植物学3.2植物组织

第二节 植物组织的类型
导管分为五个类型： 环纹导管 (annular vessel) ：环状的木化增厚 的次生壁。 螺纹导管(spiral vessel)：木化增厚的次生壁 呈螺旋带状。 梯纹导管 (scalariform vessel) ：木化增厚的 次生壁呈横条突起，似梯形。 网纹导管 (reticulated vessel) ：木化增厚的 次生壁呈突起的网状，网眼是未增厚的初生壁。 孔纹导管(pitted vessel)：导管壁大部分木化 增厚，未加厚的部分形成许多纹孔。
第二节 植物组织的类型
（三）机械组织(mechanical tissue) 机械组织是巩固、支持植物体的组织。 植物幼嫩部分，机械组织很不发达，植物体 依靠细胞的膨压维持直立伸展的状态。 机械组织的共同特点是其细胞壁局部或全部 加厚。 根据加厚的方式，分为厚角组织和厚壁组织。
第二节 植物组织的类型
第二节 植物组织的类型
新导管的产生后，较老的导管便失去输导能力。 由于邻接导管的薄壁细胞胀大，并通过导管壁上 未增厚的部分或纹孔，侵入导管腔内，形成大小 不等的囊泡状突出物，以后则常为丹宁、树脂等 物质所填充。这种堵塞导管的囊状突出物称为侵 填体(tylosis)。侵填体的形成，增强了木质部的 自然抗腐力。
筛管和伴胞
第二节 植物组织的类型
4.筛胞(sieve cell)：筛胞是单独的输导单位， 常存在于蕨类植物和裸子植物。 其形状细长，末端渐尖，形成很大倾斜度的端 壁，侧壁先端部分有不甚特化的筛域，筛域也不 聚生在一定范围的壁上，因此不具筛板的重要组成分子，常 常也是遭受某些病菌侵袭的感染途径。棉花枯萎 病菌的菌丝可从导管中侵入，病毒可通过媒介昆 虫而导入韧皮部。
第二节 植物组织的类型
外形扁宽、端壁近于垂直侧壁的导管分子，比 外形狭长而末端尖锐的较进化；端壁具有单穿孔 的又较复穿孔的处于更进化的地位。 螺纹导管与环纹导管一般存在于原生木质部中。 口径较小，输水能力较弱，但能适应器官的生长 而延伸。 梯纹导管直径较大，出现于器官停止停止伸长 的部分。网纹导管与孔纹导管次生壁坚固，直径 更大，输导效率更高，出现于器官组织分化的后 期—后生木质部和次生木质部. 导管长度由几厘米至 1 米，藤本植物的可长达 几米，水在导管中的运输速度很快。
第二节 植物组织的类型
②石细胞：一般系由薄壁细胞经过细胞壁的 强烈增厚分化而来。细胞壁极度增厚、木化，有 时也可栓化或角质化。形状差别较大，等径的， 长形的，多分枝的，不规则的形状。成群分布或 单个存在。
石细胞
第二节 植物组织的类型
（四）输导组织(conducting tissue) 植物体内有一部分细胞分化成为管状结构，专门 运输水溶液及同化产物的组织叫做输导组织。 1.导管(vessel)：存在于木质部，由许多长管状 的、细胞壁木化的死细胞纵向连接而成。组成导管 的 每 一 个 细 胞 称 为 导 管 分 子 (vessel element 或 vessel member) ，其侧壁上逐渐出现不同纹式的次 生加厚，其端壁的初生壁消失，形成了不同形式的 穿 孔 (perforation) ， 单 穿 孔 和 复 穿 孔 (compound perforation)。 穿孔板(perforation plate)。
1.厚角组织(collenchyma)：由活细胞构成，含 有叶绿体，可进行光合作用，并有一定的分裂潜能。 其细胞壁的成分主要是纤维素，含较多的果胶质， 增厚不均匀，且位于细胞的角隅，有一定坚韧性， 可塑性和延伸性，既可支持器官的直立，又适应于 器官的迅速生长。 厚角组织普遍存在于正在生长或经常摆动的器 官之中。如幼茎、花梗、叶柄和大的叶脉等的表皮 的内侧。
第二节 植物组织的类型
筛管分子在发育早期阶段，细胞中有细胞核、 浓厚的细胞质、线粒体、高尔基体、内质网、粘 液体等细胞器存在。粘液体 (slime body) 是一种 蛋 白 质 状 内 含 物 ， 又 称 为 P- 蛋 白 质 (phloem protein)。 P- 蛋白质具有 ATP 酶活性，与物质运输有关。 成熟的筛管中，细胞核解体，线粒体退化，质体、 核糖体消失，内质网变得平滑，并形成网状结构， 细胞质含量减少，由蛋白质物质构成的粘液分散 在整个原生质体中。
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3. 筛管 (sieve tube) 和伴胞 (companion cell) ： 筛管：存在于韧皮部，是运输有机物质的一种 输导组织，由一些管状活细胞纵向连接而成。 筛管每一个细胞称筛管分子 (sieve element) 。 端壁上存在一些凹陷区域，其中分布着成群的小孔， 称为筛孔(sieve pore)，具有筛孔的凹陷区域称为 筛域(sieve area)。分布着一至多个筛域的这部分 细胞壁则称为筛板(sieve plate)。
第二节 植物组织的类型
2.管胞(tracheid)：是绝大部分蕨类植物和裸 子植物唯一的导水结构。在多数被子植物中，管 胞和导管两种成分同时存在于木质部内。 管胞是一个两端斜尖，径较小，壁较厚，不具 穿孔的管状死细胞。管胞的次生壁增厚，形成环 纹、螺纹、梯纹及孔纹等类型。 管胞以其偏斜的两端相互穿插，水溶液通过侧 壁上的纹孔沟通。机械支持的功能较强，而输导 能力不及导管。
第二节 植物组织的类型
2. 厚壁组织 (sclerenchyma) ：细胞壁呈不同程 度的木质化加厚，细胞腔很小，成熟细胞一般没有 生活的原生质体(死细胞)。可分为纤维和石细胞。 ①纤维 (fiber) ：纤维是细长的细胞，细胞壁 各个方向都强烈地增厚，常木质化而紧硬，细胞腔 小，互以尖端穿插连接。 韧皮纤维(phloem)和木纤维(xylem fiber)。 韧皮纤维是指韧皮部内发生的纤维，有时将分 布在皮层、维管束鞘部分的纤维也概括地称为韧皮 纤维。如苎麻纤维，黄麻纤维。 木纤维是木质部中主要组成分子之一，木纤维 壁厚、腔小而坚硬，增强了木材的机械巩固作用。
第二节 植物组织的类型
只有一个筛域的筛板为单筛板 (simple sieve plate)，分布着数个筛域的则为复筛板(compound sieve plate)。 细胞质成丝状联络索 (connecting strand) ， 通过筛孔，彼此贯通，形成同化产物运输的通道。 以后围绕联络索逐渐积累的碳水化合物 — 胼胝质 (callose)。随着筛管成熟老化，胼胝质不断增多， 成垫状沉积在整个筛板，而联络索收缩、变细， 甚至完全消失，筛孔也被堵塞。胼胝质形成的这 种垫状物称为胼胝体(callosity)。
第二节 植物组织的类型
一些多年生双子叶植物在冬季来临之前，胼胝 体形成，筛管停止输导功能。到翌年春，胼胝体 溶解，筛管的功能又逐渐恢复。 伴胞：每一筛管的旁边有一个或数个形状细长、 两端尖削的薄壁细胞，称为伴胞，筛管和伴胞是 由同一母细胞分裂而来。 伴胞的原生质体具有代谢活跃的细胞学特征， 与筛管紧密连接，并发育出向内生长的细胞壁， 具有传递细胞的特点。