非药品供货方资料收集单
非药品类易制毒化学品管理制度
非药品类易制毒化学品管理制度1．目的为了加强非药品类易制毒化学品管理工作，提高管理水平，根据《易制毒化学品管理条例》（国务院令第445号）和《非药品类易制毒化学品生产经营许可办法》（国家安监总局令第5号）等有关规定，结合我公司实际，制定本制度。
2．范围2.1 本制度适用于本公司的盐酸、硫酸等非药品类易制毒化学品生产、采购、经营管理。
2.2本制度明确规定了易制毒化学品企业负责人管理职责及管理人员岗位职责、易制毒化学品生产管理、仓储安全管理、购销管理、购销合同管理、出入库管理、销售流向登记、购买和运输凭证存档制度，非药品类易制毒化学品信息系统填报制度，从业人员非药品类易制毒化学品知识教育培训制度，违法违规行为举报奖励制度等内容。
3．企业负责人及管理人员的职责3．1 企业负责人管理职责3.1.1企业负责人应对本企业安全负全责，要牢固树立“安全第一，预防为主”的思想。
3.1.2企业负责人要自觉遵守国务院《易制毒化学品管理条例》和相关部委的管理办法。
按照国家有关法律、法规和规章制度的规定，规范管理易制毒化学品的生产、经营、仓储、运输、使用、进口和出口工作。
3.1.3保证公司内使用的易制毒化学品不流入非法渠道，在任何情况下不用于制造毒品和走私，不挪作他用，不私自转让给其他单位和个人。
3.1.4建立并落实全员安全生产责任制。
建立健全的生产专门管理机构，设立安全技术管理人员。
定期听取安全工作汇报，决定安全工作的重要奖惩。
3.1.5严格按照国家和上级有关安全生产的方针、政策，严格按照法律、法规的规定和标准招待并接受安全教育、培训、考核。
3.1.6主持召开安全生产会议，研究解决安全重大问题，落实解决方案。
3.1.7 审定安全规划和年度计划，确定目标，签发制度，批准重大安全技术措施项目，切实保证对安全生产的资金投入，不断改善企业的职业安全卫生状况和劳动者的作业条件。
3.1.8 坚持安全生产“五同时”原则，即在计划、布置、检查、总结、净化安全生产的时候，同时计划、布置、检查、总结、净化安全工作。
药品采购供应商应提供的资料
药品采购供应商应提供的资料一、药品经营企业1.营业执照2.药品经营许可证3.税务登记证4.组织机构代码证5.GSP/GMP证书6.质量保证协议7.税票、出库单（随货同行）样表8.企业各类印鉴备案(红章)9.开户户名、开户银行及账号10.法人授权委托书和被委托人身份证复印件二、药品生产企业1.营业执照2.药品生产许可证3.税务登记证4.组织机构代码证5.GMP证书6.相关产品的注册批件、新药证书、包装样稿、实际包装盒和说明书、省药检检验报告7.质量保证协议8.出库单（随货同行）样表9. 企业各类印鉴备案10.开户户名、开户银行及账号11.法人授权委托书和被委托人身份证复印件保健食品采购供应商应提供的资料一、经营企业1.营业执照2.税务登记证3.组织机构代码证4.保健食品生产企业的全套资质（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、保健食品单品的生产批件和检验报告）5.食品卫生许可证6.进口保健食品应提供进口通关单或海关检验检疫证明文件二．生产企业1营业执照2税务登记证3.组织机构代码证4.保健食品单品的生产批件和检验报告（当地疾控部门的检验报告）5.保健食品GMP证书6. 食品卫生许可证化妆品采购供应商应提供的资料一、化妆品生产企业1.营业执照2.税务登记证3.化妆品卫生许可证4.化妆品生产许可证5.特殊用途化妆品应提供单品批件6.相关单品的检验报告和包装盒二、化妆品经营企业1.营业执照2.税务登记证3. 相关单品的检验报告和包装盒4.卫生许可证5. 特殊用途化妆品应提供单品批件婴幼儿配方奶粉一、经营企业1.营业执照2.食品流通许可证（含婴幼儿配方奶粉）3.税务登记证4.提供的婴幼儿配方奶粉生产企业的资质（生产企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证生产许可证、同批次产品检验报告）5.组织机构代码证6.进口奶粉必须提供对应批次通关单或海关检验检疫文件二、生产企业1营业执照2.税务登记证3.组织机构代码证4.生产许可证5.商标注册证6.同批次奶粉检验报告普通食品一、经营企业1.营业执照2.食品流通许可证3.所供食品生产企业资质（营业执照、税务登记证、生产许可证、商标注册证、同批次食品检验报告）4.税务登记证5.组织机构代码证二、生产企业1.营业执照2.税务登记证3.生产许可证4商标注册证5同批次食品检验报告。
GSP供货方所需资料大全
GSP供货方所需资料大全一、药品生产企业（一）、首营企业审批资料1、生产企业许可证（副本）复印件。
2、营业执照（副本）复印件。
3、GMP认证证书复印件。
4、质量保证协议书。
5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。
6、被委托销售人员身份证复印件。
7、销售人员购销资格证书复印件（中、西药购销员证）8、组织机构代码证复印件。
9、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记表）。
10、质量体系调查表或合格供货方档案。
11、开票资料（须有财务部门红色印章）（二）、首营品种审批资料1、药品生产批件或药品注册标准。
2、药品质量标准。
3、同批号药品检验报告书。
4、生物制品须有生物制品批签发合格证。
5、药品最小包装盒及及说明书实样。
6、物价批文。
7、药品包装及说明书批件。
★首营品种在更换包装、规格、剂型时应视为首营审批。
★传真件除供货方质量体系调查表可以先传真再邮寄外，其它内容传真一律视为无效。
（传真件经过一段时间后，字迹会变模糊，甚至消失）★首次经营品种一律上网查询。
管部印章）★审批程序：1、采购组洽谈，同意后填写《首营企业审批表》2、经营业部、质管部、经理部审核签名后，签订质量保证协议书。
3、验收员进行实物验收，无检验报告书者视为证件不全，由相关部门出具相关证件并签字后方可进货。
二、药品经营企业（一）、国产品种1、经营企业许可证（副本）复印件。
2、营业执照（副本）复印件。
3、GSP认证证书复印件。
4、质量保证协议书。
5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。
6、被委托销售人员身份证复印件。
7、销售人员购销资格证书复印件（中、西药购销员证）8、组织机构代码证复印件。
9、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记表）。
10、质量体系调查表或合格供货方档案。
11、开票资料（须有财务部门红色印章）（二）、进口药品1、进口药品注册证或医药产品注册证（港、澳、台）复印件，并盖有经营公司质管部红章。
《药品供货明细表》
《药品供货明细表》《修正药，良心药、放心药、管用的药》订货单订货单位：联系人：联系电话：订货总金额：编最低最高定货产品名称产品规格功能主治以及卖点合计政策号供货价零售价数量1麻杏止咳片12片*2板/盒3次3片2~3天古方“麻杏石甘汤”二次开发。
主治气6.8012.00喘、胸闷、鼻翼煽动、咳痰黄稠。
2消咳喘胶囊12粒*2板/盒3次3粒4天风寒浓痰咳喘见效快。
慢支、哮喘。
12.8019.803连翘败毒片12粒4板/盒2次4片6天扁桃体发炎、咽炎、嗓子痛、湿疹、青22.0030.00春痘、疮、疖、牛皮癣、慢性阑尾炎、脚气、痔疮。
4舒星12粒*1板/盒2次1片4天10：6极限投料，对各种感冒退热明显，6.8012.00快速有效。
5小檗碱甲氧苄12粒*1板/盒3次1~3粒2~4疗效是普通小檗碱的5倍，进口原料，7.8015.00啶胶囊天杂质少，对急性胃肠炎，喝酒引起的腹泻、痢疾等肠道感染有极效。
6去痛片12片*10板/盒一次一片拆零卖新包装、新一代产品、效果更好、20.0032.00利润更高。
7芎菊丸6克*10代/盒2次1代5天对风寒性头痛、偏头痛、神经性头痛有16.0025.80奇效，比正天丸效果好，利润更高。
8心脑康胶囊12粒*4板/盒3次4粒4天治疗高血脂、冠心病、心绞痛、胸闷、16.0023.00气短、急性脑中风、心脑同治，起效快。
9保心宁片12粒*3板/盒3次3~6片3~4活血化瘀、行气止痛、用于心绞痛、心20.8028.00天率失常，改善冠心病症状等疗效好，见效快，能长期服用。
10降脂宁颗粒10克*10代/盒3次1代3天常服用不会导致脑溢血，动脉硬化等并22.8030.00发症，中药降脂更安全，适合长期服用。
11风热感冒颗粒8克*10代/盒3次1代3天主治。
风热感冒。
13.0019.0012风寒感冒颗粒8克*10代/盒3次1代2天主治：风寒感冒。
《修正药，良心药、放心药、管用的药》订货单13七叶神安片12片*2板/盒3次1~3片3~5益气安神，用于心气不足所致心悸失16.0024.00天眠。
企业非药品类易制毒化学品规范化管理指南
企业非药品类易制毒化学品规范化管理指南(安监总厅管三〔2014〕70号)1 总则1.1 为指导企业做好非药品类易制毒化学品管理工作，防止非药品类易制毒化学品流入非法渠道，根据《禁毒法》、《易制毒化学品管理条例》（国务院令第445号）、《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》（国家安全监管总局令第5号）、《国家安全监管总局关于进一步加强非药品类易制毒化学品监管工作的指导意见》（安监总管三〔2012〕79号）等法律法规和规范性文件，制定本指南。
1.2 企业生产、经营非药品类易制毒化学品（以下简称易制毒化学品）的管理，适用本指南。
1.3 企业从事易制毒化学品生产、经营活动，应当办理国家规定的易制毒化学品行政许可或备案手续。
1.4 企业应当履行易制毒化学品管理的社会责任，积极向公安、安全生产监督管理等主管部门（以下简称有关行政主管部门）举报并鼓励员工举报涉及易制毒化学品的违法行为，及时反映易制毒化学品可疑交易线索等异常情况。
2 责任制2.1 企业应当认真履行易制毒化学品管理责任，建立健全包括主要负责人、分管负责人、销售负责人及其他有关人员在内的责任体系，明确各级人员职责；员工在5人以内的微型企业至少应当明确主要负责人和销售人员的易制毒化学品管理职责。
2.2 企业主要负责人是易制毒化学品管理第一责任人。
企业主要负责人应当了解有关易制毒化学品管理的法律法规，了解本企业易制毒化学品的基本知识，使企业严格遵守国家易制毒化学品管理各项规定；建立健全易制毒化学品管理责任体系，批准实施企业易制毒化学品管理制度，设置易制毒化学品管理机构，保证易制毒化学品生产、储存等设备设施符合国家规定和要求；保证向有关行政主管部门提交的报告等资料的内容真实；检查各项易制毒化学品管理制度的执行与完善情况；积极推进易制毒化学品管理信息化工作。
2.3 企业易制毒化学品分管负责人协助主要负责人分管易制毒化学品管理工作。
分管负责人应当学习并组织本企业贯彻落实易制毒化学品管理的法律法规和国家有关规定，学习并掌握本企业易制毒化学品基本知识，组织制定和审核易制毒化学品管理分部门规章制度、各岗位责任制度，组织企业易制毒化学品从业人员的教育培训工作，组织检查易制毒化学品各项管理制度的执行和生产、储存等设备设施的使用情况，组织从生产（或采购）、储存到销售（或自用）的易制毒化学品流向清查工作，组织易制毒化学品管理的持续改进和信息化工作，及时通报、报告易制毒化学品管理情况，组织编制提交有关行政主管部门的定期报告等资料。
合格供货方档案表(空白)
学历
电话
是否培训上岗
身份证号
手机
传真
法人委托期限
质管意见：
是否合格供货方：是□否□
审核人：日期：年月日
合格供货方档案表
企业基本情况
企业名称
地址
邮编
法人
负责人
联系电话
销售电话
年销售额
职工人数
资证情况
发证机关
证件号码
有效期
营业执照
税务登记证
组织机构代码证
酒类产销许可证
食品流通许可证
经营方式及范围
主营品种
质量体系情况
质量负责人
姓名
职称
学历
电话
是否培训上岗
质量部门负责人
姓名
职称
学历
电话
是否培训上岗
销售人员
姓名
穆集 药品进货单Microsoft Excel 工作表 (1)
剂型
规格 400万 0.5 2 包 针 片 8万针 24片
批号
采购单位 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室
配送单位
采购数量 1000支 1000支 200支 50盒 180盒 20瓶 100盒 50盒
配送数量
单价
总额
穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室 穆集卫生室
时间
备注
、
Hale Waihona Puke
非药品类易制毒化学品企业信息采集表
企业名称
（工商营业执照上的单位名称）
通讯地址
组织机构代码
原许可证(备案证明)
法人代表
法人电话
单位负责人
负责人电话
成立日期
传真号
邮编
电子邮箱
经济类型
（国有企业,集体企业,股份合作企业,联营企业,有限责任公司,股份有限公司,私营企业,外资企业）
机构类型
□生产□经营
许可证类型
□非药品类生产许可证□非药品类经营许可证
许可证登记编号：
品种类别
第一类□第二、三类□第三类□
生产/经营品种
生产/经营销售量
（吨）
发固定资产净值、上年销售收入
（万元）
生产、经营场所(地址)
存储设施（地址）
存储能力
（吨）
注：填写时请笔划工整、字迹清晰，企业信息错误可能导致系统无法使用，通讯地址应注明省市区（县）乡镇(街道），红字为必填内容。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
（非药品）供货方资料收集单
（保健食品、食品、消准字、卫妆准字等）
一、提供企业资料清单：
1、保健食品卫生许可证复印件。
2、保健食品GMP证复印件。
3、食品流通许可证（批发商）或QS证（全国工业产品生产许可证）（生产商）复印件。
4、消毒生产企业卫生许可证复印件。
5、带新年检的营业执照（副本）复印件。
6、组织机构代码证（副本）复印件。
7、税务登记证（国、地）复印件。
8、增值税一般纳税人证复印件。
9、质量保证协议书。
10、销售人员的法人委托书（加盖企业法人原印章或签字，并标明委托授权范围、产品及效
期），销售人员身份证复印件。
11、开票资料复印件。
12、购销合同。
二、提供品种资料清单：
1、注册商标证书复印件。
2、所供品种生产批准证明文件盒注册证书复印件。
3、所供品种的国家质量标准的复印件。
4、所供品种最小包装、标签、说明书实样。
5、所供品种的价格批文复印件。
6、所供品种的省及同批号的出厂检验报告书。
7、每次供货的随货同行电脑单及来货发票（并有供货单位的签章）。
注：以上所提供的资料必须在有效期内、注明与原件相符，并加盖供货方的公章原印章。