儿科抗菌药物合理使用
儿科抗菌药物合理使用

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抗菌药物合理使用紧迫性与现实性
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细菌耐药带来的困惑
20世纪抗菌药物的出现使感染性疾病病死率降 至4/10万,人类平均寿命延长15年以上
20世纪50~60年代,全球每年约700万人死于 感染性疾病,而到了1999年,却上升至2000万 ,这主要就是耐药菌感染所致
磺胺药与血浆蛋白的亲和力强于胆红素,致使较多游离 胆红素进人血液循环,并可沉积在脑组织引起核黄疸, 故这类药物不宜在新生儿尤其早产儿使用
头孢曲松在新生儿黄疸时慎用/不宜使用
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儿童生理特点和药物代谢特点----代谢
酶系统不足或缺乏 新生儿肝脏中的细胞色素P450 酶含 量仅为成人的近30%,各种单胺氧化酶的活性约为成人的 50%,其他药酶如乙醇脱氢酶(ADH)、血浆酯酶、N-乙 酰转移酶和葡糖醛酰转移酶等在新生儿期间酶的活性均偏 低下
肾小球滤过(成人的30~40%)、肾小管再分泌(成人 的20~30%)和浓缩功能均比成人差
主要由肾小球滤过排出的抗菌药物,如青霉素类、头孢 菌素类、氨基苷类的排出均可减少,血药浓度增高和血 半衰期延长(丁胺卡那:成人半衰期2.2h,新生儿半衰 期4~8h,缺氧新生儿 9±3.1h)
青霉素G半衰期在生后0-6d者长达3.2h,≥14d则减为 1.4h。过高的血药浓度致脑脊液药物浓度升高而发生青 霉素脑病,症见昏迷、抽搐等
美国儿科广泛使用的药物中70% 因缺乏证据未获 得FDA 批准用于儿童;欧洲截至2007 年仍有 50% 用于儿童的药物未进行过儿童临床研究
全球36%~92%的住院患儿使用过未经批准用于 儿童的药物,新生儿和ICU患儿超说明书用药情 况发生率分别高达80%~97%和70%~92%
儿科抗菌药物的合理应用

▪ 至于克雷伯菌属、变形杆菌、肠杆菌属、沙雷菌等对上述 抗菌药的敏感率一般比成人高。近十余年的数据显示,腹 泻患儿大便培养一志贺菌属最多见,以往鼠伤寒杆菌比例 增多的状态已改变。志贺菌属对头孢他啶、阿米卡星等仍 很敏感,对氨苄西林、一代头孢、庆大霉素、磺胺等耐药 明显,对部分三代头孢、氨曲南等的耐药率也见增长 (12.5~50%)。肠杆菌科细菌所以耐药,产生超广谱β内酰胺酶(ESBLs)是重要原因,其中以克雷伯菌属、 大肠杆菌属产酶率最为突出,产酶率大40%以上,这与药 敏结果相符,即对酶抑制剂复合剂、碳青霉烯类等呈高度 敏感,对头孢高度耐药。
▪ 缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据, 诊断不能成立者,以及病毒性感染者,均 无指征应用抗菌药物。
▪ 这对儿科临床提出了明确的用药要求,为 此,临床医师面临发热的患儿,首先应区 别是感染性的还是非感染的发热。若属感 染性发热,还必须排除单纯性病毒感染。
▪ 因此,必须:
▪ ①认真询问病史,包括发热的程度,热程 与热型,全身一般状况,传染病流行病学 史等;
▪ 肠球菌属多来自尿路,以粪肠球菌为多, 对万古霉素、替考拉宁全敏感,对氨苄西 林、呋喃妥因也较敏感。屎肠球菌较耐药。 肠球菌对庆大霉素耐药率见增长。
▪ 肺炎球菌中值得重视的是耐青霉素的肺炎 球菌(PRSP)和不敏感菌株(PISP)。 虽然PRSP目前仅≥10%,但PISP的比例高, 不少城市以超过50~60%。PISP对青霉素、 头孢菌敏感,但对大环内酯类、林可霉素 类耐药率已增高。PISP、PRSP对三代、 四代头孢、万古霉素、碳青霉烯类、利福
儿科临床合理应用抗菌药物之我见

1 不合理的用药疗程 . 4
用 药剂量 、疗程不 当是 儿科药
物 不 良反应 发生 的 主要 因素 之 一 。 菌 药 物 剂 量不 足 或疗 抗 程过短 , 达不到治疗效果 , 同时还容易导致耐药性 的产生。 有调 查 显 示 ,3 以上 的 患儿 应 用 抗 生素 未 达 到需 要 的疗 / 4 程。还有小儿肝 、肾功能发育不完善,各器管发育不成熟 等各方面的特殊性,如果长期、大量、不合理地滥用抗菌 药物 , 时可致 严 重 的 不 良反 应 。还有 医师 由于对 患儿 病 有 因不 明确 , 药物 的主 要抗 菌 谱 、体 内过 程 及 药 费情 况 等 对
一
的医疗用药造成潜在危害。 有条件的医疗单位 , 可结合本 地区的情况,在 《 指导原则》的基础上编写适合本地区的 儿科用药指南,以规范本单位抗菌药物的使用 。 22 选择 合适 的抗菌 药物 在确 定患儿 是否需要 抗菌 . 药物治疗时 ,要做到 明确用药指征 ,熟悉药物特性 ,合 理选择药物 ,减少不 良反应 的发生 。最好在选择抗菌药 物之前尽可能做细菌培养 、细菌抗原检测和常规药敏试 验 。如无条件或在未 明确诊断病 因前应根据不 同感染部 位 的常见细菌谱进行选择 ,按照 《 导原则 》选择一线 指 药物 ,防止 因滥用抗菌药物 出现 菌群失调 、二重感染等 。 23 合理联合应用抗菌药物 应依据 《 . 指导原则》指 出
有 效 ,但 较 生 不
良反应 的概 率较高;但由于医师 、患儿家长双方对滥用 注射 剂的危 害性认 识不足 ,习惯将静脉给药作为首选 。 据报 道儿童 输液量可 占门诊输液 总量 的 9 . 37 %,其 中抗
生 素 可 占儿 童 输 液 量 的 9 . 73 %。
第 8卷第 l 8期 ・总第 9 8期 2 0年 0 01 9月 ・下半 月 刊
抗菌药在儿科的合理使用

抗菌药在儿科的合理使用抗菌药是治疗感染性疾病的重要工具,但其滥用和不合理使用已成为当今世界范围内广泛关注的问题。
儿科患者更容易出现感染,因此抗菌药在儿科的合理使用尤为重要。
本文将重点讨论抗菌药在儿科的合理使用的原则和方法。
首先,合理的使用抗菌药需根据患者的感染类型和病原体敏感性进行选择。
儿科患者的感染类型多样,如上呼吸道感染、肺炎、腹泻等。
在确定感染类型后,应进行细菌培养和药敏试验,以明确病原体的敏感性,选择适当的抗菌药物。
另外,应注意监测抗菌药物的疗效,若病情持续恶化或无明显改善,则应考虑更换抗菌药物。
其次,在儿科中,应遵循适当的剂量和疗程原则,以确保治疗效果和减少药物的不良反应。
对于儿童来说,其生理特点和药物代谢能力与成人存在差异,因此抗菌药剂量需进行调整。
同时,应遵循完整的疗程,即便患者症状缓解,也应继续使用抗菌药物的疗程,以杜绝抗菌药物滥用,避免感染的复发。
此外,应优先考虑使用窄谱抗生素,以减少广谱抗生素的使用。
广谱抗生素对包括正常菌群在内的机体有较大的破坏作用,容易引起细菌耐药性的产生。
因此,对于儿童,尽可能选择窄谱抗生素以减少这一风险。
另外,近年来,预防性使用抗菌药物已引起广泛关注。
例如,在手术前预防感染、高危患者预防感染等情况下,应慎重使用抗菌药物。
这些预防性使用的抗菌药物应有明确的适应症和用药指南,并且应按照规定的剂量和疗程使用。
此外,要加强儿科医生和家长的教育,提高对抗菌药物合理使用的认识。
儿科医生应积极更新自身的知识,了解抗菌药物的最新研究成果和用药指南。
同时,儿科医生也应加强与家长的沟通,告知他们抗菌药物的适应症、用药原则和可能的不良反应,引导家长合理使用抗菌药物。
综上所述,抗菌药物在儿科的合理使用应遵循感染类型和病原体敏感性选择药物,遵循适当的剂量和疗程原则,优先选择窄谱抗生素,谨慎使用预防性抗菌药物,并加强医生和家长的教育。
通过这些措施,可以有效减少抗菌药物滥用和细菌耐药性的发生,保证儿科患者的治疗效果和安全性。
我院儿科门诊抗菌药物使用分析

我院儿科门诊抗菌药物使用分析随着抗生素的广泛使用,医疗卫生领域出现了耐药性增加的现象。
因此,在临床医疗实践中,使用抗菌药物必须科学、合理的使用。
本文将分析我院儿科门诊的抗菌药物使用情况,希望可以发现问题并提出改进措施。
一、抗菌药物使用情况根据我院儿科门诊的记录统计,抗菌药物使用率约占总使用药物的三分之一。
最常用的抗菌药物是头孢类药物和青霉素类药物,例如头孢呋辛和青霉素V钾。
抗菌药物的使用量明显高于其他治疗药物,而且很多患者使用抗菌药物的时候也没有进行敏感性检测。
总体来看,我们院儿科门诊抗菌药物的使用率高于相应水平,且存在滥用和不合理使用现象。
二、抗菌药物滥用现象分析1. 对细菌感染的误诊很多患者因为对病情不了解,往往会将症状简单的归结为细菌感染。
实际上,很多疾病都不是由细菌感染引起的,例如流行性感冒、急性喉炎等,这些疾病使用抗菌药物进行治疗并不能产生理想的效果,反而会刺激细菌株的变异和耐药性的增加,从而加剧医疗卫生领域的耐药性问题。
2. 按照经验治疗在临床医疗实践中,许多医生会凭借经验或者惯用的方法来选择抗菌药物。
这种做法非常危险,因为不了解患者的病情,使用药物不当会导致患者病情加重,对患者健康造成极大的威胁。
3. 抗菌药物自行购买一些家长为了便捷或者觉得便宜,在没有医生建议或者处方的情况下,自行购买抗菌药物进行治疗。
这种使用抗菌药物的方式非常不可取,因为很多抗菌药物都是属于处方药,对患者需求量与用量的掌握度也很难掌握,这种情况下,容易造成严重的过敏反应和副作用。
三、抗菌药物合理使用的措施1.临床医生需要减少抗菌药物的使用医院应该通过加强医护人员的培训,提高其对各种疾病和疾病的识别能力。
根据临床实践情况,及时减少抗菌药物的使用。
在使用抗菌药物的时候,要严格执行用药指导,出示处方,进行要求的敏感变异性检测等。
2. 加强宣传增强患者对细菌感染和抗菌药拥堵的认识。
告诉患者抗菌药物只适用于某些特定情况下,如细菌感染。
儿科临床治疗抗菌药物合理应用分析

儿科临床治疗抗菌药物合理应用分析儿科临床治疗抗菌药物合理应用分析【摘要】目的集中分析研究在儿科临床治疗过程之中运用抗菌药物的合理性分析。
方法参与本次研究的是在 20__ 年 7 月~20__ 年 10 月之间来我院就诊的 86 例患儿。
将其随机性的分成 43 例对照组与 43 例干预组,其中对照组给与的是常规化的护理抗菌药物治疗方式,并不会进行特殊用药指导;另外干预组则是在运用常规化抗菌药物治疗的基础之上来进行特殊用药指导工作,对比分析两组临床疾病治疗成效。
结果对照组患儿的整体治疗有效率在 80.05%,干预组患儿的整体治疗有效率在 97.67%;对照组患儿出现不良事件的概率在27.90%,另外干预组出现不良事件的概率在 9.30%,对比分析之后的结果具备一定的可比性(P<0.05)。
结论在儿科临床治疗过程之中科学化运用抗菌药物,可以直接性的提升治疗成效,从而来缩减其中各类出现不良反应的概率。
【关键词】抗菌药物;儿科临床治疗;应用 1 资料和方法1.1 一般资料参与本次研究的是在 20__ 年 7 月~20__ 年 10 月之间来我院就诊的 86 例患儿。
将其随机性的分成 43 例对照组与 43 例干预组。
其中对照组的男女患儿人数为 20 例、23 例,年龄主要分布在 2~10 岁之间,相应的平均年龄主要分布在(5.33±1.25)岁之间,在这之中有毛细支气管炎 13 例、支气管哮喘 12 例与上呼吸道感染 18 例;另外干预组的的男女患儿人数为 30 例、13 例,年龄主要分布在 2~11 岁,相应的平均年龄主要分布在(5.28±1.29)岁,在这之中有毛细支气管炎 12 例、支气管哮喘 16 例与上呼吸道感染 15 例。
对比分析两组患儿的基本资料,并不具备统计学差异(P>0.05),具备一定的可比性。
1.2 方法针对对照组患儿实施的常规化抗菌药物治疗,并不实施特殊化的指导工作。
抗菌药物在儿科合理应用论文

抗菌药物在儿科的合理应用【中图分类号】 r97【文献标识码】a【文章编号】1672-3783(2011)04-0331-01【摘要】小儿的身体不同于成年人,其器官和身体都处于发育时期,新陈代谢的速度也要明显快于成年人,服用的药物在体内存留的时间短;但是儿童某些酶系统、中枢神经系统、肝肾等功能还没发育完全,若给药不当可能会引起一些不良反应发生。
本文对抗菌药物在儿科中的应用进行了分析,探讨儿科中如何合理使用抗菌药物。
【关键词】抗菌药物;儿科;合理应用小儿的身体不同于成年人,其器官和身体都处于发育时期,新陈代谢的速度也要明显快于成年人,服用的药物在体内存留的时间短;但是儿童某些酶系统、中枢神经系统、肝肾等功能还没发育完全,发病期间病情可能随时发生变化,若给药不当可能会引起一些不良反应发生,因此在对小儿用药时,应非常谨慎,以便能够实现安全合理给药。
1 依据小儿的病理特征使用抗菌药物1.1 小儿体内酶的因素:小儿体内的肝脏没有发育完全,分解药物的能力较低,这样就使所服药物的半衰期延长,进而使血液内药物的毒性和浓度加大,如小儿肝脏内的葡萄糖醛酸酶会与注射的氯霉素结合后,从体内排出,由于小儿的肝脏没有发育完全,体内的葡萄糖醛酸酶含量较少,这样就不能将全部的氯霉素排出体外,进而因体内氯霉素含量过高而导致灰婴综合征,严重时可能导致小儿因循环衰竭而死亡;少儿注射的新霉素会在一定程度上限制葡萄糖醛酸转移酶起作用,进而导致小儿出现高胆红素血症;磺胺类药物也能在一定程度上导致小儿体内的葡萄糖醛酸酶减少,进而使小儿出现溶血现象;血液中的血红蛋白会与磺胺类药物结合,增加体内胆红素的含量,胆红素在体内累积后会在下丘脑核团以及神经节处沉积,进而导致小儿出现脑胺性黄胆;因此,小儿在服用或注射抗菌类药物时,应当考虑到小儿体内的肝脏酶系统的发育程度。
1.2 小儿体液分布的因素:刚出生不久的婴儿其体内体液的含量能占到体重的80%,服用的水溶性药物因细胞外液过多而得到稀释,进而导致体内药物浓度降低,稀释后的药物要想完全排除也比较慢;早产儿其体内的卡那霉素分布容积要小于成熟儿,成熟儿的血药峰浓度低于早产儿,因此新生的婴儿以及早产婴儿都比较容易引起卡那霉素中毒,而且会给其肾功能和听神经造成损害。
儿科抗菌药物合理使用

儿童药动学特点
儿科抗菌药物合理使用评价 病例分析
儿童期,尤其是婴幼儿期,是感染性疾病高 发年龄段,抗菌药物使用频率高,而抗菌药物使 用,不仅要考虑药效学特点,还要考虑药动学特 点。
由于儿童期不同阶段小儿体重、对药物代谢 及生理特征影响,疾病种类差异,儿童期抗菌药 物使用有不同于成人的特点。
分析:患儿细菌感染明确,有抗菌药物使用指征,入 院时已采血做细菌培养及药敏试验,在培养结果没出 前,先予经验用药。药物的选择要能覆盖化脓性扁桃 体炎常见病原菌。 化脓性扁桃体炎常见病原菌为溶血性链球菌、葡萄糖 球菌、肺炎双球菌等,使用青霉素类或一、二代头孢 对上述致病菌有很好的效果。 医生予头孢唑肟抗感染,药物选择不适宜。头孢唑肟 为三代头孢菌素,对革兰阳性球菌的效果不及一、二 代头孢。 用药误区:病情越重,选择头孢代数越高,选择的药 物越贵。
常见问题:患儿在用药后,治疗效果不佳时,常见换 药无依据情况。
儿科(小儿内科)的预防性用药
抗菌药物用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感 染,可能有效;用于预防任何细菌入侵.则往往无效。 抗菌药物用于预防在一段时间内发生的感染可能有效;长期 预防用药。则常常不能达到目的。 患儿原发疾病可以治愈或缓解者,预防应用抗菌药物可能有 效;原发疾病不能治愈或缓解者(如免疫缺陷者),预防应用抗 菌药物则尽量不用或少用;对免疫缺陷者.以严密观察其病 情.一旦出现感染征兆时.在送检有关标本作培养同时,首先 给予经验治疗。 通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况:普通感冒、麻疹、 水痘等病毒性疾病,昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤及应 用肾上腺皮质激素等患儿。 中国药学会医院药学专业委员会儿科药学专业组
化脓性脑膜炎 病原菌与患儿年龄密切相关。新生儿时期以B族β溶血性 链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌K1菌株常见。婴幼儿多由 流感嗜血杆菌、肺炎链球菌所致。学龄前和学龄儿童以 脑膜炎奈瑟菌和肺炎链球菌感染更为多见。 经验用药选用氨苄西林、青霉素、头孢曲松。
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婴幼儿期
生长发育迅速,体格发育显著加快,各器官功能的 功能也日趋成熟,但发育依然尚未成熟。所以婴幼 儿用药仍应考虑药物的吸收、分布、代谢、排泄情 况慎重用药。
儿科抗菌药物使用合理性评价
品种选择
1、根据病原学种类及药敏试验结果,并结合患儿病 情和生理功能状况选用抗菌药物。 2、在不能得到病原菌种类及药敏试验的情况下,先 经验用药。经验用药要选择能覆盖主要病原菌的药物, 以降低治疗失败的危险性。
社区获得性肺炎(CAP) 由病毒(呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病 毒、巨细胞病毒)、细菌(肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、 卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌)、支原体、衣原体。 出生20天后各年龄期小儿CAP首位细菌病原菌为肺炎链球 菌。 3月-5岁小儿流感嗜血杆菌常见。 6个月以内的小儿肠杆菌属、B族链球菌、金黄色葡萄球菌 多见。 5岁以上支原体感染常见。 经验用药:轻症,门诊予口服头孢克洛,阿莫西林,不能 口服的予静滴阿莫西林,阿莫西林克拉维酸钾。 中、重度感染,住院治疗可选用头孢呋辛、头孢曲松、头 孢噻肟。怀疑有支原体感染时可以联合使用大环内酯类和 头孢菌素类抗菌药物。
给药途径
轻症并能口服患儿,选用口服吸收完全的药物, 不必采用静脉或肌肉给药。口服药物要考虑到患 儿的依从性。 新生儿宜采用静脉给药。口服抗菌药物吸收差异 性大,肌注吸收不规则且以发生注射部位红肿、 结节、坏死等不良反应。
给药次数
严格按照药品说明书,但同时要注意不同年龄患儿及 肝肾功能异常患儿对抗菌药物吸收、分布、代谢和消 除的差异。 常见问题:如每12小时一次,就不应把两瓶输液中稍 间隔就算作每12小时一次。
药物的代谢
新生儿的肝脏约占体重的4%(成人2%),但由于新生儿 肝未发育成熟,在解毒、结合等代谢功能方面是很薄弱。 主要经肝脏代谢的药物如:氯霉素,需个体化给药,不 能进行血药浓度监测的,不可选用。
药物的排泄
新生儿肾脏的清除功能较差,可使药物的浓度过高, 半衰期延长。主要经肾脏排泄的药物青霉素类、头孢 类减量使用。如:阿莫西林克拉维酸钾儿科为每次 30mg/公斤,每8小时给药一次。新生儿每次30mg/公 斤,每12小时给药一次。肾脏毒性大的抗菌药物如万 古霉素,必须进行血药浓度监测,个体化给药。 综上所述:新生儿的用药不能简单的按照婴幼儿用药 的用法用量,更不能参照成人的用药。
儿科抗菌药物合理应用
(2015年) 扬州市妇幼保健院 (药事科 张鹏飞)
抗网填报工作中,用药合理性评价是整个填报工作 中的重点和难点,围手术期用药评价,有明确的规范, 儿(内)科用药多为治疗性使用抗菌药物,合理性评价 相对复杂。
儿童药动学特点
儿科抗菌药物合理使用评价 病例分析
儿童期,尤其是婴幼儿期,是感染性疾病高 发年龄段,抗菌药物使用频率高,而抗菌药物使 用,不仅要考虑药效学特点,还要考虑药动学特 点。
感染性腹泻 常见病原菌有轮状病毒、腺病毒、大肠埃希菌、空 肠弯曲菌、志贺痢疾杆菌等。 经验用药:病毒感染采用补液和支持疗法。细菌感 染选二、三代头孢。 同时有抗菌药物使用史,考虑抗菌药物相关性腹泻 可能。病原菌为艰难梭菌,轻症采用微生态制剂, 重症予甲硝唑或万古霉素。
尿路感染 病原菌以革兰阴性杆菌感染为主,主要是大肠埃希菌, 也有革兰阳性球菌和真菌感染。 经验用药:轻症口服阿莫西林克拉维酸钾、头孢呋辛。 中、重症用二、三代头孢类,如:头孢曲松、头孢呋 辛、头孢他啶、头孢哌酮舒巴坦。
新生儿的脑组织富含脂质,血脑屏障发育尚未完 善,脂溶性的药物易分布入脑,而发生中枢神经系 统的不良反应,不过,易被药物透过的血脑屏障, 亦可有利于抗菌药物对细菌性脑膜炎的治疗。
与血浆蛋白的结合率:新生儿血浆蛋白含量少,药物与 其结合率较成人低,造成游离血药浓度过高,使其药理 作用增强而发生不良反应甚至中毒。 由于新生儿出生后红细胞大量破坏,不但造成血胆红素 浓度很高的生理性黄疸。胆红素与药物竞争结合血红蛋 白,导致:1、药物的游离型浓度增高出现毒性。2、胆 红素被置换,发生高胆红素血症,进入脑脊液与脑核蛋 白结合引起核黄疸。如头孢曲松。
由于儿童期不同阶段小儿体重、对药物代谢 及生理特征影响,疾病种类差异,儿童期抗菌药 物使用有不同于成人的特点。
新生儿(出生28天内)药动学特点:
药物的吸收
新生儿出生后的24-48小时内,胃液pH约为1-3, 出生后10天左右回升至6-8,接近中性,然后渐 降,至2岁后才逐渐达到成人水Байду номын сангаас。新生儿口服 抗菌药物吸收差异较大,应密切观察疗效,注意 调节剂量。
化脓性脑膜炎 病原菌与患儿年龄密切相关。新生儿时期以B族β溶血性 链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌K1菌株常见。婴幼儿多由 流感嗜血杆菌、肺炎链球菌所致。学龄前和学龄儿童以 脑膜炎奈瑟菌和肺炎链球菌感染更为多见。 经验用药选用氨苄西林、青霉素、头孢曲松。
给药剂量
根据照药品说明书剂量,按公斤体重计算。
重症时使用时按照治疗量上限给药,轻症时按照治 疗量下限给药。中枢神经系统感染时按照治疗量上 限给药,单纯性下尿路感染时按照治疗量下限给药。 最大剂量不宜超过成人剂量。 常见问题:给药剂量超说明书用量。
我院几种儿科的常见病的经验用药:
急性支气管炎
细菌、病毒都可能成为病原菌。小婴儿和病程大于7 天的患儿,细菌感染的可能性大大增加。最主要致病 菌有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和葡萄 球菌。
经验用药:在白细胞总数偏低或正常范围,C-反应蛋 白正常,考虑为病毒感染,予对症治疗。细菌性支气 管炎经验性治疗首选青霉素类如青霉素、阿莫西林, 也可选头孢呋辛、头孢克洛。
新生儿肠管相对成人长,吸收面积相对增大, 肠壁薄,粘膜血管丰富,通透率高。药物更易吸 收血药溶度达峰时间也快,药物稍有过量即会引 起不良反应。
药物分布
新生儿体液总量一般约为体重的80%(成人60%), 水溶性药物相对分布容积增大,血中药物浓度相对 变低。按体重计算药量则应需要相对较大的剂量。 新生儿脂肪含量低,脂溶性的药物分布容积相对 较小,血中游离药物浓度增大,易出现中毒。