油脂过氧化值的测定

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油脂过氧化值的测定实验报告

油脂过氧化值的测定实验报告

实验报告:
一、实验目的:
了解油脂过氧化值的测定方法,并掌握测定技能。

二、实验原理:
油脂在贮存和加工过程中,会因氧化反应而产生不稳定的过氧化物。

过氧化值是衡量油脂中过氧化物的含量的指标。

本实验采用Iodometric法来测定油脂中的过氧化值。

三、实验步骤:
1. 取1克样品,加入草酸乙酯(20mL)和紫外线吸收剂(2mL),振摇均匀。

2. 加入碘化钾溶液(10mL),并加入1mol/L硫酸溶液(10mL)进行滴定,直至出现紫色溶液变为黄色后停止滴定。

记录所耗的硫酸溶液的体积,记为V1。

3. 验证滴定终点:将草酸乙酯加入碘化钾溶液,出现的淡黄色溶液,在滴加硫酸溶液过程中,溶液的颜色逐渐加深,直到呈现深棕色,即可确认滴定终点正确。

4. 进行白试验:取同样的草酸乙酯和紫外线吸收剂,按照滴定步骤进行配制,确保所耗的硫酸溶液的体积为零。

5. 计算油脂样品的过氧化值:过氧化值=(V1-V0)×0.0056
(mg/kg),其中V1为样品滴定所用的硫酸溶液体积,V0为白试验所用的硫酸溶液体积,0.0056为硫酸亚铁溶液中1mL对应的过氧化值。

四、实验结果:
本次测定的油脂样品滴定所用的硫酸溶液体积为25.0mL,白试验所用的硫酸溶液体积为0mL。

则样品的过氧化值为(25.0-0)×0.0056=0.14mg/kg。

五、结论:
本次实验采用Iodometric法测定了油脂样品的过氧化值为0.14mg/kg。

此值低于过氧化值的卫生标准值,说明样品质量良好。

过氧化值检测方法

过氧化值检测方法

过氧化值检测方法过氧化值是指油脂中过氧化物的含量,是衡量油脂氧化程度的重要指标。

油脂在加热、储存或加工过程中,容易发生氧化反应,产生过氧化物,导致油脂品质下降。

因此,对油脂中过氧化值的检测具有重要的意义,可以及时了解油脂的氧化程度,保证产品质量,延长油脂的使用寿命。

一、化学分析法。

1. 蒸馏法。

将油脂样品溶解在醇醚混合溶剂中,加入过氧化钠溶液,经蒸馏后,在蒸馏液中用碘滴定法测定过氧化值。

2. 碘值法。

将油脂样品与醇醚混合溶剂共热,加入过氧化钠溶液,再用碘滴定法测定过氧化值。

3. 高效液相色谱法。

采用高效液相色谱仪,通过检测油脂中的过氧化物含量来测定过氧化值。

二、物理分析法。

1. 紫外光谱法。

利用紫外光谱仪对油脂样品进行测定,通过测定油脂中过氧化物的吸收峰来计算过氧化值。

2. 离子色谱法。

采用离子色谱仪对油脂中的过氧化物进行分离和测定,计算过氧化值。

以上所述的过氧化值检测方法各有特点,适用于不同的油脂样品和实验条件。

在进行过氧化值检测时,需要根据具体情况选择合适的方法,并严格按照标准操作程序进行操作,以确保测试结果的准确性和可靠性。

在实际应用中,除了以上所述的传统检测方法外,还可以利用现代仪器设备,如气相色谱仪、液相色谱仪等进行过氧化值的快速检测。

这些仪器设备具有操作简便、测试速度快、结果准确等优点,能够满足工业生产中对过氧化值快速检测的需求。

总之,过氧化值的检测方法多种多样,可以根据具体情况选择合适的方法进行测试。

无论采用何种方法,都应严格按照标准操作程序进行操作,以确保测试结果的准确性和可靠性。

过氧化值的准确检测对于保证油脂产品质量,延长使用寿命具有重要意义。

油脂的过氧化值

油脂的过氧化值

油脂的过氧化值
油脂的过氧化值是指油脂中不饱和脂肪酸被氧化的程度,是衡量油脂酸败程度的指标之一。

当油脂暴露在空气中时,其中的不饱和脂肪酸会与氧气发生反应,产生自由基和过氧化物。

这些过氧化物会继续分解,产生一些低分子的醛、酮、酸等化合物,导致油脂的酸败和变质。

过氧化值的测定通常采用化学方法,如碘量法、比色法等。

在这些方法中,油脂中的过氧化物与特定试剂发生反应,通过测定反应物的量来计算过氧化值。

一般来说,油脂的过氧化值越高,说明其中的不饱和脂肪酸被氧化的程度越高,油脂的品质和稳定性也就越差。

因此,过氧化值常被用作油脂质量控制和食品安全监测的重要指标之一。

在食品工业中,控制油脂的过氧化值非常重要。

过高的过氧化值可能导致食品的异味、变质和营养价值下降,甚至对人体健康产生潜在危害。

为了降低油脂的过氧化值,可以采取一些措施,如控制储存条件、添加抗氧化剂、采用适当的包装材料等。

总之,油脂的过氧化值是评估油脂质量和稳定性的重要指标之一,对于保障食品安全和品质具有重要意义。

油的过氧化值

油的过氧化值

油的过氧化值1. 引言油的过氧化值是衡量油脂氧化程度的重要指标之一。

油脂在存储和使用的过程中,由于受到氧气、光照、温度等外界因素的影响,会发生氧化反应,导致其质量和品质的变化。

过氧化值是衡量油脂氧化程度及其稳定性的重要指标。

2. 过氧化反应油脂的过氧化反应是指油脂分子中的不饱和双键与氧气发生反应,形成过氧化物。

过氧化物在油脂中具有较高的活性,可以引发链式反应,导致油脂的氧化速度加快。

过氧化反应可以通过以下反应方程表示:RCH=CH-R’ + O2 → RCH(OO)CH(R’) + H2O其中,RCH=CH-R’代表油脂中的不饱和双键,O2代表氧气,RCH(OO)CH(R’)代表过氧化物,H2O代表水。

3. 过氧化值的测定方法过氧化值的测定方法有多种,常见的方法包括:铁系法、碘系法、亚铁系法等。

这里以铁系法为例进行介绍。

3.1 实验原理铁系法是通过测定样品中的过氧化物含量来计算过氧化值的。

实验中,将油脂样品与饱和过氧化物的硫酸亚铁反应生成氮气,然后用氮气蒸馏出游离过氧化物,并通过滴定法测定游离过氧化物的生成量。

3.2 实验步骤1.准备样品:称取一定量的油脂样品,加入适量的饱和过氧化物的硫酸亚铁。

2.反应:加热反应混合物,使其充分反应。

3.蒸馏:将反应后的混合物进行蒸馏,使游离过氧化物蒸馏出来。

4.滴定:用滴定法测定游离过氧化物的生成量。

5.计算:根据测定结果,计算出过氧化值。

3.3 结果分析过氧化值的计算单位为毫克/千克(mg/kg),数值越大,表示油脂的氧化程度越高。

4. 影响油的过氧化值的因素油的过氧化值受到多种因素的影响,包括油脂的品种、质量、储存条件、加工工艺等。

4.1 油脂的品种和质量不同种类的油脂由于其成分的差异,其过氧化值也会有所不同。

而油脂的质量则决定了其对外界环境因素的敏感性,质量较好的油脂更加稳定,其过氧化值相对较低。

4.2 储存条件油脂的储存条件也会影响其过氧化值。

较高的储存温度、光照和氧气接触会加速油脂的氧化反应,导致过氧化值的增加。

油脂过氧化值的测定实验报告

油脂过氧化值的测定实验报告

油脂过氧化值的测定实验报告1. 背景油脂是一类广泛应用于食品加工、烹饪和工业生产中的重要原料。

然而,油脂在储存和加工过程中容易发生氧化反应,导致质量下降,产生不良的风味和有害物质。

因此,了解油脂的过氧化值对于评估其品质和稳定性具有重要意义。

油脂过氧化值是评估油脂中存在的自由基反应活性和氧化程度的指标。

它可以通过测量油脂中的过氧化物含量来确定。

一般情况下,较高的过氧化值表示油脂已经发生了明显的氧化反应,品质较差;而较低的过氧化值表示油脂较为新鲜和稳定。

2. 实验目的本实验旨在通过测定样品中过氧化物含量,确定油脂样品的过氧化值,并据此评估其品质与稳定性。

3. 实验原理本实验采用铁离子催化法测定油脂的过氧化值。

具体步骤如下:1.取适量油脂样品,加入含有铁离子的溶液中;2.混合样品,并在一定温度下反应一段时间;3.将反应后的样品中的过氧化物与碘化钾溶液反应生成碘,并用硫代硫酸钠溶液滴定剩余的碘;4.根据滴定所需的硫代硫酸钠溶液体积计算出油脂样品中过氧化物的含量;5.通过比较不同样品的滴定体积,计算出各自的过氧化值。

4. 实验步骤4.1 准备工作1.预先准备好所需试剂和仪器设备,包括铁离子溶液、碘化钾溶液、硫代硫酸钠溶液、锥形瓶、滴定管等。

4.2 样品处理1.取适量待测油脂样品,加入锥形瓶中。

2.加入适量铁离子溶液并充分混合。

3.在恒温水浴中以指定温度反应一定时间。

4.3 碘滴定1.将反应后的样品中的过氧化物与碘化钾溶液反应生成碘。

2.滴加硫代硫酸钠溶液,继续滴定至淡黄色为止。

4.4 结果计算根据滴定所需的硫代硫酸钠溶液体积,计算出油脂样品中过氧化物的含量,并根据公式计算过氧化值。

5. 实验结果与分析根据实验测得的数据,我们可以计算出油脂样品的过氧化值。

通过比较不同样品的过氧化值,可以评估其品质和稳定性。

6. 结论与建议本实验通过铁离子催化法测定了油脂样品的过氧化值,并据此评估了其品质和稳定性。

实验结果表明,不同样品之间存在明显差异,在过氧化值方面具有不同程度的变化。

油脂过氧化值的测定

油脂过氧化值的测定

油脂过氧化值的测定
一、前言
油脂是人们日常生活中不可或缺的食品之一。

然而,由于油脂的化学性质,如果长时间暴露在空气中或高温下,就会发生过氧化反应,导致油脂的质量下降。

因此,测定油脂过氧化值对于保证油脂品质具有重要意义。

二、什么是过氧化值?
过氧化值(Peroxide Value,PV)是指1千克脂肪或油中的过氧化物含量(以毫摩尔/千克表示)。

通常情况下,PV越高,则说明该油脂的新鲜程度越低。

三、测定方法
1. 酸碱滴定法
酸碱滴定法是目前最常用的测定PV的方法。

其步骤如下:
(1)取适量样品并加入苯酚-甲醛试剂;
(2)加入盐酸并振荡混合;
(3)加入碘化钾-碘化钠溶液,并再次振荡混合;
(4)再加入亚硫酸钠溶液,并继续振荡混合;
(5)最后加入甲苯,并用0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定至淡黄色。

2. 紫外光谱法
紫外光谱法是一种快速、准确的测定PV的方法。

其步骤如下:
(1)取适量样品并加入正己烷;
(2)利用紫外光谱仪测定样品在232nm处的吸光度;
(3)根据计算公式计算出PV值。

四、注意事项
1. 样品应尽量避免暴露在空气中,以避免因氧化反应导致PV值上升;
2. 测定前应将样品彻底搅拌均匀,以保证结果的准确性;
3. 不同类型的油脂对于PV值的标准也有所不同,应根据实际情况进行判断。

五、结论
油脂过氧化值是衡量油脂新鲜程度的重要指标之一。

通过酸碱滴定法和紫外光谱法等方法可以快速、准确地测定PV值。

在实际操作中,需要注意样品的保存和处理方式,以及不同类型油脂对于PV值标准的差异。

油脂中过氧化值的测定

油脂中过氧化值的测定
c:硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L;
m:试样质量,g。
0.1269:每毫摩尔硫代硫酸钠相当于碘的克数。
7.2过氧化值以每千克中活性氧的毫克当量表示:
c×(V1–V0)
PV= ---------------- ×1000
m
7.3允许误差(绝对误差)
过氧化值 ≤1 1-6 6-12 ≥12
允许误差 0.1 0.2 0.5 1
6 试验步骤
6.1 按附表称取混匀样品量(准确至±0.001g),于250毫升具塞锥形瓶中。
6.2 加入50ml异辛烷-冰醋酸( 2:3 )混合液,立即摇动使油样溶解。
6.3 加入0.5nl饱和碘化钾溶液,加塞,轻摇 1 分钟,加入30nl蒸馏水,用0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色时,加入0.5毫升0.5%淀粉溶液为指示剂,继续滴定至蓝色消失即为滴定终点。
3 原理
在冰醋酸和异辛烷混合液中溶解油样,与碘化钾溶液反应后,用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘。
4 仪器与用具
4.1 分析天平:感量0.001g
4.2 具塞锥形瓶:250ml;
4.3酸式滴定管:25ml;
4.4 量筒:50毫升;
4.5 移液管:1毫升;
4.6 容量瓶:1000毫升;
4.7 滴瓶,烧杯,带盖棕色玻璃瓶,塑料桶等。
7.4双试验结果符合允许误差要求时,以算术平均值作为检测结果。结果保留两位小数。
8 参考资料
8.1 油脂过氧化值测定 GB/T 5538-2005
8.2 Peroxide Value A.O.C.S Cd 8-53
9附表:称取试样量
表1
估计过氧化值(Meq /kg)
试样质量m(g)

油脂过氧化值的测定实验报告

油脂过氧化值的测定实验报告

油脂过氧化值的测定实验报告一、实验目的。

本实验旨在通过测定油脂过氧化值的方法,掌握油脂的氧化稳定性测定技术,了解油脂的氧化过程及影响因素,为食品加工及质量控制提供参考。

二、实验仪器与试剂。

1. 仪器,恒温水浴器、分光光度计。

2. 试剂,过氧化值试剂盒、乙醇、乙酸、氯仿、硝酸银、硫酸钾、硫酸、硫代硫酸钠、淀粉指示剂。

三、实验原理。

油脂氧化是指油脂中的不饱和脂肪酸受到氧气的作用而发生的化学反应。

过氧化值是油脂氧化程度的指标,是以油脂中的不饱和脂肪酸为基质,在氧气的作用下发生过氧化反应所需的过氧化氢的量。

实验中,通过将样品中的过氧化物与硫代硫酸钠反应,生成硫酸钠,再用硝酸银滴定,根据反应消耗的硝酸银的体积来计算油脂的过氧化值。

四、实验步骤。

1. 取适量的样品,称量至精确质量。

2. 将样品溶解于氯仿-乙醇混合溶液中,加入硫酸钾催化,放置于恒温水浴器中反应。

3. 反应结束后,加入硫代硫酸钠停止反应,用淀粉指示剂进行终点检测。

4. 用硝酸银标准溶液滴定至蓝色终点,记录滴定消耗的硝酸银体积。

5. 重复实验,取平均值计算过氧化值。

五、实验数据记录与处理。

样品质量,0.5g。

滴定消耗硝酸银体积,11.5ml、11.3ml、11.4ml。

平均滴定消耗硝酸银体积,11.4ml。

过氧化值=(11.4ml-空白对照消耗硝酸银体积)×(硝酸银标准溶液浓度)×(样品溶液体积)/(样品质量)。

六、实验结果与分析。

经过计算得出样品的过氧化值为3.42meq/kg。

过氧化值越高,说明油脂中的不饱和脂肪酸含量越高,油脂的氧化程度也越高。

过氧化值的测定结果可以为油脂的储存、使用以及加工过程中的控制提供重要参考依据。

七、实验结论。

通过本次实验,我们成功测定了样品的过氧化值,掌握了油脂氧化稳定性的测定技术。

过氧化值的测定结果为3.42meq/kg,为了确保油脂的质量和稳定性,我们需要加强对油脂氧化过程的监测和控制,以保证食品加工的质量和安全。

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油脂过氧化值的测定
一、实验原理
碘化钾在酸性条件下能与油脂中的过氧化物反应而析出碘。

析出的碘用硫代硫酸钠溶液滴定,根据硫代硫酸的用量来计算油脂的过氧化值。

二、仪器和试剂
1.仪器
碘价瓶250ml、微量滴定管 5ml、量筒 5ml 50ml、移液管、容量瓶 100ml 1000ml、滴瓶、烧瓶
2.试剂
氯仿-冰乙酸混合液:取氯仿40ml加冰乙酸60ml,混匀。

饱和碘化钾溶液:取碘化钾10g,加水5ml,储于棕色瓶中
0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液:用移液管吸取约0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液10ml,注入100ml容量瓶中,加水稀释至刻度。

0.5%淀粉指示剂
三、实验步骤
1.称取混合均匀的油样2-3g于碘量瓶中,或先估计过氧化值,再按表称样。

2.加入氯仿-冰已酸混合液30ml,充分混合。

3.加入饱和碘化钾溶液1ml,加塞后摇匀,在暗处放置3分钟。

4.加入50ml蒸馏水,充分混合后立即用0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色时,加淀粉指示剂1ml,继续滴定至蓝色消失为止。

5.同时做不加油样的空白试验。

表油样称取量
估计的过氧化值(毫克当量)所需油样(g)
0--12 5.0--2.0
12--20 2.0-1.2
20--30 1.2--0.8
30--50 0.8--0.5
50--90 0.5--0.3
四、结果计算
油样的过氧化值按下式计算
过氧化值(I2%)=(V1-V2)×N×0.1269/W ×100 (1)
式中
V1-----油样用去的硫代硫酸钠溶液体积ml
V2-----空白试验用去的硫代硫酸钠溶液体积ml
N------硫代硫酸钠溶液的当量浓度
W---------油样重g
0.1269----1mg当量硫代硫酸钠相当于碘的克数
用过氧化物氧的毫克当量数表示时,可按下式(2)计算
过氧化值(meq/kg)= (V1—V2)×N/W×1000 (2)
式中V1、V2、 N 同公式(1)
两种表示法间的换算关系
meq/kg = I2% ×78.9
双试验结果匀许差不超过0.4meq/kg ,求其平均数,即为测定结果。

测定结果取小数点后第一位。

六、注意事项
1.加入碘化钾后,静置时间长短以及加水量多少,对测定结果均有影响。

2.过氧化值过低时,可改用0.005N硫代硫酸钠标准溶液进行滴定。

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