医院无菌物品管理制度

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一次性无菌医疗用品管理制度(五篇)

一次性无菌医疗用品管理制度(五篇)

一次性无菌医疗用品管理制度一、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院设备科统一集中采购,临床科室不得自行购入和试用。

一次性使用医疗用品只能一次性使用。

二、设备科采购一次性使用无菌医疗用品,必须从取得省级以上药品管理部门颁布的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产企业许可证》和卫生行政部门颁布卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品,进口的一次性医疗用品必须有____药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品进口注册证》,并将证件存放在设备科和院感科。

三、在采购一次性使用无菌医疗用品时,必须进行验收,除订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业和经营企业相一致,查验每箱(包)产品的检验合格证,内外包装应完好无损,包装标识应符合国家标准,进口产品应有中文标识。

四、设置一次性使用无菌医疗用品库房,建立出入库登记制度,按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,禁止与其它物品混放,不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。

五、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查,若发现包装标识不符合标准,包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用;若使用中发生热原反应、感染或其它异常情况时,应立即停止使用,并按规定详细记录现场情况,必须及时留取样本送检,均应及时报告设备科、医院感染管理科,设备科、医院感染管理科及时到科室查找原因。

六、医院发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用,并及时报告市药品监督管理局,不得自行作退、换货处理。

七、一次性使用无菌医疗用品后,按____《医疗废物管理条例》规定处置。

八、一次性医疗用品统一发放、统一回收、统一毁形处理。

九、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械,必须建立详细的使用记录。

一次性无菌医疗用品管理制度(二)是指规范和管理医疗机构内使用的一次性无菌医疗用品的一系列措施和流程。

以下是一份可能的管理制度的内容:1. 采购管理:- 由专人负责一次性无菌医疗用品的采购,确保采购渠道正规可靠。

无菌物品使用安全管理制度

无菌物品使用安全管理制度

一、目的为确保医疗、护理工作顺利进行,防止交叉感染,保障患者及医务人员的安全,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有使用无菌物品的科室,包括但不限于手术室、消毒供应室、临床科室、医技科室等。

三、管理原则1. 无菌物品的管理应遵循“专人负责、严格分类、定期检查、合理使用”的原则。

2. 严格执行无菌操作规程,确保无菌物品的使用安全。

3. 定期对无菌物品进行质量检查,确保其符合国家标准。

四、管理制度1. 无菌物品的采购与验收(1)采购无菌物品时,必须选用具有生产许可证、产品合格证、检验报告的企业生产的产品。

(2)验收无菌物品时,应检查包装完好、标识清晰、灭菌日期、有效期等。

2. 无菌物品的储存与保管(1)无菌物品应存放在专用无菌物品存放间,存放间应保持清洁、干燥、通风。

(2)无菌物品应分类存放,如手术器械、注射器、敷料等。

(3)无菌物品的存放架或存放柜应便于清洁,不易生锈。

(4)定期检查无菌物品的储存环境,确保温度、湿度符合要求。

3. 无菌物品的使用(1)使用无菌物品前,应检查包装的完整性,如有破损、湿包、水渍等情况,不得使用。

(2)使用无菌物品时,应遵循无菌操作规程,避免交叉感染。

(3)一次性无菌物品一人一次性使用,不得重复使用。

(4)无菌物品使用后,应按照医疗废物管理条例及管理办法进行分类包装和处理。

4. 无菌物品的回收与处理(1)回收无菌物品时,应使用专用回收工具,避免污染。

(2)回收后的无菌物品,应按照规定进行清洗、消毒、灭菌。

(3)清洗、消毒、灭菌后的无菌物品,应按照原用途进行分类存放。

五、人员培训1. 定期对医务人员进行无菌操作规程、无菌物品管理制度等相关知识的培训。

2. 对新入职医务人员进行无菌操作规程、无菌物品管理制度等知识的考核。

3. 对无菌物品管理人员进行专业培训,提高其管理水平。

六、监督检查1. 医院设立无菌物品管理监督小组,负责对无菌物品的管理工作进行监督检查。

2. 定期对无菌物品的采购、验收、储存、使用、回收与处理等环节进行检查。

医院无菌物品存储管理制度

医院无菌物品存储管理制度

一、总则为加强医院无菌物品的管理,确保医疗安全,降低医院感染风险,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及无菌物品的科室,包括但不限于消毒供应室、手术室、临床科室、医技科室等。

三、管理职责1. 医院感染管理科负责制定、修订和监督执行无菌物品存储管理制度。

2. 消毒供应室负责无菌物品的采购、清洗、消毒、灭菌、包装、储存和发放等工作。

3. 各科室负责使用和管理本科室的无菌物品。

四、环境要求1. 无菌物品存放区应设立专用的无菌物品柜或存放架,保持清洁、干燥、通风,温度低于24℃,湿度低于70%。

2. 无菌物品存放区应定期进行清洁消毒,防止细菌滋生。

3. 无菌物品存放区应设立明确的标识,包括物品名称、灭菌日期、有效期等。

五、人员要求1. 从事无菌物品管理的人员应经过专业培训,掌握无菌操作技术。

2. 从事无菌物品管理的人员应严格遵守无菌操作规程,确保无菌物品的储存和使用安全。

3. 从事无菌物品管理的人员应定期进行健康检查,保持良好的个人卫生。

六、无菌物品的存储1. 无菌物品应按照种类、规格、有效期等进行分类存放,确保物品的整齐有序。

2. 一次性无菌物品应去除外包装,存放于洁净的柜橱内,避免污染。

3. 无菌物品应存放于离地20-25cm、离天花板50cm、离墙远于5-10cm的位置。

4. 无菌物品存放柜应定期检查,确保柜体完好无损,防止物品受潮、霉变。

七、无菌物品的发放1. 无菌物品的发放应遵循“先进先出”的原则,确保使用期限内的物品优先使用。

2. 无菌物品的发放应严格执行查对制度,确保发放物品的准确无误。

3. 无菌物品的发放人员应定期进行培训,提高无菌物品发放的准确性和效率。

八、监督与检查1. 医院感染管理科应定期对无菌物品的存储和管理情况进行监督检查。

2. 各科室应定期对无菌物品的使用情况进行自查,发现问题及时整改。

3. 对违反本制度的行为,医院将依法依规进行处理。

九、附则1. 本制度自发布之日起实施,原有相关规定与本制度不一致的,以本制度为准。

【制度】手术室无菌物品管理制度

【制度】手术室无菌物品管理制度

手术室无菌物品管理制度
(一)无菌物品有效期规定
1、使用纺织品材料包装的无菌物品有效期一般为7天。

2、一次性纸塑袋、一次性医用皱纹纸及医用无纺布、硬质容器包装
的无菌物品为6个月。

3、无菌干罐有效期为4小时。

(二)无菌物品的储存
1、无菌间内只允许存放无菌物品,室内保持清洁,温度不超过26度,湿度不超过60%,有专人负责管理、检查。

2、无菌物品应放于物品架上,物品存放架应距地面高度》20cm,离
墙》5cm,距天花板》50cm
o
3、无菌物品应定位放置,标识明确。

4、无菌物品存放和使用应遵循先进先出的原则。

植入物应在生物检测合格后,方可发放。

(三)无菌物品使用
1、严格遵守无菌技术操作原则,无菌包一经打开,必须在24小时使用,铺好无菌台在4小时内有效,过期应重新消毒灭菌使用。

2、无菌液体现开现用,已打开未用完的无菌液体注明开瓶日期和时间,24小时内有效。

(四)一次性无菌物品的管理
1、专人负责手术室一次性物品的请领、验收、储存、保管,定期清点、保证供应。

2、一次性物品应放置在清洁干燥处、与非无菌物品分开,打开包装时严格进行无菌操作。

3、一次性无菌物品使用前,应检查灭菌标识、灭菌日期、有效期、包装是否严密;如有过期、包装破损、潮湿等一律禁止使用。

4、开启但未用的一次性无菌物品不得自行重新灭菌。

5、高值耗材专人管理。

一次性使用无菌医疗用品管理制度(3篇)

一次性使用无菌医疗用品管理制度(3篇)

一次性使用无菌医疗用品管理制度一、一次性使用无菌医疗用品的采购:(一)、医院使用的一次性使用无菌医疗用品,由设备科统一集中采购,各科室不得自行采购。

(二)、设备科应组织遴选生产厂家和经营企业,报医院签订采购一次性使用无菌医疗用品的合同。

(三)、设备科采购一次性使用无菌医疗用品,应当查验和索取有关证件。

1、由生产厂家订购供货的,应查验和索取《卫生许可证》、法定卫生检验机构依法进行的产品抽检合格报告、生产企业批次检验合格证等有关证件。

2、由经销企业订购供货的,除查验和索取前项规定的证件外,还应查验和索取经销单位的《医疗器械经营企业许可证》和生产企业的委托授权书。

3、采购进口的一次性使用无菌医疗用品,应查验国家药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》。

4、每次采购的一次性使用无菌医疗用品的相关资料,应存档备案。

(四)、设备科对购进的一次性使用无菌医疗用品应进行验收,核对无误后方可入库。

(五)、设备科对购进的一次性使用无菌医疗用品应按照规定要求进行登记,属于高值类的还应进行溯源性追踪登记备案。

二.一次性使用无菌医疗用品的使用:(一)、购进的一次性使用无菌医疗用品,应存放于清洁、温湿度适宜、通风良好的库房物架上。

拆除外包装后,应分类放置于无菌物品存放间,存放于洁净防尘的柜内。

(二)、一次性使用无菌医疗用品的发放,严格实行以旧换新制度,发放与回收应保持动态一致。

(三)、医务人员在使用一次性使用无菌医疗用品前,应检查小包装是否破损、失效、霉变,产品是否缺损,标识是否清楚等,无可疑现象方可使用。

(四)、一次性使用无菌医疗用品在使用中,若发生热原反应、感染或其它异常情况时,应做好详细记录,及时留取并封存样本送检,在____小时内书面报告院感科和设备科备案处理。

(五)、各科室发现不合格或质量可疑产品时,应立即停止使用,____小时内向设备科报告,不得自行作退、换货处理。

三、一次性使用无菌医疗用品的用后处理:(一)、各科室一次性使用无菌医疗用品的用后处理,要有专人负责。

一次性无菌物品管理制度(5篇)

一次性无菌物品管理制度(5篇)

一次性无菌物品管理制度第一章总则第一条为了保证医疗卫生机构使用的一次性无菌物品的质量和安全性,促进医疗卫生事业的健康发展,制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于医疗卫生机构内使用的一次性无菌物品的管理。

第三条目标本制度的目标是确保一次性无菌物品的选购、存储、配发和使用满足标准要求,保证医疗卫生服务的质量和安全。

第四条主要内容本制度主要内容包括一次性无菌物品的选购、存储、配发和使用等环节的管理要求。

第二章一次性无菌物品的选购第五条选购原则选购一次性无菌物品要从质量、价格、供货能力和售后服务等多个方面进行综合考虑。

第六条选购程序选购一次性无菌物品应按照以下程序进行:(一)明确需要采购的一次性无菌物品种类和规格。

(二)通过公开招标、询价或协议供货等方式,确定供货商。

(三)对供货商进行评估和筛选。

(四)签订供货合同,并明确质量要求和交货期限。

第七条选购要求选购一次性无菌物品应符合以下要求:(一)符合国家和行业相关标准的要求。

(二)供货商具备合法经营资质。

(三)供货商具备良好的信誉和服务能力。

(四)供货商能够提供产品质量监督和售后服务等。

第三章一次性无菌物品的存储第八条存储条件一次性无菌物品的存储要求符合以下条件:(一)货架、货位和容器等存放设施要整洁、干燥、通风。

(二)存放区域要保持清洁,并做好防尘和防虫措施。

(三)存放的一次性无菌物品要按照类别、批次、规格和有效期进行分类放置。

第九条存储检查医疗卫生机构应对存储的一次性无菌物品进行定期检查,确保存储条件满足要求,并做好记录。

第四章一次性无菌物品的配发第十条配发原则一次性无菌物品的配发应按照使用需求和合理用量的原则进行。

第十一条配发程序一次性无菌物品的配发应按照以下程序进行:(一)根据临床需要和库存情况确定配发计划。

(二)通过领用单、要领单等方式,进行配发。

(三)实施领用单环节和核对环节。

(四)确保配发数量准确、货物完好无损。

第十二条配发记录医疗卫生机构应对一次性无菌物品的配发进行记录,包括领用单、要领单等,并留存相应的文件。

一次性使用无菌医疗用品管理制度(四篇)

一次性使用无菌医疗用品管理制度(四篇)

一次性使用无菌医疗用品管理制度一次性使用无菌医疗用品是医疗卫生领域中的必需品,它能够有效地防止交叉感染和传染病的传播。

建立一套科学、规范的一次性使用无菌医疗用品管理制度,对于提高医疗工作效率,保障患者安全具有重要意义。

下面是一份关于一次性使用无菌医疗用品管理制度的详细内容,旨在帮助医疗机构建立健全的管理制度。

一、总则1.1 本制度是为了规范一次性使用无菌医疗用品的采购、存储、分发、使用和废弃等环节,保障医疗工作的安全和质量,提高医疗服务水平。

1.2 本制度适用于医疗机构所有涉及一次性使用无菌医疗用品的科室和人员。

1.3 所有涉及一次性使用无菌医疗用品的活动必须符合国家相关法律法规和规范要求。

二、采购管理2.1 严格按照国家相关法律法规和规范要求进行采购,确保采购的产品符合质量标准。

2.2 采购人员应具备相应的专业知识和技能,根据科室实际需求,制定科学合理的采购计划。

2.3 采购人员要加强对供应商的评估和管理,并建立稳定的供应商关系。

三、存储管理3.1 存储无菌医疗用品的库房应具备良好的环境条件,保持温度适宜、通风良好、干燥清洁。

3.2 库房内应对不同种类的无菌医疗用品进行分类存放,并制定相应的标识和管理制度。

3.3 禁止将已过期或破损的无菌医疗用品放入库存,并定期对库存进行盘点和检查。

四、分发管理4.1 分发无菌医疗用品应按照科室需求和使用量确定发放数量,避免浪费和过度消耗。

4.2 分发人员应接受相关培训,掌握正确的分发程序和操作技巧。

4.3 分发中应进行记录,记录包括发放科室、品名、数量和日期等信息。

五、使用管理5.1 使用无菌医疗用品的医务人员必须熟悉产品的使用方法和注意事项,严格按照产品说明书操作。

5.2 在使用前,医务人员要检查产品包装是否完整,如有破损、过期等情况要及时报告。

5.3 使用过程中要注意手卫生,佩戴好相应的个人防护装备,并遵守无菌操作规范。

5.4 使用后的无菌医疗用品不能再次使用,应按照规定进行正确的处理和处置。

无菌物品的管理制度

无菌物品的管理制度

无菌物品的管理制度无菌物品管理制度第一章总则第一条为了规范无菌物品的管理,确保患者安全,提高医院无菌手术室、无菌供应室等相关部门的工作质量和效率,制定本制度。

第二条本制度适用于医院无菌手术室、无菌供应室等相关部门的无菌物品的管理。

第三条无菌物品是指用于无菌手术室、无菌供应室等相关部门的手术器械、针剂、敷料、器械盘等无菌包装的物品。

第四条无菌物品的管理应遵循“清洁、干燥、严密、易于运输”的原则。

第五条无菌物品的管理应严格按照相关国家法规、规范和标准执行,确保患者的安全。

第六条无菌物品的管理应实行责任制,明确相关部门和责任人员的职责和权限。

第二章无菌物品的采购管理第七条无菌物品的采购应由专门的采购部门负责,专职的采购人员进行操作。

第八条无菌物品的采购应严格按照法律法规和采购流程进行,确保产品质量合格。

第九条采购的无菌物品应具备《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》等相关文件,并具备厂家授权销售资质。

第十条采购部门应对进货的无菌物品进行验收,检查外包装完好、标识清晰、防潮包装完好等。

第十一条进行验收的无菌物品如存在问题,应及时与供货商协商解决。

第十二条采购部门应建立无菌物品的采购清单,明确每批次无菌物品的种类、数量、生产日期、有效期等信息。

第十三条采购部门应将无菌物品的采购记录、证书、合格证明等保存并备查。

第三章无菌物品的储存管理第十四条无菌物品的储存应设立专门的无菌物品库房,库房应保持干燥、通风、无破损等条件。

第十五条库房内应设有库房管理人员,负责库房的日常管理和物品的储存监管。

第十六条库房对无菌物品应按照不同类别、类型、批次等进行分类储存。

第十七条库房内的无菌物品应按照相关标识进行摆放,便于查询和取用。

第十八条库房内的无菌物品应定期进行复查,确保质量合格。

第十九条无菌物品的储存温度应在规定范围内,防止高温或低温的影响。

第二十条无菌物品的储存期限应按照产品说明书进行控制,逾期的物品应进行处理。

第四章无菌物品的配送管理第二十一条无菌物品的配送应由专门的配送人员进行,保证物品的完整性和无菌状态。

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医院无菌物品管理制度
1定义:无菌物品:用物理或化学方法灭菌处理的物品。

2标准
2.1经过灭菌的物品应标有应注明物品名称、包装者等内容。

灭菌前注明灭菌器编号、
灭菌批次、灭菌日期和失效日期。

2.2灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区,存放架或柜应距地面高度
20cm~25cm,离墙5cm~10cm,距天花板50cm。

2.3无菌物品应放在清洁、干燥、无尘的置物架上按有效期的先后顺序摆放。

2.4一次性使用无菌物品进入无菌物品存放区前,应去除外包装后并检查包装是否破
损、灭菌标志、生产批号、产址、灭菌日期及有效期标识的完整性。

一次性医疗
物品严禁重复使用。

2.5物品放置应固定放置有标识,接触无菌物品前应洗手或手消毒。

2.6无菌物品存储有效期:
2.6.1环境温度达<24°C、湿度<70%,时,纺织品材料包装的无菌物品有效期
宜为14天;未达到环境标准时,有效期宜为7天。

4.6.2医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为1个月;
4.6.3一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品,有效期宜为6个月;
4.6.4一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为6个月。

2.7无菌物品发放:
4.7.1遵循先进先出的原则,按失效日期的先后顺序摆放、使用时检查包装无破损,
无污染,无潮湿,在有效期用。

4.7.2发放时应确认无菌物品的有效期。

植入物及植入性手术器械应在生物监测合
格后方可发放。

4.7.3发放记录应具有可追溯性,应记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规
格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。

4.7.4运送无菌物品的器具使用后,应清洁处理,干燥存放。

2.8无菌物品的监测:定期抽查:科室每月必须至少随机抽查3个—5个待灭菌包内
全部物品的清洗质量;压力蒸汽灭菌锅及快速压力蒸汽灭菌锅的生物监测:必须
每周监测一次。

2.9
3(此文档部分内容来源于网络,如有侵权请告知删除,文档可自行编辑修改
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3.1。

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