常用试剂与培养基
微生物-常用培养基介绍
• 供分离葡萄球菌或其他营养要求较高的细菌及进行培养、鉴定
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α溶血、β溶血、γ溶血
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肺炎链球菌在血平板上的生长
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化脓性链球菌在血平板上的生长
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金黄色葡萄球菌的β 溶血
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化脓性链球菌的β 溶血
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溶血
1 PB0123A/F 2 PO0480B
哥伦比亚血平板 胰蛋白胨大豆琼脂平板（三层无菌包装、辐照）
3
4
PO0155A
PO8060A
营养琼脂平板
玫红酸中国蓝乳糖琼脂平板 万古霉素巧克力琼脂平板
5 PB8001A/F 6 PO0152A 7 8 PO0262D PO0479D
MH平板
胰蛋白胨大豆琼脂接触平板（三层无菌包装、辐照） 卵磷脂吐温胰蛋白胨大豆琼脂接触平板(三层无菌包装、辐照）
乳糖（－）：无色或浅褐色菌落
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SS琼脂平板
• PO5022A 90mmX10 PO5022F 70mmX10 • 分离沙门氏、志贺氏菌属细菌
• 强选择性培养基 • 沙门氏、志贺氏半透明菌落 • 大肠杆菌呈红色菌落
• 产硫化氢的菌属可形成黑色中心 • 避光保存
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中国蓝琼脂平板
• PO8060A 90mmX10 PO8060F 70mmX10 • 弱选择性培养基 ，抑制阳性球菌的生长
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血琼脂平板
• 均匀红色，无斑点，无裂纹，无血和纤维凝块 • 供分离葡萄球菌或其他营养要求较高的细菌及进行培养、鉴定 • 传代培养
• 观察溶血 α溶血、β溶血、γ溶血
• 卫星试验 • CAMP试验
微生物 常用培养基介绍
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哥伦比亚血琼脂平板
• 均匀红色，无斑点，无裂纹，无血和纤维凝块 • 传代培养 • 观察溶血
α溶血、β溶血、γ溶血 • 卫星试验、协同溶血（CAMP）试验 • 肺炎链球菌等苛养菌生长极好 • 在国外一般加抑菌剂作为培养阳性球菌的选择性培养基用 • 供分离葡萄球菌或其他营养要求较高的细菌及进行培养、鉴定
常用培养基介绍
临床检验常用的成品培养基
• 分离用培养基 • 鉴定用培养基 • 药敏用培养基 • 院内感染控制用培养基 • 血培养 • 显色培养基
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Oxoid干粉培养基
• CM：基础干粉，含有丰富的碳源、氮源、生长因子、选择性抑制因子， 显色剂
• SR：添加剂，通常包装10小瓶/盒，每瓶通常可配制500ml或225ml添加 的培养基，成分通常是抗生素和热敏感的营养成分
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协同溶血（CAMP）试验
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巧克力琼脂平板
• 巧克力琼脂平板（普通） 不加抗生素，用于无菌标本的培养、分离、鉴定(脑脊液、关节液、穿刺液等) PB8124A 90mmX10 PB8124A 70mmX10
• 万古霉素巧克力琼脂平板（培养嗜血杆菌） 添加万古霉素，用于痰标本中流感嗜血杆菌的检出 PB8001A 90mmX10 PB8001F 70mmX10
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OXOID一次性平板培养基
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4
Oxoid制成培养基
医院常用品项： • 滋养性：营养琼脂、血平板、巧克力平板 • 肠道菌：麦康凯、中国蓝玫红酸、
伊红美蓝、 SS平板 • 分隔平板：血琼脂/麦康凯琼脂、
血琼脂/中国蓝玫红酸琼脂等 • 真菌：沙保氏葡萄糖 • 显色：念珠菌显色培养基、
常用培养基
一般细菌培养基平板计数培养基（PCA）亚硝酸细菌培养基注：培养2周后，取培养液与白瓷板上，加格利斯试剂（详见硝化细菌的测定）甲液和乙液各1滴，若有亚硝酸存在，则成红色，证明有亚硝化作用。
格利斯试剂由两种溶液组成：A液：将0.5g对氨基苯磺酸加到150ml的20%稀乙酸溶液中。
B液：将1g α-萘胺加入到20ml蒸馏水和150ml的20%稀乙酸溶液中。
测试，若呈蓝色，表明有硝化作用。
二苯胺试剂：将0.5g二苯胺溶于20ml蒸馏水及100ml浓硫酸中。
反硝化细菌培养基注：用奈氏试剂（详见细菌生理生化反应）及格利斯试剂测定有无氨和亚硝酸根存在。
若有其中之一或二者均呈正反应，均表示有反硝化作用。
若格利斯试剂为负反应，再用二苯胺测试，亦为负反应时，表示有较强的反硝化作用。
奈氏试剂：溶解2g KI于5ml蒸馏水中。
在此溶液中加入HgI2小粒至溶解饱和为止（32g）；将12.4gKOH溶于约40ml蒸馏水中。
将此溶液倒入HgI2溶液中，加水至100ml。
微量元素溶液组成：H3BO32.86g, ZnSO4·7H2O 0.22g, CuSO4·5H2O 0.08g，MnSO4·4H2O 2.03g，Na2MoO4·2H2O 1.26g，水1000ml溶液II0.2M NaOH （8g/L）1% SDS先溶NaOH，冷却后再溶SDS10×MOPS培养基：MOPS 8.37g; Tricine 0.717g; 葡萄糖0.1 1g——加70ml水，使用KOH调节pH到7.4，加5mg X-Pi（对甲苯胺兰,BCIP）。
硫酸亚铁0.01M 1ml氯化铵1.9M 5ml硫酸钾0.276M 1ml氯化钙0.02M 0.025ml氯化镁 2.5M 0.21ml氯化钠5M 10ml微量元素（1000×）1ml总体积100ml。
1000×微量元素溶液：(NH4)6Mo7O243×10-3MH3BO34×10-4MCoCl2·6H2O 3×10-5MCuSO4·5H2O 1×10-5MMnCl28×10-5MZnSO41×10-5M具体配置方法见下图：改良高氏一号培养基：。
常用试剂和培养基
常用试剂和培养基Sterile water bottles200 ml, 500 ml, or 950 ml water. Autoclave.0.05 M CaCl2 (per 200 ml)CaCl2·2 H2O 1.5 gAdd 198 ml water.Autoclave.0.5 M CaCl2 (per 200 ml)CaCl2·2 H2O 15.0 gAdd 188 ml water.Autoclave.0.1 M MgSO4 (per 200 ml)MgSO4 (anhydrous) 2.4 gAdd 200 ml water.Autoclave.10% MSG (for 200 ml)Glutamic acid (Na) 20.0 gAdd 188 ml water.Autoclave.40% Glucose (per 200 ml)Glucose(dextrose) 80.0 gAdd water to 200 ml(~145-150 ml).Autoclave.10% CAACasein Acid Hydrolysate 20.0 g Add 186 ml water.Autoclave.10% Yeast (per 200 ml)Yeast extract 20.0 gAdd 150-160 ml water. Autoclave. Add 150 ul ß-mercaptoethanol after autoclaving.20X Tryptone/NaCl (per 200 ml) Tryptone 40.0 gNaCl 20.0 gAdd 190 ml water. Autoclave. Add 150 ul ß-mercaptoethanol after autoclaving.10X M9 stock (for 200 ml)Na2HPO4 (anhydr.) 12.0 gKH2PO4 6.0 gNaCl 1.0 gNH4Cl 2.0 gAdd 196 ml H2O. Autoclave.Note: leave out NH4Cl to prepare 10X M9-N.10X M9 - N stock (for 200 ml)Na2HPO4 (anhydr.) 12.0 gKH2PO4 6.0 gNaCl 1.0 gAdd 196 ml H2O. Autoclave.Note: leave out NH4Cl!100X P (for 200 ml)KH2PO4 18.1 gK2HPO4 5.0 gpH to 6.3 with 10 N KOH!Add 192 ml H20. Autoclave.1X SM (for 200 ml)NaCl 1.16 gMgSO4 0.20 gGelatin (2%) 1.00 ml or 20 mgAdd 190 ml H2O, then add:Tris (1 M, pH 7.5) 10.0 mlAutoclave.2% Gelatin (per 500 ml)Gelatin 10 gAdd 500 ml water.Autoclave.20% Succinate (for 500 ml)Succinic acid 100 gKOH 90 gAdd to 400 ml ice cold water.Measure pH to 6.4, filter sterilize.10X TBE (electrophoresis buffer)Tris base 108.0 gNa2EDTA 9.3 gBoric Acid 55.0 gBring volume to 1 L with water.Use double distilled water.pH should be 8.3; if not adjust dropwise with conc. NaOH.Water agar stock (for 190 ml)Agar 3.0 gAdd 190 ml H2O.Autoclave, store in 60C water bath.R agar stock200 ml500 mlTryptone........ 2.0 g 5.0 g NaCl............ 1.0 g 2.5 g Agar............ 3.0 g 7.5 gAdd H2O......... 194.0 ml 485.0 mlAutoclave, store in 60C water bath.LB agar200 ml1000 mlTryptone ...... 2 g 10 gNaCl .......... 1 g 5 gYeast extract . 1 g 5 gAgar .......... 3 g 15 gAdd H2O ...... 193 ml 990 mlAutoclave, store in 60C water bath. LB agar can also be made by adding 10 ml 10% yeast extract and 10 ml 20X Tryptone/NaCl to 190 ml WA.NZ200 ml500 mlNZ amine .... 2.0 g 5.0 gNaCl ........ 1.0 g 2.5 gMgSO4 (anhydrous).. 0.2 g 0.5 gAdd 10 M NaOH (1 drop/100 ml) after adding water. Autoclave.For agar media:Agar ........ 2.4 g 6.0 gStir before and after autoclaving.GYPC to WA stock: 200 ml1000 mlGlucose (40%) ..... 2.0 ml 10.0 mlYeast extract (10%) 4.0 ml 20.0 ml100X P ............ 2.0 ml 10.0 mlCAA (10%) ......... 4.0 ml 20.0 mlSuccinate (20%).... 1.0 ml 5.0 mlAdd appropriate antibiotics.Pour plates.ORS minimal200 ml1000 ml10X M9 ......... 10 ml 50 mlSuccinate (20%). 2 ml 10 mlMSG (10%) ...... 2 ml 10 mlGlucose (40%) .. 1 ml 5 mlMgSO4 (0.1 M) .. 1 ml 5 mlCaCl2 (0.5 M) .. 200 ul 1 ml1000X vitamins . 200 ul 1 mlWater .......... 184 ml 920 mlOmit succinate and add 10 ml glucose for storage medium.E. coli minimal200 ml1000 ml10X M9 .......... 20 ml 100 mlMgSO4 (0.1 M) ... 2 ml 10 mlCaCl2 (0.5 M) ... 0.2 ml 1 ml1000X vitamins .. 0.2 ml 1 mlGlucose (40%) ... 2 ml 10 mlXC minimal200 ml1000 ml10X M9 .......... 5.0 ml 25 mlMgSO4 (0.1 M) ... 1.0 ml 5 mlCaCl2 (0.5 M) ... 0.2 ml 1 ml200X 7 aa stock.. 0.2 ml 1 mlGlucose (40%) ... 0.5 ml 2.5 mlGlycerol (50%) .. 4.0 ml 20 mlNif plates10X Nif buffer 100 ml10X trace elements 100 ml1000X vitamins 1 mlSterile dd H2O 799 mlSuccinate (20%) 20 ml(Succinate is already 0.4% from that in 10X nif buffer)10X Nif buffer1000 mlK2HPO4 34.02 gKH2PO4 57.06 gSuccinate (20%) 200.00 mlpH should be 6.4 after 10X dilution.1000X ORS vitaminsNicotinic acid 2.0 mg/mlPantothenate 1.0 mg/mlBiotin 0.2 mg/mlStir, filter sterilize.Trace elementsMgSO4 (0.1 M) 25 mlCaCl2 (0.5 M) 5 mlNa2MoO4 (1 mg/ml) 5 mlFeCl3 (1 mg/ml) 5 mlWater 460 mlYEM (per 500 ml)K2HPO4 0.5 gMgSO47 H2O 0.2 gNaCl 0.1 gMannitol 10.0 gYeast extract 0.4 gpH to 6.9YEM substitute (per 200 ml)To 180 ml WA stock:10X M9 8.0 mlMannitol (20%) 20.0 mlYeast extract (10%) 1.6 mlSM10 selective media (for storage) 10X versatile Mg 100 mlThiamine 5 mlThreonine 5 mlLeucine 5 mlGlucose (40%) 10 mlWater 875 mlAmino acidsSM10 stocks: Thiamine (0.337%) Threonine (0.71%)Leucine (0.79%) Klebsiella: Histidine (0.31%)10X versatile Mg (for 200 ml) MgSO4 2.0 mlThiamine (1 mg/ml) 2.0 mlCaCl2 0.2 ml200X PLT (for 200 ml)Leucine 1.60 gThiamine 0.67 gAutoclave.Mg PLT10X versatile Mg 100 ml200X PLT 5 ml40% glucose 10 mlWater 885 mlZ buffer (lacZ assays)200 ml1000 mlNa2HPO47 H2O .... 3.22 g 16.10 g NaH2PO4H2O ...... 1.10 g 5.50 g KCl .............. 0.15 g 0.75 gMgSO4 (0.1 M) .... 1.00 ml 0.20 ml ß-mercaptoethanol. 2.70 ml 0.54 ml Filter sterilize.ONPG stock4 mg/ml in phosphate buffer (pH 7)Phosphate buffer (pH 7.0) per 100 ml: Na2HPO47 H2O 1.64 gNaH2PO4H2O 1.38 g0.2 M Na2CO3 (100 ml)Na2CO3 (anhydr.) 10.6 gJensen's Medium (Sesbania) 10X Macro nutrients (1000 ml): K2HPO43 H2O 2.6 g NaCl 2.0 gMgSO4 0.97 gCaCl2 10.0 gFeCl36 H2O 1.4 gKNO3 3.0 gJensen's Medium (Sesbania) 1X solution (1000 ml):K2HPO43 H2O 0.20 g NaCl 0.20 gMgSO47 H2O 0.20 g CaHPO4 1.00 gFeCl36 H2O 0.10 gor Fe EDTA 0.26 gKNO3 .(only for 10X) 3.00 gJensen's Medium (1942)see Vincent 1970 p. 75.per Liter:K2HPO43 H2O 0.2 gNaCl 0.2 gMgSO47 H2O 0.2 g CaHPO4 1.0 gFeCl36 H2O 0.1 gor Fe-EDTA 0.26 g Dilute 1:5 when used.15 ml diluted medium/pouch.1000X Micronutrients (200 ml)H3BO3 572 mgMnCl2 406 mgZnSO4H2O 44 mgCuSO45 H2O 16 mgNaMO4BH2O 18 mgCo2+ 20 mgNi2+ 20 mgNodule grinding buffer (500 ml)50 mM KH2PO4 (pH 7.6), 0.15 M NaClK2HPO4 (1M) 3.25 mlKH2PO4 (1M) 21.75 mlNaCl 4.38 gmAdd to 450 ml distilled water, pH to 7.6, and adjust volume to 500 ml.Rapidyne germicideFor working solution:Dilute concentrated stock at 0.6ml/L.1 M Tris-Cl (500 ml)To 400 ml, add:Tris base 60.5 gAdd conc. HCl to pHbring to volume.Tris buffer mixtures for pHpH Tris HCl Tris base7.0 .923 .0777.1 .905 .0957.2 .90 .107.3 .865 .1357.4 .84 .167.5 .82 .187.6 .78 .227.7 .74 .267.8 .67 .337.9 .63 .378.0 .50 .50Southern Transfer solutionsI. 0.25 N HCl:21.5 ml conc. HCl (11.6N) to 1 liter volume.II. 0.5 M NaOH, 1.5 M NaCl:87.7 g NaCl, 20.0 g NaOH to 1 liter volume.III. 1.0 M Tris, 1.5 M NaCl:121.1 g Tris base, 87.7 g NaCl, pH to 8.0 with conc. HCl (~50 ml), adjust to 1 liter volume.IV. 20X SSC:175.3 g NaCl, 88.2 g Na3citrate, pH to 7.0 with conc. HCl (~1 drop), adjust to 1 liter volume.Random-primer oligonucleotide labellingMix:9.00 ul DNA (not more than 200 ng)1.25 ul hexamersBoil, then place on ice, then add:5.0 ul HEPES buffer5.0 ul nucleotides [in 250 mM Tris (pH 8), 25 mM MgCl2, 50 mMß-mercaptoethanol]1.0 ul BSA (40 mg/ml)0.5 ul Klenow5.0 ul -32P CTPLet reaction go at room temperature for at least 4 hours, or overnight.MS MEDIUM FOR ARABIDOPSISTo 990 ml H2O add:Sucrose ........... 10.0 gMOPS .............. 0.5 gAgar .............. 8.0 gAdjust pH to 5.7 with 1 M KOH.Autoclave.When cooled add sterile stock solutions of:KNO3............... 20.0 ml 940 mM (95.00 g/L)NH4NO3............. 20.0 ml 1000 mM (80.04 g/L)KH2PO4............. 12.5 ml 100 mM (13.60 g/L)MgSO47H2O......... 15.0 ml 100 mM (24.65 g/L)CaCl27H2O......... 10.0 ml 300 mM (44.00 g/L) Glycine............ 2.67 ml 10 mMNicotinate......... 0.4 ml 10 mM Thiamin............ 0.02 ml 10 mMPyridoxineHCl..... 0.24 ml 10 mMFeSO47H2O ........ 1.0 ml (2.780 g/100 ml)Na2EDTA ........... 1.0 ml 100 mM (3.720 g/100 ml) MnSO44H2O......... 1.0 ml 100 mM (1.690 g/100 ml) ZnSO44H2O......... 3.0 ml 10 mM (0.288 g/100 ml) H3BO3 ............. 1.0 ml 100 mM (0.618 g/100 ml) KI................. 0.5 ml 10 mM (0.166 g/100 ml) CuSO45H2O ........ 0.01 ml 10 mM (0.170 g/100 ml) Na2MoO42H2O ...... 0.1 ml 10 mM (0.242 g/100 ml) CoCl26H2O ........ 0.01 ml 10 mM (0.238 g/100 ml)B5 MEDIUM FOR ARABIDOPSISTo 990 ml H2O add:Sucrose ........... 20.0 gMOPS .............. 0.5 gAgar .............. 8.0 gAdjust pH to 5.7 with 1 M KOH.Autoclave.When cooled add sterile stock solutions of:KNO3............... 26.3 ml 940 mM (95.00 g/L)NaH2PO4H2O........ 11.0 ml 100 mMMgSO47H2O......... 10.0 ml 100 mM (24.65 g/L) (NH4)2SO3.......... 10.0 ml 100 mMCaCl27H2O......... 3.3 ml 300 mM (44.00 g/L) Myoinositol........ 5.5 ml 100 mMNicotinate......... 0.8 ml 10 mM PyridoxineHCl..... 0.48 ml 10 mM10X Micronutrients. 10.0 ml (see below) Sequestrene 330 Fe. 10.0 ml (0.28 g/100 ml)For Callus Inducing Medium (CIM) add:2,4-D..................... 0.50 ml Kinetin................... 0.05 mlFor Shoot Inducing Medium (SIM) add: IAA....................... 0.15 ml6-dimethylaminopurine..... 5.00 ml10X Micronutrients (per 100 ml)MnSO44H2O......... 0.6 ml 100 mM (1.690 g/100 ml) ZnSO44H2O......... 10.07 ml 10 mM (0.288 g/100 ml) H3BO3 ............. 4.9 ml 100 mM (0.618 g/100 ml) KI................. 4.5 ml 10 mM (0.166 g/100 ml) CuSO45H2O ........ 2.3 ml 10 mM (0.170 g/100 ml) Na2MoO42H2O ...... 1.0 ml 10 mM (0.242 g/100 ml) CoCl26H2O ........ 1.0 ml 10 mM (0.238 g/100 ml)LB (Luria-Bertani) BrothBacto-Tryptone 10 gBacto-Yeast Extract 5 gNaCl 5 gH2O up to 1LIf desired, adjust the pH 7.5 with NaOH.CA (Complete Agar)Casein Hydrolysate 10 gYeast Extract 5 gK2HPO4 4 gAgar 15 gH2O up to 1 LStab AgarNutrient Broth 10 gNaCl 5 gAgar 6 gH2O up to 1 LMix well and autoclave for 15 min at 121 C.S.O.C. (from BRL)1X 100 ml2 % Bacto-Tryptone 2.0 g0.5 % Yeast Extract 0.5 g10 mM NaCl 2.92 g2.5 mM KCl3.73 g20 mM MgCl2 20.2 g20 mM MgSO4 24.6 g20 mM Glucose 9.0 gMix above, bring to 100 ml, and filter through a sterile 0.45µm filter. Store the stock solution at -20 C or -70 C.Bacillus Thuringiensis MediumComponent G/LGlucose 3.0(NH4)2SO4 2.0Yeast Extract 2.0K2HPO4 3H2O 0.5MgSO4*7H2O 0.2CaCl2*2H2O 0.08MnSO4*4H2O 0.05Add componenets to distilled water. Mix throughly and bring pH to 7.3. Autoclave for 15 min at 15 psi -- 121°C。
实验室常用培养基大全
表皮葡萄球菌产气肠杆菌鼠伤寒沙门氏菌单核增生李斯特氏菌大肠埃希氏菌金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌表面接触碟/表面接触皿金黄色葡萄球菌酿酒酵母菌脑心浸出液肉汤(BHI)品红亚硫酸钠液体培养基MFC肉汤CFU培养基基础4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基蛋白胨胰蛋白胨胰酪蛋白胨酵母浸粉大豆蛋白胨酸水解酪蛋白明胶蛋白胨马铃薯浸粉琼脂粉琼脂粉动物组织胃蛋白酶消化物肉胃酶消化物牛肉浸粉牛肝浸粉牛肝浸粉牛心浸粉多价蛋白胨(多聚蛋白胨)月示蛋白胨玉米浸出粉一次性培养皿表面接触碟一次性培养皿（密理博浮游菌采样）表面接触碟/表面接触皿金属玻璃培养皿（可重复使用）金属玻璃表面接触碟嗜热脂肪肝菌芽孢菌片（ATCC7953枯草杆菌黑色变种芽孢菌片（ATCC9372）121度高压灭菌化学指示卡132℃压力蒸汽灭菌指示卡葡萄糖氯化钠L-半胱氨酸盐酸盐氧化酶试剂三磷酸腺苷二钠盐（ATP）费尔休林（无吡啶）SDS-PAGE凝胶配制试剂盒SDS-PAGE电泳液SDS-PAGE上样缓冲液5倍考马斯亮蓝R-250染色套装铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌大肠埃希氏菌大肠埃希氏菌产气肠杆菌乙型副伤寒沙门氏菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌表面接触碟/表面接触皿黑曲霉生孢梭菌大豆酪蛋白肉汤培养基(胰酪胨大豆肉汤)大豆酪蛋白肉汤培养基(胰酪胨大豆肉汤)无菌大豆酪蛋白肉汤培养基(胰酪胨大豆肉? 大豆酪蛋白肉汤培养基(胰酪胨大豆肉汤)大豆酪蛋白消化液培养基大豆酪蛋白琼脂培养基大豆酪蛋白琼脂培养基无菌大豆酪蛋白琼脂培养基卵磷脂-吐温80营养琼脂培养基基础胰化大豆坚固绿琼脂(TSFA)营养肉汤(NB)营养琼脂(NA)0.5%葡萄糖肉汤培养基pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液三糖铁琼脂培养基(TSI)三糖铁琼脂培养基R2A琼脂平板计数琼脂(PCA)TTC营养琼脂2216E琼脂2216E液体培养基嗜冷菌计数琼脂胰蛋白胨大豆肉汤(TSB)胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)Dey/Engley中和肉汤基础Dey/Engley中和琼脂基础胰蛋白示磷酸盐肉汤胰蛋白示磷酸盐肉汤胰蛋白示磷酸盐肉汤标准Ⅰ号营养琼脂标准Ⅰ号营养肉汤标准Ⅱ号营养琼脂m-TGE肉汤表面接触碟/表面接触皿AC肉汤豆粉琼脂哥伦比亚血琼脂基础血琼脂基础脑心浸出液肉汤(BHI)脑心浸出液琼脂(BHIA)溴甲酚紫葡萄糖肉汤酸性肉汤溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基0.5%葡萄糖肉汤培养基SCDLP液体培养基基础SCDLP琼脂培养基基础Letheen琼脂基础Letheen肉汤基础改良Letheen琼脂基础改良Letheen肉汤基础Eugon 肉汤Eugon 琼脂小牛浸液肉汤小牛浸液琼脂溴甲酚紫蛋白胨培养液普通肉汤培养基细菌保存培养基细菌保存培养基(半固体)血液增菌培养基心浸液琼脂哥伦比亚肉汤TGC液体培养基TGC流体培养基改良TGC流体培养基(无指示剂)菌种培养基水琼脂培养基营养琼脂(pH6.0)营养琼脂,1.5%营养琼脂,1.5%改良平板计数琼脂(MPCA)CVT琼脂培养基酵母粉琼脂Eugon LT 100肉汤基础Eugon LT 100琼脂基础LT 100琼脂基础大豆酪蛋白琼脂培养基(含卵磷脂)哥伦比亚CNA 琼脂SLB培养基胰酪胨大豆琼脂大豆酪蛋白琼脂（灌装生产用）血琼脂基础2号酪胨琼脂（G.A）三糖铁（TSI）琼脂含0.05%聚山梨酯80的pH7.0氯化钠-蛋白液3%氯化钠碱性蛋白胨水TCBS琼脂3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂3%氯化钠三糖铁琼脂氯化钠三糖铁琼脂3.5%氯化钠三糖铁琼脂我妻氏血琼脂基础四号琼脂基础庆大霉素琼脂基础嗜盐菌选择性琼脂氯化钠多粘菌素B肉汤（SPB）基础O/F试验用培养基（HLGB）碱性蛋白胨水（APW）氯化钠营养琼脂42℃生长试验用培养基mCPC琼脂基础（CC琼脂基础）碱性琼脂碱性胆盐琼脂氯化钠蔗糖琼脂培养基PAC斜面培养基BTB培养基氯化钠结晶紫增菌液T1N1琼脂T1N0肉汤T1N3肉汤精氨酸葡萄糖斜面琼脂（AGS）嗜盐性试验培养基基础霍乱双糖铁琼脂1%氯化钠碱性蛋白胨水气单胞菌鉴别琼脂气单胞菌培养基基础（Ryan）气单胞菌琼脂（胆盐氯酚红亮绿琼脂）氨苄青霉素麦康凯琼脂基础RS琼脂普通肉汤普通琼脂碱性蛋白胨水AHM鉴别培养基脱脂奶蔗糖蛋白胨培养基基础蔗糖胰蛋白胨肉汤APM培养基改良磷酸盐缓冲液CIN-1培养基基础改良Y培养基改良克氏双糖铁培养基改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤ITC肉汤基础SSDC培养基DYS耶尔森菌琼脂亚硫酸钠琼脂龙胆紫血液琼脂基础溶血琼脂基础赫氏琼脂赫氏增菌液木糖-明胶培养基克氏双糖铁琼脂(KI)葡萄糖琼脂尿素琼脂基础(pH7.2)动力-吲哚-尿素(MIU)培养基基础MIO培养基LIM培养基V-P半固体琼脂（VP）西蒙氏柠檬酸盐琼脂Korser氏柠檬酸盐肉汤Hugh-Leifson培养基(O/F试验用)硝酸盐肉汤动力-硝酸盐培养基(A法)动力-硝酸盐培养基(B法)基础SIM动力培养基缓冲葡萄糖蛋白胨水培养基(MR-VP培养基) 赖氨酸脱羧酶试验培养基精氨酸双水解酶试验培养基鸟氨酸脱羧酶试验培养基氨基酸脱羧酶试验对照培养基硫酸亚铁琼脂明胶培养基(营养明胶培养基)蛋白胨水培养基糖发酵培养基基础氰化钾(KCN)培养基基础甘露醇发酵培养基醋酸铅培养基基础溴甲酚紫琼脂基础(糖发酵基础)溴甲酚紫肉汤基础Andrade氏糖类肉汤基础葡萄糖半固体琼脂丙二酸钠培养基淀粉培养基石蕊牛乳培养基PEA琼脂基础葡萄糖铵琼脂培养基赖氨酸铁琼脂(LIA)硝酸盐蛋白胨水培养基含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤（TSB-YE 含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂（TSA-YE 李氏增菌肉汤（LB1,LB2）基础PALCAM琼脂基础Fraser肉汤增菌液基础牛津琼脂（OXA）基础LPM琼脂基础LPM琼脂基础（含七叶苷与柠檬酸铁铵）改良牛津培养基（MOX）基础EB肉汤增菌液基础改良UVM增菌液基础缓冲李斯特氏菌增菌肉汤基础改良McBride琼脂基础（MMA）葡萄糖肉浸液肉汤匹克氏肉汤基础KF链球菌琼脂培养基（KF培养基基础）脑-心浸萃液态培养基脑-心浸萃琼脂培养基胆汁液态培养基叠氮化钠葡萄糖肉汤Pfizer肠球菌选择性琼脂（PSE琼脂）胆汁七叶苷琼脂肠球菌琼脂（胆汁七叶苷叠氮钠琼脂）肠球菌肉汤牛心汤肉汤培养基选择性牛心汤增菌培养基牛心汤琼脂Todd-Hewitt肉汤Todd-Hewitt琼脂CATC琼脂葡萄糖肉汤乙基紫叠氮钠肉汤6.5%氯化钠葡萄糖琼脂变异链球菌培养基轻唾琼脂培养基（MS）基础叠氮钠血琼脂基础Slanetz and?Bartley 培养基TYC培养基滤膜肠球菌琼脂改良爱德华培养基基础VRE肉汤基础VRE琼脂基础Amies运送培养基Cary-Blair氏运送培养基Stuart运送培养基Amies运送培养基(含活性碳)改良运送培养基pH7.2磷酸盐缓冲液无菌检验用洗脱液胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS)氯化钠胰蛋白胨稀释液蛋白胨-盐溶液酪胨-大豆卵磷脂-吐温20液体培养基基础杜氏磷酸缓冲液杜氏磷酸缓冲液(不含钙、镁离子)pH7.4磷酸盐缓冲液(PBS)0.1%蛋白胨水培养基胆盐乳糖培养基(BL)乳糖胆盐发酵培养基曙红亚甲蓝琼脂培养基(EMB)麦康凯琼脂培养基(MacC)4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基乳糖发酵培养基乳糖肉汤水合乳糖肉汤乳糖亚硫酸盐培养基月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST)煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)EC肉汤伊红美蓝琼脂(不含乳糖)去氧胆酸盐琼脂(DC)结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)品红亚硫酸钠琼脂乳糖蛋白胨培养液亮绿乳糖胆盐培养基MFC琼脂MFC肉汤LB琼脂(Miller)LB肉汤(Miller)LB肉汤(Miller)LB肉汤(Lennox)LB琼脂(Lennox)双倍乳糖胆盐(含中和剂)培养基基础伊红美蓝琼脂(EMB)品红亚硫酸钠液体培养基无盐麦康凯琼脂麦康凯琼脂中国蓝琼脂MEE肉汤结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBDA) Tergitol-7琼脂LES-Endo 琼脂现隐肉汤EEM培养基Endo培养基m-Endo肉汤麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂(MIAC)基溴甲酚紫乳糖琼脂阴沟肠杆菌分离琼脂(ECIA)A1培养基亮绿胆盐琼脂乳糖TTC琼脂基础mTEC琼脂表面接触碟/表面接触皿乳糖肉汤培养基乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂胰化大豆硫酸镁琼脂(TSAM)胰蛋白胨胆汁琼脂(TBA)Honda氏产毒肉汤基础Elek氏培养基月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-MUG (LST-MUG) MUGal肉汤基础Aliz-gal琼脂哥伦比亚-MUG琼脂培养基缓冲MUG琼脂结晶紫中性红胆盐-4-甲基伞形酮-β-D-葡? EC-MUG培养基表面接触碟/表面接触皿MUG营养琼脂培养基(NA-MUG)MMO-MUG培养基改良EC肉汤(mEC+n)基础山梨醇麦康凯琼脂(CT-SMAC琼脂基础)麦康凯(MAC)肉汤(CT-MAC肉汤基础)改良胰蛋白胨大豆肉汤(mTSB)基础山梨醇麦康凯半固体培养基改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨(mLST)肉汤基础结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA) NZCYM肉汤NZYM肉汤Luria肉汤基础表面接触碟/表面接触皿Luria琼脂基础2×YT培养基M9低盐培养基（5倍浓缩）M9CA肉汤麦康凯琼脂基础低限肉汤（不含葡萄糖）低限琼脂SOC培养基SOB培养基极品肉汤（TB培养基）极品肉汤（TB培养基）选择性APS肉汤基础选择性APS超级肉汤基础SB肉汤SB琼脂表面接触碟/表面接触皿Bolton肉汤基础Bolton增菌培养基基础（含氯化血红素）Skirrow琼脂基础（改良Skirrow琼脂基础）改良CCD琼脂基础改良CCDA培养基基础布氏肉汤改良布氏肉汤培养基布氏琼脂Campy-Cefex 琼脂培养基基础(改良Campy-C 改良Camp-BAP琼脂基础肉浸液肉汤甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP) NGKG琼脂基础酪蛋白琼脂酚红葡萄糖肉汤表面接触碟/表面接触皿溶菌酶营养肉汤基础胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础嗜热脂肪杆菌恢复琼脂培养基TGY肉汤培养基TGY琼脂培养基芽孢杆菌培养基基础溴甲酚紫琼脂（BPA）锰盐营养琼脂改良亚硫酸盐琼脂葡萄糖胰蛋白胨琼脂DTA培养基葡萄糖蛋白胨琼脂（DT培养基,不含中和剂? BBL琼脂培养基（双歧杆菌琼脂培养基）PYG液体培养基基础TPY液体培养基TPY琼脂培养基双歧杆菌生化管用基础培养基双歧杆菌BS培养基BLB培养基基础TOS丙酸盐琼脂(TOS MUP培养基基础) MRS肉汤MRS培养基（改良MRS培养基基础）MRS培养基（不含葡萄糖）MRS培养基（改良MRS培养基基础）MC培养基（改良MC培养基基础）改良番茄汁琼脂培养基（改良TJA培养基）乳酸杆菌选择性琼脂（LBS琼脂）表面接触碟/表面接触皿乳酸杆菌选择性肉汤（LBS肉汤）M17琼脂M17琼脂M17肉汤M17肉汤APT琼脂APT肉汤Raka-Ray 3号培养基溴甲酚紫平板计数琼脂含糖牛肉汤培养基含糖牛肉汤琼脂培养基含糖牛肉汤琼脂培养基（含碳酸钙）LAMVAB琼脂基础BL琼脂基础BCG牛乳培养基LAPTg肉汤LAPT肉汤Rogosa SL肉汤Rogosa SL肉汤Rogosa SL琼脂乳酸杆菌琼脂培养基乳酸杆菌肉汤培养基Elliker肉汤Elliker琼脂RSMA培养基脱脂乳培养基酸性番茄培养基（ATB培养基）Middle Brook 7H10琼脂基础Middle Brook 7H11琼脂基础Middlebrook 7H9 肉汤基础Lowenstein-Jensen培养基基础酸性L-J培养基基础碱性L-J培养基基础酸性L-J培养基基础碱性L-J培养基基础改良罗氏培养基基础Dubos肉汤基础Dubos油酸琼脂基础小川氏培养基基础苏通液体培养基基础苏通琼脂培养基基础溶菌酶多粘菌素琼脂基础戊烷脒多粘菌素琼脂基础碳酸氢钠琼脂基础指示选择性培养基基础PLET琼脂基础双抗巧克力琼脂基础巧克力血琼脂培养基基础淋病奈瑟菌琼脂培养基基础淋病奈瑟菌增菌培养基基础Thayer-Martin 选择性琼脂基础GC肉汤基础GC培养基基础Martin-Lewis琼脂基础脑膜炎奈瑟氏菌糖发酵琼脂基础布氏肉汤布氏琼脂肝浸液培养基胰蛋白胨琼脂培养基布鲁氏菌培养基基础马铃薯浸出液琼脂胰蛋白月示肉汤亚硫酸铋琼脂培养基四硫磺酸钠亮绿培养基(TTB)基础沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS)胆盐硫乳琼脂培养基(DHL)结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂结晶紫中性红胆盐琼脂(含葡萄糖和乳糖) 肠道菌增菌肉汤(EE肉汤)连四硫酸盐肉汤培养基基础亮绿琼脂培养基木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂(XLD)HE琼脂培养基麦康凯琼脂麦康凯肉汤伊红美蓝琼脂RV沙氏增菌肉汤去氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂SS琼脂RV R10肉汤RVS肉汤氯化镁孔雀绿增菌液(MM)志贺氏菌增菌肉汤基础GN增菌液沙门、志贺氏菌增菌培养基改良MSRV培养基亚利桑那菌琼脂(SA)WS琼脂亮绿酚红琼脂亮绿琼脂培养基改良亮绿琼脂培养基MKTTn肉汤基础Muller -Kauffmann四硫磺酸钠肉汤基础BPL琼脂BPLS琼脂改良BPLS琼脂DCLS琼脂煌绿磺胺嘧啶琼脂(BGS琼脂)SBG磺胺增菌液SBG肉汤EF-18琼脂基础亚硒酸盐肉汤(SF)M-肉汤XLT4琼脂亚硒酸盐胱氨酸培养基缓冲蛋白胨水(BPW)顶层培养基(Ames试验)底层培养基(Ames试验)四硫磺酸钠煌绿（TTB）增菌液亚硒酸盐胱氨酸（SC）增菌液K氏培养基基础YSG琼脂培养基基础阿须贝氏（Ashby）培养基根瘤菌培养基YM根瘤菌培养基Ⅱ基础硅酸盐细菌培养基固氮（茎瘤）根瘤菌培养基基础联合固氮菌培养基光合细菌培养基Ⅰ胱氨酸乳糖无电解质培养基（CLED）包姜氏琼脂培养基基础纤维素分解菌培养基（纤维素刚果红培养基幽门螺杆菌琼脂培养基基础碎肉培养基基础Tinsdale琼脂基础亚碲酸钾血琼脂基础吡哆醇Y培养基Korthof培养基基础EMJH培养基基础发根农杆菌培养基（YEB）发根农杆菌液体培养基APA培养基基础MSE琼脂STAA 琼脂基础三丁酸甘油酯琼脂基础TYM培养基基础PS琼脂真杆菌选择性琼脂基础氧化亚铁硫杆菌培养基碳琼脂基础果蝇培养基BAT琼脂BAT肉汤黄原胶液体发酵培养基（淀粉）黄原胶液体发酵培养基（蔗糖）黄原胶液体发酵培养基（葡萄糖）BYP琼脂培养基基础布氏菌疫苗液体培养基布氏活菌苗琼脂培养基鸡副嗜血杆菌疫苗培养基链球菌疫苗培养基猪丹毒疫苗培养基肺疫疫苗培养基马丁肉汤马丁琼脂仔猪副伤寒疫苗培养基改良Minca培养基基础鸡毒支原体疫苗培养基猪肺炎支原体培养基副猪嗜血杆菌疫苗培养基细菌总数显色培养基TBX显色培养基大肠杆菌/大肠菌群显色培养基大肠菌群显色培养基沙门氏菌显色培养基李斯特氏菌显色培养基弧菌显色培养基金黄色葡萄球菌显色培养基念珠菌显色培养基大肠埃希氏菌O157显色培养基阪崎肠杆菌显色培养基尿道感染显色培养基mEI琼脂肠球菌显色培养基大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基霉菌和酵母菌显色培养基志贺氏菌显色培养基蜡样芽胞杆菌显色培养基BCYE琼脂基础（BCYE鉴别琼脂基础）活性炭酵母琼脂(CYE)BCYE-Cys琼脂基础GVPC琼脂基础硝酸铁琼脂胰蛋白胨酵母浸粉肉汤无机盐淀粉琼脂甘油天门冬素琼脂基础酪氨酸琼脂培养基基础高氏合成一号琼脂培养基酵母膏-麦芽膏琼脂黄豆粉液体培养基黄豆粉琼脂培养基淀粉铵盐培养基淀粉酪蛋白琼脂（SCA）改良高氏合成一号液体培养基B12测试培养基B12琼脂培养基B12肉汤培养基生物素测定培养基维生素B12测定用培养基烟酸测定用培养基叶酸测定培养基泛酸测定培养基游离生物素测定培养基肌醇测定培养基溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基绿脓菌素测定用培养基(PDP)基础溴十六烷三甲铵琼脂基础假单胞菌琼脂培养基F基础假单胞菌琼脂培养基P基础绿脓菌素测定培养基(PDP)基础十六烷基三甲基溴化铵培养基金氏B培养基NAC琼脂培养基NAC液体培养基乙酰胺肉汤乙酰胺琼脂假单胞菌琼脂培养基基础/CN琼脂基础假单胞菌CFC选择性培养基基础假单胞菌分离琼脂洋葱假单胞菌琼脂基础（PC）卵黄氯化钠琼脂培养基基础甘露醇氯化钠琼脂Baird-Parker琼脂培养基基础Vogel-Johnson琼脂基础甘露醇卵黄培养基基础兔血浆纤维蛋白原（RPF）琼脂培养基基础7.5%氯化钠肉汤10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤10%氯化钠胰蛋白胨大豆肉汤蛋白胨氯化钠溶液Chapman琼脂培养基Chapman Stone琼脂培养基肠毒素产毒培养基（不含琼脂）葡萄球菌增菌肉汤基础葡萄球菌培养基110改良GC肉汤基础RSA筛选琼脂基础甲苯胺蓝-DNA琼脂DNA酶试验琼脂表面接触碟/表面接触皿含甲苯胺蓝的DNA酶试验琼脂含甲基绿的DNA酶试验琼脂改良马丁培养基改良马丁琼脂培养基玫瑰红钠琼脂培养基酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)沙氏葡萄糖液体培养基沙氏葡萄糖琼脂培养基1%吐温80-玉米琼脂培养基基础1%吐温80-玉米琼脂培养基基础沙氏琼脂培养基(SDA)沙氏葡萄糖肉汤马铃薯葡萄糖琼脂马铃薯葡萄糖肉汤马铃薯葡萄糖肉汤马丁培养基孟加拉红培养基（虎红培养基）沙氏液体培养基（含氯霉素）沙氏琼脂培养基（含氯霉素）沙堡琼脂培养基沙堡液体培养基表面接触碟/表面接触皿TTC-沙保弱培养基沙氏脑心浸液琼脂基础马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基（含氯霉素）马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基（不含氯霉素）马铃薯葡萄糖琼脂表面接触碟/表面接触皿马铃薯葡萄糖半固体琼脂马铃薯葡萄糖半固体琼脂马铃薯蔗糖琼脂马铃薯蔗糖水麦芽汁琼脂基础麦芽汁肉汤麦芽浸膏汤麦芽汁琼脂培养基麦芽汁琼脂培养基（含氯霉素）Wort肉汤基础Wort琼脂基础MEA培养基MBB肉汤察氏琼脂察氏肉汤高盐察氏培养基霉菌琼脂培养基霉菌液体培养基霉菌液体培养基玉米粉琼脂WL营养肉汤WL营养琼脂（WL鉴别培养基基础）葡萄糖蛋白胨培养基（G.P）葡萄糖蛋白胨肉汤葡萄糖蛋白胨琼脂YM肉汤YM琼脂表面接触碟/表面接触皿产毒培养基酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂（YGC）Candida Elective 琼脂DTM培养基基础DRBC培养基M-绿色酵母菌和霉菌肉汤Littman琼脂基础BIGGY琼脂BIGGY琼脂无菌试验用真菌培养基桔汁琼脂（OSA）桔汁肉汤（10倍浓缩）麦氏（Meclary）琼脂营养盐培养液营养盐琼脂培养基DG-18琼脂基础改良DG-18琼脂基础念珠菌BCG琼脂基础HC琼脂基础HC琼脂基础赖氨酸培养基（LYS）赖氨酸培养基（LYS）BMGY/BMMY培养基基础MMN培养基MMN琼脂酵母浸膏葡萄糖土霉素琼脂培养基基础OGY琼脂基础MYGP培养基基础植物胨酵母琼脂表面接触碟/表面接触皿植物胨酵母琼脂YPD琼脂YPD肉汤沙氏葡萄糖琼脂(含抗生素)麦芽浸粉琼脂培养基基础沙氏琼脂培养基（灌装生产用）燕麦琼脂BSM无机盐培养基基础PTM1（微量元素）咖啡酸琼脂（CAA）Leeming-Notman培养基基础橄榄油培养基基础硫乙醇酸盐流体培养基(FT)无菌硫乙醇酸盐流体培养基(FT)哥伦比亚琼脂培养基基础强化梭菌培养基梭菌增菌培养基硫乙醇酸盐流体培养基(不含琼脂)CW琼脂基础（不含卡那霉素）CW琼脂基础（含卡那霉素）卵黄琼脂培养基基础胰月示-亚硫酸盐-环丝氨酸（TSC）琼脂基? SC琼脂基础厌氧卵黄琼脂基础表面接触碟/表面接触皿CCFA琼脂基础梭杆菌选择性琼脂基础亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶(SPS)琼脂基?含铁牛奶培养基产芽孢肉汤多价蛋白胨-酵母膏（PY）培养基缓冲动力-硝酸盐培养基基础乳糖-明胶培养基亚硫酸铁琼脂胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤（TPGYT基础? 明胶磷酸盐缓冲液TSN琼脂TBB培养基强化梭菌鉴别琼脂（DRCA）梭菌鉴别琼脂（DCA）强化梭菌培养基（RCM）强化梭菌琼脂梭状芽孢杆菌计数琼脂庖肉培养基基础庖肉培养基基础改良FM琼脂TYA培养基基础硫乙醇酸盐培养基（Brewer）碎肉肉汤基础碎肉葡萄糖肉汤基础碎肉碳水化合物肉汤基础厌氧基础肉汤厌氧基础琼脂葡萄糖血琼脂基础（新霉素葡萄糖血琼脂基CDC厌氧菌琼脂基础AN厌氧琼脂基础AN厌氧肉汤基础拟杆菌胆汁七叶苷琼脂基础（BBE）拟杆菌琼脂BDS培养基GAM肉汤表面接触碟/表面接触皿GAM半固体培养基GAM半固体培养基（不含葡萄糖）GAM琼脂改良GAM肉汤基础改良GAM琼脂基础Wilkins-Chalgren厌氧菌琼脂Wilkins-Chalgren厌氧菌肉汤厌氧菌肉汤MIC苛养厌氧菌肉汤苛养厌氧菌琼脂普通啤酒琼脂（UBA培养基）改良NBB琼脂基础需氧-厌氧菌琼脂培养基厌氧菌琼脂Brewer厌氧菌琼脂厌氧肉肝汤培养基Schaedler琼脂Schaedler肉汤CHO培养基基础抗生素检定培养基Ⅰ号(低pH)(pH6.5-6.6) 抗生素检定培养基Ⅰ号(高pH)(pH7.8-8.0) 抗生素检定培养基Ⅱ号(低pH)(pH6.5-6.6) 抗生素检定培养基Ⅱ号(高pH)(pH7.8-8.0) 抗生素检定培养基Ⅲ号抗生素检定培养基Ⅳ号抗生素检定培养基Ⅴ号抗生素检定培养基Ⅵ号抗生素检定培养基Ⅶ号抗生素检定培养基Ⅷ号抗生素检定培养基Ⅸ号Mueller-Hinton 琼脂MH肉汤MH肉汤Ⅱ（阳离子调节）四环素族检定培养基AK琼脂2号HTM培养基基础溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨培养基Iso-Sensitest 琼脂Iso-Sensitest 肉汤药敏试验琼脂药敏试验肉汤抗生素检测用培养基Ⅱ抗生素培养基1号抗生素培养基2号抗生素培养基3号抗生素培养基4号抗生素培养基5号抗生素培养基8号抗生素培养基9号抗生素培养基10号抗生素培养基11号抗生素培养基12号抗生素培养基13号抗生素培养基19号抗生素培养基32号抗生素培养基34号抗生素培养基35号抗生素培养基36号抗生素培养基39号抗生素培养基40号抗生素培养基41号MS培养基MS培养基MS培养基（1/2蔗糖、不含琼脂）MS大量元素B5培养基H培养基MT培养基KC培养基GD基本培养基霍格兰氏营养液DCR培养基支原体肉汤培养基精氨酸支原体肉汤培养基支原体半流体培养基支原体琼脂培养基PPLO肉汤基础PPLO琼脂基础支原体肉汤基础（Frey）肺炎支原体肉汤基础解脲支原体肉汤基础解脲支原体琼脂基础TSATSAPTSAP（400万单位/L) TSAWLP TSAWLPPNANAPPCAR2ATSATSAPTSAWLP TSAWLPPTSAPTSASTTSALPTSAGTSAP80TSACNANAPR2ATSANAPCAR2ATSACTSALTHThNACNACTSAPTSASDASDAPSDASDAPSDASTSDALPSDAGSDAP80SDA玫瑰红钠琼脂玫瑰红钠琼脂Kovacs氏靛基质试剂脱纤维绵羊血革兰氏染色液芽孢染色液V-P试剂甲基红试剂硝酸盐还原试剂吲哚试剂瑞氏染色液姬姆萨染色液庆大霉素琼脂基础添加剂多粘菌素B（2.5万单位）25%纤维二糖溶液多粘菌素E多粘菌素B溶液氨苄青霉素溶液20%脱脂奶粉溶液CIN-1培养基基础添加剂ITC肉汤基础添加剂40%尿素溶液甘油10%醋酸铅溶液萘啶酮酸溶液吖啶黄溶液吖啶黄溶液萘啶酮酸溶液吖啶黄溶液多粘菌素B溶液头孢他啶溶液吖啶黄溶液萘啶酮酸溶液柠檬酸铁铵溶液吖啶黄溶液萘啶酮酸溶液多粘菌素E放线菌酮溶液吖啶黄溶液萘啶酮酸溶液拉氧头孢溶液β-苯乙醇吖啶黄溶液放线菌酮溶液吖啶黄溶液放线菌酮溶液1:800三氮化钠溶液0.05%TTC溶液羧苄青霉素溶液0.5%TTC溶液头孢磺啶溶液新生霉素储备液新生霉素储备液亚碲酸钾溶液头孢克肟溶液万古霉素溶液1%TTC溶液Bolton肉汤基础添加剂无菌裂解脱纤维绵羊血Bolton增菌培养基基础添加剂弯曲菌分离琼脂添加剂(头孢哌酮、两性霉? FBP溶液改良Skirrow琼脂基础添加剂改良CCDA培养基基础添加剂Campy-Cefex 琼脂培养基基础添加剂改良Campy-Cefex 琼脂培养基基础添加剂改良Camp-BAP琼脂基础添加剂A改良Camp-BAP琼脂基础添加剂B0.1%溶菌酶溶液胰酪胨大豆多粘菌素肉汤添加剂莫匹罗星锂盐储备液β-苯乙醇放线菌酮溶液吐温80L-半胱氨酸盐酸溶液10%乳糖溶液Middlebrook OADC增菌液Middlebrook ADC增菌液Dubos肉汤基础添加剂Dubos油酸琼脂基础添加剂多粘菌素B溶液双抗巧克力琼脂添加剂淋病奈瑟菌增菌培养基添加剂IsoVitaleX 添加剂V-C-N 抑菌剂三甲氧苄胺嘧啶乳酸盐布鲁氏菌选择性添加剂改良布鲁氏菌选择性添加剂碘溶液0.1%煌绿溶液新生霉素溶液。
实验五培养基的配制和灭菌
实验五培养基的配制和灭菌实验五培养基的配制和灭菌一、实验目的1.了解配制培养基的原理，并掌握配制培养基的一般方法和步骤。
2.学习常用培养基的配制、分装和灭菌的操作方法。
3.熟练掌握高压蒸汽灭菌锅的使用方法。
二、实验器材1.药品及试剂马铃薯，葡萄糖，琼脂，牛肉膏，蛋白胨，NaCl，无菌水2.仪器及其它试管、三角瓶、烧杯、玻棒、天平、药匙、高压蒸汽灭菌锅、棉花、旧报纸、麻绳、纱布、培养皿三、实验内容1.实验分组食科0901本 29人/班→7人/组，分4组2.培养基配方配方一：马铃薯培养基200ml→培养酵母菌用马铃薯水煮液 40g、葡萄糖 4 g、琼脂 4g、水 200ml、pH 自然马铃薯去皮装于烧杯中，进行煮沸，用四层纱布过滤于三角瓶中，再加糖和琼脂补水至200ml 121℃灭菌20min配方二：普通营养琼脂培养基150ml→培养大肠杆菌、枯草芽孢杆菌用蛋白胨 10g、牛肉膏 10g、氯化钠 5g、琼脂 20g分装于10支试管中（试管1/5体积装液量）121℃灭菌20min四、实验方法、步骤（一）试管、锥形瓶及培养皿清洗 1人/组（二）棉塞制做 1人/组（三）培养基制作 1人/组1、马铃薯培养基削皮→切片→称量→装于烧杯中煮沸→纱布过滤于三角瓶→加糖、琼脂融化→补无菌水至200ml2、普通营养琼脂培养基称量→熔化均一→分装（试管1/5体积装液量）（四）加棉塞培养基配制完毕后，在试管口或三角瓶口塞上棉塞，以阻止外界微生物进入培养基内而造成污染，并保证有良好的通气性能。
（五）试管与三角瓶包扎试管5个/扎用橡皮筋捆成一捆，三角瓶在棉塞外包扎旧报纸（学会活结打法），贴上标签，注明培养基名称、日期、组别。
（六）培养皿包扎 8套/包.组（七）灭菌锅的使用将包扎好的培养皿，装有培养基且包扎好的试管与三角瓶放入高压蒸汽灭菌锅内，121℃,20min高压蒸汽灭菌。
（八）摆斜面灭菌完毕，将试管培养基冷至50℃左右，将试管棉塞搁在玻棒（或木棍）上，搁成斜面，搁置的斜面长度以不超过试管总长度的一半为宜。
实验1-1MS培养基母液和常用试剂的配制
其他常用试剂的保存
配制好的其他试剂应保存在密封的玻璃瓶中 ，并放置在阴凉干燥处。避免阳光直射和高 温环境，以防变质。对于一些易挥发或易氧 化的试剂，应特别注意密封保存和使用。
04
实验操作流程与注意事项
03
04
配制好的培养基应尽快使用，避 免长时间存放。
实验安全须知
避免直接接触培养基和化学试剂，如不慎接 触，应立即用大量清水冲洗。
对于有毒有害的化学试剂，应遵循相关规定 进行操作和处理，不得随意倾倒或排放。
在实验过程中，应注意防范火灾、爆炸等安 全事故，遵循实验室安全规定。
05
实验结果与数据分析
03
常用试剂的配制与保存
植物生长调节剂的配制与保存
植物生长调节剂的配制
根据实验需求，将植物生长调节剂溶解于相应的溶剂中，如 水、乙醇等。按照所需的浓度进行配制，并充分摇匀。
植物生长调节剂的保存
配制好的植物生长调节剂应保存在低温、避光、干燥的环境 中，避免长时间暴露在空气中，以防氧化失效。
无机盐与微量元素的配制与保存
实验过程中严格控制了操作步 骤和试剂质量，确保了实验结 果的准确性和可靠性。
实验结果符合预期，证明了实 验方案的有效性和可行性。
实验中存在的问题与改进建议
实验中存在试剂配制误差和操 作不规范的问题，可能导致实
验结果的不准确。
建议加强实验操作规范性培 训，提高实验人员的操作水 平，确保试剂配制的准确性
熟悉实验操作流程与注意事项
实验操作流程
准备所需试剂和器材→按照配方配制 母液和常用试剂→过滤除菌→分装→ 储存。
实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制
实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制一、生物标本常用染料性能简介（一）天然染料1、苏木精苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用乙醚浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。
苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”。
苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。
被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。
所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。
常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。
苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体，易溶于酒精，微溶于水和甘油，是染细胞核的优良材料，他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。
分化时组织所染的颜色因处理的情况而异，用酸性溶液（如盐酸—酒精）分化后呈红色，水洗后仍恢复青蓝色，用碱性溶液（如氨水）分化后呈蓝色，水洗后呈蓝黑色。
2、洋红洋红又叫胭脂红或卡红。
一种热带产的雌性胭脂虫干燥后，磨成粉末，提取出虫红，再用明矾处理，除去其中杂质，就制成洋红。
单纯的洋红不能染色，要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。
常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸，碱性溶液有氨水、硼砂等。
洋红使细胞核的优良染料，染色的标本不易褪色。
用作切片或组织块染都适宜，尤其适宜于小型材料的整体染色。
用洋红配成的溶液染色后能保持几年。
洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。
（二）人工染料人工染料，即苯胺染料或煤焦油染料，种类很多，应用极广。
它的缺点是经日光照射容易褪色，苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。
在制片中注意掌握酸碱度，并避免日光直射，也能经几年不褪色。
1、酸性品红酸性品红是酸性染料，呈红色粉末状，能容于水，略溶于酒精（0.3%）。
他是良好的细胞制染色剂，在动物制片上应用很广，在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。
他跟甲基绿同染，能显示线粒体。
组织切片在染色前先浸在带酸性的水中，可增强它的染色力。
酸性品红容易跟碱起作用，所以染色过度，易在自来水中褪色。
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第九章微生物实验室常用试剂与培养基第一节常用试剂及其使用方法一、诊断用纸片1.杆菌肽纸片（0.04U/片），抑菌圈>10mm为敏感。
质控菌株 A群链球菌阳性D群链球菌阴性2.SMZ纸片（1.25μg/23.75μg/片），出现抑菌圈即为敏感。
质控菌株 D群链球菌阳性A群链球菌阴性3.新生霉素纸片（5.0μg/片），抑菌圈≥16mm为敏感。
质控菌株表皮葡萄球菌阳性腐生葡萄球菌阴性4.O129纸片、奥普托欣（Optochin）纸片参见第五节《生化试验培养基》。
二、诊断用血清1.沙门菌属诊断血清A-F群O多价血清特异O群因子血清常用的有O2，O4，O7，O9，O10特异H因子血清常用的有Ha，Hb，Hc，Hd，Hgm，Hi，Hf、Vi因子血清。
2.志贺菌属诊断血清志贺菌属四种多价血清（含有痢疾志贺、福氏、宋内志贺）痢疾志贺菌Ⅰ、Ⅱ血清。
福氏志贺菌多价血清及分型血清（1-6型）。
宋内志贺菌诊断血清（除光滑相抗血清外，能制备粗糙相抗血清）。
鲍氏志贺菌多价血清及分型血清。
3.致病性大肠埃希菌诊断血清肠致病性大肠埃希菌（EPEC）诊断血清。
产肠毒素大肠埃希菌（ETEC）诊断血清。
肠侵袭性大肠埃希菌（EIEC）诊断血清。
肠出血性大肠埃希菌（EHEC）诊断血清O157：H7。
4.霍乱弧菌O1、O139混合多价诊断血清及稻叶、小川、彦岛O139分型血清。
5.脑膜炎奈瑟菌多价血清及分群血清。
6.链球菌分类诊断血清。
7.肺炎链球菌诊断血清。
8.耶尔森菌诊断血清。
三、常用染色液(一)革兰染色液1. 结晶紫溶液A液结晶紫 20g95%乙醇 20ml B液草酸铵 0.8g蒸馏水 80ml 需在用前24小时将A液. B液混合,过滤后装入试剂瓶内备用。
2.碘液碘 1g碘化钾 2g蒸馏水 300ml 将碘与碘化钾混合并研磨,加入几毫升水, 使其逐渐溶解,然后研磨,继续加入少量蒸馏水至完全溶解。
最后补足水量。
也可用少量蒸馏水将碘化钾完全溶解,再加入碘片,待完全溶解后,加水至300ml。
3.脱色液 95%乙醇4.复染液A贮存液沙黄 2.5g95%乙 100ml B应用液: A液 10ml蒸馏水 90ml(二)抗酸染色液1．碱性复红染色液(1)萋纳石炭酸复红溶液碱性复红乙醇饱和溶液 10ml5%石炭酸溶液 90ml(2)脱色液浓盐酸 3ml95%乙醇 97ml(3)复染液(吕弗勒美蓝液)美蓝乙醇饱和溶液 30ml100g/L氢氧化钾 0.1ml蒸馏水 100ml2.金胺0-罗丹明B染色液(1)罗丹明B液罗丹明B0.1g加蒸馏水100ml。
(2)1g/L金胺O液金胺O液0.1g加蒸馏水95ml,再加入纯石炭酸5ml,混匀。
(3)3%盐酸酒精(4)稀释美蓝液吕弗勒美蓝液100ml,加蒸馏水90ml,混匀。
(三)鞭毛染色液(改良Ryu法)A液 5%石炭酸 10ml鞣酸 2g饱和硫酸铝钾液 10ml B液结晶紫酒精饱和液应用液A液10份,B液1份,混合,室温存放备用。
(四)异染颗粒染色液甲液甲苯胺蓝 0.15g孔雀绿 0.2g95% 乙醇 2.0ml蒸馏水 100ml 乙液碘 2g碘化钾 3g蒸馏水 300ml 先将碘化钾加入少许蒸馏水(约2ml),充分振摇,待完全溶解,再中入碘,使完全溶解后, 加蒸馏水至300ml。
(五)荚膜染色液1．印度墨汁或50g/L黑色素水溶液2．5g/L苯胺兰水溶液第二节基础培养基一、液体基础培养基(一)蛋白胨水(Peptone water)用途 1.供细菌靛基质试验用。
2.一般细菌培养和传代。
配法蛋白胨（或胰蛋白胨） 10gNacl 5g蒸馏水 1LpH 7.2 将上述成分溶于水中，校正pH,分装试管，每管2~3ml，置121℃灭菌15min备用。
质量控制大肠埃希菌生长良好，靛基质阳性；伤寒沙门菌生长良好，靛基质阴性。
(二)营养肉汤(Nutrient broth)用途供一般细菌的增菌培养，加入1%的琼脂粉亦可作营养琼脂。
配法蛋白胨 10g牛肉膏 3gNacl 5g蒸馏水 1LpH 7.4将上述成分称量混合溶解于水中，校正pH，按用途不同分装于烧瓶或试管内。
经121℃灭菌15min，作无菌试验后冷藏备用。
质量控制金黄色葡萄球菌、伤寒沙门菌、化脓性链球菌生长良好。
保存置冰箱3周内用完。
(三)牛肉浸液培养基用途细菌培养最基础的培养基，除用于一般细菌的培养外，又可以作营养琼脂及其它培养基的基础。
配法新鲜除脂牛肉 500g Nacl 5g 蛋白胨 10g蒸馏水 1L pH 7.4~7.6 1.先将牛肉清洗，除脂肪、肌腱，并切块绞碎。
称取500g置容器加入蒸馏水1L，搅匀后置冰箱过夜，次日煮沸加热30min，并用玻棒不时搅拌用绒布或麻布进行粗过滤，再用脱脂棉过滤即成。
在过滤中加入蛋白胨10g、氯化钠5g溶解后，用NaOH溶液矫正pH至7.6~7.8，并加热煮沸10min，补充蒸馏水至1L，最后用滤纸过滤，呈清晰透明、淡黄色液体，经121℃15min灭菌备用。
2.根据用途不同可以制成营养肉汤，以此为基础制成其它培养基。
如制作固体培养基，加入琼脂15g/L~20g/L即可。
质量控制金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、伤寒沙门菌、痢疾志贺菌等均生长良好。
保存置4℃冰箱内可以使用较长时间。
注:商品牛肉浸膏粉，一般使用量为3g/L～5g/L。
二、固体基础培养基(一)营养琼脂(Nutrient agar)用途供一般细菌和菌株的纯化及传种用。
配法蛋白胨 10g牛肉膏 3gNacl 5g琼脂粉（优质） 12g蒸馏水 1LpH 7.2～7.4 将上述成分(除琼脂外)溶于水中，校正pH后加入琼脂，煮沸溶解，根据用途不同进行分装，经121℃灭菌15min，倾注平板或制成斜面，冷藏备用。
质量控制金黄色葡萄球菌菌落浅黄色；痢疾志贺菌菌落无色；铜绿假单胞菌菌落无色或浅绿色。
保存置4℃冰箱保存，两周内用完。
(二)血琼脂培养基(Blood agar medium)用途供一般病原菌的分离培养和溶血性鉴别及保存菌种用。
配法pH7.4~7.6牛肉浸液琼脂100ml脱纤维羊血(或兔血) 5~10ml将血琼脂基础经121℃灭菌15min，待冷却至50℃左右以无菌手续加入羊血，摇匀后立即倾注灭菌平皿内，待凝固后，经无菌实验冷藏备用。
质量控制化脓性链球菌ATCC 19615生长良好，β-溶血；肺炎链球菌ATCC 6303生长良好，α-溶血；表皮葡萄球菌ATCC 12228 生长良好,不溶血。
保存置4℃冰箱，1周内用完。
(三)巧克力琼脂培养基用途主要用于嗜血杆菌的分离培养，亦可用于奈瑟菌的增殖培养。
配法鲜牛肉浸出液 1L蛋白胨 10g Nacl 5g 琼脂粉 12g无菌脱纤维羊血或兔血 100ml将上述成分（除兔血外）加热溶解，调pH7.2，置121℃15min高压灭菌，待冷至约85℃，以无菌方法加入兔血，摇匀后置85℃水浴中，维持该温度10min，使之成巧克力色。
取出置室温冷至约50℃，倾注平板或制成斜面备用。
质量控制流感嗜血杆菌ATCC 10211、肺炎链球菌ATCC 6305生长良好，菌落典型。
保存置4℃冰箱，1周内用完。
(四)胱氨酸胰化酪蛋白琼脂（CTA）用途常用于测定脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌以及营养要求较高细菌的糖发酵试验。
配法胱氨酸 0.5g胰化酪蛋白 20g NaCl 5g 亚硫酸钠 0.3g琼脂 3.5g酚红 0.0175g蒸馏水 1L将上述成分（酚红除外）混合溶解，调pH至7.2，加入酚红指示剂。
分装试管，115℃15min灭菌。
用于测定糖发酵时，按需要加入各种糖溶液，将待检标本直接种于培养基管内，置35℃孵箱，18h~24h观察结果。
培养基由红色变为黄色为阳性，不变色为阴性。
第三节保存和增菌培养基一、菌种保存培养基(一)疱肉培养基(Chopped meat medium)配法牛肉渣 0.5g牛肉浸液（pH7.6） 7ml将干燥的肉渣0.5克装入15mm×150mm试管内，再加入pH7.6牛肉浸液7ml，两者高度比例为1﹕2。
在试管液面上加一层3~4mm高度的融化凡士林，用橡皮塞塞紧，经121℃灭菌15min后，置4℃冰箱备用。
质量控制破伤风杆菌或坏死梭杆菌48h的培养物，稀释1000倍，每管接种0.01ml，生长良好。
保存置4℃冰箱内，数月有效。
(二)半固体培养基(Semi-solid medium)配法蛋白胨 10g牛肉膏 5gNaCl 3gNa2HPO4·12H2O 2g琼脂粉 4.5g蒸馏水 1L pH 7.4~7.6将上述成分混合于水中，加热溶解，调pH至7.4~7.6，分装试管内的2/3左右的高度，121℃15min高压灭菌，备用。
质量控制大肠埃希菌(ATCC25922)生长良好,动力阳性。
福氏志贺菌(ATCC12022)生长良好,动力阴性。
金黄色葡萄球菌(ATCC25923)生长良好,动力阴性。
培养基呈淡黄色半固体状。
二、增菌培养基(enrichment medium)(一)葡萄糖肉汤用途用于血液增菌。
配法蛋白胨(或月示胨) 10g NaCl 5g 肉浸液（或心浸液） 1L葡萄糖 3g枸橼酸钠 3g5g/L对氨基苯甲酸水溶液 10ml 1mol/L MgSO4·7H2O 20ml 青霉素酶 1000U将蛋白胨、NaCl混合于肉浸液中加热溶解，再加入葡萄糖、枸橼酸钠、对氨苯甲酸及硫酸镁，继续煮沸5min，并补足失水，调整pH至7.8。
过滤分装，每瓶50ml，高压灭菌115℃20min后，每瓶加入青霉素酶50U，经无菌试验合格后，冷却备用。
将采取的血液标本，以无菌手续注入培养瓶中（血液1ml，培养液10ml），置35℃培养箱内，每日取出观察一次结果。
如有细菌生长，可出现数种不同的表现，应随时作分离培养，可选用血琼脂、EMB及巧克力平板等。
无细菌生长表现的培养瓶，需连续观察7天，仍无细菌生长方可弃去。
在观察的过程中，至少应作两次分离培养。
注:1.枸橼酸钠为抗凝剂，使血液加入培养基中不凝固。
2.对氨基苯甲酸主要能中和血液中磺胺类药物的抑菌作用。
3.硫酸镁主要能破坏血液中存在的四环素、金霉素、新霉素、多粘菌素及链霉素的抑菌作用。
4.本培养基近年来有许多改良配方，如加入0.3%～0.5%酵母浸膏以增加营养；加0.2%核酸刺激细菌生长；加0.1%粘液素能被覆于细菌的表面，保护细菌免受抗体破坏；加入聚茴香脑磺酸钠（SPS）能中和补体抗药作用提高检出率。
(二)血液增菌培养基(Blood enriched medium)用途供血液和骨髓液病原菌的增菌培养用。
配法蛋白胨 10gNacl 5g牛肉膏 3g葡萄糖 1g酵母膏粉 3g枸橼酸钠 3gK2HPO4 2g5g/L对氨基苯甲酸 5ml1mol/LMgSO4。