小肠的吸收

小肠的吸收
一．摘要
饲料在消化道内被消化后，其分解产物通过黏膜上皮细胞进入血液和淋巴的过程称为吸收。

小肠吸收的物质种类多且量大，所以营养物质在消化道内吸收的主要部位是小肠。

因此评价小肠的吸收能力对于生理具有重要意义，研究各种营养物质的小肠吸收动力学及吸收促进剂、ph值对其在小肠吸收速率的影响，探讨小肠吸收机制。

二．关键词：小肠吸收吸收机制吸收动力学
三．吸收特点
2.1 小肠有许多有利的吸收条件：
（1）.在小肠内，糖类、蛋白质、脂类消化为可收的物质。

（2）.小肠的吸收面积大。

小肠粘膜形成许多环行皱襞，
皱襞上有许多微绒毛，使小肠粘膜的表面积增加600倍。

（3）.小肠绒毛的结构特殊，有利于吸收。

绒毛内有毛细
血管、毛细淋巴管（乳糜管）、平滑肌纤维及神经纤维网，
消化期间小肠绒毛的节律性伸缩与摆动，可促进绒毛内的
血液和淋巴流动。

（4）.食物在小肠内停留的时间较长，能被充分吸收。

2.2 小肠吸收的途径和机制
2.21 吸收途径
（1）跨细胞途径
腔肠内的营养物质通过绒毛上皮
细胞的腔面膜进入细胞，在经细胞
的基膜和侧膜进入血液和淋巴。

（2）旁细胞途径
腔肠内的营养物质通过上皮细胞
间的紧密连接进入细胞间隙，再进
入血液和淋巴。

2.22 吸收机制
吸收机制主要可分为被动转运、主
动转运、出胞和入胞。

四研究观点
综合对小肠吸收的研究，我准备从三个方面对小肠的吸收进行分析：1）小肠的吸收能力 2）小肠吸收机制 3）小肠吸收的动力学特征
3.1 小肠的吸收能力
3.11 小肠在口服药物的吸收中，药物浓度的时间曲线表明，小肠内药物浓度总体呈指数衰减，但有周期性波动，波动周期约为90 min，给药4 h 后，小肠内药物浓度在小肠蠕动后大幅下降至较低水平，提示在天麻素注入小肠后，小肠内天麻素溶液被小肠液所稀释，浓度急剧下降，而且小肠的分节运动或蠕动冲使天麻素在小肠内液体中不断重新分配，造成浓度的波动。

药物在该小肠段内的排空时间约4h。

静脉血液的药物浓度比动脉血液药物浓度高一个数量级，并随小肠内药物浓度变化而变化。

3.12 在对小肠吸收改善实验中，紫草素微乳和异甘草素微乳通过提高肠壁通透性一定程度地改善其吸收，在小肠的吸收主要以被动扩散方式吸收。

在体单向灌流实验结果表明，微乳剂型可明显改善异甘草素的实验性肠吸收。

药物在整个肠段都有吸收，结肠吸收最好，异甘草素微乳在各肠段的Ka均高于原型药物，差异具有显著性( P ＜ 0. 05) ;异甘草素微乳在各质量浓度下的Ka均高于原型药物。

3．13 研究发现在热应激条件下，饲粮中添加Gln 有利于改善肉鸡的生长性能和小肠组织结构，并提高小肠的吸收能力，缓解热应激对肉鸡造成的危害，且对后期的影响优于前期，综合考虑可知前期添加2.0%较好，后期添加1.2%较好。

3.2 小肠吸收的机制
3.21 在羟基喜树碱细胞转运的试验中，当加入P-gp抑制剂环孢菌素A 和维拉帕米后，羟基喜树碱的跨膜转运明显增加; 当加入表面活性剂Cremophor EL后，羟基喜树碱的跨膜转运有所增加，但不够明显; 而加入TPGS 后，羟基喜树碱的跨膜转运明显增加，可能是因为Cremophor EL 的P-gp 抑制作用没有TPGS 的强而导致的。

3.22 在巴戟多糖在体肠吸收机制的研究中发现低浓度表面活性剂可促使膜脂质和蛋白质溶解，表面活性剂分子可插入脂质双分子层，提高膜通透性，促进药物吸收。

结合实验结果，可以推测吸收促进剂主要通过改变小肠细胞膜结构来促进巴戟多糖的小肠吸收，通过考察不同吸收促进剂对巴戟多糖的吸收促进作用，启发我们利用吸收促进剂可以提高口服巴戟多糖的生物利用度，对于进一步研究巴戟多糖的口服剂型设计具有指导意义。

实验结果表明，在吸收面积不变的情况下，随着药物浓度的增加，巴戟多糖溶液在大鼠小肠内的Ka无显著性差异，符合Fick 扩散定律，表明巴戟多糖在大鼠小肠主要以被动扩散的方式吸收，所以确定吸收机制为被动扩散。

3.23在蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠吸收特性研究也确定了蝙蝠葛酚性碱的吸收机制为被动扩散；随着肠循环液pH 增大，蝙蝠葛酚性碱Ka 增大。

3．3小肠吸收的动力学特征
3.31 研究牛蒡子苷在大鼠小肠内的吸收动力学特征。

实验方法是采用大鼠在体肠灌流方法建立牛蒡子苷大鼠肠吸收模型，考察牛蒡子苷在大鼠小肠的吸收情况。

动物给药后，小肠在吸收过程中不仅吸收药物，也吸收水分，从而导致供试液体积减少，故不能采用直接测定药物浓度的方法计算剩余药量。

酚红为大分子络合物，不被小肠吸收，可用来测定被小肠吸收的水量。

通常苷类药物在肠循环液中较不稳定，易水解代谢为苷元，实验分别考察牛蒡子苷在37.4 ℃条件下的稳定性，发现在肠吸收实验过程和样品储存过程中，牛蒡子苷较稳定，未发生水解。

实验结果表明，牛蒡子苷10～50 μg/mL，在肠道的吸收动力学相关指标K a、t1/2、P、Papp的值不随质量浓度的变化而变化，基本保持恒定。

3.32 药物在体内的溶解、吸收与药物的油水分配系数有关，体外油水分配系数测定试验可模拟药物在体内水相与生物相间的分配情况。

根据经典理论，log P ＜ 0 时药物在肠道中极不易被吸收，仅适于血管给药; 0 ＜ log P ＜ 3 时可经胃肠道给药吸收。

试验结果表明，红景天苷是含酚羟基的酚类化合物，其log P 在不同pH 条件下均为负数，亲水性强，亲脂性弱，不易透过生物膜，口服不易吸收；酪醇的log P 在不同pH 条件下均在1 左右，说明其具有一定的亲水亲脂性，口服吸收较好，该结果与原位肠循环灌注试验中红景天苷和酪醇
的肠吸收结果一致。

五．小结
通过对小肠吸收的研究发现，小肠是消化道内的主要吸收部位，其吸收的物质种类多而且数量多，小肠的吸收能力对动物的生长发育具有重要的意义。

水是通过渗透方式被吸收，葡萄糖和半乳糖是通过同向转运机制吸收的，蛋白质通过继发性主动转运吸收，维生素和无机盐通过主动转运吸收。

六．展望
小肠作为动物体内重要的吸收部位，对动物的生产养殖和疾病预防与医治都有无限发展潜力。

研究小肠中的转运机制(包括摄入与外排)和在动物小肠中的代谢稳定性有重大意义，这对促进中国农业快速发展有积极作用。

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