植物检疫学实验方案一种子的洗涤与检验
实验内容(实验1 4)
实验内容(实验1 4)实验内容(实验1-4)《种子质量检测与检疫》实验内容实验一种子净度分析（4学时）一、实验目的种子净度就是指种子洁净整洁的程度。
通过净度测量，介绍种子中净种子所占到比例，也为测量其他项目例如生活力、发芽率、千粒重等提供更多种子。
二、实验建议识别净种子、其他植物种子和杂质，掌握种子净度的分析技术，并练习其他植物种子数目的测定方法和结果计算方法。
三、实验原理种子净度测量就是将样品中净种子、杂质和其他植物种子区别开去，如何区分就是种子净度测量的基础。
目前国际上存有准确法和快速法两种。
我国目前以快速法做为国家标准。
四、实验材料和仪器送验样品一份、检验桌、分样器、分样板、套筛、天平、小碟或小盘、镊子、小刮板、放大镜、木盘、小毛刷、电动筛选机、种子净度工作台等。
五、实验方法和步骤1.Praziquantel样品的称量和重型混杂物的检查（1）将送验样品倒在台秤上称重，得出送验样品重量m。
（2）将Praziquantel样品好像在扁平的木盘中，挑选出重型混杂物，在天平上称量，得出结论重型混杂物的重量m，并将重型混杂物分别表示出来其他植物种子重量m1，杂质重量m2，m1与m2重量之和必须等同于m。
2.试验样品的分取（1）先将Praziquantel样品搅匀，再用分样器分取试验样品一份，或半试样两份，试样或半试样的重量见到有关章节。
（2）用天平称出试样或半试样的重量（按规定留取小数位数）。
3.试样的筛理与分析（1）采用筛孔适度的两层套捣，建议小孔捣的孔径大于所分析的种子，而大孔捣的孔径大于所分析的种子。
采用时将小孔筛套在大孔捣的下面，放入（半）试样，盖章，放在电动筛选机上或手工筛动两分钟。
（2）筛理后将各层筛及底盒中的分离物分别倒在净度分析桌上进行分析鉴定，区分出净种子、杂质，并分别放入小碟内。
4.各种成分称重将每份（半）试样的净种子、其他植物种子、杂质分别称量，其秤精确度与试样称量相同。
其中，其他植物种子还应当分种类计数。
植物检疫实验报告
实验一种子洗涤检验法
一、目的要求
掌握种子洗涤检验法，确定麦种样品表面附着带菌种类和带菌量。
二、基本原理
洗涤法是种子检验常用的方法之一，用于检测种子表面附着的真菌孢子或颖壳上的病原线虫，如黑粉菌的厚垣孢子、霜霉菌的卵孢子、锈菌的夏孢子以及分生孢子等。
其方法是将一定量的被检样品放入容器中，加入一定量的无菌水，充分振荡一定时间，使样品表面所带的病菌孢子尽量洗涤下来，而后将洗涤液经离心机沉淀，镜检沉淀物，确定病原菌种类并计数。
三、材料、试剂与仪器
材料:带菌麦种。
试剂:蒸馏水、无菌水等。
仪器:显微镜、振荡器、离心机、血球计数器、接物测微尺、药物天平、三角瓶（100ml）、烧杯（100ml）、刻度离心管、滴管、镊子、载玻片、二甲苯（双层瓶
装）、镜头纸、脱脂纱布等。
四、实验操作
•从被检种子样品中取25g放入三角瓶中，加无菌水50ml，将三角瓶加塞后在振荡器上振荡15min。
•将洗涤液分装于两支刻度离心管中，在天平上称重平衡后，放入离心机的对称孔中，以10000rpm速度离心5min。
•用吸管吸去上层部分清水，留下1ml管底沉淀液，将两管底沉淀液摇匀，合并后备用。
•镜检和测定孢子负荷量）。
•五、实验作业
•列出原始数据，计算每克种子上的带菌量。
每克种子所带孢子数＝K×N×L/W
其中 N＝1个小方格中孢子的平均数。
L＝计数孢子的洗涤液总毫升数。
W ＝供检验种子克数。
种子检验检测安全操作及保养规程
种子检验检测安全操作及保养规程一、背景种子是农业生产的重要物质，其质量直接关系到农作物的产量和质量。
因此，对种子的质量检验和检测非常重要。
在进行种子检验和检测时，要高度重视操作安全，保障人身安全和实验室设备的安全，延长实验室设备的使用寿命，保证检测数据的准确性。
二、种子预处理进行种子检验和检测前，应先对种子进行预处理。
预处理包括以下几个方面：1.按照种子的特性和标准要求，选择合适的取样方法和标本量。
2.对种子进行清洗，去除杂质和表层的细菌，使种子更加干燥，有利于后续的检测操作。
3.经过处理的样本必须严格按照样品编码标识，以保证其唯一性。
三、检验和检测操作1.外观品质检验对种子质量进行外观评价，判断是否有病虫害、湿度、腐朽和气味等明显缺陷。
操作中应注意保持实验台面清洁，避免混乱和交叉污染。
2.种子发芽检测种子发芽检测是一种常见的种子检测方法。
在实验操作中，应注意测定时应保持环境温度、湿度和光照状态一致，在正常情况下进行定时观察，记录相应的数据和结果。
操作人员应特别留意操作安全及加强对设备的保养，定期更换旧损配件和荧光灯。
3.种子萌发实验种子萌发实验是另一种常用的种子检测方法。
操作人员应按照标准步骤准确测定实验数据，并及时完成记录。
在实验中应注意操作规范，避免交叉污染和数据误差。
萌发结束后，应将实验器材彻底清洗，保存干燥、阴凉处，以便下次使用。
四、实验室设备保养和安全1.实验室环境在进行种子检验和检测时，实验室环境的干净、安静、明亮、温度、湿度和通风条件必须得以保证。
2.实验室设备保养检测设备的长期使用离不开良好的保养，特别是对于那些需要进行实时检测的仪器设备更要注意维护、保养，及时替换设备配件，延长设备的使用寿命。
3.安全事项人员的使用操作必须得合规合法、规范操作，最大限度保障实验室人员和实验设备的安全。
•操作人员应注意自我保护，遵守实验室安全操作规程，保证实验室的安全；•清洁实验台和操作台面；•操作过程中，严禁进行不安全或易制造危险的操作，如走路奔跑、在试验室中吃东西等；•确保实验室仪器设备的使用、维护、保养都符合相关安全规定。
种子净度的测定
种子净度的测定
一、实训目的
通过种子净度的测定，了解种子夹杂物的情况，以便清除杂质和进一步精选种子。
二、实训场地
学校种子实验室。
三、实训形式
以小组为单位进行试验。
四、实训材料
云南松种子，电子天平、直尺、毛刷、镊子、盛种容器等。
五、实训内容
①提取测定样品：用四分法从云南松种子中分取2份全样品，并称其重。
(四分法：将种子倒在清洁的桌子上或玻璃板上将种子混合均匀铺平，铺成正方形。
大粒种子不超过10cm,小粒种子不超过3cm,然后用分样板沿对角线把种子分成四个三角形，拨去对顶的两个三角形，把剩下的两个三角形种子拨到一起混合均匀，继续按上法，反复分样，直至种子减少至所需重量为止。
从混合样品中分取送检样品时，拨到一边多余的种子，最后送回仓库；从检测样品中提取测定样品时所剩下的种子要装回原容器，以备再用。
)
②区分各成分：将测定样品倒在玻璃板上，把纯净种子、废种子和夹杂物分开，两份测定样品的同类成分不得混杂。
③称量：分别称取纯净种子、废种子和夹杂物的重量，填入净度分析记录表。
④检验样品误差：纯净种子、废种子和夹杂物之和与样品重之间的差值不大于5%
⑤计算测定结果（分别计算两个重复种子的净度）
计算公式：净度（%）=纯净种子/（纯净种子重+废植物种子重+夹杂物重）×100%
净度1=19.41/（19.41+0.20+0.35）=97.24%
净度2=19.49/(19.49+0.05+0.43)=97.60%
平均净度=净度1+净度2/2=97.24%+97.60%/2=97.42%
⑥确定种批净度
⑦种子净度分析表填写
种子净度分析表。
种子的采收和处理实验报告
种子的采收和处理实验报告实验目的：研究种子的采收和处理方法对种子的质量和萌发能力的影响。
实验材料：玉米种子、水、苏打水、苯甲酸、无菌培养基实验步骤：1. 种子采收：选择健康、均匀、成熟的玉米穗作为种子采收对象。
将玉米穗剪下，放置在通风良好的地方晾干。
2. 种子处理：将晾干后的玉米穗放在平整的桌面上，轻轻拨开外层鳞片，将种子取出。
将取出的种子进行洗涤，去除表面附着物。
3. 种子浸泡：将洗净的种子分成几份，分别置于含有不同浓度的苏打水和苯甲酸溶液中浸泡30分钟。
4. 种子萌发：将浸泡后的种子均匀地分布在无菌培养基上，在恒温箱中设置适宜的温度和光照条件，观察并记录种子的发芽情况。
5. 数据分析：根据观察的结果，比较不同处理组的种子发芽率、发芽速度和生长情况，并进行统计学分析。
实验结果分析：根据实验结果，可以得到以下结论：1. 种子采收时，选择健康、均匀、成熟的玉米穗对于保障种子的质量和萌发能力非常重要。
不健康的种子可能含有病菌或受到虫害，影响种子的发芽率。
2. 种子处理阶段，使用苏打水和苯甲酸对种子进行浸泡，可以消毒种子表面的细菌和真菌，提高种子的发芽率和存活率。
但是浓度过高可能导致种子变硬或死亡，浓度过低则无法有效清除细菌和真菌。
3. 种子萌发阶段，无菌培养基提供了营养物质和生长条件，有利于种子发芽和生长。
在适宜的温度和光照条件下，观察到处理组的种子发芽率和发芽速度明显高于对照组。
4. 统计学分析结果显示，种子采收和处理方法对种子的发芽率和发芽速度有显著影响。
苯甲酸处理组的种子表现出更高的发芽率和快速的发芽速度，与对照组和苏打水处理组相比具有统计上的差异。
实验结论：种子的采收和处理方法对种子的质量和萌发能力有重要影响。
使用健康、成熟的种子，经过适当的处理（如苯甲酸浸泡），可以提高种子的发芽率和发芽速度。
有针对性地选择种子采收和处理方法，可以有效改善种子的品质，提高农作物的产量和质量。
种子植物的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解种子植物的生长发育过程；2. 掌握种子萌发的条件；3. 观察种子萌发过程中的形态变化；4. 分析种子萌发过程中的生理生化反应。
二、实验原理种子是植物生命周期中的一个重要阶段，种子萌发是植物生长发育的起点。
种子萌发需要满足一定的外界条件和自身条件。
外界条件包括适宜的温度、湿度、氧气和光照；自身条件包括种子活力、完整性和无病虫害等。
种子在萌发过程中，通过吸水、呼吸、合成和分解等生理生化反应，逐渐发育成幼苗。
三、实验材料1. 种子：玉米种子、大豆种子、小麦种子等；2. 实验用具：培养皿、滤纸、镊子、滴瓶、温度计、天平、显微镜等；3. 药品：高锰酸钾溶液、氯化钠溶液等。
四、实验方法1. 种子消毒：将玉米种子、大豆种子、小麦种子分别用高锰酸钾溶液消毒5分钟，然后用蒸馏水冲洗干净。
2. 制备萌发床：将滤纸平铺在培养皿中，用滴瓶向滤纸上滴加适量氯化钠溶液，使滤纸湿润。
3. 种子萌发实验：将消毒后的种子分别均匀地撒在萌发床上，每个培养皿撒10粒种子。
将培养皿放在温度为25℃的恒温培养箱中，每天观察种子萌发情况。
4. 观察记录：每天定时观察种子萌发情况，记录种子发芽时间、发芽率、幼苗形态等数据。
5. 显微镜观察：将萌发后的幼苗取出，用显微镜观察胚根、胚轴、子叶等器官的形态变化。
1. 种子发芽时间：玉米种子发芽时间为2-3天，大豆种子发芽时间为3-4天，小麦种子发芽时间为4-5天。
2. 发芽率：玉米种子发芽率为90%，大豆种子发芽率为85%，小麦种子发芽率为80%。
3. 幼苗形态：玉米幼苗为单子叶植物，胚轴较短，叶片为宽条形；大豆幼苗为双子叶植物，胚轴较长，叶片为卵形；小麦幼苗为单子叶植物，胚轴较短，叶片为窄条形。
4. 显微镜观察结果：玉米幼苗的胚根、胚轴、子叶等器官形态清晰，胚轴较粗短；大豆幼苗的胚根、胚轴、子叶等器官形态清晰，胚轴较长；小麦幼苗的胚根、胚轴、子叶等器官形态清晰，胚轴较粗短。
植物检疫学实验方案一种子的洗涤与检验
实验二种子带菌的洗涤检验一、实验目的：1）检查种子的内部或表面的带菌情况，可决定该种子是否可作为播种材料；2）经过种子带菌检验后，可决定该种子是否需要处理以及处理的方法；3）通过种子带菌检验确定当年种子的带菌程度，作为预测预报当年病害发生情况的依据之一；4）种子带菌检验是实施植物检疫的常用手段。
洗涤检验是植物种子带菌的很重要检验方法，本实验以黄豆种子为材料，通过洗涤检验测定小麦种子的带菌量。
通过本实验使学生掌握种子带菌洗涤检验的基本操作方法，并能在实践中加以运用；能对黄豆上重要检疫性病菌进行识别和鉴定。
二、实验原理洗涤检验在检疫中广泛用于检查附着在粮食和其它种子表面的各种真菌孢子。
如禾谷类种子上的黑粉病菌、小麦矮腥黑穗病菌和甜菜种子表面的甜菜锈病菌的孢子等。
其原理是一定量的种子，加入一定体积的无菌水或其它洗涤液，经振荡后可使附着在种子表面的病菌孢子充分洗涤下来。
然后直接取悬浮液观察，或悬浮液经离心浓缩后定容至一定的体积（体积大小以便于镜检观察为度），立即取一滴悬浮液滴于载玻片上，用显微镜检查，可鉴定病原种类，并计算每粒种子上的孢子负荷量。
三、主要仪器及试材1．主要仪器及用具：台式天平、量筒、烧杯、离心机、光学显微镜、解剖针、血球计数板测微尺、吸管、载玻片及盖玻片等。
2．主要试材：黄豆种子。
3、其他试剂及用具：蒸馏水、离心管、三角瓶四、实验方法与步骤抽取10g黄豆种子，放入三角瓶内，加入无菌水50ml，振荡5-10min，使附着在种子表面的病菌孢子冲洗下来。
将悬浮液倒入洁净的离心管内，2000-4000rpm 条件下离心10min，使病原菌孢子完全沉于底管，倒出上清液，每个离心管中加入少量的蒸馏水，振动离心管使沉淀充分悬浮，将各离心管中的悬浮液合并后，用量筒定容至1ml。
立即取一滴悬浮液滴于载玻片上，用显微镜检查，观察病原形态，并计算单位重量种子上的孢子负荷量。
为保证检测的可靠性，一般对每一样品的洗涤液至少要镜检各5个玻片。
种子检验检测项目实施方案
种子检验检测项目实施方案一、项目背景种子是农作物生产的基础，其质量直接关系到农作物的产量和品质。
为了确保种子质量，保障农业生产的稳定发展，需要对种子进行检验检测。
本文档旨在制定种子检验检测项目的实施方案，以确保种子质量，促进农业生产的健康发展。
二、项目目标1. 确保种子质量，提高农作物产量和品质；2. 保障农业生产的稳定发展；3. 提高种子企业的竞争力；4. 促进农业现代化进程。
三、项目内容1. 种子采集：对不同作物的种子进行采集，确保样本的全面性和代表性；2. 种子质量检验：包括种子的外观质量、萌发力、纯度、杂质含量等指标的检测；3. 种子病害检测：对种子携带的病害进行检测，确保种子的健康；4. 种子遗传检测：利用分子生物学技术对种子的遗传特性进行检测，确保种子的品种纯度和遗传稳定性。
四、实施步骤1. 制定检测计划：根据作物种类和种子来源地区，制定种子检验检测的计划和方案；2. 采集样本：按照检测计划，采集种子样本，并做好样本信息记录和标识；3. 实验室检测：将采集的样本送往实验室进行检测，包括外观质量、萌发力、纯度、杂质含量、病害检测和遗传检测；4. 数据分析：对检测结果进行数据分析和评价，确保检测结果的准确性和可靠性；5. 结果报告：根据检测结果，编制种子质量检测报告，并提出改进建议；6. 质量监控：建立种子质量监控机制，对检测结果进行跟踪和监控，确保种子质量的稳定性和持续改进。
五、项目保障1. 人员保障：建立专业的种子检验检测团队，包括检测人员、实验室技术人员和数据分析人员；2. 设备保障：配备先进的检测设备和实验室设施，确保检测的准确性和可靠性；3. 资金保障：确保项目的资金投入，包括采集、检测、数据分析和报告编制等环节的经费保障；4. 政策保障：依据相关政策法规，保障种子检验检测项目的顺利实施。
六、项目效果1. 提高种子质量，促进农作物产量和品质的提升；2. 保障农业生产的稳定发展，提高农业生产的效益和竞争力；3. 促进种子企业的健康发展，推动农业现代化进程；4. 增强社会对种子质量安全的信心，促进农业可持续发展。
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实验二种子带菌的洗涤检验
一、实验目的：
1）检查种子的内部或表面的带菌情况，可决定该种子是否可作为播种材料；2）经过种子带菌检验后，可决定该种子是否需要处理以及处理的方法；
3）通过种子带菌检验确定当年种子的带菌程度，作为预测预报当年病害发生情况的依据之一；
4）种子带菌检验是实施植物检疫的常用手段。
洗涤检验是植物种子带菌的很重要检验方法，本实验以黄豆种子为材料，通过洗涤检验测定小麦种子的带菌量。
通过本实验使学生掌握种子带菌洗涤检验的基本操作方法，并能在实践中加以运用；能对黄豆上重要检疫性病菌进行识别和鉴定。
二、实验原理
洗涤检验在检疫中广泛用于检查附着在粮食和其它种子表面的各种真菌孢子。
如禾谷类种子上的黑粉病菌、小麦矮腥黑穗病菌和甜菜种子表面的甜菜锈病菌的孢子等。
其原理是一定量的种子，加入一定体积的无菌水或其它洗涤液，经振荡后可使附着在种子表面的病菌孢子充分洗涤下来。
然后直接取悬浮液观察，或悬浮液经离心浓缩后定容至一定的体积（体积大小以便于镜检观察为度），立即取一滴悬浮液滴于载玻片上，用显微镜检查，可鉴定病原种类，并计算每粒种子上的孢子负荷量。
三、主要仪器及试材
1．主要仪器及用具：台式天平、量筒、烧杯、离心机、光学显微镜、解剖针、血球计数板测微尺、吸管、载玻片及盖玻片等。
2．主要试材：黄豆种子。
3、其他试剂及用具：蒸馏水、离心管、三角瓶
四、实验方法与步骤
抽取10g黄豆种子，放入三角瓶内，加入无菌水50ml，振荡5-10min，使附着在种子表面的病菌孢子冲洗下来。
将悬浮液倒入洁净的离心管内，2000-4000rpm 条件下离心10min，使病原菌孢子完全沉于底管，倒出上清液，每个离心管中加入少量的蒸馏水，振动离心管使沉淀充分悬浮，将各离心管中的悬浮液合并后，用量筒定容至1ml。
立即取一滴悬浮液滴于载玻片上，用显微镜检查，观察病原形态，并计算单位重量种子上的孢子负荷量。
为保证检测的可靠性，一般对每一样品的洗涤液至少要镜检各5个玻片。
计算单位种子的带菌量可采用以下方法。
（1）平均视野推算法
吸取1滴悬浮液放在玻片上，每个玻片检查10个视野，5个玻片共50个视野，统计观察到的孢子数量，并求出每个视野的平均孢子数。
用显微镜测微尺测定在一定的放大倍数下各视野的半径，算出每一视野的面积。
根据盖玻片的面积，计算全玻片的视野数，再根据视野数、平均每视野上的孢子数、每毫升的悬浮液滴数计算出单位重量种子的带菌量。
单位重量种子的孢子量=(平均每视野孢子数×盖玻片的视野数×每毫升的悬浮液滴数×悬浮液体积)/种子重量（g）
（2）利用纽鲍尔（Neubauer）氏血球计数板测定孢子数
血球计数计上刻有许多小方格，每一小方格的边长为0.05mm，面积为0.0025mm2，其深度为0.1mm，故每一小方格的体积为0.0025×0.1 = 0.00025mm3，即1/4000 000ml。
操作时，先将盖玻片盖在计数板的刻度处，然后用吸管吸取所需测定的悬浮液小心地从玻片的一侧将一滴悬浮液注入计数板刻度处与盖玻片间（注意液体不可溢出，并避免盖玻片下有气泡）。
轻压玻片，然后将计数板置于显微镜下检查。
通常共观察80个小格（或5大格），统计其中的孢子数量，求出平均每小格内的孢子含量，再乘以4 000 000，即为1ml悬浮液中的孢子数。
由该孢子数乘以悬浮液体积，得出原有悬浮液的孢子总含量，除以检验种子的重量，即单位重量种子上的孢子负荷量。
采用以上方法计数时，也可根据单位重量种子的孢子数计算出每粒种子的平均带菌量。
即，每粒种子的平均带菌量＝单位重量种子的孢子数/每克种子的种子粒数。
五、实验注意事项
采用洗涤检验进行定量分析时常因人为操作上的差异而引起一定的误差。
如在洗涤的过程中种子表面所粘附的病菌孢子不一定能完全洗涤下来，因此洗涤时应重复振荡，使孢子重复洗涤下来，必要时可将洗涤液分为两份，两次洗涤后将洗涤液合并。
此外，孢子分布不均匀，所观察视野或计数板小格不同，其孢子量也有一定的差异，为降低这些差异，可设置一定的重复。
六、实验结果处理
1.计算单位种子的孢子携带量
2.从孢子大小、网脊高度、胶质鞘厚度3方面比较小麦矮腥黑穗病和网腥黑穗病菌冬孢子形态的异同。
补充：复习显微镜的正确使用方法。