第一节 脂肪烃第一课时
人教版化学选修五第二章 第一节 脂肪烃(1)课件(共15张PPT)
1.同系物物理性质递变规律(P.28思考与交流)
沸点℃
200
烷烃
相对密度
烷烃
100
0.6
50 烯烃
0
分子中碳原子数 0.4
烯烃
为什 么呢?
-100
0.2
结论:随着分子中碳原子数的递增,烷烃和烯烃同系物的 沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,但不超过水的密度；
2 4常温6下8状1态0由12气1态4 到16液态0到固2 态4。 6 8 10 12 14 16
复 习
分子式
甲烷 CH4
电子式
结构式
结构简式 CH4 空间结构 正四面体 化学性质: 取代反应 2.什么叫同系物?
乙烯
C2H4
HH
‥‥
H:C::C:H
H
H
C=C
H
H
CH2 CH2
平面结构
加成反应
目标一：明确定义及有机反应特点 什么是烃的衍生物？什么是卤代烃？
烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代的产 物称为的烃的衍生物；烃分子中的氢原子被卤素 原子取代后生成的化合物称为卤代烃。
Br Br
CH2-CH-CH-CH2 1,4 Br
(中间体)
CH2-CH=CH-CH2 Br (主产物) Br
nCH2=CH-CH=CH21,4 加聚[CH2-CH=CH-CH2]n
1、写出异戊二烯与Cl2发生加成反应的化学反应方 程式
2、写出异戊二烯发生加聚反应生成聚异戊二烯（天
然橡胶）的化学反应方程式
简写为：
单体
链节
聚 合
练习：写出用丙烯合成聚丙烯的化学反应式 度
催化剂
nCH2=CH-CH3
[CH2-CH]n
第一节 脂肪烃 第一课时
CH4
不反应 不反应 取代
CH2﹦CH2
使溴的四氯化碳溶液褪色
加成， 加成，聚合
乙烯与乙烷结构的对比
乙烯
2C和6H不在同 2C和6H不在同 一平面上
乙烷
2C和4H在 2C和4H在 同一平面上
分子式 结构式
C2H6
C2H4
键的类别
C—C
2C和6H不 2C和6H不 在同一平面 上
C==C
2C和4H在 2C和4H在 同一平面上
火焰明亮，冒黑烟。 火焰明亮，冒黑烟。 ③与酸性KMnO4的反应： 与酸性KMnO 的反应： 使KMnO4溶液褪色
应用： 应用：用于 鉴别甲烷和 乙烯气体! 乙烯气体!
（2）加成反应(与H2、X2、HX、H2O等)： ） 与 、
催化剂
CH2=CH2 + H2 CH2==CH2+Br2
应用： 应用：用于鉴 别甲烷和乙烯 CH3CH3 气体! 气体!
空间各原子 的位置
马氏加成规则
• 给不饱和烃加成 时，氢原子会 给不饱和烃加成HX时 加到含氢较多的碳上， 加到含氢较多的碳上，而---X会加 会加 在含氢较少的碳原子上。 在含氢较少的碳原子上。
化学性质： 化学性质：
烷烃： 烷烃：
1、通常状况下，很稳定，跟酸、碱及氧化 通常状况下，很稳定，跟酸、 物都不发生反应， 物都不发生反应，不能使酸性高锰酸钾溶液 和溴水褪色。 和溴水褪色。 氧化反应（燃烧） 2 、氧化反应（燃烧） CH4 + 2O2 →
点燃
CO2 + 2H2O
3 、取代反应
乙烷的取代反应
0.6
烯烃
0.4
0.2
0
2 4
6 8 10 12 14 16 分子中碳原子数
第一节脂肪烃(第一课时)
催化剂
CH2=CH2+HCl→Δ CH3—CH2 催化剂 Cl
氯乙烷
CH2=CH2+H2OΔ→CH3—CH2 OH 乙醇
催化剂
CH2=CH2+H2Δ→CH3—CH3 乙烷
加聚反应: 有机物小分子通过加成反应聚合 成高分子化合物的反应。
n CH2=CH2 → [ CH2—CH2 ] n 聚乙烯
烷烃 环烷烃 单烯烃 炔烃
说明：（1）所有的烃都难 溶于水，密 度都比水的 小 。（乙炔微溶于水）
（2）分子中碳原子数在1—4个的 烃在常温下呈 气 态，即气态烃。
碳元素质量分数逐渐增大，不完全燃烧产生碳颗粒。
氧化反应:
•乙烯使酸性KMnO4溶液褪色
CH2＝CH2
酸性KMnO4溶液 氧化
CO2
加成反应: 有机物分子中的不饱和碳原子（双键或 三键两端的碳原子）与其它原子或原子 团直接结合生成新的化合物的反应。
CH2=CH2+Br2→CH2—CH2
Br Br 1,2—二溴乙烷
分子结构 碳碳单键 碳碳单键 有碳碳双 有碳碳三
特点 饱和
饱和
键，不饱 键，不饱
链烃
脂环烃 和链烃 和链烃
分子组成
所符合的 CnH2n+2 CnH2n
通式
CnH2n
CnH2n-2
取代反应 取代反应 加成反应 加成反应
预测主要
氧化反应 氧化反应
反应类型
加聚反应 加聚反应
同系物物理性质递变规律(P.28思考与交流1)
沸点℃
200
烷烃
100 50 0
-100
烯烃 分子中碳原子数
2 4 6 8 10 12 14 16
脂肪烃第一课时
《脂肪烃》（第一课时）一、烷烃和烯烃1．结构特点和通式：(1) 烷烃：仅含C—C键和C—H键的饱和链烃。
通式：(n≥1)(2) 烯烃：分子里含有一个的不饱和链烃叫做烯烃。
通式：(n≥2)乙烯的分子式，结构简式，分子中6个原子在上，键角约为。
2．物理性质(1) 物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈规律性变化，沸点，相对密度；(2) 碳原子数相同时，支链越多，熔沸点。
(3) 常温下的存在状态，也由气态(n≤4)逐渐过渡到液态(5≤n≤16)、固态(17≤n)。
(4) 烃的密度比水，溶于水，溶于有机溶剂。
3．基本反应类型(1) 取代反应：(2) 加成反应；(3) 聚合反应：下面是我们学过的有机化学反应，写出其反应的化学方程式，并指明反应类型。
①乙烷和氯气反应生成一氯乙烷：②乙烯和溴的反应：③乙烯和水的反应：④乙烯生成聚乙烯的反应4．由于烷烃和烯烃的结构不同，使其在很多性质方面都存在较大差异，填写表格加以对比总结。
5．二烯烃的1，2—加成与1，4—加成：①CH2＝CH—CH＝CH2＋Cl2→②CH2＝CH—CH＝CH2＋Cl2→③nCH2＝CH—CH＝CH2→二、烯烃的顺反异构１．异构现象的产生由于不能旋转而导致分子中原子或原子团不同。
2．异构的分类两个相同的原子或原子团排列在双键的的成为顺式结构；两个相同的原子或原子团分别排列在双键的的成为反式结构。
如：顺—2—丁烯：；反—2—丁烯：。
3．性质的异同顺反异构体的化学性质，物理性质。
例1：对于C F2Cl2（商品名称是氟利昂—122），下列有关叙述不正确的是（） A、有两种同分异构体 B、分子中有非极性键 C、只有一种结构无同分异构体 D、是一种制冷剂例2 ：下列五种烃①２－甲基丁烷②２，２－二甲基丙烷③戊烷④丙烷⑤丁烷，按沸点由高到低的顺序排列的是（）Ａ．①＞②＞③＞④＞⑤Ｂ．②＞③＞⑤＞④＞①Ｃ．③＞①＞②＞⑤＞④Ｄ．④＞⑤＞②＞①＞③例3. 甲烷中混有乙烯，欲除乙烯得到纯净的甲烷，最好依次通过盛有哪些试剂的洗气瓶？（）A.澄清石灰水、浓H2SO4B. 酸性KMnO4溶液、浓H2SO4C.溴水、浓H2SO4D. 浓H2SO4、酸性KMnO4溶液例 4. 有两种气态烃的混合物，已知它们都能使溴水褪色，且分子中碳原子数均小于5，1体积该混合气体完全燃烧后，可得到3.6体积二氧化碳和3体积水蒸气（气体体积均是在同温同压下测定）⑴分析判断两种烃各是哪一类。
第2章-第1节脂肪烃-第1课时
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学
相近时，分子的极性越大，其熔、沸点越高。
课 时 作 业
菜
单
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
2．化学性质的比较 烷烃 烯烃 CnH2n(n≥2) 乙烯(CH2===CH2)
教 学 方 案 设 计
通式 代表物 结构特点
教 学 方 案 设 计
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学 菜 单
课 时 作 业
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
教 学 方 案 设 计
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学 菜 单
课 时 作 业
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
当 堂 双 基 达 标
课 时 作 业
菜
单
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
2.化学性质 (1)烷烃的化学性质
教 学 方 案 设 计
①取代反应(特征反应) 烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃 和卤化氢。如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷，化学方程式 光 为：CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HCl。
2.了解烷烃、烯烃的结构特 点及烯烃的顺反异构。 3.能以典型代表物为例，理
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学
解烷烃、烯烃的化学性质。
课 时 作 业
菜
单
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
化学课件《脂肪烃》优秀ppt13 人教课标版
不同 点
一般情况下，当碳原子数小于7时，比较具有相同 碳原子数的烷烃与烯烃的沸点，烯烃更低。
3.1 烷烃的化学性质
（1）通常状况下，烷烃及其同系物化学性质很稳定，与酸、碱 及强氧化剂都不发生反应，也难与其他物质化合。
（2）氧化反应（燃烧反应）
燃烧通式: CnH2n+2
点燃
n CO2 + n H2O
②与酸性KMnO4溶液等强氧化剂反应： 操作：乙烯通入酸性KMnO4溶液中 现象：溶液紫红色褪去 结论：乙烯被氧化成CO2 （此法也可用于乙烯的检验，但不可用于除去混合气体中的烯烃） （3）加聚反应：
催化剂
nCH2=CH2
[ CH2
聚乙烯
CH2 ]
n
思 考
同为脂肪烃，烷烃和烯烃的性质为何有如此差异？
CH
CH2
]
n
少
气 态
低
小
多
高
大
少
低
小
多
高大名称正源自烷结构简式CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3
沸点/℃
-0.5
异丁烷
正戊烷
-11.7
36.1 27. 8
异戊烷
新戊烷
CH3 CH3CCH3
CH3 9.5
85.每一年，我都更加相信生命的浪费是在于：我们没有献出爱，我们没有使用力量，我们表现出自私的谨慎，不去冒险，避开痛苦，也失去了快乐。――[约翰· B· 塔布] 86.微笑，昂首阔步，作深呼吸，嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌，吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来，你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔· 卡内基] 87.当一切毫无希望时，我看着切石工人在他的石头上，敲击了上百次，而不见任何裂痕出现。但在第一百零一次时，石头被劈成两半。我体会到，并非那一击，而是前面的敲打使它裂开。――[贾柯· 瑞斯] 88.每个意念都是一场祈祷。――[詹姆士· 雷德非] 89.虚荣心很难说是一种恶行，然而一切恶行都围绕虚荣心而生，都不过是满足虚荣心的手段。――[柏格森] 90.习惯正一天天地把我们的生命变成某种定型的化石，我们的心灵正在失去自由，成为平静而没有激情的时间之流的奴隶。――[托尔斯泰] 91.要及时把握梦想，因为梦想一死，生命就如一只羽翼受创的小鸟，无法飞翔。――[兰斯顿· 休斯] 92.生活的艺术较像角力的艺术，而较不像跳舞的艺术；最重要的是：站稳脚步，为无法预见的攻击做准备。――[玛科斯· 奥雷利阿斯] 93.在安详静谧的大自然里，确实还有些使人烦恼.怀疑.感到压迫的事。请你看看蔚蓝的天空和闪烁的星星吧!你的心将会平静下来。[约翰· 纳森· 爱德瓦兹] 94.对一个适度工作的人而言，快乐来自于工作，有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰· 拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了，因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉· 班] 96.人生真正的欢欣，就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己；而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳，只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳] 97.有三个人是我的朋友爱我的人.恨我的人.以及对我冷漠的人。 爱我的人教我温柔；恨我的人教我谨慎；对我冷漠的人教我自立。――[J·E·丁格] 98.过去的事已经一去不复返。聪明的人是考虑现在和未来，根本无暇去想过去的事。――[英国哲学家培根] 99.真正的发现之旅不只是为了寻找全新的景色，也为了拥有全新的眼光。――[马塞尔· 普劳斯特] 100.这个世界总是充满美好的事物，然而能看到这些美好事物的人，事实上是少之又少。――[罗丹] 101.称赞不但对人的感情，而且对人的理智也发生巨大的作用，在这种令人愉快的影响之下，我觉得更加聪明了，各种想法，以异常的速度接连涌入我的脑际。――[托尔斯泰] 102.人生过程的景观一直在变化，向前跨进，就看到与初始不同的景观，再上前去，又是另一番新的气候――。[叔本华] 103.为何我们如此汲汲于名利，如果一个人和他的同伴保持不一样的速度，或许他耳中听到的是不同的旋律，让他随他所听到的旋律走，无论快慢或远近。――[梭罗] 104.我们最容易不吝惜的是时间，而我们应该最担心的也是时间；因为没有时间的话，我们在世界上什么也不能做。――[威廉· 彭] 105.人类的悲剧，就是想延长自己的寿命。我们往往只憧憬地平线那端的神奇【违禁词，被屏蔽】，而忘了去欣赏今天窗外正在盛开的玫瑰花。――[戴尔· 卡内基] 106.休息并非无所事事，夏日炎炎时躺在树底下的草地，听着潺潺的水声，看着飘过的白云，亦非浪费时间。――[约翰· 罗伯克] 107.没有人会只因年龄而衰老，我们是因放弃我们的理想而衰老。年龄会使皮肤老化，而放弃热情却会使灵魂老化。――[撒母耳· 厄尔曼] 108.快乐和智能的区别在于：自认最快乐的人实际上就是最快乐的，但自认为最明智的人一般而言却是最愚蠢的。――[卡雷贝· C· 科尔顿] 109.每个人皆有连自己都不清楚的潜在能力。无论是谁，在千钧一发之际，往往能轻易解决从前认为极不可能解决的事。――[戴尔· 卡内基] 110.每天安静地坐十五分钟· 倾听你的气息，感觉它，感觉你自己，并且试着什么都不想。――[艾瑞克· 佛洛姆] 111.你知道何谓沮丧---就是你用一辈子工夫，在公司或任何领域里往上攀爬，却在抵达最高处的同时，发现自己爬错了墙头。－－[坎伯] 112.「伟大」这个名词未必非出现在规模很大的事情不可；生活中微小之处，照样可以伟大。――[布鲁克斯] 113.人生的目的有二：先是获得你想要的；然后是享受你所获得的。只有最明智的人类做到第二点。――[罗根· 皮沙尔· 史密斯] 114.要经常听.时常想.时时学习，才是真正的生活方式。对任何事既不抱希望，也不肯学习的人，没有生存的资格。 ――[阿萨· 赫尔帕斯爵士] 115.旅行的精神在于其自由，完全能够随心所欲地去思考.去感觉.去行动的自由。――[威廉· 海兹利特] 116.昨天是张退票的支票，明天是张信用卡，只有今天才是现金；要善加利用。――[凯· 里昂] 117.所有的财富都是建立在健康之上。浪费金钱是愚蠢的事，浪费健康则是二级的谋杀罪。――[B·C·福比斯] 118.明知不可而为之的干劲可能会加速走向油尽灯枯的境地，努力挑战自己的极限固然是令人激奋的经验，但适度的休息绝不可少，否则迟早会崩溃。――[迈可· 汉默] 119.进步不是一条笔直的过程，而是螺旋形的路径，时而前进，时而折回，停滞后又前进，有失有得，有付出也有收获。――[奥古斯汀] 120.无论那个时代，能量之所以能够带来奇迹，主要源于一股活力，而活力的核心元素乃是意志。无论何处，活力皆是所谓“人格力量”的原动力，也是让一切伟大行动得以持续的力量。――[史迈尔斯] 121.有两种人是没有什么价值可言的：一种人无法做被吩咐去做的事，另一种人只能做被吩咐去做的事。――[C·H·K·寇蒂斯] 122.对于不会利用机会的人而言，机会就像波浪般奔向茫茫的大海，或是成为不会孵化的蛋。――[乔治桑] 123.未来不是固定在那里等你趋近的，而是要靠你创造。未来的路不会静待被发现，而是需要开拓，开路的过程，便同时改变了你和未来。――[约翰· 夏尔] 124.一个人的年纪就像他的鞋子的大小那样不重要。如果他对生活的兴趣不受到伤害，如果他很慈悲，如果时间使他成熟而没有了偏见。――[道格拉斯· 米尔多] 125.大凡宇宙万物，都存在着正、反两面，所以要养成由后面.里面，甚至是由相反的一面，来观看事物的态度――。[老子] 126.在寒冷中颤抖过的人倍觉太阳的温暖，经历过各种人生烦恼的人，才懂得生命的珍贵。――[怀特曼] 127.一般的伟人总是让身边的人感到渺小；但真正的伟人却能让身边的人认为自己很伟大。――[G.K.Chesteron] 128.医生知道的事如此的少，他们的收费却是如此的高。――[马克吐温] 129.问题不在于：一个人能够轻蔑、藐视或批评什么，而是在于：他能够喜爱、看重以及欣赏什么。――[约翰· 鲁斯金]
第一节 脂肪烃第一课时
如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，双 键上的4个原子或原子团在空间就有两种不同的排列方式， 产生两种不同的异构，即顺反异构
4、形成顺反异构的条件
1.具有碳碳双键
2.组成双键的每个碳原子必须连接两个不同 的原子、原子团. （若双键的任何一个碳原子所连接的两个原子或原 子团相同时就没有顺反异构现象）
请书写出乙烯分子的电子式和结构式 ？
书写注意事项和结构简式的正误书写： 正：CH2=CH2 H2C=CH2 误：CH2CH2
思考与交流2：
1、乙烯的物理性质有哪些？
2、乙烯的化学性质有哪些？请用化学方程式表示。
加成反应
氧化反应
加聚反应
燃烧 与强氧化剂反应
加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)：
名称 结构简式 常温状态 熔点／0Ｃ 沸点／0Ｃ 相对密度
甲烷
乙烷 丙烷 丁烷
CH4
气体
-182
-164
-88.6 -42.1 -0.5
0.466
0.572 逐 渐 增 0.585 大 0.5788
碳 原 子 数 CH3CH2CH3 目 增 多
CH3CH3 CH3(CH2)2CH3
状 气体 -183.3 态 变 气体 化 -189.7
脂肪烃 第一课时
饱和烃烷烃CnH2n+2 n≥1 CH3－CH3 链烃
脂肪烃
不饱和烃
烯烃CnH2n n≥２ CH2＝CH2
炔烃CnH2n-2 n≥2 CH ≡CH
烃
脂环烃 环烃
环烷烃饱和烃CnH2n n≥3
环烯烃CnH2n-2 苯及其同系物CnH2n-６ n≥6 芳香烃 稠环芳香烃
几种烷烃的物理性质
思考与交流1：
第一节 脂肪烃(第一课时)
第一节脂肪烃（第1课时）【学习目标】：1、了解烃类物质物理性质的递变规律2、掌握烷烃和烯烃的化学性质3、掌握取代反应、加成反应和加聚反应概念和反应实质4、了解顺反异构并会书写简单烯烃的顺反异构体【学习重点】烯烃的结构特点和主要化学性质【学习难点】烯烃的顺反异构【复习回顾】回忆甲烷、乙烯的结构和性质，引导学生讨论甲烷、乙烯的结构和性质的相似点和不同点，一、烷烃：1．烷烃概念：2．烷烃的通式：（1）燃烧：用通式表示烷烃燃烧的化学方程式：___________________________________ ___ 【注意】随着碳原子数的增加，往往燃烧越来越不充分，火焰明亮，并伴有黑烟。
（2）取代反应（特征性质）写出乙烷与氯气反应：_________________________________________ _____ 烷烃取代反应的共同特征有：二、烯烃1．烯烃概念：2．烯烃的通式及组成特点（1）通式：（2）结构特点：4．化学性质：【相似性】（1）燃烧：用通式表示烯烃的燃烧化学方程式______________ __________________________ （2）氧化反应（双键的还原性，特征性质）：一个特征反应现象就是___________________________________________________________ （3）加成反应（特征性质）①写出下列反应的化学方程式：乙烯通入溴水中_______________________________________________________________ 乙烯与水的反应_______________________________________________________________乙烯与溴化氢反应_____________________________________________________________ ②丙烯与氯化氢反应后，会生成什么产物呢？试着写出反应方程式：【阅读】课本P30资料卡片写出下列反应的化学方程式1,3-丁二烯与氯气的加成反应(4)加聚反应――烯烃的自身无限加成反应【归纳】：单烯烃加聚反应的通式是【思考与交流】2、请根据表2-1和2-2中部分烷烃和烯烃的沸点和相对密度的数据，以分子中碳原子为横坐标，以沸点或相对密度为纵坐标，制作分子中碳原子数与沸点或相对密度变化的曲线图（烷烃和烯烃沸点或相对密度在同一坐标系中）三、烯烃的顺反异构体观察下列两组有机物结构特点：它们都是互为同分异构体吗？归纳：什么是顺反异构？【思考】：1、下列有机分子中，可形成顺反异构的是（ ）A CH 2＝CHCH 3B CH 2＝CHCH 2CH 3C CH 3CH ＝C(CH 3)2D CH 3CH ＝CHCl 2、写出上题中是顺反异构体的结构式—C —C —HHH H CH 3 CH 3 —C —C —H H H H CH 3 CH 3 第一组 C C = H H H 3C 3 C C= H H H 3C CH 3 第二组【课堂练习】1．两种气态烃的混合物共2.24L （标准状况），完全燃烧后得3.36L （标准状况）二氧化碳和2.7g 的水。
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2-甲基-1-丙烯
思考：2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳 原子、两个氢原子是否处于同一平面？ 如处于同一平面，与碳碳双键相连的 两个碳原子是处于双键的同侧还是异侧？
如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，双 键上的4个原子或原子团在空间就有两种不同的排列方式， 产生两种不同的异构，即顺反异构
形成顺反异构的条件
1.具有碳碳双键 2.组成双键的每个碳原子必须连接两个不同
的原子、原子团.
（若双键的任何一个碳原子所连接的两个原 子或原子团相同时就没有顺反异构现象）
烯烃的同分 异构现象
碳链异构 位置异构 官能团异构 顺反异构
思考题：下列物质中没有顺反异构的是哪些？
1．1，2-二氯乙烯 2．1，2-二氯丙烯 3．2-甲基-2-丁烯 4．2-氯-2-丁烯
两个因素：①碳原子数越多沸点越高，②支链越多物质的 熔沸点越低。 故由低到高的顺序为：CH3CH(CH3)2、CH3(CH2)2CH3、CH3(CH2)3CH3。 （e）烷烃分子一般不溶于水，而易溶于有机溶剂，液态烷烃本 身就是良好的有机溶剂。
甲烷与其他烷烃结构的相似不仅表现在物理性质上的规律性变化， 而且化学性质上也具有极大的相似性。
C 6个碳原子有可能都在同一平面上
D 6个碳原子不可能都在同一平面上
思考：当1molCH2=CH-CH=CH2与1molBr2 或Cl2加成时,其加成产物是什么?
1、2加成
CH2=CH-CH=CH2 +Br2
1、4加成
CH2-CH-CH=CH2
Br Br
CH2=CH-CH=CH2 +Br2
CH2-CH = CH - CH2
键长（10-10米）
1.54
1.33
键能（KJ/mol）
348
615
空间各原子 的位置
2C和6H不在 2C和4H在同 同一平面上 一平面上
烯烃的性质
A、氧化反应： a、点燃燃烧；明亮的火焰，少量的黑烟。 b、使酸性KMnO4溶液褪色。
B、加成反应（与H2、X2、HX、H2O 等）请：写出CH3CH=CH2分别与H2、Br2、HCl、 H2O发生加成反应的化学方程式。
Br
Br
名称
结构简式 常温状态 熔点／0Ｃ 沸点／0Ｃ 相对密度
甲烷
CH4
气体 -182 -164 0.466*
碳
状
乙烷 丙烷
CH3CH3 原 子 数
CH3CH2CH3目 增
气体 态-183.3 变
气体 化-189.7
-88.6 -42.1
0.572** 逐 渐 增
0.585*** 大
多
丁烷 CH3(CH2)2CH3 气体 -138.4 -0.5 0.5788
C%越低的烃,完全燃烧时放出热量越多,烷烃(特别是甲烷)
Cn H 2n2
3n 1 2 O2
点燃 nCO2
(n
1)H 2O
⑶.在光照下都能与氯气(溴蒸气)发生取代反应； ⑷.在高温下能发生分解反应.(称为裂化、裂解）
乙烯分子的结构 乙烯与乙烷相比少两个氢原子。C原子为满
足4个价键，碳碳键必须以双键存在。
请书写出乙烯分子的电子式和结构式 ？
书写注意事项和结构简式的正误书写： 正：CH2=CH2 H2C=CH2 误：CH2CH2
思考与交流2：
乙烯的化学性质有哪些？请用化学方程式表示。
加成反应 氧化反应 加聚反应
燃烧 与强氧化剂反应
加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)：
CH2=CH2 + Br-Br→ CH2BrCH2Br
脂肪烃 第一课时
链烃
脂肪烃
饱和烃烷烃CnH2n+2 n≥1 CH3－CH3
不饱和烃
烯烃CnH2n n≥２ CH2＝CH2 炔烃CnH2n-2 n≥４ CH ≡CH
烃
环烃
脂环烃
环烷烃饱和烃CnH2n n≥3
环烯烃CnH2n-2
芳香烃
苯及其同系物CnH2n－６n≥6 稠环芳香烃
几种烷烃的物理性质* ** *** 分别指-164 0Ｃ-100 0Ｃ-45 0Ｃ数据
C、加聚反应：
nCH2=CHCH3→ [CH2-CH]n CH3
分别写出下列烯烃发生加聚反应的 化学方程式：
A、CH2=CHCH2CH3；
B、CH3CH=CHCH2CH3；
C、CH3C=CHCH3； CH3
以C4H8为例写出其烯烃类的同分异构体, 并用系统命名法命名
CH2=CHCH2CH3
1-丁烯
CH2=CH2 + HH→CH3CH3
CH2=CH2 +H-Cl →CH3CH2Cl CH2=CH2 + H-OH → CH3CH2OH
加成反应：有机物分子中双键或叁键两端的碳原
子与其他原子或原子团结合生成新的化合 物的反应，叫做加成反应。
加聚反应：
CH2=CH2+CH2=CH2+ CH2=CH2+…→ -CH2-CH2-+CH2-CH2-+-CH2-CH2- …→…-CH2-CH2-CH2- CH2CH2-CH2-… → CH2-CH2 n
即
单体
链节
乙烯的制取
HH
浓H2SO4
H—C—C—H
170˚C
H OH
HH
H—C=C—H + H2O
CH3CH2OH 浓H2SO4 CH2=CH2+H2O
170˚C
反应装置及收集方法：
装置类型： 液+液→气
乙烯与乙烷结构的对比
分子式
C2H6
结构式
C2H4
键的类别
C—C
C==C
键角
109º28ˊ
120º
戊烷 CH3(CH2)3CH3 液体
-130
36.1 0.6262
十七烷 CH3(CH2)15CH3 固体
22
301.8 0.7780
烷烃的物理性质
（a）随着分子里含碳原子数的增加，熔点、沸点逐渐升高， 相对密度逐渐增大； （b）分子里碳原子数等于或小于4的烷烃。在常温常压下都是气 体，其他烷烃在常温压下都是液体或固体；(新戊烷在常温常压下 是气体) （c）烷烃的相对密度小于水的密度 .(d)烷烃同分异构体之间熔沸点的变化规律
练习1、
①丁烷②２－甲基丙烷③正戊烷④２－甲基丁烷 ⑤２，２－二甲基丙烷等物质的沸点的排列顺序正确
的是（C ） Ａ．①＞②＞③＞④＞⑤ Ｂ．⑤＞④＞③＞②＞① Ｃ．③＞④＞⑤＞①＞② Ｄ．②＞①＞⑤＞④＞③
练习2、描述
分子结构的下列叙述中，正确的是（ B ）C A 6个碳原子有可能都在同一直线上
B 6个碳原子不可能都在同一直线上
思考与交流1：
甲烷的化学性质有哪些？请用化学方程式表示。
CH4+2O2 点燃 CO2+2H2O
高温
CH4
C+2H2
取代反应 氧化反应 分解反应
烷烃的化学性质： 由于和甲烷的结构相似，因而化学性质也和甲烷 的相似. ⑴.通常情况下很稳定，不和酸、碱、氧化剂反应 ，难与其他物质化合；
⑵.在空气中都能点燃；质量相同时分子中碳原子数相同而