纤维
锦纶 腈纶
学 纤
合成纤维 丙纶
维
维纶
六 大 纶
氯纶
合成纤维是利用石油、天然气、煤作原料 制成单体后经聚合反应生成的。人造纤维 是利用自然界里不能直接纺织的纤维（如 木材、稻草）经过化学处理与机械加工， 制成的能够纺织用的纤维。人造纤维种类 很多，如黏胶纤维、醋酸纤维等，其中黏 胶纤维根据需要不同，可以加工成不同品 种，如人造丝、人造毛、人造棉。
应我们称之为“缩聚反应”。
缩聚反应的特点：
1、缩聚反应的单体往往是具有双官能团（如—OH、 —COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团 的小分子；
2、缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物 （如H2O、NH3、HCl等）生成；
3、所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不 同；
4、缩聚物结构式通常在方括号外侧写出链节余下的 端基原子或原子团（这与加聚物不同，而加聚物的端基 不确定，通常用横线“—”表示。）如：
考试大纲要求
1．了解合成高分子的组成与结构特点，能 依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
2．了解加聚反应和缩聚反应的特点。 3．了解新型高分子材料的性能及其在高新 技术领域中的应用。 4．了解合成高分子化合物在发展经济、提 高生活质量方面的贡献。
聚乙烯是一种生活中常用的塑料。
请用化学方程式表示聚乙烯的合成方法。
合成条件 高压高温引发剂 较低压力催化剂
分子结构类 型
支链型
线型
有无支链
有
少有或没有
高分子链长 短
相对分子质 量
相对较短 相对较小
相对较长 相对较大
2.酚醛树脂（电木）
反应物：酚类＋醛类
1、酸催化－线型
❖苯 酚
具热塑性，能溶于一些
酚 醛
有机溶剂中
＋ 甲 醛
树 脂
2、碱催化－网状结构 （体型）
具热固性，不溶于任何
和
，
分类
天然（棉花、蚕丝、麻、羊毛、天然橡
胶、淀粉、纤维素、蛋白质等）
有 机 高
塑料 合成材料 合成纤维
分
合成橡胶
子
合成 功能高分子材料
复合材料
合成高分子材料
一.塑料
添加了特定用途的添加剂的树脂
聚乙烯
热塑性塑料
酚醛树脂 热固性塑料
可以反复加 工，多次使
用
一旦加工成型 就不会受热熔
化
1.聚乙烯
高压聚乙烯 低压聚乙烯