化学 人教版选修5高二年级第五章 进入合成有机高分子化合物的时代第三节 功能高分子材练习3(含解析)
(完整版)高中化学选修5目录

引言
第一章认识有机化合物
1 有机化合物的分类
2 有机化合物的结构特点
3 有机化合物的命名
4 研究有机化合物的一般步骤和方法归纳与整理
第二章烃和卤代烃
1 脂肪烃
2 芳香烃
3 卤代烃
归纳与整理
第三章烃的含氧衍生物
1 醇酚
2 醛
3 羧酸酯
4 有机合成
归纳与整理
第四章生命中的基础有机化学物质
1 油脂
2 糖类
3 蛋白质和核酸
归纳与整理
第五章进入合成有机高分子化合物的时代
1 合成高分子化合物的基本方法
2 应用广泛的高分子材料
3 功能高分子材料
归纳与整理
结束语有机化学与可持续发展。
高中化学《有机化学基础》第五章 进入合成有机高分子化合物的时代教案 新人教版选修5

第五章进入合成有机高分子化合物的时代一、教材分析和教学策略1、新旧教材对比:下的端基原子和原子团,而加聚物的端基不确定,通常用横线表示。
2、本节的内容体系、地位和作用本节首先,用乙烯聚合反应说明加成聚合反应,用乙二酸与乙二醇生成聚酯说明缩合聚合反应,不介绍具体的反应条件,只介绍加聚与缩聚反应的一般特点,并借此提出单体、链节(即重复结构单元)、聚合度等概念,能识别加聚反应与缩聚反应的单体。
利用“学与问”“思考与交流”等栏目,初步学会由简单的单体写出聚合反应方程式、聚合物结构式或由简单的聚合物奠定基础。
本节是在分别以学科知识逻辑体系为主线(按有机化合物分类、命名、分子结构特点、主要化学性质来编写)和以科学方法逻辑发展为主线(先介绍研究有机化合物的一般步骤和方法,再介绍有机合成,最后介绍合成高分子化合物的基本方法),不断深入认识有机化合物后,进一步了解合成有机高分子化合物的基本方法。
明显可以看出来是《有机化学基础》第三章第四节“有机合成”基础上的延伸。
学习本讲之后,将有助于学生理解和掌握高分子材料的制取及性质。
3、教学策略分析1)开展学生的探究活动:“由一种单体进行缩聚反应,生成小分子物质的量应为(n-1);由两种单体进行缩聚反应,生成小分子物质的量应为(2n-1)”;由聚合物的分子式判断单体。
2)紧密联系前面学过的烯烃和二烯烃的加聚反应、加成反应、酯化反应、酯的水解、蛋白质的水解等知识,提高运用所学知识解决简单问题的能力,同时特别注意官能团、结构、性质三位一体的实质。
3)运用多煤体生动直观地表现高分子化合物合成的基本方法。
二、教学设计方案(一)教学目标:1、知识和技能1.能举例说明合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
2.能说明加聚反应和缩聚反应的特点2、过程与方法了解高分子化合物合成的基本方法。
3、情感、态度与价值观使学生感受到,掌握了有机高分子化合物的合成原理,人类是可以通过有机合成不断合成原自然界不存在的物质,从而为不断提高人类生活水平提供物质基础。
选修5有机化学基础-第五章-常考知识点强化总结

第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法一、合成高分子化合物的基本反应类型1.加成聚合反应(简称加聚反应)(1)特点①单体分子含不饱和键(双键或三键);②单体和生成的聚合物组成相同;③反应只生成聚合物。
—(2)加聚物结构简式的书写将链节写在方括号内,聚合度n在方括号的右下角。
由于加聚物的端基不确定,通常用“—”表示。
如聚丙烯的结构式。
(3)加聚反应方程式的书写①均聚反应:发生加聚反应的单体只有一种。
如②共聚反应:发生加聚反应的单体有两种或多种。
如2.缩合聚合反应(简称缩聚反应)?(1)特点①缩聚反应的单体至少含有两个官能团;②单体和聚合物的组成不同;③反应除了生成聚合物外,还生成小分子;④含有两个官能团的单体缩聚后生成的聚合物呈线型结构。
(2)缩合聚合物(简称缩聚物)结构简式的书写要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团。
如'(3)缩聚反应方程式的书写单体的物质的量与缩聚物结构式的下角标要一致;要注意小分子的物质的量:一般由一种单体进行缩聚反应,生成小分子的物质的量为(n-1);由两种单体进行缩聚反应,生成小分子的物质的量为(2n-1)。
①以某分子中碳氧双键中的氧原子与另一个基团中的活泼氢原子结合成水而进行的缩聚反应。
②以醇羟基中的氢原子和酸分子中的羟基结合成水的方式而进行的缩聚反应。
③以羧基中的羟基与氨基中的氢原子结合成H2O的方式而进行的缩聚反应。
^特别提醒单体与链节不同,如单体是CH2===CH2,链节为—CH2—CH2—,加聚物与单体结构上不相似,性质不同,不为同系物。
如分子中无。
加聚反应缩聚反应不同点反应物单体必须是不饱和的!单体不一定是不饱和的,但必须要含有某些官能团生成物生成物只有高分子化合物生成物除高分子化合物外,还有水、卤化氢、氨等小分子化合物聚合物分子组成与单体相同%分子组成与单体不完全相同相同点反应物可以是同一种单体,也可以是不同种单体,生成物是高分子化合物二、高分子化合物单体的确定1.加聚产物、缩聚产物的判断判断有机高分子化合物单体时,首先判断是加聚产物还是缩聚产物。
人教版高中化学选修5有机化学基础知识点

有机化学基础第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类第二节有机化合物的结构特点第三节有机化合物的命名第四节研究有机化合物的一般步骤和方法归纳与整理复习题第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第二节芳香烃第三节卤代烃归纳与整理复习题第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第二节醛第三节羧酸酯第四节有机合成归纳与整理复习题第四章生命中的基础有机化学物质第一节油脂第二节糖类第三节蛋白质和核酸归纳与整理复习题第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法第二节应用广泛的高分子材料第三节功能高分子材料归纳与整理复习题结束语——有机化学与可持续发展高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键)。
(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。
2020人教版高中化学选修5第5章进入合成有机高分子化合物的时代

第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法(第一课时)三维目标知识与技能:能举例说明合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
过程与方法:了解高分子化合物合成的基本方法。
情感态度价值观:掌握了有机高分子化合物的合成原理,人类是可以通过有机合成不断合成原自然界不存在的物质,从而为不断提高人类生活水平提供物质基础。
教学重点:加成聚合反应和缩合聚合反应的特点,简单的聚合反应方程式和聚合物的结构式,从简单的聚合物结构式分析出单体。
教学难点:理解加聚反应过程中化学键的断裂与结合,用单体写出聚合反应方程式和聚合物结构式;从聚合物结构式分析出单体。
课时划分:两课时教学过程:第一课时[引入]媒体展示:“在人类历史上,几乎没有什么科学技术像高分子科学这样对人类社会做出如此巨大的贡献。
[板书] 第一节合成高分子化合物的基本方法[复习必修2内容]:聚乙烯是一种生活中常用的塑料。
请用化学方程式表示聚乙烯的合成方法。
[提问]从形式上来看,此反应有什么特点?属于什么反应类型?[回答]由许多小分子通过加成反应变成一个有机高分子化合物,既属于加成反应又属于聚合反应,叫做加成聚合反应,简称加聚反应。
[板书]一、加成聚合反应[分析、讲解]有机高分子化合物的分子组成及有关概念的比较。
填写下表:聚合反应CH2=CH2单体—CH2—CH2—链节n 聚合度高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或高聚物。
n值一定时,有确定的分子组成和相对分子质量,聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×n。
一块高分子材料是由若干n值不同的高分子材料组成的混合物。
[学生活动请同学们思考,下表列出来了一些单体及它们的分子式,如何书写这些单体的聚合产物的结构简式?单体名称单体结构简式聚合物乙烯CH2=CH2丙烯CH2=CHCH3氯乙烯CH2=CHCl丙烯腈CH2=CHCN丙烯酸CH2=CHCOOH醋酸乙烯酯CH3COOCH=CH2丁二烯CH2=CH—CH=CH2乙炔H C≡CH(生分组书写合成上述聚合物的化学方程式。
最新人教版高中化学选修五第五章进入合成有机高分子化合物的时代第三节 功能高分子材料

第三节功能高分子材料学习目标核心素养1.知道功能高分子材料的分类,能举例说明其在生产生活、高新技术领域中的应用。
2.知道复合材料的组成特点,能举例说明常见复合材料的应用。
3.体验化学科学的进步与材料科学发展的联系,能科学地评价高分子材料的使用对人类生活质量和环境质量的影响。
1.通过功能高分子材料、复合材料结构和性能的学习,认识到功能高分子材料、复合材料对人类生产生活的重大意义。
(宏观辨识与微观探析)2.通过对功能高分子材料、复合材料的用途学习,认识环境保护和资源合理开发的重要性,深刻理解化学、技术、社会和环境之间的相互关系。
(科学态度与社会责任)一、功能高分子材料概述1.含义:功能高分子材料是指既有传统高分子材料的机械性能,又有某些特殊功能的高分子材料。
它是一类性能特殊、使用量小、附加值高的高分子材料,是高分子材料渗透到电子、生物、能源等领域后开始涌现出的一种新型材料。
2.分类(1)新型骨架结构的高分子材料。
(2)特殊功能材料,即在合成高分子的主链或支链上引入某种功能原子团,使其显示出在光、电、磁、声、热、化学、生物、医学等方面的特殊功能。
【情境思考】医用高分子材料是指用以制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械的聚合物材料,其来源包括天然生物高分子材料和合成生物高分子材料。
天然医用高分子材料来源于自然,包括纤维素、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶及海藻酸钠等;合成医用高分子材料是通过化学方法,人工合成的用于医用的高分子材料,目前常用的有聚氨酯、硅橡胶、聚酯纤维、聚乙烯基吡咯烷酮、聚醚醚酮、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、聚乳酸、聚乙烯等。
医用高分子材料应该满足怎样的要求?提示:①无毒,且是化学惰性的;②与人体组织和血液相容性好;③具有较高的机械性能;④容易制备、纯化、加工和消毒。
3.高吸水性树脂(1)合成方法①对淀粉、纤维素等天然吸水材料进行改性,在它们的高分子链上再接上含强亲水性原子团的支链,以提高它们的吸水能力。
新人教版高中化学选修5第五章 进入合成有机高分子化合物的时代

第五章进入合成有机高分子化合物的时代1.了解合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
2.了解加聚反应和缩聚反应的特点。
3.了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。
4.了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
一、有机高分子化合物的结构特点它们都是由简单的结构单元重复连接而成的。
例如聚乙烯是由成千上万个乙烯分子聚合而成的高分子化合物(1)链节:组成高分子的重复的结构单元。
如聚乙烯的链节为-CH2-CH2-(2)聚合度:每个高分子里的链节的重复次数。
用n表示。
(3)单体:能通过聚合反应合成高分子化合物的小分子物质。
如聚乙烯的单体为乙烯。
所以我们把高分子化合物叫做聚合物或者高聚物。
聚合物的平均相对分子质量=链节的相对质量×聚合度二、有机高分子化合物的分类三、加聚反应和缩聚反应的比较:四、判断高聚物的单体1、由加聚反应生成高聚物的单体的判断①凡链节的主碳链为两个碳原子,其单体必为一种。
将链节的两个半键闭全即为单体。
②凡链节中主碳链为4个碳原子,含有碳碳双键结构,单体为一种,属二烯烃:③凡链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种,从主链中间断开后,再分别将两个半键闭合即得单体。
2、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断从酯基中间断开,在羰基上加羟基,在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。
如:已知涤纶树脂的结构简式为判断合成涤纶树脂所需要单体的结构简式:____________和____________五、应用广泛的高分子材料一、聚合反应聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。
聚合反应包括加聚和缩聚反应。
1.加聚反应:由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。
反应是通过单体的自聚或共聚完成的。
加聚反应的复习可通过类比、概括,层层深入,寻求反应规律的方法复习。
能发生加聚反应的官能团是:,碳碳双键。
加聚反应的实质是:加成反应。
加聚反应的反应机理是:碳碳双键断裂后,小分子彼此拉起手来,形成高分子化合物。
高二化学选修5课件:5-3功能高分子材料

第五章 进入含成有机高分子化合物的时代
③高分子化学反应被广泛应用于纤维素的改性,可以 制黏胶纤维、硝化纤维和醋酸纤维等。 ④高分子化合物的降解过程也属于高分子化学反应。 在降解过程中,高分子化合物链节数变小。
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第五章 进入含成有机高分子化合物的时代
2.新型有机高分子材料与传统的三大合成材料的区别 与联系 二者在本质上并没有区别,它们只是相对而言。从组 成元素看,都是由C、H、O、N、S等元素构成;从合成反 应看,都是由单体经加聚或缩聚反应形成;从结构看,都
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有线型结构、体型结构。它们的重要区别在功能与性能上,
与传统材料相比,新型有机高分子材料的性能更优异,往
往具备传统材料所没有的特殊性能,可用于许多特殊领域。
第五章 进入含成有机高分子化合物的时代
【例4】
医用化学杂志曾报道,有一种功能高分子材
料为聚乙交酯纤维材料C,用这种功能高分子材料制成的手 术缝合线比天然高分子材料的肠线好。它们的合成过程如 下:
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(3)指出下列转化的反应类型。
①B→C:________;②C→石墨化纤维:________。
第五章 进入含成有机高分子化合物的时代
【解析】
平均一个六边形含3个碳原子、1个氢原子、
1个氮原子。因此,构成石墨化纤维的N、H、C原子个数比 为1∶1∶3。CHCH与HCN加成生成A,A聚合成B,B又经 过加成反应生成C,C经过脱氢生成石墨化纤维。 【答案】 (1)N、H、C;1∶1∶3
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能够把热能转换成电能等。因此,这种新型的高分子膜为
缓解能源和资源的不足、解决环境问题带来了希望。
第五章 进入含成有机高分子化合物的时代
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人教版选修5第五章进入合成有机高分子化合物的时代第三节功能高分子材练习2一、选择题1. 下列说法错误的是()A.玻璃钢是以玻璃纤维作为增强体、合成树脂做基体的复合材料B.飞机机身的复合材料大多是以金属为增强体、纤维为基体的复合材料C.制造网球拍用的复合材料是在合成树脂的基体中加入了碳纤维做增强体D.航天飞机机身使用的隔热陶瓷瓦是由纤维和陶瓷复合而成的材料制成的2. 下列物质不属于新型有机高分子材料的是()A.高分子分离膜B.液晶高分子材料C.生物高分子材料D.有机玻璃3. 复合材料是指两种或两种以上材料组合成的一种新型材料。
其中一种材料作为基体,另外一种材料作为增强剂,这样可发挥每一种材料的长处,并避免其弱点。
下列物质中不属于复合材料的是()①聚苯乙烯树脂②铝塑管③涤棉织品④纯棉内衣A.①③B.①④C.②④D.③④4. 下列关于功能高分子材料的说法中,不.正确的是()A.离子交换树脂主要用于分离和提纯,如硬水的软化、回收工业废水中的金属等B.婴儿用的“尿不湿”的主要成分是具有强吸水性的树脂C.导电塑料应用于电子工业,可用来制造电子器件D.医用高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用,难以达到与生物体相容的程度5. 下列关于新型有机高分子材料的说法中,不正确的是()A.高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等B.复合材料一般是以一种材料作为基体,另一种材料作为增强剂C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.合成高分子材料制成的人工器官一般都受到人体排斥作用,难以达到生物相容的程度6. 下列说法中正确的是()A.金属材料不能制成复合材料B.酚醛树脂和聚氯乙烯都是热固性塑料C.锦纶丝接近火焰时先蜷缩,燃烧时有烧焦毛发的臭味,灰烬为有光泽的硬块,能压成粉末D.复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能,其综合性能超过了单一材料7. 随着有机高分子材料研究的不断加强和深入,使一些重要的功能高分子材料的应用范围不断扩大。
下列应用范围是功能高分子材料的最新研究成果的是()①新型导电材料②仿生高分子材料③高分子智能材料④电磁屏蔽材料A.①②B.②③C.①④D.③④8. 高分子分离膜可以让某些物质有选择地通过而将物质分离,下列应用不属于高分子分离膜的应用范围的是()A.分离工业废水,回收废液中的有用成分B.食品工业中,浓缩天然果汁,乳制品加工和酿酒C.将化学能转换成电能,将热能转换成电能D.海水淡化9. 下列说法中,不.正确的是()A.探求某种新型高分子材料,需要研究分子结构与功能之间的关系B.新科技革命的三大支柱产业为能源、信息和材料C.带有强亲水性原子团的化合物共聚可以得到强亲水性高聚物D.具有网状结构的高聚物具有强吸水性10. 环保材料为世人瞩目,其中聚碳酸酯是用得较多的材料。
聚碳酸酯的结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.它在结构上可以看成由碳酸和另一有机物通过缩聚反应而成B.该有机物是一种高分子化合物,肯定易溶于水C.它是一种纯净物,属于酯类物质D.它耐强酸、强碱,不可与强氧化剂发生反应11. X是一种性能优异的高分子材料,其结构简式为,已被广泛应用于声、热、光的传感等方面。
它是由HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的。
由X的结构简式分析合成过程中发生反应的类型有()①加成反应②取代反应③缩聚反应④加聚反应⑤酯化反应A.①④⑤B.①④C.①②④D.①②③12. 维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。
它的结构简式如图:合成它的单体为()A.全氟乙烯和全氟异丙烯B.1,1-二氟乙烯和全氟丙烯C.1-三氟甲基-1,3-丁二烯D.全氟异戊二烯13. 下列关于“生活中的化学”的叙述中不正确的是()A.棉花和蚕丝的主要成分都是纤维素B.误食重金属盐,立即喝牛奶或生蛋清进行解毒C.食用植物油的主要成分是高级不饱和脂肪酸甘油酯,是人体的营养物质D.新居室内装饰材料中缓慢释放出的甲醛、甲苯等有机物会污染室内空气14. 下列有关功能高分子材料的用途的叙述中,不正确的是()A.高吸水性树脂主要用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠B.离子交换树脂主要用于分离和提纯物质C.医用高分子材料可用于制造医用器械和人造器官D.聚乙炔膜可用于分离工业废水和海水淡化二、非选择题15. 医用化学杂志曾报道,有一种功能高分子材料为聚乙交酯纤维材料C,用这种功能高分子材料制成的手术缝合线比天然高分子材料的肠线好。
它的合成过程如下:B是A合成C的中间体,它是由两分子A脱去两分子水形成的。
(1)写出由A合成C的化学方程式:________;(2)写出由A制取B的化学方程式:_ _______;(3)医用高分子材料应具备哪些特性?16. 聚酰胺-66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成:(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为________;(2)D的结构简式为________;①的反应类型为________;(3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及________;(4)由F和G生成H的反应方程式为____________________________________。
17. 有机物A(分子式C6H10O3)是合成某种隐形眼镜材料的单体,A可发生如下变化:已知:Ⅰ.物质B是最简单的二元醇,可用作汽车发动机抗冻剂;物质D不能发生银镜反应,但能与NaHCO3溶液反应放出气体。
Ⅱ.回答下列问题:(1)隐形眼镜材料的结构简式为________;(2)写出物质B在铜催化下与O2反应的化学方程式:________;(3)与C互为同分异构体,分子为链状的酯类物质共有________种;(4)请设计合理方案,用物质D制取乙二酸(其他无机原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)。
18. 感光性高分子也称“光敏性高分子”,是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型高分子材料,其结构简式为:试回答下列问题:(1)在一定条件下,该高聚物可发生的反应有(填写编号)________;①加成反应②氧化反应③消去反应④酯化反应⑤卤代反应(2)该高聚物在催化剂的作用下水解得到相对分子质量较小的产物A,A的同分异构体有多种,其中含有苯环、,且苯环上有两个处于对位的取代基的物质的结构简式可能是__________________________________ ______________________________________。
参考答案1. 【解析】飞机机身的复合材料大多是以纤维为增强体,金属为基体的复合材料,B项中将基体与增强体颠倒了。
【答案】B2. 【答案】D3. 【解析】复合材料是由两种或两种以上的材料组合而成的一种新型材料。
聚苯乙烯树脂是以为单体的高聚物;纯棉内衣的主要成分是纤维素。
【答案】B4. 【解析】医用高分子材料一般具有优异的生物相容性,较少受到人体的排斥,可以满足人工器官对材料的苛刻要求。
【答案】D5. 【答案】D6. 【解析】钢筋混凝土就是一种常见的复合材料,故A错;聚氯乙烯是线型结构,具有热塑性,故B错;锦纶丝属于合成纤维,燃烧时不具有天然蛋白质的烧焦毛发的臭味,且灰烬不易破碎,故C错。
【答案】D7. 【解析】随着社会的进步,科技的发展,高分子材料的作用越来越重要。
特别是在尖端技术领域,对合成材料提出了更高的要求,尤其是具有特殊性质的功能性材料和多功能集一身的复合材料。
【答案】C8. 【解析】A、B、D均是功能高分子分离膜的应用范围,而C中将化学能转换为电能的应是传感膜,将热能转换成电能的是热电膜。
【答案】C9. 【解析】具有强亲水性的原子团作支链,同时与交联剂反应,生成的具有网状结构的聚合物才有强吸水性。
【答案】D10. 【解析】该有机物是聚碳酸酯,分子结构中不含有亲水基团,所以不易溶于水,B不正确;高聚物都是混合物,C不正确;该高聚物分子结构中含有酯基,在强酸、强碱溶液中都可以发生水解反应,D不正确。
【答案】A11.【解析】由X的结构简式可判断出它是加聚反应的产物,其单体为和CH2===CHOOCCH3,显然,前者是HC≡CH和(CN)2的加成产物,后者是HC≡CH和CH3COOH的加成产物,故选B。
【答案】B12.【答案】B13.【答案】A14.【解析】聚乙炔膜是导电高分子材料,主要用于制造电子器件。
【答案】D15.【解析】由题给条件可知,B分子为环酯且具有对称结构。
采用平均拆分法,可得A的结构简式为。
A生成C的反应为酯化原理的缩聚反应,【答案】(1)(3)优异的生物相容性,较少受到排斥,无毒性,具有很高的机械性能以及其他一些特殊性能。
16.【解析】(1)B的分子式是C4H8O,能与银氨溶液反应,则含有醛基,丙基有两种结构,所以B的同分异构体有CH3CH2CH2CHO,。
(2)生成D的反应是—OH被—Cl取代的反应,所以D是CH2ClCH2CH2CH2Cl。
分析D和CH2(CN)CH2CH2CH2CN的结构知反应①是取代反应。
(3)加NaOH溶液,D中的氯原子水解产生Cl-,然后加AgNO3溶液和稀HNO3检验Cl-。
(4)F 是HOOC(CH2)4COOH,G是H2N(CH2)6NH2,两者发生缩聚反应生成H。
【答案】17.【解析】【答案】18.【解析】(1)该有机物不含有—OH和卤素原子,不能发生消去反应,不含有—OH和—COOH,不能发生酯化反应。
(1)①②⑤。