实验诊断学1
(医学课件)实验诊断学

实验诊断学具有科学性、客观性和重复性的特点,通过对患 者标本的检测,能够为临床提供可靠的诊断依据。
实验诊断学在医学诊断中的重要性
1 2
辅助临床诊断
实验诊断学可以为临床医生提供重要的辅助诊 断手段。
判断病情严重程度
实验诊断学可以判断病情的严重程度和预后, 为临床医生制定治疗方案提供依据。
。
影像学检查
包括超声、X线、CT、MRI等多 种影像学检查方法,可用于诊 断多种疾病,如肺炎、肿瘤、
骨折等。
内窥镜检查
通过内窥镜观察体内病变情况 ,如胃镜、肠镜、支气管镜等 ,可用于消化道、呼吸系统、 泌尿系统等多个系统疾病的诊
断和治疗。
04
实验诊断学与其他医学学科的联系
与病理学的联系
01
病理学是研究疾病发生、发展和转归规律的医学学科,而实验诊断学是研究实 验室检查结果的临床应用学科。
实验诊断学
xx年xx月xx日
目录
• 实验诊断学概述 • 实验诊断学的基本原理 • 实验诊断学的临床应用 • 实验诊断学与其他医学学科的联系 • 实验诊断学的发展趋势与未来展望
01
实验诊断学概述
实验诊断学的定义与特点
实验诊断学定义
实验诊断学是通过实验室检查,对患者的症状、体征和病史 进行鉴别、诊断和治疗的一门医学学科。
02
病理学为实验诊断学提供了理论基础和实际操作基础,提供了大量疾病诊断和 鉴别诊断的病理学依据,为实验诊断学提供了病理形态学、组织形态学和细胞 形态学等方面的支持。
03
实验诊断学为病理学研究提供了多种检测技术、方法和手段,为病理学研究提 供了实验数据和临床应用基础。
与药学的联系
药学是研究药品研发、生产和应用的医学学科,而实验 诊断学是研究实验室检查结果的临床应用学科。
实验诊断学习题1

第一部分血液的一般检验名词解释1.核右移:周围血中若中性粒细胞核出现5 叶或更多分叶,其百分率超过3%者,称为核右移,主要见于巨幼细胞贫血及造血功能衰退,也可见于应用抗代谢化学药物治疗后。
2.核左移:周围血中出现不分叶核粒细胞(包括出现晚、中、早幼粒细胞及杆状核粒细胞等)的百分率增高(超过5%)时。
常见于感染,特别是急性化脓性感染、急性失血、急性中毒及急性溶血反应等。
3.棒状小体:白细胞细胞质中出现呈红色的杆状物质,长约1-6um,1 条或数条不等,称为棒状小体,其对急性白血病类型的鉴别有一定的参考价值。
如急性非淋巴细胞白血病部分亚型呈阳性,而急淋则不出现棒状小体。
4.网积红细胞:是晚幼红细胞到成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞,胞质中尚残存核糖体等嗜碱性物质。
表明骨髓造血功能的指标。
5.红细胞沉降率:红细胞在一定的条件下沉降的速率,它受多种因素的影响:血浆中各种蛋白的比例改变;红细胞数量和形状等6.中毒颗粒:中性粒细胞胞质中出现较粗大、大小不等、分布不均匀的深蓝紫色或蓝黑色的颗粒称为中毒颗粒,多见于较严重的化脓性感和大面积烧伤等情况。
7.贫血:单位容积循环血液中红细胞数,血红蛋白量及血细胞比容低于参考值低限,称为贫血。
8.小红细胞:红细胞直径小于6μm,中央淡染区扩大,红细胞呈小细胞低色素。
见于低色素性贫血,如缺铁性贫血。
9.血细胞比容:又称血细胞压积(PCV),是指血细胞在血液中所占容积的比值。
问答题1.网织红细胞检测的临床意义是什么?答:网织红细胞计数(Ret)是反映骨髓造血功能的重要指标。
(1)判断骨髓增生能力,判断贫血类型:①网织红细胞增多,表示骨髓造血功能旺盛。
常见于溶血性贫血(尤其急性溶血)、急性失血;造血恢复期可见Ret 短暂和迅速增高,是骨髓功能恢复较敏感的指标;②网织红细胞减少,表示骨髓造血功能低下,见于再生障碍性贫血、溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血危象。
( 2)评价疗效,判断病情变化:Ret 是贫血患者随访检查的项目之一。
实验诊断学名词解释

第一章绪论1.床旁检测(POCT):在患者床旁进行的以护理为重点的快速检测技术2.个体化诊断:针对个体特点的准确诊断,找到具体病因,并提供个体遗传基因、疾病基因和药敏敏感性等特点的信息。
目标:用药个体化和个体化医疗,例如肿瘤的靶向治疗3.循证医学:遵循科学证据的医学4.循证实验医学(EBLM):根据临床经验和当今研究的最佳证据,结合每位病人的情况特点,合理明确评估和应用实验室检验项目和结果,使病人的利益最大化。
5.诊断性试验的指标:(1)灵敏度(sen):金标准诊断的“有病”病例中,检测阳性例数所占的比例,即真阳性率(2)特异性(spe):真阴性率。
在金标准诊断的“无病”病例中,诊断试验中阴性所占的比例。
(3)阳性预测值(PPV):阳性试验的事后概率。
诊断试验中阳性例数出现阳性反应的概率。
(4)阴性预测值(NPV):和阳性事后率相反。
(5)准确性(ACC):全部事件中真阳性和真阴性所占的比例(6)患病率(Prev):金标准诊断的“有病”的比例。
6.受试者工作特性曲线(ROC curve):决定最佳临界点,比较两种或两种以上诊断试验的价值。
7.实验诊断学:实验诊断主要是运用物理学、化学和生物学等试验技术方法,通过感官、试剂反应、仪器分析和动物实验等手段,对病人的血液、体液、分泌物、排泄物以及组织细胞等标本进行检验,获得反映机体功能状态、病理变化或病因等的客观资料。
第二章血液的一般检验1.红细胞比容(HCT、PCV):红细胞占全血容积的百分比。
2.平均红细胞容积(MCV):指平均每个红细胞的体积。
等于每升血液中血细胞比容/每升血液中的红细胞数目。
3.平均红细胞血红蛋白量(MCH):每个红细胞中所含的血红蛋白的量。
每升血液中血红蛋白量/每升血液中红细胞数4.平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC):每升血液中平均所含的血红蛋白浓度(g)。
每升血液中的血红蛋白量/每升血液中红细胞比容5.红细胞体积分布宽度(RDW):反应外周血红细胞体积异质性的参数,由血细胞分析仪测量获得。
实验诊断学

1.核右移:周围血中若中性粒细胞核出现 5 叶或更多分叶,其百分率超过3%者,称为核右移,主要见于巨幼细胞贫血及造血功能衰退,也可见于应用抗代谢化学药物治疗后。
2.核左移:周围血中出现不分叶核粒细胞(包括出现晚、中、早幼粒细胞及杆状核粒细胞等)的百分率增高(超过5%)时。
常见于感染,特别是急性化脓性感染、急性失血、急性中毒及急性溶血反应等。
3.网积红细胞:是晚幼红细胞到成熟红细胞之间尚完全成熟的红细胞,胞质中尚残存核糖体等嗜碱性物质。
表明骨髓造血功能的指标。
4.红细胞比积(容)【Hct】:抗凝全血经手工法离心沉淀后测得的红细胞占全血的容积百分比。
或经血液分析仪法计算所得红细胞占全血的容积百分比。
5.红细胞平均血红蛋白量(MCH):指全血中平均每个红细胞内所含血红蛋白的量,以皮克为计量单位。
6.红细胞平均容积(MCV):指全血中平均每个红细胞的体积,以飞升为计量单位。
7.红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC):是指全血中每升红细胞中所含血红蛋白量,以g/L为计量单位。
2实验诊断(laboratorydiagnosis):是指医生的医嘱通过临床实验室分析所得到的信息为预防、诊断、治疗疾病和预后评价所用的医学临床活动,包括实验室前、实验室和实验室后3个部分。
9.白细胞减少:白细胞计数低于4×10的九次方每升。
10.粒细胞减少症:中性粒细胞绝对值低于 1.5×10的九次方每升。
11.粒细胞缺乏症:中性粒细胞绝对值低于0.5×10的九次方每升。
12.红细胞沉降率(ESR):红细胞在一定的条件下沉降的速率,它受多种因素的影响:血浆中各种蛋白的比例改变;红细胞数量和形状等.13.类白血病反应(leukemoid reaction):是由多种原发病因引起的外周血液白细胞明显增高并出现幼稚细胞,即类白血病表现的反应,原发病因去除后类白血病即随之消失。
14.血液常规检查:对血液中两种主要有形成分红细胞和白细胞的量和质进行的化验检查,包括红细胞计数,血红蛋白测定,白细胞计数和白细胞分类计数等四个检验项目。
实验诊断概论课件

• 2、现代实验室的三大目标:
•
提供可靠数据
•
提供充分的检测项目
•
提供临床咨询
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• (二)实验诊断学发展 • 1 实验设施等最优化 • 如全实验室自动(TLA)
• 展望:五大技术、试剂盒、干化学分析、 自动化、实验室组合—— 中心实验室、规 范化
• 2 方法和仪器的改善
• 服务的人性化:个体化诊断、床旁检测( Point of care testing , POCT)
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2抗凝剂的使用:
⑴ 肝素抗凝: 肝素抑制凝血酶原变成凝血酶,是一种 生理性抗凝剂,适用于绝大多数生化检查。
⑵ EDTA-Na(K):钙离子络合剂,适用于血液细胞计数 ⑶ 枸椽酸钠: 与钙离子结合成不解离化合物。适用于 血沉、凝血机制检查。 ⑷ 氟化钠-草酸盐抗凝:适用于血糖检查。
27
28
3 标本采集量: 一般采血2-3ml即可。 血培养采血为3-5ml (血液和培养液之比为1:10)
采血时应保持体位的一致性
37
体位改变对一些生化指标的影响
38
⑵ 止血带的使用: 系止血带三分钟后 Alb ,ALP,钙, AST ,Chol,铁等 浓度升高 5-10 %。
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4标本处理和保存:
⑴ 标本溶血:
v使红细胞内含量高的物质进入血清,如: 血钾升高。 v溶血可干扰测定反应中的反应过程和比色。 v血红蛋白在431nm和555nm处有吸收峰, 因此测定项目用这二个波长的,可使结果假 性升高,如:胆红素测定。
标本分析测定 室内 保留标本
复查 随时复查 登记 填发报告
分析中质量控制
人员素质 工作环境 实验用水 实验室管理
图 全面质量控制实验保证体系
1,实验诊断学概论

四、实验诊断的临床应用与评价
实验的选择:
选择灵敏度高和特异性强的检验项目
明确选择实验的目的
根据实验的特性
选择适合的实验
灵敏度
一项试验所能检测出疾病的能力称为灵敏度, 可从患有某种疾病病人的检测结果计算出来:
结果异常人数
灵敏度= 病人总数
灵敏度
结果异常认为是“阳性”,结果正常就认为是 “阴性”。当结果可以确认该病人是否患有该 病时考虑为真,可导致分析错误的结果就认为 是假,病人就有了真阳性和假阴性的结果: 灵敏度= 真阳性结果人数 真阳性结果人数+假阴性结果人数
实验诊断学与检验医学虽然同属临床医学 检验的范围但两者的研究和教学的目的各 有所侧重。
临床检验: 通过试剂、仪器、技术等进行检测,并对检 测的过程进行全面的质量控制,最终得到可靠的
检测结果或数据。以方法的研究和改进为目的。
实验诊断:
根据临床检验所得结果或数据,结合临床相
关资料和其他辅助检查,进行逻辑的分析和科学 的思维,最后为诊断疾病、科学研究和人群保健
○ 临床免疫学检验(Clinical Immunology)
实验诊断学的重要性及应用范围:
应用范围: 临床医疗:提供依据
○ 疾病的诊断和鉴别诊断 ○ 疗效观察和预后判断
疾病预防:进行防病调查,发现传染源 社会普查:了解群体的卫生状况和健康水平 健康咨询:保证健康,减少疾病
科学研究
三、实验诊断学的现状及进展:
实验医学现状:
设备的更新
技术的发展
人员素质的提高
管理的逐步完善
地位的改善
(形成一门现代医学中新兴的独立学科)
实验诊断学发展状况简介:
现代实验室的三大目标:
实验诊断学名词解释

实验诊断学名词解释实验诊断学是一门研究通过实验方法来确定疾病和医学问题的学科。
它使用不同的实验方法和工具来识别疾病的原因、诊断疾病以及评估和监测治疗效果。
实验诊断学涉及多个领域,包括生物化学、微生物学、免疫学、分子生物学和生物技术等。
通过实验诊断学,医生可以研究和了解人体内发生的生化反应、免疫系统的反应和分子水平的变化,从而准确地确定疾病的诊断、预测其进程和评估治疗效果。
实验诊断学通常包括以下几个方面:1. 临床实验室检验:这是实验诊断学的基本方法之一,通过收集和分析患者的血液、尿液、体液和细胞样本,来检测和测量生化指标、细胞学特征、微生物感染和遗传变异等。
其中包括常规生化学检测、血细胞分析、细胞和组织学检查、免疫学检测、微生物学检测等。
2. 分子实验诊断:这是一种新兴的实验诊断方法,通过从患者的样本中提取和分析DNA、RNA和蛋白质等分子,来鉴定和检测基因突变、染色体畸变、病原体感染和肿瘤标志物等。
分子实验诊断广泛应用于遗传病学、病原微生物感染和肿瘤学等领域。
3. 生物标志物检测:生物标志物是指在特定疾病状态下,生物体内的分子或细胞特征的指示物。
通过检测和分析这些生物标志物,可以帮助医生确定疾病的存在、进展和治疗反应。
生物标志物检测包括检测血液中的肿瘤标志物、心肌酶和蛋白质、尿液中的代谢产物等。
4. 分子影像学:分子影像学是一种通过使用放射性同位素、核素、荧光染料等来标记和检测特定分子在人体内的分布和动态变化的方法。
它可以用于检测肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病等。
常见的分子影像学技术包括正电子发射断层扫描(PET)、单光子发射计算机体层摄影(SPECT)和磁共振成像(MRI)等。
实验诊断学在临床医学中起着重要作用,它可以为医生提供快速、准确和可靠的诊断结果,从而指导治疗决策和监测疾病的进展。
随着技术的不断发展和创新,实验诊断学有望在疾病预防、早期诊断和个体化治疗等方面发挥越来越重要的作用。
《实验诊断学》课件

02
加大投入,推动技术创新,提高检测方法的灵敏度和特异性。
建立多学科协作机制
03
加强临床医学、实验室医学、基础医学等多学科的协作,共同提高实验诊断学的水平。
THANKS
感谢您的观看。
补体检测
辅助诊断感染和自身免疫性疾病。
类风湿因子检测
诊断类风湿关节炎。
肿瘤标志物检测
辅助诊断恶性肿瘤。
01
02
04
03
04
CHAPTER
实验诊断学在临床实践中的应用
感染性疾病
通过检测病原体、抗体或抗原,对感染性疾病进行确诊。例如,检测乙肝病毒标志物以诊断乙肝。
肿瘤性疾病
通过检测肿瘤标志物、细胞学和组织病理学等方法,对肿瘤性疾病进行诊断和分期。例如,检测癌胚抗原(CEA)以诊断结直肠癌。
流行病学调查
05
CHAPTER
实验诊断学的未来发展趋势和挑战
1
2
3
随着基因组学、蛋白质组学和代谢组学等研究的深入,实验诊断学将更加精准,能够提供个体化的诊断和治疗方案。
精准医疗
人工智能和机器学习技术在实验诊断学中的应用将逐渐普及,提高诊断的准确性和效率。
智能化诊断
随着传感器和生物芯片技术的发展,实验诊断学将实现实时监测,及时发现和预测疾病的发生和发展。
代谢性疾病
通过对血液、尿液等标本进行生化检测,对代谢性疾病进行诊断和监测。例如,检测血糖和胰岛素以诊断糖尿病。
通过常规的生化、免疫和影像学检查,发现潜在的健康问题,及时采取干预措施。
定期健康体检
对具有高危因素的人群进行针对性筛查,如对家族遗传史的人群进行相关基因检测。
高危人群筛查
通过大规模的筛查和监测,了解疾病在人群中的分布和传播情况,为防控措施提供科学依据。
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中性粒细胞核左移:周围血中如杆状核粒细胞增多,或出现杆状以前幼稚阶段的粒细胞,称为核左移.网织红细胞:网织红细胞是尚未完全成熟的红细胞,在周围血液中的数值可反映骨髓红细胞的生成功能.类白血病反应(leukemoid reaction):指患者在某些情况下出现外周血白细胞显著增高(>50×109/L)和(或)存在有异常未成熟白细胞,与某些白血病相类似.选择性蛋白尿:肾小球病变较轻时,只有中小分子量的蛋白质(以清蛋白为主,并有少量的小分子蛋白)从尿中排出,而大分子量蛋白质(如IgA,IgG等)排出较少,此种蛋白尿称为选择性蛋白尿.非选择性蛋白尿:肾小球病变较严重,滤过膜选择性低,大分子蛋白质也能与中小分子蛋白质以同样的速率通过,此时尿中出现大分子蛋白.肾性糖尿:是指在血糖浓度正常或低于正常肾糖阈的情况下,由于近端肾小管重吸收葡萄糖功能减低所引起的糖尿的疾病. 贫血:单位容积循环血液中红细胞数,血红蛋白量及红细胞比积低于参考值低限,通常称为贫血.增生性贫血:由骨髓以外的病因导致的贫血,故周围血象虽见红细胞及血红蛋白减少,但骨髓象中则见红细胞代偿性增生, A/G比例倒置:慢性肝脏损害如慢性肝炎,肝硬化时,随病变进展,白蛋白的减少和球蛋白的增多可逐渐明显,当A/G小于1时,称 A/G比例倒置.漏出液:由于血浆胶体渗透压降低,或毛细血管内流体静压增高,淋巴回流受阻所致的非炎症性积液心电轴:指心室除极所过程中QRS波群的综合向量在额面上投影的方向.心电轴所标记的度数,通常指该向量与I导联正侧端所构成的角度.异常Q波:在左室面导联中,Q波正常时间不会超过0.04s,电压不超过统一到脸的四分之一,若Q波超过以上数值或出现粗钝二尖瓣型P波:左房肥大时,P波增宽,时间大于或等于0.12s,此种P波见于肺源性心脏病,故称.肺型P波:右心房肥大时,P波高而尖,电压大于或等于0.25mv,此种P波见于肺源性心脏病,三联律:是一种有规律的频发性期前收缩,常指每2个窦性心搏后出现1次期前收缩。
过早搏动:也称期前收缩或早搏,由于窦房结以下某一异位起搏点的自律性增强,抢先发出一次搏动,不完全性代偿间歇:过早搏动的前一个心动周期和后一个心动周期的时间相加,短于两个正常心动周期的时间,完全性代偿间歇:过早搏动的前一个心动周期和后一个心动周期的时间相加,等于两个正常心动周期的时间,称.阵发性心动过速:实际上是过早搏动的连续状态.当过早搏动连续三次或三次以上出现时,阵发性室上性心动过速:由于房型和交界性心动过速发作时,心率过快,不易判定其起源部位,高度房室传导阻滞:在二度房室传导阻滞中,当方式比例超过2:1已上时.文氏现象:是传导阻滞的一种特殊表现形式,是以相对不应期病理性延长为主的传导阻滞.其基本规律是:激动在传导过程中传导时间逐渐延长,直至一次激动不能下传而出现脱漏,漏搏后传导阻滞得到一定恢复.如此循环出现,称为文氏现象. LGL综合征:又称短P_R综合征.心电图表现为P_R间期<0.12s,但QRS起始部无预激波.逸搏心律:一系列连续出现的逸搏称为逸搏性心律或脱逸心律预激综合征:预激综合征是指在正常的房室传导途径之外,沿房室环周围还存在着附加的房室传导束(旁路).其主要危害是常可引起房室折返性心动过速.采用导管射频消融术可对本病进行彻底根治.逸搏:当高位节律点发生病变或受到抑制未能及时发出激动或节律明显减慢,或因传导障碍冲动不能下传,以及某些因素造成长的间歇时,低位起搏点就会发出1~2次冲动,称为逸搏.联律间期:指期前出现的异位搏动(早搏)与其前窦性搏动之间的时距。
房性期前收缩的联律间期应从异位P波起点测量至其前窦性P波的起点,而室性期前收缩的联律间期应从异位搏动的QRS波起点测量至其前窦性QRS波的起点。
简述正常窦性心律的心电图特征。
①P波规律出现,钝圆型,在Ⅰ、Ⅱ、aVF、V4~6导联直立,aVR导联倒置;②P-R间期为0.12s~0.20s;③成人频率为60~100次/min,婴幼儿可达130~150次/min;④同一导联中两个P-P间距之差<0.12s。
简述左心室肥大的诊断依据。
①左心室高电压的表现:RV5>2.5mv或RV5+SV1>4.0mv(男)或 3.5mv(女);RⅠ>1.5mv;RaVL>1.2mv;RaVF>2.0mv;或RⅠ+SⅢ>2.5mv。
②QRS总时间>0.10S,一般不超过0.11S;③额面心电轴左偏,一般不超过-300 ;④继发性ST-T改变。
简述室性期前收缩心电图特征。
(1)提前出现宽大畸形的QRS波群,时间≥0.12s,T波方向与主波方向相反;(2)QRS波群前多无相关P波;(3)多为完全性代偿间歇。
试述心房颤动房扑的心电图特征。
(1)窦性P波消失,代之以大小不等、形态不一、间距不均的f波,频率为350~600次/min;(2)R-R间距绝对不等;(3)QRS波群形态一般正常,如伴有室内差异性传导,QRS波群可增宽变形。
心房扑动:正常P波消失,代之连续的大锯齿状扑动波(F波)。
多在Ⅱ、Ⅲ、avF导联中清晰可见;F波间无等电位线,波幅大小一致,间隔规则,频率240-350次/min,QRS一般不增宽,心室律规则或不规则。
试述二度房室传导阻滞的心电图特征。
二度房室传导阻滞的特征为仅部分心房激动可传导至心室。
二度Ⅰ型房室传导阻滞的心电图特点为:P波规律出现,P-R间期逐渐延长,直至P波后QRS波群脱落,脱落后的第一个P-R最短,以后又逐渐延长,如此周而复始;二度Ⅱ型房室传导阻滞的心电图特点:P-R间期恒定(正常或延长),部分P波后无QRS波群。
简述房性早搏的心电图特征是什么?答:⑴提早的房性异位P,波,其形态与窦性P波不同;⑵ P,R间期>0.12s(120ms);⑶如异位P,波下传可引起增宽变形QRS波群;如异位P,波未下传则其后无QRS-T波群;⑷大多数代偿间歇不完全。
9.简述心室颤动与心室扑动的心电图表现各是什么?答:室颤:QRS-T波完全消失,出现大小不等,极不匀齐的低小波,频率为200-500次/min。
室扑:无正常QRS-T波,代之以连续快速而相对规则的大振幅波动,频率达200-250次/min。
.简述病态窦房结综合征其主要的心电图表现有哪些?答:⑴持续的窦性心动过缓,心率<50次/min,且不易用阿托品等药物纠正;⑵窦性停搏或窦性阻滞;⑶慢—快综合征(出现室上性快速心律失常);⑷若病变累及房室交界区,可出现房室传导障碍→双结病变。
简述完全性房室传导阻滞的心电图特征。
(1)心房与心室电活动完全脱节,互不相关,P波与QRS波群无固定关系;(2)心房率>心室率;(3)QRS波群形态取决于异位起搏点的位置,起搏点在希氏束分叉以上,QRS波群形态正常,在希氏束分叉以下,则QRS波宽大畸形。
QRS频率一般在40~60次/min。
简述急性心肌梗死的特征性心电图改变。
(1)缺血性T波倒置;(2)ST段弓背向上型抬高;(3)坏死性Q波。
简述急性心肌梗死心电图的演变过程。
早期(超急性期):梗死数分钟至数小时,出现缺血型和损伤型改变。
表现为巨大、高耸的不对称的T波,ST段斜上型抬高;急性期:梗死后数小时至数天,持续至数周。
面向梗死区的导联出现异常Q波和ST段明显抬高,呈弓背向上与T波连接呈单向曲线,R波减低或消失;亚急性期(近期):梗死后数周至数月。
面向梗死区的导联,ST段逐渐恢复到基线水平,T波逐渐变浅,坏死型Q波仍然存在;陈旧期(愈合期):梗死后数月至数年。
梗死后3~6个月,ST-T波不再变化,只存留坏死型Q波。
简述阵发性室上性心动过速的心电图特征。
阵发性室上性心动过速的心电图特征为:以早搏形式出现的连续3个或3个以上快速匀齐的QRS波,形态为室上型,频率在160~240次/min左右,常伴有继发性ST、T改变。
.简述阵发室上性心动过速的心电图特征?答:心动过速发作阵发性(非持续性)有突发、突止的特点。
频率一般在160-250次/min,节律快而规则,R-R周期绝对规则。
QRS波形形态一般正常(伴有束支阻滞或室内差异性传导时,可呈宽QRS波心动过速)。
WPW综合征(经典型预激综合征)的ECG特征?答:① PR期缩短<0.12s;② QRS波增宽≥0.12s;③ QRS波起始部有预激波(δ波);④ P—J间期正常;⑤出现继发性ST—T改变。
3.何谓“肺型P波”?答:P波尖而高耸,其振幅≥0.25mv,以II、III、aVF导联最为突出明显。
4.简述风心病二尖瓣型P波的特征是什么?答:P波增宽,时限≥0.12s,P波常呈双峰型,两峰间距≥0.04s,以Ⅰ、Ⅱ、avL导联明显。
6.急性心肌梗死后心电图上产生的特征性改变有哪些?答:⑴缺血型改变:缺血性T波改变(高大的T波或倒置的T波);⑵损伤型改变:损伤型ST段呈弓背向上抬高;⑶坏死型改变:出现异常(坏死型)Q波或QS波。
7.异常Q波的诊断标准时什么?答:⑴ Q波时间≥0.04s(40ms);⑵ Q波深度≥后继R波的1/4;⑶ Q波出现粗钝与挫折;⑷ V1-V3导联出现q及QS波。
简述宽QRS波心动过速的定义是什么?答:⑴宽QRS波频率>100 bpm;⑵宽QRS波时间>0.12s(120ms);⑶自发的:需要有连续3个以上的宽QRS波的心动过速;⑷电生理诱发的:需要有连续6个以上的宽QRS波的心动过速。
低血钾和高血钾时引起的典型心电图改变有哪些?答:ST段压低,T波低平或倒置以及u波增高(u波>0.1mV或u/T>1或T-u融合、双峰),QT间期一般正常或轻度延长,表现为QT-u间期延长。
明显的低血钾可使QRS波群时间延长,P波振幅增高。
高血钾:超过5.5mmol/L,QT间期缩短和T波高尖,基底部变窄;大于6.5时,QRS波群增宽,PR及QT间期延长,R波电压降低及S波加深,ST段压低;大于7时,QRS波群进一步增宽,PR及QT间期进一步延长,P波增宽,振幅减低,甚至消失,有窦室传导。
简述网织红细胞检查的临床意义。
.网织红细胞增多:表示骨髓红细胞系增生旺盛。
常见于溶血性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞贫血等。
网织红细胞减少:表示骨髓造血功能减低。
常见于再生障碍性贫血、急性白血病等。
简述临床上贫血的程度如何划分。
根据血红蛋白减少的程度将贫血分为四级:轻度,血红蛋白低于参考值的低限至90g/L;中度,90g/L~60g/L;重度,60g/L~30g/L;极重度,低于30g/L。
简述引起淋巴细胞病理性增多的原因有哪些?引起淋巴细胞病理性增多的原因有:感染,主要见于病毒感染,也可见于百日咳杆菌、结核杆菌、梅毒螺旋体、弓形体等的感染;恶性肿瘤;急性传染病的恢复期;移植排斥反应。
简述少尿可见于哪些病理情况?肾前性:见于休克、严重脱水、心力衰竭、肾动脉栓塞等;肾性:见于急性肾炎、肾小管坏死、肾衰竭等;肾后性:见于泌尿系结石、前列腺肥大等。