第四章材料的光学性质
材料物理-14(1121)

(4.3)
2008 Fall 01z8109-Bi
MSE
影响反射系数的因素
若两种介质折射率相差很大,则 R 很大, 即光的反射损失相当大。陶瓷、玻璃等材 料的折射率很大,所以反射系数很大。 若两种介质折射率接近甚至相等,则反射 系数趋于零,即垂直入射时几乎没有反射 损失。
n21 − 1 2 ) R=( n21 + 1
MSE
高纯非金属材料无色透明
当非金属材料纯度很高时,属本征激发,即 电子从价带跃迁到导带中; 非金属材料的禁带宽度 Eg= 3.1eV 光子吸收条件 而可见光
hv > Eg
( hv ) max = 1.8eV < 3.1eV
高纯非金属不吸收可见光。
2008 Fall 01z8109-Bi
MSE
Hale Waihona Puke 有些非金属材料带色透明2008 Fall 01z8109-Bi
MSE
二. 材料反射系数及其影响因素
当入射光线从光介质 1 垂直或接近垂直于 介质界面进入介质 2 时,反射系数简化为
n21 − 1 2 R=( ) n21 + 1 n2 n21 = n1
(4.12)
如果介质 1 是空气,即 n1 等于 1,则
n2 − 1 2 R=( ) n2 + 1
波长增加时色散率和折 射率均减小。(正常色散) 科希(Cauchy)经验公式
色散
= dn 2B =− 3 λ dλ
n = A+
B
λ2
2008 Fall 01z8109-Bi
MSE
色散系数 (Abbe´数)
nD − 1 色散系数 (Abbe´数) vd = n − n F C
第4章 正交偏光镜下的晶体光学性质

3 对称消光
矿片消光时,目镜十字丝平分两组解理 缝或两条晶面迹线的夹角。
三、各晶系矿物的消光类型
1.中级晶族矿物 光率体之Ne(光轴)与晶体 C晶轴一致,
平行消光、对称消光为主
三、各晶系矿物的消光类型
//(001)切面为对称消光 //(010)切面为斜消光 //(100)切面为平行消光
三、各晶系矿物的消光类型
2.低级晶族矿物
(3)三斜晶系
a,b,c轴与Ng,Nm,Np分别斜交 绝大多数切面为斜消光,且消光角随 着切面方向不同而有差异
如斜长石(An35) Ng∧b, Nm∧c Np∧a,
小结:晶系与消光类型
相同的2束或者2束以上的光
-0.5 0 -1
在同一介质中相遇时,在重 -1.5
90 180 270 360 450 540 630
叠区相互作用产生相长增强
或相消减弱的明暗相间的干
涉条纹的现象。
1.5 1
相长干涉
(1) 若振动方向一致、频率相
0.5
同——双倍振幅,相长增强、
0 -0.5 0
90 180 270 360 450 540 630
578 592
620
红
770
白光干涉的各种单色光干涉色
每种单色光按照 不同的规律发生 叠加加强和抵消 减弱
因此与此R对应 的7种单色光再 混合在一起的混 合色,就形成了 干涉色。
干涉色:单色光混合色是由白光通 过正交偏光镜间的薄片(非均质体 的非垂直光轴的切面)后,经干涉 作用形成的,称为干涉色
第四节、干涉色及干涉色色谱表
第四章 矿物的物理性质

② 锯齿状断口:
呈尖锐锯齿状,见于强延展性 的自然金属元素矿物。
③ 平坦状断口:
断面较平坦,见于块状矿物。
④ 参差状断口:
呈参差不平状,见于大多数脆性 矿物及块状或粒状集合体。
⑤ 土状断口:
断面粗糙、呈细粉状,为土状 矿物特有。
⑥ 纤维状断口:
呈纤维丝状,见于纤维状矿物 集合体上。
二、矿物的硬度
1)矿物光泽的等级一般是确定的,
但变异光泽因矿物产出的状态不同 而异。 2)光泽是矿物鉴定的依据之一, 也是评价宝石的重要标志。
五、特殊光学效应
由于宝石内部具有包裹体、双晶、 微细球状结构等特殊内在因素, 导致光的干涉、散射、衍射等现象, 使宝石显现出特殊的光学效应。
常见的有:
猫眼效应猫眼效应、星光效应星光效 应、变色效应等。
产生的原因:
裂开的产生取决于杂质的夹层及 机械双晶等结构以外的非固有因素。
裂开面 沿
(1) 定 向 排 列的外 来 微 细 包 裹 体 或 固溶体离溶物 夹层 ; 的 产生 (2) 由应 力 作 用造成的聚 片 双 晶的接 合 面
(1)裂开只见于某些矿物的某些
光线在金刚石晶体中传播示意
n1
n2
4)玻璃光泽玻璃光泽:
反光较弱,呈普通平板玻璃表面 的反光。
矿物为无色、白色或浅色, 条痕呈无色或白色,透明。
矿物不平坦的表面或矿物
集合体的表面上的特殊变异光泽:
1)油脂光泽油脂光泽:
某些解理不发育的浅色透明矿物 的不平坦断口上呈现的似油脂般的 光泽。
2)树脂光泽:
(1) 若键力很微弱,受力后,层间或 链间可发生相对位移而弯曲,由于基本上 不产生内应力,故 形变后内部无力促使 晶格恢复到原状而表现出挠性; (2) 若层间或链间以一定强度的 离子键联结,受力时发生相对晶格位移, 同时所产生的内应力能在外力撤除后 使形变迅速复原而表现出弹性; (3) 当键力相当强时,矿物则表现出 脆性。
第四章 正交偏光镜间的晶体光学性质

通常可以划分为四-五个级序(干涉色色谱表) 0-550nm;550-1100nm;1100-1650nm;1650nm- 。 当光程差非常大时,将出现一种与珍珠表面类似 的亮白色,称高级白干涉色。
3.从试板孔插入试板,观察干涉色级序的升降变化。如果干涉色级序降低, 说明试板与矿片上光率体椭圆异名半径平行;如果干涉色级序升高,表明 试板与矿片上的光率体椭圆切面的同名半径平行。
测出的光率体椭圆长短半径,是否光率体主轴,取决于 切面方向。
到目前为止还只能测定光率体椭圆切 面的长短半径方向,无法确定具体半径名 称。
干涉色逐渐升高而构成细小干涉色纹或干涉色细条带。其中经过一条红带,则矿
片干涉色为二级;经过N 条红带,矿片干涉色为(N十1)级。如果矿片边缘最外因 不是从一级灰白开始,则不能应用这种方法判断干涉色级序。
2)利用石英楔测定干涉色级序(重点内容)
1.将选定的矿片置视域中心,转动载物台,使矿片消光(消光位)。 2.再转载物台45°,使矿片至45°位置,此时矿片干涉色最亮。 3.从试板孔由薄至厚端插入石英楔,观察矿片干涉色级序的变化, 可能出现下列两种情况: (1)随着石英楔的慢慢插入,矿片上干涉色级序逐渐升高,表 明石英楔与矿片上光率体椭圆切面的同名半径平行,不可能出现消色 位,达不到测定干涉色级序的目的,必须转动裁物台900,使二者异 名半径平行再进行测定。 (2)随着石英楔的慢慢插入,矿片干涉色逐渐降低,说明石英 楔与矿片上光率体椭圆切面异名半径平行。当石英楔插入到与矿片光 程差相等时,矿片消色而变黑暗。再慢慢抽出石英楔,矿片的干涉色 又逐渐升高,至石英楔全部抽出时,矿片显示原来的干涉色。在抽出 石英楔的过程中,仔细观察矿片干涉色的变化,如果其间经过一次红 色,矿片干涉色为二级,经过N次红色,矿片干涉色为N+1级。
非线性光学材料的光学性能研究

非线性光学材料的光学性能研究第一章:引言非线性光学材料是指在光强度较弱时属于线性折射率的材料。
而在光强度较强时,该材料的光学性质会发生明显的非线性变化。
该种材料具有在激光器和光通信器中重要的应用价值,已被广泛研究和应用。
然而,非线性光学材料的光学性能一直是研究的重点,尤其是在可用性和稳定性方面,仍有许多待解决的问题。
本文将从非线性光学材料的定义和发展、非线性光学过程和机理、以及非线性光学材料的光学性能研究等方面进行探讨。
第二章:非线性光学材料的定义和发展非线性光学材料的定义是指在光强度很弱时所表现的光学性质与在光强度较强时的性质有很大差异的材料。
而在光强度较强时,非线性光学材料的光学性质会发生明显的非线性变化。
非线性光学材料的发展起源于20世纪60年代,当时人们开始对非线性光学效应进行探索。
通过研究,人们发现一些高分子、晶体以及半导体等物质具有明显的非线性光学特性,这种性质成为非线性光学材料。
由于非线性光学材料在激光器、光通信器及其它领域中的应用价值,得到了广泛的研究和应用。
目前,人们已经开发出了各种非线性光学材料,包括无机晶体、有机高分子、半导体材料等。
这些材料在光学通信、信息处理、探测与传感、医学等领域具有广泛应用。
其中,特别是锂离子二极管内增强Raman激光器(LD-EYRL)所使用的锂离子二次元晶体、全光纤激光器所使用的光纤、硅光子芯片所使用的铌酸锂晶体等非线性光学材料已经成为当前研究的热点。
第三章:非线性光学过程和机理非线性光学过程主要包括光学效应、非线性介质的非线性反应和非线性扰动传递三个过程。
光学效应包括光线传播过程中所发生的光学效应、如反射、透射、折射、吸收等。
非线性介质的非线性反应主要针对材料在高光强下的一些非线性特性。
通常而言,非线性光学材料在高光强下,其折射率不是一个恒定值,而是会随着光强度的增加而发生变化。
这种情况被称为自聚焦效应,即光束的中心会收缩到材料内部。
此外,非线性光学材料还会发生光学双折射、光学降噪等非线性光学效应。
第04章 正交偏光镜下的晶体光学性质

转动载物台使 矿片达消光位 (图4-13B), 即光率体长短 椭圆半径方向 与十字丝平行, 再记下载物台 刻度数值。两 数值之差即为 矿物的消光角。
光 消
B
三、消光角的测定(3)
再转动载物台45°, 使光率体椭圆半径 与十字丝成45°夹 角,插入补色器, 根据干涉色的升降 情况,确定所测光 率体半径的名称(图 4-13C、D)。若是平 行光轴面的切片, 则长短半径分别为 Ng和Np,若不是平 行光轴面的切片, 则长短半径分别为 N g ′和N p ′。
二、常用补色器-石英楔
平行石英光轴方向磨成一个从薄至厚的楔 形石英片,用树胶粘在两块玻璃片之间 而成。光程差为0~1650nm左右,插入 石英楔从薄至厚依次产生一级至三级的 干涉色。石英楔长边为Ng方向。
第六节、正交偏光镜下主要光 学性质的观察与测定方法
晶体的消光、 消光位和消光 类型,测定消 光角的大小, 观察矿物的干 涉色并测定矿 物干涉色的级 序,观察双晶, 测定矿物的延 性正负等。
一、非均质体矿片上光率体椭 圆半径方向及名称的测定
1、将欲测矿片置视域 中心,转动载物台使 矿片消光(消光位)(图 4-11A),此时矿片上 光率体椭圆半径方向 必定平行上、下偏光 镜振动方向AA、 PP(即目镜十字丝方 向)。
A
P
P
A
消光与旋转
2、再转动载物台 45°,矿片干涉 色最亮,此时矿 片上光率体椭圆 半径与目镜十字 丝成45°夹角(图 4-11B)。
A K2 P P K1 R=2n 2
) +1 2 (2n R=
K2 P P K1 A P K2' 1
K2 P K1
A
P
P
P K2 K1
胶体的光学性质

(3)当光束通过分子溶液,由于溶液十分均匀,散 射光因相互干涉而完全抵消,看不见散射光。
2 光散射的本质
光是一种电磁波,照射溶胶时,分子中的电子 分布发生位移而产生偶极子,这种偶极子像小天线 一样向各个方向发射与入射光频率相同的光,这就 是散射光。
分子溶液十分均匀,这种散射光因相互干涉而完 全抵消,看不到散射光。
目镜在黑暗的背景上看到的是胶粒发出的的散射光。
胶体的光与色
不同大小粒子银溶胶的颜色
不同大小金溶胶对光的吸收
银原子胶体的吸收光谱与颗粒尺寸的关 系
电子能谱分析方法的比较
扫描隧道显微镜原理图
扫描隧道显微镜所给出的一些图像
原子力显微镜原理图
保持粒子 大小相同
I1 C1 I 2 C2
如果已知一种溶液的散射光强度和粒子半径(或浓就是乳光计。
5 超显微镜的特点及粒子大小的近似测定
普通显微镜分辨率不高,只能分辨出半径在200 nm以上的粒子,所以看不到胶体粒子。 超显微镜分辨率高,可以研究半径为5~150 nm 的粒子。但是, 超显微镜观察的不是胶粒本身,而是 观察胶粒发出的散射光。是目前研究憎液溶胶非常有 用的手段之一。 假设胶粒为圆球,半径为r,密度为ρ,质量m由 数密度求出,则
3. 分散相与分散介质的折射率相差愈显著,则散射作 用亦愈显著。
4. 散射光强度与单位体积中的粒子数成正比。
乳光计原理
当分散相和分散介质等条件 都相同时,Rayleigh公式可改写成:
V (4 / 3) r 代入上式可得: I K'Cr3
保持粒子数 密度相同,
3
CV I K 4 λ
2
I1 r13 3 I 2 r2
2 2 0 2 0
材料物理性能(第四章材料的光学性能)x精要

第十页,编辑于星期六:十五点 三十一分。
设一块折射率为
的玻璃,光反射损
失为
,透过部分为
。如果透射
光又从另一界面射入空气,即透过两个界面,此
时透过部分为
如果连续透过x块平板玻璃,则透过部分为
第十一页,编辑于星期六:十五点 三十一分。
由于陶瓷,玻璃等材料的折射率较空气大,所以反射损 失严重。如果透镜系统由许多块玻璃组成,则反射损失更可 观,为了减少这种界面损失,常常采用折射率和玻璃相近的 胶将它们粘起来,这样,除了最外和最内的表面是玻璃和空 气的相对折射率外,内部各界面都是和胶的较小的相对折射 率,从而大大减少界面的反射损失。
细的颗粒。但在高温下,在还原气氛下,会出 现显色。因此只能用在搪瓷(973~1073) 3. CeO也是良好的乳浊剂,但是稀有而昂贵 4. SnO2也是良好的乳浊剂,烧成如遇到还原气氛, 则还原成SnO而溶于釉中,乳浊效果消失。 5. 锆化合物,乳浊效果稳定,不受气氛影响。同 样也是成本较高。
6. 直接利用天然锆英石(ZrSiO4),成本较低
象非晶态和立方晶体这些各向同性材料,当光通过时
,光速不因传播方向改变而变化,材料只有一个折射率,称
为均质介质。但是除立方晶体以外的其他晶型,都是非
均质介质。
第四页,编辑于星期六:十五点 三十一分。
光进入非均质介质时,一般都要分为振动方向相互垂直、 传播速度不等的两个波,它们分别构成两条折射光线,这个现 象称为双折射。双折射是非均质晶体的特性,这类晶体的所 有光学性能都和双折射有关。
色散值可以直接由图4.1确定。常用的色散系数为
式中 nD 、nF 和nC 分别为以钠的D谱线,氢的F谱线和C 谱线(5893Å、4861Å和6563Å)为光源,测得的拆射率 。
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光的吸收与透射
金属的光吸收
• 在金属中,因为价带与导带重叠,它们之间没有能隙,因 此不管入射光子的能量多小,电子都可以吸收它而跃迁到 新的能态上去。所以金属能吸收各种波长,是不透明的 (只有金属箔的厚度<0.1μ m时才能透过可见光)。对所 有低频电磁波(从无线电波到紫外光)都是不透明的。只 有对X射线和γ 射线才是透明的。 • 大部分被金属吸收的光又会从表面上以同样的波长的光波 反射出来,其反射系数在0.9~0.95之间。在其他材料的 衬底上镀上金属膜可制作反光镜。金属的颜色是由反射光 的波长决定的。
材料的发光性能• 材Fra bibliotek吸收外界的能量后,其中部分能量以频率在可见光 范围内向外发射(能量为1.8~3.1eV),这称为发光。 与热辐射发光相比,这称为冷发光。 • 对于金属,因为价带与导带重叠没有能隙,光吸收后发 射光子的能量很小,其对应的波长大于可见光的光谱范 围,因而没有发光现象。
材料的发光性能
补充复习题:
1、绝缘体的禁带宽度Eg与透过的光线波长λ 的关系。
2、发光材料所发光的波长与Eg、Ed的关系。
光子的能量
• 光具有波动和微粒两重性 • 考虑光的微粒性时,光的能量就不是均匀连续地分布在它 传播的空间,而是集中在一个个光子上,光子的能量为 c E h h
光的动量为
p h/
式中h为普朗克常数,6.62×10-34J/s,ν 为光的频率,c 为光速,3×108m/s,λ 为波长。可见光子的能量与其波 长成反比,与频率成正比。当电子吸收光子时每次总是吸 收一个光子,而不能只吸收光子的一部分。
光的全反射和光导纤维
光线从光密介质传播到光疏介质 时,在入射角大于θ c时,不再有 折射光线,入射光能量全部反射, 称为全反射。其临界条件为
sin c n2 v1 sin c n1 v2 sin 90
普通玻璃对空气的临界角为42°
光导纤维的应用
光纤通讯的优点:传输损耗低、频带宽、尺 寸小、能弯曲,可避免辐射干涉、保密性好 等。
• 另一类材料,因含有杂质和缺陷,在能隙中引入了施主能 级,被激发到导带中的电子在返回价带之前先落入施主能 级,并被俘获停留一段较长的时间,电子在逐步逃脱这个 陷阱之后才返回价带中的低能级,这时相应的放出光子, 其波长为 hc
E g Ed
• 由于这种发光能持续一段较长时间,便称为磷光。
材料的发光性能
• 磷光与荧光的大致分界是激发源去除后, 发光时间短于10-8s称为荧光,时间更长的 称为磷光。在彩色电视机中使用了三种磷 光材料,人为地设计出不同的能隙,使它 们分别产生红绿蓝三种磷光。 • 公路交通中应用的夜间路标都用长余辉的 磷光体。
• 例题 ZnS的能隙为3.54eV,要激发ZnS的电子需要光子的波长使多少?如在 ZnS中加入杂质,使之在导带下的1.38eV处产生一能量陷阱,试问发光 时的波长是多少? 解:(1)激发电子进入导带的最大波长为
• 对一些陶瓷与半导体材料,就可能产生发光。 • 外界激发源使电子跃迁到导带,但电子在高能级的导带 中是不稳定的,停留的时间很短,只有10-8s左右,就又 自发的返回低能级的价带中,并相应的放出光子,其波 长为 hc/ Eg 。当外界激发源去除后,发光现象随即 很快消失,这称为荧光。
材料的发光性能
本征半导体的光吸收
• 对半导体来说,其能隙小于绝缘体。如为本征半 导体,当光子的能量大于能隙,价带中的电子就 被激发到导带中去,这称为本征吸收。对于Si和 Ge,其能隙分别为1.1eV和0.7eV。可从公式
hc Eg
算得能通过的最短波长。因而得知Si和Ge对较短 的波长(如可见光)是不透过的,产生吸收。而 对于波长较长的红外线则是透过的。
此相当于红外线谱,不可见。 (3)当电子逃脱陷阱再返回价带,发射光子的波长为
hc (6.62 1034 )(3 108 ) m 5747A 19 E g Ed (3.54 1.38)(1.6 10 )
此为可见光,呈黄色。
热辐射
• 当材料开始加热时,电子被热激发到较高 能态。当它们跳回正常能级时就会发射出 低能长波光子(红外线),波长位于可见 光之外。温度增加发射有短波光子,材料 开始显示红、橙、黄的混合颜色。在高温 下材料辐射所有可见光的光子,所以成为 白光辐射,即看到材料呈白亮色。 • 白炽灯就是热辐射发光的应用。 • 红外夜视仪的应用。
绝缘体的光吸收
• 对多数绝缘体材料,在价带与导带间有较大的能隙,电子 不能获得足够大的能量逃逸出价带,因此也就不发生吸收。 如果光子不与材料中的缺陷有交互作用,绝缘材料就是透 明的,如玻璃、高纯度的结晶陶瓷和无定形聚合物都是这 种情况。 • 显然,只有光子的能量hν(或hc/λ)大于禁带宽度Eg时, 才能产生这种吸收机制。可以算出,Eg>3.1eV时,不可 能吸收可见光,因而对可见光是透明的。Eg<1.8eV时, 能吸收所有可见光,是不透明的。1.8eV<Eg<3.1eV时, 能吸收部分可见光,这类材料常常是带色透明的。
根据惠更斯原理推导出 光的反射定律和折射定律
光的反射率、透过率和吸收率
•光照射到某种材料上时将产生光的反射与折射、光的吸 收与透射。 •设入射光的能量为W,反射光的能量为W’,根据能量守 恒,可得出w=w’+w吸收+w透射
光的反射率、透过率
W n21 1 • 光的反射率m为 n 1 m W 21 2 W n2 1 n 1 m • 如介质1为空气,n21=n2,则有 W 2
hc (6.62 1034 )(3 108 ) 7 m 3.506 10 m 3506A 19 Eg (3.54)(1.6 10 )
这个波长相当于紫外线。 (2)在电子返回价带之前首先落入了陷阱,其发射光子的波长为
hc (6.62 1034 )(3 108 ) m 8895A 19 Ed (1.38)(1.6 10 )
第四章 材料的光学性质
光的波粒二象性
• 人们通常所说的光是是一种能引起视觉的电磁辐 射,波长范围0.39~0.77μ m,只在电磁波谱中占 很窄的一部分。可见光的颜色取决于光的波长。 白光是各种带色光的混合光。 • 无线电波和微波、红外光是由原子振动或晶格结 构改变引起的低能、长波辐射。X射线、紫外光和 可见光都是与原子的电子结构改变相关的。γ 射 线是改变原子结构产生的,具有很高的能量。它 们本质上都属于电磁辐射。 • 紫外光和X射线的波长没有明确的分界,X射线和 γ 射线也没有明确的波长界线,人们是根据它们 产生的方法来区分的。
• 入射角、反射角和折射角 • 折射定律 sin 1 n2 v1 n21 • 相对折射率 sin 2 n1 v2 称为第二介质相当于第一介质的相对折射率 • 绝对折射率-第一介质为真空时
sin 1 c n2 sin 2 v
n2 为第二介质的绝对折射率,简称折射率 两种介质相比,光的传播速度较大者称为光疏介质,其折射率 较小。光的传播速度较小者称为光密介质,其折射率较大。
透明材料的颜色
电子受激从高能态回到低能态又会重新反射出光子,其波长 不一定与吸收光的波长相同。因此,透射光的波长分布是非 吸收光光波与重新发射光波的混合波,透明材料的颜色由混 合波的颜色决定。 蓝宝石是Al2O3单晶,无色。红宝石是在Al2O3单晶禁带中引 入Cr3+的杂质能级,造成了对光波的选择性吸收(对约0.4μ m 的蓝紫色的光和对约0.6μm 的黄绿光的强烈选择性吸收)。 非吸收光和重新发射的光波决定其呈红色。
材料的不透明性与半透明性
一般说,由折射率各向异性的微晶组成的多晶体是半透明 的,或不透明的,光线在相邻微晶的界面处发生反射和折 射,变得十分弥散。 当光线通过分散的很细的两相体系时,也因折射率不同发 生散射。如非晶均相高聚物是透明的。而结晶高聚物是晶 区和非晶区的混合体系,是半透明或不透明的。 陶瓷材料如是单晶体,一般是透明的。当大多数陶瓷由晶 相、玻璃体和气孔组成,一般是不透明的。
光的速度
• 电磁波在真空中的传播速度为c=3×108m/s
c 1
0 0
式中ε0、μ 0分别为真空中的介电常数和磁导率 • 当光在介质中传播时,其速度v由下式决定 c v
r r
式中εr、μ r分别为介质的介电常数和磁导率 • c与v的比值称为介质的折射率n
c n v
光的反射与折射
掺杂半导体的光吸收
• 如果是掺杂半导体,只要光子的能量大于施主和 受主能级,(Ed和Ea),就会产生吸收。
• 根据能隙标准判断时,绝缘体和多数半导 体,其对于长波长的光子是能透过的,因 而是透明的。然而一些杂质会产生施主和 受主能级,另一些缺陷象气孔和晶界可使 光子被散射,使材料变得不透明。结晶的 聚合物就比无定形聚合物更容易吸收光子。
2
• 1-m为透射率。如n1=n2(即v1=v2,或n21=1),则m=0,光 线全部透过。 • 光线由空气入射到玻璃时,n2=1.5,可算得光线在第一界 面的反射率m=0.04,透过率为(1-m)=0.96。光线透过 第二界面的比例为(1-m)2=0.922。透过两片玻璃时透 过率为0.85,透过四片玻璃时透过率为0.722。 • 要减小反射率,可在玻璃表面镀增透膜,或将多片玻璃用 胶粘合(胶的折射率与玻璃相近),消除空气隙。