集中空调风管内表面微生物的测定原始记录
集中空调微生物检测技术及质量控制
集中空调风管内表面微生物检验
• 检验项目：细菌总数、真菌总数 • 培养基：营养琼脂、沙氏琼脂
• 采样液及稀释液：0.1%吐温80水溶液 • 检验步骤： 1.刮拭法：称取1g加入9mL吐温80水溶液中制成
1:10样液，做10倍梯级稀释，取适宜稀释度接 种平皿，倾注琼脂。
2.擦拭法：擦拭物加入10mL吐温80水溶液中，此 即为1:10样液，做10倍梯级稀释，取适宜稀释 度接种平皿，倾注琼脂。
集中空调送风中嗜肺军团菌检验
• 检验依据： WS 394-2012 附录G • 采样仪器：液体冲击式微生物气溶胶采样器 • 采样方法：每套系统3~5个检测点 • 采样吸收液 1.采样吸收液1：GVPC液体培养基 2.采样吸收液2：酵母提取液
集中空调送风中嗜肺军团菌检验
• 培养基：GVPC琼脂 BCYE琼脂 BCYE-CYE琼脂
质量控制及检测过程中相关问题
2. 集中空调送风中β-溶血性链球菌 ①所有检测点都无菌生长测定值均为0时，报告
未检出 ②测定值不为0时，即直接以所有检测点中最大
值为报告值，小数点后四舍五入，取整数报告。 例如：某检测点采样流量28.3L/min 采样5min， 平皿菌落数之和为14CFU，测定值为 98.9CFU/m3，若该点测定值为所有检测点中最 大值，则结果报告为99CFU/m3
集中空调送风中细菌总数检验
• 检验依据：WS 394-2012 附录D • 采样仪器：六级筛孔撞击式微生物采样器 • 采样方法：每套系统3~5个检测点，流量
28.3L/min 5~15min • 培养基：营养琼脂 • 培养：35~37℃培养48h
集中空调送风中细菌总数检验
• 结果报告 1.单位：CFU/m3 2.计算公式： 测定值（ CFU/m3 ）=
微生物检测原始记录【范本模板】
样品编号
2006SP152
样品名称
健源灵芝冲剂
收样日期
2006年10月12日
检测日期
2006年10月17日
检测项目
□菌落总数□大肠菌群□霉菌□酵母□总大肠菌群□粪大肠菌□
检测方法
□GB/T4789.2、3、15、34、35-—2003□《生活饮用水卫生规范》2001(35.1，36.1，37。1）□
沙门氏菌属
三糖铁:斜面无动力
产气－硫化氢－
5%甘棉甘靛
乳露子基
糖醇糖油质
A型－－－(＋)－
B型－＋＋－（＋）
C型－＋－(＋）－
D型＋＋＋d－
生化特征为
□:痢疾志贺氏菌
□：福氏志贺氏菌
□：鲍氏志贺氏菌
□:宋内氏志贺氏菌
生化试验
甘露醇＋特征为
金黄色葡萄球菌
三糖铁:斜面－产酸＋
增菌与
分离
PB：36℃培养,起17日10时0分止17日14时0分,MM:42℃和SC：36℃培养起10月17日15时55分止10月18日15时0分,BS平皿:36℃培养起10月18日15时30分止10月20日14时0分。SS平皿：36℃培养起10月18日15时30分止10月20日14时0分.有/无可疑菌落
产气－硫化氢－
有动力
其它生化试验:
靛基质－甲基红＋
V-P－赖氨酸＋
溶血＋甘露醇＋
乌氨酸＋精氨酸－
生化特征为
溶血性链球菌
微生物检测原始记录（致病菌)共2页第1页
HNCDC/JL09030
样品编号
2006SP152
样品名称
健源灵芝冲剂
项目
沙门氏菌
志贺氏菌
微生物检测原始记录
创作编号：BG7531400019813488897SX
创作者：别如克*
XXXX检测有限公司
菌落总数与大肠菌群检验原始记录
共页第
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
菌落总数和大肠菌群检测原始记录
共页第
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
水质微生物检验原始记录
共页第
主检： 年 月 日 校核： 年
月 日
XXXX 检测有限公司 乳酸菌与大肠菌群检测记录
共 页第
主检： 年 月 日 校核：
年 月 日
XXXX 检测有限公司 致病菌检验原始记录
共 页第
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
霉菌和酵母菌检验原始记录
共页第
培养温度：28±1℃培养时间：年月日时--- 年月日时：
菌落计数：
培养温度：28±1℃培养时间：年月日时--- 年月
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
商业无菌检验原始记录
共页第页
主检：日期：校核：日期：
创作编号：BG7531400019813488897SX
创作者：别如克*。
微生物检测原始记录
检验员：审核人：审核时间：
大肠菌群检测原始记录
室温：湿度：
样品名称
规格
检验类别
出厂检验
抽样基数
抽样方式
抽样数量
检测依据
GB/T4789.3-2010
接种时间
使用主要仪器
恒温培养箱
报告时间样号培养温 Nhomakorabea、时间培养基名称
结果判定报告数（MPN）/100ml(g)
36±1℃24h±2
月桂基硫酸盐胰蛋白胨发酵培养基
1
0.1
0.01
分析号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1
初发酵产酸、气
复发酵产酸、气
BGLB分离培养
2
初发酵产酸、气
复发酵产酸、气
BGLB分离培养
检测结果
检验结论
备注：月桂基硫酸盐胰蛋白胨发酵阳性管转种培养实验：1.复发酵：+/+表示产酸、产气为阳性；-/-表示不产酸、不产气为阴性；+/-表示产酸、不产气。接种量在1ml以上者，用双料发酵管；1ml以下者，用单料发酵管。
细菌总数检测原始记录
室温：湿度：
样品名称
规格
检验类别
出厂检验
抽样基数
抽样方式
抽样数量
检测依据
GB/T4789.2-2010
接种时间
使用主要仪器
恒温培养箱
培养基名称
平板计数琼脂培养基
报告时间
样号
36+1℃培养24～48h
稀释度
报告数cfu/ml(g)
1:10
1:100
1:1000
微生物限度检查原始记录
室温：℃湿度：%
供试液制备：
生产工具用无菌脱脂棉球蘸无菌生理盐水溶液，反复刷洗设备表面10 cm2，然后将带菌脱脂棉放入100 mL无菌生理盐水中，进行充分洗涤，即制成1：10含菌样液。
细菌总数：常规法30～35℃培养3天
大肠菌群检查：常规法30～35℃培养
结果判定：
本品按照《中国药典》2010年版二部附录XI J检验，结论为：□合格□不合格
复核人：检验人：
室温：℃湿度：%
供试液制备：
用无菌镊子取无菌脱脂棉签蘸无菌生理盐水溶液，反复刷洗人员手部和衣服表面10 cm2，然后将带菌脱脂棉放入100 mL无菌生理盐水中，进行充分洗涤，即制成含菌样液。
细菌总数：常规法30～35℃培养3天
大肠菌群检查：常规法30～35 ℃培养
结果判定：
本品按照《中国药典》2010年版二部附录XI J检验，结论为：□合格□不合格复核人：检验人：。
28微生物限度检测原始记录
1：10
1：100
阴性对照
培养
温度
观察时间
1：10
1：100
阴性对照
培养
温度
1212来自121
2
1
2
1
2
24小时
24小时
48小时
48小时
72小时
72小时
96小时
96小时
120小时
120小时
平均
结果
检验人：复核人：
微生物限度检测原始记录
文件编号R07-028-Ⅱ
产品名称
规格
产品批号
检验日期
阴性对照
培养
温度
观察时间
100cm2：30 ml
100cm2：300 ml
阴性对照
培养
温度
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
24小时
24小时
48小时
48小时
72小时
72小时
96小时
96小时
120小时
120小时
平均
结果
检验人：复核人：
微生物限度检测原始记录
文件编号R07-028-Ⅱ
产品名称
规格
产品批号
检验日期
控制菌检查：大肠埃希菌
供试品检查：1〉平皿法：分别取1：10、1：100供试液各1ml，置无菌平皿中，注入15～20ml温度不超过45℃的溶化的营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基，混匀，凝固，倒置于培养箱中培养。
阴性对照试验取试验用的稀释液1ml，置无菌平皿中，注入培养基，凝固，倒置培养。
2〉薄膜过滤法：取相当于每张滤膜含1g供试品的供试液，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释至100ml，混匀，过滤。用mlpH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗滤膜，冲洗后取出滤膜，菌面朝上贴于琼脂培养基平板上培养。
微生物检验原始记录范本
样品名称：生产日期：样品规格：产品批号：抽样数量：
检测依据：□ GB4789.2-2010□GB 4789.3-2010□GB 4789.15-2010使用仪器：天平□ 电热恒温培养箱 □ 水浴箱 □ 环境条件：室温℃
实验地点：无菌室检测日期：20年月日~月日检测项目：□菌落总数、□大肠杆菌、□霉菌计数、□酵母计数、□霉菌和酵母计数
菌落数
转 种 在 伊 红 美 蓝 琼 脂 平 板上36℃h，革兰氏蓝色发酵管经36℃h（时分~时 分）后产气管数
计算 方法
所选稀释度的平均菌落数（ ）X稀释倍数（ ）=
根据证实为大肠菌群阳性的管数，查大肠菌群（MPN）检索表，MPN值为=
3.霉菌和酵母计数
选择接种3个稀释度，平行接种2个平皿，每皿1ml检样或稀释样；注入46℃孟加拉红琼脂约15ml，凝固，26℃培养=d（ / :~/ : ）;空白对照菌数灭菌水对照菌数=
1.菌落总数
2．大肠杆菌
接种2~3个稀释度各2的平皿，每皿1ml检样或稀释样，注入46℃平板计数琼脂约15ml，凝固，℃培养h（时分~时分）。
选择接种3个稀释度
10
x
1
x
0.1x
0.01x
0.001x
稀释度
ห้องสมุดไป่ตู้10-
10-
所选稀释度平均值
空白对照
稀释液对照
乳糖胆盐发酵管经36℃h
（时 分~时分）后产气管数
样品处理：1.□以无菌操作将检样25注入225ml灭菌□磷酸盐缓冲液或□生理盐水或□蒸馏水中均质或混匀，□用灭菌吸管吸取检样1ml注入9ml灭菌稀释液中充分振摇，做成1：10的均匀稀释样；2. □用灭菌吸管吸取1：10稀释样1ml注入9ml灭菌稀释液中，混匀做成1：100稀释样；3. □同样方法做成10倍递增稀释样。
集中空调送风中微生物检测原始记录
集中空调送风中微生物检测原始记录为了确保集中空调系统的运行安全和室内空气质量，对其送风中微生物进行定期检测是必要的。
本文将提供一个集中空调送风中微生物检测的原始记录，旨在记录检测过程和结果。
1.检测日期：2024年1月1日2.检测地点：XXX大厦2楼办公区3.检测目的：检测集中空调系统送风中的微生物种类和数量，评估空气质量和系统卫生状况。
4.检测方法：a)从送风口取样：使用洁净的无菌器具（如无菌器皿和棉签）在集中空调系统的送风口取样。
先用无菌棉签擦拭送风口表面3次，然后将棉签放入容器中。
b)空气采样：使用空气采样器，在空调送风口上方约1.5米处采样，采样时间为10分钟。
5.取样标识：将每个取样点的详细位置进行标识，以便后续分析和比较。
6.样品处理：a)送风口表面取样：将棉签取出，放入无菌98%的甘油中，让微生物悬浮于液体中。
b)空气采样：将空气采样器中的采样头部分取出，放入培养基试管中，定量培养。
7.样品培养：a)集中空调送风口表面取样：在琼脂平板上接种，并分别将培养基培养在室温和37°C恒温箱中，分别进行培养。
b)空气采样：将培养基试管放入37°C恒温箱中培养24小时。
8.检测结果：a) 集中空调送风口表面取样：在室温培养的琼脂平板上出现了无菌红色小菌落，形状为圆形，直径约为2mm。
在37°C培养的琼脂平板上出现了无菌白色大菌落，形状为不规则状，直径约为5mm。
b)空气采样：在培养基试管中出现了少量凝结的微生物，数量较少，并无明显菌落形成。
9.结论：根据检测结果，集中空调系统的送风中存在微生物污染。
空气中的微生物数量相对较低，在可接受范围内，但送风口表面取样显示存在一定的菌落。
建议进行集中空调系统的清洁和消毒，并定期清洗送风口。
10.建议措施：根据检测结果，建议采取以下措施，以提高空调系统的卫生状况和室内空气质量：a)定期清洗集中空调系统的送风口和风道。
b)增加空调过滤器的更换频率，确保其有效过滤微生物。
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有限公司
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集中空调风管内表面微生物的测定原始记录（续表）
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样品编号
稀释度平皿 1ຫໍສະໝຸດ 细菌总数平皿 2空白
结果报告 CFU/cm2
稀释度
平皿 1
真菌总数
平皿 2
空白
结果报告 CFU/cm2
分析：
复核：
日期：
年月日
计算公式 风管内表面细菌（真菌 ）总数cfu / 25cm2 平板菌落数 稀释倍数
测定样品信息[样品种类：集中空调
样品编号
稀释度
其他 平皿 1
；样品状态： 固体 ；收样时间：
细菌总数
平皿 2
空白
结果报告 CFU/ cm2
稀释度
平皿 1
] 真菌总数
平皿 2
空白
结果报告 CFU/cm2
分析：
复核：
日期：
生化培养箱
仪器型号
仪器编号
检验步骤
方法
刮拭法：将采集的积尘样品无菌操作称取 1g，加入到吐温 80 水溶液中做 10 倍稀释，取适宜稀释度 1ml 倾注法接种平皿。 擦拭法：将擦拭物无菌操作加入到吐温 80 水溶液中做 10 倍稀释，取适宜稀释度 1ml 倾注法接种平皿。
培养与计数
一、细菌总数：：将采集细菌后的营养琼脂平皿置 35℃-37℃培养 48h，菌落计数。 二、真菌总数：将采集真菌后的沙氏琼脂培养基平皿置 28℃培养 5d，逐日观察并于第 5 天记录结果。若真菌数量过多可于 第 3 天计数结果，并记录培养时间。
有限公司
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集中空调风管内表面微生物的测定原始记录
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项目编号 检测依据 仪器名称
温度（℃）
湿度（RH%）
公共场所集中空调通风系统卫生规范 WS 394-2012 附录 I 集中空调风管内表面微生物检验方法 公共场所卫生检验方法 第 5 部分：集中空调通风系统 GB/T 18204.5-2013 11 空调风管内表面微生物