第7讲遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病) 高考生物(课标)二轮复习

第7讲遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病)

一、选择题

1.(2019广西八市联合调研)孟德尔运用“假说—演绎法”发现了基因的分离定律,下列相关叙述正确的是( )

A.孟德尔通过观察等位基因随同源染色体分开而分离发现问题

B.生物体能产生数量相等的雌、雄配子是假说的内容之一

与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推C.F

1

理

D.分离定律的实质是F

出现3∶1的性状分离比

2

答案 C 孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本进行杂交,F

中出现了3∶1的性状

2

分离比,由此提出:是什么原因导致遗传性状在杂种后代按一定比例分离的呢?该过程属于

与发现问题,A错误;雄性生物产生的配子数量远远多于雌性生物产生的配子数量,B错误;F

1

隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理,C正确;分离定律的实质是在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代,D错误。

2.(2019福建福州模拟)果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑雌蝇与有斑雄蝇进行杂交,产生的子代有:①有斑雌蝇、②无斑雄蝇、③无斑雌蝇、④有斑雄蝇。以下分析不正确的是( )

AA Aa aa

雄性有斑有斑无斑

雌性有斑无斑无斑

A.②的精巢中可能存在两条含Y染色体的细胞

B.①与有斑雄蝇的杂交后代不可能有无斑果蝇

C.亲本无斑雌蝇的基因型为Aa

D.②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/6

答案 B ②的精巢中次级精母细胞在减数第二次分裂后期时含两条Y染色体,A正确;无斑雌蝇_a与有斑雄蝇A_进行杂交,产生的子代有:①有斑雌蝇AA、②无斑雄蝇aa、③无斑雌

蝇_a、④有斑雄蝇A_,则亲本无斑雌蝇和有斑雄蝇基因型均为Aa,①有斑雌蝇基因型为AA,与有斑雄蝇A_杂交,后代可能出现无斑果蝇,B错误,C正确;③无斑雌蝇_a的基因型2/3Aa、1/3aa,②无斑雄蝇aa与③无斑雌蝇_a杂交,后代有斑雄蝇概率(2/3)×(1/2)×(1/2)=1/6,没有有斑雌蝇,D正确。

3.(2019安徽宣城高三期末)玉米是雌雄同株异花的植物,籽粒黄色对白色为显性。若有一粒黄色玉米,判断其基因型最简便的方案是( )

A.种下玉米后让其为亲本进行同株异花传粉,观察果穗上的籽粒颜色

B.种下玉米后让其为母本与白色玉米植株杂交,观察果穗上的籽粒颜色

C.用显微镜观察该玉米细胞中的同源染色体,看其是否携带等位基因

D.种下玉米后让其为亲本进行自花受粉,观察果穗上的籽粒颜色

答案 A 玉米是单性花,但雌雄同株,因此可以进行同株异花传粉,相当于自交,观察果穗

上的籽粒颜色可判断其基因型,A正确;种下玉米后让其作母本与白色玉米植株杂交,观察果穗上的籽粒颜色可判断其基因型,但与自交相比,不是最简便的方案,B错误;基因是有遗传效应的DNA片段,在显微镜下不能观察到同源染色体上是否携带等位基因,C错误;玉米是单性花,雌雄同株异花,因此可以进行同株异花传粉,但不能自花受粉,D错误。

4.(2019黑龙江哈尔滨六中阶段检测)孟买血型是由两对等位基因I/i(位于第9号染色体)和H/h(位于第19号染色体)相互作用产生的,使ABO血型的表现型比例发生改变,其作用机理如图所示,以下叙述错误的是( )

A.两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B.H基因表达的产物是A、B血型表现的基础

C.父母均为O型血时,可生出B型血的后代

D.根据ABO血型可以明确判断亲子关系

答案 D 根据题干信息可知,控制孟买血型的两对等位基因位于两对同源染色体上,其遗

传遵循基因的自由组合定律,A正确;据图分析可知,出现hh(没有H)时都为O型血;当H存在时,出现I A不出现I B时表现为A型血,出现I B不出现I A时表现为B型血,同时出现I A、I B表现为AB型血,只有出现ii时表现为O型血,故H存在时才会出现A、B、AB型血,说明H基

因表达的产物是A、B、AB型血表现的基础,B正确;据图分析可知,O型血的基因型比较多,当父母的基因型为I B_hh、iiH_时,可以生出B型血的后代,C正确;根据ABO血型不能明确判断亲子关系,D错误。

5.(2019河南郑州调研)某遗传性肥胖由位于常染色体上的3对独立遗传的等位基因共同控制,其作用机理如图所示,下列叙述错误的是( )

A.该实例能同时体现基因对性状控制的直接途径和间接途径

B.可通过注射促黑素细胞激素来治疗基因型为AAeebb的肥胖患者

C.双方体重都正常的夫妇不可能生育患遗传性肥胖的子代

D.基因型均为AaEeBb的夫妇生育体重正常子代的概率是9/64

答案 C 据图分析,E基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而间接控制生物的性状,b 基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状,A正确;据图分析可知,正常体重的个体必须同时含有A、E和bb,而基因型为AAeebb的肥胖患者缺乏E基因,可以通过注射促黑素细胞激素来治疗肥胖,B正确;体重正常的夫妇的基因型为A_E_bb,后代可能出现aa、ee的个体,所以他们可能生出患遗传性肥胖的子代,C错误;基因型均为AaEeBb的夫妇生育体重正常子代的概率是3/4×3/4×1/4=9/64,D正确。

6.(2019山西晋中高三适应性考试)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,灰身基因(V)对黑身基因(v)为显性,均位于常染色体上。让一只红眼长翅灰身雌果蝇和一只白眼残翅黑身雄果蝇多次交配,F

全部为红眼长

1

中选出一只进行测交实验并统计其后代分离比,结果如表所示。下列分析错翅灰身;再从F

1

误的是( )

性别性状分离比

雄性白眼长翅灰身∶白眼残翅黑身=1∶1

雌性红眼长翅灰身∶红眼残翅黑身=1∶1

A.亲本雌蝇关于眼色的基因型是X R X R

果蝇为雄性

B.进行测交实验的F

1

C.B、b和V、v两对基因独立遗传

D.F

基因型为BbVvX R Y

1

答案 C 子一代全是红眼,所以亲本红眼雌蝇是纯合子,关于眼色的基因型是X R X R,A正确;由于子代雄性全是白眼,雌性全是红眼,因此测交实验的F

果蝇为红眼雄性,基因型BbVvX R Y,

1

是白眼,B、D正确;由于测交子代只有长翅灰身和残翅黑身两种表现型,所以B、b和V、v 两对基因位于一对同源染色体上,不是独立遗传,C错误。

7.(2019江西宜春模拟)鹿茸是一种名贵的中药材,控制马鹿后代的性别、提高雄性比例是提高鹿茸产量的重要手段。Zfx/Zfy基因位于X和Y染色体上,互为等位基因,表达的锌指蛋白参与机体生长发育的调控,是早期胚胎发育的性别决定因子之一,下列相关叙述错误的是( )

A.减数分裂过程中Zfx/Zfy基因随X、Y染色体的分离而彼此分离

B.用限制酶切割X和Y染色体的DNA获得Zfx/Zfy基因

C.RNA聚合酶催化Zfx/Zfy基因转录形成不同的mRNA

D.Zfx/Zfy基因所控制性状的遗传无性别差异

答案 D Zfx/Zfy基因位于X、Y染色体同源区段,减数分裂过程中Zfx/Zfy基因随X、Y 染色体的分离而彼此分离,A正确;基因是有遗传效应的DNA片段,用限制酶切割X和Y染色体的DNA可获得Zfx/Zfy基因,B正确;Zfx/Zfy基因位于X和Y染色体上,二者互为等位基因,等位基因的本质区别是基因中碱基对的排列顺序不同,故RNA聚合酶可催化Zfx/Zfy基因转录形成不同的mRNA,C正确;根据“Zfx/Zfy基因位于X和Y染色体上,互为等位基因,表达的锌指蛋白参与机体生长发育的调控,是早期胚胎发育的性别决定因子之一”且Zfy基因只能随着Y染色体传给儿子可知,Zfx/Zfy基因所控制性状的遗传存在性别差异,D错误。

8.(2019安徽芜湖模拟)某种鸟为ZW型性别决定,羽毛有白羽和栗羽,受一对等位基因(A/a)控制。将纯合白羽鸟和栗羽鸟杂交,正交时后代为白羽和栗羽,数量相当。反交时后代全为栗羽。下列推断错误的是( )

A.反交的结果表明栗羽对白羽为显性性状

B.将反交产生的栗羽鸟继续交配,后代全为栗羽

C.参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为Z A W、Z a Z a

D.正反交的结果表明A、a基因不可能位于常染色体上

答案 B 根据题意可知,纯合的白羽鸟和栗羽鸟杂交,反交时后代全为栗羽,说明栗羽是显性性状,A正确;据分析可知,A、a基因位于Z染色体上,正交的亲本及后代为:Z a Z a(白羽♂)×Z A W(栗羽♀)→Z A Z a(栗羽♂)、Z a W(白羽♀),反交的亲本及后代为:Z A Z A(栗羽♂)×Z a W(白羽♀)→Z A Z a(栗羽♂)、Z A W(栗羽♀),将反交产生的栗羽鸟继续交配,后代会出现Z a W(白羽♀),B错误;参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型为Z A W、Z a Z a,C正确;正交反交的结果不同,表明

A、a基因不可能位于常染色体上,而是位于Z染色体上,D正确。

9.如图表示某遗传病患者体细胞内第21号染色体的组成及来源,下列叙述正确的是( )

A.该遗传病的遗传遵循孟德尔遗传定律

B.母方由于减数第一次分裂异常产生了异常的卵细胞

C.父方由于减数第二次分裂异常产生了异常的精子

D.该患者减数分裂产生的配子中,正常配子约占1/2

答案 D 该遗传病属于染色体数目异常遗传病,遗传不遵循孟德尔遗传定律,A错误;根据图示中染色体的形态可知该患者是由于母方减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分离,导致形成了异常的卵细胞,B、C错误;该患者减数分裂时三条21号染色体随机分配,产生的配子中含两条21号染色体和含1条21号染色体的概率相同,故正常配子约占1/2,D正确。

10.(2019四川南充一诊)一项关于唐氏综合征(21三体综合征)的调查结果如下表,以下叙述错误的是( )

母亲年龄(岁)20~2425~2930~34≥35

唐氏患儿发生

1.19

2.03 2.769.42

率(×10-4)

A.抽样调查时应兼顾地区差异等因素,以增大取样的随机性

B.减数第一次分裂后期21号染色体未分离可使子代患唐氏综合征

C.新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关,与父亲年龄无关

D.应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率

答案 C 对于唐氏综合征的抽样调查应该兼顾地区差异等因素,以增大取样的随机性,A正确;唐氏综合征是由于患者体细胞中21号染色体比正常人多了一条引起的,因此减数第一次分裂后期21号染色体未分离,可使子代患唐氏综合征,B正确;根据表格信息只能说明唐氏综合征的发生率与母亲年龄有关,但是并不能说明与父亲年龄无关,C错误;根据表格信息可知,当母亲年龄在35岁以上(含35岁),唐氏综合征的发生率更高,因此应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率,D正确。

11.(2019河南郑州模拟)张某从30岁开始患亨廷顿舞蹈症,他的儿子、父亲、祖母、大姑以及大姑的一儿一女都患该病,但发病年龄和病情轻重不同。下图是张某家族的遗传系谱图,箭头所指为张某本人,每个患者旁圆圈中的数字表示该患者的发病年龄。Ⅱ

1

不含该病的致病基因,下列说法错误的是( )

A.据图可知,该病为常染色体显性遗传病,具有连续遗传的特点

B.致病基因来自父亲的孩子可能比来自母亲的孩子发病年龄早

C.据图可知,Ⅲ

4是纯合子,Ⅲ

3

的致病基因来自I

2

个体,I

2

为杂合子

D.Ⅳ

2

与不含亨廷顿舞蹈症致病基因的女性结婚,所生女儿患病概率为1/4

答案 D 根据题图可知,该病为常染色体显性遗传病,患病个体的双亲至少有一个带有致

病基因,所以该病具有连续遗传的特点,A正确;Ⅲ

3和Ⅳ

2

的致病基因来自父亲,而其他个体的

致病基因来自母亲,题图中每个患者旁圆圈中的数字表示该患者的发病年龄,由题图可知,

致病基因来自父亲的孩子可能比来自母亲的孩子发病年龄要早,B正确;Ⅲ

4

不带有致病基因,

是纯合子,Ⅲ

3的致病基因来自Ⅱ

2

,Ⅱ

2

的致病基因来自Ⅰ

2

个体,由于I

2

个体的后代有正常个

体,故Ⅰ

2个体为杂合子,C正确;Ⅳ

2

的母亲正常,故Ⅳ

2

为杂合子,设基因型为Aa,与不含亨廷

顿舞蹈症致病基因的女性(aa)结婚,所生女儿患病概率为1/2,D错误。

二、非选择题

12.(2019湖北武汉模拟)果蝇的正常刚毛和粗短刚毛受一对等位基因(M/m)控制。在一个较大且随机交配的果蝇种群中,任选多对果蝇进行杂交实验,得到如下实验结果:

实验1:正常刚毛♀×正常刚毛♂→F

雌、雄果蝇全为正常刚毛;

1

雌、雄果蝇均表现为正常刚毛∶粗短刚毛=1∶1;

实验2:正常刚毛♀×粗短刚毛♂→F

1

雌、雄果蝇均表现为正常刚毛∶粗短刚毛=1∶1。

实验3:正常刚毛♂×粗短刚毛♀→F

1

(1)通过上述实验结果,可以初步判断控制正常刚毛的是(填“显”或“隐”)性基因,且位于(填“常”或“X”)染色体上。

(2)为合理地解释上述实验现象,有人认为控制正常刚毛和粗短刚毛的基因存在显性纯合致死现象。若要支持这一观点,还要进一步获得相应实验证据。请写出进一步进行的实验方案(要求只做一次杂交实验),并预期实验结果。

。

(3)若上述解释正确,要了解该种群中M基因的基因频率,随机抽取部分个体,需调查统

计,获得相应数据后再进行计算。

答案(1)隐常(2)选取粗短刚毛雌、雄果蝇进行杂交,后代中正常刚毛∶粗短刚毛

=1∶2(3)正常刚毛、粗短刚毛果蝇的数量

解析(1)因为实验2与3为正反交,其结果相同,故可以初步判断控制正常刚毛和粗短刚毛的基因位于常染色体上,由实验可初步判断控制正常刚毛的基因为隐性。(2)选取粗短刚毛雌(Mm)、雄果蝇(Mm)进行杂交,后代中全部个体的基因型及比例为MM∶Mm∶mm=1∶2∶1,若显性纯合致死,则MM致死,后代只有mm∶Mm=1∶2,即正常刚毛∶粗短刚毛=1∶2。(3)种群基因频率是指在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因的比率,故要了解该种群中M基因的基因频率,需要知道M、m的基因数量。随机抽取部分个体,需调查统计正常刚毛、粗短刚毛果蝇的数量,获得相应数据后再进行计算。

13.(2019贵州遵义七模)某植物花色色素形成与基因的关系如图1,该植物两对等位基因与染色体关系如图2。请根据所学知识回答下列问题:

图1

图2

(1)据图1和图2可知,开红花雌性植株的基因型有种,图2中植物与开黄花植株大量杂交,若得到的子代只出现两种花色,则该黄花植株基因型为;若得到的子代出现三种

花色,那么子代雌性植株中开红花个体所占比例为。

(2)若该植物正常植株均为圆形叶纯合体,利用种子进行辐射诱变处理后单独隔离种植,出

现了一株椭圆形叶突变雌株。若该性状是由某条染色体上的一个基因发生突变而产生的,则:

①若突变发生在常染色体上,则显性性状是;

②若该突变发生在Z染色体上,请设计杂交实验判断显性性状是圆形叶还是椭圆形叶。

Ⅰ.实验设计思路:取该椭圆形叶突变雌株与杂交,统计子一代的表现型

及比例。

Ⅱ.预测实验结果及结论:

若子一代,则圆形叶为显性性状;

若子一代,则椭圆形叶为显性性状。

答案(1)2 bbZ A Z A1/4 (2)椭圆形叶正常圆形叶雄株无论雌雄都表现为圆形叶

雄性都为椭圆形叶,雌性都为圆形叶

解析(1)依题意与图示分析可知:开红花雌性植株基因型有2种,即BBZ A W和BbZ A W。图2

所示为雌性植株的基因型为BbZ A W,开黄花的雄性植株的基因型为bbZ A Z A或bbZ A Z a,二者杂交,若得到的子代只出现两种花色,说明该黄花植株为纯合子,其基因型为bbZ A Z A;若得到的子代出现三种花色,说明该黄花植株的基因型为bbZ A Z a,那么子代雌性植株的基因型及其比例为BbZ A W∶bbZ A W∶BbZ a W∶bbZ a W=1∶1∶1∶1,即开红花个体(BbZ A W)所占比例为1/4。(2)已知正常植株均为圆形叶纯合体,利用种子进行辐射诱变处理后获得的椭圆形叶突变性状是由某

条染色体上的一个基因发生突变而产生的。①若突变发生在常染色体上,则该突变为显性突变,椭圆形叶是显性性状。②若该突变发生在Z染色体上(设相关基因用R和r表示),可取该椭圆形叶突变雌株与正常圆形叶雄株杂交,统计子一代的表现型及比例。若圆形叶为显性性状,则该椭圆形叶突变雌株的基因型为Z r W,正常圆形叶雄株的基因型为Z R Z R,子代的基因型为Z R Z r、Z R W,无论雌雄都表现为圆形叶;若椭圆形叶为显性性状,则该椭圆形叶突变雌株的基因型为Z R W,正常圆形叶雄株的基因型为Z r Z r,子代的基因型为Z R Z r、Z r W,雄性都为椭圆形叶,雌性都为圆形叶。