气相色谱技术原理和固件选择应用
气相色谱仪的原理及应用
气相色谱仪的原理及应用气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。
气相色谱仪的原理：气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。
当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。
由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离，然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。
检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。
色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。
一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。
分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。
气相色谱仪的应用：气相色谱法是以气体为流动相的色谱分析方法，主要用于分离分析易挥发的物质。
气相色谱法已成为极为重要的分离分析方法之一，在医药卫生、石油化工、环境监测、生物化学等领域得到广泛的应用。
气相色谱仪具有：高灵敏度、高效能、高选择性、分析速度快、所需试样量少、应用范围广等优点。
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。
按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。
通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。
气相色谱技术的原理和应用
气相色谱技术的原理和应用1. 气相色谱技术的概述气相色谱（Gas Chromatography，简称GC）是一种基于样品在气相和液相之间分配平衡的分析方法。
其原理是将待测样品通过气相色谱柱，利用柱内液相静态相平衡和动态相交换作用，从而实现各组分的分离和定性、定量分析。
该技术具有分离效果好、灵敏度高、快速、易操作等优点，广泛应用于各个领域的化学分析。
2. 气相色谱技术的基本原理气相色谱技术基于气相和液相之间的分配平衡原理。
下面是气相色谱技术的基本原理概述：•气相状态：待测样品经过进样器注入气化室，在载气的推动下进入气相色谱柱，与固定在柱内液相上的固定相发生相互作用。
•分离机理：样品中的组分沿着色谱柱向前移动，根据组分在固定相上的亲疏性不同发生分离。
分离过程中，柱内的液相起到吸附和相互作用的作用。
•检测器测量：样品成分通过色谱柱进入检测器，被分析器件进行检测和定性、定量分析。
3. 气相色谱技术的应用领域3.1 制药工业•药物分析：气相色谱技术可以用于药物的定性和定量分析，帮助研究人员了解药物的成分和纯度。
•药物质量控制：气相色谱技术可以用于药物的原料药和制剂的质量控制，确保药品的安全和有效性。
3.2 环境监测•水质监测：气相色谱技术可以用于水中有机物的分析，包括水中的污染物和有机物组分的定性、定量分析。
•大气污染监测：气相色谱技术可以对大气中的有机气体和无机气体进行分析，监测大气污染物的种类和浓度。
3.3 食品安全•食品质量控制：气相色谱技术可以用于食品的残留农药和有害物质的检测，确保食品的安全和合规性。
•食品成分分析：气相色谱技术可以对食品中的组分进行分析，包括脂肪酸、氨基酸、挥发性有机物等的定性、定量。
3.4 油气行业•油品质量控制：气相色谱技术可以用于石油产品中各种成分的分析，包括烃类、硫含量、芳烃、酚类等的定性、定量分析。
•天然气成分分析：气相色谱技术可以对天然气中的组分进行分析，包括甲烷、乙烷、丙烷等的定性、定量。
气相色谱技术在检测分析中的应用
气相色谱技术在检测分析中的应用气相色谱技术（Gas Chromatography，GC）是一种利用气体作为载气将样品中的化合物在高温条件下分离分析的方法，具有高分辨率、高灵敏度和高重现性等优点，因此在检测分析中得到广泛应用。
本文将从GC的原理、仪器设备以及在不同领域中的应用等方面展开探讨。
一、GC的原理气相色谱技术的原理是将待分离样品通过注入系统引入气相色谱柱，在柱内区分每个成分，再将它们分别检测并定量分析。
GC分离柱是将样品迅速加热至数百度甚至更高温度的狭长管道，内涂列有高分子吸附材料或毛细管柱内涂有定向涂层。
样品按程序进入柱内，成分按分子量、极性、大小、环境如水、脂肪和二氧化碳溶解度分别由涂层或柱填料分离出来。
谱图记录各组分浓度递减曲线，用荧光、TCD、FID等检测器检测计算。
GC既可检测固体、液体、气体，也可检测痕量元素。
二、GC的仪器设备GC的仪器设备主要包括进样系统、分离柱、检测器和数据处理系统。
进样系统通常采用自动进样装置，将待分离样品精准地引入柱内以实现对各种物质的精确分离。
分离柱是气相色谱技术中最核心的部分，分离去除样品中的干扰物质，使分离结果准确可靠。
检测器对分离后的物质进行检测，包括热导检测器（TCD）、荧光检测器、火焰离子化检测器（FID）等。
数据处理系统对检测结果进行处理，使GC的检测结果更加可视化和精准。
三、GC在不同领域中的应用1. 化学领域在化学领域，GC主要用于分析化学品的成分及浓度，并用于检测有机污染物。
例如，GC技术可用于分析有机污染物（如苯、甲苯、二甲苯、萘等）以及石油中的杂质。
2. 食品安全领域在食品安全领域，GC技术可用于检测食品营养成分及添加剂，分析食品中的污染物和有害物质等。
例如，GC技术可用于分析食品中的脂肪酸、氨基酸等，也可用于检测食品中的农药残留、防腐剂、食品色素等。
3. 环境领域在环境领域，GC技术可用于检测环境中的有害气体和有机物。
例如，GC技术可用于测量大气中的污染物（如SO2、NOx等）和有害气体（如甲烷、一氧化碳等），也可用于检测废水、废气中的污染物。
气相色谱仪原理及应用课件
气相色谱仪用于检测水体中的有机污染物、农药残留和有害物质，保障水质安全 。
在科学研究领域的应用
生物样品分析
气相色谱仪用于分析生物体内的代谢产物和药物代谢物，研 究生物代谢过程和药物作用机制。
新材料成分分析
气相色谱仪用于分析新材料中的化合物组成和结构，促进新 材料的研究和开发。
THANKS FOR WATCHING
定期老化
新购置的色谱柱应进行老化处理，以优化性能和延长使用寿命。
清洗与再生
根据需要清洗和再生色谱柱，以去除残留物和恢复性能。
05 气相色谱仪的应用领域
在石油和化工领域的应用
石油分析
气相色谱仪用于分析石油中的烃类化 合物，如烷烃、芳烃和环烷烃，以及 硫、氮、氧等非烃类化合物。
化工原料分析
气相色谱仪用于检测化工生产过程中 的原料、中间产物和最终产品的成分 ，控制产品质量和生产过程。
化学方法
结合其他化学分析方法，如质 谱、红外光谱等，对未知样品
中的物质进行定性分析。
定量分析方法
外标法
使用已知浓度的标准品绘制标准曲线，根据未知样品色谱图中各组分 的峰面积或峰高，在标准曲线上查找对应的浓度。
内标法
在未知样品中加入一定量的内标物，利用内标物和待测组分的峰面积 或峰高之比，计算待测组分的浓度。
气相色谱仪原理及应用课件
目录
• 气相色谱仪基本原理 • 气相色谱仪的组成及部件 • 气相色谱仪的操作及应用 • 气相色谱仪的维护与保养 • 气相色谱仪的应用领域
01 气相色谱仪基本原理
色谱法原理
1 2 3
分离原理
色谱法是一种物理分离技术，通过不同物质在固 定相和流动相之间的分配平衡实现分离。
如何使用气相色谱技术进行化学分析
如何使用气相色谱技术进行化学分析气相色谱技术（Gas Chromatography，简称GC）作为一种常用的化学分析方法，具有广泛的应用领域和准确可靠的结果。
本文将探讨如何使用气相色谱技术进行化学分析，并介绍其原理、仪器设备以及实验步骤等内容。
一、气相色谱的原理气相色谱是基于物质在不同条件下分配系数不同的原理进行分析的。
在气相色谱中，样品首先被挥发成气体，然后通过柱子进入气相色谱仪。
柱子内充满了固定的固相材料，称为填充物。
当样品气体通过填充物时，不同成分会因其在填充物中的分配系数不同而在柱子中被逐渐分离。
最终，通过探测器检测到的峰值数量和峰面积可以定量测定各个组分的含量。
二、气相色谱的仪器设备进行气相色谱分析需要以下主要的仪器设备：1. 气相色谱仪：包括进样系统、色谱柱、载气系统和探测器等组成。
进样系统用于将样品引入色谱柱，柱子内的填充物将样品分离，而探测器根据不同组分的特性进行检测和定量。
2. 色谱柱：是气相色谱仪中的核心部件，填充着固定的填充物。
常用的填充物有不同的性质和用途，选择合适的色谱柱对于分析结果的准确性和灵敏度至关重要。
3. 载气系统：用于推动样品通过色谱柱，并将样品中的化合物传送至探测器。
常用的载气有氮气、氢气和氦气等。
4. 探测器：根据被分析样品的特性进行选择。
常用的探测器有热导探测器（Thermal Conductivity Detector，TCD）、火焰光度检测器（Flame Photometric Detector，FPD）、质谱检测器（Mass Spectrometry Detector，MSD）等。
三、气相色谱分析的实验步骤进行气相色谱分析需要以下主要步骤：1. 样品制备：将待分析的样品制备成气体状态。
对于固体和液体样品，常用的方法有热蒸发、溶解、萃取和气相微萃取等。
2. 样品进样：将制备好的样品通过进样器引入气相色谱仪。
确保进样量适宜，以保证分离效果和峰值的清晰度。
气相色谱仪的原理及应用方法
气相色谱仪的原理及应用方法一、气相色谱仪的原理气相色谱仪（Gas Chromatograph，简称GC）是一种分离和分析化合物的仪器。
它基于样品在气相和固定相之间相互分配的原理，通过柱和载气的选择实现对样品中各种化合物的分离。
1.1 采集样品在开始实验之前，需要准备样品，并采用适当的方法将需要分析的化合物转化为气态。
这可以通过蒸馏、热解、溶剂提取等方法完成。
1.2 柱的选择选择适当的柱是实现有效分离的关键。
柱的选择取决于需要分离的化合物的性质和分析目的。
常见的柱类型包括填充柱和毛细管柱。
填充柱常用于高分子化合物的分离，而毛细管柱适用于低分子量有机物的分离。
1.3 载气的选择载气在气相色谱中起到推动样品通过柱的作用。
常用的载气有氮气、氢气和惰性气体等。
载气的选择取决于对分子扩散速率和分离效果的要求，以及实验室中的安全性和成本等因素。
1.4 分离原理分离原理是气相色谱仪的核心。
它基于化合物在液相和固相之间的分配系数不同，使得样品中的各种化合物在柱上以不同的速率通过。
在样品通过柱的过程中，化合物会被分离出来，并形成不同的峰。
1.5 检测器的作用在分离完成后，需要通过检测器对分离出来的化合物进行定量或定性分析。
常见的检测器包括气体放大器检测器、火焰光度检测器和质谱检测器等。
二、气相色谱仪的应用方法气相色谱仪在各个领域中都有广泛的应用，以下列举几个主要的应用方法。
2.1 环境监测气相色谱仪在环境监测中起到非常重要的作用。
它可以用于检测大气中的有害气体和有机污染物，从而评估环境质量和监测污染源。
通过气相色谱仪的应用，我们可以及时发现和控制环境污染，保护人类的健康和生态环境。
2.2 化学分析气相色谱仪广泛应用于化学分析领域。
它可以对物质进行成分分析、结构鉴定和定量分析。
在药物分析、食品安全检测和石油化工等领域，气相色谱仪都是不可或缺的分析工具。
它可以高效地分离复杂的混合物，提高分析的准确性和灵敏度。
2.3 药物筛查气相色谱仪也被广泛应用于药物筛查。
气相色谱仪技术与应用
气相色谱仪技术与应用
气相色谱仪是一种用于分离和检测混合物中的化合物的仪器。
它利用气相色谱的原理，将混合物分离为其组分，然后用检测器检测它们。
这种技术已经广泛应用于化学、生物、
环境、食品和药品分析等领域。
下面将介绍气相色谱仪的原理、结构以及其应用。
一、气相色谱仪的原理
气相色谱仪的原理基于化合物在该技术下的挥发性和不同成分在某些固定相上的不同
移动速度而实现。
其主要分为四步：采样、进样、分离和检测。
其中采样是指将待分析物
质采集到空气中，进样则是将空气中的分子导入到色谱柱中，分离则是将混合物分离为其
组分，检测则是检测这些分子的浓度和特征。
气相色谱仪的结构主要包括四个部分：进样系统、色谱柱、检测器和数据处理系统。
进样系统主要用于引入待测组分；色谱柱是分离蒸汽或气体混合物的工具；检测器则用于
检测细分的组分，产生化合物特征信号并放大信号；数据处理系统则用于处理检测获得的
电信号，将其转换为有用的结果。
气相色谱仪的应用非常广泛，包括环境、食品、化学、药品和生物等领域。
在环境保护领域，气相色谱仪被广泛应用于检测大气中的污染物和水中的有机污染物。
例如，它可以用于分析大气中的硫酸盐、NOx和CO等污染物，也可用于分析食品和饮用水中的农药、氯化剂和有毒金属。
在生物医学领域中，气相色谱仪也起到了重要作用。
例如，在拟南芥胶包涂技术中，
气相色谱仪可以用于探测给定培养基中氨气的浓度，并用来确定特定基因对氨气的响应机制。
总之，气相色谱仪是非常重要的分离和分析工具，他的应用领域广泛，并已成为各种
数据的可靠来源。
气相色谱技术原理和固件选择应用
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气相色谱技术原理和硬件选择应用色谱作为一种分离技术和方法，从二十世纪四十年代到现在，得到突飞猛进的发展，在生物，医药，化工，生命科学，食品卫生等领域都得到广泛的应用。
作为食品包装企业，我们不仅需要关注原辅材料的安全卫生性是否符合国家相关法律法规和标准，同时也需要在整个生产过程对产品进行严格，科学，有效的使用和监控，并形成记录，制定完整的程序，执行并完善。
其实这也是质量管理体系的精髓所在。
随着气相色谱技术的不断发展和推广，在越来越多的软包装企业中得到充分的应用，严格控制包装的溶剂残留状况，从而保证包装产品的安全性。
如何理解气相色谱技术的原理，并选择适合的固件保证提高分析数据的完整，准确，同时提高分析效率，避免误判断。
下面跟大家一起探讨一下该论题。
第一部分气相色谱分离技术简介气相色谱法（Gas chromatography ）是基于色谱柱（Column ）分离样品中各组分，检测器连续响应，同时对各组分进行定性、定量的一种分离分析方法，所以气相色谱法具有分离效率高、灵敏度高、分析速度快、应用范围广、样品用量少、易自动化等优点。
气相色谱分离技术原理当汽化后的试样（Sample ）被载气带入色谱柱中运行时，色谱柱中的流动相（Mobile Phase ）与固定相（Stationary Phase ）之间因各种物质的化学物理特性不同，产生的相互作用大小、强弱不同，这种作用可以是溶解度，挥发，极性等化学键或者范德华力；组份在两相间经过一定时间的动力学和热力学平衡后，组分在两相间的浓度有所不同，也即该组分对应固定相的分配系数不同，使得各组分被固定相保留的时间不同，彼此分离，随着载气的移动，从而按一定次序由固定相中先后流出，然后进入检测器，产生的讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。
根据出峰位置，确定组分的名称，根据峰面积确定浓度大小。
如下图简示：2345t t t t t sample mobile phaseA+BB BBB A A A在这里分配系数K 值如下定义： M s 组分在流动相中的浓度组分在固定相中的浓度c c K == • 一定温度下，组分的分配系数K 越大，出峰越慢； • 试样一定时，K 主要取决于固定相性质；•每个组份在各种固定相上的分配系数K不同；•试样中的各组分具有不同的K值是分离的基础；•某组分的K = 0时，即不被固定相保留，最先流出；•选择适宜的固定相可改善分离效果。
在色谱分离理论里有两个经典理论：塔板理论和速率理论。
这里面涉及到组分保留时间和色谱峰变宽的问题。
塔板理论Plate theory：(1)当色谱柱长度一定时，塔板数N越大(塔板高度H 越小)，被测组分在柱内被分配的次数越多，柱效能则越高，所得色谱峰越窄。
(2)不同物质在同一色谱柱上的分配系数不同，用有效塔板数和有效塔板高度作为衡量柱效能的指标时，应指明测定物质。
(3)柱效不能表示被分离组分的实际分离效果，当两组分的分配系数K相同时，无论该色谱柱的塔板数多大，都无法分离。
(4)塔板理论无法解释同一色谱柱在不同的载气流速下柱效不同的实验结果，也无法指出影响柱效的因素及提高柱效的途径。
色谱柱长：L虚拟的塔板高度：H色谱柱的理论塔板数：N三者的关系为：N = L / H速率理论Rate theory：1，涡流扩散项：组分分子在色谱柱的运动的多路径使得色谱峰变宽。
固定相颗粒越小，分布越均匀，H减小，柱效n增大，色谱峰变宽现象减轻，色谱峰较窄。
2，分子扩散项：组分分子在色谱柱的扩散使得色谱峰变宽。
(1) 存在着浓度差，产生纵向扩散;(2) 扩散导致色谱峰变宽，H增大，柱效n减小，分离变差;(3) 分子扩散项与流速有关，流速降低，滞留时间增大，扩散增大。
3，传质阻力项：组分分子在两相间的迁移受到阻力使得两相分配不能瞬间达到。
减小固定相粒度，减小固定液膜厚度，选择小分子量的气体作载气，可降低传质阻力。
速率理论主要由以上三项组成，可以总结如下：(1)组分分子在柱内运行的多路径与涡流扩散、浓度梯度所造成的分子扩散及传质阻力使气液两相间的分配平衡不能瞬间达到等因素是造成色谱峰扩展，柱效下降的主要原因。
(2)通过选择适当的固定相粒度、载气种类、液膜厚度及载气流速可提高柱效。
(3)速率理论为色谱分离和操作条件选择提供了理论指导。
阐明了载气流速和柱温对柱效及分离的影响。
(4) 各种因素相互制约，如载气流速增大，分子扩散项的影响减小，使柱效提高，但同时传质阻力项的影响增大，又使柱效下降；柱温升高，有利于传质，但又加剧了分子扩散的影响，选择最佳条件，才能使柱效达到最高。
色谱理论主要关注两方面，即柱效率和溶剂效率。
柱效率是指溶质通过色谱柱之后其区域宽度增加了多少，它与溶质在两相中的扩散及传质情况有关，这是所谓色谱的动力学过程。
溶剂效率是与两个物质在固定相上的相对保留值大小有关，是固定相对某两个混合物分离能力的表征,从微观角度讲是与两个物质和固定相的分子间作用力不同有关。
这是所谓色谱的热力学过程。
柱效率常以理论塔板数N或理论塔板高度H表示。
而溶剂效率是以相对保留值R i,s表示。
要提高柱效率，就得改善色谱柱性能和操作条件；要提高溶剂效率就得提高固定相的选择性。
分离度R又称作分辨率，是把柱效率和溶剂效率结合在一起的参数，是表示色谱柱在一定的色谱条件下对混合物综合分离能力的指标。
柱效率是由色谱柱的柱内径和固定相涂层和载气流速决定的，较小的柱内径，较薄的固定相涂层和较高的载气流速有利于提高柱效。
第二部分气相色谱仪关键固件选择和应用色谱柱材料Column material色谱柱的用途是将多组分的样品分成窄的分离良好的色谱峰。
色谱柱主要分为毛细管柱和填充柱，管材料主要有以下材料：• 不锈钢―耐用但是相对活泼的柱表面可能导致被分离组分的损失和峰拖尾。
• 玻璃―质脆通常要求对内表面进行脱活处理。
• 熔融石英―仅用于毛细管柱惰性好坚固耐用是最常用的柱材料。
填充柱Packed column填充柱是指在柱内均匀、紧密填充固定相颗粒的色谱柱。
柱长一般在1～5m，内径一般为2～4mm。
填充柱的柱材料多为不锈钢和玻璃，其形状有U 型和螺旋型，使用U 型柱时柱效较高。
在填充柱内，固定液被涂在粒度均匀的载体颗粒上以增大表面积，减少涂层厚度，涂好的填料被填充在金属，玻璃或塑料管内。
大多数金属填充柱的外径是1/8 或1/4 英寸，玻璃柱通常是1/4英寸外径，但是内径不同，使之与两种规格的不锈钢柱有相同的分离效果。
填充柱有较大的样品容量，是老式的灵敏度较低的检测器所必需的，然而，采用现代高灵敏度的检测器样品容量大的优势已经消失，填充柱仍然适用于气体样品，但是毛细管柱对于大多液体样品会有更好的分离度。
毛细管柱Capillary column毛细管柱又称空心柱，是将固定相涂在管内壁的开口管其中没有填充物。
由于它能产生很窄的色谱峰这有利于分离非常复杂的混合物，比填充柱的分离效率高，可解决复杂的、填充柱难于解决的分析问题。
一般将毛细管柱分为三种类型：壁涂开管柱（WCOT）、载体涂渍开管柱（SCOT）和多孔层开管柱（PLOT）。
PLOT柱主要用于永久气体和低分子量有机化合物的分离；SCOT柱所用固定液的量大一些，相比较小，故柱容量大一些，但由于制备技术较复杂，应用不太普遍。
常用的毛细管柱为涂壁空心柱（WCOT），其内壁直接涂渍固定液，柱材料大多用熔融石英，即所谓弹性石英柱。
具有很好的惰性，在不锈钢和玻璃柱上拖尾现象很严重的样品，如硫醇类化合物，在毛细管柱上能够达到基线分离。
柱长一般在25～100m，内径一般为0.1～0.5mm。
WCOT柱，内径越小，分离效率越高，完成特定分离任务所需的柱长就越短，但细的色谱柱柱容量小，容易超载。
当然，同样内径的色谱柱也因固定液的膜厚度不同而具有不同的柱容量。
这些都是我们在选择色谱柱时应考虑的问题。
就常规分析来说，0.2~0.32mm内径的毛细管柱没有太大差别，只是在作GC分析时，内径小的色谱柱在满足离子源高真空度要求方面更为有利一些。
大口径柱0.53mm是一类特殊的毛细管柱，它的液膜厚度一般较大，故有较大的柱容量，不少人倾向于用大口径柱替代填充柱，不仅因为大口径柱的柱容量接近于填充柱，可以接在填充柱进样口采用不分流进样；而且因为大口径柱的柱效高于填充柱，程序升温性能也好，故可获得比填充柱更为有效，且更为快速的分离，其定量分析精度完全可与填充柱相比。
大口径柱的局限性主要是柱成本较填充柱高，当然，大口径柱的柱效不及常规毛细管柱。
选择色谱柱时必须要看具体的分析任务。
如果是做法规分析，则必须按有关法规的要求选择色谱柱。
如一些产品的质量检验，尽管用毛细管柱可以得到更好的分析结果（分离效率高、分析速度快），但若国家标准或行业标准规定用填充柱，那你就应该用填充柱，否则你的分析结果不被法规所认可。
当然，作为方法开发的研究，用毛细管柱常常是有利的。
从发展的观点看，现在不少用填充柱的分析方法很有必要用毛细管柱取代之。
固定相Stationary phase应根据“相似相溶”的原则选择对应的色谱柱固定相:⑴分离非极性组分时，通常选用非极性固定相。
各组分按沸点顺序出峰，低沸点组分先出峰。
⑵分离极性组分时，一般选用极性固定液。
各组分按极性大小顺序流出色谱柱，极性小的先出峰。
⑶分离非极性和极性的（或易被极化的）混合物，一般选用极性固定液。
此时，非极性组分先出峰，极性的（或易被极化的）组分后出峰。
⑷醇、胺、水等强极性和能形成氢键的化合物的分离，通常选择极性或氢键性的固定液。
⑸组成复杂、较难分离的试样，通常使用特殊固定液，或混合固定相。
气液色谱固定相 [固定液+载体]载体是具有一定化学惰性的多孔性固体颗粒，具有较大的比表面积，然后在这些小颗粒表面涂渍上一薄层固定液。
固定液配比是指固定液在载体上的涂渍量，一般指的是固定液与载体的百分比，配比通常在5%～25%之间。
配比越低，载体上形成的液膜越薄，传质阻力越小，柱效越高，分析速度也越快。
配比较低时，固定相的负载量低，允许的进样量较小。
分析工作中通常倾向于使用较低的配比。
固定液特点：•固定液在常温下不一定为液体，但在使用温度下一定呈液体状态。
•固定液的种类繁多，选择余地大，应用范围不断扩大。
载体特点：•比表面积大，孔径分布均匀；•化学惰性，表面无吸附性或吸附性很弱，与被分离组份不起反应；•具有较高的热稳定性和机械强度，不易破碎；•颗粒大小均匀、适度。
一般常用60~80目、80~100目。
柱长Column length增加柱长对提高分离度有利（分离度R正比于柱长L），但组分的保留时间增加，且柱阻力增加，不便操作。
柱长的选用原则是在能满足分离目的的前提下，尽可能选用较短的柱，有利于缩短分析时间。
一般而言，15m 色谱柱用于快速分离、简单混合物或大分子量化合物。