2,3-二甲基-2-丁烯
2,3-二甲基-2-丁烯化学品
安全技术说明书
第一部分：化学品名称
化学品中文名称：2,3-二甲基-2-丁烯
化学品英文名称：2,3-dimethyl-2-butene
技术说明书编码：2226
CAS No.：563-79-1
分子式：C6H12
分子量：84.16
健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。
燃爆危险：本品极度易燃，具刺激性。
第四部分：急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施
危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
与氧化剂接触猛烈反应。
容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。
流速过快，容易产生和积聚静电。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
不宜用水。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿全棉防毒服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，局部排风。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。
避免产生烟雾。
避免与氧化剂接触。
容器与传送设备要接地，防止产生静电。
灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
防止阳光直射。
库温不宜超过25℃。
保持容器密封，严禁与空气接触。
应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护
中国MAC(mg/m3)：未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准
TLVTN：未制定标准
TLVWN：未制定标准
工程控制：密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。
工作完毕，淋浴更衣。
保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性
外观与性状：无色液体。
熔点(℃)：-75
沸点(℃)：73
相对密度(水=1)：0.708(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)： 2.91饱和蒸气压(kPa)：无资料
燃烧热(kJ/mol)：无资料
临界温度(℃)：无资料
临界压力(MPa)：无资料
辛醇/水分配系数的对数值：无资料
闪点(℃)：-16
引燃温度(℃)：400.5爆炸上限%(V/V)：无资料
爆炸下限%(V/V)：无资料
溶解性：不溶于水，溶于乙醚、丙酮、醇、氯仿
主要用途：用于有机合成，用作气相色谱对比样品
其它理化性质： 1.4115第十部分：稳定性和反应活性
禁配物：强氧化剂。
其它有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染，在环境中能被生物降解。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质废弃处置方法：建议用焚烧法处置。
在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
第十四部分：运输信息
危险货物编号：31010
包装方法：安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
夏季最好早晚运输。
运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。
严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
中途停留时应远离火种、热源、高温区。
装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。
公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
铁路运输时要禁止溜放。
严禁用木船、水泥船散装运输。
第十五部分：法规信息
法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.1 类低闪点易燃液体。
第三章 不饱和烃-习题
第三章习题： 一、选择题[1]下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体?D(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 [2]环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?B(A) 吸热反应 (B) 放热反应 (C) 热效应很小 (D) 不可能发生 [3] 实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键，其反应历程是：A(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成 (C) 协同反应 (D) 亲电取代反应 [4] 烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是：B(A) 双键C 原子 (B) 双键的α-C 原子 (C) 双键的β-C 原子 (D) 叔C 原子 [5] CF 3CH =CH 2 + HCl产物主要是：B(A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl(C) CF 3CHClCH 3与CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应 [6] 由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是：A (A) KMnO 4 , H 2O(B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH-CH 3 CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)[7] 分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸，并有一种气体逸出，G 的结构式是：A(A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3 (C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)2[8] 分子式为C 6H 12的化合物，经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮，其结构式为：B(A) CH 3CH CHCHCH 3CH 3(B) CH 3CH C3CH 2CH 3(C) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D) 1-[9] 1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是：A(A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷 (C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷 [10] 下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷？B(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2(D) CH 3CH 2C CHHBr HBrHBrHBr过氧化物[11] 烃C 6H 12能使溴溶液褪色，能溶于浓硫酸，催化氢化得正己烷，用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸，则该烃是：C(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 2[12] 卤化氢HCl(I)，HBr(II)，HI(III)与烯烃加成时，其活性顺序为：B (A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I [13] 用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? C(A) H 2O (B) 浓H 2SO 4，水解(C) ①B 2H 6；②H 2O 2，OH – (D)冷、稀KMnO 4 [14] 1-甲基环己烯加 ICl ，主产物是：BH(A)(B)(C)(D)H H H I[15] 烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一种是顺式的：C (A) Br 2/CCl 4 (B) ①浓H 2SO 4，②H 2O (C) H 2/Pt (D) Cl 2/OH – [16] 下面化合物最容易进行酸催化水合的是：C(A) CH 3CH =CH 2 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =CH 2 (D) CH 2=CH 2 [17] 鉴别环丙烷、丙烯与丙炔需要的试剂是：C(A) Br 2的CCl 4溶液，KMnO 4溶液 (B) HgSO 4/H 2SO 4，KMnO 4溶液 (C) AgNO 3的氨溶液，KMnO 4溶液 (D) Br 2的CCl 4溶液，AgNO 3的氨溶液 [18] HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? A (A) 碳正离子重排 (B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排 (D) 1,3-迁移 [19] 由CH 3CH 2CH 2BrCH 3CHBrCH 3,应采取的方法是：D(A) ①KOH ，醇；②HBr ，过氧化物 (B) ①HOH ，H +；②HBr (C) ①HOH ，H +；②HBr ，过氧化物 (D) ①KOH ，醇；②HBr [20] 1,2-二甲基环己烯在常压下催化氢化的主要产物的最稳定构象是：BCH 3HCH 3(A)(B)(C)(D)H CH 3HCH 3H CH 3CH 3H 3CHHCH 3[21] 环己烯与稀、冷高锰酸钾溶液反应的主要产物的最稳定构象为： AOH HOH(A)(B)(C)(D)H OHH H OHH HO HH[22] 下面各碳正离子中最不稳定的是：C(A) Cl –C +HCH 2CH 3 (B) C +H 2CH 2CH 2CH 3 (C) CF 3C +HCH 2CH 3 (D) CH 3OC +HCH 2CH 3 二、填空题[1] 化合物CH 3CH 2CCHCH 32CH 3的CCS 名称是：[2] 化合物CH 32CH CH 2的CCS 名称是： [3] 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题，也应注明)。
5 烯烃习题参考答案
5 烯烃习题参考答案1.用系统命名法命名下列化合物，有构型异构的则用Z/E 标出其构型。
（1）(Z)-2,4－三甲基-3-乙基-3-己烯 （2） (E)-3，5-二甲基-2-己烯 （3）(E)-4-甲基-3－庚烯 （4） 反-3,4-二甲基环丁烯 （5）(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯 （6） 3-乙基－1－戊烯 （7）(E)－3－乙基－2－溴－2－己烯 （8） 3，4－二甲基环己烯2.写出下列各基团或化合物的结构式：（1）丙烯基CH 3CH=CH- （2） 烯丙基CH 2=CHCH 2- （3） 异丙烯基CH 2=C(CH 3)-（4） 3－环丙基－1－戊烯（5）(E)－3,4－二甲基－2－戊烯3C CH(CH 3)2CH 3H C （6） 4－异丙基环己烯CH(CH 3)2（7） (E)－3－甲基－2－己烯CH 2CH 2CH 3H H 3C C CH 3C（8） 2,3,4－三甲基－2－戊烯 (CH 3)2C=C(CH 3)CH(CH 3)2（9）（E ）-5-甲基3-乙基－2－己烯（10） (Z)-3－叔丁基-2-庚烯 CH 2CH 2CH 3H H 3C C C(CH 3)32C3.完成下列反应式 （1）(1)CHCH 3224C(CH 3)2CH 2CH 3C (CH 3)2OH（2）CH 222HBr C (CH 3)2(CH 3)2CHCH 2Br（3）3Zn/H 2OCH 3CH 2C=CH 2CH 3CH 3CH 2C=O CH 3+CH 2O（4）（5）CH 2CHCH 3HH 3C C C 2H 5C CH 3+Cl 2高温CH CH CH 2CH3CH 2Br℃2（6）(1)CH 222CH 2CH Hg(OAc)2CHOH CH 2CH 3（7）CH 2CH 2CH（8）（9）C 2H 5C 2H 5CH=CH COOH 2CH 2CH 3（10）3+65CO 3H（11）+KMnO 4C 2H 5 COOH C OC 2H 5(CH 2)3（12）H 2O 2＋O s O 4（13）CH 2H 2O 2OH＋B 2H 6CH 2OH(14)H 2SO 43+CH 3＋33H3(15)NBS＋CH 3BrCH 3CH 2CH 2CH 2OH(16)Br 2＋CCl4(17)2CH 3＋CH3O s O 4NaHSO 3(18)HIF 3C ＋CH=CH 2 CH 2CH 2I F 3C(19)CH 2CH CH 2CH 2HO OH(20)CH 2H I ＋Cl C (CH 3)2CH 2(CH 3)2CH ICl4.选择填空（1） 下列碳正离子稳定性由大到小的顺序为 C ＞B ＞D ＞A .(A) +CH 3 (B) (CH 3)2CH +CH CH 3 (C) CH 2CH 3+C (CH 3)2 (D) （2） 下列烯烃最稳定的是（ A ），最不稳定的是（D ）。
2甲基2丁烯结构式
2甲基2丁烯结构式
2-甲基-2-丁烯是一种有机化合物，化学式为C6H12，它由两个烷烃
基团连接在一个碳碳双键上，分子结构如下所示：
CH3CH3
║║
C=C
║
CH2CH2
被称为2-甲基-2-丁烯，是一种无色液体，密度为0.666g/cm3，其沸
点为63.1°C，融点为-111.9°C。
它能溶于无极性溶剂，如乙醚和丙酮。
2-甲基-2-丁烯是一种不饱和烃，具有很强的反应活性。
它容易被水
氧化，并与卤素反应生成相应的物质。
此外，它还可以进行加成反应和构
效关系反应。
在化学工业中，2-甲基-2-丁烯可以作为单体用于制造合成胶和合成
树脂。
此外，它还可以用作溶剂和清洗剂，也可以被用作到岸制备烷烃类
的原料。
2-甲基-2-丁烯也可以通过多种方法合成。
其中的一种方法是使用己
烷为原料，通过催化剂将其中的两个氢原子进行去除，然后得到所需的产物。
另外一种方法是将丁烯和甲基乙烯通过合适的反应条件在催化剂存在
下进行反应，生成2-甲基-2-丁烯。
总结起来，2-甲基-2-丁烯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
它具有很强的反应活性，可以进行多种反应。
在化学工业中，它是制备合成胶和合成树脂的重要原料之一。
有机化学课后习题答案(徐寿昌版)
(4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷
解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷
（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。）
6.作出下列各化合物位能对旋转角度的曲线，只考虑所列出的键的旋转，并且用纽曼投影式表示能峰、能谷的构象。
解：该烯烃结构式为：
13．某化合物经催化加氢能吸收一分子氢，与过量的高锰酸钾作用生成丙酸，写出该化合物的结构式。
解：该化合物的结构式为：
14．某化合物（A）分子式为C10H18,催化加氢得(B),（B）的分子式为C10H20,化合物（A）和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物，写出（A）的结构式。
解：化合物A的结构式可能是（1）或（2）：
1，1－二甲基环丙烷
顺－1，2－二甲基环丙烷
反－1，2－二甲基环丙烷
乙基环丙烷
4．下列化合物是否有顺反异构体？若有，写出它们的立体结构式。
解：（1），（2），（3）化合物无顺反异构体。
（4）有顺反异构：
（5）有顺反异构：！！！
（6）有顺反异构：
5．写出下列化合物最稳定构象的透视式。
6．完成下列反应式。
烷烃
1.用系统命名法命名下列化合物：
2，3，3，4－四甲基戊烷2，4－二甲基－3－乙基己烷
3，3－二甲基戊烷2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷
2，5－二甲基庚烷2－甲基－3－乙基己烷
2，4，4－三甲基戊烷2－甲基－3－乙基庚烷
2.写出下列各化合物的结构式：
1．2，2，3，3－四甲基戊烷2，2，3－二甲基庚烷
吉林大学---有机化学作业题(含实验)
有机化学〔含实验〕一、单项选择题1. 以下物质有两性性质的是〔〕。
C. 氨基酸2. 苯酚与甲醛反应时，当酚过量，酸性催化条件下的将得到〔〕C. 热塑性酚醛树脂3. Walden转化指的是反应中()D. 生成对映异构体4. 以下化合物中的碳为SP2杂化的是：( )。
B. 乙烯5. 以下化合物能发生碘仿反应的是〔〕。
D. CH3COCH2CH36. 根据休克尔规则，判断以下化合物哪些具有芳香性〔〕。
B.7. 以下自由基中最稳定的是〔〕。
B.8. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序( ) A. C ＞D＞B＞A9. ( ) A. 对映异构体10. 有机化合物与无机化合物相比其结构上的特点是〔〕A. 结构复杂，多为共价键连接9. 卤烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是( ) D. 碘11. 以下化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是〔〕C. 丙烷12. 在以下化合物中，偶极矩最大的是( ) A. H3CCH2Cl13. 以下各化合物中具有芳香性的是〔〕。
A.14. 以下化合物中酸性最强的是〔〕. B. 对硝基苯酚15. 以下化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的有：( )。
B. 硝基苯16. 该化合物属于〔〕 B. 醌类17. 以下化合物具有旋光性的是〔〕。
B. ；18. 以下烯烃氢化热〔KJ/mol〕最低的是〔〕。
D.19. 以下化合物与FeCl3溶液发生显色反应的有？〔〕A. 对甲基苯酚20. 比较以下醛〔酮〕与HCN 反应的活性〔〕B. d＞a＞b＞c1. 物质具有芳香性不一定需要的条件是( ) C. 有苯环存在2. 和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是〔〕B.3. 苯酚可以用以下哪种方法来检验？( )B. 加Br2水溶液8. 用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？〔〕C. 0. 89. 与之间的相互关系是( ) D. 构象异构体10. 以下化合物进行SN2反应的相对活性最大的是〔〕. C. 3-甲基-1-氯丁烷11. 以下化合物不存在共轭效应的是〔〕B. 叔丁基乙烯12. 和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是〔〕B.13. 以下化合物碱性最强的是〔〕。
有机化学习题答案-修改-3
第2章有机化合物的命名第一部分习题答案用系统命名法命名下列各类化合物获写出化合物的结构式2-1烷烃：CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH32CH3(1)(2)(4)H3C CH2CH3 (3)(5)(6)(7)CH333(8) 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷；(9) 2, 4-二甲基-4-乙基辛烷；(10) 新戊烷；(11) 甲基乙基异丙基甲烷；(12) 顺-1-甲基-3-乙基环己烷；(13) 1,4-二甲基双环[2.2.2]辛烷；(14) 螺[2.2]戊烷；(15) 双环[4.4.0]癸烷。
【解】：（1）2-甲基-4-乙基庚烷；（2）2,3,8-三甲基壬烷；（3）2,3,7-三甲基-4-丙基辛烷；（4）1-甲基-3-乙基环戊烷；（5）8,8-二甲基双环[3.2.1]辛烷；（6）反-1,4-二甲基环己烷；（7）2-甲基螺[4.5]癸烷(8)(9)H 3C C CH 3CH 3CH 3(10)(11)(12)2CH 3CH 33(13)(14)(15)2-2烯烃和炔烃：CH 3CHCH 2CHCH=CHCH 33CH 2CH 3(1)(2)(3)C CH 3C HCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3(4)(5)(6)CH 3C C H 3C HCH 2CH 3C C H 3CCH(CH 3)2C H 3CCH=CH 2CH(CH 3)2HC (7)CH 3CH 2CH 3H 3C(8)(9)CH 3(10) 反-4-甲基-2-戊烯； (11) 2,3-二甲基-1-丁烯； (12)2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯； (13) 2-辛炔；(14) 2,2,5,5-四甲基-3-已炔；(15) 6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔；(16) 乙烯基；(17) 烯丙基； (18)丙烯基； (19) 异丙烯基；(20) 螺[4. 5]–1,6–癸二烯 【解】：（1）6-甲基-4-乙基-2-庚烯；（2）3-乙基-2-己烯；（3）3-甲基-3-辛烯；（4）2E,4Z-4,6-二甲基-3-乙基-2,4-庚二烯；（5）3-甲基-4-异丙基-3,5-己二烯-1-炔；（6）3-甲基螺[4.5]-1-癸烯；（7）1-甲基-3-乙基-1-环己烯；（8）2-甲基双环[2.1.1]-2-己烯；（9）3-甲基环己烯(15)(14)C C CH 3H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH HCH 2CH 3C C CH 3(10)(11)CH 2=CCHCH 33CH 3(13)CH 3C CCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(16)CH 2=CH(17)CH 2=CHCH 2(18)CH 3CH=CH(19)CH 2=C(20)H 3CHHH 3CH 3H 3CCH 2CH 3CHCH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH 3(12)2-3芳烃及其衍生物：(1)(2)(3)CH 3CH(CH 3)2CH 3NO 2CH 3Br(4)(5)(6)CH 2CH=CHCH(CH 3)2CH 3Cl2CH 3H 3C3(7)CH 3CH 2CH 3CH 3(8)(9)BrClCH 3Br(10)(11)(12)(13) 对二硝基苯； (14) 间氯苯基乙炔；(15) 异丙苯；(16) 邻二甲苯；(17)间二乙烯基苯；(18) 2-硝基-3`-氯联苯；(19) 3-环已基甲苯； (20) 1,5-二硝基萘；(21). 2, 4, 6 –三硝基甲苯；(22) 9-溴代菲；(23) 3–苯基– 1–丙炔；(24) 2, 3–二甲基–1–苯基己烯。
陈金珠编有机化学全部答案
第1章 饱和烃（一）思考题部分思考题1-1写出分子式为C 6H 14烷烃的所有构造异构体。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 33CH 3CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 33CH 3思考题1-2下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？同一化合物：(2)和(6)；(3)、(4)和(5) 构造异构体：(1)、(2)和(3)思考题1-3用系统命名法命名下列化合物。
(1)2,2,4-三甲基戊烷 (2) 3,6-二甲基-4-乙基-5-丙基辛烷 (3)2,3,4-三甲基-5-乙基辛烷 思考题1-4写出下列化合物的构造式(1) CH 3CH 22CH 33CH 3 (2) CH 3CCH 3CH 3CH CH 3CH 3(3) CH 3CHCH 2CH 2CH 33思考题1-5写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。
(1) CH 3CHCH 33(2)CH 3CHCH 2CH 3CH 3(3) CH 3CH 22CH 3CH 3CH 3思考题1-6写出下列化合物最稳定的构象式，分别用伞形式和Newman 投影式表示。
(1)C HCH 12 (2)C HCH 12思考题1-7比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。
(1)正丁烷＞异丁烷 (2) 正辛烷＞2,2,3,3-四甲基丁烷(3) 庚烷＞2-甲基己烷＞3,3-二甲基戊烷理由：烷烃异构体中，直链烷烃的沸点比支链烷烃沸点高。
思考题1-8已知烷烃分子式为C 5H 12，根据氯代反应产物的不同，试推测各烷烃的结构并写出结构式。
(1)和(4)：C 3H 3C CH 3CH 3(2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3)CH 3CH CH 23CH 3思考题1-9试写出分子式为C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体并命名。
有1,2,3-三甲基环丙烷（这个也有一对顺反异构体）、1-甲基-2-乙基环丙烷（注意1号碳和2 号碳都是手性碳原子，所以有4个旋光异构体）、1,1,2-三甲基环丙烷（2号碳为手性碳原子，有一对旋光异构体）、1-正丙基环丙烷、1-异丙基环丙烷、1-甲基-1-乙基环丙烷、1-乙基环丁烷、1,1-二甲基环丁烷、1,2-二甲基环丁烷（注意1号碳和2号碳都是手性碳原子，有3个旋光异构体，其中两个互为对映体，另一个是内消旋体）、1,3-二甲基环丁烷（这个也有一对顺反异构体）、1-甲基环戊烷、环己烷。
第六章 有机化学课后习题答案
第六章卤代烃1.回答下列问题(1).在CH3CH2Cl(I),CH2═CHCl(II),CH≡CCl(III),C6H5Cl(IV)四种一氯代烃中，按C-X键键长次序排列，并讨论其理由。
解: IV< II < III <I(2).将四种化合物(A) CH3CH2CH2F，(B) CH3CH2CH2I ，(C) CH3CH2CH2Br ，(D) CH3CH2CH2Cl的沸点从最高到低排列，并讨论其理由。
解: B> C> D> A(3).四种化合物(A) CH3CHClCH2OH，(B) CH3CHNH2CH2Br ，(C) HC≡CCH2Cl，(D) CH3CONHCH2CH2Cl中，哪些能生成稳定的格氏试剂？为什么？解: D(4).比较(A) CH3CH2CH2CH2Cl，(B) (CH3)2CHCH2Cl，(C)实用文档CH3CH2CH(Cl)CH3，(D) (CH3)3CCl四个氯代烃，它们发生S N2反应情况如何。
解: A> B> C> D(5).将①苄溴，②溴苯，③1–苯基–1–溴乙烷，④1–溴–2–苯基乙烷四个化合物按S N 1 反应的反应活性顺序排列，并讨论其理由。
解: ③>①>④>②(6).不活泼的乙烯型卤代烃能否生成格氏试剂？为什么？解:由于卤原子与双键间的p-π共轭效应,使C-X键之间的键能增加,难以断裂。
(7).化合物：(A)正溴戊烷，(B)叔溴戊烷，(C)新戊基溴，(D)异戊基溴分别与水反应生成相应的醇，讨论它们的反应速率的差异？解: A> D> C> B(8).用极性溶剂代替质子溶剂对(A) S N1，(B) S N2，(C) 烯的亲电加成，(D) 醇的失水反应有何影响?实用文档解: 极性溶剂有利于S N1反应和烯的亲电加成反应的进行,不利于S N2反应和醇的失水反应的发生。
(9). 2–氯环己醇的反式异构体可以跟碱反应转化成环氧化物, 但顺式异构体却不能, 为什么?解: 2–氯环己醇的反式异构体跟碱反应时,进行反式消除,热力学能量低,反应速率快, 顺式异构体则不能。
烯烃 炔烃(第1课时 烯烃)(教师版)高二化学学案(人教版2019选择性必修3)
《2021-2022学年高二化学同步精品学案（新人教版选择性必修3）》第二章 烃 第二节 烯烃 炔烃 第1课时 烯烃一、烯烃的结构和性质1．烯烃：烯烃的官能团是碳碳双键，只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为C n H 2n (n ≥2)。
2．乙烯——最简单的烯烃 （1）分子结构分子结构示意图分子结构模型共价键分子中的碳原子均采取sp 2杂化，碳原子与氢原子形成σ键，两碳原子之间形成双键(1个σ键和1个π键)。
空间结构乙烯分子中的所有原子都位于同一平面，相邻两个键之间的夹角约为120°。
（2）物理性质：乙烯为无色、稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气的略小。
3．烯烃的性质（1）物理性质：烯烃同系物随着烯烃中碳原子个数的增多，熔、沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
（2）化学性质：乙烯具有可燃性；能被酸性高锰酸钾溶液氧化；能与溴发生加成反应；在一定条件下能发生加聚反应。
烯烃结构和性质与乙烯相似，能发生加成反应和氧化反应。
【思考与讨论】（1）写出乙烯、丙烯与下列物质反应的化学方程式,并说明反应中官能团和化学键的变化。
(提示:丙烯与氯化氢、与水的反应可能有两种产物。
) 试剂乙烯丙烯溴 CH 2==CH 2＋Br 2―→CH 2Br—CH 2BrCH 3—CH==CH 2＋Br 2―→ CH 3—CH｜Br—CH 2｜Br氯化氢CH 2==CH 2+HCl——→催化剂△CH 3CH 2ClCH 3CH==CH 2＋HCl――→催化剂CH 3CH 2CH 2ClCH 3CH==CH 2＋HCl――→催化剂CH 3—CH｜Cl—CH 3水CH 2==CH 2＋H 2O ——→催化剂加热、加压CH 3CH 2OHCH 3—CH==CH 2＋H 2O――→催化剂CH 3—CH｜OH—CH 3CH 3—CH==CH 2＋H 2O――→催化剂CH 3CH 2CH 2OH（2）含有碳碳双键官能团的有机化合物在一定条件下能发生类似乙烯的加聚反应。
(易错题)高中化学选修三第二章《烃》测试(答案解析)(3)
一、选择题1．(0分)[ID ：140495]工业上合成乙苯的反应如下。
下列说法正确的是+CH 2=CH 23AlClΔ−−−→A ．该合成反应属于取代反应B ．乙苯分子内的所有C 、H 原子可能共平面 C ．乙苯的一溴代物有5种D ．苯、乙烯和乙苯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色2．(0分)[ID ：140491]下列反应中属于取代反应的是 A ．CH 2=CH 2+Br 2→CH 2BrCH 2Br B ．CH 4+Cl 2→CH 3Cl+HCl C ．CH 2=CH 2+H 2→CH 3CH 3D ．CH 2=CH 2+HCl→CH 3CH 2Cl3．(0分)[ID ：140490]已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解，可得到醛和酮。
如：32(1)O (2)Zn/H O−−−−→R 〞CHO+现有化学式为714C H 的某烯烃，它与2H 加成后生成2，3－二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A ．B ．C ．D ．4．(0分)[ID ：140480]下列说法正确的是 A ．C 240和C 340互为同素异形体B ．氕、氘、氚是氢元素的三种核素，其中子数相同C ．CH 3COOH 与HCOOCH 2CH 3互为同系物D ．C 3H 8的一氯取代物有3种5．(0分)[ID ：140471]丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A 的键线式结构为，有机物B 与等物质的量的H 2发生加成反应可得到有机物A 。
下列有关说法错误的是A ．有机物A 的一氯取代物只有4种B ．用系统命名法命名有机物A ，名称为2，2，3－三甲基戊烷C ．有机物A 的分子式为C 8H 18D ．B 的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4－三甲基－2－戊烯 6．(0分)[ID ：140468]下列说法正确的是 A ．38C H 一定是烷烃，36C H 一定是烯烃B．苯和乙烯的所有原子均共平面，则苯乙烯()中所有原子也一定共平面C．苯的二氯代物，三氯代物均有三种结构D．乙烯和水的反应，淀粉和水的反应均属于水解反应7．(0分)[ID：140457]下列关系正确的是A．熔点：戊烷＞2，2－二甲基戊烷＞2，3－二甲基丁烷＞丙烷B．密度：CCl4＞H2O＞苯C．同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔＞乙烷＞甲烷D．同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞苯甲酸（C7H6O2）＞苯8．(0分)[ID：140442]某气态烃1 mol能与1 mol Cl2完全加成，加成产物又可被6 mol Cl2完全取代，则此气态烃可能是（）A．CH3-CH=CH2B．CH2=CH2C．CH2=CHCH2CH3D．CH2=CH-CH=CH29．(0分)[ID：140441]烯烃被高锰酸钾氧化，碳碳双键会断裂，如R1CH=CHR2被氧化为：和；被氧化为和，由此推断分子式为C4H8的烯烃的氧化产物有A．2种B．4种C．5种D．6种10．(0分)[ID：140440]工业上可用甲苯合成苯甲醛：，下列说法正确的是（）A．甲苯分子中最多有14个原子共面B．反应①②③的反应类型相同C．反应①的条件是氯化铁作催化剂D．苯甲醇可与金属钠反应，也可被氧化为苯甲酸11．(0分)[ID：140432]下列烃在光照下与氯气反应，最多可生成三种一氯代物的是A．2-甲基丁烷B．2,2-二甲基丁烷C．环戊烷()D．2-甲基戊烷12．(0分)[ID：140424]乙烯在酸催化下水合制乙醇的反应机理及能量与反应进程的关系如图所示。