主动脉夹层动脉瘤
主动脉夹层动脉瘤

[ ] 邹艳杰, 4 黄浑,刘军 , 等.预防水痘在托幼机构学校爆发 和流行的措施[ ] J .中国公共 卫生管理 ,07 2 ( ) 18 20 ,3 2 :6
~
】 . 69
・
4 ・ 2
作 者 单位 : 70 河南省 郏县 安 良镇 卫生 院 4 10 6
并存在动脉粥样硬化有助于主动脉夹层的发生。
本 病少 见 , 发病 率 为每年 每百 万人 口约 5 O例 , 多急 剧 —1 但
发病 ,5 一 5 6 % 7 %病人在急性期( 2周内) 死于心脏压塞 、 心律失 常等心脏合并症。年龄高峰为 5 7 , 0~ 0岁 男性发病率较女性为 高, 男女之 比为 2~ :。 3 1
13 症状 .
临床表现 以突发胸疼 2例, 以腹泻腹疼 型 2
6 7和 7 的 患者 均 表 现 为 突发 的下 腹 O岁
例。本文 主要讨论以腹泻腹疼型为临床表现的类型。
14 病 例介 绍 . 剧烈 疼 痛 , 腹 泻 , 恶 心 呕 吐 , 尿 频 、 急 、 痛 及 肉眼 血 伴 无 无 尿 尿
尿, 都有高血压病史 , 中 1 其 例患有肾炎 5年。神志清楚 , 急性 痛苦面容。双肺 呼吸音清 晰, 心脏 听诊功能无 明显异常, 双肾
区无叩击疼 , 下腹部压疼明显 , 以右下腹为重 , 并向臀部放射 ,
无肠形蠕动波, 肠呜音每分钟 5— 7次 , 双下肢肌力正常。入院 诊断: 肾结石 , 肾绞疼 , 急性 阑尾炎 , 急性胃肠炎, 经消炎止痛效 果欠佳 , 经核磁共振 , 两例均为 I 型主动脉夹层 。1例转上级 I I
主动脉 夹层 多数 患 者在 起 病后 数 小 时 至数 天 内死 亡 , 开 在 始 2 时 内每小 时死 亡 率 为 1 一 % , 4小 % 2 视病 变 部 位范 围及 程
主动脉瘤及主动脉夹层的分型课件

疼痛
压迫气管、食管、神经等
压迫症状
大大出血、休克,甚至死亡
主动脉破裂
主动脉瓣关闭不全
血栓栓塞
感染
心力衰竭、心律失常等
脑卒中、肢体坏死等
败血症、脓毒症等
主动脉夹层的分型及临床表现
03
根据主动脉夹层的范围和累及部位,分为三型:I型,夹层累及升主动脉和远端主动脉;II型,夹层累及升主动脉,但未累及远端主动脉;III型,夹层累及降主动脉,但未累及左锁骨下动脉开口。
03
预期成果
提高研究的质量和可靠性,为疾病的诊断和治疗提供更有效的方案。
04
趋势2
基因组学与精准医疗
05
发展方向
进一步深入研究疾病的遗传基础,结合基因组学研究成果,实现精准医疗。
06
预期成果
为患者提供个性化的诊断和治疗方案,提高治疗效果和生活质量。
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2023
主动脉瘤及主动脉夹层的分型课件
主动脉瘤及主动脉夹层概述主动脉瘤的分型及临床表现主动脉夹层的分型及临床表现主动脉瘤及主动脉夹层的诊断与治疗主动脉瘤及主动脉夹层的预防与控制相关研究进展与展望
contents
目录
主动脉瘤及主动脉夹层概述
01
主动脉瘤是指主动脉壁局部或弥漫性异常扩张,压迫周围器官而引起症状的动脉瘤
政策支持
制定相关政策,鼓励高危人群接受筛查与治疗,如医疗保险政策等。
控制措施及政策建议
相关研究进展与展望
06
热点1
遗传学研究
热点2
生物材料与介入治疗
成果
通过对家族性主动脉瘤和主动脉夹层患者的基因组进行分析,发现了多个与疾病发生相关的基因突变位点。
主动脉夹层动脉瘤分型

主动脉夹层动脉瘤分型一、前言主动脉夹层动脉瘤是一种常见的心血管疾病,它的发生率逐年上升,给人们的健康带来了很大的威胁。
主动脉夹层动脉瘤分型是对该疾病进行分类和诊断的重要手段,不同分型具有不同的临床表现和治疗方案,因此对该知识点进行深入了解和掌握非常必要。
二、什么是主动脉夹层动脉瘤?主动脉夹层动脉瘤是指由于主动脉内中层发生撕裂或剥离形成的一种局部扩张性变性,其内外两层之间形成了一个假腔。
这个假腔可以与真正的血管腔相通或者与周围组织相通。
三、主动脉夹层动脉瘤分型根据Stanford分型和DeBakey分型,目前已经将主动脉夹层动脉瘤分为三类。
1. Stanford分型Stanford分型将主动脉夹层动脉瘤分为两类:A型和B型。
A型主动脉夹层动脉瘤:起始于升主动脉,包括上行主动脉和降主动脉,其假腔可以扩展到胸、腹、髂等部位。
A型夹层动脉瘤的治疗一般采用手术治疗。
B型主动脉夹层动脉瘤:起始于降主动脉以下的任何部位,假性内膜剥离仅涉及胸部主动脉,不涉及上行主动或者降行主动脉。
B型夹层动脉瘤的治疗一般采用药物治疗。
2. DeBakey分型DeBakey分型将主动脉夹层动脉瘤分为三类:Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。
Ⅰ型:从升主到降主全包括在内,即从左心室至肾血管开口部。
这种类型的夹层通常需要手术治疗。
Ⅱ型:从升主到降主之间或者从降主到髂总血管之间。
这种类型的夹层通常需要药物治疗。
Ⅲ型:仅限于降主部分。
这种类型的夹层通常需要药物治疗。
四、主动脉夹层动脉瘤分型的临床表现不同类型的主动脉夹层动脉瘤具有不同的临床表现。
1. A型主动脉夹层动脉瘤A型主动脉夹层动脉瘤患者的临床表现包括:(1)胸痛:最常见的临床表现,多数患者呈急性发作,剧烈程度不一。
(2)呼吸困难:由于胸部假性内膜剥离所致。
(3)高血压:由于假性内膜剥离所致。
2. B型主动脉夹层动脉瘤B型主动脉夹层动脉瘤患者的临床表现包括:(1)胸部或背部轻度或中度持续性钝痛,可放射至肩部和上臂。
主动脉夹层

MRI对主动脉显影良好,是可以 鉴别出慢性主动脉夹层撕裂的无创 性方法,但其对急性病人不合适, 因为显影所需时间较长,此外,危 重病人在MRI检查室内不易监护。
诊断 急性夹层动脉瘤发展快、临 床变化多,临床误诊及漏诊相当 多。必须详细了解病情发展情况 及密切观察体征变化才能做出正 确的诊断。
诊断要点有:
高血压病与主动脉夹层: 高血压并非引起主动脉中层囊性坏死 的原因,但可促进其发展。临床及实 验已证实,血管波动的幅度与促使主 动脉夹层分离、夹层血肿的扩张有关, 这也是药物治疗急性主动脉夹层的主 要理论依据。
病理
夹层最常发生于升主动脉,其内膜破 裂口常在升主动脉距主动脉瓣上2cm以 内处,该处主动脉明显扩张,呈梭型或 囊状,波及主动脉环后可引起主动脉环 扩大,导致主动脉关闭不全。如升主动 脉发生外膜口破裂则可破入心包腔,形 成心脏压塞。
立即将病人送ICU,监测心电图、血压、中 心静脉压、呼吸和尿量等; 疼痛剧烈者可给予吗啡类药物止痛及镇静 ,严格卧床休息; 休克者积极抗休克,静脉输全血、血浆或 代血浆,必要时用多巴胺或阿拉明等; 呼吸困难、发绀者取半卧位,吸氧等; 如出现心肌梗死禁用溶栓或抗凝治疗。
(1)持续刀割或撕裂样疼痛,吗啡类止痛剂效果 不佳,尤其是有高血压史的中年以上患者; (2)休克时血压不降,早期还可升高; (3)突然出现的主动脉瓣关闭不全; (4)血管杂音; (5)双侧颈动脉、肱动脉或股动脉搏动不一致或 血压有明显的差别; (6)急腹症或突然出现的神经系统障碍; (7)其他的脏器供血不全的表现; (8)影像学检查结果。
指征:
怀疑夹层分离,但主动脉造影或其他影响学 检查未能确定夹层分离的起始部位或未能发 现夹层破裂者; 夹层分离始于降主动脉在锁骨下开口的远端; 已决定手术,但尚未实行之前,为减少急性 期手术的风险性而做准备; 主动脉假腔中血液凝固,夹层不进一步发展 者; 发病已过两周以上的慢性夹层患者。
主动脉夹层动脉瘤 钟丽丽

扩大膨出,称夹层动脉瘤.
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主动脉夹层动脉瘤
重庆市垫江县人民医院
心血管内科
钟丽丽
第一部分 认识主动脉夹层动脉瘤
目录
第二部分 主动脉夹层动脉瘤分型
解剖
第一 部分
主动脉:升主动脉 主动脉弓 降主动脉
A
B
动脉的结构特点:管壁构造从内至外依次为内膜、中膜、外膜
定义 主动脉夹层瘤 (Aortic Dissection)
指在主动脉腔内有一个或多个裂口 ,在中
Debakey 分类法
Ⅰ型 累及升主动脉,主动脉弓及降主动脉
Ⅱ型 累及升主动脉
Ⅲa:累及胸部降主动脉 Ⅲ型 Ⅲb:累及胸,腹部降主动脉
起自升主动脉 累及主动罕有逆行累及主动脉弓
Stanford University分类法
A型 累及升主动脉,主动脉弓及降主动脉
B型 累及胸,腹部降主动脉
A型 不论起源,所有累及升 主动脉的夹层为A型
B型 未累及升主动脉的夹层 为B型
依据起病位置及病变累及范围的两种分型标准
Debakey 分型
源于升主动脉,病变延展超过 主动脉弓至降主动脉
I型
源于升主动脉,而病变仅局 限于升主动脉内。
II型
源于降主动脉并向下延展 至胸/腹主动脉
什么是主动脉夹层动脉瘤

什么是主动脉夹层动脉瘤大众对主动脉夹层动脉瘤是较为陌生的,甚至很多病患对自己的这个病都不甚了解。
事实上,掌握对主动脉夹层动脉瘤的基本常识,有利于患者更好的了解自己的病情,掌握治疗后的护理注意事项,有助于让子的病情更快更好恢复。
★1、什么是主动脉夹层动脉瘤?主动脉是由心脏发出的,将血液供应至全身各组织器官的管道,主动脉管壁分内、中、外三层,正常人体血液是在主动脉官腔中流动,当主动脉管壁内层破裂时血液流入中层或者外层,而形成的动脉瘤称为主动脉夹层动脉瘤。
主动脉夹层动脉瘤是一较为少见的致命性疾病,它的发生与多种疾病有关。
高血压是主动脉夹层的一个重要发病因素。
约70%的患者有高血压史,这可能与主动脉壁长期受到高动力血压的刺激,使主动脉壁张力始终处于紧张状态有关。
★2、主动脉夹层动脉瘤的主要表现是什么?多表现为急剧发病,突发剧烈胸部或者腹部撕裂样疼痛,可伴有休克或者昏迷。
部分患者在急性期(2周内)死于心脏压塞、心律失常等心脏合并症。
年龄高峰为50~70岁,男性发病率高于女性。
★3、目前治疗此病的方法有哪些?一旦疑及或确诊为本病,即应住院监护治疗。
药物降压是首先应采取的措施,这样能有效地稳定或终止主动脉夹层的继续分离,使症状缓解,疼痛消失。
手术治疗分外科开放手术和微创介入支架植入手术两种方式,因疾病的分型及严重程度不同而选择不同的手术方式。
★ 4、预后怎样?需要注意哪些问题?多数病例在起病后数小时至数天内死亡,在开始24小时内每小时死亡率为1%~2%,救治及时可以得到较好的预后。
根据患者的情况不同,接受开放手术的患者一般5--7天后可以下床活动;接受介入治疗的患者,当天即可下床活动。
在住院手术过程中,患者消耗了大量的精力,手术后,感到筋疲力尽,这是正常的,每个人都会这样,只要有耐心,患者的精神状态和体能会逐步恢复,在出院4-6周以后,可以和医生讨论重返工作岗位的问题,由于每个人情况不同,体能不同,以及所从事的工作时间、紧张程度、劳动强度不同,所有这些因素,必须综合加以考虑。
主动脉夹层动脉瘤破裂的急救措施

主动脉夹层动脉瘤破裂的急救措施
主动脉夹层动脉瘤破裂是一种严重的医疗紧急情况,需要立即采取急救措施。
以下是一些可能的急救措施:
1. 立即拨打急救电话:如果怀疑有人患有主动脉夹层动脉瘤破裂,应立即拨打当地的急救电话,并告知医生或护士病情。
2. 保持安静:让患者保持安静,避免剧烈运动或情绪激动,以免加重病情。
3. 监测生命体征:密切监测患者的生命体征,包括心率、血压、呼吸和体温等。
如果发现异常,应及时告知医生或护士。
4. 止痛:如果患者的疼痛症状较重,可以使用止痛药进行缓解。
但需注意,不要使用阿司匹林等抗血小板药物,以免加重出血。
5. 输血:如果患者的出血量较大,需要进行输血治疗。
在输血过程中,应注意控制输血速度和量,避免患者出现不良反应。
6. 手术治疗:如果患者的病情较重,需要进行手术治疗。
在手术前,需要进行相关的检查和评估,以确定最佳的手术方案。
总之,主动脉夹层动脉瘤破裂是一种紧急情况,需要立即采取急救措施。
在急救过程中,应注意保持患者的安静和生命体征的监测,同时进行止痛、输血和手术治疗等措施。
主动脉瘤及主动脉夹层的分型课件

05
临床病例讨论与经验分享
病例一:主动脉瘤的手术治疗
患者基本信息
影像学检查
患者男,68岁,因体检发现主动脉弓部囊 性肿物1周就诊。患者无不适症状,心电图 示正常心电图。
CTA显示主动脉弓部可见一大小约3. 4cm × 3. 0cm × 3. 2cm囊性肿物,边界较清。
手术方法
术后处理
全麻低温体外循环,行主动脉瘤切除、人工 血管置换术。
推进早期诊断和分型方法的优化 加强国际合作和交流,推动研究发展
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病例三:复杂类型主动脉瘤/夹层的处理
患者基本信息
患者男,56岁,因突发腰 背部疼痛就诊,诊断为主 动脉夹层动脉瘤。
手术方法
全麻低温体外循环,行全 主动脉置换术,术中采用 深低温停循环技术配合选 择性脑灌注。
术后处理
术后常规给予抗凝、抗炎 、改善心肌代谢等治疗, 患者恢复良好,痊愈出院 。
病例四:介入治疗在主动脉疾病中的应用
06
总结与展望
总结主动脉瘤及主动脉夹层的主要内容
主动脉瘤和主动脉夹层的定义和症状 两种疾病的病理生理学和发病机制 疾病对患者的危害和社会经济影响
目前存在的问题与挑战
01
难以预测和早期诊断的问题
02
分型和治疗方法的不确定性
缺乏大规模的临床试验证据和多学科协作
03
未来研究的方向与展望
加强病因和预防研究 探索新的治疗策略和技术,如介入治疗、药物治疗等
血栓形成
感染
主动脉夹层内的血栓可能会脱落并随着血液 流动到达身体其他部位,造成栓塞。
主动脉夹层患者可能会出现感染的情况,严 重的感染可能会危及患者的生命。
影响预后的因素与评估方法
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主动脉夹层主动脉夹层也称主动脉夹层动脉瘤,是较常见也是最复杂、最危险的心血管疾病之一,其发病率为每年50-100人/10万人群,随着人们生活及饮食习惯的改变,其发病率呈上升趋势。
主动脉夹层超声波图主动脉夹层(aortic dissection)指主动脉腔内的血液通过内膜的破口进入主动脉壁囊样变性的中层而形成夹层血肿,随血流压力的驱动,逐渐在主动脉中层内扩展,是主动脉中层的解离过程,并非主动脉壁的扩张,有别于主动脉瘤。
过去此种情况被称为主动脉夹层动脉瘤(aortic dissecting aneurysm),现多改称为主动脉夹层血肿(aortic dissectin ghematoma),或主动脉夹层分离,简称主动脉夹层。
本病多急剧发病,突发剧烈疼痛、休克和血肿压迫相应的主动脉分支血管时出现的脏器缺血症状。
65%~75%病人在急性期(2周内)死于心脏压塞、心律失常等心脏合并症。
年龄高峰为50~70岁,男性发病率较女性为高,男女之比为2~3:1。
分类根据内膜撕裂部位和主动脉夹层动脉瘤扩展的范围,可分为:A型:内膜撕裂可位于升主动脉、主动脉弓或近段降主动脉,扩展可累及升主动脉、弓部,也可延及降主动脉甚至腹主动脉。
B型:内膜撕裂口常位于主动脉峡部,扩展仅累及降主动脉或延伸至腹主动脉,但不累及升主动脉。
病理病因病因至今未明。
80%以上主动脉夹层的患者有高血压,不少患者有囊性中层坏死。
高血压并非引起囊性中层坏死的原因,但可促进其发展。
临床与动物实验发现,不是血压的高度而是血压波动的幅度,与主动脉夹层分裂相关。
动物实验中,以山黧豆饲猪可以造成主动脉夹层,山黧豆中的β氨基丙腈作用于动脉的基质、中层的肌肉与弹性组织,使动脉脆弱。
以氨基乙腈与去氧皮质酮饲鼠,也可造成主动脉夹层;饲料中缺铜使动物合成弹性硬蛋白障碍,也可产生类似结果。
遗传性疾病马凡综合征中主动脉囊性中层坏死颇常见,发生主动脉夹层的机会也多,其他遗传性疾病如特纳(Turner)综合征、埃-当(Ehlers-Danlos)综合征,也有发生主动脉夹层的趋向。
主动脉夹层还易在妊娠期发生,其原因不明,猜想妊娠时内分泌变化使主动脉的结构发生改变而易于裂开。
正常成人的主动脉壁耐受压力颇强,使壁内裂开需66.7kPa(500mmHg)以上。
因此,造成夹层裂开的先决条件为动脉壁缺陷,尤其中层的缺陷。
一般而言,在年长者以中层肌肉退行性变为主,年轻者则以弹性纤维的缺少为主。
至于少数主动脉夹层无动脉内膜裂口者,则可能由于中层退行性变病灶内滋养血管的破裂引起壁内出血所致。
合并存在动脉粥样硬化有助于主动脉夹层的发生。
病理变化基本病变为囊性中层坏死。
动脉中层弹性纤维有局部断裂或坏死,基质有粘液样和囊肿形成。
夹层分裂常发生于升主动脉,此处经受血流冲击力最大,而主动脉弓的远端则病变少而渐轻。
主动脉壁分裂为二层,其间积有血液和血块,该处主动脉明显扩大,呈梭形或囊状。
病变如涉及主动脉瓣环则环扩大而引起主动脉瓣关闭不全。
病变可从主动脉根部向远处扩延,最远可达髂动脉及股动脉,亦可累及主动脉的各分支,如无名动脉、颈总动脉、锁骨下动脉、肾动脉等。
冠状动脉一般不受影响,但主动脉根部夹层血块对冠状动脉开口处可有压迫作用。
多数夹层的起源有内膜的横行裂口,常位于主动脉瓣的上方,裂口也可有两处,夹层与主动脉腔相通。
少数夹层的内膜完整无裂口。
部分病例外膜破裂而引起大出血,破裂处都在升主动脉,出血容易进入心包腔内,破裂部位较低者亦可进入纵隔、胸腔易进入心包腔内,破裂部位较低者亦可进入纵隔、胸腔或腹膜后间隙。
慢性裂开的夹层可以形成一双腔主动脉,一个管道套于另一个管道之中,此种情况见于胸主动脉或主动脉弓的降支。
DeBakey将主动脉夹层分为3型:Ⅰ型夹层起自升主动脉并延至降主动脉,Ⅱ型局限于升主动脉,Ⅲ型夹层起自降主动脉并向远端延伸。
主要分型De Bakey 等根据病变部位和扩展范围将本病分为三型:I 型:内膜破口位于升主动脉,扩展范围超越主动脉弓,直至腹主动脉,此型最为常见;II型:内膜破口位于升主动脉,扩展范围局限于升主动脉或主动脉弓;III型:内膜破口位于降主动脉峡部,扩展范围累及降主动脉或/和腹主动脉。
Daily 和Miller 提出凡升主动脉受累者为A型(包括I 型和II型),又称近端型;凡病变始于降主动脉者为B 型(相当于DeBakeyIII型),又称远端型。
A型约占全部病例的2/3,B型约占1/3。
临床症状(一)疼痛为本病突出而有特征性的症状,约96%的患者有突发、急起、剧烈而持续且不能耐受的疼痛,不像心肌梗死的疼痛是逐渐加重且不如其剧烈。
疼痛部位有时可提示撕裂口的部位;如仅前胸痛,90%以上在升主动脉,痛在颈、喉、颌或脸也强烈提示升主动脉夹层,若为肩胛间最痛,则90%以上在降主动脉,背、腹或下肢痛也强烈提示降主动脉夹层。
极少数患者仅诉胸痛,可能是升主动脉夹层的外破口破人心包腔而致心脏压塞的胸痛,有时易忽略主动脉夹层的诊断,应引起重视。
(二)休克、虚脱与血压变化约半数或1/3患者发病后有苍白、大汗、皮肤湿冷、气促、脉速、脉弱或消失等表现,而血压下降程度常与上述症状表现不平行。
某些患者可因剧痛甚至血压增高。
严重的休克仅见于夹层瘤破入胸膜腔大量内出血时。
低血压多数是心脏压塞或急性重度主动脉瓣关闭不全所致。
两侧肢体血压及脉搏明显不对称,常高度提示本病。
(三)其他系统损害由于夹层血肿的扩展可压迫邻近组织或波及主动脉大分支,从而出现不同的症状与体征,致使临床表现错综复杂,应引起高度重视。
1.心血管系统最常见的是以下三方面:(1)主动脉瓣关闭不全和心力衰竭:由于升主动脉夹层使瓣环扩大,主动脉瓣移位而出现急性主动脉瓣关闭不全;心前区可闻典型叹气样舒张期杂音且可发生充血性心衰,在心衰严重或心动过速时杂音可不清楚。
(2)心肌梗死:当少数近端夹层的内膜破裂下垂物遮盖冠状窦口可致急性心梗;多数影响右冠窦,因此多见下壁心梗。
该情况下严禁溶栓和抗凝治疗,否则会引发出血大灾难,死亡率可高达71%,应充分提高警惕,严格鉴别。
(3)心脏压塞2.其他包括神经、呼吸、消化及泌尿系统均可受累;夹层压迫脑、脊髓的动脉可引起神经系统症状:昏迷、瘫痪等,多数为近端夹层影响无名或左颈总动脉血供;当然,远端夹层也可因累及脊髓动脉而致肢体运动功能受损。
夹层压迫喉返神经可引起声音嘶哑。
夹层破入胸、腹腔可致胸腹腔积血,破入气管、支气管或食道可导致大量咯血或呕血,这种情况常在数分钟内死亡。
夹层扩展到腹腔动脉或肠系膜动脉可致肠坏死急腹症。
夹层扩展到肾动脉可引起急性腰痛、血尿、急性肾衰或肾性高血压。
夹层扩展至髂动脉可导致股动脉灌注减少而出现下肢缺血以致坏死。
并发症由于主动脉夹层形成后,可影响全身重要器官的供血,如心脏、大脑、内脏器官等,也是导致死亡的重要原因。
65%~75%病人在急性期(2周内)死于心脏压塞、心律失常等心脏合并症。
对本病进行不同的手术治疗,其并发症也不相同,此处将详细地介绍一下主动脉夹层覆膜支架腔内修复术围术期的并发症。
升主动脉夹层:术中和术后并发升主动脉夹层较常见。
其最严重的结果是升主动夹层破裂,心脏压塞而导致死亡。
如果及时发现,患者可以存活。
升主动脉夹层无疑是最严重的并发症。
其原因可能有以下几点:(1) 术中操作各种导丝、导管及输送器可能造成主动脉内膜的损伤。
(2) 头端裸支架所有覆膜支架的头端均有裸金属支架,头端较尖,其与主动脉壁紧密接触,随着动脉的搏动,两者会有一定程度的摩擦,可能造成新的破口。
(3) 支架选择过大覆膜支架越大,其径向张力越大,可能造成主动脉损伤。
(4) 患者本身血管壁的条件患者有结缔组织病时,其自身血管壁较脆弱,不能承受覆膜支架支撑。
原发破口未完全封闭有些术后内漏的患者,其假腔可长期保持通畅,其内可部分形成血栓,降主动脉直径受影响可增大亦可不增大。
有些术后内漏患者内漏可消失,假腔内完全形成血栓。
支架内漏是较为常见的并发症,内膜破口越大,离左锁骨下动脉开口越近,越容易产生内漏。
即便将左锁骨下动脉开口完全封闭,也不能完全避免内漏。
急性肾功能衰竭脑血管意外有些患者可于术中发生脑梗死而导致偏瘫。
发生严重并发症的患者可出现脑出血而死亡,多发生于术后血压较高的患者。
术中脑梗死发生原因不明,可能与术中动脉硬化斑块脱落和术中控制性低血压有关。
术后脑出血与高血压有关。
主动脉夹层的患者往往合并高血压、动脉硬化。
外周血管损伤诊断近各种检查方法对确立主动脉夹层很大帮助,超声心动图、CT扫描、磁共振均可用以诊断,对考虑手术者主动脉造影仍甚必要。
可确诊主动脉夹层(一)心电图可示左心室肥大,非特异性ST-T改变。
病变累及冠状动脉时,可出现心肌急性缺血甚至急性心肌梗塞改变。
心包积血时可出现急性心包炎的心电图改变。
(二)X线胸部平片见上纵隔或主动脉弓影增大,主动脉外形不规则,有局部隆起。
如见主动脉内膜钙化影,可准确测量主动脉壁的厚度。
正常在2~3mm,增到10mm时则提示夹层分离可能性,若超过10mm则可肯定为本病。
主动脉造影可以显示裂口的部位,明确分支和主动脉瓣受累情况,估测主动脉瓣关闭不全的严重程度。
缺点是它属于有创性检查,术中有一定危险性。
CT可显示病变的主动脉扩张。
发现主动脉内膜钙化优于X线平片,如果钙化内膜向中央移位则提示主动脉夹层,如向外围移位提示单纯主动脉瘤。
此外CT还可显示由于主动脉内膜撕裂所致内膜瓣,此瓣将主动脉夹层分为真腔和假腔。
CT对降主动脉夹层分离准确性高,主动脉升、弓段由于动脉扭曲,可产生假阳性或假阴性。
但CT对确定裂口部位及主动脉分支血管的情况有困难,且不能估测主动脉瓣关闭不全的存在。
(三)超声心动图对诊断升主动脉夹层分离具有重要意义,且易识别并发症(如心包积血、主动脉瓣关闭不全和胸腔积血等)。
在M型超声中可见主动脉根部扩大,夹层分离处主动脉壁由正常的单条回声带变成两条分离的回声带。
在二维超声中可见主动内分离的内膜片呈内膜摆动征,主动脉夹层分离形成主动脉真假双腔征。
有时可见心包或胸腔积液。
多普勒超声不仅能检出主动脉夹层分离管壁双重回声之间的异常血流,而且对主动脉夹层的分型、破口定位及主动脉瓣返流的定量分析都具有重要的诊断价值。
应用食管超声心动图。
结合实时彩色血流显像技术观察升主动脉夹层分离病变较可靠。
对降主动脉夹层也有较高的特异性及敏感性。
(四)磁共振成像(MRI)MRI能直接显示主动脉夹层的真假腔,清楚显示内膜撕裂的位置和剥离的内膜片或血栓。
能确定夹层的范围和分型,以及与主动脉分支的关系。
但其不足是费用高,不能直接检测主动脉瓣关闭不全,不能用于装有起搏器和带有人工关节、钢针等金属物的病人。
(五)数字减影血管造影(DSA)无创伤性DSA对B型主动脉夹层分离的诊断较准确,可发现夹层的位置及范围,有时还可见撕裂的内膜片,但对A型病变诊断价值较小。