限时训练14：伴性遗传
伴性遗传练习题
B.1/8和1/8 D.1/4Байду номын сангаас1/8
10.(2014·广州模拟)果蝇的红眼和白眼是由X染
色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对
红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让
子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼
与白眼的比例为 ( )
A.3∶1
B.5∶3
C.13∶3
D.7∶1
14.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染 色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、 a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种 因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。下图为一家族遗传 图谱。
8.母亲正常，父亲是色盲患者，他们生了一个孩子既是 红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，这个孩子患红 绿色盲的病因与父母中的哪一方有关？染色体组成是 XYY的病因发生在什么时期 ( ) A.与母亲有关、减数第二次分裂 B.与父亲有关、减数第二次分裂 C.与父母亲都有关、受精作用 D.与母亲有关、减数第一次分裂
(1)棕色牙齿是由位于 染色体上的 性基因决定的。 (2)写出3号个体的基因型： 。7号个体基因型可能有
种。 (3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿女 儿的几率是 ____。
9.人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性， 为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性， 为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的 女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生 了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇 生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出 的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是 ( )
A.1/4和1/4 C.1/8和1/4
《伴性遗传》练习
伴性遗传练习1、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲2、一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。
则此夫妇的基因型为（）A．X b Y，X B X B B．X B Y，X B X b C．X B Y，X b X b D．X b Y，X B X b3、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。
则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是A.0B. 1/2C. 1/4D. 1/84、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/85、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。
该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩6、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。
该男孩色盲基因的传递来源是A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩7、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病，这种疾病的遗传特点是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因8、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A男孩男孩 B女孩女孩 C男孩女孩 D女孩男孩9、外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均是正常，此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因10、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）①②③④A. ①是常染色体隐性遗传B. ②最可能是Ｘ染色体隐性遗传C. ③可能是Ｘ染色体隐性遗传 D．④可能是Ｘ染色体显性遗传11、右图为某家庭遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是 ( )A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B．若I2携带致病基因，则I1和I2再生一个患病男孩的概率为1／8C．II5可能是白化病患者或色盲患者D．II3 是正常携带者的概率为l／212、一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( )A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基因13、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
伴性遗传习题练习题
伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲得某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号得致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株得高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代得性别及表现型分别就是A．子代全就是雄株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶B．子代全就是雌株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶C．子代雌雄各半，全就是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，她得岳父表现正常，岳母患血友病，对她得子女表现型得预测应当就是A、儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子与女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传得说法中正确得就是A．代代男性患病一定就是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲与女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性得发病率一定高于女性5、“蚕豆病”就是一种罕见得单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血与临床症状，但在食用蚕豆或其她氧化剂药物时可能发生明显得溶血性贫血。
该病病因就是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质得威胁）缺乏。
导致男性发病得异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
下列相关说法错误得就是A．控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成得基因位于X染色体上B．出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏得根本原因就是基因突变C．调查该病得致病基因在某地得基因频率可直接由女性群体得发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族得亲缘关系,需采用特殊得鉴定方案、下列方案可行得就是A．比较8与2得线粒体DNA序列B．比较8与3得线粒体DNA序列C．比较8与5得Y染色体DNA序列D．比较8与2得X染色体DNA序列7、一对夫妇，她们得母亲都就是色盲患者，父亲都正常。
伴性遗传基础训练
伴性遗传基础训练1、人类的伴X染色体隐性遗传病()A．患者通常为女性B．儿子的患病基因一定是由母亲传递的C．父母正常，女儿可以是患者D．双亲若表现正常，则后代都正常2、母亲是色盲，她的四个儿子有几个是色盲（）A、4个B、2个C、1个D、无色盲3、(2011·福建理综)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。
曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶14、鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花形，雌性均为非芦花形。
据此推测错误的是()A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W染色体上B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C．让F1中的雌、雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D．将F2中的芦花鸡雌、雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/45、下列四个遗传图中所示与血友病（伴X隐性遗传）传递方式不一样的一组是()A．①④B．②③C．①③D．②④6、一个只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是( )A．aX B或aY B．aX B或aX b C．aaX B X B或aaX b X b D．aaX B X B或aaYY7、在右图所示系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（）A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．Y染色体遗传8、甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的妹妹是血友病患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩9、有关甲、乙、丙、丁四种遗传病图谱的叙述，正确的是( )①可能不遵循孟德尔定律的是甲②引起甲、丁发病的致病基因可能不存在相应的等位基因③不遵循孟德尔定律的只有丁④属于核遗传的只有乙、丙A．①②B．②③ C．①②④D．③④10、某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因．下列推断正确的是（）A．Ⅱ﹣2基因型为X A1X A2的概率是B．Ⅲ﹣1基因型为X A1Y的概率是C．Ⅲ﹣2基因型为X A1X A2的概率是D．Ⅳ﹣1基因型为X A1X A1的概率是11．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()12．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题伴性遗传是指某些特定基因在胞体基因或遗传因素的影响下，与染色体上的其他基因共同遗传的现象。
本文将通过一系列的练习题，帮助读者更好地理解和掌握伴性遗传的相关知识。
第一题：在果蝇（Drosophila）的研究中，孟德尔自然选择定律很好地解释了某种形态的性状在自然界的分布。
然而，果蝇研究中的一些性状表现出雄性更常见的特点。
这些性状属于何种遗传模式？【答案】：雄性更常见的特点在果蝇研究中属于伴性遗传模式。
第二题：在伴性遗传中，雌性携带者往往是表现出受影响的个体，而雄性则更容易表现为正常的个体。
请问，这是由于何种原因？【答案】：这是由于伴性遗传中的X染色体存在雄性和雌性的差异。
雌性有两个X染色体，但雄性只有一个X染色体。
当携带有突变基因的X染色体是伴性遗传的时候，雌性具有两个复制草图，并因此受到突变基因的影响。
而雄性只有一个X染色体，当其携带有突变基因的X染色体时，由于没有额外的复制，正常的X染色体通常能够弥补突变的影响。
第三题：以下是一位女性的家族成员的性状，X代表受影响的特征，O代表正常特征。
该家族中第二代的婴儿是男性，其父亲正常。
请问，这位女性是何种基因型？第一代：X X O X O X第二代：O X O【答案】：这位女性是携带有受影响的基因的突变基因型。
她的基因型为X X O。
第四题：在家族研究中，我们常常会用到伴性图谱。
下图为果蝇具有红眼睛（R）与白眼睛（r）的伴性图谱示例，请根据图谱回答下列问题。
```plaintextR r R r+-----+ +-----+R | 113 | R | 137 |+-----+ +-----+r | 87 | r | 63 |+-----+ +-----+```（1）请问，这个图谱中红眼睛果蝇的比例是多少？白眼睛果蝇的比例是多少？【答案】：红眼睛果蝇的比例为113/(113+87) ≈ 56.5%，白眼睛果蝇的比例为87/(113+87) ≈ 43.5%。
伴性遗传练习题答案和解析(供参考)
伴性遗传专题练习（答案解析）第一部分：选择题专练14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。
VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。
则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。
白1/4, 红3/4。
所以A正确，B错误。
F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。
所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。
C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。
正确。
D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。
错误。
第二部分：非选择题【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是。
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。
在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。
【答案】（1）不是1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。
（2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。
伴性遗传精选练习题
周末练习8 伴性遗传1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述;正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2．鸡的性染色体为Z和W;其中母鸡的性染色体组成为ZW..芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹;由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时;鸡表现为非芦花;羽毛上没有横斑条纹..以下说法正确的是A．一般地;母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB．正常情况下;公鸡体细胞有丝分裂后期;含有4条Z染色体C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交;后代公鸡全为非芦花;母鸡全为芦花D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交;后代出现非芦花鸡一定是公鸡3．血友病是一种伴X染色体隐性遗传病;某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟;但家庭的其他成员均不患病;设相关基因用B、b表示;他们的子女患病的概率为A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．04．一个家庭中;父亲是色觉正常的多指由常染色体上的显性基因控制患者;母亲的表现型正常;他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子..下列叙述正确的是A．该孩子的色盲基因来自外祖母 B．这对夫妇再生一个男孩;其只患红绿色盲的概率是1/2 C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 5．如图为某遗传病的家系图;据图可以做出的判断是A．母亲肯定是纯合子;子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D．子女的致病基因不可能来自父亲6．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传;先天性耳聋是常染色体隐性遗传D对d完全显性..下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者;Ⅱ5为听觉正常的色盲患者..Ⅱ4不携带d基因和Ⅱ3婚后生下一个男孩;这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是A.0、错误!、0 B.0、错误!、错误!C.0、错误!、0D.错误!、错误!、错误!7．一个性染色体为XXY的男孩;下列情况中;其染色体变异一定与他的父亲有关的是A．男孩色盲;其父正常;其母色盲 B．男孩色盲;其父正常;其母正常C．男孩正常;其父色盲;其母正常 D．男孩正常;其父正常;其母色盲8．人的X染色体和Y染色体形态不完全相同;存在着同源区Ⅱ和非同源区Ⅰ、Ⅲ;如图所示..下列有关叙述中;错误的是A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病;男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病;男性患病率不一定等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病;患病者全为男性D．X、Y染色体为非同源染色体;减数分裂过程中不能联会9．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制;只含基因B的个体为黑猫;只含基因b的个体为黄猫;其他个体为玳瑁猫;下列说法正确的是A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁殖玳瑁猫;应逐代淘汰其他体色的猫D．只有黑猫和黄猫杂交;才能获得最大比例的玳瑁猫10.果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性;位于X染色体上；长翅基因B对残翅基因b为显性;位于常染色体上..现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配;F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅..下列叙述错误的是A．亲本雌果蝇的基因型是BbX R X r B．亲本产生的配子中含X r的配子占1/2C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D．白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞11．一种鱼的雄性个体不但生长快;而且肉质好;具有比雌鱼高得多的经济价值..科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d;含有D的精子失去受精能力..若要使杂交子代全是雄鱼;可以选择的杂交组合为A．X D X D×X D Y B．X D X D×X d Y C．X D X d×X d Y D．X d X d×X D Y12．果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状..用一对红眼雌雄果蝇交配;子一代中出现白眼果蝇..让子一代果蝇自由交配;理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶113．下图是一家族某种遗传病基因为H、h的系谱图;下列选项分析正确的是A．此系谱中致病基因属于显性;一定位于X染色体上B．此系谱中致病基因属于隐性;一定位于常染色体上C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4D．Ⅱ3的基因型可能是X H X h或Hh14．右图为某家族甲基因为A、a、乙基因为B、b两种遗传病的系谱图;其中一种为红绿色盲症..下列叙述正确的是A．Ⅱ6的基因型为BbX A X aB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩;则表现完全正常C．甲病为常染色体隐性遗传病;乙病为红绿色盲症D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/315．下图是一个家族的遗传系谱图;现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因;下列叙述正确的是A．该病是伴X染色体的隐性遗传病B．若7号与8号结婚;他们生的男孩中患病的概率是1/2C．4号带有致病基因的概率是2/3D．9号的致病基因来自于1号或2号16．基因遗传行为与染色体行为是平行的..根据这一事实作出的如下推测;哪一项是没有说服力的A．基因在染色体上 B．每条染色体上载有许多基因C．同源染色体分离导致等位基因分离D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组17.右图为某遗传病的家系图;据图可以做出的判断是A．母亲肯定是纯合子;子女是杂合子B．该遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D．子女中的致病基因不可能来自父亲18．在果蝇中;长翅B对残翅b是显性;位于常染色体上；红眼A对白眼a是显性;位于X染色体上..现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁;这四只果蝇的表现型全是长翅红眼;用它们分别交配;后代的表现型如下：甲×丁乙×丙乙×丁错误!错误!错误!对这四只果蝇基因型的推断正确的是A．甲为BbX A Y B．乙为BBX A Y C．丙为BBX A X A D．丁为BbX A X A19．菠菜是雌雄异株植物;性别决定方式为XY型..已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状..用抗霜抗病植株作为父本;不抗霜抗病植株作为母本进行杂交;子代表现型及比例如下表;下列对杂交结果分析正确的是不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/4 1/4 0 0雌株0 0 3/4 1/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C．抗霜基因位于常染色体上;抗病基因位于X染色体上D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性20.一对表现型正常的夫妇;生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子;下列示意图中;b是红绿色盲致病基因;a为白化致病基因;不可能存在于该夫妇体内的细胞是不考虑基因突变21．果蝇的红眼A对白眼a为显性;长翅B对残翅b为显性;这两对基因是自由组合的..A—a在X染色体上;B—b在常染色体上1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配;F1全是红眼..根据所学知识回答：①亲本的基因型是__________________________________________________..②若F1自交;则所得F2的基因型有________________种;F2的表现型有__________________种;分别是_____________________________..③F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是________________和_________________..2红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配;后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇 3 1 3 1雌果蝇 3 1 0 0①亲本的基因型是______________________________________________..②雄性亲本产生的精子的基因型是____________________;其比例是_________________..③若对雌性亲本测交;所得后代雌雄的比例为__________________..后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的_________________..22．下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图;其中和甲病有关的基因是A和a;和乙病有关的基因是B和b;1号个体无甲病的等位基因;则：1甲病是________________遗传病;理由是____________________________________..2乙病是________________遗传病;理由是__________________________________________..36号个体的基因型是____________;7号个体的基因型是________________..4若基因型和概率都分别和6、7号个体相同的两个体婚配;则生一个只患一种病的孩子的概率为________；生一个只患一种病的男孩的概率为________..周末练习8 伴性遗传答案1.答案 B 解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关;如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上..染色体是基因的载体;性染色体的遗传必然与其携带基因相关联..生殖细胞也是活细胞;具备正常的生理活动;与此相关的基因也需表达..在初级精母细胞中一定含有Y染色体;但在减数第一次分裂过程中;发生同源染色体的分离;所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体..2.答案 B 解析一般地;母鸡ZW产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常情况下;公鸡体细胞ZZ有丝分裂后期;着丝点分裂;含有4条Z染色体；非芦花公鸡Z b Z b和芦花母鸡Z B W杂交;后代公鸡全为芦花鸡Z B Z b;母鸡全为非芦花鸡Z b W；芦花公鸡Z B Z b或Z B Z B和芦花母鸡Z B W杂交;后代出现的非芦花鸡一定是Z b W;一定是母鸡..3.答案 A 解析表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟;家庭的其他成员均不患病;设相关基因用B、b表示;判断丈夫的基因型为X B Y;妻子的基因型为1/2X B X B、1/2X B X b;他们的子女患病的概率为1/2×1/4＝1/8..4.答案 C 解析设控制手指的基因用A、a表示;控制色觉的基因用B、b表示;则该家庭中父母的基因型分别为AaX B Y、aaX B X b;生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩;其色盲基因来自他的母亲;由于不知道外祖父母的表现型;故无法判断色盲基因来自于谁;故A错误；这对夫妇再生一个男孩;其只患红绿色盲的概率是1/2手指正常概率×1/2男孩患色盲概率＝1/4;故B错误；生育的女孩色觉都正常;这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2手指正常概率×1/2女孩的概率＝1/4;故C 正确；从父亲的基因型分析;基因型为aX B、aY的精子中不携带致病基因;占1/2;故D错误..5.答案 C 解析根据系谱图中4号患病、2号正常可知;该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病；若该病为常染色体显性遗传病;母亲可以为杂合子；若该病为常染色体遗传病;则该病在女性与男性中的发病率相同；若该病为常染色体隐性遗传病;则子女的致病基因可能来自父亲..6.答案：A 解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传;Ⅱ3个体基因型为Dd;Ⅱ4个体不携带d基因;后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病;Ⅱ5个体患病X b Y;Ⅰ3为携带者;所以Ⅱ4个体基因型X B X B∶X B X b＝1∶1;后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4..7.答案 D 解析设控制色盲的基因为 b..A项;其父正常X B Y;其母色盲X b X b;则该色盲男孩X b X b Y的产生与其父无关；B项;其父母都正常;该色盲男孩X b X b Y的产生也与其父无关；C项;其父色盲X b Y其母正常X B X－;该正常男孩X B X－Y的产生可能与其父有关;也可能与其母有关；D项;其父正常X B Y;其母色盲X b X b;该正常男孩X B X b Y的产生一定与其父有关..8. 答案D解析若遗传病是Ⅰ片段上隐性基因控制的;则该病为伴X染色体隐性遗传病;男性患病率高于女性；若遗传病由Ⅱ片段上的基因控制;由于仍位于性染色体上;所以男、女发病率有差别；若该病由Ⅲ片段上的基因控制;则该病为伴Y染色体遗传病;患病者全为男性；X与Y染色体虽然大小、形态、结构不同;但为一对特殊的同源染色体;在减数分裂过程中可以发生联会..9.答案 D 解析由题干信息可知黑色的基因型为X B X B、X B Y;黄色为X b X b、X b Y;玳瑁色为X B X b..A项中只有雌性猫具有玳瑁色；B项中玳瑁猫与黄猫杂交;后代中玳瑁猫占25%；C项中由于只有雌性猫为玳瑁色;淘汰其他体色的猫;将得不到玳瑁猫；D项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交;子代中雌性猫全为玳瑁色..10.答案 C 解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系;先推导亲代基因型;然后逐项排查即可..从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅;再结合亲本的表现型可知;红眼长翅果蝇的基因型为BbX R X r;白眼长翅果蝇的基因型为BbX r Y;A项正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生X r配子的概率：父方为1/2;母方也为1/2;因此整体比例为1/2;B项正确；其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2雄×3/4长翅;即3/8;C项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX r X r;减数第一次分裂时同源染色体分离;染色体数目减半;在减数第二次分裂后期;每个着丝点一分为二;使两条复制而来的姐妹染色单体分开;由于其上基因相同不考虑突变和交叉互换;因此;其形成的次级卵母细胞基因型是bbX r X r;D项正确..11.答案 D 解析由于含有D的精子失去受精能力;所以雌鱼中不可能会出现基因型为X D X D的个体;而淘汰A、B两个选项；X d Y的两种类型的精子都具有受精能力;不符合题意..故选D项.. 12.答案 C 解析设相关基因用A、a表示;红眼雌雄果蝇交配;子一代中出现白眼果蝇;可推知亲代的基因型为X A X a和X A Y;子代为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y..子一代果蝇自由交配时;雌蝇产生的卵细胞X A∶X a＝3∶1;A a因此子二代果蝇中红眼∶白眼＝13∶3..13.答案 D 解析由图判断该病为隐性遗传病;可能为常染色体隐性遗传;也可能是伴X隐性遗传病..若为常染色体遗传;Ⅱ2和Ⅱ3再生一患病男孩的概率为1/8..14.答案 C 解析根据系谱图Ⅱ5和Ⅱ6的女儿Ⅲ10患病;判断甲病为常染色体隐性遗传病..乙病为红绿色盲症..根据亲代和子代的性状判断Ⅱ6的基因型为AaX B X b;A项错误；Ⅱ7AaX b Y和Ⅱ8AaX B X b如果生男孩;则表现可能正常;也可能患病;B项错误；Ⅲ111/3AAX B Y或2/3AaX B Y和Ⅲ121/3AAX B X b或2/3AaX B X b婚配其后代发病率为1/3;D错误..15.答案 A 解析由Ⅲ9患病;Ⅱ5、Ⅱ6正常;判断该病为隐性遗传病;由于Ⅱ6不携带该病的致病基因;因此该病为伴X隐性遗传病；7号基因型为X b Y;8号基因型为1/2X B X B、1/2X B X b;他们生的男孩中患病的概率为1/4；4号一定带有致病基因；9号的致病基因来自2号..16.答案：B 解析：基因位于染色体上;同源染色体分离导致等位基因分离;非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因;不能很好说明二者的平行关系..17.答案：C 解析：因男女均可以患该病;排除伴Y染色体遗传..因系谱图中亲、子代均有患者;其遗传方式可能为隐性;也可能为显性..如果该病为隐性遗传病;若为伴X染色体遗传;则4号个体应正常;与图不符合;故应为常染色体隐性遗传病;2号个体基因型为Aa;3、4号个体的致病基因来自1号和2号..如果该病为伴X染色体显性遗传病;1号和2号个体的基因型分别是X A X a和X a Y;则子代会出现基因型为X A X a和X A Y的患者;与题意相符合;则女性发病率高于男性..如果该病为常染色体显性遗传病;则1、2号个体的基因型分别是Aa、aa;则子代男、女均可患病;也与系谱图相符合;且男、女患病概率相同..18. 答案：C 解析：由于四个亲本都是长翅红眼;乙和丁的后代有残翅白眼;说明乙的基因型是BbX A Y;丁的基因型是BbX A X a；甲和丁的后代只有长翅;说明甲的基因型是BBX A Y；乙和丙的后代只有长翅红眼;说明丙的基因型是BBX A X A..19.答案：B 解析：由表格信息可知;子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3:1;无性别差异;可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有亲本都为抗病个体;后代出现不抗病个体;可推出不抗病为隐性性状..子代中;雄株全表现为不抗霜性状;雌株全表现为抗霜性状;子代性状与性别相关;可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因;母本为子代雌性个体提供不抗霜基因;而子代雌性个体全表现为抗霜性状;可推出不抗霜为隐性性状..20.答案：D 解析：根据题意可知;父母的基因型分别为AaX B X b、AaX B Y;A、B可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞基因..C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体..21. 答案：1①X A X A、X a Y②43红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇③3:11:12①BbX A X a、BbX A Y②BX A、bX A、BY、bY1:1:1:1③1:11/8解析：1据题意知;双亲的基因型为X A X A、X a Y..F1为X A Y、X A X a..F1个体交配;F2的基因型为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y;即基因型为4种;表现型有3种：红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇..F2的卵细胞两种类型的比例为3:1;精子中有A、a的比例为1:1..2由于两对基因位于非同源染色体上;应用自由组合定律分析..22.答案1伴X染色体显性由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ7无甲病知;甲病为显性遗传病;Ⅰ1无甲病的等位基因;则甲病为伴X染色体显性遗传病2常染色体显性由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ6无乙病知;乙病为显性遗传病;因甲病与乙病是独立遗传;故控制乙病的基因不在X染色体上;在常染色体上3bbX A X A或bbX A X a BBX a Y或BbX a Y45/12 5/24解析由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ7无甲病可知;甲病是显性遗传病;Ⅰ1无甲病的等位基因;故甲病不是常染色体遗传病;而是伴X染色体显性遗传病；由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ6无乙病;可知乙病为显性遗传病;因甲、乙病是独立遗传的;故控制乙病的基因位于常染色体上;可知乙病是常染色体上的显性遗传病..Ⅱ6的基因型是bbX A X A的概率是1/2;是bbX A X a的概率是1/2;Ⅱ7的基因型是BBX a Y的概率是1/3;是BbX a Y的概率是2/3;基因型和概率都分别和Ⅱ6、Ⅱ7相同的两个体婚配生一个不患甲病孩子的概率＝1/2×1/2＝1/4;生一个患甲病孩子的概率是3/4;生一个不患乙病孩子的概率＝2/3×1/2＝1/3;生一个患乙病孩子的概率是2/3..生一个只患一种病的孩子的概率＝3/4×1/3＋1/4×2/3＝5/12；基因型和概率都分别和Ⅱ6、Ⅱ7相同的两个体婚配生一个只患一种病的男孩的概率＝1/2×3/4×1/3＋1/4×2/3＝5/24..。
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、选择题：1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别有关。
以下哪个选项不是伴性遗传的特点？A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，其遗传方式为X连锁隐性遗传。
如果一个女性是色盲基因的携带者，那么她的儿子：A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病，通常由女性传递给男性。
如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚，他们的所有女儿：A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点？A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中，女性成员都正常，而男性成员都患有一种遗传病，最可能的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题：1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有相关基因。
（对/错）2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病，其母亲和女儿都一定是患者。
（对/错）3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿都一定是携带者。
（对/错）4. Y连锁遗传病只会在男性中出现，女性不会受到影响。
（对/错）5. 一个女性携带者如果与正常男性生育，其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。
（对/错）三、简答题：1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式，并举例说明。
3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病，他的后代会如何受到影响？4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。
5. 描述血友病的遗传特点，并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。
四、计算题：1. 如果一个女性是色盲基因的携带者（XcXN），她与一个正常男性（XNY）结婚，计算他们所生子女中色盲男孩的概率。
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限时训练14： 伴性遗传
姓名：
一、选择题
1、下列有关基因的叙述中正确的是（ ）
A ．基因都是存在于染色体上
B ．基因在细胞中总是成对出现的
C ．萨顿用类比推理的方法证明了基因在染色体上
D ．等位基因的分离和非等位基因的自由组合是同时进行的
2、果蝇的红眼为伴X 显性遗传，其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中，
通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A 、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B 、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
C 、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
D 、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
3、分析下面家族中某种遗传病的系谱图，
下列相关叙述中正确的是（ ）
A ．该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病
B ．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3
C ．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I 1传来的
D ．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4
4、某同学对一种单基因遗传病进行调查绘制，
并分析了一个家系的系谱图.正确的是（ ）
A.该病为常染色体显性遗传病
B.II-5是该病致病基因的携带者
C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2
D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩
5、下图是某学校一生物兴趣小组调查某一家族中遗传病甲和遗传病乙的发病情况后 绘制的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病，现假设 遗传病甲与A 和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B 和b 有关 说法不正确的是（ ）双选
A ．乙病为伴性遗传病
B ．7和10的致病基因都来自1
C ．5的基因型一定是AaX B X
b D ．3与4再生一个两病都患的
男孩可能性是1/16
6、调查某家族中的两种单基因遗传病，遗传系谱图如下。
现已查明其中一种
遗传病为红绿色盲。
下列说法正确的是（ ）
A 、甲病为红绿色盲遗传病
B ．通过调查此家族，可以了解红绿色盲的发病率
C 、III-10可产生四种类型的卵细胞
D ．III-9和III-12的乙病致病基因均来自I-2
7、图为色盲患者的遗传系谱图。
正确的是( )双选
A ．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病
B ．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是
1/8
正常男女 患甲病男女 患乙病男女 甲乙病皆患男女
8 9 101112
I II III
C ．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病
D ．Ⅱ－4与正常女性婚配，女儿不患病，儿子可能患病
8、果蝇的红眼基因（B ）对白眼基因（b ）为显性，位于 X 染色体上；腹部有斑与无斑
是一对相对性状（其表型与基因型的关系如下表）。
现用无斑红眼（♀）与有斑红眼（♂） 进行杂交，产生的子代有：①有斑红眼（♀），②无斑白眼（♂），③无斑红眼（♀）， ④有斑红眼（♂）。
分析正确的是（ ）双选
A ．②的精巢中可能存在两条含Y 染色体的细胞
B ．①与有斑白眼的杂交后代不可能有无斑果蝇
C ．亲本无斑红眼（♀）的基因型为AaX B X b 或aaX B X
b
D. ②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/6
9、右图是某单基因遗传病的家系图，
判断正确的是（ ）双选
A ．甲病是常染色体显性遗传病
B ．个体4肯定不含致病基因
C ．1、2再生一个两病皆患孩子的概率是5／8
D ．1、3基因型相同的概率是4／9
10、（2012广东卷）人类红绿色盲的基因位于X 染色体上、秃顶的基因位于常染色体上， 结合下表信息可预测，图8中II —3和II —4所生子女是（ ）双选
A ．非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B ．非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C ．秃顶色盲儿子的概率为1/8
D ．秃顶色盲女儿的概率为0
11、（2013广东卷）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X 染色体。
果蝇 缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号 染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F 1中（ ）双选
A ．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4
C ．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 12（2010广东高考）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。
现有一对表现型正常 的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY 。
（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填 “父亲”或“母亲”） 的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现 克氏综合征患者？ ②他们的孩子患色盲的可能性是多大？
（4）人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。
13、、雄鸟的性染色体组成是ZZ ，雌鸟的性染色体组成是ZW 。
某种鸟羽毛的颜色由
常染色体基因（A 、a ）和伴染色体基因（Z B 、Z b ）共同决定，其基因型与表现型
的对应关系见下表。
请回答下列问题。
（1）该种
鸟
控制羽毛的颜色的相关基因遵循
黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。
（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ， 此鸟的羽色是 。
（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 ， 父本的基因型为 。
（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，
则母本的基因型为 ，父本的基因型为 ， 黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。
14、下图为甲病（A 、a ）和乙病（B 、b ）的遗传图，其中乙病为伴性遗传病。
16分
1、甲遗传病是 、乙遗传病是：
A ．常染色体显性遗传病
B ．常染色体隐性遗传病
C ．伴x 染色体显性遗传病
D ．伴X 染色体隐陛遗传病
2、Ⅱ一5为纯合体的概率是 ，Ⅱ一6的基因型为 ， Ⅲ一13的致病基因来自于 。
3、假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，
患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
15、人类Y 染色体上有编码睾丸决定因子的基因，
即SRY 基因。
该基因可引导原始性腺细胞发育
成睾丸而不是卵巢，该基因能编码204个氨基酸
的多肽。
如图为甲、乙、丙、丁一家四口的
性染色体组成情况， B 、b 表示控制色盲性状
的等位基因。
回答下列问题：
（1）SRY 基因至少含有 个脱氧核苷酸
（不考虑终止密码子）。
（2）有一性染色体为XY ，但其却为女性，
依据题干信息．．．．．．
，其原因可能是 (3)丁产生的原因是 （填甲或乙）产生了异常的生殖细胞。
(4)丙的性别趋向为 （填男性或女性），为什么？ 。
丙的SRY 基因最终来自 （填甲或乙）的 （填X 或Y ）染色体。
(5)若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟， 则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是 。
他们生的女孩中正常 的概率为 。
（减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）。