实验数据
实验数据的例子
实验数据的例子
以下是 9 条关于实验数据的例子：
1. 你知道吗，就像咱们做蛋糕得严格按照配方放材料一样，那次的化学实验数据也得精确无比！比如测酸碱度的时候，那一点点的偏差都可能导致结果天差地别，简直让人头大啊！
2. 哇塞，上次生物实验关于细胞繁殖的数据可太神奇了！就像一个小小的王国在不断扩张，一个细胞分裂成两个，两个变四个，这数据看着就特有成就感！
3. 嘿，你们想想看，物理实验中测量物体下落速度的数据，那可是分毫不差才对啊！这就好比在赛跑，一毫秒的差距都能决定胜负呢，可不是闹着玩的呀！
4. 还记得那次心理学实验吗，研究人们面对压力时的反应数据。
哎呀呀，这就像是在探索人的内心世界，每一个数据都好像在诉说着不同的故事，有趣极了！
5. 哇哦，那次观察植物生长的实验数据，不就像植物的成长日记嘛！从一点点破土而出到枝繁叶茂，这数据是它们努力生长的见证啊！
6. 你们说，社会调查实验得出的人们消费习惯的数据，像不像一幅社会生活的画卷呢？通过这些数据，能看到大家的喜好和偏好，多有意思呀！
7. 哎呀呀，那次研究动物习性的数据，简直就是动物们的独特名片！每一组数据都代表着它们与众不同的行为方式，难道不是很神奇吗？
8. 有没有觉得研究气候变化实验得到的数据，就像地球发出的求救信号呢？这些数据让我们警醒，要好好保护我们的环境啊！
9. 哼，那些药物实验的数据可是非常关键的呀！就像给病人开的诊断书，决定着治疗的方向和效果，绝对不容小觑！
我的观点结论：实验数据真的是太重要了，它能让我们了解各种现象和事物的本质，给我们带来意想不到的发现和启发！。
实验数据记录范文
实验数据记录范文实验目的：本实验旨在研究不同盐溶液中金属导电性的变化。
实验步骤：1.准备材料：金属导电棒、盐溶液（包括NaCl、CuCl2、FeCl3等）。
2.将导电棒插入实验平台上的导电槽中。
3.分别将不同的盐溶液倒入几个独立的容器中，标记好每个容器的盐溶液类型。
4.将导电棒的一端插入第一个盐溶液的容器中，确保导电棒完全浸入溶液中。
5.使用电阻计测量导电棒的电阻值，记录下结果。
6.将导电棒拔出第一个容器，将其清洗干净并晾干。
7.重复步骤4-6，测量其他盐溶液中导电棒的电阻值。
8.将实验结果整理并分析。
以下是我进行实验时所记录下的数据：盐溶液类型电阻值（Ω）NaCl10.3CuCl25.1FeCl312.7数据分析：根据实验数据可得出以下结论：1.不同盐溶液对金属导电性有不同的影响。
在本实验中，CuCl2的盐溶液导电性最好，其电阻值最低，而FeCl3的盐溶液导电性最差，其电阻值最高。
2.盐溶液中的金属离子是影响导电性的主要因素。
CuCl2溶液中的Cu2+离子是良好的电荷载体，从而增加了导电性。
而FeCl3溶液中的Fe3+离子较少，减少了导电性。
3.盐溶液中的离子浓度也会影响导电性。
浓盐溶液中的离子浓度较高，有较多的电荷载体，从而导电性增强。
实验误差分析：1.可能存在导电棒与电阻计接触不良的问题，导致测量值不准确。
2.实验中盐溶液的浓度、温度等因素未考虑，可能会对结果产生影响。
改进方案：1.确保导电棒与电阻计的接触良好，可以使用导电润滑剂提高接触性能。
2.进一步考虑盐溶液的浓度、温度等因素，进行更加严谨的实验设计。
总结：通过本实验，我成功地研究了不同盐溶液中金属导电性的变化，并获得了相关的实验数据。
根据数据分析，可以得出结论不同盐溶液的离子类型和浓度是影响金属导电性的重要因素。
这些结果对于了解金属和盐溶液的物理性质有一定的科学意义，并在相关领域中具有一定的应用潜力。
物理小实验报告数据
1. 了解物理实验的基本操作和注意事项。
2. 通过实验验证物理定律和原理。
3. 培养学生的动手能力和实验技能。
二、实验名称物理实验：自由落体运动三、实验器材1. 自由落体仪（含计时器）2. 纸带3. 重锤4. 刻度尺5. 计时器6. 计算器四、实验原理自由落体运动是指物体在重力作用下，从静止开始下落的运动。
根据牛顿第二定律，物体所受的合外力等于物体的质量乘以加速度。
在地球表面附近，重力加速度近似为9.8m/s²。
本实验通过测量自由落体运动的时间，验证重力加速度的存在。
五、实验步骤1. 将自由落体仪固定在实验桌上，确保仪器稳定。
2. 将纸带穿过自由落体仪的滑轮，并将纸带一端固定在重锤上。
3. 打开计时器，让重锤自由下落，同时计时。
4. 记录下落过程中的时间间隔和相应的纸带长度。
5. 重复步骤3和4，共进行5次实验。
6. 将实验数据记录在表格中。
实验次数 | 时间间隔（s） | 纸带长度（m）------- | -------- | --------1 | 1.0 | 0.0982 | 1.2 | 0.1173 | 1.3 | 0.1294 | 1.4 | 0.1385 | 1.5 | 0.148七、数据处理1. 计算每次实验的重力加速度：a. 第1次实验：g = (0.098m) / (1.0s) = 0.098m/s²b. 第2次实验：g = (0.117m) / (1.2s) = 0.098m/s²c. 第3次实验：g = (0.129m) / (1.3s) = 0.098m/s²d. 第4次实验：g = (0.138m) / (1.4s) = 0.098m/s²e. 第5次实验：g = (0.148m) / (1.5s) = 0.098m/s²2. 计算重力加速度的平均值：平均值 = (0.098m/s² + 0.098m/s² + 0.098m/s² + 0.098m/s² + 0.098m/s²) / 5 = 0.098m/s²八、实验结果与分析1. 通过实验验证了重力加速度的存在，实验结果显示重力加速度的平均值为0.098m/s²，与理论值9.8m/s²相近。
实验数据分析与总结
实验数据分析与总结一、引言在本次实验中，我们团队收集了大量的实验数据并进行了仔细分析。
本篇工作总结旨在对实验数据进行全面的探索和总结，并提供有价值的结论和建议。
二、数据采集与整理我们首先确定了实验的目标和研究问题，并设计了相应的实验方案。
在实验过程中，我们精确地采集了相关数据，并结合现有的数据库和文献进行整理和补充。
经过数据清洗和预处理，我们获得了高质量的可用数据集。
三、数据分析方法在数据分析过程中，我们采用了多种统计和机器学习方法以及数据可视化工具。
主要的分析方法包括描述统计、相关性分析、回归分析、聚类分析等。
这些方法帮助我们探索和挖掘数据中的隐藏规律和趋势。
四、实验结果与讨论在对数据进行全面分析后，我们得出了以下几个重要的实验结果。
1. 数据描述与可视化分析通过对实验数据进行描述统计和可视化分析，我们深入了解了数据的基本特征和分布情况。
我们发现实验数据呈现出明显的正态分布，且存在一定程度的异方差性。
2. 相关性分析通过相关性分析，我们探索了不同变量之间的关系强度和方向。
我们发现某些变量之间存在显著的正相关或负相关关系，这对于进一步优化实验设计和结果预测具有重要意义。
3. 回归分析我们运用回归分析方法，建立了相应的数学模型来预测实验结果。
通过模型的拟合度和显著性检验，我们验证了模型的可靠性和有效性。
同时，我们发现某些关键变量对实验结果具有显著影响。
4. 聚类分析通过聚类分析，我们将实验数据划分为不同的类别，并对类别进行了进一步的分析。
我们发现一些类别之间存在明显的差异和规律，这为深入了解实验结果的形成机制提供了新的视角。
五、结论与建议基于对实验数据的全面分析，我们得出了以下几点结论和建议。
1. 数据的分布和特征对实验结果具有重要影响，应在实验设计和数据分析时予以充分考虑。
2. 某些关键变量对实验结果具有显著影响，应加强对这些变量的控制和调节。
3. 通过建立数学模型，可以有效预测和优化实验结果，进一步提高实验的效率和准确性。
酸碱滴定实验报告数据
酸碱滴定实验报告数据酸碱滴定实验报告数据一、实验目的酸碱滴定实验是化学实验中常见的一种实验方法，通过滴定的方式确定溶液中酸碱物质的浓度。
本次实验的目的是通过酸碱滴定法测定未知浓度的盐酸溶液中氢氧化钠的浓度。
二、实验原理酸碱滴定实验是利用酸碱中和反应进行的。
在实验中，首先将一定体积的盐酸溶液与氢氧化钠溶液反应，通过滴定的方式逐渐加入氢氧化钠溶液，直到反应达到中和点。
在中和点时，酸碱溶液中的酸和碱完全反应，生成盐和水。
通过滴定过程中溶液颜色的变化，可以确定滴定终点。
三、实验步骤1. 准备工作：将盐酸溶液和氢氧化钠溶液分别取出，并用蒸馏水稀释至适当浓度。
2. 滴定过程：取一定体积的盐酸溶液放入滴定瓶中，加入几滴酚酞指示剂。
然后，用氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液，直到颜色由无色变为粉红色。
记录滴定过程中加入的氢氧化钠溶液体积。
3. 重复实验：重复以上步骤，进行多次实验，以提高实验结果的准确性。
4. 数据处理：根据滴定过程中加入的氢氧化钠溶液体积，计算出氢氧化钠的浓度。
四、实验数据实验1：滴定过程中加入氢氧化钠溶液体积为10.2 mL。
实验2：滴定过程中加入氢氧化钠溶液体积为9.8 mL。
实验3：滴定过程中加入氢氧化钠溶液体积为10.0 mL。
五、数据处理根据实验数据，可以计算出氢氧化钠溶液的平均滴定体积。
平均滴定体积=（10.2 mL + 9.8 mL + 10.0 mL）/ 3 = 10 mL。
根据滴定反应的化学方程式：HCl + NaOH → NaCl + H2O可以知道，滴定反应中1 mol的盐酸与1 mol的氢氧化钠完全反应生成1 mol的氯化钠和1 mol的水。
因此，可以得到氢氧化钠的浓度计算公式：C(NaOH) = C(HCl) × V(HCl) / V(Na OH)其中，C(NaOH)为氢氧化钠的浓度，C(HCl)为盐酸的浓度，V(HCl)为盐酸滴定液的体积，V(NaOH)为氢氧化钠滴定液的体积。
观察数据和实验数据的分类和特点
观察数据和实验数据的分类和特点统计中“观测数据”和“实验数据”在使用中的区别：观测数据也叫原始数据，是指直接获得的数据，纷乱无章，经过整理分析才能从中提取有用的信息。
实验数据是做实验中收集到的数据。
变异性较大。
争议统计中数据按照来源不同归纳为收集方法的不同和使用者角度的不同。
观测数据指通过直接调查或测量而收集到的数据，实验数据指通过实验中控制实验对象以及所处的实验环境收集到的数据。
依照使用者角度可分为一手数据和二手数据；一手数据指直接调查或科学实验而得；二手数据指通过他人的调查数据或实验数据而得。
数据类型实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 理解和掌握基本数据类型的概念及特点。
2. 掌握不同数据类型的存储方式和表示方法。
3. 能够根据实际需求选择合适的数据类型。
二、实验环境1. 操作系统：Windows 102. 编程语言：Python3.8.53. 开发工具：PyCharm三、实验内容1. 基本数据类型实验2. 复杂数据类型实验3. 数据类型转换实验四、实验步骤及结果1. 基本数据类型实验（1）实验目的：了解基本数据类型的概念及特点。
（2）实验步骤：① 定义变量并赋值：a = 10，b = 'hello'，c = 3.14② 输出变量的类型：print(type(a))，print(type(b))，print(type(c))（3）实验结果：变量a的类型为int，变量b的类型为str，变量c的类型为float。
2. 复杂数据类型实验（1）实验目的：了解复杂数据类型的概念及特点。
（2）实验步骤：① 定义列表：list1 = [1, 2, 3, 'a', 'b', 'c']② 定义元组：tuple1 = (1, 2, 3, 'a', 'b', 'c')③ 定义字典：dict1 = {'name': 'Tom', 'age': 18, 'gender': 'male'}④ 定义集合：set1 = {1, 2, 3, 'a', 'b', 'c'}（3）实验结果：列表list1的类型为list，元组tuple1的类型为tuple，字典dict1的类型为dict，集合set1的类型为set。
3. 数据类型转换实验（1）实验目的：掌握不同数据类型之间的转换方法。
（2）实验步骤：① 将字符串转换为整数：str1 = '123'，int1 = int(str1)②将整数转换为浮点数：int2 = 10，float1 = float(int2)③ 将浮点数转换为字符串：float2 = 3.14，str2 = str(float2)（3）实验结果：字符串str1转换为整数int1的结果为123，整数int2转换为浮点数float1的结果为10.0，浮点数float2转换为字符串str2的结果为'3.14'。
第2章--试验数据的表图表示
表外附加通常放在表格的下方，主要是一些不便列在表内 的内容，如指标注释、资料来源、不变的试验数据等
注意事项 ：
（1） 表格设计应该简明合理、层次清晰，以便于 阅读和使用；
（2） 数据表的表头要列出变量的名称、符号和单 位；
（3） 要注意有效数字位数； （4） 试验数据较大或较小时，要用科学记数法来
2.2 图示法
图表是数字值的可视化表示。用于试验数 据处理的图形种类很多，EXCEL根据图形 的形状可以分为线图、柱形图、条形图、 饼图、环形图、散点图、直方图、面积图、 圆环图、雷达图、气泡图、曲面图等等。 图形的选择取决于试验数据的性质。
图表向导 举例
2.2.1 EXCEL常用图表类型介绍
1.柱形图
公式(函数式)：借助于数学方法将实验数据按一 定函数形式整理成方程，即数学模型。
2.1 列表法
将试验数据列成表格，便于随时检查结果是否正 确合理，及时发现问题，利于计算和分析误差， 并在必要时对数据随时查对。通过列表法可有助 于找出有关实验因素之间的规律性，得出定量的 结论或经验公式等。列表法是图示法和公式法的 基础，是工程技术人员经常使用的一种方法。列 表法常分为: ➢ 记录表 ➢ 结果表示表
中反映出关于研究结果的完整概念。 例如：
说明：
三部分组成：表名、表头、数据资料 必要时，在表格的下方加上表外附加
表名应放在表的上方，主要用于说明表的主要内容，为了 引用的方便，还应包含表号
表头通常放在第一行，也可以放在第一列，也可称为行标 题或列标题，它主要是表示所研究问题的类别名称和指标 名称
每个数据标志相关的可能误差量。 所谓趋势线，是用图形的方式显示数据的预测趋
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实验（一）丁醇醚化三聚氰胺甲醛树脂树脂 三聚氰胺：甲醛=1:3 实验药品： 甲醛（37%）：49.6g （0.3mol ） 碱式碳酸镁：0.0605g 丁醇：26.2g(0.35mol) 三聚氰胺：12.6g(0.1mol)邻苯二甲酸酐：0.0606g 实验步骤：在装有搅拌器、回流冷凝管及温度计的250mL 三口反应瓶中加入12.6g 三聚氰胺(0.1mol)、37%甲醛水溶液50g(0.3mol)、丁醇26g(0.35mol)和MgCO 30.06g ，用电热套加热至回流温度，继续回流2h 。
稍稍冷却后加入邻苯二甲酸酐0.06g ，加热至回流温度后再回流1h 。
冷却至50℃左右，倒到150mL 分液漏斗中，静置，待明显分层以后，放掉水层。
将产物移入减压蒸馏装置中，用水泵减压至15~30kPa ，加热脱除剩余的水分。
所得产物盛放在一小烧杯中。
实验记录：14:10 开始加热 溶液浑浊14:22 溶液变为澄清 温度为60℃ 14:30 加热至回流温度 80℃ 16:25 溶液冷却16:33 加入邻苯二甲酸酐0.0606g ,并开始加热 16:40 溶液回流 （80℃） 17:40 停止加热18:00 把所得产品倒入分液漏斗中，静置分层，上层为水，下层为产品，把产品放入单口烧瓶中，用循环水式真空泵减压蒸馏，将产品放入烧杯中。
实验结果：产品质量m=36.4g 理论产物分子量O H N C 1226(w F =38.4)实验（二）丁醇醚化三聚氰胺甲醛树脂树脂三聚氰胺：甲醛=1:6实验药品：甲醛(37%)：100g(0.6mol) 碱式碳酸镁：0.12g 丁醇：52g(0.7mol) 三聚氰胺：12.6g(0.1mol)邻苯二甲酸酐：0.118g实验步骤：在装有搅拌器、回流冷凝管及温度计的250mL三口反应瓶中加入三聚氰12.6g (0.1mol)、37%甲醛水溶液100g(0.6mol)、丁醇52g(0.7mol)和MgCO30.12g，用电热套加热至回流温度，继续回流2h。
稍稍冷却后加入邻苯二甲酸酐0.06g，加热至回流温度后再回流1h。
冷却至50℃左右，倒到150mL分液漏斗中，静置，待明显分层以后，放掉水层。
将产物移入减压蒸馏装置中，用水泵减压至15~30kPa，加热脱除剩余的水分。
所得产物盛放在一小烧杯中。
实验记录：14:50 开始加热；15:03 出现回流，温度为80℃；17:05 停止加热；17:16加入邻苯二甲酸酐，并且开始加热；（最高温度为84℃）18:07开始降温，溶液由澄清变浑浊，温度为79℃；18:30开始降温；18:50 把所得产品倒入分液漏斗中，静置分层，上层为水，下层为产品，把产品放入单口烧瓶中，用循环水式真空泵减压蒸馏，将产品放入烧杯中。
实验结果：产品质量m=37.6g实验（三） 丙烯酸酯乳液的制备 实验步骤：步骤1：将SDS: 0.4g 10-OP :0.2g O H 2:80g 加入到四口烧瓶中，固定好装置，通入氮气保持室温10—15分钟。
（9:30）步骤2：将丙烯酸丁酯（14+1）g; 丙烯酸：1g ；苯乙烯：5g; 丙烯酸羟乙酯：0.5g 的混合液用滴管缓慢加入到四口烧瓶中，室温搅拌25分钟。
（9:50）步骤3：取引发剂824)O S NH （:0.2998g,取一半的引发剂加入四口烧瓶中 （10:14） 实验现象：10:34 四口烧瓶中有回流，溶液由乳白色变为淡蓝色； 10:45 四口烧瓶内无回流；11:25 加入剩余的引发剂，溶液变为乳白色（有点微蓝），温度为77℃； 11:40 有明显的回流，温度为80℃，溶液颜色变为乳白色； 12:00 无回流现象，温度为79℃； 12:30 升高温度至90℃； 12:45 降温；13:05 取出样品，关闭氮气阀门、加热器和搅拌器。
实验数据：)(瓶子M =14.5g 样品）（瓶子+M =117.9g实验（四）：平行试验 实验步骤：步骤1：将SDS: 0.2g 10-OP :0.4g O H 2:40mL 加入到四口烧瓶中，固定好装置，通入氮气保持室温10—15分钟。
（9:45）步骤2：将丙烯酸丁酯14.1g; 丙烯酸：1g ；苯乙烯：5g; 丙烯酸羟乙酯：0.5g 的混合液用滴管缓慢加入到四口烧瓶中，室温搅拌25分钟。
（10:04）步骤3：取引发剂824)O S NH （:0.2981g,取一半的引发剂加入四口烧瓶中 （10:30） 实验现象：10:10 溶液由澄清变为白色；10:46 有明显的回流现象，温度为79℃；10:48 由白色变为浅蓝色，2分钟后变为深蓝色； 10:54 无回流现象；11:15 加入剩下的引发剂； 12:15 升温至90℃； 12:36 开始降温；12:50 取出样品，关闭氮气阀门、加热器和搅拌器。
实验数据：样品）（瓶子+M =106.4g实验五：平行试验 实验步骤：步骤1：将SDS: 0.4g 10-OP :0.2g O H 2:(80+10)mL 加入到四口烧瓶中，固定好装置，通入氮气保持室温10分钟。
（12:00）步骤2：将丙烯酸丁酯13g; 丙烯酸：1g ；苯乙烯：5g; 丙烯酸羟乙酯：1g 的混合液用滴管缓慢加入到四口烧瓶中，室温搅拌25分钟。
（12:10）步骤3：取引发剂824)O S NH （:0.3025g,取一半的引发剂加入四口烧瓶中 （12:35）实验现象：12:40 加热至80℃； 12:50 有回流现象； 12:55 溶液变为淡蓝色； 13:10 无回流现象；13:40 加入剩余的引发剂；14:40 开始升温至90℃，保持10分钟； 15:00 停止加热；15:20 取出样品，关闭氮气阀门、加热器和搅拌器。
实验数据：)(样品瓶子+M =140.6g实验六：平行试验 实验步骤：步骤1：将SDS: 0.4g 10-OP :0.2g O H 2:40mL 加入到四口烧瓶中，固定好装置，通入氮气保持室温10分钟。
（13：10）步骤2：将丙烯酸丁酯13g; 丙烯酸：1g ；苯乙烯：5g; 丙烯酸羟乙酯：2g 的混合液用滴管缓慢加入到四口烧瓶中，室温搅拌20分钟。
（13:20）步骤3：取引发剂824)O S NH （:0.3085g,取一半的引发剂加入四口烧瓶中 （13:40） 实验现象：13:35 溶液变为乳白色；13:55 有回流现象，温度为55℃； 14:00加热至80℃；14:52加入剩余的引发剂，温度为70℃； 14:59 温度变为80℃； 15:05 溶液变为淡蓝色； 15:25 溶液变为乳白色； 15:50 将溶液加热至90℃； 16:30 停止加热；15:50 取出样品，关闭氮气阀门、加热器和搅拌器。
实验数据：)(样品瓶子+M =125.3g实验七：核壳型苯丙乳液的制备 第一部分：步骤1：将SDS:0.1499g 10-OP :0.0742 g O H 2:30mL 加入到四口烧瓶中，于室温下搅拌，通入氮气； （10:06）步骤2：加入1.5g St 和 6g Ba; 步骤3：加入31引发剂（（引发剂）M =0.3g ） ，升温 ；(10:56) 现象：11:02：有回流现象 温度为47℃；11:10：溶液变为淡蓝色，温度为80℃； 11:20：基本为无回流现象 第二部分:步骤1：将SDS:0.4523g 10-OP :0.2282g O H 2:90mL 加入到四口烧瓶中，于室温下搅拌； （10:40）步骤2：加入6g St 、15g Ba 、1.5g AA 和0.8g HEA 于四口烧瓶中; （11:00） 步骤3：加入剩余的引发剂； （11:25）11:30 将第二部分溶液移到漏斗中慢慢滴加到第一部分中; (几分钟后漏斗中的第二部分溶液开始分层，上层为乳白色，下层浑浊；11:36) 13:45 第二部分的溶液滴完，开始取样; 16:20 停止加热，关闭氮气阀门和搅拌器。
实验八 平行试验 第一部分：步骤1：将SDS:0.2993g 10-OP :0.1525 g O H 2:60mL 加入到四口烧瓶中，于室温下搅拌，通入氮气； （11:40）步骤2：将5.55g St 和 9.45g Ba 加入到四口烧瓶中; (12:00) 步骤3：加入31引发剂 ，升温 ；(10:56) （引发剂 m=0.3060）加热至80℃，溶液为乳白色； 实验现象：12:33 有少量的回流，此时温度为38℃，当温度上升到50℃时大量回流出现 12:40 溶液变为淡蓝色，温度为72℃； 12:46 溶液温度上升到80℃； 13:00 无回流现象； 第二部分:步骤1：将SDS:0.3038g 10-OP :0.1623g O H 2:60mL 加入到四口烧瓶中，于室温下搅拌，通入氮气； （13:10） 步骤2：加入1.9539g St 、11.6068g Ba 、1.5032g AA 和0.7525g HEA 于四口烧瓶中; （13:22） 步骤3：加入剩余的引发剂； （13:47）13:50 由于第一次将第二部分滴加到第一部分中时分层了，于是这次我们这次隔一段时间取一小部分将第二部分倒入漏斗中，慢慢滴加到第一部分，这样避免了它的分层。
16:10 第二部分的溶液滴完，开始取样; 18:51 停止加热，关闭氮气阀门和搅拌器。
实验九 平行试验 第一部分：步骤1：将SDS:0.1523g 10-OP :0.0809 g O H 2:110mL 加入到四口烧瓶中，于室温下搅拌，通入氮气； （13:35）步骤2：将4.5013g St 和 3.0021g Ba 加入到四口烧瓶中; (13:50) 步骤3：加入31引发剂 （（引发剂）M =0.3225g ），开始升温至80℃ ；(14:13)实验现象：14:25 少量回流，此时温度为68℃；两分钟后大量回流，此时温度为75℃； 14:30 温度上升到80℃； 14:33 溶液由乳白色变为蓝色 第二部分:步骤1：将SDS:0.4523g 10 OP :0.2367g O H 2:10mL 加入到四口烧瓶中，于室温下搅拌，通入氮气； （14:45） 步骤2：加入2.9973g St 、18.0120g Ba 、1.5320g AA 和0.7529g HEA 于四口烧瓶中; （14:58） 步骤3：加入剩余的引发剂； （15:27）15:30 先将50mL O H 2加到第一部分中，再将第二部分溶液移到分液漏斗中，慢慢滴加到第一部分溶液中；17:15 第二部分溶液滴加完毕，开始取样①，温度上升到90℃； 17:24 温度上升到90℃。
19:45 停止加热，关闭氮气阀门和搅拌器。