有机化学综合练习四(化合物鉴别)
(完整版)有机化学作业及综合练习题..
有机化学作业及综合练习题院系：班级：姓名：学号：任课教师：黑龙江八一农垦大学化学教研室第一章绪论一、以下分子中，哪些含极性键？哪些属于极性分子？哪些属于非极性分子?1. H 22. CH 3Cl3. CH 44. CH 3COCH 35. CH3OCH 36. Cl3CCCl 3二、比较CCl 4与 CHCl 3熔点的高低，说明原因。
三、以下化合物哪些能够经过氢键缔合？哪些不能够缔合，但能与水形成氢键？1. CH OH2. CH OCH33. (CH3) CO 4. CH Cl 5. CH N H233233四、比较以下化合物的水溶性和沸点：1.CH 3CH2OH 和 CH 3CH 2Cl2.CH 3COOH 和 CH3(CH 2)16COOH五、比较以下各组化合物的沸点高低：1． C7H16C8H182． C2H5 Cl C2H 5Br 3． C6H5-CH 2CH 3C6H 5-CHO4． CH 3OCH3CH3CH2OH一、写出吻合以下条件的C5H 12的构造式并各以系统命名法命名。
1. 含有伯氢，没有仲氢和叔氢2. 含有一个叔氢3. 只含有伯氢和仲氢，无叔氢二、用系统命名法命名以下化合物CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH 2CH31．C2H5CH3CH3CHCHCH2CHCH33．C2H5CH3三、写出以下化合物的构造式：1.2,5-二甲基己烷3.2,3,4-三甲基 -3- 乙基戊烷5.2,4-二甲基 -三乙基几烷四、画出以下化合物的纽曼投影式：1.1,2-二氯乙烷的优势构象2． (C2H 5) 2CHCH(C 2H5)CH 2CH(CH 3)2CH3CH3CHCH 2C CH34．CH 3CH32.2,4-二甲基 -4-乙基庚烷4.2,2,4,4-四甲基辛烷6.2,4-二甲基 -5- 异丙基壬烷2.2,3-二溴丁烷的优势构象五、指出以下游离基牢固性次序为CH 3CH 3CH 3 CH 3C CH 2CH 2CH 3C CHCH 3CH CCHCH33⑴CH3⑵CH 3⑶CH 3⑷CH 3六、不参看物理常数，试推断以下化合物沸点高低的次序：1. 正庚烷2. 正己烷3. 2-甲基戊烷4. 2,2-二甲基丁烷5. 正庚烷一、用系统命名法命名以下化合物1．CH 3CH C(CH 3)C 2H 5ClHCC2．BrC 2H 53． (CH 3)3CCCCH 2C(CH 3)34． PhC C Ph5． CH 2 CH CCHCH 3CH 2CHBrCH 3C C6．CH 3 ClCH 2=CHCH=CH 27．二、写出以下反应的主要产物CH 3CH CHCH 3①O 31．②Zn/H O2(CH 3)2C CHCH 2CH 3 ①O 3②Zn/H 2O3．HBr 过分4． CH 3CH 2CH 2C CH5． CH 3CH 2CCCH 2CH 3 +H 2OHgSO 4 + H 2SO 4CH 3CH HBrCH 26．H 2O 2CH 3CH 2C CHH 2OHg 2+,H +7．COOH+8．三、推断构造有三种化合物 A 、B 、C 都拥有分子式C5H8，它们都能使Br 2/CCl 4溶液褪色，A 与 Ag(NH 3)2+作用生成积淀，B 、C 则不能够，当用KMnO 4溶液氧化时， A 获取丁酸和 CO2，B 获取乙酸和丙酸， C 获取戊二酸，写出 A 、B 、 C 的构造式。
有机化学综合练习题四(第十、十一章)
有机化学综合练习题四（第10~11章）一、命名或写出结构式1.C H 32.C H 3C H 3N H phOO3.NCl4. 5. 6.H OC HOO C H 3H ON O 2C l(S )乙醇1苯基17.8.OOOO I9. 甲基仲丁基醚10. 苯乙酮肟二、根据题意回答1、比较下列化合物与NaHSO 3加成反应的活性顺序。
（ ）A.CH 3C CH 3OB. H CHOC.CH 3CCH 2CH 3OD.C H 3CCOC H 3H C H 32、下述反应通常称为（ ）2H CHOCOO H + CH 3O HA. Wolf-Kisher 反应B. Clemensen 反应C. Cannizzaro 反应D. Wwr.2反应 3、下列化合物中能发生磺仿反应的是（ ）A.B.C. D.OCH 3C CH 3OOC CH 2CH 3CH 3CH 3O H4、比较下列化合物的酸性次序（ ）A.OHN O 2B.OC lH C.OO C H 3H D.ON O 2H N O 25、下列化合物在碱性条件能发生外消旋化的是（ ） A. (R)-2-甲基丁醛 B. (S)-3-甲基-2-庚酮 C. (S)-3-甲基环已酮 D. (R)-1,2,3-三苯基-1-丙酮6、18-冠-6能络合的离子是（ ） A. K + B. Na + C. Li +7、检验乙醚中有无过氧化物生成的方法（ ） A. 加入FeSO 4和KCNS 变为红色 B. 加入NaI/淀粉变兰 C. 加入Na 放H 2D. 加入NaOH ，有沉淀8、下列化合物中最易与H 2O 反应的是（ ）A. CC l 3C H OB. C H 3C CH 3OC.C CH 3O9、比较下列化合物沸点高低顺序（ ）CH 2O HCH 2O HA.CH 2O CH 3CH 2O CH 3B.C CC.H 2O CH 2CH 2 OH H 2O CH 2CH 2 OHCH 2O CH 2CH 2O HC D.H 2OH10、写出Rimer-Timann 反应的反应方程式。
人民卫生出版社-有机化学 综合练习题(四)
综合练习题（四）一、写出下列化合物的名称或结构式11．甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷（哈沃斯式） 12. Phe-Tyr-Cys13. N-溴邻苯二甲酰亚胺 14. 水杨酸甲酯二、选择题（一）A 型题15. 解热镇痛药“阿司匹林”的结构式是（ C ）。
CH 2OCCl OO CH 3H CH 3H COOH N O O CH 3NH NH O O O C 2H 5C 6H 5H 2N COOC 2H 5NH O CH 3O HO C CH 2OH O OH S NHOOC HOCH 21. 2.3. 4.5. 6.7.8.10. 9.16. 磺胺类药物的基本结构为（ ）。
17. 卤代烷分子内脱去卤化氢所得烯烃，双键位置遵守（ ）规则。
A. 休克尔B. 扎依采夫C. 马氏D. 定位18. 顺十氢萘和反十氢萘之间（ ）A. 两者的环具有不同的构象B.两者是构象异构体C. 两者的稠合方式相同D.两者均以椅式构象稠合19.下列化合物与Lucas 试剂发生亲核取代反应，最先发生反应的是（ ）。
20.下列哪一个化合物α-H 最活泼（ ）。
A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH 2CH 2OHC.CH 2CH （OH ）CH 3D.HO CH 2CH 2CH 3A. B.C. D.CH 3CHO CH 3COOCH 2CH 3CH 3CONHCH 2CH 3CH 3COCH 2CH 3A. B.COOC 2H 5OH COOC 2H 5HOC. D.COOH OCOCH 3COONaOHA. B.SO 2NH 2H 2NCH 2SH NH 2C. D.COONH 2SH COONaH 2N21.下列酸根负离子中，哪一个最稳定（ ）。
22.在碱催化下，最易水解的是（ ）。
23.下列化合物分别加热既失水又脱羧的化合物是（ ）。
24.既有互变异构又有光学异构的化合物是（ ）。
25.下列化合物中，具有旋光性的是（ ）。
有机化学
有机化学综合练习一给下列化合物命名(打*号的标出其构型)或写出结构式、构型式1. CH 3CH-CH 3 2、 CH-CH 2－CH 2－CH 2－CH-CH 3 CH 3 CH 33*．4*、5． CH 3CH 2CH 2-CH 2C CH 6、、9*． 10、NO 2311. CH 3－C ＝CH －CH 2CHO 12、 CH 3 13．CH 3OC(CH 3)3 14、21.水杨酸 25. 苦味酸 26. 丙烯酸甲酯 30. 氯苄 35. 草酸 39. 季戊四醇 40. （R ）－2－羟基丁酸 41. 苯甲醚 42. 邻苯二酚 45. 苄醇 46. 石炭酸 52.异丙苯 53.1，5-二硝基萘 54.氯化苄 55.甲硫醇 56.三氯乙醛 参考答案1．2，3，7—三甲基辛烷 2、 2，2—二甲基—3—乙基庚烷 3．（E ）—3—溴—2—戊烯 4、 （Z ）—3—甲基—4—丙基—3—辛烯 5．1—己炔 6、苯乙炔7．顺—1，3—二甲基环丁烷 8、 3—甲基环己烯 9．（S ）—2—氯戊酸 10、3—硝基甲苯 11．4—甲基—3—戊烯醛 12、苯甲酸甲酯3 3CH 3CH 2CH 3 H Br C=C －C CH COOHCH 2CH 2CH 3Cl HCH 3CH 2CH 2CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3 C=C CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2 CH 3－C －OCH 3O OH OH －C －Br O 313、甲基叔丁基醚 14、苯甲酰溴 15．（R ）—2—氨基丁酸 16、间苯二酚17． —呋喃甲醛 19、邻苯二甲酸二乙酯21． 22、H —C —NH 223． 24、H 2N —CH 2CH 2CH 2COOH25、 26、CH 2=CH-COOCH 327． 28、29、 30、31、 32、33．CH 3COOCH=CH 2 34、35． 36、37． 38、39． 40、41、 42、43． 44、－COOH－OH OO －CH 2COOH OH -NO 2 NO 2-NO 2－C －Cl O Cl O NCH 3－CH 2Cl N -CH 3-CH 3 NH 2 CH 3CHCOOH －C －Br OCOOH COOH O－CH 2OH －N （CH 3）2 OHHOH 2C －C －CH 2OH CH 2OHCH 2OH HOH COOH CH 2CH 3 OCH 3 －OH－OHNH 2CH 2COOH －CH 2OH －OH45． 46、 47、 48、49．50、51、 HCOOH 52、53. 54、55、CH 3SH 56、Cl 3C-CHO57、 58、59、 60、有机化学综合练习二完成反应式（写出主要产物或注明反应条件）1．CH 3-C CH + 2H Cl 2． +3. CH 3 + HBr 4． CH 3-CH C CH + H 2O CH 35． + (CH 3CO)2O6. CH 3OCH 2CH 3 + HI－CH=CH-CHO －C －Cl O－NH-C-CH 3 OS —NO 2 CH(CH 3)22－CH 2Cl －CH 2NH 2 S —SO 3H HO CHOOH OH OH HH HH CH 2OH CHO-C-CH 3O HgSO 4 H 2SO 47.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH8． + (CH 3CO )2CO9. 10.11．CH 3-CH=CH 2 + Cl 212． CH 3-CH 2-CHO13．CH 3-CH ＝CH 2－C －CH 314． C-CH 2-CH 2－CH 3 15.17．CH 2=CH-CH 2CH 2-C －CH 321.22． —CH=CH-CHO 2OH23．CH 3－C －CH 2 24． CH(CH 3)227. 28．CH 3 C(CH 3)3 KMnO 4 OCH 3-CH —C-CH 2-CH 3 3-CH —CH 2-CH 2-CH 3 Br Br O O NaBH 4 过氧化物CH 3-CH=C-CH 2-CH 3 + HBr CH 3 2 CH 3-CH ＝C －CH 3 ＋ HBr CH 3 稀OH －CH 3-CH-CH-CH 2CH 3 KOH －乙醇 CH 3CH 3 OH 光H 2NNH 2 H 2O , NaOH高沸点溶剂，加热 OO29．32.33.34. CH 3-CH-CH 2-C-CH 3 CH3-CH-CH 2-CH 2-CH 336. CH 3—C —CH 2COOH37.38.39.参考答案1． 2、3、 4、5、无水三氯化铝6、CH 3I + CH 3CH 2OH 7． 8、9、 10、11. ClCH 2-CH=CH 2 12.13. CH 3-CH ＝CH 2－CH 2－CH 3 14. CH 2COOH2COOH-N 2+Cl - + -OH -N=N- -OH 浓NaOH －CHO + HCHO Cl Cl O O N KMnO 4/H +—CH 3 KOH-乙醇，△ O 2,V 2O 5O Cl ClCH 3—C —CH 3Br CH 3—CH —CH2—CH 3 CH 3 CH 3-CH —C —CH 3 O CH 3 CH 3-C=CH-CH 2-CH 2CH 3 －NH-C-CH 3 O CH 3-CH 2—C －CH 3 CH 3 Br CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3 CH 3 Br CH 3－CH 2－CH －CH －CHO OH CH 3 CH 2-CH 2-CH 2-CH 315. 16. Fe + HCl17. CH 2=CH-CH 2CH 2-CH －CH 3 18.19. 20. 20. 22. LiAlH 4 或NaBH 423．CH 3－C －CH 3 24、25. 26.27. KOH/乙醇 28、29. 30.31. 32. 弱碱性33. 34. Zn-Hg/浓HCl, 加热35． 36、 37． 38、39．有机化学综合练习三单项选择题及填空题1．在实验室进行蒸馏时,被蒸馏的液体的体积应占蒸馏烧瓶容量的( )。
有机化学鉴别题
有机化学鉴别题1烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行3另外，醇的话，显中性4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。
醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。
7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多一．各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃：（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。
2．含有炔氢的炔烃：（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。
3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5．醇：（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。
6．酚或烯醇类化合物：（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。
（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7．羰基化合物：（1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；（4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。
有机化学试卷及答案(四)
A、A与G B、A与T C、C与U D、T与U
22、体型结构的塑料具有下列性质：
A、可塑性B、粘流性C、高弹性D、脆性大
23、下列化合物：①、②、③、④
碱性由强到弱的顺序是：
A.①＞②＞③＞④B.②＞①＞④＞③
C.③＞④＞①＞②D.①＞③＞②＞④
24、缩聚反应中单体比例不等于1∶1时，会造成：
七、合成题（每小题5分，共20分）
39、用丙二酸二乙酯和其它必要的试剂合成
40、
41、用合成
42、以甲苯及其它必要的试剂为原料，合
①
序号
XXXX学年第 2 学期考核试卷
课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A
班级：学号：姓名：
阅卷教师：成绩：
大题号
一
二
三
四
五
六
总分
得分
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）
(5)
(6)
(7)
六、推导题（共5小题，每题6分，任选4题，共24分）
1、A、B两化合物的分子式都是C6H12，A经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮，B经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出A和B的结构式，并写出相关反应方程式。
2、某醇依次与下列试剂相继反应（1）HBr；（2）KOH（醇溶液）；（3）H2O（H2SO4催化）；（4）K2Cr2O7+H2SO4，最后产物为2-戊酮，试推测原来醇的结构，并写出各步反应式。
六、合成题（每小题5分，共20分）
39、用丙二酸二乙酯和其它必要的试剂合成
40、用邻苯二甲酰亚胺钾和其他必要的试剂合成甘氨酸(H2NCH2COOH)。
化学实验题有机物质的鉴定
化学实验题有机物质的鉴定化学实验是学习化学知识的关键环节之一，通过实验，我们可以观察化学反应的现象，探索物质性质的变化。
有机物质的鉴定是化学实验中较为常见的一种任务。
下面将介绍几个有机物质鉴定的实验方法。
一、醇的鉴定醇是一类含有羟基（—OH）的有机化合物。
常见的醇有乙醇、丙醇等。
醇的鉴定可以通过以下实验方法进行。
实验材料：1. 碘酒溶液2. 醇样品溶液3. 硫酸铜溶液实验步骤：1. 将待鉴定的醇样品溶液滴加入碘酒溶液中。
2. 观察反应。
若出现白色絮状沉淀，则表示醇存在。
二、醛的鉴定醛是一类含有羰基（—COH）的有机化合物。
常见的醛有乙醛、丁醛等。
醛的鉴定可以通过以下实验方法进行。
实验材料：1. Fehling试剂A溶液2. Fehling试剂B溶液3. 醛样品溶液实验步骤：1. 取等量的Fehling试剂A溶液和Fehling试剂B溶液混合。
2. 将待鉴定的醛样品溶液加入混合溶液中。
3. 加热反应溶液。
若出现红色沉淀，则表示醛存在。
三、酮的鉴定酮是一类含有羰基（C=O）的有机化合物。
常见的酮有丙酮、己酮等。
酮的鉴定可以通过以下实验方法进行。
实验材料：1. 2,4-二硝基苯肼溶液2. 酮样品溶液实验步骤：1. 将待鉴定的酮样品溶液加入2,4-二硝基苯肼溶液中。
2. 观察反应。
若溶液由黄色变为橙红色，则表示酮存在。
四、醚的鉴定醚是一类含有氧原子连接两个碳原子的有机化合物。
常见的醚有乙醚、甲基叔丁基醚等。
醚的鉴定可以通过以下实验方法进行。
实验材料：1. 金属钠2. 醚样品溶液实验步骤：1. 取适量的金属钠置于试管中。
2. 加入待鉴定的醚样品溶液。
3. 观察反应。
若发现有气泡生成，则表示醚存在。
通过以上实验方法，我们可以对常见的有机物质进行鉴定。
在实验过程中，我们需要注意实验操作的准确性和安全性，遵守实验室的相关规定和操作规程。
同时，实验后也需要对实验装置进行正确的处理和清洗，以维护实验室的整洁和安全。
有机化学练习题四
有机化学练习题四(总9页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--有机化学练习题四（醇、酚、醚）一．命名1. CH3CHCH2CH3OH2.C CHOCH2HCH3CH2CH33.CH3H OHCH2CH3H OCH34.O5.CCH3HCH3HC2CH3HO6.CH2O8.C CH CH2CH3OH9. CH3C CH2CH3OHCH310.ClC C3CH3CH2CH CHCH2OHH二．写出下列反应的主要产物1. (CH3)3CCH2NaBr/H2SO42. CH2CH2CH2BrOH24∆3.H2SO4∆OH4. CH2Br无水醚O H+/H2O5.HBrOHOHOH-∆CH3ONa37.CH3ONa CH2CH2O+ CH38.H2SO4∆OHKMnO4(稀，冷)HIO49.HBr(浓) CH3CH2CHCH2CH3OCH310. OH CHOH311. OHNaOH ClCH2CH(CH3)CH312.2K2CrO7CH2ClClOCH324HI13. O∆14.22 CH3OH15.H2SO4OHCH3+2 (CH3)2C CH2三．选择题1.下列叙述中，不正确的是：A：利用卢卡斯试剂可以鉴别分子中含6个或6个以下碳原子的伯醇、仲醇和叔醇。
B：将淀粉碘化钾溶液与少量乙醚混合轻轻摇动，可以检验乙醚中是否存在过氧化醚。
C：酚具有酸性，可以溶于氢氧化钠溶液或碳酸氢钠溶液中。
D：芳基烷基醚与浓氢碘酸作用时，总是生成苯酚和碘代烃。
2.下列醚中，可以通过威廉森（Williamson）法合成的是：A：O B：(CH3)3C O C(CH3)3C：(CH3)3C O CH2CH3 D：CH3CH CH O CH CHCH2CH3 3.下列醇被高碘酸氧化时，只生成一种醛的是：A：(CH3)2C C(CH3)2B：C2H5CH CHC2H5C：CH2CH CHC2H5D：(CH3)2C CHCH2CH34.下列酚及其取代酚酸性，由强到弱次序正确的是：a: OHb:OH2 c:OH2 d:OH3A： d＞b＞c＞a B： c＞a＞b＞d C：c＞a＞d＞b D：b＞d＞a＞c5.制备混醚(CH3)2CHOCH3，在下列四组试剂中，最合适的是：A：CH3I+(CH3)2CHOH B：(CH3)2CHI+CH3OHC：(CH3)2CHI+CH3ONa D：CH3I+(CH3)2CHONa6.将CH3CH=CHCH2CH2OH氧化为CH3CH=CHCH2CHO，在下列氧化剂中，正确的是：A：O2 B：O3C：KMnO4/H+ D：CrO3/吡啶7.下列化合物脱水反应的反应速率由快到慢次序正确的是：a: OHb:CHCH3c:OHd: C4H9OHA：a＞b＞c＞d B：b＞c＞d＞a C： c＞d＞a＞b D：d＞a＞b ＞c8. 下列化合物与HBr反应速率由快到慢次序正确的是：a:CH2OHb:CH2OHCH3c:CH2OHCH3Od:CH2OHNO2A：a＞b＞c＞d B：d＞a＞b＞c C：b＞c＞d＞a D：c＞b＞a＞d9. 下列两种化合物：CH2OCH2CHCH2OHOH和HOCH2CHCH2OH2，正确的鉴别试剂是：A ：HIO 4B ：KMnO 4C ：FeCl 3D ：Br 2 10.下列化合物，沸点由低到高次序正确的是 ：a: 正己醇 b:3-己醇 c:正己烷 d:2-甲基-2-戊醇A ：c ＞d ＞a ＞bB ：c ＞d ＞b ＞aC ：b ＞d ＞a ＞cD ：d ＞b ＞a ＞c 11.欲除去环己醇中存在的少量苯酚，下列方法中正确的是 ：A ：加入盐酸溶液洗涤B ：加入氢氧化钠溶液洗涤C ：加入碳酸氢钠溶液洗涤D ：加入浓硫酸洗涤12.由2,2-二甲基-1-丙醇合成2,2-二甲基-1-溴丙烷，下列试剂正确的是 ：A ：HBr(浓)/ZnBr 2B ：NaBrC ：PBr 3D ：HBr(浓)13.分子式C 5H 12O 的化合物，其1H-NMR 谱图中，除含有其他质子峰外，在较低场中具有两个吸收峰，其中一个是单峰，另一个是双峰，则其结构式最有可能的是 ：A ：CH 3O CH 2CH 2CH 2CH 3B ：CH 3CH 2O CH(CH 3)2C ：CH 3O C H 2CH(CH 3)2D ：CH 3O CHCH 2CH 3314.分子式为C 7H 8O 的化合物，溶于 Na 2CO 3溶液，但不溶于NaHCO 3，与溴水反应生成三溴代物沉淀。
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有机化学综合练习四
用化学方法鉴别下列各组化合物
1、丙烷、丙烯、丙炔
2、1－丁炔与2－丁炔
3、苯酚溶液与环己醇
4、正丙醇与异丙醇
5、2－戊酮与3－戊酮
6、乙胺、二乙胺、三乙胺
7、苯甲醛与戊醛
8、2－戊醇与3－戊醇
9、苯酚与苯胺
10、氯苯与氯苄
11、乙苯、苯乙烯、苯乙炔
12、丁醛与丁酮
13、苯酚与苄醇
14、1－戊炔、1－戊烯、戊烷
15、丁酮、丁醛、2-丁醇
16、氯苄与苄醇
17、葡萄糖、果糖、蔗糖
18、苯与环己烯
19、甲酸与乙酸
20、环己酮与环己醇
21、环己烷与环己烯
22.1-溴丙烷、2-溴丙烷、2-甲基-2-溴丙烷
23．1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇
24．苯胺、N-甲基苯胺、N，N-二甲基苯胺
25．α-氨基丙酸与β-氨基丙酸
参考答案或提示
1．将丙烷、丙烯、丙炔各取少量，分别加入Br2/CCl4溶液，红棕色褪去的为丙烯和丙炔，不褪色的为丙烷；再将丙烯和丙炔各取少量，分别加入硝酸银的氨溶液（或氯化亚铜的氨溶液），生成白色（或红棕色）沉淀的是丙炔，无沉淀产生的是丙烯。
2．3．4．
5. 1-丁炔
2-丁炔
白色
无
NaOH－I2
正丙醇
异丙醇
无
黄色苯酚显紫色
无紫色
NaOH－I2
3-戊酮
2-戊酮
无
黄色
6.
7．用斐林试剂区别脂肪醛和芳香醛。
8．用碘仿反应鉴别。
9．用三氯化铁鉴别。
10．
11．
12．
13．用三氯化铁鉴别。
14
．
15．
16.用硝酸银的醇溶液，立即生成白色沉淀的为氯苄，无沉淀生成的是苄醇。
17.
18. 用Br 2/CCl 4溶液，红棕色褪去的为环己烯，不褪色的为苯。
19. 20．用2，4-二硝基苯肼鉴别。
AgNO 3醇氯苯 氯苄 无 白色
有银镜无银镜
丁醛丁酮2,4-二硝基 苯肼 托伦试剂 有银镜 无银镜
黄色黄色 无
丁醛 丁酮 2-丁醇 Br 2-H 2O 托伦试剂 葡萄糖 果糖 蔗糖 有银镜 有银镜 无银镜
红色褪去红色不褪 托伦试剂 甲酸乙酸 有银镜无银镜
乙苯
红色不褪
红色消失红色消失无
白色
N 2
黄色油状物
不反应
乙胺
白色
无
红色不褪
1-1-戊烷
21．用Br2/CCl4溶液，红棕色褪去的为环己烯，不褪色的为环己烷。
22．用硝酸银的醇溶液，2-甲基-2-溴丙烷立即产生沉淀，2-溴丙烷次之，1-溴丙烷加热才产生沉淀。
23．用卢卡斯试剂，立即变浑浊的为2-甲基-2-丙醇，放置后变浑浊的为2-丁醇，热后变浑浊的为1-丁醇加。
24．用亚硝酸钠加盐酸，生成绿色固体的为N，N-二甲基苯胺，生成黄色油状物的为N-甲基苯胺，有气体放出的为苯胺。
25．用水合茚三酮，生成蓝紫色物质的为α-氨基丙酸，无颜色变化的为β-氨基丙酸。