超级电容器电极材料的研究进展

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超级电容器研究综述

超级电容器研究综述

一、超级电容器的发展与进步(一)概述在古代,人们发现了与琥珀及橡皮相摩擦,引起表面贮存电荷的可能性。

然而这一效应的缘由直到18世纪中叶方被人们理解。

140年后,人们开始对电有了分子原子级的了解。

早期的有关莱顿瓶的发现和研究,开启了电容器的序幕。

之后,电容器不断的发展起来,现如今,其发展起来的电化学超级电容器,已经应用于国防设备、电力设备、通讯设备、铁路设施、电子产品、汽车工业等方方面面,成为当代社会不可缺少的一部分。

电能能够以两种截然不同的方式存贮:一种间接方式是作为潜在可用的化学能,存贮在电池里。

另一种直接的方式,则是以静电学形式将正负电荷置于一个电容器的不同极板之间来存贮电能。

超级电容器在存贮电荷时有着两种原理,一种是通过双电层原理,以非法第模式来存贮电能;而另一种则是法拉第模式,通过发生氧化还原反应来产生赝电容。

目前双电层型超级电容器一般采用碳材料做电极,通过碳材料的大的比表面积来增加双电层的面积,而赝电容型超级电容器一般采用氧化物或聚合物的材料来做为电极。

同时,二者在制作超级电容器的时候也可以并用,从而使得超级电容器也可以划分为对称超级电容器和非对称超级电容器,对称即指电容器的两极的材料相同,非对称则不同。

在电解质方面,超级电容器绝大多数均采用液体电解质,如水及其它有机溶剂。

超级电容器的电化学性能分析有很多方法,但通常都包括以下四种图:循环伏安曲线,恒流充放电曲线,交流阻抗谱,循环稳定性曲线。

通过这四种图可以比较明确地判断出一个超级电容器的电化学性能的好坏,具体判断方法之后会详细说明。

超级电容器有着非常高的功率密度,但是其能量密度却比较低,它有着极好的循环充放电稳定性但是电压窗口却比较窄。

但是人们也在对其进行着不断的研究来改善超级电容器的这些弊端。

(二)超级电容器的原理超级电容器又称为电化学电容器,是介于传统电容器和电池之间的新型电化学储能器件,它的出现填补了Ragone图中传统电容器的高比功率和电池的高比能量之间的空白。

超级电容器及其相关材料的研究

超级电容器及其相关材料的研究

超级电容器及其相关材料的研究一、本文概述随着科技的不断进步和可持续发展理念的深入人心,超级电容器作为一种高效、环保的储能器件,正日益受到全球科研人员和工业界的广泛关注。

超级电容器以其高功率密度、快速充放电、长循环寿命等诸多优点,在新能源汽车、电子设备、航空航天等领域展现出广阔的应用前景。

本文旨在全面综述超级电容器及其相关材料的研究现状和发展趋势,分析超级电容器的性能特点,探讨新型电极材料的研发与应用,以期推动超级电容器技术的进一步发展,并为相关领域的研究人员提供有益的参考和启示。

本文首先介绍了超级电容器的基本原理、分类及性能特点,为后续研究提供理论基础。

随后,重点综述了近年来超级电容器电极材料的研究进展,包括碳材料、金属氧化物、导电聚合物等,并分析了各类材料的优缺点及适用场景。

本文还关注了电解质材料、隔膜材料等关键组件的研究现状,以及超级电容器的制造工艺和应用领域。

结合当前面临的挑战和未来发展趋势,本文展望了超级电容器技术的创新方向和应用前景,以期为未来相关研究提供有益的借鉴和指导。

二、超级电容器的基本原理与分类超级电容器,又称电化学电容器,是一种介于传统电容器和电池之间的新型储能器件。

它具有极高的电荷储存能力,能在极短的时间内释放出大量的能量,从而满足了现代电子设备对高功率、快速充放电的需求。

基本原理:超级电容器的基本原理与传统的平行板电容器类似,都涉及到电荷的储存和释放。

然而,超级电容器的电极材料通常是具有高比表面积的纳米多孔材料,如活性炭、金属氧化物和导电聚合物等。

这些高比表面积的电极材料使得超级电容器能在极小的体积内储存大量的电荷,从而实现了高能量密度。

同时,超级电容器的电解质通常具有高的离子电导率,这有助于实现快速的充放电过程。

碳基超级电容器:以活性炭、碳纳米管、石墨烯等碳材料为电极,利用碳材料的高比表面积和良好的导电性实现高能量密度和高功率密度。

金属氧化物超级电容器:以金属氧化物(如RuO₂、MnO₂、NiO等)为电极,利用金属氧化物的高赝电容特性实现更高的能量密度。

基于碳材料的超级电容器电极材料的研究

基于碳材料的超级电容器电极材料的研究

基于碳材料的超级电容器电极材料的研究一、本文概述随着能源需求的日益增长和环境保护的迫切需求,高效、环保的能源存储技术已成为当今科研领域的热点之一。

超级电容器,作为一种新型的电化学储能器件,因其具有高功率密度、快速充放电、长循环寿命等优点,在电动汽车、移动通讯、航空航天等领域具有广泛的应用前景。

而电极材料作为超级电容器的核心组成部分,其性能直接决定了超级电容器的电化学性能。

因此,研究和开发高性能的电极材料对于提高超级电容器的性能和应用领域具有重要意义。

本文旨在探讨基于碳材料的超级电容器电极材料的研究进展。

文章将概述超级电容器的基本原理、分类及其应用领域,进而介绍碳材料作为超级电容器电极材料的优势,包括其高导电性、高比表面积、良好的化学稳定性等。

随后,文章将重点综述近年来基于碳材料的超级电容器电极材料的研究进展,包括不同种类的碳材料(如活性炭、碳纳米管、石墨烯等)在超级电容器中的应用,以及通过结构设计、表面修饰等方法优化碳材料电化学性能的研究。

文章还将讨论当前研究面临的挑战以及未来的发展趋势,以期为基于碳材料的超级电容器电极材料的研究提供参考和借鉴。

二、碳材料概述碳材料,以其独特的物理和化学性质,已成为众多领域研究的热点。

作为构成生命的重要元素,碳在自然界中的存在形式多种多样,如石墨、金刚石等。

这些碳的同素异形体各有特色,如石墨具有优良的导电性和层状结构,金刚石则以其极高的硬度著称。

在材料科学领域,碳材料以其高比表面积、良好的化学稳定性、优良的导电性以及丰富的可调控性,被广泛应用于电极材料、催化剂载体、吸附材料等多个方面。

在超级电容器领域,碳材料作为电极材料具有显著优势。

碳材料具有高比表面积,能够提供更多的活性位点,有利于电荷的存储和释放。

碳材料具有良好的导电性,能够快速传递电子,保证超级电容器的快速充放电性能。

碳材料还具有良好的化学稳定性,能够在各种环境下保持稳定的性能。

碳材料在超级电容器中的应用主要包括活性炭、碳纳米管、石墨烯等。

超级电容器材料的研究及应用

超级电容器材料的研究及应用

超级电容器材料的研究及应用超级电容器是一种利用电场存储电能的能量存储器,其在电化学和电磁学理论上都有一定的发展。

超级电容器具有高能量密度、快速充放电、长寿命等优点,在现代航空、汽车、宇航和智能电网等领域有着广泛的应用。

而超级电容器的核心是电极材料,所以先进的电极材料能够带来超级电容器工作性能更好的表现。

一、超级电容器电极材料的研究现状目前,超级电容器电极材料的研究集中在以下领域:(1)金属氧化物材料的研究。

金属氧化物,如钼酸锂、钴酸镍等,具有优异的电极电化学性能,同时元素资源广泛,价格低廉,因此在超级电容器电极材料领域得到了广泛的研究与应用。

(2)碳材料的研究。

碳材料是制备超级电容器电极材料的主要原材料之一,具有良好的导电性和热稳定性。

而以活性炭为代表的多孔碳材料还具有大表面积、高比电容等优良性质,因此在超级电容器电极材料以及电池、传感器等领域应用广泛。

(3)二维材料的研究。

二维材料,如石墨烯和硼氮化物,具有高比表面积、方便处理的优势,已被广泛研究作为超级电容器电极材料。

尤其石墨烯由于其优异的导电性、机械强度和化学稳定性等特性,在超级电容器电极材料研究中被广泛关注。

(4)金属有机骨架材料的研究。

金属有机骨架材料,即MOFs,是由金属离子和有机配体组成的晶态材料,具有极大的内孔体积以及可调控的孔径和结构。

这种新型材料具有极高的表面积和储能密度,是超级电容器电极材料研究的热点之一。

二、超级电容器电极材料的制备方法超级电容器电极材料的制备方法主要分为化学还原法、水热法、煅烧法、氧化还原电位法等。

其中化学法是制备超级电容器电极材料的常规方法,其通过调节反应条件,可控制电化学行为,实现材料的优异电化学性能;而水热合成是在相对低的温度和压力下,通过压剂或表面修饰剂,实现材料形貌和结构的微观调控;氧化还原电位法是通过扫描电位电化学法控制电位,调控材料的化学反应,从而实现精准控制。

三、超级电容器材料的应用超级电容器在现代工业、航空、军事、医学等领域得到了广泛的应用。

基于PEDOTPSS超级电容器电极的研究进展

基于PEDOTPSS超级电容器电极的研究进展

6I Issue6江西科技师范大学学报Journal of Jiangxi Science&Technology Normal University202012Dec.2020基于PEDOT:PSS超级电容器电极的研究进展王晔晔,丁文俊,杨家霁,陈晓,刘聪聪*(江西科技师范大学化学化工学院,江西南昌330013)摘要:作为典型的导电聚合物,聚(3,4-二氧乙撑8吩):聚苯乙烯磺酸(PEDOT:PSS&在应用中得到了越来越广泛的关注。

它具有许多独特的性能,如较高的掺杂水平、高导电性以及快速的传质动力学。

PEDOT:PSS作为电极材料在能量转换和存储设备中有着较大的发展潜力。

本文对PEDOT:PSS作为超级电容器电极时自身所具备的优及典型合材料的电容性能了。

关键词:电极材料;PEDOT:PSS;导电性;电容性能;复合材料中图分类号:0631文献标识码:A文章编号:2096-854X(2020)06-0056-05Research Progress of PEDOT:PSS as The Electrode ofSupercapacitorsWang Yeye,Ding Wenjun,Yang Jiaji,Chen Xiao,Liu Congcong*(l.School of Chemistry and Chemical Engineering,Jiangxi Science&Technology Normal University,Nanchang330013,Jiangxi,P.R.China)Abstract:As a typical conductive polymer,poly(3,4-dioxyethylenethiophene&:polystyrene sulfonic acid(PEDOT: PSS)has received more and more attention in its applications.High doping level,high conductivity and fast mass transfer kinetics are all its characteristics.PEDOT:PSS as an electrode material has great potential for development in energy conversion and storage devices.This article summarizes the advantages of PEDOT:PSS as a supercapacitor electrode and the capacitance performance of typical composite materials.Key words:Electrode materials;PEDOT:PSS;conductivity;capacitance performance;composite—、前言近年来,便携式电子设备已经成为我们日常生活中不可或缺的一部分,因此为其提供动力的电化学储能技术将不可避免的面临更大程度的需求与优化。

柔性超级电容器电极材料的设计、制备及性能研究

柔性超级电容器电极材料的设计、制备及性能研究

柔性超级电容器电极材料的设计、制备及性能研究一、本文概述随着能源需求的日益增长和环境保护的迫切需求,高效、环保的能源存储技术已成为全球科研和产业界的研究热点。

其中,超级电容器作为一种能够快速存储和释放大量电能的电子器件,具有功率密度高、充放电速度快、循环寿命长等优点,被广泛应用于电动汽车、移动通信、航空航天等领域。

然而,传统的超级电容器电极材料往往存在柔韧性差、比容量低等问题,限制了其在可穿戴设备、柔性电子等领域的应用。

因此,研究和开发新型柔性超级电容器电极材料,对于推动超级电容器技术的进一步发展和拓宽其应用领域具有重要意义。

本文旨在探讨柔性超级电容器电极材料的设计、制备及性能研究。

我们将介绍柔性超级电容器的基本原理、分类及应用领域,阐述柔性电极材料的重要性。

我们将综述目前柔性超级电容器电极材料的研究进展,包括常见的电极材料类型、制备方法及其优缺点。

在此基础上,我们将提出一种新型的柔性超级电容器电极材料的设计思路,并详细介绍其制备过程、结构表征及电化学性能测试方法。

我们将对所制备的柔性电极材料进行系统的性能评估,包括其比容量、循环稳定性、倍率性能等,并探讨其在实际应用中的潜力。

通过本文的研究,我们期望能够为柔性超级电容器电极材料的设计和制备提供新的思路和方法,推动超级电容器技术的创新和发展,为未来的能源存储和转换领域做出贡献。

二、超级电容器基础知识超级电容器(Supercapacitor),也称为电化学电容器(Electrochemical Capacitor),是一种具有高能量密度和高功率密度的电子器件。

与传统的电容器和电池相比,超级电容器在储能和放电速度上都具有显著的优势。

其基础知识主要涉及电极材料、电解质、工作原理以及性能参数等方面。

电极材料:超级电容器的电极材料是其核心组成部分,直接影响其电化学性能。

常见的电极材料包括碳材料(如活性炭、碳纳米管、石墨烯等)、导电聚合物(如聚吡咯、聚苯胺等)以及金属氧化物(如氧化钌、氧化锰等)。

超级电容器的能量密度提升要求与电极材料研究

超级电容器的能量密度提升要求与电极材料研究

超级电容器的能量密度提升要求与电极材料研究超级电容器是一种新型的电能存储装置,其具有高功率密度、长循环寿命、快速充放电等特点,因此被广泛应用于电动车辆、电力系统调度和储能等领域。

但是,与传统的化学电池相比,超级电容器的能量密度仍然较低,这成为其应用范围受限的主要原因之一。

因此,提升超级电容器的能量密度成为了当前超级电容器研究的一个重要方向。

要提升超级电容器的能量密度,首先需要通过改进电极设计来增加电容器的结构密度。

电极是超级电容器中最重要的部分之一,其性能直接影响到电容器的能量密度。

目前,常用的电极材料主要包括活性碳、金属氧化物和导电高分子材料等。

研究表明,采用纳米级的活性材料可以增加电极的比表面积,进而提升电容器的能量密度。

因此,通过控制电极材料粒径和形貌,可以有效地提高电容器的能量密度。

其次,提升超级电容器的能量密度还需要优化电解质的选择和设计。

电解质是超级电容器中的另一个重要组成部分,其主要功能是提供离子导电的通道。

目前,常用的电解质种类包括有机电解质和无机电解质。

要提高电容器的能量密度,可以采用高氧化还原电势和低电阻的电解质,以增加超级电容器的工作电压。

此外,研究人员还利用纳米孔和介孔材料等技术来改善电解质在电极表面的吸附性能,从而减小电容器的内阻,提高能量密度。

除了改进电极和电解质,提升超级电容器的能量密度还可以通过设计新型的电极结构来实现。

例如,研究人员在电极上引入纳米线、多孔结构和复合材料等,可以增加电容器的电容量和能量密度。

此外,利用软模板法、自组装技术和原子层沉积等方法,可以制备出具有高表面积和多孔性的电极材料,进一步提高电容器的能量密度。

同时,提升超级电容器的能量密度还需要进一步研究电荷传输动力学和离子扩散过程等。

电荷传输动力学和离子扩散过程是超级电容器中电荷和离子在电极和电解质之间传输的关键过程。

因此,研究电荷传输和离子扩散机制,优化电子和离子的传输速率,可以提高电容器的电极效能和能量密度。

超级电容器用MOFs衍生纳米电极材料的研究进展

超级电容器用MOFs衍生纳米电极材料的研究进展

第52卷第11期2023年11月人㊀工㊀晶㊀体㊀学㊀报JOURNAL OF SYNTHETIC CRYSTALS Vol.52㊀No.11November,2023超级电容器用MOFs 衍生纳米电极材料的研究进展郭容男1,李太文1,王㊀栋1,王天汉1,裴㊀琪1,王媛媛2(1.河南农业大学机电工程学院,郑州㊀450002;2.河南农业大学园艺学院,郑州㊀450002)摘要:超级电容器因具有功率密度高㊁充放电速度快和循环寿命长等优点而备受关注,但是较低的能量密度限制了其广泛应用㊂开发新型高效电极材料对改善超级电容器电化学性能至关重要㊂金属有机框架材料(MOFs)具有比表面积大㊁结构孔径可控和活性位点丰富等特点,故在能量转化和储存领域受到了广泛关注㊂但是由于MOFs 的结构稳定性和导电性较差,其作为超级电容器的电极材料时,无法获得满意的电化学性能㊂以MOFs 为前驱体制得的MOFs 衍生物的稳定性和导电性优于原生MOFs,显著提高了超级电容器的电化学性能㊂本文综述了超级电容器用纳米MOFs 衍生碳化物㊁氧化物㊁氢氧化物㊁磷化物㊁硫化物电极材料的研究现状,总结了MOFs 衍生超级电容器电极材料的合成策略,为超级电容器用MOFs 衍生纳米材料的研究提供指导意义㊂关键词:超级电容器;电极材料;MOF;衍生材料;碳材料;策略选择;结构调制中图分类号:TM53;TB332㊀㊀文献标志码:A ㊀㊀文章编号:1000-985X (2023)11-1922-09Research Progress of MOFs-Derived Nano-Electrode Materials for SupercapacitorsGUO Rongnan 1,LI Taiwen 1,WANG Dong 1,WANG Tianhan 1,PEI Qi 1,WANG Yuanyuan 2(1.School of Mechanical and Electrical Engineering,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450002,China;2.College of Horticulture,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450002,China)Abstract :Supercapacitors have attracted much attention because of their high power density,fast charging /discharging speed,and long cycle life.However,the low energy density restricted their wide application.Developing novel and efficient electrode materials is imperative to improve the electrochemical performance of supercapacitors.Metal-organic frameworks (MOFs)have attracted extensive attention in the field of energy conversion and storage,owing to their large specific surface area,controllable pore size,rich active sites and easy synthesis.Nevertheless,due to the inferior structural stability and low conductivity of MOFs,the electrochemical performance of supercapacitors with MOFs electrode materials is unsatisfactory.MOFs derivatives,prepared from the MOFs precursor,possess excellent structural stability and conductivity,thus prominently improve the electrochemical performance of supercapacitors.This work mainly focuses on the MOFs-derived electrode materials for supercapacitors,including MOFs-derived carbides,oxides,hydroxides,phosphides and sulfides.The synthesis strategies of electrode materials for supercapacitors are discussed,providing guidance for the research of nano-MOFs-derived materials for supercapacitors.Key words :supercapacitor;electrode material;MOF;derivative material;carbon material;strategy selection;structural modulation㊀㊀㊀收稿日期:2023-04-28㊀㊀基金项目:河南省高等学校重点科研项目计划(23A430016);河南省自然科学基金(232300421332);中国科学院战略性先导科技专项(B 类,XDB44000000-6)㊀㊀作者简介:郭容男(1987 ),女,陕西省人,博士,讲师㊂E-mail:guorn@0㊀引㊀㊀言超级电容器因具有功率密度高㊁充放电速度快和循环寿命长等优点而备受关注㊂超级电容器根据储能原理分为电化学双层电容器(electrical double-layer capacitor,EDLC)㊁法拉第赝电容器和混合型超级电容器㊀第11期郭容男等:超级电容器用MOFs衍生纳米电极材料的研究进展1923㊀三类,其充放电机理如图1所示㊂其中,EDLC充电时,通过极化电极吸引电解质中的阴阳离子在电极/电解质界面聚集并形成电势差,使其达到储能要求;法拉第赝电容器则是通过电极在外加电场中极化后,电解质中的阴阳离子被吸引到电极附近,在电极表面发生界面反应,在电极内部和电解质中发生体相反应,界面反应和体相反应使大量的电荷储存在电极上,从而实现储能目的;混合型超级电容器的负极通常以EDLC储能原理储能,正极为法拉第赝电容器,通过氧化还原反应进行储能,从而获得更宽的电势窗口,电化学性能得到提升㊂优异的电极材料可使超级电容器具有出色的功率密度㊁循环性能和能量密度㊂电极材料的优劣主要通过其比表面积㊁孔结构㊁活性位点和导电性进行评判[1]㊂金属有机骨架(metal-organic framworks,MOFs)是一种是由金属离子或金属簇和有机配体通过二价或多价配位键构建的三维结构,由于其具有比表面积高(1000~10000m2/g)和孔分布均匀(5~10nm)等优点[2],被广泛应用于吸附[3]㊁催化[4]与传感[5]等领域㊂但是较差的导电性和结构稳定性,限制了其在超级电容器中的应用㊂为此,研究人员以MOFs作为牺牲模板制得MOFs衍生物,MOFs衍生物作为超级电容器的电极材料时,比原生MOFs具有更优异的电化学性能,这主要得益于MOFs衍生物保留了原生MOFs丰富的孔结构和大的比表面积,同时拥有更稳定的结构和更快的载流子传输速度㊂相比普通的MOFs衍生物,纳米MOFs衍生物具有更为特殊的结构和各组分间的协同作用,其构建的超级电容器可以实现快速㊁稳定和高效的电荷储存[6]㊂本文总结了近年来MOFs衍生的纳米材料在超级电容器电极中的应用,详细阐述了策略选择和结构调制对其孔结构㊁载流子传输动力学㊁电化学性能㊁结构稳定性及机械性能的影响,为超级电容器用MOFs衍生纳米材料的研究提供指导㊂图1㊀超级电容器的分类及其充放电机理示意图[7]Fig.1㊀Classification of supercapacitors and their schematic illustration of charge-discharge mechanism[7]1㊀MOFs衍生纳米碳材料纳米多孔碳材料因其高比表面积㊁良好的导电性被广泛应用到EDLC[7]中(见图1)㊂以MOFs作为牺牲模板制备的纳米多孔碳(nano porous carbons,NPCs)保留了原生MOFs的多孔结构,故NPCs具有有序多孔网络结构,广泛作为超级电容器电极[8]㊂NPCs通常通过高温热解直接碳化获得㊂Zhuang等[9]在氩气气氛下高温碳化MIL-100(Fe)纳米颗粒,获得了具有高度石墨化的中空碳多面体(HCPs)㊂HCPs继承了原生铁基MOF的分级孔隙结构,故离子迁移速率快㊂当电流密度为50A/g时,HCPs超级电容器经过5000次充放电循环后,电容仍保持在较高水平㊂虽然NPCs可以继承原生MOFs的孔结构,但是碳化过程可能导致金属纳米颗粒在微孔为主的多孔结构中扩散和不可逆聚集,影响载流子在电极内部的吸附㊁反应㊁缓冲及通过[10]㊂Shang等[11]通过介孔二氧化硅保护煅烧,获得分散良好的ZIF衍生Co和N掺杂碳纳米框架Co,N-CNF㊂如图2(a)所示,以正硅酸四乙酯和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为孔导向剂,将mSiO2壳均匀涂覆在ZIF表面,进行高温热解,最后通过蚀刻去除mSiO2壳㊂mSiO2壳能有效防止Co,N-CNF纳米颗粒聚集和融合,故所得Co,N-CNF纳米结构具有清晰的分级孔结构㊁高比表面积(1170m2/g)和高累积孔体积(1.52m3/g)㊂结构调制赋予Co,N-CNF优越的孔结构和比表面积,保障了载流子在电极内部的活动和快速迁移,使超级电容器表现出优异的电化学1924㊀综合评述人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第52卷性能㊂MOFs碳化时的反应温度也至关重要㊂Yao等[12]将Zn基MOF在不同碳化温度(即850㊁950和1050ħ)下进行处理,得到MOF衍生的纳米多孔碳(MOF-NPC,分别表示为MNC850㊁MNC950和MNP1050)㊂研究表明,高温有利于增加纳米多孔碳的石墨化程度和导电性,但过高的温度会导致结构破坏,影响其稳定性和电化学性能(见图2(b)~(d))㊂NPCs材料通常亲水性较差,而N元素的引入有效改善了其在水性电解质中的润湿性㊂同时,N掺杂的NPCs具有更优秀的电催化活性㊂Zhu等[13]以ZIF-67为前驱体,在800ħ下碳化2h获得具有丰富孔结构的Co修饰氮掺杂多孔碳(Co-NPC),再进行磷化得到CoP修饰氮掺杂多孔碳(CoP-NPC)㊂最后将CoP-NPC锚定在还原氧化石墨烯片上获得超级电容器用复合材料(CoP-NPC/RGO)㊂由于CoP-NPC/RGO的3D互连多孔结构,CoP与氮掺杂碳基体之间的协同效应,故制备的超级电容器在1和20A/g的电流密度下,比电容高达466.6和252.0F/g㊂Fang等[14]以尿素为外加氮源,在氮气气氛下热解Zn-bioMOFs,获得了具有手风琴状分层结构的N掺杂类石墨烯碳纳米片(H-NCNs)㊂通过改变尿素用量,调节H-NCNs的氮掺杂程度和孔隙率,提升H-NCNs组装成超级电容器的比电容㊁倍率性能和能量密度㊂图2㊀mSiO2保护煅烧法合成Co,N-CNF过程[11](a)及Zn基MOF不同碳化温度产物MNC850(b)㊁MNC950(c)和MNC1050(d)的SEM照片[12]Fig.2㊀Synthetic procedure of the Co,N-CNF by the mSiO2protected calcination strategy[11]㊀(a)and SEM images ofMNC850(b),MNC950(c)and MNC1050(d)[12]聚合物和表面活性剂等也可调控MOFs衍生NPCs的结构㊂聚合物可作为MOFs衍生纳米多孔碳的结构导向剂和碳源㊂Wang等[15]以聚多巴胺(PDA)为ZIF-8NP的涂层材料,制备中空结构的氮掺杂碳(NC)㊂热解过程中,PDA层为ZIF-8 向外 拉动提供了驱动力,同时ZIF-8体积减小,形成中空结构㊂阴离子表面活性剂(如十二烷基硫酸钠)㊁阳离子表面活性剂(如CTAB)和非离子表面活性剂等也被广泛用于控制MOFs 衍生物的形态和大小[16]㊂SiO2㊁聚合物或表面活性剂在MOFs表面形成壳,诱导MOFs生长为中孔㊁中空㊁蛋黄壳㊁多维中空或多孔结构的MOF衍生纳米多孔碳㊂尽管聚合物和表面活性剂优化了NPCs的结构,提高了NPCs的电化学性能,但这些策略也存在一些问题,例如SiO2辅助策略需要清除模板,步骤繁多㊁条件苛刻;聚合物辅助仅限于一些特定环境中;表面活性剂易引入杂原子等㊂故研究人员通过声化学[17]㊁盐模板[18]和有机化学蚀刻[19]等方法调制MOFs衍生的纳米多孔碳的结构,但是这些策略目前只用于特殊种类的MOFs㊂此外,研究人员还提出了利用零维材料和MOFs复合制备衍生纳米多孔碳,以期进一步提高超级电容器的电化学性能㊂Tang等[20]使用内部支持策略将零维石墨烯量子点(GQD)作为MOFs刚性支架,获得了高效的MOFs衍生纳米碳材料(GMPC)㊂高度结晶的GQD降低了衍生NPCs的缺陷密度,并构建了内部导电网络㊂当GQD和对苯二甲酸的质量比为0.35时,GMPC获得了优异的比表面积和导电率㊂这种多维耦合内㊀第11期郭容男等:超级电容器用MOFs衍生纳米电极材料的研究进展1925㊀部支持策略显著提高了超级电容器的电化学性能㊂表1总结了其他高效MOFs衍生纳米碳材料及其复合材料的结构调制策略,以及调制后的表面形貌和电化学性能,为后续通过结构调制提升电极电化学性能和开发新策略提供帮助㊂表1㊀超级电容器电极材料用部分高效MOFs衍生纳米碳材料Table1㊀Some highly efficient MOF-derived nano-carbon materials for supercapacitor electrodes电极材料形貌制备策略或方法比表面积/(m2㊃g-1)电解液电流密度/(A㊃g-1)比电容/(F㊃g-1) HC-40-4[21]分级纳米结构碳化2837EMIMBF40.5206 Mn@ZnO/CNF[22]多孔十二面体碳化 6mol/L KOH1501Ni/Co-MOF-NPC-2ʒ1[23]空心微球纳米棒碳化1135ʃ272mol/L KOH11214N-NPC-850[24]互联微孔碳化12446mol/L KOH1479UT-CNS[25]超薄纳米片自底向上合成1535.246mol/L KOH0.5347 MOF525-NC1.35[26]立方体碳化和酸化7861mol/L H2SO42425HZC-2M-2h[27]中空十二面体葡萄糖辅助水热7456mol/L KOH0.5220NiO x@NPC[28]立方结构溶剂热15236mol/L KOH1534NGCA[29]蜂窝状干法冷冻和连续高温10856mol/L KOH1244DUT-5-CN[30]二维纳米结构煅烧415.26mol/L KOH0.5100 Zn/Co-MOF-NPC[31]分级多孔结构煅烧和酸洗11376mol/L KOH0.5270Ni-Fe-O/NPC@PCNFs-400[32]四面体纳米棒自模板MOF合成52.953mol/L KOH11419 ZIF-8-NC/rGO[33]碳纳米纸煅烧和酸浸489.36mol/L KOH1280C-S-900[34]三维分层海绵一步热解法1356.36mol/L KOH20226HZ-NPC[35]多面体结构高温碳化约2026mol/L KOH2545 CTAs@NCBs-700(T)[36]纳米棒阵列乙醇原位催化蒸发9051mol/L H2SO41mA/cm2244㊀㊀注:参考文献22㊁24㊁33㊁34的材料采用双电极体系进行电化学性能测试,其余材料测试均采用三电极体系㊂2㊀其他MOFs衍生的纳米材料基于金属氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物及磷化物构建的赝电容超级电容器(见图1(b))在充放电过程中主要通过氧化还原反应进行能量储存,故这些材料比NPCs构筑的超级电容器具有更高的能量密度㊂因此研究人员以MOFs为牺牲模板,合成了MOFs衍生的氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物和磷化物㊂这些MOFs衍生的纳米材料继承了原生MOFs的有序孔道结构,作为超级电容器的电极材料时,具有更优异的电化学性能㊂其与NPCs组成的非对称超级电容器以及使用单一材料的对称超级电容器相比,拥有更宽的工作电压窗口㊁更高的能量密度以及更优越的循环稳定性[37]㊂Li等[38]向ZIF-67中添加适当比例的钴和镍离子,制备了衍生自双金属咪唑骨架的化合物空心NiCo2O4和片状Co3O4/NiCo2O4,得益于其独特的片状结构以及镍钴两种金属元素的协同作用,Co3O4/NiCo2O4电极在0.5A/g的电流密度下显示出846F/g的高比电容㊂具有丰富活性位点和独特结构的层状双氢氧化物(layered double hydroxides,LDHs)展现出超高理论电容,故LDHs成为混合超级电容器(hybrid supercapacitor,HSC)的理想电极材料之一㊂然而,当一些环境条件发生变化时,离子之间的相互作用增强,导致LDHs团聚,影响了载流子的储存㊁交换和释放[39],影响了LDHs超级电容器的电化学性能㊂为了缓解LDHs的团聚,研究人员利用MOFs和LDHs制得了MOFs衍生的纳米层状氢氧化物(MOFs-LDHs)㊂Zhang等[40]在MOF的分级结构中原位蚀刻/电沉积,构建了界面扩散电极HKUST-1@CoNiLDH(见图3(a))㊂在1A/g的电流密度下,其比电容为297.23mA㊃h/g㊂HKUST-1@CoNiLDH 与活性炭阳极制成的HSC具有相当可观的能量密度和功率密度(39.8W㊃h/kg和799.9W/kg)㊂Hu等[41]使用电化学阴离子交换方法控制MOFs的水解,合成了多孔Ni/Co氢氧化物纳米片㊂电化学阴离子交换后, MOFs纳米片的有机配体可以循环再利用㊂当NiʒCo的摩尔比为7ʒ3时,多孔Ni/Co氢氧化物电极的能量密度和功率密度高达74.7W㊃h/kg和5990.6W/kg,经过8000次充放电循环后仍具有较高电容保持率㊂在电化学阴离子交换方法控制MOFs水解策略中,可循环利用的有机配体降低了电极的制备成本,这种结构调制方法为后续制备成本更低和更环保的电极材料提供了参考㊂除了MOFs衍生的氧化物和LDHs被广泛作为超级电容器电极,MOFs衍生的硫化物也受到了较多的关注㊂MOFs衍生的硫化物比MOFs衍生的氧化物和LDHs的结构更灵活,与过渡金属之间的配位能力更好㊂1926㊀综合评述人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第52卷Acharya等[42]采用MOFs介导硫化合成了瘤状Ni-Co-S纳米材料,并将中空和多孔NiMoO4纳米管集成到rGO 涂覆的泡沫镍上,制备了NiMoO4@Ni-Co-S超级电容器电极材料㊂经过硫化和刻蚀后,NiMoO4@Ni-Co-S电极独特的开放框架和管状结构极大缩短了载流子迁移路径,促进了复合电极的法拉第反应速率㊂在2mol/L 的KOH电解质中,1A/g的电流密度下,获得了318mA㊃h/g的高比容量;经过10000次充放电循环后,初始电容保持率仍高达88.87%,展现了其优异的循环性能㊂磷化物自然丰度高㊁环境友好㊁价格低廉㊂MOFs衍生的金属磷化物纳米材料用作超级电容器电极时,由于多组分的协同作用,增强了电极材料的电导率㊁氧化还原反应动力学和循环性能[43]㊂He等[44]通过水热法实现了层状砖堆叠NiCo-MOF组件的局部磷化,制备了由镍/钴MOF(NiCo-MOF)和磷化物(NiCoP)组成的功能异质结构(NiCoP-MOF)㊂NiCoP-MOF中P-O可以有效防止NiCoP晶体在离子储存和交换时被破坏,赋予了NiCoP-MOF极佳的结构稳定性㊂以其制备的超级电容器的比电容㊁能量密度和功率密度远优于NiCo-MOF㊂Chhetri等[45]通过核-壳静电纺丝技术制备了中空碳纳米纤维(HCNF),然后进行连续稳定和碳化㊂在HCNF内外合成了双金属MOF(Ni和Fe基),并通过磷化转化为双金属磷化物(Ni-Fe-P)㊂HCNF独特的高孔隙率和中空通道,极大提升了电解质离子/电子的传输速率㊂故(Ni-Fe)-P-C@HCNFs电极展现出优异的电化学性能㊂图3㊀HKUST-1@CoNiLDH[40](a)和MOF/MXene/NF[46](b)基电极的合成示意图Fig.3㊀Schematic illustration of synthesis process of HKUST-1@CoNiLDH(a)[40]and MOF/MXene/NF(b)based electrodes[46]尽管MOFs衍生的金属氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物和磷化物等纳米材料展现出了优异的电化学性能,但是这些衍生物仍存在金属离子与有机配体之间的弱配位键和不稳定性㊁活性位点利用率低以及晶格失配等诸多问题,导致在储能领域的应用受到了诸多限制㊂针对这些问题,研究人员使用不同的合成策略和结构调制方法开发了MOFs衍生的多元材料和复合材料㊂通过不同元素之间的协同作用和更高效的纳米结构来改善电极材料的电化学性能[47]㊂Li等[48]使用电沉积和CVD制备了阵列结构材料㊂在MOF-CVD过程中,树状阵列之间的自由空间有效缓解了体积膨胀,保证了阵列结构的结构完整性和稳定性㊂在20A/g的高电流密度下,比电容高达368F/g;在经过10000次循环后,电容保持率高达95.9%㊂此外,可利用界面工程构建异质纳米结构,调整混合MOFs衍生纳米材料和其他材料形态,提高超级电容器的电化学性能[49]㊂Yang等[46]通过温度控制退火工艺在泡沫镍(NF)(即MOF/MXene/NF)上制备Ni-MOF/V2CTx-MXene-300复合材料㊂随后在不改变晶体结构的情况下,构建了分级多孔纳米棒复合材料㊀第11期郭容男等:超级电容器用MOFs衍生纳米电极材料的研究进展1927㊀的异质结构(见图3(b))㊂其构建的异质结结构与活性炭/NF作为阳极组成的超级电容器的能量密度和功率密度分别为46.3W㊃h/kg和746.8W/kg,循环15000次后,初始容量保持率高达118.1%,这得益于Ni O V键的界面相互作用可以有效地调节组件的电子结构,增强电子传导性和反应性㊂MOFs衍生超级电容器电极材料的合成策略主要包括模板碳化策略㊁表面修饰策略㊁衍生金属化合物策略等㊂在模板碳化策略中,将MOFs直接高温热解或水热处理生成碳骨架,这种方法可以获得具有高比表面积的和多孔结构的碳材料[50]㊂在表面修饰策略中,通过一些化学修饰将纳米颗粒引入到MOFs的表面或内部,改善MOFs的电化学性能和储能性能[51-52]㊂在衍生金属化合物策略中,将MOFs衍生成金属氧化物㊁双层氢氧化物㊁金属磷化物以及金属硫化物,这些金属化合物具有优异的电化学活性,是超级电容器电极极具潜力的材料[53-54]㊂值得注意的是,具体的合成策略可能会根据具体的MOFs材料和应用需求而有所差异,在设计和合成过程中,需要综合考虑材料的电化学性能㊁稳定性和成本等因素㊂结构调制在MOFs衍生超级电容器电极材料的合成过程中也十分重要,其中经结构调制后的MOFs衍生的多元材料和复合材料所展现的电化学性能尤为突出㊂Pathak等[55]通过同轴静电纺丝合成了具有足够柔韧性㊁导电性和高度功能化的含有中空碳纳米纤维(MXHCNF)的MXenes,并在MXHCNF内外装饰聚吡咯层得到PPy@MXHCNF㊂PPy@MXHCNF作为独立电极的高效基底,均匀生长了ZnCoMOF㊂该材料作为超级电容器电极(ZCO@PPy@MXHCNF)时,在1A/g的电流密度下具有1567.5F/g的超高比电容㊂ZCO@PPy@MXHCNF 电极的高比电容主要源于其独特的三层结构形态学㊁自行设计的高效基底以及双金属MOFs提供的协同作用㊂当前不同种类材料的耦合受到了研究人员的广泛关注,在超级电容器的电极设计方面,电极材料之间的协同作用可提升离子载流子传输动力学㊁结构稳定性以及电容性能等[56-57]㊂Jayakumar等[58]将MOF衍生的双金属氧化物与石墨烯3D水凝胶耦合,通过连续且多孔的石墨烯导电网络实现了2870.8F/g的高比电容㊂Shao等[59]在UiO-66的孔中生长聚苯胺分子链(PANI/UiO-66),形成固定的互穿网络结构㊂PANI/UiO-66通过多种协同作用增强了其电导率和电化学性能,以其为电极材料制备的柔性超级电容器在800个180ʎ的弯曲周期后,其性能仅下降10%,这种柔性超级电容器在储能装置中显示出了巨大的潜力㊂3㊀结语与展望本文综述了目前MOFs衍生碳材料㊁氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物以及磷化物作为高效超级电容器电极材料的研究进展,概括和总结了目前超级电容器电极用MOFs衍生材料的合成策略和结构调制方法㊂在孔结构的设计中,微孔用于EDLC载流子的吸附和赝电容的体相反应,介孔用于载流子的交换,大孔主要用于载流子的储存扩散㊂通过结构调制调整MOFs衍生材料的结构尺寸㊁孔隙率和载流子通道对提高超级电容器的电化学性能至关重要㊂尽管目前MOFs衍生物具有高比电容㊁高功率密度㊁快充放电及长循环寿命等优异的超级电容行为,但后续电极材料的开发仍存在合成策略选择的多样性㊁结构调制不确定性和不稳定性㊁合成过程消耗能量大,以及环境问题等,限制了其在超级电容器中的商业化应用㊂为了进一步提高超级电容器用MOFs衍生材料的电化学性能,促进超级电容器的商业化,需从以下几个方面进行进一步的探究㊂对于MOFs衍生碳材料,可将其与杂原子进行掺杂,在原子水平上调节材料的原子/分子结构,通过改变材料的电子结构来提高超级电容器的性能㊂此外,进一步深入研究MOFs衍生碳材料的储能机理㊂通过先进的表征方法获得其在循环过程中的形貌㊁价态㊁结构和组分变化,建立研究模型,通过计算机模拟手段对其建立材料模型以及材料数据库,并结合机器学习和大数据模型对材料进行更直观的表达和预测㊂对于MOFs衍生氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物以及磷化物纳米材料,首先可通过不同过渡金属离子与配体结合,构建新型拓扑结构的原生MOFs,再通过硫化或磷化调节组分活性,提升MOFs衍生纳米电极材料电容特性和结构稳定性㊂其次,尝试MOFs衍生的多元材料与不同维度㊁不同种类以及不同特性的材料耦合,提升电化学性能和机械性能㊂最后MOFs衍生的多元材料在复合时存在缺陷和引入杂原子等问题,故需系统研究异质原子掺杂量和位错缺陷浓度之间的关系,并深入探究位错缺陷浓度对电极材料的导电性㊁电化学活性以及结构稳定性的影响㊂此外,MOFs衍生氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物㊁磷化物和其复合所得的材料在不同电解质中电容表现不同,故需通过合理匹配电极和电解质,降低电极在循环过程中的衰变㊂1928㊀综合评述人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第52卷参考文献[1]㊀XU 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2011年第3期 新疆化工 11 超级电容器电极材料的研究进展摆玉龙(新疆化工设计研究院,乌鲁木齐830006)摘要:超级电容器既具有超大容量,又具有很高的功率密度,因此它在后备电源、替代电源、大功率输出等方面都有极为广泛的应用前景。

超级电容器的性能主要取决于电极材料,近年来各国学者对于超级电容器的电极材料进行了大量的研究。

关键词:超级电容器;电极材料1 前言超级电容器的种类按其工作原理可以分为双电层电容器、法拉第准电容器(也称为赝电容电容器)以及二者兼有的混合电容器。

双电层电容器基于双电层理论,利用电极和电解质之间形成的界面双电层电容来储存能量。

法拉第准电容器则基于法拉第过程,即在法拉第电荷转移的电化学变化过程中产生,不仅发生在电极表面,而且可以深入电极内部。

根据这两种原理,目前作为超级电容器的电极材料的主要分为三类[1]:碳材料、金属氧化物及水合物材料、导电聚合物材料。

2 碳材料类电极材料在所有的电化学超级电容器电极材料中,研究最早和技术最成熟的是碳材料。

其研究是从1957年Beck发表的相关专利开始的。

碳电极的研究主要集中在制备具有大的比表面积和较小内阻的多孔电极材料上,可用做超级电容器电极的碳材料主要有:活性炭、纳米碳纤维、玻璃碳、碳气凝胶、纳米碳管等。

活性炭(AC)是超级电容器最早采用的碳电极材料[2]。

它是碳为主,与氢、氧、氮等相结合,具有良好的吸附作用。

其特点是它的比表面积特别大,比容量比铂黑和钯黑高五倍以上[3]。

J.Gamby[4]等对几种不同比表面积的活性炭超级电容器进行测试,其中比表面积最大为2315m2·g的样品得到的比容量最高,达到125F/g,同时发现比表面积和孔结构对活性炭电极的比容量和内阻有很大影响。

活性炭纤维(ACF)是性能优于活性炭的高效活性吸附材料和环保工程材料。

ACF的制备一般是将有机前驱体纤维在低温(200℃~400)℃下进行稳定化处理,随后进行炭化、活化(700℃~1000)℃。

日本松下电器公司早期使用活性炭粉为原料制备双电层电容器的电极,后来发展的型号则是用导电性优良、平均细孔孔径2~5nm、细孔容积0.7~1.5m3/g、比表面积达1500~3000m2/g的酚醛活性炭纤维[5],活性炭纤维的优点是质量比容量高,导电性好,但表观密度低。

H. Nakagawa采用热压的方法研制了高密度活性炭纤维(HD-ACF)[6],其密度为0.2~0.8g/m3,且不用任何粘接剂。

这种材料的电子导电性远高于活性炭粉末电极,且电容值随活性炭纤维密度的提高而增大,是一种很有前途的电极材料。

用这种HD-ACF 制作超级电容器电极[7],结果表明,对于尺寸相同的单元电容器,采用HD-ACF为电极的电容器的电容明显提高。

炭气凝胶是一种新型轻质纳米级多孔性非晶炭素材料,其孔隙率高达80%~98%,典型孔隙尺寸<50nm,网络胶体颗粒尺寸3~20nm,比表面积高达60~1000m2/g,密度为0.05~0.80g/m3,是一种具有许多优异性能(如导电性、光导性和机械性能等)和广阔的应用前景的新型材料[8]。

孟庆函,12新疆化工 2011年第3期刘玲[9]等人采用低分子线性酚醛树脂-糠醛为原料通过溶液一溶胶一凝胶途径成功合成了炭气凝胶,结果表明,炭气凝胶电极在0.5mA充放电时电极的比电容为121F/g,充放电效率为95%,具有性能稳定、充放电效率高等优良性能。

随着1991年碳纳米管的首次发现,由于其独特的结构性能,广泛地引起了各界人士的关注。

碳纳米管 (CNTs)作为超级电容器的电极材料有它的优越性:结晶度高、导电性好、比表面积大、微孔集中在一定范围内(且微孔大小可控),从理论上讲应是做超级电容器的理想材料。

Niu等[10]用平均直径约为8nm的碳纳米管制成薄片电极,具有用活性炭和其它碳纤维很难得到的开孔结构。

当采用38%的硫酸作为电解质,在1Hz频率下的比容量为102F/g,100Hz频率下的比容量为49 F/g,比功率超过8000W/kg。

碳纳米管用作电化学超级电容器电极材料的研究还有许多工作有待进行,比如:碳纳米管的石墨化程度,碳纳米管管径的大小,碳纳米管的长度,碳纳米管的弯曲程度,以及不同处理方式所带来的碳纳米管接上基团的不同等都会对由它组成的电化学超级电容器的性能产生很大的影响。

3 金属氧化物以及水合物材料常见金属氧化物及水合物材料的介绍一些金属氧化物以及水合物是超级电容器电极的很好材料。

金属氧化物电极在超级电容器中产生的法拉第准电容比碳材料电极表面的双电层电容要大许多。

因为在金属氧化物电极上发生快速可逆的电极反应,而且该电极反应能深入到电极内部,因此能量存储于三维空间中,提高了能量密度[11]。

Ru的氧化物以及水合物作为超级电容器电极材料的研究报道很多,而且性能也比较好,但是Ru 属于贵金属,成本较高,不利于工业化大规模生产。

因此,人们开始寻找其他廉价的金属材料来代替Ru。

现在,用于超级电容器的氧化锰电极材料研究已经取得了很大的进展。

高比表面二氧化锰是一种价格低廉且性能良好的新型电极材料。

分别用溶胶凝胶法和电化学沉积法来制备MnO2,通过比较发现,用溶胶凝胶法制备的MnO2的比电容量比用沉积法制备的MnO2高出1/3,达到698F/g,且循环1500次后,容量衰减不到10%[12]。

除了氧化锰之外,氧化镍和氧化钴材料也是非常具有发展潜力的超级电容器电极材料。

也有研究者试验用其他金属氧化物作超级电容器材料。

如采用多孔的V2O5的水合物作电极的活性物质,比容量可达350F/g。

金属复合电极材料目前研究的重点是找出合适的金属或氧化物来替代Ru,减少Ru用量,降低成本,并提高电极材料的比电容。

程杰等[13]采用超薄型烧结复合镍钴电极(Co:Ni约1:4,厚度为0.31mm)为正极,用比电容达250F/g的活性炭电极为负极,7mol/L KOH溶液为电解液组装成的超级电容器,恒流充放电效率高,倍率性能较好,自放电较小,比能量达到16Wh/kg,最大比功率达10kW/kg (以正、负电极质量之和为基准)。

张宝宏等[14]在MnO2中添加了PbO,用以抑制电化学惰性物质Mn3O4的生成和积累,从而改善电极的性能。

从2000次的循环性能看,在电流密度为50mA/cm时,添加-PbO的MnO2电极仍具有较好的循环性,容量衰减不到10%。

也有研究者[15]将多孔纳米结构的SnO2用电化学的方法沉积到价格低廉的不锈钢电极上制备出复合电极,用0.1M的Na2SO4溶液做电解液,组成发生氧化还原反应的法拉第准超级电容器。

然后用循环伏安法进行表征,测得最大的特征阻抗为285F/g。

而且,随着SnO2质量的增多,特征阻抗也呈现增大的趋势。

4 导电聚合物电极材料导电聚合物材料由于缺乏有效的长程有序,其内部自由电荷的运动受到限制,因而大多数导电聚合物的导电性较差,但在导电聚合物材料处于掺杂状态下时,其导电性显著提高,电活性增强。

虽然聚合物材料的导电性对其应用产生了一些限制,但在其应用于超级电容器的电极材料时,由于材料表面和内部分布着大量的可充满电解液的微孔,并且能形成网络式立体结构,电极内电2011年第3期 新疆化工 13子、离子的迁移可通过与电解液内离子的交换完成,因此作为超级电容器电极材料的导电聚合物无需很高的导电性。

A.Rudge等在1mol/L三氟磺酸四甲基铵的乙腈电解液中,使用可以进行P型、n型掺杂和去掺杂的聚(3-(4-氟苯基)噻吩)(PF—PT)作为电极材料,得到了完全充电状态电压3V、能量密度39W·h/kg、功率密度35kw/kg的超级电容器。

Kat-suhiko Naoi等研究了聚(1,5-二氨基蒽醌)在超级电容器中的应用[16]。

电化学合成的聚(1,5-二氨基蒽醌)在1.0 mol/L高氯酸四乙基铵/碳酸丙烯酯的电解液中可组成Ⅲ型超级电容器,电容器能量密度为25~46w/h·kg,功率密度为10.2~30.5kw/kg。

5 结语由于各种单电极材料都有着各自缺点,复合电极材料将作为一种新型的超级电容器电极材料。

现在在研制的超级电容器复合电极材料有:C/RuO2、C/lrO2、C/V2O5、Co3O4/RuO2、SnO2/RuO2、C/PANI等,这类材料能够实现材料性能和成本的合理平衡,并且具有单一电极材料所不具备的优良性能,应用前景十分广阔。

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