可燃性气体分析2016作业指导书..
气体分析操作规程
气体分析操作规程一、引言气体分析是一项重要的实验技术，广泛应用于工业、环境、医疗等领域。
为了保证实验结果的准确性和可靠性，制定本操作规程，规范气体分析的操作步骤和注意事项。
二、设备和试剂准备1. 气体分析仪器的准备1.1 确保气体分析仪器处于正常工作状态，检查仪器是否损坏或需要维修。
1.2 校准仪器，确保仪器的准确性和灵敏度。
1.3 检查气体分析仪器的供电情况，确保仪器能够正常运行。
2. 试剂的准备2.1 根据实验需求选择合适的试剂，确保试剂的纯度和质量。
2.2 按照试剂的使用说明正确储存和处理试剂。
2.3 检查试剂的有效期，确保试剂未过期。
三、操作步骤1. 样品采集1.1 根据实验要求选择合适的样品采集方法，如气体吸入、气体收集等。
1.2 使用合适的采样器具，采集样品，并确保采样器具的清洁和无污染。
1.3 根据实验要求采集足够数量的样品，以确保实验结果的准确性。
2. 样品处理2.1 将采集到的样品转移到适当的容器中，如气体袋、试管等。
2.2 根据实验要求进行样品预处理，如过滤、稀释等。
2.3 注意样品处理过程中的卫生和安全，避免样品污染和损失。
3. 仪器操作3.1 打开气体分析仪器的电源，并进行预热和校准。
3.2 将处理好的样品注入仪器中，确保样品的充分接触和稳定性。
3.3 设置仪器的分析参数，如温度、压力、流速等。
3.4 启动仪器进行气体分析，记录分析结果。
4. 数据处理和分析4.1 将仪器得到的原始数据进行整理和记录，包括样品信息、分析参数、分析时间等。
4.2 使用适当的数据处理软件对原始数据进行处理和分析，如计算平均值、标准差等。
4.3 根据实验要求进行数据解读和结果分析，得出结论。
四、安全注意事项1. 操作人员应佩戴个人防护装备，如实验服、手套、护目镜等。
2. 操作人员应熟悉气体分析仪器的使用方法和安全操作规程。
3. 在操作过程中，注意避免试剂的接触皮肤和吸入气体，避免产生有害物质。
4. 严禁在实验室内吃喝，保持实验台面的整洁和清洁。
气体分析操作规程
气体分析操作规程标题：气体分析操作规程引言概述：气体分析是化学实验中常见的操作，准确的气体分析操作规程能够保证实验结果的准确性和可靠性。
本文将详细介绍气体分析操作规程的相关内容。
一、实验前准备1.1 准备气体分析仪器：包括气相色谱仪、红外光谱仪等。
1.2 校准仪器：在进行气体分析前，必须对仪器进行校准，确保仪器精准度。
1.3 清洁实验室环境：保持实验室环境干净整洁，避免外部因素对实验结果的影响。
二、气体采集与处理2.1 采集气体样品：根据实验要求，采集足够数量的气体样品。
2.2 处理气体样品：将采集到的气体样品进行处理，如去除杂质等。
2.3 转移气体样品：将处理好的气体样品转移到气体分析仪器中进行分析。
三、气体分析操作3.1 设置仪器参数：根据实验要求，设置气体分析仪器的相关参数。
3.2 运行仪器：启动气体分析仪器，进行气体分析操作。
3.3 记录实验数据：在进行气体分析过程中，及时记录实验数据，确保实验结果的准确性。
四、数据处理与分析4.1 数据处理：对实验得到的数据进行处理，如去除异常值等。
4.2 数据分析：根据实验数据进行分析，得出实验结果。
4.3 结果验证：对实验结果进行验证，确保实验结果的可靠性。
五、实验后清洁与维护5.1 清洁仪器：在实验结束后，及时清洁气体分析仪器，避免污染。
5.2 仪器维护：定期对气体分析仪器进行维护，延长仪器使用寿命。
5.3 实验室环境恢复：清理实验室环境，恢复至正常状态。
结语：气体分析操作规程是保证实验准确性的重要保障，只有严格按照规程进行操作，才能得到可靠的实验结果。
希望本文的介绍能够帮助读者更好地进行气体分析实验。
气体分析操作规程
气体分析操作规程一、引言气体分析是一种重要的实验技术，广泛应用于化学、环境、生物等领域。
为了确保实验的准确性和安全性，制定气体分析操作规程是必要的。
本文将详细介绍气体分析的操作规范，包括实验前的准备工作、仪器设备的操作步骤、样品采集与处理、数据分析与结果解读等方面。
二、实验前准备1. 实验目的和要求在进行气体分析之前，首先要明确实验的目的和要求。
根据实验目的，选择合适的分析方法和仪器设备，确保实验结果的准确性和可靠性。
2. 仪器设备和试剂准备2.1 确保仪器设备的正常运行状态，包括气体分析仪、样品采集器、色谱柱等。
检查仪器设备的电源、通气管道、传感器等是否正常，如有异常情况及时修复或者更换。
2.2 根据实验要求准备所需的试剂和标准溶液。
确保试剂的纯度和浓度符合要求，标准溶液的配制要精确。
3. 实验环境准备3.1 实验室应保持良好的通风条件，确保实验操作过程中气体的排放和稀释。
3.2 清洁工作台和仪器设备，避免污染对实验结果的影响。
三、仪器设备操作步骤1. 仪器设备的开机与调试1.1 按照仪器设备的操作手册进行开机操作，确保仪器设备正常启动。
1.2 进行仪器设备的自检和校准，检查传感器、泵等部件的工作状态。
1.3 根据实验要求设置仪器设备的分析参数，如温度、流速、检测范围等。
2. 样品采集与处理2.1 根据实验要求选择合适的样品采集器，如气囊、吸附管等。
确保采集器的清洁和密封性。
2.2 进行样品采集，注意采集时间和采集方式的控制，避免外界因素对样品的污染。
2.3 样品采集完成后，进行样品的预处理，如过滤、稀释等。
确保样品的稳定性和可靠性。
3. 仪器设备的操作3.1 按照实验要求将样品装入样品池或者进样器中，确保样品的均匀性和充分性。
3.2 设置仪器设备的运行参数，如流速、温度梯度等。
3.3 启动仪器设备的运行，观察实验过程中的数据变化和仪器设备的工作状态。
四、数据分析与结果解读1. 数据记录与保存1.1 在实验过程中，及时记录实验数据，包括样品的名称、编号、采集时间、分析结果等。
气体分析操作规程
气体分析操作规程一、引言气体分析是一种常见的实验和工业过程中的操作，用于确定气体样品中各种组分的浓度和性质。
本操作规程旨在确保气体分析操作的准确性、安全性和可重复性，以保证实验结果的可靠性和有效性。
二、适合范围本操作规程适合于所有涉及气体分析的实验室、工业生产线以及其他相关领域。
三、定义1. 气体分析：通过一系列技术手段，对气体样品中各种组分的浓度和性质进行测定的过程。
2. 气体分析仪器：用于进行气体分析的设备和仪器，包括但不限于气相色谱仪、质谱仪、红外光谱仪等。
3. 校准气体：已知浓度和组分的气体样品，用于校准气体分析仪器的准确性和精度。
四、操作要求1. 操作人员应经过相关培训，了解气体分析的基本原理、操作流程和安全注意事项。
2. 在进行气体分析之前，操作人员应检查仪器的状态，确保仪器正常运行并进行必要的校准。
3. 气体样品的采集应遵循标准操作程序，确保采集到的样品代表性和准确性。
4. 操作人员应根据实验要求和样品特性选择合适的气体分析方法和仪器。
5. 操作人员应按照仪器操作手册和实验要求进行样品的准备和处理，确保操作的准确性和可重复性。
6. 在进行气体分析之前，操作人员应进行仪器的零点校准和背景校正，以消除仪器本身的误差。
7. 操作人员应按照实验要求和仪器操作手册设置分析参数，包括但不限于流速、温度、压力等。
8. 操作人员应记录仪器的运行状态、分析参数、样品信息以及分析结果等重要数据，并进行及时的保存和备份。
9. 操作人员应及时清洁和维护仪器，保持仪器的良好状态和正常运行。
10. 操作人员应遵守实验室或者工业场所的安全规定，正确使用个人防护装备，防止气体泄漏和事故发生。
五、质量控制1. 校准气体的选择和使用应符合相关标准和规定，确保校准结果的准确性和可靠性。
2. 操作人员应定期对仪器进行质量控制，包括但不限于仪器的线性范围、检测限、重复性等指标的检验。
3. 操作人员应参预相关质量控制方案，如参加国家或者国际标准样品的分析比对、参加实验室间比对等，以确保实验结果的可靠性和可比性。
气体分析操作规程
气体分析操作规程一、引言气体分析是一项重要的实验技术，广泛应用于化学、环境、生物等领域。
为了确保实验结果的准确性和可靠性，制定本操作规程，规范气体分析的操作流程和注意事项。
二、设备与试剂准备1. 气体分析仪器的选择：根据实验需求选择合适的气体分析仪器，如气相色谱仪、质谱仪等。
2. 试剂的准备：根据实验要求准备所需的标准气体、校准气体和样品气体。
三、实验前的准备工作1. 仪器检查：检查气体分析仪器的电源、气源和传感器等部分是否正常工作。
2. 仪器校准：根据仪器使用说明书进行仪器的校准，确保仪器的准确性和稳定性。
3. 样品处理：根据实验要求对样品进行前处理，如气体的净化、稀释等。
4. 样品采集：按照规定的方法采集样品，并记录采样时间和地点等信息。
四、实验操作步骤1. 样品进样：将处理好的样品注入气体分析仪器中，保证样品的进样量和速度均匀稳定。
2. 仪器设置：根据实验要求设置仪器的工作参数，如进样温度、流速等。
3. 开始分析：启动气体分析仪器，开始对样品进行分析。
根据仪器的指示进行操作，如选择分析方法、调整仪器的灵敏度等。
4. 数据记录：记录实验过程中的数据，包括进样时间、峰面积、峰高度等。
确保数据的准确性和完整性。
5. 结果分析：根据实验目的进行数据分析，如计算样品中某种气体的浓度、检测样品中的杂质等。
6. 结果报告：根据实验要求编写实验报告，包括实验目的、方法、结果和结论等。
五、安全注意事项1. 气体分析过程中应保持实验环境安全，避免火源和易燃物质接触。
2. 使用气体分析仪器时应佩戴个人防护装备，如手套、护目镜等。
3. 在操作过程中注意气体泄漏的风险，及时关闭气源和仪器。
4. 注意仪器的维护和保养，定期清洁和校准仪器，确保仪器的正常工作。
5. 对于有毒气体的分析，应在通风良好的实验室进行，并采取相应的防护措施。
六、实验记录与数据保存1. 实验记录应详细、准确，包括实验日期、操作人员、仪器型号和参数设置等。
可燃气体自动报警系统检测作业指导书
可燃气体自动报警系统检测作业指导书本作业指导书为可燃气体自动报警系统，检测项目有：火灾探测器和可燃气体控制2个项目。
一火灾探测器（检测内容1项）
1.检测内容：报警功能
1.1 技术要求：向探测器释放对应的试验气体，观察报警响应时限内报警控制器的显示情况。
1.2检测方法：现场向探测器释放甲烷试验气体，用秒表测
试报警响应时间内消防控制中心报警控制器能否收到报警信号，时间是多少
1.3 相关技术条款：GA503-2004《建筑消防设施检测技术规程》第5.3.1.5.2条：向探测器释放对应的试验气体，观察报警响应时限内报警控制器的显示情况。
1.4 可燃气体火灾探测器（详见图一：P110）
二．可燃气体报警控制器（检测内容有7项）（详见图二：P110）
1 检测内容：报警功能
1.1 技术要求：可燃气体报警控制器应具有低限报警或低限、高限两段报警功能。
1.2 检测方法：查看设计方案和产品使用说明书，控制器是否具有低限报警或低限、高限两段报警功能；采用甲烷进
行模拟测试可燃气体探测器，查看可燃气体报警控制室是否能够收到报警信号。
1.3 相关技术条款：GB16808-2008《可燃气体报警控制器》第4.1.3.1条：控制器应具有低限报警或低限、高限两段报警功能。
图例
（图一）可燃气体探测器
（图二）可燃气体报警控制器。
可燃性气体分析报告2016作业指导书
浙江衢州联州致冷剂有限公司技术标准Q/JHGF LZ J 15-2016 B版/0次可燃性气体分析仪作业指导书批准：审核：编制：实用文档2016-XX-XX发布 2016-XX-XX实施浙江衢州联州致冷剂有限公司发布实用文档可燃性气体分析仪作业指导书一、可燃气体的爆炸极限相关知识：可燃气体、蒸汽或粉尘通常用在空气中的体积百分比或先是比来表示其浓度。
可燃气体（蒸汽）与空气的混合物，并不是在任何浓度下，遇到火源都能爆炸，而必须是在一定的浓度范围内遇点火源才能发生爆炸。
这个遇点火源能发生爆炸的可燃气浓度范围，称为可燃气的爆炸极限（包括爆炸下限“LEL”和爆炸上限“UEL”）。
可燃气体在空气中遇明火爆炸的最低浓度，称为爆炸下限——简称%LEL。
英文：Lower Explosion Limited.可燃气体在空气中遇明火爆炸的最高浓度，称为爆炸上限——简称%UEL。
英文：Upper Explosion Limited.不同可燃气（蒸汽）的爆炸极限是不同的，如氢气的爆炸极限是4.0%~75.6%（体积浓度），意思是如果氢气在空气中的体积浓度在4.0%~75.6%之间时，遇火源就会爆炸，而当氢气浓度小于4.0%或大于75.6%时，即使遇到火源，也不会爆炸。
甲烷的爆炸极限是5.0%~15%意味着甲烷在空气中体积浓度在5.0%~15%之间时，遇火源会爆炸，否则就不会爆炸。
可燃粉尘爆炸极限的概念与可燃气爆炸极限是一致的。
爆炸极限一般用可燃（粉尘）在空气中的体积百分数（%），也可以用可燃气（粉尘）的重量百分数表示（毫米/米³或是毫克/升）。
可燃性气体的浓度过低或过高它是没有危险的，它只有与空气混合形成混合气或更确切地说遇到氧气形成一定比例的混合气才会发生燃烧或爆炸。
低于爆炸下限，混合气中的可燃气的含量不足，不能引起燃烧或爆炸，高于上限混合气中的氧气的含量不足，也不能引起燃烧或爆炸。
燃烧是伴有发光发热的激烈氧化反应，它必须具备三个要素：a、可燃物（燃气）；b、助燃气（氧气）；c、点火源（温度）。
气体分析操作规程
气体分析操作规程一、引言气体分析是一种常用的实验技术，用于确定气体样品中各种成分的浓度和性质。
本操作规程旨在确保气体分析的准确性和可重复性，保证实验结果的可靠性。
二、设备准备1. 气体分析仪：选择适合实验要求的气体分析仪，确保其性能稳定、精度高。
2. 校准气体：根据实验需求选择合适的校准气体，确保其浓度准确。
3. 气瓶和管路：检查气瓶和管路的连接是否牢固，确保气体供应的稳定性。
4. 样品采集器：根据实验要求选择合适的样品采集器，并确保其清洁无污染。
三、操作步骤1. 准备工作a. 检查仪器是否处于正常工作状态，如有异常情况应及时修复或更换设备。
b. 检查校准气体的剩余量，确保足够进行校准和调试。
c. 检查样品采集器是否清洁，如有污染应进行清洗和消毒处理。
2. 校准仪器a. 连接校准气体瓶和仪器，确保连接口密封可靠。
b. 打开校准气体瓶阀门，调节气体流量到预设值。
c. 启动气体分析仪，进入校准模式。
d. 根据仪器操作说明书，进行校准操作，调整仪器的零点和量程。
3. 采集样品a. 将样品采集器与被测气体源连接，确保连接口密封可靠。
b. 打开样品采集器的进气阀门，使气体进入采样室。
c. 根据实验要求，确定采样时间和采样流量。
d. 关闭进气阀门，等待一段时间，使样品充分混合。
4. 分析样品a. 将采样室中的气体通过管路引入气体分析仪。
b. 启动气体分析仪，选择合适的分析模式。
c. 根据仪器操作说明书，进行样品分析操作，记录结果。
5. 数据处理与分析a. 根据实验要求，对分析结果进行数据处理，计算出各种成分的浓度。
b. 进行数据分析，绘制曲线或进行统计分析，得出结论。
四、安全注意事项1. 操作人员应熟悉仪器的使用方法和操作规程，严格按照操作步骤进行操作。
2. 在操作过程中，应佩戴适当的防护设备，如手套、护目镜等。
3. 操作人员应注意气体泄漏的风险，确保操作环境通风良好。
4. 使用气瓶时，应注意防止气瓶倒塌或破裂，避免产生危险。
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浙江衢州联州致冷剂有限公司技术标准Q/JHGF LZ J 15-2016 B版/0次可燃性气体分析仪作业指导书批准：审核：编制：2016-XX-XX发布 2016-XX-XX实施浙江衢州联州致冷剂有限公司发布可燃性气体分析仪作业指导书一、可燃气体的爆炸极限相关知识：可燃气体、蒸汽或粉尘通常用在空气中的体积百分比或先是比来表示其浓度。
可燃气体（蒸汽）与空气的混合物，并不是在任何浓度下，遇到火源都能爆炸，而必须是在一定的浓度范围内遇点火源才能发生爆炸。
这个遇点火源能发生爆炸的可燃气浓度范围，称为可燃气的爆炸极限（包括爆炸下限“LEL”和爆炸上限“UEL”）。
可燃气体在空气中遇明火爆炸的最低浓度，称为爆炸下限——简称%LEL。
英文：Lower Explosion Limited.可燃气体在空气中遇明火爆炸的最高浓度，称为爆炸上限——简称%UEL。
英文：Upper Explosion Limited.不同可燃气（蒸汽）的爆炸极限是不同的，如氢气的爆炸极限是4.0%~75.6%（体积浓度），意思是如果氢气在空气中的体积浓度在4.0%~75.6%之间时，遇火源就会爆炸，而当氢气浓度小于4.0%或大于75.6%时，即使遇到火源，也不会爆炸。
甲烷的爆炸极限是5.0%~15%意味着甲烷在空气中体积浓度在5.0%~15%之间时，遇火源会爆炸，否则就不会爆炸。
可燃粉尘爆炸极限的概念与可燃气爆炸极限是一致的。
爆炸极限一般用可燃（粉尘）在空气中的体积百分数（%），也可以用可燃气（粉尘）的重量百分数表示（毫米/米³或是毫克/升）。
可燃性气体的浓度过低或过高它是没有危险的，它只有与空气混合形成混合气或更确切地说遇到氧气形成一定比例的混合气才会发生燃烧或爆炸。
低于爆炸下限，混合气中的可燃气的含量不足，不能引起燃烧或爆炸，高于上限混合气中的氧气的含量不足，也不能引起燃烧或爆炸。
燃烧是伴有发光发热的激烈氧化反应，它必须具备三个要素：a、可燃物（燃气）；b、助燃气（氧气）；c、点火源（温度）。
可燃气的燃烧可以分为两类，一类是扩散燃烧，即挥发的或从设备中喷出、泄漏的可燃气，遇到点火源混合燃烧。
另一类燃烧，是可燃气与空气混合着火燃烧，这种燃烧反应激烈而速度快，一般会产生巨大的压力和声响，又称之为爆炸。
二、可燃气体检测仪的测量范围0－100%LEL是什么意思举例说明，甲烷的爆炸下限为5%体积比，那也就是说，把这个5%体积比，一百等分，让5%体积比对应100%LEL，也就是说，当检测仪数值到达10%LEL报警时，相当于此时甲烷的含量为0.5%体积比。
当检测仪数值到达25%LEL报警点时，相当于此时甲烷的含量为1.25%体积比。
便携式可燃气体检测仪的通常设有二个报警点（与报警主机的型号有关）：25%LEL为一级报警，50%LEL为二级报警。
所以，当报警时，您不必担心报警后是不是随时有危险了，此时是在提示您，在测可燃气体的浓度超过了设置的报警点，引起注意，要相应的措施降低可燃气体的浓度。
在现实中，一般是继续置换或加强通风（视具体情况而定）。
离真正有可能出现的危险的爆炸下限还有很大一段差距，它只是起到报警提示的作用。
三、Exe表示什么意思“Exe”是增安型电气设备的防爆标志。
防爆型式防爆型式标志防爆型式防爆型式标志隔爆型 Ex d 充砂型 Ex q增安型 Ex e 浇封型 Ex m正压型 Ex p n型 Ex n本安型 Ex ia 粉尘防爆型 DIP A本定型 Ex ib 粉尘防爆型 DIP B油浸型 Ex o 特殊型 Ex s四、质量－体积浓度与PPM的换算关系气体的摩尔体积①标准状态：人们规定温度为273.15（0°C）和压力为1.0133×105(latm)时的状态为标准状态。
②在标准状态下，lmol的任何气体的摩尔体积都约为22.4L/mol,任何气体的1mol体积里都含有6.02×1023 个气体分子。
用每立方米大气中污染物的质量数来表示的浓度叫质量－体积浓度，单位是毫克/立方米(mg/m3)或克/立方米(g/m3).它与ppm的换算关系是:X(g/m3)=M×C(ppm)/22.4C=22.4X/MX—污染物以每标立方米的毫克数表示的浓度值;C—污染物以ppm表示的浓度值;M—污染物的分之子量.由上式可得到如下关系:1ppm=M/22.4(mg/m3)=1000.m/22.4ug/m3可燃气体检测仪原理及技术指导例1:求在标准状态下,30毫克/标立方米的氟化氢的ppm 浓度.解:氟化氢的分子量为20,则:C=30.22.4/20=33.6ppm五、氧气在动火分析中的控制①氧是不可燃烧物质，但氧在燃烧中有一个关键睥作用就是助燃，它能燃烧起到触发和加剧燃烧过程的关键作用。
因此在动火分析时，我们常常要对氧气的含量进行分析和控制。
② 另外氧在正常作业环境中的控制指标为18%-21%.其原因是防止作业人员在作业过程中因缺氧发生中毒和窒息.六、公司作业环境动火控制指标（<0.5%）原因。
由于我公司现在的作业环境中存在以下物质，这些物质在空气中存在燃烧爆炸的危险性，因此，在作业过程中，就必须对这些物质在空气中（作业环境中）的量进行有效控制。
①一些物质的爆炸极限②若使用测爆仪时,被测对象的气体或蒸汽的浓度应小于或等于爆炸下限的20%(体积比,下同),若使用其他化学分析手段时,当被测气体或蒸汽的爆炸下限取大于或等于10%时,其浓度应小于1%,当爆炸下限小于10%、大于或等于4%时，其浓度应小于0.5%；当爆炸下限小于4%、大于或等于1%时，其浓度应小于0.2%。
若月两种以上的混合可燃气体。
应以爆炸下限低者为准。
③从表中我们清楚的看出，其爆炸极限最低的是乙炔（爆炸下限为2.5V/V%）.按照危险度管理的办法,我们就以乙炔作为可燃物危险管理的依据.④按照动火分析时,被测对象的气体或蒸汽的浓度应小于或等于爆炸下限的20%(体积比,下同),因此,乙炔的爆炸下限2.5V/V×20%=0.5%(V/V).⑤由于乙炔的爆炸下限是我们作业环境中存在的可燃物质爆炸下限最低的,所以我们按乙炔动火分析控制要求指标进行控制,也就能把其它危险物质控制在安全的范围内.所以公司的动火分析控制指标为0.5%(V/V).七、动火分析及合格标准1．动火分析应由动火分析人进行.凡是在易燃易爆装置、管道、储罐、阴井等部位及其它认为应进行分析的部位动火时，动火作业前必须进行动火分析。
2．动火分析的取样点，均应由动火所在单位的专（兼）职安全员或当班班长负责提出。
3 .动火分析的取样点要有代表性，特殊动火的分析样品应保留到动火结束。
4. 取样与动火间隔不得超过30分钟，如超过此间隔或动火作业中断时间超过30分钟，必须重新取样分析。
如现场分析手段无法实现上述要求者，应由主管厂长或总工程师签字同意，另做具体处理。
5 .使用测爆仪或其它类似手段进行分析时，检测设备必须经被测对象的标准气体样品标定合格。
6. 如使用测爆仪或其它类似手段时，被测的所做或蒸汽的浓度小于或等于爆炸下限的20%。
7 .使用其它分析手段时，被测的气体或蒸汽的爆炸下限大于等于4%时，其被测浓度小于等于0.5%；当被测的气体或蒸汽的爆炸下限小于4%时，其被测浓度小于等于0.2%。
若有两种以上的混合可燃气体。
应以爆炸下限低者为准。
8 .进入设备内动火，同时还需分析测定空气中有毒有害气体和氧含量，有毒有害气体含量不得超过GBZ－1－2002工业企业设计卫生标准规定的最高容许浓度，氧气含量应为18%－22%。
八、动火分析检测项目1、NH3含量测定分析方法见《中控分析技术标准》中第三部分“碳化生产控制分析方法”中“碳化气中氨的测定”。
原理：用硫配标准溶液吸收气体中的氨，并测量余气体积，计算出氨含量。
反应式如下：2NH3+H2SO4＝（NH4）2SO42、可燃气体总量的测定（燃烧法）2.1原理：利用被测组分气体能在空气中燃烧的我，将气样与空气混合并进行燃烧，测量生成物的量或反应物的消耗量，即可计算被测组分析含量。
2.2分析步骤：用气体分析仪量气管取样100ml，直接以氢氧化钾及焦性没食子酸钾溶液分别吸收CO2、O2以定其百分含量。
设：CO2%＝A O2%＝B如O2含量在15%以上，另取样100ml，直接将气体送入白金丝呈红热状态的燃烧瓶内，来回送三次，其减少体积C可在量气管上直接读出，但其读数，并非可燃性气体的真实体积，而是可燃性气体加耗氧的总和，故经燃烧后的气体需要以氢氧化钾及焦性没食了酸钾溶液分别吸收二氧化碳及氧气。
设：CO2%＝A1 O2%＝B1若经过燃烧后减少体积C<0.5%，即可不用吸收，将数据填写在动火证上，可以动火。
如果减少体积C>0.5%则经过吸收按下式计算。
2.3分析结果的表述M＝[C+（A1－A）]－（B－B1）式中：M——可燃物百分含量；C——样气经燃烧后的缩减量；A——原料气中CO2的量；A1——样气经燃烧后CO2的量；B——原料气中O2的量；B1——样气经燃烧后O2的量注：可燃气体C<0.5%可以动火，可燃气C>0.5%不准动火。
丝．３、爆炸法测气体燃烧情况原理：利用可燃性气体混合并达到一定的浓度时，遇明火就会发生爆炸的原是进行测定。
分析步骤：用气体分析仪量气管取样１００ml，送入爆炸瓶通电察看是否爆炸。
将气体抽回量气管，看看读数有无变化。
另取１００ml用氢氧化钾及焦性没食子酸钾溶液分别吸收ＣＯ２和Ｏ２.当使用氮气吹净时，只分析ＣＯ２或可燃性气体含量。
注：（１）若氧含量大于２０%而小于２１%通电不爆，方可填写在动火证上，准予动火。
（２）若氧含量大于２１%时不得动火。
因其超过空气中最高含氧量，应查看取样是否有气氧从钢瓶内渗出，否则分析仪器一定有问题，须进行全面检查。
（３）使用惰性气吹净的容器管理（采用空气复吹），需采用燃烧法，当分析结果氧含量在２０%以上的ＣＯ２不应大于０.５%否则需找原因。
４、半水煤气全分析（奥氏法）原量：利用气体的性质，能被具有吸收能力的试剂吸收，将气全混合物的各组分加以顺序吸收，根据吸收前后气体体积的变化，计算出气体的组分含量。
对不能利用吸收剂吸收的组分，可加入部分空气，使其燃烧或爆炸，根据燃烧前后气体体积变化及生成可以用适当试剂所吸收的组分而计算得出。
反应式如下：ＣＯ２+２ＫＯＨ＝Ｋ２ＣＯ３+Ｈ２Ｏ２Ｃ６Ｈ３（ＯＫ）３+１／２Ｏ２＝(ＫＯ)３Ｃ６Ｈ２―――Ｃ６Ｈ２(ＯＫ)３＋Ｈ２２Ｈ２＋Ｏ２＝２Ｈ２ＯＣＨ４＋２Ｏ２＝２Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２CuCl2+2CO=CuCl2·2CO分析步骤：吸收顺序：ＣＯ２→Ｏ２→ＣＯ→除氨气→爆炸→吸收５、ＣＯ的测定：用氨性氯化亚铜溶液吸收。