纤维化学与物理复习题
纤维化学与物理试题及答案
纤维化学与物理试题及答案纤维化学与物理试卷答案一、解释下列概念（12分，每题2分）1.结晶度：结晶高分子中，晶相部分所占的百分率，它反映了高分子链聚集时形成结晶的程度。
2.玻璃化温度：非晶态高分子的玻璃态与高弹态的相互转化温度。
3.纤维素纤维：由β-D-葡萄糖剩基以1，4苷键相联结而成的线性大分子。
4.蛋白质的变性：球型蛋白在受到热、高压、机械搅拌等因素或酸、碱、某些有机溶剂和盐类的影响时，性质常会有所改变，最明显的是溶解度降低和生物活性丧失。
这些变化可不涉及多肽链的断裂：视变化程度不同，有时可逆有时是不可逆的。
一般将这类现象笼统地称为蛋白质变性。
5.蛋白质等电点：当调节溶液pH值，使蛋白质分子的正、负离子数目相等，此时溶液的pH值即为该蛋白质的等电点。
6.回潮率：指纺织纤维内水分质量与绝对干燥纤维质量之比的百分数。
二、判断正误（在括号里画“√”或“×” 12分，每题2分）1．生产聚丙烯腈纤维（腈纶）中的湿纺工艺反应为链式聚合。
（√）2．分子链长的高分子一定柔软。
（×）3．高分子物的应力-应变曲线分为五类：柔而弱、柔而韧、刚而脆、刚而强、刚而韧。
（√）4．棉纤维结晶度70%，麻纤维90%，黏胶纤维30%。
（√）5. 羊毛纤维的结构：鳞片层、皮质层、髓质层。
（√）6．涤纶和锦纶都是熔纺，且熔纺温度涤纶高于锦纶。
而腈纶纺丝为湿纺和干纺。
（√）三、填空（25分，每空1分）1.逐步聚合的聚合方法：熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚、固相缩聚：链式聚合的聚合方法：本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。
（8分）2.合成纤维中五大纶涤纶（PET）、锦纶（PA）、腈纶（PAN）、丙纶（PP）、氨纶（PU）（5分）3.纤维素纤维的酯化反应：纤维素硝酸酯、纤维素醋酸酯；纤维素纤维的醚化：纤维素乙基醚、纤维素羧甲基醚（4分）4.蛋白质分子的二次结构的构象有：α-螺旋、β折叠、无规线团，蛋白质分子构象中的化学键有氢键、疏水键、范德华力、离子键、二硫键、配位键。
纤维化学与物理试题及答案
纤维化学与物理试卷答案一、解释下列概念（12分，每题2分）1.结晶度：结晶高分子中，晶相部分所占的百分率，它反映了高分子链聚集时形成结晶的程度。
2.玻璃化温度：非晶态高分子的玻璃态与高弹态的相互转化温度。
3.纤维素纤维：由β-D-葡萄糖剩基以1，4苷键相联结而成的线性大分子。
4.蛋白质的变性：球型蛋白在受到热、高压、机械搅拌等因素或酸、碱、某些有机溶剂和盐类的影响时，性质常会有所改变，最明显的是溶解度降低和生物活性丧失。
这些变化可不涉及多肽链的断裂：视变化程度不同，有时可逆有时是不可逆的。
一般将这类现象笼统地称为蛋白质变性。
5.蛋白质等电点：当调节溶液pH值，使蛋白质分子的正、负离子数目相等，此时溶液的pH值即为该蛋白质的等电点。
6.回潮率：指纺织纤维内水分质量与绝对干燥纤维质量之比的百分数。
二、判断正误（在括号里画“√”或“×” 12分，每题2分）1．生产聚丙烯腈纤维（腈纶）中的湿纺工艺反应为链式聚合。
（√）2．分子链长的高分子一定柔软。
（×）3．高分子物的应力-应变曲线分为五类：柔而弱、柔而韧、刚而脆、刚而强、刚而韧。
（√）4．棉纤维结晶度70%，麻纤维90%，黏胶纤维30%。
（√）5. 羊毛纤维的结构：鳞片层、皮质层、髓质层。
（√）6．涤纶和锦纶都是熔纺，且熔纺温度涤纶高于锦纶。
而腈纶纺丝为湿纺和干纺。
（√）三、填空（25分，每空1分）1.逐步聚合的聚合方法：熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚、固相缩聚：链式聚合的聚合方法：本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。
（8分）2.合成纤维中五大纶涤纶（PET）、锦纶（PA）、腈纶（PAN）、丙纶（PP）、氨纶（PU）（5分）3.纤维素纤维的酯化反应：纤维素硝酸酯、纤维素醋酸酯；纤维素纤维的醚化：纤维素乙基醚、纤维素羧甲基醚（4分）4.蛋白质分子的二次结构的构象有：α-螺旋、β折叠、无规线团，蛋白质分子构象中的化学键有氢键、疏水键、范德华力、离子键、二硫键、配位键。
纤维化学与物理(精简复习题)
纤维化学与物理
（精简后复习题）
一、名词解释
1.高聚物
2.聚合物的平均分子量
3.聚合物分子量的多分散性
4.聚集态结构
5.超分子结构
6.构象
7.内聚能
8.结晶度
9.高分子取向
10.蠕变
11.应力松驰
二、回答下列问题
1.高分子结构各层次研究的内容。
2.简述高聚物力学三态与相变的区别.
3.简述高聚物力学三态分子运动的特点。
4.取向和结晶有什么不同？非晶态高聚物取向后性能有什么变化？
5.什么是高弹性，高弹性的特点是什么。
6.高分子的强迫高弹性并解释产生强迫高弹性的原因。
7.合成纤维的制备中为何要进行牵伸，并在牵伸后要进行适当的热处理？
8.从断裂机理出发，解释棉纤维的的湿强高于干强，而粘胶的湿强低于干强的原因。
9.简述纤维的断裂机理，解释纤维的实际强度为什么低于理论强度。
10.试述纤维疲劳与织物耐用性。
11.试述酸、碱对涤纶纤维的影响，解释生产“涤纶仿真丝”的原理。
12.解释羊毛的缩绒现象，引起缩绒的主要原因（D.F.E），及利用此特性在羊纺工业上的应用.
13.分析光对蚕丝纤维的作用，预防光对丝纤维的主要措施有哪些？
14.腈纶纤维一般多采用三元单体共聚得到，试述三种单体对纤维性能的影响。
化学纤维概论复习题
1.名词解释差别化纤维：随着科技的不断进步，利用化学改性和物理改性手段，通过分子设计制成具有特定功能的第二代化学纤维。
棉型短纤维：类似于棉纤维，长度为25-38mm，纤维较细（线密度1.3-1.7dtex），类似棉纤维，主要用于与棉纤维混纺。
极限氧指数：使着了火的纤维离开火源，而纤维仍能继续燃烧时环境中氮和氧混合气体内所含氧的最低百分率。
α纤维素：植物纤维素在特定条件下不溶于20℃的17.5%（质量分数）NaOH溶液的部分纤维素。
Β纤维素：植物纤维素在特定条件下溶于20℃的17.5%（质量分数）NaOH溶液的溶解部分称为半纤维素，溶解部分用醋酸中和又重新沉淀分离出来的那一部分纤维素。
空气变形丝：以POY或FOY为原丝，通过一个特殊的喷嘴，在空气喷射作用下单丝弯曲形成圈环结构，圈环和绒圈缠结在一起，形成具有高度蓬松性的环圈丝。
聚丙烯膜裂纤维：是高聚物薄膜经纵向拉伸、切割、撕裂或原纤化制成的化学纤维。
配采-U：是德国巴斯夫公司生产的聚氯乙烯纤维的商品名，以四氢呋喃为溶剂，并采用漏斗形凝固浴槽的湿法纺丝工艺进行生产的纤维。
缩醛化反应：指聚乙烯醇大分子上的羟基与醛作用，是羟基封闭的反应。
再生纤维：以天然高分子化合物为原料，经化学处理和机械加工制得的纤维。
长丝：在化学纤维制造过程中，纺丝流体（熔体和溶液）经纺丝成型和后加工工序后，得到的连续不断的、长度以千米计的纤维。
沸水收缩率：指将纤维放在沸水中煮沸30min后，其收缩的长度与原来长度之比。
环结阻料：不经干燥的聚酯切片具有不定型结构，软化点较低，进入螺杆挤出机后会很快软化粘结，造成堵塞进料口。
网络丝：指丝条在网络喷嘴中，经喷射气流作用，单丝互相缠结而呈周期性网络点的长丝。
熔喷法非织造布：在聚合物熔体喷丝的同时利用热空气以超音速和熔体细流接触，使熔体喷出并被拉成极细的无规则短纤维，然后制取超细纤维非织造布。
捏合：纤维级的聚氯乙烯不能溶解于丙酮，首先使聚氯乙烯树脂在丙酮中充分溶胀，这一操作称为捏合。
纤维化学与物理试卷
纤维化学与物理试卷一、名词解释1.等电点：2.聚集态结构：3.回潮率：4.力学松弛现象:5.溶胀:6.盐缩：二、判断1.纤维大分子链上链段越短，说明主链上能独立运动的单元越多，链的柔性越大，反之刚性越大（）2.晶态聚合物取向按取向单元大小可分为整链取向和链段取向（）3.大分子取代基极性越强，数目越多相互作用越大则链的柔性越差（）4.涤纶、锦纶的聚集态结构都属于折叠连和伸直链共存的体系。
等规聚丙烯聚集态结构都属于折叠连和伸直链共存的体系。
（）5.链段取向可以通过单键的内旋转造成的链段来完成，可在粘流态实现。
（）6.一般逐步聚合反应是可逆反应，而链式聚合反应大多数为不可逆反应（）三、填空1.聚集态结构包括等。
2.链式聚合反应由，其特征是。
3.大豆蛋白复合纤维是大豆蛋白与共混制得，牛奶蛋白复合纤维是干酪素蛋白与或纺制的，蚕蛹蛋白复合纤维是蛋白纺丝液与纺丝液共混而得。
4.涤纶的回潮率，锦纶的回潮率，结晶高分子中晶相部分所占的比例为。
5.纤维素分子是由通过结合而成的大分子，重复单元是。
6.纺织品使用性能主要包括：。
7.高分子的聚集态有。
8.常用纺丝方法。
9.逐步聚合的方法有。
10.β-分裂的条件、、、。
11.在所有纤维中，耐磨性最好的是，耐光性最好的是，耐热性最好的是。
四、曲线题2.用微观角度解释涤纶纤维应力——应变曲线。
五、问答题1.与低分子比较，高聚物的溶解过程有何特点？2.链式聚合反应和逐步聚合反应的区别是什么？3.分析高聚物分子运动的特点。
4.晶态、非晶态、交联高聚物的溶解行为有何不同。
5.纤维结构对纤维吸湿性的影响?6.纤维后加工处理过程中拉伸的机理和目的是什么？7.羊毛能否用NaClO进行漂白，为什么?8..影响纤维素水解的因素？为何要避免织物带酸干燥？。
纤维化学与物理5
课程名称：纤维化学与物理一、 填充：（每格1分，共26分）1. 高聚物具有分子量多分散性和结构多分散性，高聚物的分子量通常只能取其统计平均值。
统计方法不同，则有不同名称的平均分子量。
如以分子数作为平均分子量的基础进行统计，所得分子量称为 分子量，以 表示；如以分子的总重量作为平均分子量的基础，所得分子量为 分子量，以 表示；真实的高分子链是有一定体积，分子量是与其真实体积大小成正比的。
以高分子的体积大小作为平均分子量的基础，所得的分子量称为 分子量，以 表示；根据高分子 物溶液 粘度测定出来的分子量，称为 分子量，以 表示。
一般而言， ，n W Z M M M M >>>η，而 ，则n W Z M M M M ===η。
2.涤纶的重复单元是 ，聚丙烯腈的重复单元 是 。
3. 聚合物结构具有两方面含义。
一是分子内结构。
它主要研究单个分子链中原子或基团的几何排列，即高分子的链结构，又称 。
高分子链结构包含一次结构（或称 ）和二次结构（或称远程结构）两个层次。
另一是分子间结构。
它主要研究单位体积内许多分子链之间的几何排列，即高分子的 结构，或称 ，又称二级结构，包括三次结构和高次结构。
4. 自由基聚合的特征 、 、 、 ；自由基聚合至少由三个基元反应组成分别是 、 、 ；自由基中双基终止包括歧化终止和 。
5. 非晶态聚合物的溶解主要包括两个过程即： 和 。
二、名称解释：（每题3分，共24分）1.竞聚率2.临界胶束浓度3.加聚反应4.蠕变5.应力松弛6.内聚能密度7.链段8.取向三、择题(每题2分，共10分)1.乳液聚合的第二阶段结束的标志是( )(a)胶束的消失(b)单体液滴的消失(c)聚合速度的增加(d)乳胶粒的形成2. 下列哪一种超分子结构(聚集态结构)模型不属于晶态结构模型( )(a) 折叠链结构模型(b) 两相结构模型(c) 插线板结构模型(d) 折叠链－缨状胶束粒子模型。
《纤维化学与物理》练习题
《纤维化学与物理》练习题65.通常情况下，高分子的取代基极性越大，柔性越好(×)。
66.高聚物内聚能密度的大小决定高聚物的类型和使用性能(√)。
67.结晶对高聚物强度的影响主要取决于结晶度、晶粒大小和晶体结构(√)。
68.玻璃化温度是非晶高聚物作为塑料使用时的最高使用温度(√)。
69.在一定温度，一定应力作用下，材料的形变随时间的延长而增加的现象称蠕变(√)。
70.Ｔg是非晶态高聚物塑料、纤维的最高使用温度，也是橡胶的最低使用温度(×)。
71.苯乙烯聚合产物的相对分子质量分布Mw/Mn=1.06-1.12，说明所得聚合物是多分散性的(×)。
72.聚合物是由链节相同，聚合度不同的同系物混合组成。
(√)73.高分子运动单元具有多重性，可以是侧基、支链、链节、链段和整个分子等(√)74.高分子的运动单元只能是高分子的侧基、支链、链节、链段，整个分子不能运动(×)75、Mn靠近聚合物中低分子量的部分，即低分子量部分对Mn影响较大(√)76、Mw靠近聚合物中高分子量的部分，即高分子量部分对Mw影响较大(√)77、高分子量部分对Mn影响较大(×)78、低分子量部分对Mw影响较大(×)79、分子量分布越宽，表明高分子链大小越不均一，相反，分布越窄，高分子链大小越均一、(√)80、高聚物的一系列物理性质不再随分子链中重复单元数的增减而明显变化。
（√）81、聚合物（有高聚物低聚物之分）的一系列物理性质不再随分子链中重复单元数的增减而明显变化。
（×）82、取向和结晶都能使高分子的排列有序，是三维有序的自发过程。
（×）83、纤维的极限氧指数（LOI）越大，表示纤维材料越易燃烧。
（×）84、纤维的极限氧指数（LOI）越大，表示纤维材料越不易燃烧。
（√）85、高聚物的多分散系数为重均分子量与数均分子量之比值。
（√）86、一般而言，对单分散体系，Mz?MW?M??Mn。
纤维化学与物理复习总汇
结晶度：结晶高分子中，晶相部分所占的百分率，反映了高分子链聚集时形成结晶的程度。
取向：在外力作用下，高分子链沿外力场方向舒展并有序排列的现象。
解取向：当外力消除之后，取向排列的大分子自动回复到自由卷曲状态的现象。
高分子各结构层次研究哪些内容？高分子结构包括链结构（一级结构）和聚焦态结构（二级结构）。
①链结构包括近程结构（一次结构）和远程结构（二次结构）。
近程结构：结构单元的化学组成（主链、端基）、结构单元的键合（方式、序列）、分子链的键合（线型、支化、星型）、共聚物结构、高分子链的构型。
远程结构：相对分子质量及其分布、分子链构象、分子链旋转及刚柔性②聚集态结构包括三次结构和高次结构。
三次结构：晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构高次结构：织态结构球晶：当结晶性聚合物从浓溶液中析出或从熔体猝冷却结晶时，通常形成球晶。
画出线型非晶态高聚物温度-形变曲线，列出相应的转变温度，用运动机理说明三种力学状态线型非晶态高聚物的温度-形变曲线如下：玻璃化温度(T g)以下为玻璃态区；玻璃化温度到粘流温度(T f)之间为高弹区；粘流温度到分解温度(T d)之间为粘流态区。
玻璃态：（运动单元是侧基、原子、原子团）硬如玻璃且脆弱。
温度低，分子间作用力大，物理结点多，热运动能量不足以使大分子和链段运动。
当受到外力作用时，只能使键角、键长产生变化，其形变很小，属于普弹形变。
高弹态：（运动单元是链段）温度高，体积膨胀，分子间作用力相应减小，热运动能量可以克服某些物理结点的牵制，从而使链段发生热运动，但整个大分子还不能相对移动。
当外力作用时，由于链段运动改变大分子的构象而引起很大的形变，外力消除后，形变总会回复，故称为可逆的高弹形变。
粘流态：温度更高时，热运动能量通过链段运动沿外力方向传递、扩散，可使整个大分子的重心产生相对移动。
高分子的分子间力很大，黏度很高，流动阻力也很大。
受力产生不可逆形变，称为塑性形变。
玻璃化温度：非晶态高聚物的高弹态和玻璃态的相互转化温度。
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纤维重点提纲1.玻璃化温度：非晶态高分子的玻璃态与高弹态的相互转化温度2.柔顺性：高分子内各个“环节”在不断地运动，各个化学键和各个原子也在不停地转动和振动，所以高分子的形状不单是弯弯曲曲或卷曲成无规线团状，而且是瞬息万变的，这种特性称为高分子的柔顺性。
促使高分子具有柔顺性的根本原因：分子内单键的内旋转。
3.刚性：高分子链中的σ单键受到阻碍，可旋转性降低，柔性减小，并表现为刚性。
4.结晶：高分子链从无序转变为有序的过程结晶度：结晶高分子中,晶相部分所占的百分率，它反映了高分子链聚集时形成结晶的程度5.取向：在外力作用下，高分子链沿外力场方向舒展并有序排列的现象叫高分子取向（被动）6.表示纤维细度的指标及相互转换：A.特[克斯]（tex）：俗称号数，指纤维在公定回潮率下，1000m长度所具有的质量（克）分特[克斯] ：1 tex=10 dtex=0.000001kg/m=1mg/mB.旦[尼尔]（denier，D）（习惯，渐遭淘汰）：指纤维在公定回潮率下，9000m长度所具有的质量（克），蚕丝和化纤常用。
1 tex= 9 denier1 dtex= 0.9 denierC.公制支数（Nm）——非法定单位,指纤维在公定回潮率下，1g重纤维所具有的长度（m）,支数越大，纱线越细。
1Nm=0.001texD.英制支数（Ne）------(S)指纤维在公定回潮率下，公定质量为1磅（1b）的纤维（或纱线）所具有的长度码（yd）数。
棉纺行业常用支数表示。
1Ne=840Nm7.纤维截面形状：8.纤维变形难易(拉伸曲线图、模量)：P122应力：外力使材料发生形变，同时在材料内部产生相等的反作用力抵抗外力，单位面积上产生的反作用力即为应力。
变形:物体在平衡的力作用下,发生形状或尺寸的变化。
张应变ε（伸长率）：单位长度上的伸长。
弹性模量E（杨氏模量）：产生单位张应变所需的张应力。
E= σ/ εE表征材料抵抗变形能力的大小。
模量越大，材料越不容易变形，表示材料刚度越大。
抗张强度（抗拉强度、断裂强度、极限强度）：使单位面积材料断裂所需的最大张力。
材料破坏有二种方式，可从拉伸应力~应变曲线的形状和破坏的断面形状来区分：• 脆性破坏:①试样在出现屈服点之前断裂，σ～ε的关系是线性（或微曲），断裂应变低５％②断裂表面光滑• 韧性破坏:①试样在拉伸过程中有明显屈服点和―细颈‖现象，σ～ε关系非线性，断裂前形变大得多②断裂表面粗糙由应力～应变曲线上可获得的反映破坏过程的力学量:杨氏模量、屈服应力、屈服伸长、断裂强度（抗拉强度）、断裂伸长• 软（柔）和硬（刚）区分模量的低或高。
• 弱和强是指强度的大小。
• 脆指无屈服现象，而且断裂伸长很小。
• 韧指断裂功的大小，一般为断裂伸长和断裂应力都较高的情况。
• 断裂功：到B点处纤维应力-应变曲线下的面积，韧性的标志。
•判断高聚物软硬、强弱、脆嫩的方法模量----软硬拉伸强度------强弱断裂功--------脆韧几种纤维分析：棉：刚而脆，初始模量较高，断裂强度中等，断裂伸长和断裂功较低，无屈服应力蚕丝：刚而强，断裂强度和初始模量较高，断裂伸长和断裂功中等。
涤纶：刚而韧，初始模量、断裂强度、断裂伸长和断裂功较高。
羊毛：柔而弱，断裂强度、初始模量和断裂功较低，断裂伸长中等。
锦纶：柔而韧，初始模量较低，断裂强度、断裂伸长和断裂功较高。
9.合成纤维的纺丝方法:常用的纺丝方法有熔体纺丝法和溶液纺丝法两大类。
1、熔体纺丝是将熔融的成纤高聚物熔体从喷丝头的喷丝孔中压出，在周围空气（或水）中冷却凝固成丝的方法。
2、溶液纺丝根据凝固方法的不同分为湿法纺丝和干法纺丝（1）湿法纺丝：将高聚物溶解所制得的纺丝液从喷丝孔中压出，在凝固液中固化成丝的方法。
（2）干法纺丝：将用溶液法所制得的纺丝液从喷丝孔中压出，形成细流，在空气中迅速挥发而凝固成丝的方法。
特殊纺丝方法静电纺丝：聚合物熔体或其在挥发性溶剂中的溶液在静电场中形成纤维。
目前新技术：气泡静电纺丝冻胶纺丝：将浓聚合物溶液或塑化的冻胶从喷丝头细孔挤出到某气体介质中，细流冷却，伴随溶剂挥发，聚合物固化得到纤维，又称半熔体纺丝乳液纺丝、悬浮纺丝、干湿法纺丝、液丝纺丝、相分离纺丝、反应纺丝7.蛋白质纤维的两性性质，蚕丝、羊毛的等电点，什么时候带正电/负电？两性性质：蛋白质分子中除末端的氨基与羧基外，侧链上还含有许多酸、碱性基团，因而蛋白质具有既像酸又像碱一样的性能，是典型的两性高分子电解质（P202反应式）等电点（PI）：把蛋白质纤维放在溶液中，调节溶液的pH值，使蛋白质分子的正、负离子数目相等，此时溶液的pH值称为等电点。
羊毛PI＝4.2－4.8 桑蚕丝PI＝3.5－5.2pH＞PI 带负电pH＝PI 呈中性pH＜PI 带正电8.丝素和丝胶的比较：丝素中：a.乙氨酸、丙氨酸、丝氨酸、酪氨酸含量最多，总和占90%以上（结构最简单的乙氨酸和丙氨酸的含量最高，占全丝素的65%左右，其次是丝氨酸和酪氨酸，占23%）b.乙：丙：丝=4:3:1(摩尔比)，位于结晶区c. 有较大侧基的酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸等主要位于非晶区丝胶中极性氨基酸含量高极性氨基酸（丝、苏、酪、天冬、谷、赖、精、组等）含量高，酸性氨基酸多于碱性氨基酸（1）近程结构桑蚕丝素的分子链——多肽链，DNA测序证明有丝素蛋白的基本单元为三种肽链：1）H链，含5112个氨基酸剩基，M≈3.5×1052）L链，含244个氨基酸剩基，M≈2.85×1043）糖蛋白，含203个氨基酸剩基和3个寡糖链，M≈2.36×104H链与L链以二硫键相连，6个H链和L链复合体围绕糖蛋白形成丝素蛋白复合体平均分子量为2.3×106（2）远程结构丝素蛋白分子的构象分为两类：Silk I(无规线团、α－螺旋)、silk II(反平行β－折叠)Silk II稳定，蚕吐出的丝主要以该种形式构象存在。
（3）聚集态结构丝素蛋白由结晶部分和无定形部分组成，结晶度50%～60% 。
丝素蛋白结晶区以伸直的反向平行β－构象为基础丝素的无定形结构在丝素分子链的另一部分，由于含有酪氨酸、脯氨酸、天冬氨酸和谷氨酸等侧基大、复杂的氨基酸组成，阻碍了多肽链整齐而紧密的排列，因而形成结构松散的无定形区。
丝胶是蚕丝表面的水溶性球状蛋白（亲水性基团含量高）9.棉的丝光：（P168）稀烧碱溶液（9%以下）使棉纤维发生可逆溶胀；浓烧碱溶液（9%以上）可使棉纤维发生剧烈的不可逆溶胀。
（因为浓烧碱溶液可进入无定形区和结晶区，水则只能进入无定形区），截面积增加，纵向收缩。
溶胀后纤维素的变化：• 微结构变化：结晶度下降，取向度提高；• 光泽：提高；• 织物尺寸稳定性：提高；浓碱引起棉纤维发生剧烈溶胀的主要原因：纤维素大分子上的羟基可视为具有弱酸性的基团，它与浓碱作用时，可能生成醇钠化合物，同时也可能生成加成化合物，钠离子是一种水化能力很强的离子，固定在它周围的水分子很多，或说其水化层很厚，当它与纤维素大分子结合时，有大量水分子被带入纤维内部，从而引起纤维的剧烈溶胀。
• 化学反应活性提高，吸附性及对染料吸收提高丝光：用浓NaOH溶液（18%-24%）在张力下处理棉织物，然后经水洗去碱的过程。
丝光后：棉纤维的吸附能力、光泽、强度及尺寸稳定性提高（聚集态结构改变所致）10.羊毛的缩绒性：羊毛在湿、热条件下经力的反复作用，纤维之间互相穿插纠缠，纤维集合体逐渐收缩变得紧密，这种性能称为羊毛的缩绒性。
原因：：羊毛的缩绒性主要是由于其表面有鳞片结构，纤维移动时，顺鳞片方向和逆鳞片方向的摩擦系数不同，在反复的外力作用下，每根纤维都带着与它纠缠在一起的纤维向着毛根的指向缓缓蠕动，从而使纤维紧密纠缠毡合，此外，羊毛的高度拉伸与回复性能以及羊毛纤维具有的稳定卷曲，也是促进羊毛缩绒的因素。
防缩的方法：减法--使用化学药剂如含氯氧化剂（次氯酸钠、氯胺等），使羊毛鳞片损伤，以降低定向摩擦效应，减少纤维的单向运动和纠缠能力，也叫羊毛的丝光。
加法--树脂整理：使用各种树脂处理，树脂沉积在织物表面，使鳞片失去作用，限制纤维的移动，从而失去缩绒性。
11.试说明在湿态下，棉纤维强力提高和粘胶纤维强力下降的原因。
棉：干态下，棉纤维的断裂很可能是由于其聚集态结构中存在某些缺陷和薄弱环节，在受到拉伸时这些部位首先被破坏，并逐渐伸展，进而将应力集中于部分取向的大分子主链上，最后这些分子链被拉断而导致纤维素断裂。
湿态下，由于水的增塑作用，使应力分布趋于均匀，从而增加了纤维的强度。
粘胶纤维：干态：其结晶度、取向度和聚合度都较低，分子链之间的作用力较弱，在外力拉伸时，分子链或其它结构单元之间的相对滑动可能是纤维断裂的主要原因。
湿态下，由于水分子的作用削弱了大分子间的作用力，有利于分子链及其他结构单元间的滑移，它的湿强比干强低得多。
12.纤维的吸湿性（比较不同纤维的吸湿性）（P115）吸湿性:纺织纤维吸收和放出水分的性能。
回潮率：纺织纤维内水分重量与绝对干燥纤维重量之比的百分数。
R=( G0-G)*100%/G• 含水率：纺织纤维内所含水分重量与未经烘干纤维重量的百分数。
M=( G0-G)*100%/ G0R－回潮率M－含水率G0－未经烘干的纤维的重量G－绝对干燥纤维的重量几种表示方法：• 实际回潮率：纤维制品在实际所处环境条件下具有的回潮率。
（大气条件不同结果不同）• 标准回潮率：在标准状态下，纤维制品达到吸湿平衡的回潮率。
（可以比较纤维材料的吸湿性）同一材料的标准回潮率不是定值，在一定范围内波动。
• 公定回潮率（商业回潮率）：为贸易、计价、检验等需要而定的回潮率。
国际上将生丝的回潮率统一规定为11％，称为公定回潮率。
• 一般公定回潮率接近标准回潮率吸湿平衡：纤维在某一温度和湿度下的回潮率逐渐趋于一个定值，这种现象称为吸湿平衡。
–平衡是相对一定的空气温、湿度而言，温度、湿度发生变化，平衡回潮率亦发生变化，是一个条件值。
吸湿等温线：纤维在一定的温度下，通过改变相对湿度所得到的平衡回潮率曲线。
不同纤维的吸湿等温线不同。
棉纤维的吸湿等温线显示反S形？？原因：•首先和无定形区的亲水基形成单分子层吸附，结合水• 水分子继续进入纤维空隙，多分子层吸附，游离水• 吸湿膨化，新的吸湿中心增加，毛细作用，斜率上升吸湿滞后现象原因：水分子进入纤维后，纤维素分子间的氢键被纤维素分子与水分子间的氢键所代替形成新的氢键，在解吸过程中（水分子离开纤维，无定型区纤维素分子之间的氢键重新形成），但由于受内部阻力的抵抗，纤维素分子与水分子之间的氢键不能全部可逆的打开，故吸着的水较多，因而有较高的平衡回潮率，形成吸湿滞后现象13.烧碱对涤纶如何作用？（涤纶仿真丝）a．NaOH作用后，大分子链酯键水解是从链端酯键开始，逐步降解的，残存部分的分子无明显变化b. 涤纶大分子结构紧密，烧碱对涤纶的损伤是由表及里，逐步进行的，当涤纶表面分子被损伤到一定程度后，在烧碱溶液中均匀地剥落的现象，称为―剥皮‖现象。