迈瑞5300血细胞分析仪检测肺气肿等100例患者血液对比分析
迈瑞五分类血球仪5300.doc
迈瑞五分类血球仪5300血球迈瑞迈瑞五分类血球仪速度迈瑞三分类血球仪3000 迈瑞bc 一3os血球仪篇一：迈瑞血细胞分析仪BC-3000PLUS血细胞分析仪工作原理及故障分析摘要：本文主要介绍了BC-3000PLUS血细胞分析仪的工作原理和其常见的一些故障分析与处理方法。
前言目前我国大型医院在血常规检查时多采用五分类血球仪，但其机器及试剂成本过高，在医院大型体检和乡镇医院，三分类的血细胞分析仪任占有不可取代的地位，迈瑞BC-3000PLUS血细胞分析仪以其价格合理，性能稳定，重复性好等优势，成为市场上占有率最高的三分类血球仪。
现将其工作原理和使用过程中可能遇到的问题与分享，介绍如下。
工作原理：该仪器采用库尔特.贝克曼原理对血液中的A TOL YSER-4DL试剂中的表面活性剂可以溶解掉标本中的红细胞和血小板，并在白细胞膜上打出小孔；然后第二种试剂STROMA TOL YSER-4DS中的聚次甲基染料通过这个小孔进入白细胞中，与细胞核的核酸和细胞器结合，在经过波长633nm的激光照射，产生的荧光强度与细胞的核酸含量成正比。
STROMA TOL YSER -4DL试剂还具有与嗜酸性颗粒特异性结合的能力，可根据侧向散射光信号强度，将嗜酸性粒细胞从中性粒细胞中分离出来。
这样可以将中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞清楚的分离开。
在DIFF散射图当中可以得到白细胞的四个分群（LMNE）。
A TOL YSER –FB是一种酸性试剂，可将红细胞和血小板形成淡影化，将除嗜碱性粒细胞以外的白细胞处理成裸核形态，然后采用前向散射光（FSC）信号和侧向散射光（SSC）信号使嗜碱性粒细胞从其它细胞中分离出来。
前向散射光与细胞体积测定相关，侧向散射光与裸核后的细胞结构复杂性有关。
在这个通道中可以获得白细胞总数和嗜碱性粒细胞的数量。
图4 Sysmex XE-2100白细胞分类散点图仪器在幼稚粒细胞分析上有特殊的IMI通道，在IMI检测通道中主要应用射频（RF）技术和直流电阻抗法（DC）。
全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学在血常规检验中的临床价值分析
全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学在血常规检验中的临床价值分析发布时间：2021-03-23T03:02:09.342Z 来源：《医药前沿》2020年32期作者：郑权[导读] 分析血常规检验中全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学联合运用的价值。
（夹江县人民医院四川夹江 614100）【摘要】目的：分析血常规检验中全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学联合运用的价值。
方法：选择2019年1月—2020年2月期间，在医院接受血常规检验的102例患者，依据检验方式不同划分两组，即接受全自动血细胞分析仪检验的全自动组（n=51）和接受全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学检验的联合组（n=51）,对比与观察两组阳性检出情况。
观察两组的白细胞阳性率、红细胞阳性率以及血小板阳性率。
结果：联合组人员阳性率数值84.3%、全自动组人员阳性率数值72.5%，两组人员各项指标均存在统计学差异，P＜0.05；联合组白细胞阳性46例、阳性检出率90.2%；红细胞阳性48例、阳性率94.1%；血小板检出阳性47例、阳性检出率92.2%；联合组阳性检出率显著高于全自动组，全自动组白细胞阳性37例、阳性率72.5%；红细胞阳性34例、阳性率66.7%；血小板阳性36例、阳性率70.6%，（P＜0.05）。
结论：全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学检验患者血常规，可显著增加临床阳性检出率，保障患者后期顺利治疗，缓解患者临床诊断与治疗心理压力，值得临床使用，为医学领域持续化进展提供条件支撑。
【关键词】全自动血细胞分析仪；血涂片细胞形态学；血常规检验；临床价值【中图分类号】R446.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）32-0091-03对于临床医学的检验，血常规为血液检验操作中比较基础化的项目，医生借助血常规结果与患者自身细胞数量的多少对病情加以判断，或者将血常规检验结果视作判断参考信息。
现阶段医院采取的血常规检验方式以全自动血细胞分析仪为主，简便容易操作[1]，准确率比较高且节省诊断时间。
迈瑞BC-5300型血细胞分析仪SOP操作维护规程
迈瑞BC-5300型血细胞分析仪SOP操作维护规程1.仪器原理及分析参数1.1原理:采用流式细胞技术,通过检测光学信号进行白细胞计数及白细胞分类测定;双鞘流电阻原理进行红细胞与血小板测定;SLS-HGB法检测血红蛋白。
1.2分析参数:WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,1.仪器原理及分析参数1.1原理:采用流式细胞技术,通过检测光学信号进行白细胞计数及白细胞分类测定;双鞘流电阻原理进行红细胞与血小板测定;SLS-HGB法检测血红蛋白。
1.2分析参数:WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,MCHC,PLT,NEUT%,LYMPH%,MONO%,EO%, BASO%,NEUT#,LYMPH#,MONO#,EO#,BASO#,RDW-SD,RDW-CV,PDW,MPV2.仪器性能参数2.1仪器运行环境环境温度:15-30℃(23℃最适)相对湿度:30%~85%2.2技术规格电源供给:主机220-240V±10%(50/60)Hz保护类型:Ι级设备绝缘协调:Ⅱ类电压,2度保护显示范围:WBC0.00~999.99(×109/L)RBC0.00~99.99(×1012/L)HGB0.0~300.0(g/L)PLT0~9999(×109/L)分析范围:WBC0.00~100.00(109/L)RBC0.00~10.00(1012/L)HGB0~250(g/L)PLT0~1000(109/L)仪器模式:全血模式分析仪将吸取20μL(CBC+DIFF模式)或15μL(CBC模式)的全血样本。
预稀释模式分析仪将吸入80μL(CBC+DIFF模式)或40μL(CBC模式)的稀释样本。
3.试剂及贮存条件3.1试剂:由mindrary公司提供包括M-53LH溶血剂、M-50LEO(Ⅰ)溶血剂、M-50LEO(Ⅱ)溶血剂、M-53清洁液、M-53稀释液的配套试剂。
3.2储存条件:温度2~35℃,洁净环境中避光保存。
五分类血细胞分析仪的原理及使用
血细胞自动分析异常结果人工
显微镜复检
• 1、镜检复核的现状
• 血细胞分析仪仍只能作为CBC 分析的一种过筛手段 ，当遇到 可疑情况 ，尤其是在病理条件下 ，其测定结果并不可靠 ， 需要人工以显微镜复查 ，这已是不争的事实 。但是 ，国内 目前各医院检验科对CBC异常结果基不或很少进行人工显微 镜复查 ，这种现象在经济发达的沿海地区更是普遍 。有资料 显示 ，国内各医院 CBC实际镜检率在0% ～15% ，大部 分医院镜检率< 5%或者不镜检 。这种现象引发了不少的医疗 投诉 、纠纷或事故 。分析这类题出现的原因可能有 : (1)认识 不够 ，认为血细胞分析仪尤其是五分群的血细胞分析仪的检 测结果可靠 ，不需要复查 ； ( 2)工作量大 ； ( 3 )怕麻烦 ， 图省事 ； ( 4 )目前没有一个可参照的执行标准 ，即对CBC结 果的人工复查的标准 、内容 、方法及程序尚无明确的规定 。
• 在激光技术中目前有半导体 激光和气体激光。半导体激 光功率弱,但作为细胞分类自 己足够;气体激光功率强。二
者比较半导体激光具有寿命 长(7~10年)体积小,启动快,耗 电小,对稳压要求低,更为经济 适用等特点。
• （1） 电阻抗、高频电导及激光散射联 合检测法
• 即库尔特公司的VCS技术。
• V:代表体积容量。电阻法微孔技术应用于计数血细胞和测 定其体积的大小。
• 血细胞五分类技术是一种综合应 用光学、 机械学、流体力学、电子计算机、细胞生 物 学、免疫学等学科技术，让被测溶液流 经测量区域 并逐一检测其中每一个细胞的 物理和化学特性从而对 高速流动的细胞或 亚细胞进行快速定量测定和分析的 方法。
它一秒钟能分析几千个细胞，并同时测定 细胞 的多个参数。阻抗法也在五分类血细 胞仪中被采用，即所谓的鞘流阻抗法。
迈瑞BC-5800血细胞分析仪白细胞分类研究界面研究参数的可靠性分析
迈瑞BC-5800血细胞分析仪白细胞分类研究界面研究参数的可靠性分析陈晔【摘要】目的:探讨迈瑞BC-5800五分类血细胞分析仪白细胞分类研究界面参数的可靠性.方法:分别用仪器法和手工镜检进行白细胞分类,通过两种方法进行比较,验证仪器法白细胞分类研究界面与人工分类是否一致.结果:仪器法分类正常,无异常报警研究界面参数和手工分类法的5种白细胞的结果比较差异均无统计学意义(P>0.05).仪器法白细胞不分类,有分类异常报警提示,查看研究界面研究参数结果与手工分类比较有统计学意义(P<0.01).结论:迈瑞BC-5800五分类血细胞分析仪对结果正常的血标本白细胞分类研究界面研究参数准确,但对白细胞不分类,有分类异常报警提示,而研究界面有具体参数不能就研究参数报结果,应遵循复检原则手工复检,避免漏检.【期刊名称】《中国医疗器械信息》【年(卷),期】2019(025)005【总页数】2页(P41-42)【关键词】血细胞分类研究参数;验证仪器法;人工分类【作者】陈晔【作者单位】清流县医院检验科福建三明 365300【正文语种】中文【中图分类】R197.39白细胞分类计数是临床检验的一项重要内容。
一直以来，白细胞的人工显微检测被当作测定白细胞分类的“金标准”[1]。
但也存在检测效率低、人在长时间的工作条件下容易出错等缺陷，现已无法满足快速、准确的检测需求。
全自动血液分析仪的问世，很好地解决了分析效率低的问题。
但检测结果却难以达到医学科研精确度的要求。
为探讨本院刚引进迈瑞BC-5800五分类血细胞分析仪对白细胞分类研究界面参数的可靠性，是否能作为临床检测的新参数。
本实验将仪器检测值研究参数与人工检测值进行对比分析，从而对了解仪器检测研究参数的准确性。
1.材料与方法1.1 一般资料标本来源：选自本院门诊及住院的标本189850份其中白细胞不分类20份，随机选择仪器检测各参数均正常无异常报警的标本20份。
迈瑞BC5800型全自动血球分析仪对静脉血与末梢血检测分析
迈瑞BC5800型全自动血球分析仪对静脉血与末梢血检测分析发表时间：2012-05-23T08:31:02.497Z 来源：《中外健康文摘》2012年第8期供稿作者：邓艳平[导读] 了解迈瑞5800血液分析仪对同一患者静脉血与末梢血2种标本检测血常规的结果的区别。
邓艳平（湖南省长沙市第四医院检验科湖南长沙 410006）【中图分类号】R446【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）8-0039-02 【摘要】目的了解迈瑞5800血液分析仪对同一患者静脉血与末梢血2种标本检测血常规的结果的区别。
方法应用迈瑞5800全自动血液分析仪检测58例患者的静脉血与末梢血标本的血常规，检验结果采用t检验分析。
结果同一患者的静脉血与末梢血检测血常规结果存在显著性差异（P<0.05）。
结论迈瑞5800对静脉血与末梢血进行检测血常规的结果存在差异，所以当用末梢血检测时，需对结果进行校正。
【关键词】全自动血液分析静脉全血末梢血血常规20年来全自动血液分析仪在我国的普及使用，特别是近年来引进的多参数血液分析，检测结果不仅快速而且准确，极大提高了血常规检验水平和工作效率。
我科今年引进的迈瑞5800全自动血液分析仪能够用静脉血和末梢微量血进行检测，临床血常规的检测都要求用静脉血，但由于婴幼儿采血比较困难，为方便病人，我科对5岁以下的婴幼儿用末梢血代替。
因2种血液标本的采集方法不同，其检测结果也存在着一定的差异。
本人对58例患者同时对静脉全血与末梢血标本进行检测，分析其结果, 以便对婴幼儿及采血困难的患者的末梢血检测结果进行校正。
1 对象与方法1.1对象随机采集在本院进行治疗的门诊或住院患者标本58例。
58例标本中，5岁以下婴幼儿15例，5-60岁43例， 1.2仪器与试剂深圳迈瑞BC-5800型全自动血球分析仪及配套试剂，一次性20μl微量吸管。
1.3检测项目由仪器直接测试的项目WBC、RBC、HGB、PLT等。
迈瑞BC-5180血液分析仪快速CRP测定的性能及临床应用
ｃｏｎｔａｉｎｓ ｄｉｆｅｒｅｎｔ ｄｉｓｅａｓｅ ｋｉｎｄｓ ｗｅｒｅ ｓｅｌｅｃｔｅｄ ａｓ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｂｊｅｃｔｓ，ＥＤＴＡ—Ｋ２ ａｎｔｉ—ｃｏａｇｕｌａｔｅｄ ｂｌｏｏｄ ａｎｄ ｓｅｒｕｍ ｔｕｂｅ ｗｅｒｅ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ｉｎ ｅａｃｈ ｐａｔｉｅｎｔ，
浙 江临床医学２０１ ８年５月第２Ｏ卷第５期
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迈瑞ＢＣ一５１８０血液分析仪快速Ｃ砌坝ＩＪ定的性能及临床应用
邵 光 杰
【摘要 】 目的 评估ｃ反应蛋白检测结果在迈瑞Ｂｃ一５ｌ８０血液分析仪和生化分析仪上的相关性，对仪器三种ｃＲＰ模式检测结果进行比较。
方法 随机 选择 呼吸道 疾病 的 患者 １２０ｇ４，每位 患者 同时分别采集ＥＤＴＡ抗凝 血和生化促凝 剂血各一 管，分别采 用迈瑞ＢＣ一５１８０血细胞ＣＲＰ 一 体 机和 日立７１８Ｏ全 自动 生化 分析仪检 测ＣＲＰ，对 两组测 定结果进行 比对及 相 关性 分析 ，同时评 估三种不 同ＣＲＰ模 式结果 与生化结果 的相 关性 ，以／￣ＣＲＰ联合ＷＢＣ在 各组 中的检 测结果比较。结果 两种方法检 测ＣＲＰ的测 定结果存 在显著相关性 ，其 回归方程 为Ｙ＝０．９９５ｘ＋０．２３４ （ｒ＝０．９９２），测定均值无明显偏差 ；ＢＣ一５１８０的血常规＋ＣＲＰ模式和全￣－ＣＲＰ模式 、预稀释模式的相关 系数分别为０．９９７和０．９９８，相关性好 ； ＣＲＰ结合ＷＢＣ检测 结果可以快速 有效的 区分和诊 断临床 中不 同病原体 类型的疾病 。结论 以生化分析检 测 系统为参比 系统 ，ＢＣ一５１８０血 细胞 分析仪 的ＣＲＰ检 测与参 比仪 器检测 结果具有显著相 关性和较好 的可比性 ，这对于基层社 区医院利 用有 限设备 快速检 测ｃＲＰ为临床诊断和 治疗 提供 支持具有重要 意义，其快速准确的仪器性能具有 良好的 临床应 用推广价值。
SYSMEX CS5100血凝分析仪性能评估及凝血六项参考区间的调整
SYSMEX CS5100血凝分析仪性能评估及凝血六项参考区间的调整闫宏斌;郑善銮;郝晓柯【摘要】目的评估本实验室SYSMEX CS5100全自动血凝分析仪(简称CS5100)的性能,验证厂家推荐的凝血指标参考范围,并建立适用于本实验室的参考区间.方法应用CS5100检测混合血浆、质控品和222名健康体检者血浆样本的凝血酶原时间(Pr)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(DD)和纤维蛋白原降解产物(FDP).结果按照国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的技术方案,仪器的精密度、准确度、线性范围、携带污染等性能指标评价良好.厂家提供的TT、DD和FDP的参考区间经验证均适用于本实验室,重新建立的PT、APTT、FIB的参考区间分别为10.4～13.0s、19.5 ～30.3 s、1.6 ～3.6 g/L.不同性别间凝血各指标的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论在保证仪器性能指标均为正常的基础上,验证和建立了适合本实验室的性能评价指标,符合本实验室的参考区间,为临床提供更精准的检验结果.【期刊名称】《检验医学》【年(卷),期】2014(029)009【总页数】5页(P964-968)【关键词】性能评估;SYSMEX CS5100全自动血凝分析仪;参考范围【作者】闫宏斌;郑善銮;郝晓柯【作者单位】第四军医大学附属西京医院检验科,陕西西安710032;第四军医大学附属西京医院检验科,陕西西安710032;第四军医大学附属西京医院检验科,陕西西安710032【正文语种】中文【中图分类】R446.11凝血酶原时间(prothrombin time，PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time，APTT)、凝血酶时间(thrombin time，TT)纤维蛋白原(fibrinogen，FIB)、D-二聚体(D-dimer，DD)和纤维蛋白原降解产物(fibrinogen degradation product，FDP)的联合检测，可以更全面了解人体凝血系统和纤溶系统的功能，特别是在出血性疾病和血栓病方面有重要的临床意义。
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陕 西 医学 杂 志 ２ １ ０ ０年 １ 第 ３ 月 ９卷 第 １期
１１ ０
迈瑞 ５０ ３ ０血 细胞 分 析仪 检 测肺气 肿 等 １ ０例 患者 血 液对 比分 析 ０
西安 市 中心 医院检 验科 （ 西安 ７ ０ ０ ） 张养 民 白 妮 １ ０ ３
摘 要 目的 ： 讨 迈 瑞 ５ ０ 探 ３ ０血 细 胞 分 析 仪 的 临 床 应 用 价 值 。方 法 按 照 国 际 血 液 学 标 准
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化委 员会 （ Ｓ 制定 的评价 标准对 迈瑞 ５ ０ Ｉ Ｈ） Ｃ ３ ０血 细胞 的 几项参 数进行 统 计 学分析 。结 果 ： ０ １ ０例 患 者 检 测 质 量 控 制 良好 ， 定 性 高 ， Ｖ＜ ５ ； 性 ＞ ０ ９ ９ 与 Ｉ Ｓ 推 荐 的 参 考 方 法 和 稳 Ｃ 线 ．９ ； Ｃ Ｈ
Ｓ ｓ ｘＳ ３ Ｏ ｙｍｅ Ｆ Ｏ Ｏ血 细胞分析 仪 的对 比 ， 关性均较 好 （ ＞０ ９ ０ ； 相 丫 ． ７ ） 胆红 素和 甘油 三酯对 各参数 基 本 无 干扰 （ 尸＞ Ｏ ０ ５ ； 室温 条件 下 至 少可稳 定 ４ ｈ 不精 密度 的 Ｃ 均＜ ５ ； Ｃ分 类重 复 ． ０ ）在 ８， Ｖ ＷＢ 性 测试 和异 常 白细胞 检 测均较 理想 。结论 ： 瑞 ５ ０ 迈 ３ ０血 细胞 分析仪 校 准 方便 ， 质量控 制 良好 ， 稳 定性 高 ； 性检 查理 想 ； 带 污染 率非 常低 ， 大批 量 的全 血 细胞 计数 （ Ｂ ） 白细胞 分 类计 数 线 携 对 Ｃ Ｃ 和
ｒ ｆ ｒ ｎｃ ｍ ｅ ｈｏ ｏｒ ｅｅｅ ｅ ｔ ｄｓ Ｓｙ ｍ ｅ ＳＦ３０ ｗ ａ ｅｘ ｅ ｌｎｔ （ ｓ ｘ ００ ｓ ｃ ｌｅ ７＞ ０ ９ ． ７０） ｎ ｅ ｆ ｒｎ ．Ｉ ｔ ｒ ｅ ｉ ｇ ｓ ｕｄ ｄｅ ｏ ｔ ａ ｅ ｍ ｉ ｉ ａｌ ｔ ｙ ｍ ｎｓ ｒ ｔ ｄ ｎｍ
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（ Ｃ） 进 行 快 速 和 有 效 的 筛检 。 Ｄ 能
主 题 词 肺 气肿 ／ 液 血 细 胞 计 数 质 量 控 制 血
【 中图分 类号１ Ｒ４ ６ １ ３ 【 献标识 码】 Ｂ 【 ４ ．１ 文 文章 编号 】 １ ０ —３ ７ ２ １ ） １０ ０ — ３ ０ ０７ ７ （０ ０ ０ — １ １０