兽医药理学教案第三章中枢神经系统药物
大学专科畜牧兽医专业教材课件第三章-中枢药物
Ⅳ抗休克作用：
阻断外周α受体直接扩张血管，解 除小动脉小静脉痉挛，改善微循环。
应用： 1 镇静：安静、缓解破伤风、脑炎
及中枢兴奋中毒引起的惊厥症状。 2 麻前给药：配合水合氯醛/全麻
药用于猪的全麻。 3 抗应激：减少猪、犬、猫、禽在
高温季节长途运输，光热不利因 素的应激及死亡率。
乙酰丙嗪 (Acepromazine, Acetazine)
硫喷妥钠 (Thiopental Sodium)
药理作用: A：静注速抑大脑皮层，无兴奋期,速麻。 B：中枢抑制是易化或增强脑内r-氨基丁酸（抑性递质）的
突触作用使突触后电位抑制延长，同时阻断兴奋性递质谷氨酸 盐的突触作用大脑皮质兴奋性抑制网状结构的上行激活系统 而全麻。
C：本品肌松差，镇痛弱。 D：能明显抑制R中枢，抑制程度与用量与注射速度有关。 E：能直接抑制心脏和血管运动中枢，血压下降。 F：可通过胎盘屏障影响胎儿血液循环及R。
应用
全麻或基麻，抗惊厥，用于中枢兴奋药中毒，脑 炎及破伤风治疗反刍动物用前注阿托品，以减少 腺体分泌。
氯胺酮（开他敏）(Ketamine)
作用:新型镇痛麻醉药，肌注或静注作用快速，续时短。 “分离麻醉”：能阻断感觉冲动向丘脑和新皮层的传导， 产生抑制作用，同时有能兴奋脑干和边缘系统，引起感觉 和意思分离。 “木僵样麻醉”：动物意思不完全丧失麻期睁眼、咽喉 反射存在，肌肉张力增加呈木僵样。 应用：基础麻醉及化学保定药。
大学专科畜牧兽医专业教材课件 第三章-中枢药物
第九章 中枢神经系统药物
第一节 全身麻醉药 第二节 镇静药与抗惊厥药 第三节 镇痛药 第四节 中枢兴奋药
第一节 全身麻醉药
❖ 全麻药：可逆地抑制中枢N系统功能的药物，表现 为意识丧失、感觉及反射消失、骨骼肌松弛等。
神经系统药物—中枢神经系统药物(动物药理学课件)
一、概述
（四）麻醉方式
麻醉前给药（补救不足，增强效果，减少副作用） 基础麻醉（为深麻打基础） 配合麻醉（局麻药或其他药物配合全麻药） 诱导麻醉（使诱导期缩短） 混合麻醉（氟烷与乙醚，减毒/协同）
一、概述
（五）注意事项
麻醉前检查: 对动物要有全面的了解，体质、呼吸、心脏等，适合与 否？
二、常用药物
哌替啶
作用：比吗啡镇痛作用较弱，对呼吸的抑制作用时间较短，能缓解 平滑肌痉挛。
应用：主要用于猫的镇静和镇痛、马痉挛性疝痛的止痛，犬和猫的 麻醉前给药。
注意事项：能兴奋催吐化学感受区，易引起恶心、呕吐。
小结
镇痛药是一类能消除或缓解痛觉的药物
麻醉性镇痛药可选择性地消除或缓解痛觉，但 反复应用易成瘾
常用麻醉性镇痛药物有吗啡、哌替啶等
中枢兴奋药
一、概述
（一）概念
中枢兴奋药是指能选择性的兴奋中枢神经系统，提高其机 能活动的一类药物，如咖啡因、尼可刹米、士的宁等。
一、概述
（二）分类 大脑皮层兴奋药：能提高大脑皮层神经细胞的兴奋性，促 进脑细胞代谢，改善大脑机能。如咖啡因等。 延髓兴奋药(呼吸兴奋药): 能兴奋延髓呼吸中枢，增加呼 吸的频率和呼吸深度。如尼可刹米等。 脊髓兴奋药：能选择性兴奋脊髓的药物。小剂量提高脊髓 反射兴奋性，大剂量导致强直性惊厥。如士的宁等。
降低时，禁用肾上腺素解救，可选用去甲肾上腺素。
二、常用药物
地西泮
作用：小剂量可明显缓解狂躁不安等症状。 较大剂量时可产生镇静、中枢性肌松、抗癫痫作用。
应用：各种动物镇静、催眠、保定、抗惊厥、抗癫痫，如治疗 犬破伤风、士的宁中毒、防止野生动物的攻击等。
中枢神经系统药物的选用—中枢兴奋药与抑制药的选用(兽医药理学课件)
以静脉注射间歇给药方法为优，注射速度不宜过快。 解救阿片类药物中毒的效果比戊四氮好，对巴比妥类药物 的解救效果不如戊四氮，对吸入麻醉药中毒次之。 安全范围较宽，但大剂量也可引起惊厥，可用苯二氮卓类 药物或小剂量硫喷妥钠解救。 作用维持时间短，一次静脉注射仅持续5—10分钟。
静脉、肌肉或皮下注射，一次量，马、牛2.5-5 g；羊、猪0.25-1g；犬0.125-0.5g。必要时可间 歇2小时重复1次。
具有镇静、催眠作用。 抗癫痫作用。 抗惊厥作用强。 较大刘量时，有中枢性肌肉松弛作用。
用于使狂躁动物安静与保定，如治疗犬癫痫、 破伤风及士的宁的中毒，防止水貂等野生动物攻击 等。
也用于肌肉痉挛、癫痫及惊厥等。
在镇静剂量时，马可引起肌肉震颤和共济失调； 猫可产生行为改变(受刺激、抑郁等)，并可能引起 肝损害；犬可出现兴奋效应，也可出现镇静或癫痫 两种极端效应，有的还表现为食欲增加。
有呼吸抑制、心脏病、肾功能不全等症状的患畜慎用。
中毒时，可用育亨宾等α2受体阻断药及阿托品等解救 。
产奶动物禁用。
与水合氯醛、硫喷妥钠或戊巴比妥钠等中枢神经抑制药 合用，可增强抑制效果，与肾上腺素合用可诱发心律失常 ；可增强氯胺酮的催眠镇痛作用，使肌肉松弛，并可颉颃 其中枢兴奋反应。
休药朗；牛、马14天，鹿15天。
安定作用： 镇痛作用。 止呕作用：抑制延髓的呕吐中枢。 抑制体温调节中枢，降低基础代谢，使正常体 温降低1-2℃。 具有抗休克作用。
用于有攻击行为的猫、犬和野生动物使其安静。 强化麻醉和外科小手术的镇痛和防止休克。 减少高温季节运输畜禽时的应激反应。
治疗虽对大多数动物一般无毒副作用，应用过量，使动物 发生心率加快、呼吸浅表、肌肉震颤、血压下降，甚至发生 休克。
动物药理学：03 第三章 中枢神经系统药物
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肺泡中药物进入血液的速度还与肺通气量、吸入气体中 药物浓度、肺血流量及血/气分布系数等有关。
血/气分布系数是指血中药物浓度与吸入气中药物浓度达 平衡时的比值。血/气分布系数大的药物，达到气/血分压平衡 状态较慢，诱导期较长。
呼入性麻醉药主要经肺以原形排出，肺通气量大及脑/血 和血/气分布系数低的药物较易排出。
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水合氯醛
1 药理作用
① 对中枢神经系统的作用：中枢抑制。
小剂量镇静、中等剂量催眠、大剂量麻醉与抗惊厥
② 对心血管系统的作用：
非迷走神经效应：对心脏代谢的抑制 迷走神经效应：心动徐缓
③ 对代谢的影响：降低新陈代谢，抑制体温中枢。
麻醉愈深，体温下降愈快。 与氯丙嗪合用，降温更显著。注意动物保暖。
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四 赛拉唑（Xylazole）
又名静松灵。中国农科院兰州畜牧与兽药研究所合成。 （一）作用与用途（α2-肾上腺受体激动剂）
1 镇静、镇痛作用； 2 中枢性肌肉松驰作用，用于化学制动或基础麻醉。 （二）注意事项 1 治疗剂量引起唾液和汗液增加； 2 引起呼吸减慢和血压微降。
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优缺点：易于调节和控制麻醉深 度和持继时间，但需专人监视。动物 在进入麻醉前易产生强烈兴奋现象。
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2 非吸入性麻醉药
性质稳定，不具挥发性，通过静注、肌注、口服或直 肠给药。
静注给药时的优缺点：药物直接注入血管内能立即产 生麻醉，用量准确，兴奋期短，但不易掌握麻醉深度和持 续时间。
2 注意事项
在体内排泄慢，易蓄积中毒，出现中毒时应立即停药， 并内服或注射氯化钠和利尿剂，以加速溴离子排泄。
兽医药理学课程教案
兽医药理学课程教案总学时数：90学时（其中：理论课60学时，实验课30学时）2006-2007年第二学期授课班级：动医本科051-055班东北农业大学动物医学院刘芳萍兽医药理学教案课程：兽医药理学/Veterinary Pharmacology理论教学时数：60学时适用专业：兽医、药学专业本科生授课时间：2006-2007度第二学期授课对象：兽医2005级本科一、基本教材兽医药理学21世纪课程教材陈杖榴主编动物医学专业用二、主要参考书兽医临床药理学冯淇辉等主编兽医临床药理学与治疗学英文版（第五版）药理学普通高等教育“十五”国家级规划教材杨宝峰主编兽药手册朱模忠主编药物代谢动力学冯淇辉等主编三、主要参考杂志畜牧兽医学报中国兽医杂志中国兽医学报畜牧与兽医东北农业大学学报养禽与禽病防治中国奶牛中国兽药杂志中国兽医科技中兽医医药杂志绪论教学方案Ⅰ、教学目的与任务1、掌握药物、毒物、药品、制剂、剂型的概念。
2、掌握兽医药理学的基本概念、性质与任务。
Ⅱ、讲授的内容纲要兽医药理学绪论1学时一、药物的概念（一）药物、药品、毒物的定义（二）药物与毒物的区别（三）药物的分类二、兽医药理学的性质与任务（一）兽医药理学的基本概念（二）兽医药理学的性质（三）兽医药理学的任务三、兽医药理学的发展简史四、总结Ⅲ、重点与难点1、药物的概念，药物与毒物的区别。
2、兽医药理学的基本概念与性质。
Ⅳ、采用的教学方法采用多媒体课件授课Ⅴ、本章复习题1、药物、毒物、药品的定义。
2、药物与药品、药物与毒物的区别。
3、兽医药理学的基本概念、性质与任务。
第一章总论药物对机体的作用—药效学教学方案Ⅰ、教学目的与任务1、掌握药物作用的基本表现、药物作用的方式及药物作用的选择性；药物的治疗作用与主要的不良反应。
2、掌握药物的构效关系、药物的量效关系、剂量的概念、量效曲线。
3、掌握药物作用机制。
Ⅱ、讲授的内容纲要第一节：药物对机体的作用—药效学2学时一、药物的基本作用（一）药物作用的基本表现（二）药物作用的方式（三）药物作用的选择性（四）药物的治疗作用与不良反应二、药物的构效关系和量效关系（一）药物的构效关系（二）药物的量效关系三、药物作用机理（一）药物作用的受体机制（二）药物作用的非受体机制四、总结Ⅲ、重点与难点1、药物作用和效应的概念与区别，药物作用的方式及药物作用的选择性。
中枢神经系统药理学教案
中枢神经系统药理学教案中枢神经系统药物是指针对中枢神经系统进行调节和干预的药物。
中枢神经系统药理学是研究这类药物对中枢神经系统的作用机制以及其临床应用的学科。
以下是一份中枢神经系统药理学的教案，内容详实，共计1200字以上。
教学目标：了解中枢神经系统药物的分类、作用机制和临床应用，掌握基本的药理学概念和实验方法。
教学内容：一、中枢神经系统药物的分类1.作用机制分类：兴奋剂、抑制剂、受体拮抗剂等。
2.化学结构分类：苯丙胺类、吗啡类、苯二氮䓬类等。
3.作用部位分类：神经元内部、突触前跨膜运输、突触间隙等。
二、中枢神经系统药物的作用机制1.神经递质释放的调节：调节神经递质合成、储存、释放和转运等。
2.受体激活的调节：仿效或拮抗神经递质受体的作用。
3.神经元膜通道的调控：改变离子通道的传导功能。
4.第二信使的调节：影响细胞内脂质信使的合成和降解。
三、中枢神经系统药物的临床应用1.镇静催眠药物：巴比妥类、苯二氮䓬类等。
2.抗焦虑药物：苯二氮䓬类、丙吡胺等。
3.抗抑郁药物：三环类、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等。
4.抗精神病药物：多巴胺阻断剂、5-羟色胺阻断剂等。
5.麻醉药物：巴比妥类、吗啡类等。
四、中枢神经系统药理学实验方法1.动物行为观察：包括学习记忆、镇静催眠、应激等行为。
2.离体脑切片实验：观察药物对神经元活动的影响。
3.分子生物学实验：验证药物对信号通路的调节作用。
教学方法：1.讲授法：通过课堂讲授介绍中枢神经系统药理学的基本知识和实验方法。
2.实验演示法：通过实验演示，展示不同药物对动物行为和神经元活动的影响。
3.讨论交流法：安排讨论环节，让学生发表自己的观点和思考，促进思维碰撞。
教学评价与考核：1.课堂互动评价：根据学生在课堂上的回答问题、参与讨论和提问等表现进行评价。
2.实验报告评价：对学生进行实验报告的评阅，评估其对实验结果的理解和分析能力。
3.综合考核方式：采用闭卷考试或开卷考试的方式，考察学生对中枢神经系统药理学知识的掌握程度。
03 动物药理学第三章 中枢神经系统药物
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（二）作用顺序
全麻药按剂量由低到高可使中枢神经系统各个部位依 次出现不同程度的抑制。
大脑皮层→皮层下中枢（间脑、中脑）→脊髓→延髓 生命中枢。
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（三）麻醉分期
为便于掌握麻醉深度，以取得外科麻醉效果，并防止麻 醉事故发生，临床上将全身麻醉过程分为四期：
第Ⅰ期：镇痛期（随意运动期） 第Ⅱ期：兴奋期（不随意运动期） 第Ⅲ期：外科麻醉期（轻度、中度、深度和极度） 第Ⅳ期：延髓麻醉期
颜色由白色或淡黄 色渐变为黄色、红
色、棕紫色
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2 药理作用
A. 对中枢神经系统作用
① 中枢镇静与安定作用 ② 镇吐作用 ③ 加强中枢抑制药作用。能抑制皮层下中枢，强化麻醉、 强化骨骼肌松弛，增强催眠药、镇静药和镇痛药的作用。 ④ 降温作用。可降低正常体温。
B. 抗休克作用。 阻断外周α受体，扩张血管，解除小动脉、
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二 哌替啶（dolantin，度冷丁）
（一）作用与用途 1 抑制中枢神经系统产生良好镇痛
作用。作用强度为吗啡1/10，对绝大 多数剧痛均有效。疼痛越剧烈，镇痛 持续时间越短。
2 解痉作用。为阿托品的1/10，能 解除平滑肌痉挛，对胃肠道痉挛性疼 痛产生镇痛和解痉双重作用（马）。
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肺泡中药物进入血液的速度还与肺通气量、吸入气体中 药物浓度、肺血流量及血/气分布系数等有关。
血/气分布系数是指血中药物浓度与吸入气中药物浓度达 平衡时的比值。血/气分布系数大的药物，达到气/血分压平衡 状态较慢，诱导期较长。
呼入性麻醉药主要经肺以原形排出，肺通气量大及脑/血 和血/气分布系数低的药物较易排出。
兽医药理学教案第三章中枢神经系统药物
第三章中枢神经系统药物第一节全身麻醉药三、吸入麻醉药氟烷（Halothane)【性质】无色透明挥发性液体【药理作用】诱导期短，麻醉起效快,苏醒快,麻醉作用强，但肌肉松弛及镇痛作用弱。
可松弛支气管平滑肌，扩张支气管,使呼吸道阻力减小。
无黏膜刺激性。
当呼吸中枢逐渐抑制时，呼吸浅而快,潮气量与通气量下降，二氧化碳蓄积，易发生呼吸性酸中毒。
浅麻醉对心血管影响不明显，但麻醉加深血压下降，心率迟缓，心肌收缩力减弱,总外周阻力下降,可直接抑制窦房结，提高心脏对儿茶酚胺的敏感性，诱发心率失常。
【应用】兽医上常用的麻醉药，麻醉作用迅速强大,诱导期与苏醒期均短，麻醉时要掌握麻醉深度.【用法】闭合式或半闭合式给药.牛用硫喷妥钠诱导麻醉后再用;犬猫先吸入不含氟烷的70％氧化亚氮和30％氧,经1min后，再加氟烷于上述合剂中；犬、猫预先须肌内注射阿托品。
麻醉乙醚(Aether pronarcosi)【性质】无色透明易挥发液体。
【应用】安全范围较大，麻醉深度由吸入量控制，影响神经肌肉接头处,类似箭毒样作用，主要用于中，小动物的麻醉.【用法与用量】犬吸入乙醚前注射硫喷妥钠、硫酸阿托品，然后用麻醉口罩吸乙醚，直至出现麻醉体征。
猫、兔、大鼠、小鼠、蛙类、鸡、鸽等可直接吸入乙醚,至达到麻醉体征为止。
氧化亚氮（Nitrous Oxide)毒性小,作用快，无兴奋期，镇痛作用强。
应用氧化亚氮主要危险是缺氧，故较少使用全封闭形式的吸入麻醉，另外在停止麻醉后,应给予吸入纯氧。
【用法】麻醉小动物用75%氧化亚氮与25%氧混合，通过面罩给予2~3min,然后再加入氟烷，使其在氧化亚氮与氧混合气体中达3%浓度，直至出现下颌松弛等麻醉体征为止。
恩氟烷（Enflurane,Ethrane）麻醉诱导与苏醒皆迅速，马停止给药后，即可站立。
为强效吸入性麻醉药。
对神经肌肉的阻断作用强于氟烷,对循环系统和呼吸系统有抑制作用。
对肝，肾损害性轻微。
对胃肠蠕动及子宫平滑肌有抑制作用.甲氧氟烷（Methoxyflurane）麻醉与镇痛作用，诱导期比氟烷长，可用做兔、大白鼠、小白鼠的麻醉药（诱导和维持麻醉用)。
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第三章中枢神经系统药物第一节全身麻醉药三、吸入麻醉药氟烷（Halothane)【性质】无色透明挥发性液体【药理作用】诱导期短，麻醉起效快,苏醒快,麻醉作用强，但肌肉松弛及镇痛作用弱。
可松弛支气管平滑肌，扩张支气管,使呼吸道阻力减小。
无黏膜刺激性。
当呼吸中枢逐渐抑制时，呼吸浅而快,潮气量与通气量下降，二氧化碳蓄积，易发生呼吸性酸中毒。
浅麻醉对心血管影响不明显，但麻醉加深血压下降，心率迟缓，心肌收缩力减弱,总外周阻力下降,可直接抑制窦房结，提高心脏对儿茶酚胺的敏感性，诱发心率失常。
【应用】兽医上常用的麻醉药，麻醉作用迅速强大,诱导期与苏醒期均短，麻醉时要掌握麻醉深度.【用法】闭合式或半闭合式给药.牛用硫喷妥钠诱导麻醉后再用;犬猫先吸入不含氟烷的70％氧化亚氮和30％氧,经1min后，再加氟烷于上述合剂中；犬、猫预先须肌内注射阿托品。
麻醉乙醚(Aether pronarcosi)【性质】无色透明易挥发液体。
【应用】安全范围较大，麻醉深度由吸入量控制，影响神经肌肉接头处,类似箭毒样作用，主要用于中，小动物的麻醉.【用法与用量】犬吸入乙醚前注射硫喷妥钠、硫酸阿托品，然后用麻醉口罩吸乙醚，直至出现麻醉体征。
猫、兔、大鼠、小鼠、蛙类、鸡、鸽等可直接吸入乙醚,至达到麻醉体征为止。
氧化亚氮（Nitrous Oxide)毒性小,作用快，无兴奋期，镇痛作用强。
应用氧化亚氮主要危险是缺氧，故较少使用全封闭形式的吸入麻醉，另外在停止麻醉后,应给予吸入纯氧。
【用法】麻醉小动物用75%氧化亚氮与25%氧混合，通过面罩给予2~3min,然后再加入氟烷，使其在氧化亚氮与氧混合气体中达3%浓度，直至出现下颌松弛等麻醉体征为止。
恩氟烷（Enflurane,Ethrane）麻醉诱导与苏醒皆迅速，马停止给药后，即可站立。
为强效吸入性麻醉药。
对神经肌肉的阻断作用强于氟烷,对循环系统和呼吸系统有抑制作用。
对肝，肾损害性轻微。
对胃肠蠕动及子宫平滑肌有抑制作用.甲氧氟烷（Methoxyflurane）麻醉与镇痛作用，诱导期比氟烷长，可用做兔、大白鼠、小白鼠的麻醉药（诱导和维持麻醉用)。
四、非吸入性麻醉药戊巴比妥（Pentobarbital)【性质】白色，结晶性的颗粒或白色粉末。
极易溶于水，在醇中易溶，在乙醚中几乎不溶，加热分解更快。
【作用】戊巴比妥是中效类巴比妥类药物。
巴比妥类药物的镇静，催眠和麻醉作用机理为抑制脑干网状结构上行激活系统所致，具有高度选择性，对丘脑新皮层通路无抑制作用.故无镇痛作用. 巴比妥钠对呼吸和循环有显著抑制作用.能使血液红，白细胞减少,血沉加快，延长血凝时间。
【应用】用做中，小动物的全身麻醉药；成年马、牛的复合麻醉；各种动物的镇静药，基础麻醉药，抗惊厥药以及中枢兴奋药中毒的解救药。
【用法】麻醉:静注、腹腔注射、肌内注射，(临用前配成3%~6%溶液供注射）；基础麻醉或镇静：肌内、静注。
硫喷妥钠-—巴比妥类（兽医常用药)（Thiopentalum Natricum）本品水溶液不稳定，应现用现配.【作用】本品极易透过血脑屏障,进入脑组织，在静脉注射过程中，没有兴奋期，迅速进入麻醉状态,一次静脉注射，仅能维持20~30秒（不久，血药浓度同脑脊液浓度），这是由于药物在脑中重新分布到肌肉脂肪组织,使脑内药物浓度降低,本品在肝内破坏，24h后，仍有50%药物留在体内，只有少部分由原形从尿中排出。
如果用量过大会出现呼吸中枢和血管运动中枢抑制，对心脏毒性小。
本品镇痛效果差,肌肉松驰也不够安全,故不宜用于较长时间的麻醉和大手术。
【应用】①全身麻醉,用于小手术，现用现配,缓慢静注，一般用4~8mg/kg。
（成人一次静注不超过0。
5g,一次大手术的用药总量1g为限，一日极量2g）②诱导麻醉：2。
5%溶液缓慢静注。
③基础麻醉:可用全麻前的辅助用药。
④抗惊厥：缓慢静注，具有抗惊厥作用，用于破伤风、脑炎、中枢兴奋药中毒。
【毒性】主要抑制呼吸中枢,对心脏毒性小，麻醉心脏的剂量比麻醉呼吸的剂量高16倍.如果剂量过大，有引起延髓呼吸中枢麻痹的危险。
【用法】麻醉：静脉注射、腹腔注射。
盐酸氯胺酮(Ketamini Hydrochloridu)氯胺酮首先吸收后进入大脑组织，然后迅速分布其它组织,本品作用时间短，可通过胎盘屏障，进入胎儿，大部分在肝脏破坏,由肾排除。
【作用】氯胺酮抑制皮层前额大脑联络经路和新皮层的投射系统，具有强力的镇痛作用，使动物进入浅睡状态，此时痛觉完全消失，同时又兴奋网状结构和大脑边缘系统，使边缘叶出现觉醒波，脊髓、脑来的传导并未完全消失，表现意识模糊淡漠，但仍可睁眼凝视，意识仍模存在，使感觉意识相分离的状态称为分离麻醉，无肌松作用,使肌肉僵直。
氯胺酮使中枢抑制性递质GABA的效应增强,有资料报导,可作用于吗啡受体，对中枢胆碱能递质有影响,氯胺酮使肌肉强直.【应用】氯胺酮可用马、牛、羊、猪及多种野生动物的化学保定与基础麻醉。
但仅能进行与肌松无关的小手术，给马麻醉时常与隆朋配伍应用.举例:氯胺酮与R—羟基丁酸钠配合,用于黑猩猩。
氯胺酮+隆朋，用于大熊猫。
【用法】静脉注射、肌内注射戊巴比妥钠(Pentobartalum Natricum）【性状】白色结晶颗粒或粉末，无臭、味微苦，易溶于水和乙醇，水溶液呈碱性，久置易分解.【体内过程】在肝脏中侧链被氧化,形成无活性产物,当CCl4中毒时具有双重麻醉作用。
巴比妥钠给小牛麻醉可持续20小时，小羊30mg/kg,静注麻醉20分钟，绵羊66。
8分钟，Vd（表现分布容积0.72L/kg）T1/2B 为0.91小时。
马治疗量时CLB(清除率)每小时46％，羊CLB每小时44%，狗CLB每小时15％.巴比妥类药物对肝药酶活性有一定诱导作用。
【作用与应用】戌巴妥钠比对不同种属动物麻醉时间长短不一致。
麻醉苏醒期伴有兴奋现象。
麻醉诱导期无兴奋现象，大剂量时呼吸中枢抑制显著,达浅麻时停止给药。
在麻醉苏醒期注入葡萄糖则约25％可新进入麻醉状态，称为葡萄糖反应，若动物手术后休克，这种反应能促进动物死亡。
【应用】用于小动物麻醉，很少单独做马、牛全身麻醉药，主要是由于呼吸抑制显著，苏醒期长，动物挣扎，易产生意外损伤.本品可作基础麻醉,配合麻醉使用，也可用于镇静、抗惊厥及解救吗啡中毒。
【不良反应】易引起“葡萄糖反应"；易透过胎盘，对胎儿呼吸有一定抑制作用.乙醇Ethanol(Alchol)【理化性状】为无色透明液体，易溶于水，易燃烧，C2H5OH。
【作用与应用】本品为外用皮肤消毒剂，常用于制备酊剂、醑剂、擦剂。
静脉注射时对中枢神经系统具有抑制作用，产生镇痛，催眠与麻醉作用，麻醉深度与血中浓度成正比,首先抑制大脑皮层，其次是延脑生命中枢，最后抑制背髓反射机能，故安全范围小,不易控制麻醉深度。
乙醇常与水合氯醛配伍用做全身麻醉药，可应用于动物的全身麻醉。
第二节镇静药与抗惊厥药镇静药吩噻嗪类：临床应用较多，具共同的吩噻嗪母杂环.6 5 4378 29 N 1 R1（取代基）R2（不同的叔胺结构）包括氯丙嗪、丙嗪、奋乃静、乙酰丙嗪以盐酸氯丙嗪（Chloropromazinum，冬眠灵）为例(强安定剂）氯丙嗪为强效安定药,主要阻断多巴胺受体—DA受体，亦可阻断R—受体和M—胆碱受体。
【作用机理】（一）对中枢神经系统的作用氯丙嗪主要作用于脑干网状结构上行激活系统，而主要作用于这一结构的外侧部R受体感觉区，从而影响兰斑核的功能。
上行激活系统中，上行背侧束属于肾上腺素能N纤维，它起源于兰斑核,支配大脑边缘系统和大脑皮层。
在兰斑核上行背束被阻断后，使动物呈现安静与睡眠。
氯丙嗪可使动物驯服，抑制狂燥反应，安定情绪，使动物对周围环境淡漠，漠不关心。
氯丙嗪与阻断中枢边缘系统和中脑皮质通路的多巴胺受体有关.中脑边缘系统与中脑皮质通路为多巴胺受体—DA受体，与精神、情绪及行为活动关系密切。
氯丙嗪与多巴胺化学结构相似，产生竞争性对抗。
氯丙嗪与多巴胺受体结合，阻断多巴胺对多巴胺受体的兴奋作用。
用同位素标记法，能测知脑内多巴胺受体的部位，并能阻止脑内多巴胺的释放及再摄取多巴胺儿茶酚胺类神经质,氯丙嗪化学结构与多巴胺相似，可产生竞争性对抗.【药理作用】抑制脑干网状结构上行激活系统阻断大脑边缘系统和来自兰斑核上行背侧的神经冲动的传导。
1、动物表现为瞌睡和镇静、镇静嗜睡中保持一种警醒状态，和其它麻醉药不同。
氯丙嗪与多巴胺结构相似,阻碍多巴胺受体,与多巴胺产生竞争性对抗，使氯丙嗪和多巴胺受体结合,阻断多巴胺对其受体的兴奋作用。
其受体与精神、情绪及行为活动关系密切。
2、降低基础代谢——冬眠状态抑制体温调节中枢,干扰恒温控制——降低发热及正常动物体温1～2度。
3、抑制内分泌的功能——阻断DA受体，从而抑制大脑、丘脑,抑制垂体前叶释放LH、生长激素FSH等促进性腺H和促肾上腺皮质H的分泌。
4、氯丙嗪同中枢抑制药联合使用，可加强麻醉效果，故氯丙嗪可作为麻前给药。
5、镇吐强大小剂量：抑制第四脑室底部后区，催叶化学感受区；大剂量：抑制呕吐中枢;对胃肠兴奋引起呕吐无效。
对植物神经系统的作用显著阻断DA受体，而出现肾上腺素翻转作用,升压——降压,同时能抑制血管运动中枢，直接舒张血管平滑肌—-降压，对心脏有一定的抑制作用，微弱抗胆碱作用。
【应用】1.镇静：因破伤风、脑炎及中枢兴奋药中毒引起的惊厥，使其安静,缓解症状。
2。
麻醉前给药:加强麻醉效果3。
抗应激反应：高温季节时的长途运输动物，因能降低体温,防止热射病的发生，同时也可使动物安定【用法】内服或肌内注射。
乙酰丙嗪（Acepromazine，Acetazine）【性质】黄色结晶性粉末，溶于水、乙醇、氯仿，微溶于乙醚。
【作用】乙酰丙嗪作用类似氯丙嗪，具有镇静，降低体温，降低血压及镇吐等作用，但镇静作用强于氯丙嗪，毒性反应及局部刺激性较小。
【应用】基本同氯丙嗪，本品与哌替啶配合治疗痉挛疝，呈良好的安定镇痛效果。
此时用药量为各药的1/3量即可。
【用法与用量】内服 ,肌内，皮下或静脉注射.地西洋（安定）（Diazepanum）【性质】白色或淡黄色结晶性粉末，不溶于水，极易溶于氯仿,易溶于乙醇和乙醚。
【作用】1、抗焦虑作用小于镇静剂量可产生良好的抗焦虑作用，明显缓解紧张，忧虑，焦躁，不安等症状。
抗焦虑作用的产生与增强GABA能神经效应有关。
2、镇静作用能使兴奋不安的动物安静,使有攻击性的狂躁的动物变为驯服,易于接近和管理。
与抑制边缘系统诱发电位的后发放，阻滞对网状结构的饿激活有关3、肌肉松弛作用小剂量能抑制刺激延髓网状结构神经元的放电，减弱网状结构对脊髓γ-运动神经元的易化作用;较大剂量时，可促进延髓中的突触前抑制，抑制多突触反射，使肌肉松弛。
肌松作用可能与GABA 能神经功能有关。