灰剂量质量比3%、4%、6%的计算方法
第10章行列式(矩阵式)键盘接口
AJMP
LKP
LTW0：JB MOV AJMP LTHR：JB MOV LKP： ADD PUSH LK3： ACALL
A.2,LTHR A,＃10H LKP Acc.3,NEXT A,＃18H A,R4 A DIR
；2行线为高，无键闭合，跳LTHR， ;转判3行 ；2行有键闭合,首键号10H→A ；跳LKP，计算键号 ；3行线为高，无键 ；闭合，跳NEXT，准备下一列扫描 ；3行有键闭合,首键号18H→A ；计算键号：首键号＋列号=键号 ；键号进栈保护 ；调用显示子程序，延时6ms ；调用判有无键闭合子程序，延时 ；6ms ；判键释放否，未释放，则循环 ；键已释放，键号出栈→A
ACALL KS1 JNZ POP RET LK3 A
NEXT：INC
R4
；列计数器加1，为下一列扫描作准备
MOV JNB
RL MOV AJMP KND： AJMP KS1： MOV “0”→ MOV MOVX
A,R2 ；判是否已扫到最后一列（最右一列） Acc.7,KND ；键扫描已扫到最后一列，跳KND，
（2）按键的识别方法
a. 扫描法 图10-10（b）中3号键被按下为例，来说明此键 时如何被识别出来的。
识别键盘有无键被按下的方法，分两步进行： 第1步：识别键盘有无键按下； 第2步：如有键被按下，识别出具体的按键。 把所有列线置0，检查各行线电平是否有变化，如 有变化，说明有键按下，如无变化，则无键按下。 上述方法称为扫描法，即先把某一列置低电平， 其余各列为高电平，检查各行线电平的变化，如果某 行线电平为低，可确定此行列交叉点处的按键被按 下。 b. 线反转法
原则：即要保证能及时响应按键操作，又不要过多占 用CPU的工作时间。 通常，键盘工作方式有3种，即编程扫描、定时扫 描和中断扫描。 1. 编程扫描方式 只有当单片机空闲时，才调用键盘扫描子程序， 扫描键盘。 工作过程：
pb元素的轨道峰
pb元素的轨道峰Pb元素有6种轨道峰，成为K、L、M、N、O和P轨道峰，它们表示由K轨道至P轨道的电子排布方式。
这些轨道峰对应着X射线有元素的能量，这些能量的值的大小决定了不同元素的X射线谱图。
K轨道具有最高的能量，其次为L轨道，以此类推。
K轨道由一个外部电子组成，其能量接近2.00 keV，这是所有轨道峰中最高的能量值。
K轨道由1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10这样的电子组成，可以在Pb元素X射线谱中看到K轨道峰。
L轨道峰有3个，它们是Lα、Lβ和Lγ，分别表示3种非重叠的内部电子配置。
Lα轨道有一个电子可供使用，组成为1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2，它的能量接近8.42 keV。
Lβ轨道的配置为1s2 2s2 2p6 3s23p6 3d10 4s2 4p1，其能量约为9.83 keV。
最后，Lγ轨道的配置为1s22s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2，其能量约为10.68 keV。
M轨道的能量比L轨道低，分为Mα、Mβ和Mγ，它们的配置分别是：Mα：1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2 4d1；Mβ：1s2 2s2 2p6 3s23p6 3d10 4s2 4p2 4d2；Mγ：1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2 4d3，它们的能量分别是17.74 keV，17.93 keV和18.14 keV。
N轨道的配置分为Nα、Nβ和Nγ，它们的配置分别是：Nα：1s22s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2 4d4；Nβ：1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d104s2 4p2 4d5；Nγ：1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2 4d6，它们的能量分别是17.38 keV，17.68 keV和17.99 keV。
O轨道的配置分为Oα、Oβ和Oγ，它们的配置分别是：Oα：1s22s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2 4d7；Oβ：1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d104s2 4p2 4d8；Oγ：1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2 4d9，它们的能量分别是17.10 keV，17.32 keV和17.54 keV。
Pb同位素地球化学
两阶段年龄计算表
二 具有多阶段演化的异常铅 • 异常铅的特点： • (1) 铅同位素组成的变化一般很明显，而 且以富含放射成因铅为特征。 • (2) 在206Pb/204Pb—207Pb/204Pb和 206Pb/204Pb—208Pb/204Pb图上呈线性排列。 • (3) 采用单阶段演化模式所计算的模式 年龄与用其他方法测定的年龄是不一致 的，有时甚至是负值。
阿辛申岛，戈夫岛，圣。海伦纳，卡纳瑞群岛的 特奈理夫岛，夏威夷群岛
三、在物质来源方面的应用
• 铅同位素示踪有几种方法：
– – – – – 铅年龄法 特征值法 ⊿α－⊿β－⊿ γ法 模式图解法 对比法
⊿α－⊿β－⊿ γ法
• 用样品铅同位素组成与某时代的地幔（理想） 的差值⊿，可以揭示铅同位素的演化信息 • ⊿α＝[α/αM(t)-1] ×1000 • ⊿β= [β/βM(t)-1] ×1000 • ⊿γ= [γ/γM(t)-1] ×1000 • α 、β、γ是样品的比值，M代表地幔，计算用 的μ值取7.8，232Th／238U＝4.04，T=4.57Ga， a0=9.307, b0=10.294, c0=29.476.用单阶段演化 公式计算某时间的地幔比值。
( 206 Pb/ 204Pb) t2 ( 206 Pb/ 204Pb) t1
1 e 5t2 e 5t2 [ 8t1 ] 8t 2 137.88 e e
这是一个二次等时线公式，其斜率R为:
1 e e R [ 8t1 ] 8t 2 137.88 e e
需要用其他办法确定一个时间。 •
• a0=9.3070.003 b0=10.2940.003 c0=29.4760.009
• a=18.700 b=15.628 c=38.63
武汉大学版无机化学课后习题答案(第三版)(下册)
16.完成并配平下列反应式：（1）H2S+H2O2→（2）H2S+Br2→（3）H2S+I2→（4）H2S+O2→（5）H2S+ClO-+H+→3（6）Na2S+Na2SO3+H+→（7）Na2S2O3+I2→（8）Na2（9）SO2（10）H2（11）Na（12）KO（13）（14）K2（15）H2答：（1）H（2）H2H（1（2（3（4（5（6（7（8（9）2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2（10）2KO2+2H2O=2KOH+O2+H2O2（11）4Fe（OH）2+O2+2H2O=4Fe（OH）3（12）5S2O82-+2Mn2++8H2O=10SO42-+2MnO4-+16H+（13）H2SeO3+H2O2=H2SeO4+H2O17．在标准状况下，50cm3含有O3的氧气，若其中所含O3完全分解后，体积增加到52cm3。
如将分解前的混合气体通入KI溶液中，能析出多少克碘？分解前的混合气体中O3的体积分数是多少？解：5.68mg,8.1%溶液退色，求碘溶液的浓度？18．每升含12.41克Na2S2O3·5H2O的溶液35.00cm3，恰好使50.00cm3的I-3解：I 3-+2S 2O 32-=S 4O 62-+3I -1.75×10-2mol/L19．下述反应在298K 时的△H θm 为284.5kJ ·mol -13O 22O 3已知此反应平衡常数为10-54，试计算该反应的△G θm 和△S θm 。
解：307.97kJ/mol,-78.76k -1.J.mol -120．利用电极电势解释在H 2O 2中加入少量Mn 2+，可以促进H 2O 2分解反应的原因。
答：θϕMnOH 2O 2H 2O 2H 2O 2H 2O 2第十四章1． 用答：2（1（2答：(1)N P 原子半径很大，而使P 原子间的p 轨道重叠很小，不能形成多重键。
P-P 单键键能很小，很容易断开。
上润精密仪器 智能数字 光柱显示控制仪 说明书
ＣＮＡＢ００６Ｑ
ISO
9001:2000
国际双认证
UKAS
QUALITY
MANAGEMENT
ＮＯ．０１４－Ａ
上润精密仪器有限公司（独资）
WIDEPLUSPRECISIONINSTRUMENTSCO.,LTD.
１６０×８０ｍｍ、８×０ １６０ｍｍ可（ 选光柱 ）
９６×９６ｍｍ（可选光柱） 测量显示 测量显示带上、下限控制／报警
显示带四限控制／报警（任意组合） 无通讯接口
ＲＳ－２３２Ｃ通讯接口 ＲＳ－４８５通讯接口 无输出
继电器输出 （４～２０）ｍＡ输出
（０～１０）ｍＡ输出 （１～５）Ｖ输出
（０～５）Ｖ输出
可以记录已变更的设定值 可以按顺序变换参数设定模式 可以变换显示或参数设定模式
变更设定值时，作为减少数值 连续按压，将作自动快速减１
键
变更设定值时，作为增加数值
设定值增加健 连续按压，将作自动快速加１
复位（ＲＥＳＥＴ）键 用于程序清零（自检）（面板不标出）
-3-
智能数字/光柱显示控制仪
七、智能数字/光柱显示控制仪型谱表
０１ ０２ ０３
输入信 号类型
Ｂ
Ｓ
Ｋ
测量范围 ４００～１８００℃ ０～１６００℃ ０～１３００℃
分辨力 １℃ １℃ １℃
配用传感器／变送器 输入阻抗 铂 老３－０ 铂 老 热６ 电 偶 铂老－铂热电偶
１０
镍铬－镍硅热电偶
０４
Ｅ
０～１０００℃
１℃
镍铬－铜镍热电偶 ≥１ＭΩ
０５
Ｔ
０～３２０．０℃
０．１℃
WP-T80
ＡＬ１指示灯 ＡＬ２指示灯 ＡＬ３指示灯 ＡＬ４指示灯 复位键
Pb设计应注意的问题
图片：图片：图片：请教:PB-design,最陡爬坡实验,CCD等中的响应面分析的相关问题请教:PB-design中的相关问题在实验设计的过程中,通过阅读文献了解到了很多的,但是同时也积累了很多问题解决不了,希望各位高手们指点一二不胜感激.1 在PB设计中出现的dummy variable的具体含义到底是什么?是对照组吗?如果不是应该遵循什么样的原则去设计呢?2 在PB中实验组数应该是变量数加1,那么在相关的文献中看到15个变量设计为:15+ 1+4,其中4是dummy variable,但是表格中这4个变量也是有高低水平的变化的,那么设计时是作为15个变量来考虑还是19个呢?3 想问问在最陡爬坡实验中,步长的选择有什么要求吗?纯经验还是有公式的?4 在设计CCD试验那的时候是否要包括全因子实验设计?5 什么是中轴点?各位高手帮帮忙啊,谢谢了小妹我也正在做这块试验，是培养基优化的刚做完单因素试验正在想下面该怎么设计呢？是PB？还是最陡爬坡？还是两个都要做？？反正最后是要做响应面的~~希望大虾们多多多指点一下下……另外，关于ＰＢ，我也在想，是不是必须要做空白项的呢？那么空白项里面的+1，-1是没有具体的水平值的亚，那么在实验中具体该怎么操作呢？？谢谢各位不吝指教了……我自己是怎么想的:单因子实验只是为了保险使PB实验的结果更加明显而进行的预实验,PB 实验本身就是有筛选单因子的功能,如果有把握是可以直接做PB的.而我的实验是先进行单因子,然后是PB,根据PB的实验分析数据做最陡爬坡实验,否则不能很好的确定爬坡的方向以及步长.最陡爬坡实验的步长的选择:根据前面PB实验的结果,做一阶方程的法线,法线方向就是爬坡方向,步长就根据回归系数和规范变量的比值在通过自然变量来换算,算到的结果在综合实际的情况就可以基本确定步长了这个是最近看文献理解到的一些,希望哪位高手指点一下dummy variable 不是对照组。
生物染色剂试纸法快速测定水样中的Pb_[1]
![生物染色剂试纸法快速测定水样中的Pb_[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/37855f03581b6bd97f19ea7f.png)
农业环境科学学报２００６，２５（４）：１００６－１００９ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｇｒｏ－ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔＳｃｉｅｎｃｅ摘要：为了快速测定水样中的微量Ｐｂ（Ⅱ），将生物染色剂孔雀绿（ＢＧ）浸渍在定量滤纸上制备成铅检测试纸并研究了试纸与Ｐｂ（Ⅱ）的反应条件。
结果表明，在水样中依次加入抗坏血酸、ＫＩ和ＨＮＯ３，调解其浓度分别为０．０１０、０．１５和０．４０ｍｏｌ・Ｌ－１，Ｐｂ（Ⅱ）与试纸上的生物染色剂孔雀绿反应生成绿蓝色的三元离子缔合物ＢＧ２［ＰｂＩ４］，该缔合物的颜色与水样中Ｐｂ（Ⅱ）浓度成正比，对Ｐｂ（Ⅱ）的检出限为０．５０ｍｇ・Ｌ－１。
水样中的一般干扰离子可用０．５％的半胱氨酸掩蔽。
该试纸对Ｐｂ（Ⅱ）具有良好的选择性，测定重复性好、操作过程简便，完全可以满足水样中Ｐｂ（Ⅱ）的现场快速检测需要。
关键词：生物染色剂；孔雀绿；试纸；铅；快速测定；水样中图分类号：Ｘ８５３文献标识码：Ａ文章编号：１６７２－２０４３（２００６）０４－１００６－０４收稿日期：２００５－１０－１２基金项目：国家“十五”科技攻关课题（２００２ＢＡ５１６Ａ０５）；天津市科技发展计划项目（０４３１１４６１１）；天津市科技创新能力与环境建设平台项目（０５ＳＹＳＹＪＣ２５００）作者简介：赵秀杰（１９８０—），男，汉族，在读硕士研究生，主要从事环境、农产品有毒重金属污染快速检测技术研究。
联系人：徐应明Ｅ－ｍａｉｌ：ｙｍｘｕ１９９９＠１２６．ｃｏｍＰｂ（Ⅱ）可在人体和动物组织中蓄积，对生物体产生毒害，其主要毒性效应是导致贫血症、神经机能失调和肾损伤。
目前报道较多的测定水体中Ｐｂ（Ⅱ）的方法包括电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ）、原子吸收分光光度法（ＡＡＳ）、原子发射光谱法（ＡＥＳ）、原子荧光光谱法（ＡＦＳ）及双硫腙分光光度法等，这些方法或使用的仪器昂贵或前处理繁琐，无法满足现场快速测定的需要［１］。
近年来，国内外已有学者［２￣４］研究快速测定水样中重金属Ｐｂ（Ⅱ）的方法，但是由于这些方法大多操作复杂、检出限高，也无法满足实际现场生物染色剂试纸法快速测定水样中的Ｐｂ（Ⅱ）赵秀杰１，２，徐应明１，费学宁２，郭玉香１，３，戴晓华１（１．农业部环境保护科研监测所，农业环境与农产品安全重点开放实验室，天津３００１９１；２．天津城市建设学院市政与环境工程系，天津３００３８４；３．天津理工大学生物与化学工程学院，天津３００１９１）Ｒａｐｉｄ－ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＰｂ（Ⅱ）ｉｎＷａｔｅｒＳａｍｐｌｅｓｗｉｔｈＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＤｙｅＴｅｓｔＰａｐｅｒＺＨＡＯＸｉｕ－ｊｉｅ１，２，ＸＵＹｉｎｇ－ｍｉｎｇ１，ＦＥＩＸｕｅ－ｎｉｎｇ２，ＧＵＯＹｕ－ｘｉａｎｇ１，３，ＤＡＩＸｉａｏ－ｈｕａ１（１．ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＡｇｒｏ－ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｎｄＡｇｒｏ－ｐｒｏｄｕｃｔｓａｆｅｔｙ，Ａｇｒｏ－ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＭＯＡ，Ｔｉａｎｊｉｎ３００１９１，Ｃｈｉｎａ；２．ＴｉａｎｊｉｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＵｒｂａｎＣｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ，Ｔｉａｎｊｉｎ３００３８４，Ｃｈｉｎａ；３．ＴｉａｎｊｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＳｃｈｏｏｌｏｆＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｔｉａｎｊｉｎ３００１９１，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｔｅｓｔｐａｐｅｒｍｅｔｈｏｄｆｏｒｒａｐｉｄｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｌｅａｄｉｎｗａｔｅｒｓａｍｐｌｅｓｗａｓｐｒｏｐｏｓｅｄ．Ｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｔｅｓｔｐａｐｅｒａｎｄｉｔ＇ｓａｐ－ｐｌｉｃａｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄ．Ｔｈｅｐｒｏｃｅｄｕｒｅｏｆｐｒｅｐａｒｉｎｇｔｈｅｔｅｓｔｐａｐｅｒｗａｓａｓｆｏｌｌｏｗｓ：ｆｉｒｓｔｌｙ，ｆｉｖｅｐｉｅｃｅｓｏｆｍｉｄ－ｖｅｌｏｃｉｔｙｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｆｉｌ－ｔｅｒｐａｐｅｒｓｗｅｒｅｄｉｐｐｅｄｉｎｔｏ１００ｍｉｌｌｉｌｉｔｅｒｗｏｒｋｉｎｇｆｌｕｉｄｏｆｂｒｉｌｌｉａｎｔｂｌｕｅ，ａｋｉｎｄｏｆｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｄｙｅ，ａｔｔｈｅｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆ０．１％ｆｏｒ３０ｍｉｎ，ｔｈｅｎｄｒｉｅｄｗｉｔｈｏｕｔｂｒｉｇｈｔｌｉｇｈｔａｎｄａｔｌａｓｔｂｅｉｎｇｃｕｔｉｎｔｏｓｍａｌｌｐｉｅｃｅｓｏｆ８ｍｍ×６ｍｍ，ｃａｌｌｅｄｌｅａｄｔｅｓｔｐａｐｅｒ．Ｂｅｆｏｒｅｔｈｅｔｅｓｔｐａｐｅｒｂｅ－ｉｎｇａｐｐｌｉｅｄｉｎｌｅａｄｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ，ｗａｔｅｒｓａｍｐｌｅｓｈａｄｔｏｂｅｔｒｅａｔｅｄｂｙａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄ，ｐｏｔａｓｓｉｕｍｉｏｄｉｄｅａｎｄｎｉｔｒｉｃａｃｉｄｉｎａｄｖａｎｃｅ，ｔｈｅｂｅｓｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｅａｃｈｗｅｒｅ０．０１０ｍｏｌ・Ｌ－１，０．１５ｍｏｌ・Ｌ－１ａｎｄ０．４０ｍｏｌ・Ｌ－１ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ａｆｔｅｒｓｏｍｅｏｆｔｈｅｔｒｅａｔｅｄｗａｔｅｒｓａｍｐｌｅｓｗｅｒｅｔｒａｎｓ－ｍｉｔｔｅｄｏｎｔｈｅｔｅｓｔｐａｐｅｒ，ｌｅａｄ，ｐｏｔａｓｓｉｕｍｉｏｄｉｄｅａｎｄｂｒｉｌｌｉａｎｔｂｌｕｅｒｅａｃｔｅｄｏｎｔｈｅｐａｐｅｒｔｏｇｅｎｅｒａｔｅａｇｒｅｅｎ－ｂｌｕｅａｓｓｏｃｉａｔｅｃｏｍｐｌｅｘａｎｄｔｈｅｄｅｐｔｈｏｆｔｈｅｃｏｌｏｒｗａｓｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｌｅａｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ．Ｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｌｉｍｉｔｏｆｔｈｅｍｅｔｈｏｄｗａｓ０．５０ｍｇ・Ｌ－１．Ｔｈｅｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇｉｏｎｓｃｏｕｌｄｂｅｃｏｖｅｒｅｄｂｙ０．５％ｃｙｓｔｅｉｎｅ．Ｔｈｅｔｅｓｔｐａｐｅｒｍｅｔｈｏｄｗａｓｓｉｍｐｌｅ，ｒａｐｉｄ，ｓｅｌｅｃｔｉｖｅａｎｄｃｏｕｌｄｂｅｕｓｅｄｔｏｄｅｔｅｒｍｉｎｅｔｒａｃｅｌｅａｄｉｎｎａｔｕｒａｌｗａｔｅｒｓａｍｐｌｅｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｄｙｅ；ｂｒｉｌｌｉａｎｔｇｒｅｅｎ；ｔｅｓｔｐａｐｅｒ；ｌｅａｄ；ｒａｐｉｄ－ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ；ｗａｔｅｒｓａｍｐｌｅ第２５卷第４期农业环境科学学报快速检测的需要。
混合溶液中该钡离子浓度的测定(修改版)
混合溶液中钙钡离子浓度的测定何灵欣 PB12206293一、实验目的1.复习所学的化学知识，灵活选择试剂，缜密考虑实验过程2.学习设计分析化学实验方案，培养独立设计、创新的能力，为以后进入科研领域打下坚实基础二、方法原理测定溶液中的钙钡离子浓度(大约0.02 mol/L)可分为三种方法1.分别测定钙钡离子浓度 2.测定钙钡离子总量，再测量钙离子浓度 3.测量钙钡离子总量，再测钡离子浓度（这次选择第二种）1.高锰酸钾法测定钙钡离子总量在溶液中加入过量的草酸铵溶液，然后用稀氨水中和至甲基橙显黄色，此时钙离子、钡离子与草酸根生成微溶性草酸钙钡沉淀，而铁铝与草酸根生成可溶性络合物，和镁离子一起留在溶液里。
组成为1:1的沉淀，经过滤、洗涤后，溶于热的稀硫酸中，用高锰酸钾标准溶液滴定，即可算的原溶液中钙钡离子的总浓度。
2.用钙指示剂测定钙离子让Ba2+以BaCrO4的形式沉淀下来，调节PH≈12，用EDTA与单独滴定Ca2+。
三、主要试剂、仪器1.主要试剂高锰酸钾标准溶液、草酸钠基准试剂、1:2硫酸、饱和及0.1%草酸铵溶液、0.1%甲基橙指示剂、1:1氨水；EDTA溶液、NH3-NH4Cl缓冲溶液、二甲酚橙：0.2%水溶液、20% 六亚甲基四胺、HNO3:1:1、EDTA二钠盐、20% NaOH、钙指示剂。
2.主要仪器烧杯、玻璃棒、锥形瓶、滴定管、移液管、容量瓶、电热板、洗瓶、胶头滴管。
四、实验步骤（1）.KMnO4标准溶液的标定准确称取0.12~0.15g的Na2C2O4，加入100 ml 蒸馏水，加热近沸腾，加入1：2 H2SO410mL，此时溶液温度应在70~85℃之间，立即用KMnO4标准溶液滴定。
开始时，KMnO4溶液加入后褪色很慢，所以必须等前一滴溶液褪色后再加第二滴。
当接近终点时，反应亦较慢，必须保持温度不低于60℃，并小心逐滴加入，直到溶液出现粉红色半分钟不退即为终点。
记下所耗KMnO4溶液体积，并计算其浓度。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
灰剂量质量比3%、4%、6%的计算方法
1、灰剂量3%。
已知：灰剂量3%，最大干密度为 1.72 g/cm３，取熟石灰密度为 0.70g/cm３，层厚为20cm。
设石灰厚度为h。
计算1平方米布灰厚度。
最佳含水量16.9%。
计算；M干灰土=1.72×1×1×0.20×1000=344.00kg；
M干土=M干灰土/(1+3%)=333.98kg；
M干灰=M干灰土— M干土=10.02kg；
H=10.02/(0.70×1000)=1.457cm
2、灰剂量4%。
已知：灰剂量4%，最大干密度为1.72g/cm３，取熟石灰密度为 0.70g/cm３，层厚为20cm。
设石灰厚度为h。
计算1平方米布灰厚度。
最佳含水量16.9%。
计算；M干灰土=1.72×1×1×0.20×1000=344.00kg；
M干土=M干灰土/(1+4%)=330.77kg；
M干灰=M干灰土— M干土=13.23kg；
H=13.23/(0.70×1000)=1.89cm
3、灰剂量6%。
已知：灰剂量6%，最大干密度为 1.678g/cm３，取熟石灰密度为 0.70g/cm３，层厚为20cm。
设石灰厚度为h。
计算1平方米布灰厚度。
最佳含水量17.6%。
计算；M干灰土=1.678×1×1×0.20×1000=335.60kg；
M干土=M干灰土/(1+6%)=316.60kg；
M干灰=M干灰土— M干土=19.00kg；
H=19.00/(0.70×1000)=2.71cm
***************************
2014年10月10日。