灭菌员岗位要求及操作规程
药厂中药提取灭菌岗位标准操作规程
药业一目的为规范提取车间火菌岗位作业人员的作业行为，保i正产品质量，特制上本规程。
二适用范围适用于提取车间火菌工序中药材火菌的操作。
三职责提取车间火菌岗位操作工、班组长、工艺员、QA人员对实施本规程负责，车间主任、生产部长负责监督检查，质疑部长负责抽査执行情况。
四内容1备料岗位作业人员和车间有关管理人员按《备料标准操作规程》(*”SOP-06-007)到仓库领取生产所需中药饮片，完成中药饮片领用后，按《物料进入一般生产区标准操作规程》有关进入步骤完成中药饮片转移，进入提取暂存间。
2生产前检查按《生产前检査标准操作规程》(**-S0P-06-006)中的有关要求做好文件、物料、现场、安全等方面的检查工作，并予以记录。
3生产前准备3.1操作前先将上次的淸场合格证(副本)取下，纳入本次批生产记录中，并挂上生产状态标识卡，注明岗位、品名、规格、批号、日期等；需用的设备、容器具等的状态标识也应根据《状态标识管理规程》(**-SMP-08-004)进行更换或标识。
3.2多功能火菌柜的准备3. 2.1每次使用前先检查确认该设备已淸洁状态牌是否在有效期内。
若过期，则按《多功能火菌柜淸洁规程》(**-SOP-07-117)重新进行淸洁。
3. 2.2检查已淸洁的生产用具及火菌柜部件是否齐全。
3.2.3检查到各附属设备的管路是否畅通。
3. 2.4检查蒸汽阀、安全阀、真空阀、疏水阀是否启闭灵敏、可靠。
3. 2.5启动空气压缩机，若无异常，待机。
3. 2.6按《《多功能火菌柜标准操作规程》(**-S0P-01-117)的要求进行装机。
3. 2.7启动灭菌柜空运转，若无异常，待机。
4操作过程4.1生产操作前再认真核对所需火菌物料的名称、代码、批号和标识，确保生产所用物料正确且符合要求。
4.2开启火菌柜，将需火菌的中药粉装入火菌车，利用搬运车移至柜门，送入火菌腔，按《多功能火菌柜标准操作规程》的要求进行灭菌、干燥操作。
4.3将已火菌物料装入周转桶中，周转桶内需放入双层洁净低密度聚乙烯药用袋，再将药粉加入袋内，有限公司 扎紧，称重，内、外各放一张物料标示卡，注明物料爼称、批号、毛重、皮重、净重、生产日期、操作 人等，盖好周转桶盖，按物料定置管理的要求放置指能的区域。
胶塞清洗灭菌岗位操作规程
胶塞清洗灭菌岗位操作规程1. 引言本文档旨在规范胶塞清洗灭菌岗位的操作流程，确保胶塞的清洁和灭菌工作符合卫生要求，保障生产过程的质量和安全。
2. 目的2.1 确保胶塞在生产过程中不受到污染，保障产品的质量和安全。
2.2 提供胶塞清洗灭菌岗位人员操作规程，使每位操作员能正确、有效地进行胶塞的清洗和灭菌工作。
3. 胶塞清洗灭菌流程3.1 胶塞清洗3.1.1 操作岗位人员根据工艺要求，准备所需的胶塞清洗设备和酒精等清洗用品。
3.1.2 操作岗位人员佩戴好工作服、帽子和口罩等防护用品，进行洗手消毒。
3.1.3 将待清洗的胶塞倒入清洗盆中，用清水将胶塞浸泡漂洗，去掉表面的污垢。
3.1.4 使用专用清洗剂，按照工艺要求对胶塞进行清洗，确保彻底去除污垢。
3.1.5 用流动的清水将胶塞冲洗干净，使残留的清洗剂得以去除。
3.1.6 将清洗干净的胶塞放置在干净的、无尘的环境中晾干。
3.2 胶塞灭菌3.2.1 操作岗位人员取出干净、晾干的胶塞，将其放置在灭菌器具中。
3.2.2 依据工艺要求设置合适的灭菌时间和温度，启动灭菌器具。
3.2.3 等待灭菌器具完成灭菌过程。
3.2.4 灭菌器具完成后，关闭灭菌器具，将胶塞取出。
3.2.5 将灭菌后的胶塞放置在无菌环境中，待使用。
4. 操作规范4.1 操作岗位人员应经过岗前培训，了解胶塞清洗灭菌的操作规程和注意事项。
4.2 操作岗位人员需经常洗手、戴口罩等个人防护措施。
4.3 清洗设备和灭菌器具应定期维护、保养，并符合卫生要求。
4.4 胶塞清洗和灭菌过程中，操作岗位人员应严格按照工艺要求进行操作，确保流程的连贯性和稳定性。
4.5 胶塞清洗灭菌过程中如出现异常情况，操作岗位人员应及时汇报，并采取相应的纠正措施。
5. 安全注意事项5.1 操作岗位人员应定期接受安全教育和培训，了解灭菌器具的安全使用和维护知识。
5.2 操作岗位人员使用酒精等清洗剂时，应注意防火防爆措施，避免火源接触。
灭菌岗位标准操作规程
质量管理体系文件1目的本文件规定了灭菌岗位标准操作规程2责任本文件由生产部负责起草，质量负责人审核，管理者代表批准。
灭菌岗位操作人员负责本操作规程的实施。
3适用范围本规程适用于灭菌岗位标准操作。
4内容4.1生产前准备4.1.1操作人员按《一般生产区更衣管理规程》更衣，进入生产岗位。
4.1.2按下列次序检查设备后，试开机运行预确认，检查设备运转是否正常，有无异常声响。
①检查水箱水位是否正常，蒸汽发生器水位在1/3-1/2位置。
②检查电控柜所有开关是否置于零位。
③检查真空阀，放空阀，加药阀门是否处于关闭状态。
④检查压缩空气是否正常，观察压力表压力是否正常。
⑤检查门密封圈是否完好。
⑥检查各压力表，气动阀是否正常。
⑦开启环氧乙烷灭菌器操作间抽风机，并确认正常运行。
4.1.3根据批生产指令和工序岗位自检流转记录表与外包印字岗位人员交接待灭菌的产品，并核对其品名、批号、规格、数量等，并检查《工序岗位自检流转记录》是否经QA签名确认。
4.1.4生产操作开始前，质保部QA质量监控员必须对管理文件、工艺卫生、设备状况等进行检查，确认符合生产条件后，在《批生产记录》中签名准许生产。
4.1.4.1操作人员确经培训合格，身体健康符合规定，着装及卫生符合规定。
4.1.4.2生产现场清场合格，有在有效期内的《清场合格证》。
4.1.4.3设备有完好标识。
4.1.4.4所有生产物料的名称、数量与生产指令完全吻合。
4.1.4.5有批生产指令，空白批生产记录齐全，为现行版本。
4.1.5操作人员取下《清场合格证》，放于待生产产品批生产记录的前面。
4.1.6填写《房间状态标识》(房间名称、产品品名及规格、产品批号、产量等)。
4.1.7操作人员把设备上的“已清洁”的状态标志换成“正在运行”的状态标志。
4.2需灭菌产品脐带处理器、脐带夹。
灭菌生物指示剂。
4.3灭菌要求灭菌后，灭菌包装指示条颜色应由粉色变成黄色。
灭菌生物指示剂标签颜色应由棕色变成绿色。
西林瓶清洗灭菌岗位标准操作规程
西林瓶清洗、灭菌岗位标准操作规程二、适用范围：适用于西林瓶洗涤、灭菌岗位的操作。
三、职责者：分发部门负责人，质量监督员，工艺员，操作人员。
四、正文1操作前的确认：1.1分装岗位的操作人员按照《十万级洁净区出入标准操作规程》进入洗瓶间。
1.2检查洗瓶间温度、湿度，洗瓶机、隧道式灭菌烘箱、容器用具的清洁状况及水电供应情况。
1.3确认纯化水进水口过滤器0.45um滤芯、注射用水进水口过滤器0.22um滤芯已安装完成。
1.4确认超声波洗瓶机和隧道式灭菌烘箱有“设备完好”状态标志、显示仪表有计量检定合格证且在有效期限内。
1.5确认超声波洗瓶机和隧道式灭菌烘箱内无前次生产的遗留物及与本次生产无关物品。
1.6检查“疫苗制造交检联系单”中产品名称、规格、批号、批量及装量等是否正确。
洗瓶:2.1领取西林瓶：根据分装量领取相应数量的分装瓶，分装瓶数量比计划分装量多2000—3000 瓶。
2.2脱包装：分装瓶在物流走廊脱去外包装，脱去的外包装及时整理好放在公司指定的垃圾点，不能存放在物流走廊。
2.3分装瓶传入洗瓶间：用0.1%新洁尔灭溶液喷雾消毒分装瓶内包装，消毒后分装瓶经传递窗（物流缓冲间）传入洗瓶间，并摆放整齐。
2.4先把进水阀打开，使储液槽内注满水，打开纯化水阀门，打开注射用水阀门，喷淋正常，打开水泵开关，使超声波清洗槽灌满水，调整进水，使槽内保持一定水位（严禁不到水位打开超声波），打开空气阀门。
当槽内水位达到规定水位以后，打开超声开关，超声波清洗机进入工作状态，挂上《运行中》状态标志。
2.5用壁纸刀把分装瓶的塑料袋划开整齐摆放在操作台上，沿壁纸刀划过的痕迹拉开塑料袋，抽出塑料袋和托盘，用不锈钢板将西林瓶推上理瓶盘上。
打开调速开关，使之适用分装机的速度, 开始生产。
2.6当有卡瓶情况时，首先按停止键停车，检查一下卡瓶部位，及时清理碎瓶，调整拨瓶轮，再开车生产。
2.7在理瓶转盘把西林瓶拨入拨瓶轮及轨道中，严禁倒瓶进入。
低温灭菌室工作制度
低温灭菌室工作制度一、低温灭菌室概述低温灭菌室是医疗机构、实验室、制药企业等用于灭菌处理的重要场所。
低温灭菌技术是一种采用低温（通常在60℃-80℃之间）进行灭菌的方法，适用于不耐高温的物品、药品、生物制品等。
低温灭菌室的工作制度是为了确保灭菌效果，保障医疗安全，提高工作效率，防止交叉感染和事故发生而制定的。
二、低温灭菌室工作制度1. 工作人员要求（1）进入低温灭菌室的工作人员必须具备相应的资质和专业知识，经过专业培训并考核合格。
（2）工作人员应遵守工作纪律，穿着整洁的工作服、帽子、口罩、手套等防护用品。
（3）工作人员进入低温灭菌室前，应进行手部清洁和消毒。
2. 物品灭菌要求（1）物品分类：将待灭菌的物品分为高、中、低风险类别，根据不同风险类别采取相应的灭菌措施。
（2）物品包装：待灭菌物品应采用适当的包装材料，确保物品在灭菌过程中不受污染。
（3）灭菌程序：根据物品的特性和灭菌要求，选择合适的低温灭菌程序，确保灭菌效果。
（4）灭菌记录：记录每批物品的灭菌日期、时间、批次号、灭菌程序等信息，便于追溯和管理。
3. 灭菌设备管理（1）设备维护：定期对低温灭菌设备进行维护和保养，确保设备正常运行。
（2）设备校准：定期对低温灭菌设备进行校准，确保灭菌效果的准确性。
（3）设备清洁：每天工作结束后，对低温灭菌设备进行清洁和消毒。
4. 质量控制与监测（1）监测指标：定期监测灭菌室的温度、湿度、空气洁净度等参数，确保符合灭菌要求。
（2）生物指示物：定期使用生物指示物进行灭菌效果的监测，确保灭菌合格。
（3）记录和反馈：对监测结果进行记录和分析，发现问题及时进行反馈和改进。
5. 安全管理（1）防火、防爆：低温灭菌室应配备适当的消防设施，严禁火源、电源等危险源进入灭菌室。
（2）防泄漏：加强灭菌设备的密封性能，防止灭菌剂和消毒剂泄漏。
（3）紧急应对：制定应急预案，确保在突发情况下能够迅速采取措施，防止事故扩大。
6. 环境与卫生（1）环境要求：低温灭菌室应保持整洁、明亮、通风良好。
灭菌的操作规程
灭菌的操作规程《灭菌操作规程》一、目的为避免微生物的污染，保证产品的质量，同时保护操作人员和环境的安全，制定此规程。
二、范围本规程适用于所有需要进行灭菌操作的场合，包括但不限于医疗器械、药品、实验室用品等。
三、灭菌方法1. 热气灭菌：将物品置于高温下进行灭菌，常用于玻璃器皿、金属器械等。
2. 蒸汽灭菌：将物品置于高压蒸汽中进行灭菌，常用于医疗器械和实验室用品。
3. 过滤灭菌：将液体物品通过过滤器进行灭菌，常用于药品和生物制品。
4. 化学灭菌：使用化学物质进行灭菌，常用于一次性医疗器械和实验室耗材。
四、操作流程1. 预处理：将需要进行灭菌的物品清洗干净，去除污垢和残留物。
2. 包装：将物品包装在符合要求的灭菌包装材料中，保证灭菌效果。
3. 载入设备：将包装好的物品放入灭菌设备中，并按照设备要求设置灭菌参数。
4. 灭菌处理：启动设备进行灭菌处理，加热、压力等参数需符合规定。
5. 冷却：灭菌完成后，待设备冷却至安全温度后再取出物品。
6. 检验：对灭菌后的物品进行检验，确认灭菌效果符合要求。
五、注意事项1. 操作人员需接受专业培训，了解各种灭菌方法和设备的操作规程。
2. 对于不同种类的物品，需选择合适的灭菌方法和设备。
3. 检测设备的运行是否正常，确保灭菌参数的稳定和准确。
4. 灭菌后的物品要做好包装和标识，以免再次受到污染。
六、资料记录所有灭菌操作的相关记录应保存至少两年，包括设备运行记录、检测报告等。
七、审核与审批本规程由质控部门审核，并需经生产部门负责人审批后生效。
八、附则若有需要对本规程进行修订，需由质控部门负责人提出修订要求，经相关部门审定后方可修订。
灭菌安全操作规定范文
灭菌安全操作规定范文一、引言灭菌操作是医疗机构中非常重要的环节，直接关系到患者的生命安全。
为保证灭菌操作的安全性和有效性，制定本规定。
二、操作流程1. 准备工作（1）确保灭菌设备和器械处于良好状态，无污垢和损坏。
（2）检查并确保灭菌设备内的水质符合要求，清洁干燥没有积水。
（3）准备适量的灭菌剂和消毒剂，确保其有效期没有过期。
2. 器械清洗（1）将使用的器械拆分成零部件，确保器械表面没有残留物。
（2）选择适量的清洗剂，按照说明书中的方法进行器械清洗。
（3）将清洗后的器械放入清洗机中进行清洗，按照灭菌器具的要求进行操作。
（4）清洗后的器械进行视觉检查，确认无残留物。
3. 包装过程（1）选择合适的包装材料，确保包装材料的质量及有效性。
（2）按照灭菌器具的要求，将清洗后的器械进行包装，确保包装紧密，无松散。
（3）包装过程中注意器械抛光，避免器械表面有毛刺或划伤。
4. 灭菌操作（1）将包装好的器械放入灭菌器中，确认灭菌器内无其他残留物。
（2）选择合适的灭菌程序，根据器械的要求进行灭菌操作。
（3）启动灭菌器，确保灭菌器能够正常工作。
（4）灭菌过程中监测灭菌器的温度、压力和时间，确保其在合适的范围内。
（5）灭菌结束后，等待灭菌器降温至安全温度后，开始取出器械。
5. 器械储存（1）灭菌后的器械应放置在特定的储存区域，避免受到外界污染。
（2）器械储存时应按照器械种类进行分类，避免混淆。
（3）储存区域要保持干燥、清洁、通风良好，避免阳光直射。
（4）对储存区域进行定期的清洁和消毒，确保无菌环境。
6. 灭菌效果验证（1）每个灭菌器每批次灭菌结束后，应进行灭菌效果验证。
（2）选择合适的灭菌效果验证方法，确保器械的灭菌效果合格。
（3）对灭菌效果不合格的器械，按照相应的处理流程进行处理。
7. 安全注意事项（1）操作人员应进行专门的培训，掌握灭菌操作的基本知识和技能。
（2）操作人员应佩戴个人防护装备，包括手套、口罩、护目镜等。
灭菌操作规程
灭菌操作规程
《灭菌操作规程》
一、目的
本规程旨在规范和指导工作人员进行灭菌操作，确保灭菌的有效性和安全性，以保障医疗器械和药品的质量。
二、适用范围
本规程适用于医疗机构、药品生产企业等单位进行灭菌操作的场所和设备。
三、操作流程
1. 灭菌前准备：
a. 检查灭菌设备和器械是否完好；
b. 准备灭菌剂和辅助材料；
c. 对待灭菌物品进行清洁和包装。
2. 灭菌操作：
a. 将待灭菌物品放入灭菌设备，并设置合适的时间和温度；
b. 启动灭菌设备进行灭菌处理；
c. 监控灭菌过程，并记录相关数据。
3. 灭菌后处理：
a. 灭菌结束后，待灭菌物品应立即拿出，并进行标签贴附；
b. 对灭菌设备进行清洁和维护。
四、注意事项
1. 灭菌设备的操作人员应接受专业培训，掌握灭菌技术和操作规程。
2. 灭菌剂的选用应符合规定，并严格按照说明书进行使用。
3. 灭菌操作过程中，应始终注意安全防护，避免接触灭菌剂和高温设备。
4. 灭菌结果应进行验证，确保灭菌的有效性。
五、责任分工
医疗机构、药品生产企业等单位应设立专门负责灭菌操作的管理人员，监督和指导灭菌操作，保证每一步都符合规程要求。
六、附则
本规程自颁布之日起施行，如有调整，应及时进行修订并重新培训相关操作人员。
通过严格依照《灭菌操作规程》的要求进行灭菌操作，可以有效地提高医疗器械和药品的质量，保障患者的用药安全，是医疗和药品生产领域必不可少的一项重要工作。
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灭菌前准备
进入区域后，打开锅门，擦拭锅体内壁，检查过滤网及锅体内壁是否清洁、干燥。
灭菌前准备 1、打开总蒸汽阀门 2、排除冷凝水
灭菌前准备
打开灭菌器空气开关，包含压缩空气电源观察水源压力 300-600kpa，蒸汽压力 300-600kap不足要开启电热蒸汽发生器。压缩空气压力600-800kpa。检查柜门 密封圈、柜门安全锁扣。检查无菌柜内冷凝水排出是否通畅。
灭菌装载
扫描追溯标签记录锅次锅号，放入化学检测装置，及生 物检测装置，置于灭菌器最难灭菌位置（排气口上方）。
灭菌
关闭灭菌器门，选择合适程序，如有不同材质选择最难 灭菌材质的灭菌参数。
灭菌观察
灭菌过程中注意观察水、电、蒸汽、压缩空气是否正常。温度、 压力、时间是否准确，并记录。
化学监测
灭菌结束后，由无菌室人员检查 灭菌化学测试包爬行卡是否变色 合格
学习与反思：消毒员要善于学习，获得
相关基础只是，工作过程观察、思考是 主要的学习途径。要能够及时发现问题， 并提出解决文图的初步建议。
灭菌员的专业素质 1、基础理论知识：
01 02 03 04 05 06
微生物学 知识
消毒隔离 知识
消毒学知 识
蒸汽基础 知识
灭菌工作 原理
灭菌设备 及辅助设
施运行原
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
五、采用高压蒸汽灭菌时，须检查包布是否双层并 无破损，物品是否清洁，包扎是否严密，消毒员不 能擅自离开，严格掌握压力和时间，以保证灭菌效 果。灭菌完毕后，必须待气压表降低到“ 0” ,方可 打开锅门，以免发生危险。 六、每个程序进行工艺检测，包括物品的包装、装 载，仪器运行的温度、压力、时间、化学胶带、化 学指示卡的变色情况，并做好记录。 七、指定突发事件应急预案，保证预案措施的可行 性和可操作性。与后勤维修人员签订服务条约，定 期对灭菌器进行清理维护，及时更换磨损配件，保 证水、电、汽正常供应。与厂家维修人员保持联系， 经常电话咨询或预约上门服务。 八、积极申请协助压力容器检测部门的年检工作， 发现问题及时处理，杜绝安全隐患发生
消毒供应中心
消毒供应中心是预防和控制医院内感染的核心部门，我们承担着将全院可复用器具回 收、清洗、包装、灭菌，生产出质量安全可追溯的无菌物品，保证了临床供应，为医 疗工作保驾护航。
灭菌前准备
衣帽整齐使 用七步洗手 法 手卫生时机 1、进入CSSD工作区域前 2、进行清洁消毒工作后
3、装载或卸载前
灭菌员岗位要求及操作规程
主讲人：赵峰
如何成为一名优秀的灭菌员？
如何成为一名优秀的消毒供应中心护士？
灭菌员的基本素质
敬业
责任
安全
慎独
合作
学习
灭 菌 员 的 基 本 素 质
敬业爱岗：消毒员在 CSSD的组织架构 中，是一个肚里的特殊的岗位。工作负 荷大，责任重，技术要求高，从事灭菌 员工作要理解这份工作的重要性。
慎独：所谓慎独，是指人们在独自活动 无人监督的情况下，凭着高度的自觉性， 严格执行规章制度及操作规程。
炸，环氧乙烷气体泄漏等事件，因此灭菌员
在工作重应始终将安全放在首位
灭 菌 员 的 基 本 素 质
团队合作：灭菌员工作起着承上启下的 作用。上承包装质量，下启无菌物品灭 菌与发放，还需要进行有效的外部沟通。
并与灭菌员双人核对签字
生物监测
1、生物培养阅读器连线 合适电源，提前预热 30min。
4、捏住生物指示剂帽端， 在桌面轻敲底部，待培养基 湿润小瓶底部的芽孢片。 5、选择合适的培养阅读孔。 6、培养3h，阅读培养结果 并记录。灭菌管如生物培养 应阳性及时反馈，作出相应 补救措施。
2、戴好防护用具，清洁 双手，取出生物指示剂 管，常温冷却10 min， 压下指示剂管帽。
3、在压碎挤破培养基的 玻璃安瓶。
最后
保留并记录每锅次的 检测数据。
发现异常立即启动应 急预案。
二、消毒员熟练操作规程及保养维护， 随时接受护士长的监督指导工作。 三、根据物品性质采用适当灭菌方法， 严格掌握灭菌程序和时间。 四、根据规范进行B-D试验。按规定应每 日灭菌前、灭菌器维修后、新安装灭菌 器进行B-D试验。如果测试结果不合格， 不能进行灭菌，应查明天失败的原因， 测试合格后进行灭菌。
灭菌前准备
满足以上条件，打开灭菌器电脑。
灭菌前准备
• 开启灭菌器电源，进 行预热。
灭菌前准备
预热后进行空锅 B-D 试验。运行 B-D 测试，将 B-D 检测 包置于灭菌器内下排气口上方，选择 B-D 程序。 B-D 试 验压力210kpa 温度134°C 灭菌3.5min 干燥5min。
灭菌前准备
责任心：责任心是灭菌员在工作中的责
任感，肯担当，对灭菌物品质量负责的 基本要求。在CSSD灭菌物品的生产链 中，消毒员对于确保灭菌物品质量起着 重要和关键性作用，不容疏忽。
灭 菌 员 的 基 本 素 质
安全：灭菌员是CSSD安全生产的执行者和 监督者。每天操作压力蒸汽灭菌器，电热蒸 汽发生器，空压机等，如果操作不当容易会 造成设备的损坏，灭菌失败，甚至灭菌器爆
B-D试验结束后判断 B-D试验结果，测试纸变色均匀一致，表 示B-D测试通过。测试纸变色不均匀，表示B-D测试未通过
。
记录B-D测试参数。（温度、压力、时间）及判断结果，双人核查，签名确认。
灭菌装载
进行灭菌物品装载，包与包之间间隙 ≥2.5cm以利于蒸汽流通，一般同类物品放在同一锅 次，如有器械布类需要混装，布类在上器械在下。灭菌物品体积≤30cm×30cm×50cm， 金属包重量应 ≤7kg，敷料包重量 ≤5kg，超大超重包按要求延长灭菌压力和时间。装载量 不能超过柜室容积95%同时不小于柜室容积5%。
理
灭菌员的专业素质 2基本操作技能
01 02 03 04
05
06
07
08
灭菌器
待灭菌物
灭菌程
灭菌器运 行观察
灭菌效 果检测
灭菌物品 卸载
湿包的 预防及 处理，
应急预
运行前检 品正确装 载 查
序
选择
案、灭
菌设备 维护
及检测
结果判 定
故障报
警处理
灭菌员岗位职责
一、消毒员在护士长领导下进行工作， 认真执行各项规章制度和技术操作流程， 发现异常情况并能及时处理。