生物药剂学与药代动力学word精品
生物药剂学与药物动力学
名词解释：生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
药物动力学：是应用动力学原理和数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化的动态规律的一门科学。
吸收：是药物从用药部位进入体循环的过程。
分布：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
代谢：药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。
排泄：药物及其代谢产物排出体外的过程。
胃空速率: 胃内容物由胃幽门排入十二指肠的速率。
与胃内容物的体积成正比，-dV/dt=KemV肾小管分泌：指药物由血管一侧通过上皮细胞侧底膜摄入细胞，再从细胞内通过刷状膜向管腔一侧流出。
生物利用度：剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度。
负荷剂量：是为了迅速或立即达到稳态浓度而首次使用的增大剂量。
被动转运：指存在于膜两侧的药物顺浓度梯度，即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔转运。
表观分布容积：在假设药物充分分布的前提下，体内药物按血中浓度分布时所需体液总容积。
血脑屏障：血脑屏障是血-脑、血-脑脊液和脑脊液-脑三种屏障的总称。
脑组织对外来物质有选择的摄取能力。
治疗药物监测：以药物动力学与药效动力学理论为指导，借助现代先进分析技术与电子计算机手段，通过对患者血液或其它体液中药物浓度检测，探讨临床用药过程中人体对药物的吸收、分布、代谢、排泄的影响。
首过效应：在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象。
药物治疗指数：药物的最低中毒浓度与最低有效浓度的比值。
1．为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义？答：在假设药物充分分布的前提下，体内药物按血中浓度分布时所需体液总容积。
是一个假想的容积，它不代表体内具体的生理性容积。
生物药剂学与药代动力学(药学专业知识一-药学专业知识一-冲刺精讲[超值精品])
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考情分析>>属药剂学范畴，生物药剂学+药代动力学；>>预测考试分值：15～18分；>>难度较高，结合机体和案例，计算题。
>>建议：熟读重点，部分理解，部分记忆，部分断然舍弃。
学会运用公式进行简单计算。
考点1药物的体内过程血管内给药：静脉注射、静脉滴注，不存在吸收过程。
非血管内给药：存在吸收过程，如口服、肌内注射、吸入、透皮给药等。
除起局部治疗作用的药物外，药物只有吸收进入体循环，才能产生疗效。
考点2药物的体内过程1.吸收：药物从给药部位进入体循环，速度与量。
2.分布：药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运。
3.代谢：药物受体内酶系统作用，结构发生转变。
4.排泄：药物及其代谢产物排出体外的过程。
5.转运：吸收＋分布＋排泄。
代谢不运动，排除。
6.处置：分布＋代谢＋排泄。
吸收进体循环前，排除。
7.消除：肝代谢＋肾排泄。
药量减少的过程。
考点3速率常数k及临床意义描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程中速度与浓度的关系。
药动学的特征参数。
速率常数的单位是时间的倒数，如min-1或h-1。
药物的速率常数越大，表明其体内过程速度越快。
药物消除速率常数k具有加和性，药物消除的主要途径是肾排泄和肝代谢，因此k是代谢速率常数k b、排泄速率常数k e等之和：k=k b+k e…考点4 生物半衰期t1/2及临床意义药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位取“时间”。
t1/2=0.693/k 生物半衰期表示药物从体内消除的快慢。
代谢快、排泄快的药物，其t1/2小。
代谢慢、排泄慢的药物，其t1/2大。
t1/2也是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而变化。
药物的t1/2改变则表明消除器官功能有变化，肝、肾功能低下时t1/2会延长，此时用药应注意剂量调整。
考点5表观分布容积V及临床意义体内药量与血药浓度间相互关系的比例常数，用“V”表示。
生物药剂学与药代动力学
1. 生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
2. 药物动力学（Pharmacokinetics）是将动力学原理应用于药物的一门边缘学科和交叉学科，即应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物及其它外源性物质在体内动态行为的变化规律3. 吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。
4. 分布（Distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
5. 代谢（Motabolism）:药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。
6. 排泄（Excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。
7. 转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。
8. 处置（disposition）：分布、代谢和排泄过程称为处置。
9. 消除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。
10.首过效应(first pass effect) ：药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象。
11.负荷剂量：多剂量给药时第一次给药的剂量。
12.表观分布容积(aparent volume of distribution):是指药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。
是描述药物在体内分布状况的重要参数。
13.肝提取率(extraction ratio,ER)：指药物在肝脏中一过性代谢比例。
14.肾清除率(renal clearance, Clr ):指肾在单位时间内完全清除所含药物的血浆体积数。
15.生物利用度(bioavailability,F)是指药物吸收进入体循环的速度与程度。
16.绝对生物利用度（absolute bioavailability，Fabs）是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值。
生物药剂学与药代动力学
生物药剂学与药代动力学生物药剂学与药代动力学，这听起来像是某种神秘的魔法，但其实它们就是研究药物在我们身体里怎么跑的。
说白了，就是药物从你吃下去，到最后被你身体处理掉的这条路。
就像一场旅程，药物上车，经过各种“站点”，最后顺利下车，或许还顺带解决了一些小问题。
想象一下，药物就像一位探险者，从嘴巴出发，穿过喉咙，翻山越岭，最终抵达目的地——我们的细胞。
这一路上，药物会遇到不少挑战，像是胃酸的攻击、肝脏的筛选，甚至是细胞膜的阻拦。
这些挑战可不少，有时候药物还得找到合适的“通道”才能顺利通过呢。
什么是生物药剂学呢？它就像是药物的设计师，负责把药物做得好看又好用。
药剂师就像是厨师，调配各种成分，确保药物不仅能发挥效果，还能让人容易接受。
举个例子，大家都知道打针有多痛，谁不想来个口服药？药剂师就得想方设法，让药物变得口感更佳，甚至搞个好看的包装，这样一来，吃药的心情也会好不少。
你想啊，谁愿意吞那些难以下咽的药片呢？有些药物的成分可复杂了，就像做一桌丰盛的年夜饭，得考虑每个食材的搭配和火候，药剂师的工作就是把这些“食材”处理得当。
我们说说药代动力学，嘿，这玩意儿就像是药物的GPS。
药物进入体内之后，要经过几个关键步骤：吸收、分布、代谢和排泄。
药物得被吸收到血液里，像赶上末班车一样，争取尽快入场。
然后，药物在血液中四处游荡，寻找它的目标——受体。
这个过程就像寻找真爱的旅程，药物可得耐心，碰上合适的受体，就能发挥它的魔力。
就是代谢阶段，肝脏作为“药物加工厂”，对药物进行“改造”，让它变得更易被排出，有些药物可能还得变成另一种形态才能发挥作用。
当一切顺利时，药物就会被排出体外，像是参加完派对，顺利回家。
这个过程就像是把过期的食物清理掉，既保持了身体的健康，也给新鲜的东西腾出了空间。
不过，有些药物就像那种不愿意离开的朋友，可能会在体内逗留得更久，让你产生意想不到的效果。
听上去是不是很复杂？其实只要你了解药物在身体里的旅程，就会发现，生物药剂学与药代动力学其实是为我们健康保驾护航的重要环节。
第二十二章 生物药剂学与药物动力学共206页文档
中药药剂学
4．血脑屏障和血胎屏障 血脑屏障：
脑组织对外来物质有选择地摄取能力称为血脑屏 障，是为了保证脑组织有稳定的化学环境。
脂溶性小分子药物能迅速透过血脑屏障。如麝香酮 形成原因：
（1）脑和脊髓毛细血管的内皮细胞被一层神经胶质 细胞包围：致密，间隙极少； （2）富含脑磷脂，形成较厚脂质屏障，对于被动扩散 的外来物质具有高度的选择性。
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中药药剂学
*蓄积作用（意义）： (1)蓄积在靶器管，疗效高； (2)蓄积在脂肪组织，贮存，延长疗效； (3)蓄积于其它组织，产生毒付反应。 机理： （1）药物在组织内转化成极性的代谢 （2）进入组织的药物生成解离型物质； （3）与组织成分结合，或者被摄入组织成分中等，
使药物较难透过脂质膜而蓄积。
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2．给药剂量与剂型 1）剂量的影响：酶代谢饱和
低剂量代谢速度和药量成正比，高剂量代谢饱和， 速度不再随剂量增加而增加。 2）剂型的影响
药难透过
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3．组织结合与蓄积 • 组织结合：指组织（蛋白、脂肪、粘多糖等）与
药物亲和力大，组织药物浓度高于血浆游离药物 浓度。也存在可逆平衡，但少数有特殊亲和性 • 蓄积：分布过程中，当药物与组织有特殊亲和性 时，药物从组织中解脱进入血液的速度低于药物 自血液进入组织的速度，如果连续给药，组织中 药物浓度逐渐上升的现象。
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中药药剂学
小肠吸收机制：被动扩散、主动转运 具有肝脏首过作用 3）大肠：无绒毛结构，不是吸收主要场所，对少数药
物（肠溶制剂、缓控制剂）重要。 吸收机制：被动扩散，少数载体转运，胞饮作用 2、直肠吸收（栓剂） 吸收部位：直肠肛门端 吸收机制：被动扩散 PH值：中性、微碱性 基本无肝首过作用(70%以上药物不经肝脏代谢)
第十九章 生物药剂学与药物动力学概论
第十九章生物药剂学与药物动力学概论一、生物药剂学的含义、研究内容1.生物药剂学的含义生物药剂学系指通过对药物体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）的研究，阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的一门学科。
2.生物药剂学的研究内容（1）探讨生物因素与药物制剂疗效之间的关系（2）探讨药物剂型因素与药物制剂疗效之间的关系即探讨药物的剂型因素，如药物化学结构和理化性质的改变、处方中所用赋形剂和附加剂的性质与用量、药物的剂型和给药方法、制备工艺过程和操作条件等对药物体内过程的影响。
二、药物药动学的含义、研究内容1.药物药动学是应用动力学的原理，定量描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢和排泄过程等过程的动态变化规律的科学。
2.药物动力学的研究内容1）研究药物在体内经时量变过程和药物动力学模型2）发展新的药物动力学模型和药物动力学参数解析法3）探讨药物动力学参数与药效之间的关系4）探讨药物动力学与药效动力学的关系5）研究药物制剂体外的动力学特征与体内动力学过程的关系三、药物的体内转运过程及其影响因素药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，即为药物在体内的转运过程。
代谢和排泄过程又总称为消除过程。
（一）吸收除血管内给药外，药物应用后都要经过吸收过程。
吸收是指药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动转运、促进扩散、胞饮或吞噬等方式进入体循环的过程。
不同剂型与给药方法可能有不同的体内过程，药物的吸收部位主要有胃、小肠、直肠、肺泡、皮肤、鼻粘膜和角膜等，其中小肠是主要的吸收部位。
影响药物口服给药吸收的主要因素如下：1.生理因素（1）胃肠液的成分和性质（2）胃排空速率影响胃排空速率的主要因素有胃内容物的体积、食物的类型、身体位置以及部分药物等。
（3）其他消化道上皮细胞部位循环系统的循环途径及其流量大小、胃肠本身的运动以及食物等。
2.药物因素（1）药物的脂溶性和解离度通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜，且未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜。
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生物药剂学与药物动力学第一章绪论1.名词解释生物药剂学：是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药物效应间相互关系的一门学科。
吸收：是指药物从用药部位进入体循环的过程。
分布：药物被吸收进入体循环后透过细胞膜向机体组织、器官或体液转运的过程。
代谢：是指药物在吸收过程中或进入体循环后，受体液环境、肠道菌丛体内酶系统等的作用导致结构发生转变的过程，也称为生物转化。
排泄：是指药物或其代谢产物排出体外的过程。
转运：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。
处置：分布、代谢和排泄过程称为处置。
消除：药物的代谢与排泄过程合称为消除。
2.剂型因素与生物因素各包括哪些方面？剂型因素：剂型种类、药物的某些化学性质、药物的某些物理性质、制剂处方、配伍药物在处方及体内的相互作用，以及制备工艺、贮存条件和给药方法等。
生物因素：种属差异、种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异及遗传因素等。
3.简述生物药剂学的研究目的，请举例说明。
生物药剂学的目的：是为了正确评价药物制剂质量、设计合理的剂型及制剂工艺、指导合理临床用药提供科学依据，以确保用药的安全与有效。
4."药物化学结构唯一决定药物疗效"的观点正确吗？请分析原因。
不正确。
因为随着生物药剂学的产生和发展，人们越来越清醒地认识到，药物在一定中所产生的效应除了与药物本身的化学结构有关外，还受到剂型因素与生物因素的影响，甚至在某种情况下，这种影响对药物疗效的发挥起着至关重要的作用。
所以"药物化学结构唯一决定药物疗效"的观点不正确。
第二章药物的吸收1.名词解释胃空速率：单位时间内胃内容物的排出量。
多晶型：同一化学结构的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同的晶型，这种现象称为同质多晶。
溶出速度：是指固体药物制剂中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度。
pH-分配学说：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油/水分配系数。
生物药剂学和药物动力学
生物药剂学和药物动力学生物药剂学和药物动力学是生物制剂和药物在体内的活动规律的研究，是制药学的重要分支之一。
药物动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，而生物药剂学则是药物在体内的作用机制和效果的研究。
本文将分别介绍生物药剂学和药物动力学的基本概念、研究方法、应用和发展趋势等方面的内容。
一、生物药剂学1.基本概念生物药剂学是研究生物制剂在体内的活动规律和作用机制的学科。
生物制剂是指通过生物技术制备的药物，如蛋白质药物、抗体药物、基因治疗药物等。
生物制剂具有高度的特异性和效力，能够精准地靶向疾病靶点，因此在治疗各种疾病方面具有重要的临床应用前景。
2.研究方法生物药剂学的研究方法主要包括体外实验、动物模型实验和临床试验等。
体外实验主要是通过细胞培养和体外功能测定等方法，研究生物制剂在细胞级别的作用机制和效果。
动物模型实验则是通过建立各种动物模型，研究生物制剂在体内的药效学和毒理学特性。
临床试验则是通过人体试验，评估生物制剂的安全性、有效性和药代动力学特征。
3.应用生物制剂在临床药物研发和治疗方面具有广泛的应用前景。
例如，单克隆抗体药物可以用于癌症治疗、免疫性疾病治疗等；基因治疗药物可以用于治疗遗传性疾病、罕见病等。
生物制剂在治疗方面有着独特的优势，但也面临着诸多挑战，如生产工艺复杂、成本高昂、稳定性差等。
4.发展趋势随着生物技术和药物研发技术的不断进步，生物制剂领域的研究和应用将会越来越广泛。
未来的发展趋势包括：生物制剂的个体化治疗、靶向治疗、靶向释药系统等。
另外，生物制剂方面的技术创新和品种丰富，也将会为生物制剂在临床应用上带来更多机遇和挑战。
二、药物动力学1.基本概念药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
药物在体内的活动规律直接影响到药物的药效学特性，因此药物动力学研究对于药物研发和临床应用具有重要意义。
通常，药物动力学的研究主要包括药物的ADME特性，即吸收（absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolism）和排泄（excretion）等过程。
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生物药剂学与药物动力学习题单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A. 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B. 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C. 药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D. 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2. K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A .被动扩散B .膜孔转运 C.主动转运 D.促进扩散E. 膜动转运3. 以下哪条不是主动转运的特点8. 药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收 B .分布 C.代谢 D 排泄E .转运 9. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 A.胆汁 B .汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E 。
呼吸系统 10. 可以用来测定肾小球滤过率的药物是 A.青霉素 B.链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖E.乙醇 11. 肠肝循环发生在哪一排泄中A. 肾排泄 B 胆汁排泄 C.乳汁排泄A .逆浓度梯度转运 C .消耗能量 E .饱和现象4. 胞饮作用的特点是 A •有部位特异性C .不需要消耗机体能量E .以上都是 5. 药物的主要吸收部位是 A •胃 B •小肠 C.大肠 6. 药物的表观分布容积是指A .人体总体积C .游离药物量与血药浓度之比E .体内药物分布的实际容积7. 当药物与蛋白结合率较大时，则 A.血浆中游离药物浓度也高 B. 药物难以透过血管壁向组织分布 C. 可以通过肾小球滤过D •可以经肝脏代谢E .药物跨血脑屏障分布较多 B .无结构特异性和部住特异性D.需要载体参与 B.需要载体 D.逆浓度梯度转运 D.直肠E.均是 B.人体的体液总体积 D.体内药量与血药浓度之比D.肺部排泄E汗腺排泄12. 最常用的药物动力学模型是A•隔室模型B. 药动一药效结合模型C. 非线性药物动力学模型D. 统计矩模型E. 生理药物动力学模型13. 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A .药物排泄随时间的变化B. 药物药效随时间的变化C. 药物毒性随时间的变化D体内药量随时间的变化E. 药物体内分布随时间的变化14. 关于药物动力学的叙述，错误的是A. 药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B. 药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C. 药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D. 药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E. 药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走15. 反映药物转运速率快慢的参数是A. 肾小球滤过率B.肾清除率C. 速率常数D.分布容积E.药时曲线下面积16. 关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A. 具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B. 代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C. 药物的生物半衰期与给药途径有关D. 药物的生物半衰期与释药速率有关E. 药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关17. 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A. 给药剂量B. 尿药浓度C. 血药浓度D. 唾液中药物浓度E. 粪便中药物浓度18. 关于表观分布容积的叙述，正确的有A. 表观分布容积最大不能超过总体液B. 无生理学意义C. 表观分布容积是指体内药物的真实容积D. 可用来评价药物的靶向分布E. 表观分布容积一般小于血液体积19. 某药物的组织结合率很高，因此该药物A. 半衰期长B. 半衰期短C. 表观分布容积小D. 表观分布容积大E. 吸收速率常数大20．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A. t1/2 增加，生物利用度也增加B. t1/2 减少.生物利用度也减少C. t1/2 不变，生物利用度减少D. t1/2 不变，生物利用度增加E. t1/2 和生物利用度均无变化21. 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A. 分布速度常数B. 半衰期C. 肝清除率D. 表观分布容积E. 吸收速率常数22. 关于单室模型错误的叙述是A .单室模型是把整个机体视为一个单元B. 单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C. 在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D .符合单室模型特征的药物称单室模型药物E. 血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响23. 关于清除率的叙述，错误的是A .清除率没有明确的生理学意义B. 清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血 液中的药物C. 清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D.清除率的表达式是 Cl= (-dX/dt)/C E. 清除率的表达式是 Cl =kV24 关于隔室划分的叙述，正确的是A .隔室的划分是随意的B. 为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C. 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D. 隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E. 隔室的划分是固定的，与药物的性质无关25.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l ，则它的生物半衰期为 A .单次静脉注射给药A. 0.693hB.1hC.1.5hD. 2.OhE.4h 26.某药静脉注射经 A. 1/2B.1/4 3 个半衰期后，其休内药量为原来的C.1/8D. 1/16E.1/32 27.某药静脉滴注经 A. 50% B.75% 3 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 C.88% D. 94%E.99% 28.静脉注射某药物 A. 5L B.10LlOOmg ,立即测得血药浓度为 1pt,g/ml ，则其表观分布容积为 C.50L D. 100L E.1000L 29.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是B. 多次静脉注射给药C. 首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D. 单次口服给药E. 多次口服给药30.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A. kB. kaC. vD. ClE. AUC二、多项选择题1. 生物药剂学分类系统中参数吸收数An 与( )项有关A. 药物的有效渗透率B.药物溶解度C.肠道半径D•药物在肠道内滞留时间E.药物的溶出时间2. BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A. 吸收数B.剂量数C.分布数D.溶解度E.溶出数3. 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是A. 生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B. I型药物具有高通透性和高渗透性C. 川型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D. 剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E. 溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关4. 以下可提高川类药物吸收的方法有A. 加入透膜吸收促进剂B.制成前体药物C.制成可溶性盐类D•制成微粒给药系统E.增加药物在胃肠道的滞留时间5. 体外研究口服药物吸收作用的方法有A. 组织流动室法B.外翻肠囊法C.外翻环法D•肠道灌流法E.肠襻法6. 影响药物吸收的理化因素有A.解离度B.脂溶性C.溶出速度D稳定性E.晶型7. 下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A. 脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B. 某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C. 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D. 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径8. 影响肺部药物吸收的因素有A. 药物粒子在气道内的沉积过程B. 生理因素C. 药物的理化性质D. 制剂因素9. 药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B肠c.肾D•肺10．药物代谢I 相反应不包括A.氧化反应B.还原反应 c •水解反应 D.结合反应11. 体内常见的结合剂主要包括A.葡萄糖醛酸B•乙酰辅酶AC.S.腺苷甲硫氨酸D.硫酸12．下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A. 药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B. 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C. 老人药物代谢速度减慢因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D. 盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量13．下列论述正确的是A.光学异构体对药物代谢无影响B•体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C.黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D•硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度14．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A. 大部分以原形从尿中排泄的药物B. 用量太小或体内表观分布容积太大的药物C. 用量太大或体内表观分布容积太小的药物D. 血液中干扰性物质较多E. 缺乏严密的医护条件15．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A. 有较多原形药物从尿中排泄B. 有较多代谢药物从尿中排泄C. 药物经肾排泄过程符合一级速度过程D•药物经肾排泄过程符合零级速度过程E 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比三、填空1. _________________________________ 药物经肌内注射有吸收过程，一般药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量______ 的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量____ 的药物主要通过淋巴系统吸收。
2 体外评价药物经皮吸收速率可采用_________ 或______ 扩散池。
3 为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径范围一般为_____ .4 蛋白多肽药物经黏膜给药的部位主要包括__________ 、 _____ 、 ___ 等。
5 影响离子导入的因素有________ 、_____ 等。
6 药物溶液滴入结膜内主要通过_________ 、___ 途径吸收。
7 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由运送至的过程。
8．某些药物接续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为。
9．人血中主要有三种蛋白质、、与大多数药物结合有关。
10．药物的淋巴管转运主要与药物的 ________ 有关。
分子量在______ 以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。
11．药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的 __________ 性，另外药物与____也能在一定程度上影响血液--脑脊液间的药物分配。