静脉药物配置室工作规章制度
静脉用药配置中心PIVAS静脉药物调配中心静配中心处方审核制度
文档序号：XXYY-JPZX-001文档编号：JPZX -20XX-001XX医院静脉用药调配中心处方审核制度编制科室：静脉药物调配中心日期：年月日处方审核制度为规范处方审核岗位工作人员的处方审核过程，保证静脉用药调配的正确无误和准确送达，确保患者用药安全，特制订本制度。
l．处方审核是指处方审核岗位的药师对通过医院信息系统HIS发送至静脉用药调配中心室的医师开具的静脉用药医嘱处方，就处方药品的遴选、药品名称、规格、用法、用量、药品相互作用、配伍禁忌以及选用的溶媒、载体的适宜性、相容性等进行适宜性审核，以保证患者用药安全的药学技术服务过程。
2．处方审核岗位应由主管药师以上药学人员担任，对处方的正确性和适宜性负责。
3．所有的处方必须经过审核，审核合格后方可放行摆药调配。
4．处方审核岗位药师对电脑医嘱要核对患者姓名、病区、所用药品的药名、规格、剂量、数量以及调配批次。
5．处方审核是指药师应依据《药品管理法》以及《处方管理办法》有关规定对处方内容的适宜性和正确性进行科学的审核与评价。
主要包括：处方信息是否完整；给药剂量及用法、给药途径、选用溶媒与载体是否适宜、体积是否正确、合理药典、药品说明书；配伍是否合理药物相容性、稳定性、相互作用、配伍禁忌；给药输注速度、遮光或避光给药等特殊要求等，确保成品输液质量。
6．发现不适宜处方或不合理用药应及时电话联系病区处方医师或主班护士，反馈请临床医师修改。
药师不得擅自修改处方。
处方审核合格后方可放行进入下一步程序：摆发药品。
临床医师拒绝修改有明显配伍禁忌或严重不合理用药或违反有关法律法规规定的处方，审方药师应拒绝放行，登记并向药学部门主任和医务处科报告。
7．如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师双签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者无损害。
并将其处方信息存档备案后方可放行。
8．审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认，打印出一式二份标签按患者、病区分类集中后交给摆药人员，准备摆发药品。
静脉用药管理制度
静脉用药管理制度一、引言静脉用药管理是医院医疗质量管理的重要内容之一，合理的静脉用药管理制度对提高医院服务质量、提高临床疗效、降低不良事件发生率有着重要的意义。
静脉用药管理制度是为了规范临床医护人员静脉用药操作行为，提高用药安全性，减少不良事件的发生。
二、静脉用药管理的重要性静脉用药是一种高风险的医疗操作，一旦出现错误，后果往往十分严重。
因此，静脉用药管理制度的建立对于保障患者的用药安全、降低医疗事故风险至关重要。
静脉用药管理制度的严格执行，可以有效降低用药不良事件的发生率，提高医疗服务质量。
三、静脉用药管理制度的构建（一）责任部门静脉用药管理制度的执行由医院药学部门负责，包括制定静脉用药管理制度、对医护人员进行培训、审核、监督和检查静脉用药操作的合规性。
（二）培训要求医院应该定期进行静脉用药相关操作培训，包括静脉通道的置入、药物配置、用药注射技术等。
医院应当建立培训档案，对医务人员进行定期考核，确保医护人员的专业素养和技能水平。
（三）用药规范医院应当根据国家相关标准和规范，建立起静脉用药的规范化标准，明确各类药物的适应症、禁忌证、用药剂量、用药速度等，确保静脉用药的合理和安全。
（四）静脉用药操作流程医院应当建立静脉用药操作流程，包括病人的用药医嘱、用药前的核对、用药信息的录入、用药配置的验证、用药注射的过程监督、用药后的观察等。
（五）药品管理医院应当建立合理的静脉用药品种目录，严格控制临床静脉注射药品的质量，确保药品来源的合法合规性。
（六）记录和报告医院应当建立静脉用药的记录和报告制度，对静脉用药的操作进行严格的记录，及时对用药不良反应和用药不良事件进行上报，及时进行处理。
（七）审批管理医院应当建立静脉用药的审批管理制度，对临床静脉用药的医嘱进行审批管理，确保用药的合理性和安全性。
四、静脉用药管理的实施（一）建立静脉用药管理工作小组，明确工作职责，落实管理责任。
（二）建立静脉用药管理的工作制度，包括静脉用药的管理流程、应急措施、风险控制等。
静脉用药管理制度范文
静脉用药管理制度范文静脉用药管理制度范文第一章总则第一条为规范医疗机构静脉用药管理，提高患者用药安全性，减少医疗事故和不良事件的发生，根据相关法律法规及规范性文件，制定本制度。
第二条医疗机构应根据本制度及相关法律法规制定相应的实施细则，明确静脉用药管理的各项措施和要求，并组织开展相关培训，确保各级医务人员能全面理解和有效执行。
第三条本制度适用于医疗机构内输液室、手术室、急诊科、住院科室等需要进行静脉用药的各个环节和人员。
第四条静脉用药管理应建立顶层设计，明确责任分工，强化监管措施，确保药品的质量、安全和有效性，保障患者的治疗效果和用药安全。
第二章静脉用药管理的基本原则第五条医疗机构应依法办药，按照《药品管理法》和其他相关法律法规的要求，配备正规药品供应渠道和合格药品供应商，确保药品质量安全。
第六条医疗机构应建立完善的药品采购管理体系，采取合理的采购计划和流程，确保药品的合理使用和有效供应。
第七条医疗机构应建立药品储存管理制度，进行规范化的药品储存，确保药品的质量不受损坏、过期等影响。
第八条医务人员在进行静脉用药前应对患者的病情进行全面评估，并根据患者的具体情况制定合理的用药方案。
第九条医务人员应具备丰富的药物知识和专业技能，能正确掌握各类药物的作用、适应症、禁忌症以及用药剂量等信息。
第十条医务人员应了解并遵守相关药品的使用说明书和药品的不良反应，能够及时处理和应对药品使用过程中出现的问题。
第三章静脉用药管理的具体措施第十一条医疗机构应建立科学合理的用药指导体系，明确静脉用药的各个环节和人员的职责和要求。
第十二条医疗机构应建立静脉用药的质量控制系统，确保药品的质量安全。
1. 医疗机构应合理配备各种规格的输液器材，对进货药品进行质量抽检，并建立验收记录。
2. 医疗机构应加强药品的溶剂配置和配伍管理，严禁使用已经禁用或已知不相容的药品进行配伍。
3. 医疗机构应建立药物灭菌和保存制度，确保药物的无菌和有效性。
医院静配中心管理制度
医院静配中心管理制度第一章总则第一条为了规范医院静配中心的管理工作，提高护理服务质量，确保患者安全，根据《医疗机构管理条例》和国家有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院静配中心的日常管理工作，包括静配中心的设置、人员配备、操作规程、质量控制、安全防护等方面。
第三条医院静配中心应遵循科学、规范、安全、高效的原则，为患者提供优质的静脉输液服务。
第四条医院静配中心的管理工作应坚持以人为本，注重人才培养，提高静配中心整体服务水平。
第二章静配中心设置第五条医院静配中心应设立在交通便利、环境整洁、便于监管的区域。
第六条静配中心的设施设备应符合国家有关规定，具备良好的通风、照明、清洁和消毒条件。
第七条静配中心应配备专业的护理人员，负责静脉输液的配置、执行和监控工作。
第八条静配中心应建立健全各项规章制度，确保各项工作有序开展。
第三章静配中心操作规程第九条静配中心护理人员应按照操作规程进行工作，严格执行无菌操作，防止感染和交叉污染。
第十条静配中心应建立静脉输液配置标准流程，包括药物选择、剂量计算、溶解、稀释、过滤、加温等环节。
第十一条静配中心护理人员应定期进行专业技术培训，提高静脉输液技术水平。
第十二条静配中心应建立健全药物管理制度，确保药物的储存、使用和管理符合相关规定。
第四章静配中心质量控制第十三条静配中心应建立质量控制体系，对静脉输液的配置、执行、监控等环节进行全程质量控制。
第十四条静配中心应定期对质量控制工作进行评估和总结，持续改进静配中心的工作质量。
第十五条静配中心护理人员应密切关注患者病情变化，及时发现并处理静脉输液过程中的问题。
第五章静配中心安全防护第十六条静配中心应建立健全安全防护措施，包括锐器伤防护、药物过敏反应处理、感染控制等。
第十七条静配中心护理人员应掌握安全防护知识，提高自我防护意识。
第十八条静配中心应定期进行安全演练，提高应对突发事件的能力。
第六章附则第十九条本制度自发布之日起施行。
静脉用药调配中心(室)药物单处方调配审配置工作流程
静脉用药调配中心（室）药物单处方调配审配置工作流程配置人员必须具有较强的无菌观念，正确、熟练地掌握无菌操作技术，严格遵守操作规程，保证配置的输液无菌、无热原、无微粒污染的同时，最大限度地降低输液反应及由不溶性微粒污染所带来的潜在危害，给患者提供无菌、安全的高质量输液，同时对配置人员的职业暴露起到防护作用。
一、准备工作1.人员准备根据工作量而定。
2.用物准备各类型号注射器、复合碘消毒棉签、砂轮、笔、无菌手套（每人2副）、利器盒、无菌纱布、黄色医疗垃圾袋。
二、任务及班次（1）早班6：30~9：00配置第一〜三批次的药品。
（2）午班13：00~15：00配置第四批次的药品。
三、实施细则1.一般流程（1）提前10分钟到岗，更换专用拖鞋、按六步洗手法进行洗手，戴帽子、口罩（配置抗肿瘤药物需要佩戴双层口罩），穿洁净服（配置抗肿瘤药物需要穿一次性洁净服），选择合适型号的无菌手套每人2副（配置抗肿瘤药物时每人准备3~4副），入配置间。
（2）配置前，先找出退药，并做好各项准备工作。
(3)配置时严格执行“三查七对”及无菌操作原则，需单空针配置的药物严格用新注射器单独配置，如稳定性差的药物、中药、贵重药、有特殊颜色的药、青霉素类药物。
(4)配置后在液体处方标签上签全名或工作代码，胰岛素等特殊药物应标志清晰，将空安甄放入专用塑料碗内，连同成品输液一起置于药筐传出配置间，由复核人员复核。
如此重复。
(5)配置完成后彻底清仓，先用清水擦洗，再用75%乙醇消毒，最后打开紫外线灯消毒。
四、注意事项(1)配置时抽吸药物一定彻底，更应小心谨慎，避免药液洒出或进入玻璃碎屑。
如果药物不小心被碰倒，先用干纱布吸尽药液(纱布密封处理)，然后用清水擦拭操作台台面，5Illin后再行配置(可参考化疗药品大、小量溢出处理措施)。
(2)严格遵循无菌原则，配置后的空安甑、空针等一切怀疑有药液污染的物品均应放入包装袋，密封处理。
(3)如发现有贴错液体时应在标签注明并写明是否穿刺，交由配置间内大组长集中处理。
静脉用药调配中心(室)药物集中调配核对工作流程及操作实施细则
静脉用药调配中心（室）药物集中调配核对工作流程及操作实施细则核对，顾名思义，即审核、查对，并不是将处方标签粘贴到相应液体上这么简单。
核对也是审核的过程，核对工作是整个工作环节中非常重要的一部分。
核对人员应具备一定的专业知识，具有丰富的药理知识，并要求有严谨认真的态度，才能确保配置质量和用药安全。
一、人员及用物准备1.人员准备核对人员必须取得专业执业证书，具有丰富的药理知识，具有一定的应变能力及严谨认真的态度。
核对人员数量根据工作任务及工作量而定。
2.用物准备液体筐、核对车、核对桌、纸屑桶、漏液桶。
为了方便核对后的装筐及配置工作，所用的液体筐根据不同的用药批次，有不同的颜色：①第一批用药一一篮筐；②第二批用药一一粉筐（主要为二联抗生素、二联化疗药）；③第三批用药一一黄筐；④第四批用药一一红筐；⑤第五批用药一一绿筐（主要为现用现配药品）。
二、班次及任务可根据临床科室下达医嘱的特点，分时段进行人员分配和工作安排。
例如，可分为16：30~17：30与18:00-20:00两个时间段。
1.16:30-17:30安排2~3名核对人员，先核对16:00后修改医嘱相对较少的病区（约10个病区）所有单品种和可配伍的药品，再核对所有科室的抗肿瘤药、TPN和果糖二磷酸钠等特殊药品。
2.18:00-20:00核对人员核对所有病区的成品药及剩余科室的单品种、可配伍营养药品。
三、实施细则流程为：分配处方标签单品种药品品种一核对一入配置间一清场。
（一）分配处方标签单品种药品的品种核对人员首先分配处方标签单品种药品的品种，即“粗分细核”，如将质子泵抑制剂十祛痰剂处方标签放在一起；保肝剂+冷藏类药品处方标签放在一起；免疫增强剂+中成药处方标签放在一起；用量相对较少药品标签放在一起。
（二）核对根据分配的品种，核对人员分别站于相应核对区域，包括抗生素类、质子泵抑制剂+祛痰剂、保肝剂十冷藏类药品、免疫增强剂+中成药、用量相对较少药品、可配伍营养药（按科室）、成品药7个核对区域。
病房(区)分散调配静脉用药管理制度
病房（区）分散调配静脉用药管理制度
1.目的
规范病房（区）静脉用药调配环节,保障用药安全。
2.目标
通过制度实施，减少静脉用药配药不良事件，保证医疗安全。
3.适用范围
适用于全院医护人员。
4.名词定义
在医院静脉用药调配中心未完善之前，静脉用药在各病区治疗室内调配。
5.内容
5.1在病房(区)调配的静脉用药仅限目前未进入静配中心的“静脉注射用药、临时静脉滴注用药、当天医嘱及夜间时间点静脉滴注用药”,细胞毒药品原则上在静配中心配置，PN须在静配中心配置。
5.2 静脉用药调配应在治疗室进行，治疗室环境应清洁、无尘,温湿度符合要求,调配前半小时停止清扫。
5.3配药过程严格执行“护理查对制度”有关要求。
仔细核对医嘱内容，对有疑义的应查清、问清再执行。
严格核对住院号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期等信息。
5.4对未使用完包装剂量的在药物标签上以“红笔”画圈提示。
5.5排药
5.5.1实行单剂量排药。
排药前应检查药品质量,注意有无变质,针剂有无裂痕、失效。
如不符合要求或标签不清者，不得使用。
排药后必须经第二人核对后方可执行。
涉及冷藏药品短时间内不调配的在标签上等注明,药品仍放冰箱并单独放置注明患者信息。
5.5.2 液体检查：摆药者须检查每一袋/瓶溶液的质量,根据输液包装不同采用以下不同方法:
5.5.2.1软包装溶液检查方法:一挤二照三倒转四复照。
5.5.2.1.1 一挤:双手用力挤压软包装,检查有无渗液。
5.5.2.1.2 二照:对光照看溶液的质量,认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等;。
静脉用药调配中心(室)的设置及人员配备
静脉用药调配中心（室）的设置及人员配备（1）《医疗机构药事管理暂行规定》第二十八条规定：医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养药物和肿瘤化疗药物等静脉用药调配中心（室），实行集中配置和供应。
静脉用药调配中心（室）（PIVAS）是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的药技人员严格按照操作程序进行包括静脉营养药物、细胞毒性药物和抗生素药物配置，为临床医疗提供优质服务，是集临床与科研为一体的机构。
三级医疗可设置门急诊配置中心和住院部配置中心。
后者分别设置抗肿瘤化疗药物配置和全肠道外营养药物配置。
（2）门急诊PIVAS操作工作可由门诊或急诊护师（士）当班人员担任。
住院部PlVAS应配备各级药学技术人员与护师（士）。
人数应根据住院床位数及工作量确定。
一般IOoO张床位配备药师（士）8~10名；护师（士）12~15名；送药护工4~6名，各类人员必须经岗前培训，考核合格后方能上岗。
（3）卫生技术人员组成：静脉用药调配中心（室）工作人员由药学人员、护理人员、工人组成。
1）药学人员：根据《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》”非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”的规定，调配中心（室）工作中对医师医嘱或处方用药合理性的药学审核、药品管理等应由具有全面的药学基础知识和临床用药知识的药师以上人员负责。
药师负责监督、管理静脉用药调配中心（室），并运用其专业知识审核处方药物的配伍禁忌、相互作用及稳定性等。
从事工作内容：医嘱接收、审方、分配输液批次、排药、核对、配置、复核包装、药品管理、药学服务。
2）护理人员：长期以来，我国医疗机构的各种临床静脉用药混合配置工作都是由护士在病区治疗室操作完成的，故护士具有熟练的无菌配置技术。
在静脉用药调配中心（室）建立初期,护理人员因熟悉医院各类药物的基本理化特性和药理作用，经药学培训合格后，可以参与PlVAS的工作，其能严格遵守无菌操作技术，以保证配置工作按时完成。
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实用标准文档 文案大全 静脉药物配置室工作制度 1．抗肿瘤药物的静脉输液剂进行加药配置操作，督促合理用药，调配药品，保管药品，药品消耗统计盘点等工作。 2．审核处方时应注意药物的相互作用及配伍禁忌，如有疑问及时与病区联系，准确无误后方可调配药物。拒绝调配配伍禁忌、滥用药品、超剂量处方。 3．调配时应思想集中，认真仔细，避免发错药物。 4．配置时应严格按照操作规程操作，一丝不苟，按处方要求和药物剂量进行无菌配置，不得随意更改。 5．核对成品时，按处方要求逐项对照核对，防止加错药物。 6．药品定位存放，定期检查质量，注意药品有效期。对变质、破损药品应登记制表上报，经科主任批准后作报废处理。 7．遵守劳动纪律，坚守岗位，不脱岗，不串岗。保持室内清洁卫生，安静有序，做好安全保卫工作。 8．建立差错事故登记制度，发生重大差错事故时必须及时逐级向上级报告。
静脉药物配置室工作制度 1．为全院抗肿瘤药物的静脉输液剂进行加药配置操作。思想应集中，工作认真负责，避免差错。配置室所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。 2．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。 3．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。如实记录紫外线灯消毒时间登记表。 4．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与药师联系，更改后再加药。 5．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。 6．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。 实用标准文档 文案大全 7．如实填写各项记录，并签字。 8．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。 9．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开人，防止事故，保证安全。
静脉药物配置室卫生工作制度 1．卫生工作是保持良好工作环境，保证药品质量重要措施之一。 2．卫生工作除日常进行外，每周2次对室内卫生清洁处理。每周大消毒一次。按管理制度中清洁消毒处理方法进行。室内地面、设施除常规清洁外，必要时也要进行消毒处理。每周1次对防护服进行清洗消毒处理。 3．室内物品应整洁、存放有序，不得直接堆放于地面。 4．工作场所地面不应存水，墙面不得有污渍和霉斑，室内应无浮尘。 5．工作室内不得有明沟，门窗不得有大裂隙以防鼠害。 6．室内不得存放与工作无关的物品，个人生活物品应设置专柜或专用区域存放，并保持整洁。
静脉药物配置室个人卫生及体检制度 1．静脉药物配置室人员必须养成良好的卫生习惯。做到“三个不”、“两个经常”：不洗手不配置、不留指甲、不留胡须及长发；经常洗澡、经常换衣、袜。 2．静脉药物配置室人员配置前必须戴好消毒口罩，穿戴隔离衣、帽、鞋，必要时戴手套。 3．在工作区内工作人员不得吸烟、用餐，不得大声喧哗、打闹，保持工作区内肃静。 4．静脉药物配置室人员的手不得直接接触药品和接触与药品直接接触的设备表面。 5．配置中，操作人员如确有必要去卫生间，要脱去工作服、换鞋。 实用标准文档 文案大全 6．静脉药物配置室人员每年进行一次体检，并建立健康档案。患有传染病、皮肤病、外伤感染和药物过敏者不得从事直接接触药品的工作。 药品入库工作制度 1．对入库药品应严格执行验收制度，验收合格后方可入库。验收项目包括：品名规格、数量、批号、有效期等。 2．药品验收后，保管员应在发票上签字。 3．药品入库后，立即办理入库及入账登记，并输入计算机管理。 4．入库药品应及时放入相应库位。 5．对验收中发现有问题的药品，应及时和药库联系进行退货。 静脉药物配置室洁具室管理制度 1．洁具室为存放和处理各种清洁用具专用场所，其余工作场所均不得存放洁具。 2．各种洁具均不得使用易脱落纤维材料，并具有良好吸水去污性能。 3．使用洁具室洁具对各工作室进行清场卫生工作后带回本室，应及时进行清洁、消毒处理。 4．盛废弃物的塑料袋应在工作完毕后及时清理出洁净区，塑料袋不得重复使用。 5．洁具室每次工作结束后应进行清洁处理，专用清洁用具不得在非净化区域内使用。
静脉药物配制室冰箱管理制度 1. 配置室的冰箱仅限用于存放需冷藏（2-8℃）或冷冻（低于-10℃）的药物和欲充好的输液。 2. 每日需把冰箱温度记录在工作日志中，以确保无异常情况出现。 3. 若冰箱温度超过2-8℃，需立即调节以达到正常温度，冰箱温度高于8℃达4小时以上，冰箱内所有药物都需要重新评估或扔掉。
配药工作程序 实用标准文档 文案大全 1.药师通过电脑网络接收临床配置要求。 2. 审方药师根据用药量领取药物，并记录使用量。 3. 所有的药品在进入准备间之前需在物流缓冲室拆除外包箱后方可进入准备间的摆药架。 4. 排药：每日下午，药师在核对处方无误后，根据标签挑选药品放入塑料框内（一组药配一个篮子），并将标签贴在输液袋上。 5. 外间准备：每天下午，根据静脉输液通知单生成静脉输液用药配置单，再将次日晨所需配置的药液根据静脉配置单准备药品，核对，放入塑料框内，放于准备间的工作桌上于次日晨配置前送入。 6. 洁净室配置：将药品与标签核对，准备无误后才开始配置。参照相关配置要求进行配置：取输液，用75%酒精消毒加药口，并同时消毒安瓿和粉针剂连接部位，打开安瓿，用无菌针筒吸取一定量注射用水溶解粉针剂后，再抽出溶液，通过已灭菌加药口注入输液袋内，混匀，再次核对空安瓿无误后，签名。将输液放入筐中，送入传递窗（出）。 7. 包装：将灭菌塑料袋套于静脉输液袋外，封口。 8. 分装：将整理箱置于专用药车上，由送药护士送至各病区交病区医疗护士，并由药疗护士在送达记录本上签收。 操作流程图： 实用标准文档
文案大全 医师开医嘱病区护士录入药师审核
合理
不合理
返回病区医师修改医嘱
分 批打印标签药师核对护士核对包装发送排 药配置(护士)
电脑电话 沟通传递 实用标准文档
文案大全 静脉药物配制室专科差错、事故定性及防范预案 差错：凡发生排药、冲配药物错误，未达病区或已达病区未造成病员输入。 定性：一般差错。 防范预案： 1. 药师认真审方、排药、核对后入舱。 2. 护士在冲配输液前应再次核对药名、剂量、浓度、时间、方法，准确无误后在进行配置，一旦有疑问及时提出。 3. 针对药名相同，商品名不同的药物，配置人员要熟悉了解掌握一定的专业知识。
4. 由于药品厂家的更新，导致输液标签上的药品名与实际不相符合，应及时与计算机维护人员取得联系，使得两者相统一，以防止冲配错药物。
药品保管工作制度 1．药品应按药理分类分类存放整齐，便于盘点、发药。 2．对有温度或湿度要求的中西药品，根据药品储藏条件要求选择合适的库房或冰箱进行保存。 3．近效期药品应将有效期标于醒目处，以便经常检查。效期在三个月之内的药品应通知药库进行处理。 4．药品应实行先进入先出库的原则，以保证药品质量。 5．库房内应保持清洁、整齐，应有防盗、防火设备，库房内不得存放私人物品。 6．库存药品应定期检查，对变质、失效、过期、霉烂药品，应报经领导批准后作撤销处理。 静脉药物配置室错误医嘱处理程序 1. 现临床医生所开医嘱错误，立即将药物挑出，不可配置。 2. 马上通知该项医嘱开立者，并指明医嘱不合理处。 3. 请临床医生停止旧医嘱，并开立新医嘱，在规定时间内由临床护士将医嘱传至配液室。 实用标准文档 文案大全 4. 将错误医嘱中的处置标签及药物打包并用塑料袋用封口机封好带回病房。 5. 做好不合理医嘱的登记记录。
静脉药物配置室安全工作制度 1．配置室应配备品种、数量充足的消防设施。 2．易燃、易爆物品应设置符合消防要求的专库保管。使用中应注意避免洒落地面或流人下水道。使用后剩余物品应放回专库。 3．对产生有害气体的操作应在通风橱中进行，不得随意操作而造成人体伤害。 4．对细胞毒性药物应按操作规程配置。配置和使用时应有防护设施，以免伤害眼睛、暴露的皮肤及衣物。 5．毒性药品使用应按特殊药品相关管理办法执行。 6．对玻璃制品及易损伤人体皮肤的物品在处理和使用时应小心，并有防护措施。 7．对电器设备应在使用前检查有无漏电情况，确认正常后方可使用。 8．对水、电、气的阀门或开关，除清场时检查外，还应有专人负责检查。 9．所有工作结束离开工作场所时，应检查门窗是否关严、锁好，并确认。 10．个人贵重物品不得存放在休息室内，更不得带入工作场所。
静脉药物配置室清场工作制度 1．清场工作是保证药品质量、防止发生差错事故的重要举措，因此各工作岗位操作结束后必须立即认真实施。 2．工作结束后，各相关操作岗位(间)不得存放原料、包装材料、标签、半成品、成品。 3．因特殊情况不易转移的半成品(中间体)及相应设备应有工作状态标志，其周围环境必须清场到位。