药理学与药物毒理学的异同点
药学的一级学科和二级学科
药学的一级学科和二级学科药学是一门研究制剂和使用药物的学科。
作为一门综合性学科，药学涉及广泛的领域，可以分为一级学科和二级学科。
一级学科：1.药物化学：药物化学是研究药物的组成、结构和合成方法的学科。
研究人员探索用于设计和合成各种药物的化学反应和技术，并进行药物的分析和鉴定。
药物化学在药物开发和创新方面起到至关重要的作用。
2.药物分析：药物分析是一门研究药物质量评价的科学。
药学研究人员使用各种仪器、技术和方法来分析药物的成分，确定药物的纯度、含量、稳定性和质量。
药物分析帮助保障药物的安全性和有效性。
3.药理学：药理学研究药物对生物体产生的作用和效应的科学。
药理学家通过研究药物在机体内的分布、代谢和排泄等过程来理解药物的药效学。
药理学为药物的合理使用和治疗提供科学依据。
4.药代动力学：药代动力学是研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
药代动力学研究有助于了解药物在体内的行为与性能，指导药物剂量的选择和用药方案的制定。
5.药剂学：药剂学是研究药物制剂的设计、制备和评价的学科。
药剂学家研究和开发各种药物制剂，包括固体剂、液体剂、栓剂、注射剂等，并针对不同的用药途径和个体特点进行优化和调整。
二级学科：1.药物毒理学：药物毒理学研究药物对机体产生的毒副作用和毒性的科学。
药物毒理学家研究药物的毒理机制、药物毒性与剂量关系等，并通过实验和评估来评估药物的安全性。
2.临床药学：临床药学是研究药物在临床实践中的应用和评价的学科。
临床药师负责制定和优化患者的用药方案，进行用药监测和药物相互作用的评估等，以确保患者的药物治疗效果和安全性。
3.药物信息学：药物信息学是研究药物信息的获取、管理和应用的学科。
药物信息学家开发并应用信息技术来管理和分析药物的临床数据、药物数据库和药物信息资源，为临床决策和药物研发提供支持。
4.药学教育学：药学教育学研究药学教育的理论和实践。
药学教育学家关注教育目标、教学方法、评价体系等，旨在提高药学教育的质量和效果。
中药药理作用与毒理学研究
中药药理作用与毒理学研究中药药理作用与毒理学研究中药是中国传统医学的核心部分，拥有悠久的历史和广泛的临床应用。
中药的药理作用是指中药在人体内产生的生物学效应，而中药的毒理学研究则是关于中药对人体的不良反应和毒性效应的研究。
在中药药理学研究方面，主要有以下几个方面：1. 药理学研究：药理学是研究药物的活性成分及其在生物体内的药理效应的学科。
中药的药理学研究主要包括中药对人体各个系统的作用机制和药效学研究。
通过研究中药的药理作用，可以揭示中药的治疗机制，从而进一步指导临床使用。
2. 中药与现代药物的相互作用研究：中药与现代药物可能发生相互作用，影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。
研究中药与现代药物的相互作用有利于指导中西药物的联用，避免药物不良反应的发生，提高疗效。
3. 毒理学研究：中药毒性的研究对中药的合理使用和安全性评价非常重要。
毒理学研究从中药对人体的致死剂量、急性和亚急性毒性、慢性毒性等方面进行评价，揭示中药对人体的毒性机制，并提供中药的毒性评价和风险控制依据。
在中药毒理学研究方面，主要有以下几个方面：1. 急性毒性研究：通过急性毒性研究可以评估中药对人体的直接毒性效应。
主要包括给动物进行急性毒性实验，观察中药对动物的死亡率、体重变化、行为异常等指标的影响，以此来评估中药的急性毒性。
2. 慢性毒理学研究：慢性毒理学研究是评价中药对人体长期使用可能产生的毒性效应的研究方法。
通过对动物进行长期观察和检测，评估中药对动物器官、组织和生理功能的慢性毒性效应。
3. 细胞毒性研究：中药对细胞的毒性作用是中药毒理学研究的重要内容之一。
通过实验研究中药的细胞毒性作用机制，可以揭示中药的毒性机制，为中药的合理应用和药物安全性评价提供依据。
4. 安全性评价研究：通过对中药的毒性评价，可以指导中药的合理使用和药物安全性评价。
安全性评价研究主要包括急性毒性评价、亚急性毒性评价、慢性毒性评价、生殖毒性评价、致突变性评价等。
试述药学专业各主干学科的定义和相互联系。
在药学领域，主干学科包括药物化学、药理学、药理毒理学、药剂学、药理学和药事管理。
这些学科相互联系，共同构成了药学的完整体系。
1. 药物化学：药物化学是研究药物的化学成分、结构、性质和合成方法的学科。
它主要涉及药物的结构活性关系、新药的设计和合成等内容。
药物化学与药物设计密切相关，是药物研发的基础和核心。
2. 药理学：药理学是研究药物在体内的作用机制、代谢途径、药效学和毒理学的学科。
它通过研究药物与生物体的相互作用，揭示药物的作用效应和不良反应，为临床用药提供理论依据。
3. 药理毒理学：药理毒理学是研究药物的毒理作用、毒性机制和防治方法的学科。
它关注药物对生物体产生的毒性作用，以及毒性发生的原因和防治措施，为合理用药和药物安全提供保障。
4. 药剂学：药剂学是研究药物的制备、配制、保存、贮运和使用的学科。
它包括制剂学、药物分析学和药物技术学等内容，关注药物的制备工艺和质量控制，以及药品的合理使用和管理。
5. 药理学：药理学是研究药物在社会环境中的应用、效果和安全性的学科。
它关注药品的流通、使用、管理和监督，以及药物政策、药物经济学等议题，为药物的合理使用和管理提供支持。
6. 药事管理：药事管理是研究药品管理、医疗质量管理和药物政策等内容的学科。
它包括医院药事管理、药品监管、临床药学等领域，关注医疗机构的药品供应、合理使用和药物安全等问题。
药学专业的各主干学科相互联系，共同构成了药学的完整知识体系。
药物化学提供了药物研发的基础，药理学为药物在体内的作用机制提供了理论依据，药剂学保障了药品的质量和安全，药理学和药事管理则关注药物在社会环境中的应用和管理。
这些学科相互交叉、相辅相成，共同为保障药物的安全有效使用和管理提供了理论和实践支持。
在个人看来，药学专业的各主干学科在不断拓展和深化的过程中，为药物研发和临床应用提供了重要的支持和保障。
通过深入学习和研究药学的各个学科，可以更加全面、深刻和灵活地理解药物的性质和作用机制，为医学和健康领域的发展做出贡献。
新药开发中的药理学与毒理学研究
新药开发中的药理学与毒理学研究随着科技的不断进步和人们对健康的日益关注，新药的研发成为了医药领域的重要任务之一。
在新药的开发过程中，药理学和毒理学研究起着至关重要的作用。
本文将探讨新药开发中药理学和毒理学研究的重要性以及其在药物研发过程中的应用。
一、药理学研究药理学是研究药物在生物体内的作用机制和效应的学科。
在新药开发中，药理学研究是必不可少的一环。
药理学研究的主要目的是了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与生物体之间的相互作用。
1. 药物吸收药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药理学研究通过实验和观察，可以确定药物在不同给药途径下的吸收速度和程度。
这对于确定药物的给药途径和剂型具有重要意义。
2. 药物分布药物分布是指药物在体内各组织和器官中的分布情况。
药理学研究可以帮助确定药物在体内的分布特点，从而指导药物的合理使用和剂量调整。
3. 药物代谢药物代谢是指药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程。
药理学研究可以揭示药物代谢的途径和机制，为药物的合理使用和剂量调整提供依据。
4. 药物排泄药物排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
药理学研究可以帮助确定药物的排泄途径和速度，为药物的合理使用和剂量调整提供依据。
二、毒理学研究毒理学是研究有毒物质对生物体产生的不良效应的学科。
在新药开发中，毒理学研究是必不可少的一环。
毒理学研究的主要目的是评估药物的安全性和毒性，为药物的临床应用提供依据。
1. 急性毒性研究急性毒性研究是评估药物在短时间内对生物体产生的毒性反应的研究。
通过急性毒性研究，可以确定药物的最大耐受剂量和安全剂量范围。
2. 慢性毒性研究慢性毒性研究是评估药物在长时间内对生物体产生的毒性反应的研究。
通过慢性毒性研究，可以评估药物的长期安全性和潜在风险。
3. 代谢毒性研究代谢毒性研究是评估药物代谢产物对生物体产生的毒性反应的研究。
通过代谢毒性研究，可以评估药物代谢产物的毒性和潜在风险。
药理学与毒理学
药理学与毒理学
药理学和毒理学是药物研究中重要的两门学科。
药理学是研究药物作用机制及其相互作用的系统科学，其目的在于为疾病治疗、预防和诊断提供理论基础。
主要研究内容包括药物吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物作用的分子和细胞机制。
而毒理学则是研究药物对生物体的有害影响，以及对评价和控制药物有害性的方法的科学。
其目的在于弄清药物的有害性，减少不良反应发生，最大限度地发挥药物的疗效，并保护患者的安全。
药理学的研究主要集中在药物的细胞和分子作用机理。
研究药物的作用机制，包括药物怎样作用于体内，如何运送到指定的靶部位，以及药物与靶部位之间有何相互作用，是药理学的核心内容。
在这种情况下，药物可能会通过直接作用靶标来实现治疗目的，也可能与其他神经系统有关的信号作用来实现治疗目的。
药物也可以降低有害物质的含量或抑制它们的产生，从而能够帮助人体正常运行，从而提高治疗效果。
此外，药物还可以与细胞结构和功能相互作用，从而改变细胞的生理活性，从而实现治疗目的。
相比之下，毒理学旨在了解药物对生命机体潜在有害影响，其主要目标是减少药物不良反应的发生。
为此，它需要研究药物的毒性因素，并对药物作用的潜在毒性进行定量评估。
为此，毒理学家需要了解药物到达体内后可能产生的不良反应，以及药物如何发挥毒性，其可能造成的危害，以及如何减轻药物的毒性。
这些知识有助于提供药物的安全性评估，从而确保医疗安全和药物安全。
医药研发中的药理学与毒理学
医药研发中的药理学与毒理学药理学和毒理学是医药研发中非常重要的学科，它们研究药物在人体内的作用和副作用，对于决定一个药是否能够上市，以及安全有效地使用药物有着至关重要的作用。
本文将探讨药理学和毒理学在医药研发中的作用。
药理学是研究药物对生物体的作用机制和效果的学科。
药物的作用机制包括生物转化，药效作用和生物内脏分布等方面。
药物作用的路径主要分为两种：一种是通过细胞外插拔的媒介物质，另一种是通过细胞膜和细胞内部的受体与药物产生相互作用来实现的。
药物的作用机制是理解药效作用、副作用和转化代谢的基础，同时也是进行有效性评价和药物开发改进的关键。
药理学的发展不仅促进了药物的创制和应用，也推动了人们对药物分子与生命过程的认识。
现代药物设计以药物分子与对应的蛋白质作用为中心，探究药物作用机理和调控曲线，以实现对药物分子的理性设计。
同时，药物的药效现象，如生物转化和副作用等，也通过药理学研究进一步深化，为医药研发提供了重要的工具。
毒理学是研究物质毒性及其机制的学科。
它主要研究在生体系统中，外源性化合物如果对机体产生不良影响和生物学效应的过程。
毒性与用药是密切相关的，药物治疗必须要达到一定的药理学效果，但同时又必须避免毒性副作用的发生。
毒理学主要分为三种：研究对机体有害的物质吸入、摄入、接触三种途径的三大部分，以及三种途径都可能引起的免疫系统相关的损伤。
药物的毒性评估是药物研发过程中非常重要的一环。
医药研发人员通过毒理学实验、生物学用药Pharmacokinetics (PK) 和体内生物转化等方面的探究，动态地评估毒性研究结果。
毒性评估需要充分了解药物分子和机体之间的相互作用，如药物摄取和转化中的代谢、挥发和排泄等，以及观察毒性发生的病理细胞和对药物分子有毒性的生物化学反应等细节问题。
通过研究上述各种问题，确定药物的合理用量，减少药物的毒性副作用，保证患者的安全。
药理学和毒理学对医药研发的作用是不可忽视的。
药物的在开发和使用过程中需要了解药效、转化代谢、毒性副作用等关键信息，这些信息及时、准确、全面的描绘反映药物在人体内代谢动力学的变化，以及药物作用与分子之间的相互作用，从而为药物的安全和高效使用提供保障。
药物研究中的药理学和毒理学问题
药物研究中的药理学和毒理学问题随着医学技术和科学研究的不断发展，药物也得到了极大的改良和发展。
然而，药物的研究离不开药理学和毒理学。
本文将从药物研究的角度来探讨药理学和毒理学的问题。
一、药理学的基本知识药理学是指药物在机体内的作用及其作用机理的研究。
药物有多种作用，包括治疗疾病、缓解症状、调节生理功能等。
药物在机体内的作用与药物的化学结构、药物的剂量、给药途径等因素密切相关。
药物的研究不仅需要关注药物的药效学，也需要务必掌握药物的药代动力学。
药代动力学包括药物吸收、分布、代谢和排泄等方面。
在药物研究中，药理学的重要性不言而喻。
正确的药理学评价是药物开发的关键，不仅能够根据药物的药理特性和机制来合理地设计药物，还能够评价药物的疗效和安全性。
二、药物毒理学的问题药物毒理学是指药物在机体内及其代谢产物对机体造成的毒性和不良反应的研究。
药物毒理学能够判断药物的安全性问题，为药物的研究提供指导。
药物毒性分为急性和慢性两种。
急性毒性是指短时间内或在给药后24小时内出现的毒性反应，如过敏反应、血压下降等。
慢性毒性是指长期使用药物引起的毒性反应，如肝肾损害、癌症等。
药物毒性的出现与药物的种类、药物的剂量、给药方式等有关。
药物的剂量越大、给药途径越错误，药物毒性就会越严重。
因此，在药物研究过程中，应该从药物安全性的角度，早期就进行毒性评价。
同时也应该采取措施减少药物毒性出现。
三、药物研究的需求药物研究领域需要不断地对药物进行研究评价，不仅需要掌握药物的药理学、药代动力学等方面，还需要从毒理学的角度全面评价药物的安全性。
在药物研究的过程中，需要掌握一系列的技术，包括细胞毒性、基因毒性、免疫毒性等评价指标。
此外，还需要采用动物实验进行药物的毒性评价。
药物的研究评价需要综合地进行，从而得出更全面和准确的药物评价结论。
四、未来的发展随着科技的发展，药物的研究也将不断进步。
新型技术的引入将在药物研究中发挥重要作用。
例如，人工智能技术能够帮助科研人员更快速、更准确地进行药物研究，加快新药的研发速度。
药理学和毒理学的研究
药理学和毒理学的研究药理学是研究药物与生物体相互作用的学科，它的主要目的是探究药物如何对生物体产生治疗效果。
而毒理学则是研究有毒物质对生物体的影响，其目的是防止环境、职业等方面对人体健康的影响。
虽然两个学科研究的方向不同，但是它们都是现代医学和生命科学中不可或缺的一部分。
药理学的研究主要集中在找寻新的治疗方法和药物，包括新药的开发和现有药物的改进等。
而毒理学则需要研究有毒物质的药物代谢和对人体的作用机制，来寻求预防和治疗方案。
药理学和毒理学的研究手段包括：体内和体外实验，分子层面的研究，人体临床试验等。
其中，体内和体外实验由于具有可靠性和重复性等优点而被广泛应用。
分子层面的研究是药理学和毒理学最基础的研究方法之一，它可以深入了解药物或毒物的作用机制。
而人体临床试验则是研究最广泛的一种方法，它能够准确评估药物的疗效和安全性。
目前，药理学和毒理学的研究领域涵盖了广泛的内容，如神经生物学、免疫学、分子生物学等。
这些领域的研究，使药物和毒物的作用机制得以深入了解和解释，为药物和毒物的发现提供了更加全面和深入的基础。
在药物研究方面，药理学和毒理学的研究对于新药的开发和现有药物的改进起着至关重要的作用。
随着生物技术的飞速发展，越来越多的药物通过深入了解人体内部生物学过程，尤其是分子层面，逐渐成长为精准医疗的利器。
同时，药理学和毒理学的研究也有助于减少药物的不良反应，从而更好地保护人体的健康。
在毒物研究方面，药理学和毒理学的研究主要关注环境和职业毒性物质的对人体健康所产生的影响。
随着社会经济的发展，现代人类生活和工作的环境变化越来越复杂，人体长期接触环境污染物和工作中的有毒化学物质已经成为一个全球性的健康问题。
药理学和毒理学的研究能够评估环境和职业毒性物质的危害性，从而制定预防和提高人类生命质量的方案。
总之，药理学和毒理学的研究在现代社会中起着至关重要的作用。
它们的研究成果不仅改善了人类的健康状况，而且促进了现代医疗和生命科学的进一步发展。
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药理学与药物毒理学的异同
【摘要】药理学（pharmacology）与药物毒理学（toxicology）的区别是一道难题，因为它们所研究涉及的内容既相似又相异。
因此，本文将尝试从研究目的、研究内容和研究方法来说明药理学与毒理学之间存在的异同点，当日后接触这两门学科时，能够更加明暸其所研究的内容，更好地掌握其相关的知识。
【关键词】药理学；毒理学；异同
一、定义
药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
主要研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制。
药物毒理学是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。
主要研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制，并对毒性作用进行定性和定量评价。
二、基本概念与任务
药理学的学科任务是要充分发挥药物的治疗效果，提高临床用药的安全
性和合理用药的科学性，尽可能减少不良反应的发生，为临床合理用药提供科学依据；为开发研究新药或新剂型提拱实验资料；也有助于阐明药物的作用机制，进一步了解机体机能生理生化过程的本质。
药物毒理学的学科任务主要是研究人类在应用药物防病治病过程中，药物不可避免地导致机体全身或局部病理改变，甚至引起不可逆损伤或致死作用；同时也在研究药物对机体有害作用的发生发展与转归、毒理机制及其危险因素，因此也包括对新药上市的安全性评价和危险性评估。
三、实验方法与内容
1.药理学与药物研究
药理学的研究分为临床前和临床研究。
临床前研究主要是药物化学研究和药理学研究，前者包括药物制备工艺路线、理化性质及质量控制标准等，后者则是以实验动物为研究对象，进行药效学、药动学及毒理学研究。
临床研究分为四期：
（1）Ⅰ期临床试验是在20至30例正常成年志愿者身上进行的初步药理学及人体安全性试验，为后续研究提供科学依据；
（2）Ⅱ期临床试验为随机双盲对照试验，观察病例不少于100例，对新药的有效性、安全性做出初步评价，并推荐临床用量；
（3）Ⅲ期临床试验是在新药批准上市前进行的多中心临床试验，观察例数不少于300例，对新药的有效性和安全性进行社会考察；
（4）Ⅳ期临床试验是在药品上市后，在社会人群较大范围内继续进行的药品安全性和有效性评价。
2.药物毒理学与新药研究
任何药物在剂量足够大或疗程足够长时，都不避免地具有毒性作用。
因此，可通过临床前动物实验，获得初步的药物毒性信息，预测用于临床的安全性。
其研究方法大致可分为：
（1）体内实验法（in vivo test）
通常在整体动物进行，使实验动物在一定时间内，按人体实际接触方式接触一定剂量的受试外来化合物，然后观察动物可能出现的形态或功能变化。
实验多采用哺乳动物，例如大鼠、小鼠、豚鼠和家兔等。
通常检测外来化合物一般毒性，例如急性毒性试验、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验等。
（2）体外实验法（in vitro test）
大多利用游离器官、原代培养细胞、细胞系和细胞器等进行。
利用器官灌流技术可对肝脏、肾脏、肺和脑等进行灌流，借此可使离体脏器在一定时间内保持生活状态，与受试外来化合物接触，观察脏器出现的形态和功能变化，同时还可观察受试物在脏器中的代谢情况；游离细胞
和细胞器多用于外来化合物对机体各种损害作用的初步筛检、作用机理和代谢转化过程的深入研究，有许多优点。
因此，新药临床前毒理学研究的目的意义在于通过动物实验确立的药物毒性信息，达到预测人类临床用药的可能性，以制定防治措施，同时推算临床研究的安全参考剂量和安全范围（定量）的目的。
3.药理学
（1）药理作用与药理效应
药物作用指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。
药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。
最基本的药理学效应包括兴奋和抑制。
药理效应的选择性即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围。
是药物分类的依据，又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。
药物的选择性与药物本身的化学结构有关。
（2）药理学常用指标
✧对因治疗（etiological treatment）：针对病因治疗称为对因治疗，也称治
本。
用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
✧对症治疗（symptomatic treatment）：用药物改善疾病症状，但不能消除
病因，也称治标。
用药目的在于改善症状。
✧不良反应（untoward reaction）：凡不符合药物治疗目的并给患者带来病
痛或危害的反应，一般是可以预知的，且停药后可以自行恢复。
✧后遗效应（residual effect）：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存
的生物效应。
✧停药反应（withdrawal symptom）：突然停药后原有疾病的加剧，也称反
跳反应。
✧最小有效量（mininum effective dose）：出现疗效所需的最小剂量，也称
阈剂量或阈浓度。
✧效价强度（potency）：药物达一定药理效应所需的剂量，反映药物与受
体的亲和力，其值越小则强度越大。
✧ 效能（efficacy ）：药物达最大药理效应的能力，反映药物的内在活性。
4. 毒理学
（1） 毒性
毒性是一种物质对机体造成损害的能力。
毒性较高的物质，只要相对较小的数量，则可对机体造成一定的损害；而毒性较低的物质，需要较多的数量，才呈现毒性。
（2） 剂量
剂量是决定外来化合物对机体损害作用的重要因素。
剂量的概念较为广泛，可指给予机体的数量，或与机体接触的外来化合物的数量、外来化合物吸收进入机体数量、外来化合物在靶器官作用部位或体液中的浓度或含量。
（3） 毒理学常用指标
✧ 绝对致死量（100LD ）：指能造成一群体全部死亡的最低剂量。
✧ 半数致死量（50LD ）：指能引起一群个体50%死亡所需剂量，也称致死中量。
50LD 数值越小，表示外来化合物毒性越强；反之，50LD 数值越大，则毒性越低。
✧ 最大无作用剂量（maximal no-effect level ）：即在一定时间内，一种外
来化合物按一定方式或途径与机体接触，根据现今的认识水平，用最灵敏的试验方法和观察指标，亦未能观察到任何对机体的损害作用的最高剂量。
✧ 每日容许摄入量（ADI ）：指人类终生每日摄入该外来化合物不致引起任
何损害作用的剂量。
✧ 最高容许浓度（MAC ）：指某一外来化合物可以在环境中存在而不致对
人体造成任何损害作用的浓度。
✧ 最小有作用剂量（minmal effect level ）：即在一定时间内，一种外来化
合物按一定方式或途径与机体接触，能使某项观察指标开始出现异常变化或使机体开始出现损害作用所需的最低剂量，也可称为中毒阈剂量，或中毒阈值。
✧ 剂量-效应关系（dose-effect relationship ）：药物的毒性效应与剂量在一定
的范围内成比例。
✧ 量反应（quantitative response ）：毒性效应强弱呈连续增减的量变。
✧ 质反应（qualitative response ）：毒性效应只能用全或无、阴性或阳性等
表示。
✧ 治疗指数（TI ）：通常将实验动物的半数致死量和半数有效量的比值，
用以表示药物的安全性。
✧ 安全范围（safety range ）：95ED -5LD （或99ED -1LD ）之间的距离，该值
越大越安全。
四、结论
药理学的研究是执重于医药的＂治疗作用＂，而药物毒理学的研究则是执重于医药的＂毒性作用＂，即是药物与毒物的分别，而且两者通过改变剂量大小，可以互相转化。
在新药研究方面，药物毒理学可以说是药理学中的一个分支，药物毒理学通过动物实验收集药物的毒性数据，为药理学应用于临床试验上提供了初步的药物评价与安全性。
因此，其研究目的，研究内容和方法是各异的，药理学研究目的是为了创造出有＂治疗作用＂的药物，研究内容是评估和分析药物在机体内的生理过程或机制，方法是临床试验为主；而药物毒理学的研究目的为了减少或消除药物的＂毒性作用＂，研究内容是评估和分析药物在机体内的病理性过程或机制，方法是通过动物实验为主。