改性沸石制备及除磷性能研究
镁改性沸石同步去除水中氨氮和磷的研究

镁改性沸石同步去除水中氨氮和磷的研究【摘要】:氮、磷废水的不达标排放,容易导致水体富营养化的出现,水质急剧恶化,从而影响人类正常的生产生活,甚至破坏整个生态系统的平衡。
因此,有效控制氮、磷向水体中的排放是控制水体富营养化进程的有效手段。
目前,同步脱除水中氮、磷的主要工艺为生物法、化学沉淀法和吸附法。
但生物处理工艺基建费用大,运行周期长,运行效果易受水质的pH值、BOD负荷等因素影响,且运行过程中需要不断补充碳源。
化学沉淀法容易产生二次污染,沉淀条件难于控制,需要消耗大量的化学药剂,形成的沉淀难于处置。
吸附法由于操作简单,条件易于控制,运行稳定,成本低等优点获得了广泛关注。
天然沸石由于产量丰富、成本低廉、吸附容量大、对氨氮和磷都有很好的吸附去除效果等原因,成为最佳吸附介质的选择。
本文从沸石的改性制备工艺、沸石吸附特性、吸附动力学和吸附等温模型两方面着手进行研究。
此外,采用GaBi软件对改性沸石制备过程进行生命周期评价。
本文以人造沸石为切入点,进行改性工艺路线的确定以及工艺参数的优化,最终得到优化的改性工艺流程:沸石原样→NaOH浸渍→烘干→MgCl2溶液浸渍→烘干→改性样品。
最佳改性参数条件为:NaOH浸渍溶液的浓度为0.5mol/L,MgCl2浸渍溶液的浓度为1mol/L,浸渍温度为80℃C,洗涤完成后样品的烘干温度均选择45℃。
将天然沸石按照最佳改性工艺进行改性沸石的制备,制得的改性沸石样品对NH4+-N和P043-的饱和吸附容量分别提高了40.7%和62.7%。
改性沸石的单因素影响实验结果表明:改性沸石吸附的最佳pH值条件为7;改性沸石样品在1h内可基本达到吸附平衡;沸石的投加量越大,改性沸石对NH4+-N和P043-的饱和吸附容量越大,但其有效利用率低;NH4+-N 和P043-初始浓度越大,温度越高,改性沸石的饱和吸附容量越大。
通过对吸附过程进行吸附动力学以及吸附等温模型的回归,得到以下结论:假二级动力学模型可以同时较好的描述改性沸石对水中NH4+-N 和P043-的吸附过程,回归得到的NH4+-N和P043-饱和吸附容量值与实验测得的数据较为一致;由颗粒内部扩散模型对数据回归的结果可知,改性沸石对NH4+-N和P043-的吸附过程可明显分为两个阶段,第一阶段为表面吸附和扩散,进行速度较快,第二阶段为颗粒内部扩散阶段,进行速度较慢。
几种改性沸石制备工艺的研究

12 微波辐射时间 .
尊 3
鑫
9 2
取5 0 ~1 目天然斜发沸石 1 . 入功率 为4 2 0嫩 6 W的微波炉 中,改变加 热时间 , 得到微波功率一定时 (6 ) 42 W ,微波辐射 1 mn 0 i 对沸石改性效 果最好
繁9 1
馘 辑 9 o
8§
2单 独氯 化 钠改性 沸 石最 佳工 艺参 数 的确 定 ( 因素 实验 ) 单
我们得 出先微波后 NC改性 艺改性 沸石的最优 化条件 。此 时改性的沸 石对氨氮去 除率高达9%,比天然沸石提 高2 %,比单独N C活化 aI r 6 0 a1 提高7 改性后 沸石吸 附速 率显著加快 , 和吸附容量远 高于天然沸石 吸附容量 ,所 以本工艺具有 一定 的实 际意义。 % 饱 关 键词 改性沸 石 ;氯化钠 改性 ;吸 附
1 7 2
理 论 研 究 苑
2 晶2 科年2 L 0 第霸 1 期 1
几种改性 沸石制 备工艺 的研 究
杨 彭
( 广东大唐 国际潮卅 发 电有 限责任公司 ,广东 5 5 4 ) l 10 1
摘 要 本文研究 了几种不 同的沸石改性 1艺 ,确定最 佳的沸石改性 1艺为 :先微 波改性再用饱 和N C活化 的方法。通过 两组正交实验 , : . aI
中 圈分 类号 T 文献 标 识码 A Q 文章 编号 17— 6 1(0 1207— 2 6 397 一 1)1— 120 2 1
除氟磷改性沸石活化条件研究

多年来 , 饮用高氟水所带来 的病痛严 重困扰着 人们。高氟水 佳 , 8 . 2 。随着 焙烧 温度 的增 大沸石 孔 隙增大 , 为 69% 杂质 也越 在我 国分布很广泛 , 遍布 2 省 、 、 7个 市 自治 区, 国约有 2 6亿 人 少 , 全 . 吸附效果也越好 ; 当温度 过 高时 , 而 超过 了沸 石 的耐热程 度 , 生 活在受氟威胁的病区 , 饮用高氟水造成 的氟 中毒症是 一种重要 造成沸石内部结 构被 破坏 , 从而使得处 理效果有所 降低 。所 以下 的地 方 病 … 。 当饮 用 水 中氟 化 物 质 量 浓 度 大 于 4 5m / . g L时 引 发 列实验采用 60℃预处理过的沸石 。 0 “ 氟骨症 ” 并使肌肉和神经组织受损 , , 大于 60mgL时会导致人 . / 体酶系统的活力下降 , 超过 2 g L时会 使骨骼变形 。我 国生 0m /
作者简介 : 栾 宋
红( 97 , , 16 .) 女 讲师 , 兰州交通大学土木工程学院 , 甘肃 兰州
70 7 30 0 7 0 7 300
岸 ( 95 , , 1 8 .)男 兰州交通大学土木工程 学院硕 士研究生 , 甘肃 兰州
第3 6卷 第 3 1期 2010年 11月
糌
『 氟化物去除率
7 6 28
6.2 48
8 .l 54
7 .6 02
由表 1可知 , 高温预 处理后 , 在 再用 磷酸处 理得 到 的改性沸 石除氟能力最强 , 以下选用此预处理方法。
2 2 焙 烧 温 度 的 影 响 .
只改变预处 理焙烧温度 , 按照实验方法制备 改性沸 石并去除
改性沸石吸附水中磷的研究

摘要磷是人类生命活动的必需元素,同时也是生物生长必须的营养元素之一,被认为是生物稳定性的控制因子。
磷是造成水体富营养化的一个重要因素,只要能降低排入水体的废水中磷的含量就能控制水体的富营养化;同时,饮用水也对磷的含量有着明确的要求,以保持其生物稳定。
通过比较国内外所使用的各种除磷方法,发现沸石吸附法具有经济高效无毒害的优点,是一种非常优良的废水处理方法,对于解决磷污染问题具有重大的意义。
但是天然沸石的吸附效果不理想,处理后的水质无法满足目前的要求。
需要对天然沸石进行改性,提高其吸附能力,利用沸石作载体,将活性硫酸铝负载其上,本文对硫酸铝改性沸石及其吸附效果进行了研究。
沸石改性方法为:将天然沸石与硫酸铝混合均匀,加水使得其溶解,调节pH为7.0,在室温下振荡24h,用蒸馏水洗净,在110±5℃下烘干4个小时。
为了考察改性沸石的除磷性能,进行了静态试验。
本文探讨了原水磷溶液浓度、沸石用量、原水pH值、原水与沸石接触时间以及反应温度对吸附效果的影响。
实验结果表明改性沸石的吸附性能显著优于天然沸石。
最佳实验条件:原水样磷浓度为20mg/L,沸石用量为2.5mg/50ml,pH为7.0,反应时间为20min,反应温度为室温。
当原水样含磷浓度为20mg/L时改性沸石对水样中磷的去除率达到97%;当沸石用量为2.5g/50ml时对水样中磷的去除率为95.6%;当原水样pH为7.0时改性沸石对水样中磷酸盐的去除率为96.7%;当反应时间超过20min改性沸石对水样中磷酸盐的去除率大于98.3%;在25–50℃范围内改性沸石的去除率均大于96%。
关键词沸石;改性;除磷;吸附AbstractPhosphorus is human life activities, but also the essential elements in biological growth must nutrient element, is considered one of the control factor is biological stability. Phosphorus is an important factor which causing the water-body eutrophication, as long as it can reduce the waste water discharged into water body of phosphorus can control the eutrophication of water; Meanwhile, drinking water also have clear of phosphorus content, at the request of the keep its biological stability.Through comparing the domestic use all sorts of dephosphorization method, zeolite adsorption method has the advantages of economic efficiency specialties. It is a very good wastewater treatment method and itis important to solve the phosphorus pollution . But natural zeolite treated water cannot meet the requirements. It need to modified natural zeolite, improve its adsorption ability, using zeolite as carrier will activity, this paper alumina load its with modified zeolite and its adsorption effect of alumina is studied.Modification methods of natural zeolite is mixing aluminium sulfate and zeolite, add water makes its dissolution, adjust pH at seven, oscillate in room temperature for 24 hours, wash it with distilled water,dry it in the temperature of 110±5℃ for four hours.To investigate the property of modified zeolite to remove the phosphorus, we performance the static test. This paper discusses the concentration of raw water phosphorus solution , amount of zeolite, pHvalue of raw water , contact time of raw water and zeolite and affection of reaction temperature on adsorption. The experimental results show that the modified zeolite adsorption performance is significantly better than natural zeolite.The best experimental conditions: the original concentration of p in the wastewater is 20 mg/L,the zeolite dosage is 2.5 mg/for 50 ml, pH is 7.0, the response time is 20 min, the reaction temperature is room temperature. When phosphorus concentration of the original water samples is of 20 mg/L, in water samples the phosphorus removal rate of modified zeolite can reach up to 97%; When zeolite dosage is 2.5 mg/L, the removal rate of the phosphorus is 95.6%; When the original water samples pH is 7.0, the phosphate removal rate of modified zeolite in sample water is 96.7; When the response time reach more than 20 min, the phosphate removal rate of modified zeolite is greater than 98.3%; In the temperature scope of 25℃ to 50 ℃,the removal rate of surfactant-modified zeolite are greater than 96%.Keywords:zeolite; modify; phosphorus removal; absorption capacity目录摘要 (1)Abstract (2)目录 (5)1绪论 (1)1.1 我国水质污染现状 (1)1.1.1 水源水污染 (1)1.1.2 水体富磷的危害 (2)1.2 常用的除磷方法 (3)1.2.1 生物法 (3)1.2.2 人工湿地法 (4)1.2.3 化学沉淀法 (5)1.2.4 结晶法 (6)1.2.5 吸附法 (6)1.3 除磷的国内外研究现状 (7)1.3.1 污水除磷技术 (7)1.3.2 饮用水除磷技术 (9)2.沸石吸附磷的试验研究 (11)2.1 沸石的结构特点和除磷机理 (11)2.2 沸石的改性方法 (13)3.试验材料与方法 (15)3.1 实验所用材料 (15)3.2 实验所用仪器 (15)3.3 改性沸石对磷的吸附试验 (16)3.3.1实验所需溶液的配置 (16)3.3.2硫酸铝改性沸石的制备 (17)3.3.3 天然及改性沸石的吸附比较 (18)3.3.4 沸石吸附水中磷的热力学分析 (27)3.4 小结 (31)4. 沸石的再生实验 (32)5 结论 (33)参考文献 (34)致谢辞 (37)附录1 文献翻译 (38)附录2 英文文献翻译 (55)表格表一不同磷浓度下天然沸石及改性沸石吸附后溶液的吸光度 (17)表二不同沸石加入量吸附后溶液吸光度 (20)表三不同pH条件下沸石吸附后溶液吸光度 (22)表四不同反应时间下沸石吸附后溶液吸光度 (24)表五不同反应温度下沸石吸附后溶液吸光度 (26)图表图一天然沸石结构图 (10)图二磷含量测定标准曲线(1) (16)图三不同初始磷浓度条件下天然沸石和改性沸石的对磷的去除率 (18)图四磷含量测定标准曲线(2) (19)图五不同沸石用量对磷酸盐的去除率 (20)图六磷含量测定标准曲线(3) (21)图七不同pH条件下天然沸石和改性费对磷酸盐的去除率 (22)图八磷含量测定标准曲线(4) (23)图九不同反应时间条件下天然沸石和改性费对磷酸盐的去除率 (24)图十磷含量测定标准曲线(5) (25)图十一不同反应温度条件下天然沸石和改性费对磷酸盐的去除率 (26)图十二天然沸石langmuir等温吸附线 (28)图十三改性沸石langmuir等温吸附线 (28)图十四天然沸石Freundlich等温吸附曲线 (29)图十五改性沸石Freundlich等温吸附曲线 (29)1绪论1.1 我国水质污染现状1.1.1 水源水污染近年来我国水污染越来越严重,甚至呈发展趋势。
沸石对废水中氮磷去除作用研究

4
沸石的人工合成原料类型有粉煤灰、造纸行业的含硅废弃物、谷物烧灰和商碱陛废弃物料流等,而粉煤灰和沸石在化学元素成分组成上的相似为粉煤灰作为合成人造沸石的基本原料提供了可行性,合成沸石的阳离子交换量比天然沸石高得多,质量也更均一,而且富含钙、铁等成分。
崔红梅等【22】为了提高粉煤灰合成沸石的反应速度,采用微波法水热合成沸石用来处理景观用水,实验结果表明,利用传统水热反应(未引用微波),合成沸石结晶成核时间约为3 h,形成结晶较好的沸石相大约需24 h,而引入微波作为辅助,其结晶时间缩短为30 min,方便工业化生产,合成的沸行通过吸附实验证实对磷的吸附量明显比粉煤灰高,是粉煤灰的7倍以上,说明微波法水热合成的粉煤灰沸石对磷的去除效果较好。
2
由于天然沸石的产地、组成成分及各成分的比例不尽相同,最终导致天然沸石脱氮的性能也不尽相同。沸石对于氨氮的离子交换和吸附作用效果较好,但对于硝酸盐氮的作用小显著。因此,沸石对于总氮的去除也主要是通过降低氨氮的含量,从而降低总氮的含量。对比山东、河南、浙江、河北四地的沸石对氨氮的吸附容量,由大到小依次是:浙江>河北>河南>山东【4】。其中,产于浙江缙云的天然斜发沸石粒径为2~3.2mm,对氨氮吸附最的极限值为1.624mol·kg-,同时监测到与沸石晶体内NI-h+进行交换的主要离子为Ca2+和Na+,二者占交换总量的96%以上【5】。
1
(1)沸石的离子交换性质
十九世纪中期,Thompson,Way和Eichhorm首先报道了沸石的离子交换性质。当时,Eichhorm就进行了菱沸石/钠沸石体系中Na+与Ca2交换的研究。然而直到二十世纪五十年代后沸石的这种用途才被工业化。沸石与某种金属盐的水溶液相接触时,溶液中的金属阳离子可以进入沸石中,而沸石中的阳离子可被交换下来进入溶液中。这种离子交换过程可用下面通式表示:
改性沸石除磷性能的试验研究

[ 关键词】 改性沸石;吸附剂;含磷废水;氯化镁;氯化铝
Ex r m e s a c ft pe i ntRe e r h o hePho pha e e o l a ct he s t sR m va pa iyby t C Pr pe t c ng d Ze lt o ry— ha e oie
磷是 引起水体 富营养化的主要元素之一 ,受磷污染 的水 体 藻类和浮游 生物急剧增殖 ,水 体溶解氧下降 ,水质恶化 ,并 引 起鱼类及其他水 中生物大量死 亡。 目前国 内外常用 的除磷 方法 主 要有沉淀法 ,结晶法 ,生物除磷 ,吸附与离子交换 等_。其 J J
a c r e t Fr un i s t e m a uai n a d t ea or tonr t o t n l c o d d wih e dl I o h r lEq to n h ds p i ae c nsa t e ch a=0. 36 37 .
Ke wo d " h r p r — h n e e l e a s r e t p o p i e c n a n n se t r c l rn t nma n s m ; h o ia i n au i u y r s t ep o e t c a g d z o i ; d o b n ; h s h d — o t i i g wa twa e ; h o i a i g e i y t o u c l rn t lm n m o
喃 要】 天然沸石为原料, Mg 1 以 经 、A 盐化学改性制得改性沸石,利用改性沸石处理含磷废水。探讨了沸石用
量 、废 水酸度 、吸附 时间、废 水含磷浓度等 因素对 除磷效果 的影响。结果表 明,改性 时沸石 、氯化镁 、氯化铝三者 质 量比为 2: 1 3: ,处理 10 L含磷废水时沸石用量为 1 ,废水 p 0m .g 5 H为 4 1 ~l,吸附时间为 1 mn 5 i,废 水含磷( 以 P计) 0 g 6 / m L以下时 ,磷的去除率达 9%PJ。吸附符合 Fenlh等温 方程 ,吸附总速率常数 k O 76 9 )2 , r de u i a . 3。 = 3
镧改性粉煤灰合成沸石的同步脱氨除磷研究

2 1 ,17:1 5 - 18 0 1 () 12 1 5 3
C ia n i n na S i c hn E vr metl ce e o n
镧 改性粉煤 灰合成沸石 的同步脱氨 除磷研 究
王 宇 , 宇 , 小 明 一骆 其 金 , 麒 , 丽 (. 谌建 李 , 杨 蒋 1 湖南大学环境科学与工程学院, 湖南 长沙
M iity f En i n n a r tcin nsr o vr me tlP oe t ,Gu n z o 5 0 5 ,Chn ; 3Colg o n io me t a g iUnv ri , o o ag h u 16 5 ia . l e f E v rn n, n x iest e Gu y
e c e c . T e x e i n s o u e o e t g t e mp c o d fe a t a u i f in y h e p rme t f c s d n t si i a t f mo i d l h n m c n e tai n n h i n o c n r t ,d s g , p o o a e H o n
S i u t n o s r mo a fa m o i m n h s h t n wa t t rb - d fe y t tc z o i r m o lf tm l e u e v l m a o n u a d p o p a e i sewa e y La mo i d s n hei e l e f o c a y i t l
Nann 30 4 C ia. hn ni n e tl ce c, 0 1 l7 :1 5~ 1 8 n ig5 0 0 , hn )C iaE vr m n S i e 2 1, () 12 15 o a n 3
改性沸石混合矿物对富营养化水中磷的吸附性能研究

关键词 : 改性 沸石混合矿 物;富营养化水 ; 磷;吸附
中 图分 类 号 :5 4 X 2 文 献 标 志码 : A
氮、 磷含 量超 标是 富 营养化 水质 的重要特 征 , 对 富 营养化 水 质 中 氮 的脱 除 已有 许 多 行 之 有 效 的 方 法 J但磷 脱 除 的 工 程 应 用 技 术 一 直 是 个 难 点 , . 目 前开 展 的 除磷 研 究 包 括 生 物 、 附 和 离 子 交 换 法 吸
9 2
华 南 师 范 大 学 学 报 (自 然 科 学 版)
2 1 年 01
12 2 脱 磷 实验 方 法 ..
2 2 改性 沸石混 合矿 物静态 除磷效 果 .
( )沸石混 合矿 物改性 前后 脱磷效 果 的 比较 1 分 别取 10g的原 沸石混 合 矿物 与改 性 后 的沸 石 混 . 合 矿 物于 20m 5 L锥形 瓶 中 , 入 05m 加 . #L含磷 溶 液, 于恒温 摇 床 上 转 速 为 10rmi 5 / n的条 件 下 振 荡 3 n 比较沸石 混合 矿物 改性前 后 的脱磷效 果 . 0mi, ( ) 态实验 2静 在 20mL锥 形 瓶 中 盛 装 10 5 5 m L配制 的模拟 富 营养化 溶液 , 入 一定量 的改性 沸 加
交换能力 , 具有反复再生能力 和所吸附的含磷基 团
可 以脱 附与 富集 .
四面体组成 , 这是因为硅氧四面体 中的硅被铝原子
置换 , 构成 了铝氧 四面体 . 实验 用沸石 的 SO : 1 i A O 为 5 6 :.0, 明沸石 中硅 、 氧 四面体 的 比例 约 .3 10 说 铝 为3 1 由于铝 为三 价 , :. 因此 , 铝氧 四面体 中有 1个 氧
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体就开始出现富营养化 。水体 出现富营养化后藻类和
浮游生物急剧增殖 ,水体溶解氧下降 ,水质恶化 ,并 造成 鱼类及 其他 水 中生物大量 死亡 。如近 年来 ,滇 池、太湖、巢湖等连续发生的蓝藻污染事件 ,因此 ,
稀硫酸、氢氧化钠 、磷酸二氢钾、抗坏血酸 、钼 酸铵 、酒石酸锑 ,均为化学 纯试剂 。
Th fe t f h o a eo mo i e e l e p a dt ec n a t gt o y i gwa twa e r v s ia e . h s l h we ee f c t ed s g f o d f d z o i , H n o t c i mef r en se tr i t h n i d we ei e t t d T er u t s o d n g e s t a erm o a r t f re i a eo e 8 wi H au , h o a eo mo i e e l ewa g n ea s r to me s h t h e v l aeo a s n cc nb v r % t 9 t p v l e7 t ed s g f d f d z o i s6 m a d t d o p i n t h i t h i wa
S u N Pr pa a i n o o i e o iea d IsPh s o u m o a ro m a e t dy O e r to f M d f d Ze l n t o ph r sRe v l i t Pe f r nc
DENG h — i S u p ng
1 3改性 沸石 的制 备 .
1 3 1沸 石 预处理 ..
先将天然沸石 浸泡再洗净风干 ,在3 0 条件下对 0 ̄ C
天然沸石进行活化2 ,之后研磨过 10 h 0 目筛 ,备用 。
1 3 2 沸 石 改 性 ..
磷废水 ,取得 了 良好效果 。
磷 是引 起水体 富营养 化 的主要 元素 之一 ,据调
查 ,总氮大于0 2 / 、总磷大于0 0 mg L淡 黄色粘稠液体 。 阳离子型聚季铵 盐 :甲醛与有机胺的缩合物 ,固
含量>5 %, p=12 0k / 。由山东 滨州嘉 源 0 . 8 1 g m X 环保有 限责任公 司提供 。
2 1 年第3 0 1 期
中国非金属 矿工业 导刊
总第8 期 9
【 境工程 】 环
邓 书平
( 宁 石 油 化 工 大 学职 业 技 术 学 院 , 辽 宁 抚 顺 辽 【 摘 1 01 1 0) 3
要 】采用 硫 酸 、高 分 子 絮凝 剂 聚 二 甲基 二 烯 丙 基 氯化 铵 (DMD P AAC) 阳离 子 型 聚 季铵 盐 对 沸 石 进行 改 性 ,考察 和
f o ain l n e h ia C l g , io igUnv r t f e oe m & C e cl eh oo y F s u 0 1 C ia V c t a a d c n c l ol e L a nn ies yo P t l o T e i r u h mia T c n lg , u h n 1 3 0 , hn ) 1 Ab t c: e le s df d y co lc l o c l t DMD AC、ct nc oy u tmim( T 3 a d up ui a i. s a t Z o i i e rmo eua f c ua r t wa mo i b ma r l nP A a o i p lq ae u B -) n lh r c i s c d
废水 中磷 的控制 已越来越受到人们 的关注 。目前 ,常 用的除磷方法主要有沉淀法、混凝法 、生物法、氧化
1 2仪 器与 设备 .
7 3 G 分光光度 计 、D 4 1 20 型 -8 0 型多功 能 电动搅
拌器 、F l4 A10 电子天 平 、p 2 型酸度 计 、DK一 H一 5 ¥6 2 恒温水浴锅 、D HG 9 0 A台式 电热恒温鼓风干 一 23 燥箱 。
塘 、吸附与离 子交换法 。其 中 ,生物 除磷 反应速
度慢 、工艺复杂 ,且难于保证 出水水质 ,化学沉淀法
存在化学污泥难于 处理等诸 多缺陷 。
采用沸石 吸附法处理含磷废水不仅可 以回收磷 ,
变废为宝 ,而且在工艺上还具有 占地面积小、工 艺简 单、操作方便的优点。本 文采用硫酸 、聚二 甲基二烯 丙基氯化铵(D p MD Ac 和 阳离子型聚季铵盐对沸石 A ) 进行改性处理 ,提高其 吸附性能 ,用改性沸石处理含
了改性 沸石投量 、p H值 、吸附时间对处理效果的影响。结果表明 :改性 沸石用量为6 / 、p g L H值为7 、吸附时 间1 0 n 0 mi 、反 应温度为2  ̄ 0C,废水中磷 的去除率 可达9 %以上 。 8
【 键 词 】沸 石 ;改 性 ;磷 ;废 水 关 【 中图 分 类 号 】P 1 . 1 ; 7 1 1 6 9 2 7 X 0 . 【 献 标 识 码 】A 文 【 章 编 号 】 1 0 - 3 62 1)3 0 4 0 文 0 7 9 8 (0 1 —04 — 2 0
1 Om i r a ton tm pe aur a O n. e c i e r t ew s20℃ .
K e r s z o i ; d fc t n p o p o u ; se t r y wo d : e l e mo i ai ; h s h r s wa twae t i o