taraxasteryl-acetate抑制剂COA-M4764
沙旋复花的功效与作用及药用价值
沙旋复花的功效与作用及药用价值【出处】出自《中国沙漠地区药用植物》。
【拼音名】Shā Xuán Fù Huā【英文名】Herb of Salsola-like Inula【别名】绞蛆爬、沙地旋覆花、秃女子草、黄喇嘛、黄花蒿、黄蓬花、小旋覆花、山猫眼【来源】药材基源：为菊科植物蓼子朴的全草或花序。
拉丁植物动物矿物名：Inula salsoloides (Turcz.) Ostenf．[Conyza salsoloides Turcz.]采收和储藏：夏、秋季采集，拣净，晒干。
【原形态】蓼子朴，多年生亚灌木，高达45cm。
地下茎分枝长，横走，疏生膜质披针形鳞叶。
茎下部木质，其部有密集的长分枝，中部以上分枝短，常弯曲，被白色基部常疣状的长粗毛。
叶互生；披针形或长圆状线形，长5-10mm，宽1-3mm，先端钝或稍尖，基部心形或有小耳，半抱茎，全缘，上面无毛，下面具腺毛及短毛，稍肉质。
头状花序径1-5cm，单生于枝端；总苞片4-5层，外层渐小，黄绿色，干膜质，上睫毛；舌状花较总苞长半倍，舌浅黄色，椭圆状形，长约6mm，先端有3个细齿，花柱分枝细长；管状花花冠长约6mm，上部狭漏斗状；冠毛白色，与管状花药等长。
瘦果长约1.5mm，有多数细沟、被腺和疏粗毛，上端有较长的毛。
花期5-8月，果期7-9月。
【生境分布】生态环境：生于海拔500-2000m的干旱草原、荒漠地区的戈壁滩地、流砂地、固定沙丘、河沿岸冲积地、黄土高原的风沙地和丘陵顶部。
在辽宁西部、内蒙古、河北、山西、陕西、甘肃、青海北部和东部、新疆都有广泛分布。
资源分布：在辽宁醅、内蒙古、河北、山西、陕西、甘肃、青海北部和东部、新疆都有广泛分布。
【性状】性状鉴别，全草长20-40cm，茎多分枝。
叶互生，窄长圆形至条状披针形，长5-10mm，宽1-2mm，先端尖，基部稍成耳状，边缘常向下反卷。
质硬，有见头状花序生于枝顶，花黄色。
瘦果略呈圆柱形，冠毛白色。
苦碟子化学成分的研究
论文分类号R284单位代码 1 0 1 8 3密级公开研究生学号2006772030吉 林 大 学硕 士 学 位 论 文苦碟子化学成分的研究Study on chemical constituents of IxerisSonchifolia(Bge. )Hance作者姓名：李玲专业：药物化学导师姓名：金向群高其品姜瑞芝及职称教授学位类别：医学硕士论文起止年月：2006年10月至2008年3月吉林大学硕士学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的硕士学位论文，是本人在指导教师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。
除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。
对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。
本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。
学位论文作者签名：日期：年月日《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》投稿声明研究生院：本人同意《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》出版章程的内容，愿意将本人的学位论文委托研究生院向中国学术期刊（光盘版）电子杂志社的《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》投稿，希望《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》给予出版，并同意在《中国博硕士学位论文评价数据库》和C N K I 系列数据库中使用，同意按章程规定享受相关权益。
论文级别：■硕士 □博士学科专业：药物化学论文题目：苦碟子化学成分的研究作者签名： 指导教师签名：年 月 日作者联系地址（邮编）：吉林大学药学院药剂教研室（130021）作者联系电话：139****3610作者姓名 李 玲 论文分类号 R284保密级别 公 开 研究生学号 2006772030学位类别 医 学 授予学位单位 吉 林 大 学专业名称 药物化学培养单位（院、所、中心）药学院研究方向 天然药物化学学习时间2006年9月至2008年6月论文中文题 目苦碟子化学成分的研究论文英文 题 目 S t u d y o n c h e m i c a l c o n s t i t u e n t s o f I x e r i s s o n c h i f o l i a(B g e.)H a n c e关键词 (3-8个)抱茎苦荬菜；黄酮苷；有机酸；心肌细胞保护作用姓 名 金向群 职 称 教授、硕士生导师 导师情况学历学位 博 士 工 作单 位药 学 院论文提交日期 2008年3月25日 答辩日期 2007年 5月 日是否基金资助项 目否 基金类别及编号如已经出版，请填写以下内容出版地（城市名、省名）出版者（机构）名称出版日期 出版者地址（包括邮编）提要苦碟子为菊科苦荬菜属植物抱茎苦荬菜Ixeris sonchifolia(Bge.)Hance 的当年生干燥全草。
阿卡波糖合成路线
阿卡波糖合成路线
阿卡波糖（Acarbose）是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，用于治疗糖尿病。
阿卡波糖的合成路线如下：
1. 以葡萄糖为起始原料洗脱露骨醇，然后进行一个羟甲基化反应，生成4,6-O-甲基葡萄糖醛酮；
2. 经过醛酮的保护，然后进行胺化反应，生成4,6-O-甲基-2-氨基-2-去氧伽马吡啶；
3. 脱除保护基，然后进行Hofmann消除反应，生成N-甲基-2-氨基-2-去氧伽马吡啶（N-Methyl-2-amino-2-deoxy-gamma-picolinic acid or NADEGPA）；
4. 经过酯化和胺化反应，生成N-甲基-2-氨基-2-去氧伽马吡啶的氰乙酰乙酯（N-Methyl-2-
amino-2-deoxy-gamma-picolinic acid cyanethyl ester）；
5. 将氰乙酰乙酯与3,4,6-三甲基-2-萘-1-酚进行缩合反应，生成N-甲基-2-氨基-2-去氧伽马吡啶
的N-乙酰基-4,6-O-乙酰基-β-葡萄糖苷；
6. 经过酸性水解反应，去除保护基和乙酰基，得到最后的产物阿卡波糖。
以上是阿卡波糖的一个合成路线，具体的反应条件和配体可能会有所不同，需要详细的化学合成知识和实验操作经验才能完成。
蛋白酶及其抑制剂
蛋白酶及其抑制剂
一、蛋白酶－抑制剂对照表
二、蛋白酶抑制剂混合物选择表
三、抑制剂－蛋白酶对照表
想要寻找适合您的蛋白酶抑制剂？请参看以下蛋白酶－抑制剂对照表！
为了您实验方便，我们向您提供以下蛋白酶抑制剂和蛋白酶抑制剂混合物表一、蛋白酶抑制剂混合物
表二、蛋白酶抑制剂（按蛋白酶抑制剂名称英文字母排序）：
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资料可以编辑修改使用
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鹅不食草的化学成分及药理活性研究的最新进展
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赵荣芳
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药物资讯
赵荣芳 Continued
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minimolide E
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minimolide B
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minimolide D
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minimolide G
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6-O-甲基丙烯醛二氢堆心菊灵 (6-O-methylacrylylplenolin)
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6-O-异丁酰二氢堆心菊灵(6-O-isobutyroylplenolin)
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8-羟基百里酚-3-O-β-D 吡喃葡萄糖苷(minimaoside A)
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minimaoside B
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6-O-β-D 吡喃葡萄糖苷(6-O-β-D-glucopyranoside)
目前分离得到的黄酮类成分主要是槲皮素衍生物，如槲皮素-3, 7, 3'-三甲酯、槲皮素-3, 7, 3', 4'-四甲 酯等[17]。吴继斌等[14]从鹅不食草中分离得到 3 个黄酮类化合物，分别是芹菜素、槲皮素-3-甲醚、槲皮 素-3, 3'-二甲醚；蒲首丞[2]等用乙醇回流提取后用有机溶剂萃取分离得到 7 个黄酮类成分，即 3-甲氧基槲 皮素、麦黄酮、槲皮素、小麦黄素、木犀草素、芦丁和山奈酚-3-O-ɑ-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡 萄糖苷。毕志明等[21]从鹅不食草中分离鉴定出两个黄酮类成分：紫花牡荆素(casticin，5-羟基-2-(3-羟基 -4-甲氧基苯基)-3, 6, 7-三甲氧基苯并吡喃-4-酮)和艾香素(artemisetin, 5-羟基-3, 6, 7, 3', 4'-五甲氧基黄酮)。 表 2 是鹅不食草部分黄酮类化合物的结构式。
大红青菜的功效与作用
大红青菜的功效与作用【出处】出自《食性本草》。
1.《品汇精要》：食胡荽，春生苗叶，茎圆而中空，折之有白汁。
节间生叶，青绿色。
其花细白，至夏作丛而开，子叶与胡荽无异。
此草鹅皆不食，故名鹅不食草。
2.《纲目》：石胡荽，生石缝及阴湿处，小草也。
高二、三寸，冬月生苗，细茎小叶，形状宛如嫩胡荽，其气辛熏不堪食，鹅亦不食之。
夏开细花，黄色，结细子，极易繁衍，僻地则铺满也。
【拼音名】B Sh Cǎo【英文名】Small Centipeda Herb【别名】食胡荽、野园荽、鸡肠草、鹅不食、地芫荽、满天星、沙飞草、地胡椒、大救驾、三节剑、山胡椒、连地稗、球子草、二郎戟、小救驾、杜网草、猪屎草、砂药草、白地茜、猪屎潺、通天窍、雾水沙、猫沙、小拳头、铁拳头、散星草、地杨梅、三牙钻、蚊子草、白珠子草、二郎剑【来源】药材基源：为菊科植物石胡荽的全草。
拉丁植物动物矿物名：Centipeda minima（L.）A. Br. Et Ascher.采收和储藏：9-11月花开时采收，鲜用或晒干。
【原形态】石胡荽一年生小草本，高5-20cm。
茎纤细，多分枝，基部匍匐，着地后易生根，无毛或略具细绵毛。
叶互生;无柄;叶片楔状倒披针形，长7-20mm，宽3-5mm，先端钝，边缘不规则的疏齿，无毛，或下面稍有细毛。
头状花序细小，扁球形，直径约3mm，单生于叶腋，无总花梗或近于无总花梗;总苞半球形;总苞片2层，椭圆状披针形，绿色，边缘膜质，外层较内层大;花托平坦，无托片;花杂性，淡黄色或黄绿色，全为筒状;外围雌花多层，花冠细，有不明显的裂片;中央的两性花，花冠明显4裂。
瘦果椭圆形，长约1mm，具4棱，边缘有长毛;无冠毛。
花期9-11月。
【生境分布】生态环境：生于路旁芒野、田埂及阴湿草地上。
资源分布：分布于东北、华北、华中、华工、华南、西南。
【性状】性状鉴别全草扭集成团。
须根纤细，淡黄色;茎细，多分枝，质脆，易折断，断面黄白色。
叶小，近无柄;叶片多皱缩或破碎，完整者展平后呈匙形，表面灰绿色或棕褐色，边缘有3-5个齿。
中药小蓟的化学成分和用药禁忌介绍
中药小蓟的化学成分和用药禁忌介绍
中药小蓟的化学成分和用药禁忌介绍
中药小蓟的化学成分
带花全草含芸香甙（rutin），原儿茶酸（proto-catechuic acid），绿原酸（chlorogenic acid），咖啡酸（caffeic acid），氯化钾（potassium chloride）[1]。
蒙花甙（linarin ）即刺槐甙（acaciin），也即刺槐素-7-鼠李糖葡萄糖甙
（acacetin-7-rhamnogluco-side）[1，2]，刺槐素（acacetin）[3，3]，酪桉（tyramine）[5]，蒲公英甾醇（taraxasterol），φ-蒲公英甾醇乙酸酯（φtaraxasteryl acetate），薄公英甾醇（taraxasterol），φ-蒲公英甾醇乙酸酯
（φ-taraxasteryl acetae），三十烷醇（triacontanol），β-谷甾醇（β-sitosterol），豆甾醇（stigmas-terol）用药禁忌
脾胃虚寒而无瘀滞者忌服。
1.《品汇精要》：忌犯铁器。
2.《本草经疏》：不利于胃弱泄泻及血虚极、脾胃弱不思饮食之证。
3.《本草汇言》：不利于气虚。
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阿维巴坦钠合成工艺
阿维巴坦钠合成工艺
阿维巴坦钠（Avibactam Sodium）是一种新型的β-内酰胺减肥剂。
它是一种多疗效的抗生素助剂，可以与各种β-内酰胺抗生素和其
他非β-内酰胺类抗生素形成耐药性修饰，以达到有效抑制多重耐药性
细菌。
由于其独特的作用机制，阿维巴坦钠可有效抑制各种多重耐药
细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐米诺索菌（MRSE）、乙醇胺耐药铜绿假单胞菌（CRE）等。
阿维巴坦钠的合成工艺大致分为以下几个步骤：
1. 2-乙氧基-5-氯-4-甲氧基苯甲酸的生成：将异氰酸苯甲酰亚胺（NCA）和溴甲醇通过乙酰胺化反应，在冷却条件下进行手性环化反应，得到2-乙氧基-5-氯-4-甲氧基苯甲酸。
2. 2-氯-5-乙氧基苯甲酸内酯的生成：将2-乙氧基-5-氯-4-甲氧
基苯甲酸通过切口氨反应，转化成2-氯-5-乙氧基苯甲酸内酯。
3. 留吡啶的生成：将2-氯-5-乙氧基苯甲酸内酯进行水合反应，
由氯和水经历过酶原体介导的反应，最终得到留吡啶。
4. 阿维巴坦钠的生成：将留吡啶和2-氟乙酸（HFA）进行反应，
经过原料处理、反应、精制和稀释等步骤，最终得到阿维巴坦钠，即
合成完成。
阿维巴坦钠合成工艺准备好后，可用于抑制多重耐药细菌的增殖，弥补传统抗生素的不足之处，缩短感染患者的恢复期，降低病情的发
展风险。