药物分析试题
药物分析
_
1.中国药典主要内容包括（）
A.正文、含量测定、索引(正确答案)
B.凡例、正文、附录、索引
C.鉴别、检查、含量测定
D.凡例、制剂、原料
2.下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）
A.生物制品
B.生化药物
C.中药制剂
D.抗生素(正确答案)
3.薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是（）
A.斑点大小
B.比移值
C.样品斑点迁移距离(正确答案)
D.展开剂迁移距离
4.紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是（）
A.比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性
B.一定波长吸收度比值与规定值比较
C.与纯品的吸收系数(或文献值)比较(正确答案)
D.A+B+C
5.药物的纯度合格是指（）
A.符合分析纯试剂的标准规定
B.绝对不存在杂质
C.杂质不超过标准中杂质限量的规定(正确答案)
D.对病人无害
6.在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）
A.除去H2S B.除去Br2(正确答案)
C.除去AsH3
D.除去SbH3
7.在碱性条件下，加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）
A.巴比妥类；(正确答案)
B.异烟肼；
C.对乙酰氨基酚；
D.盐酸氯丙嗪
8.差热分析法的英文简称是（）
A.TGA
B.DTA
C.DSC(正确答案)
D.TA
9.可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（）
A.与钴盐反应(正确答案)
B.与铅盐反应
C.与汞盐反应
D.与钴盐反应
10.司可巴比妥常用的含量测定方法是（）
A.碘量法(正确答案)
B.溴量法
C.高锰酸钾法
D.硝酸法
11.下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是（）
A.水杨酸
B.苯甲酸
C.丙磺舒(正确答案)
D.阿司匹林
12.苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）
A.直接滴定法
B.水解后剩余滴定法(正确答案) C.双相滴定法
D.两步滴定法
13.阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）
A.防腐消毒
B.防止供试品在水溶液中滴定时水解(正确答案)
C.控制pH值
D.减小溶解度
14.肾上腺素的常用鉴别反应有（）
A.羟肟酸铁盐反应
B.硫酸荧光反应
C.甲醛－硫酸反应
D.钯离子显色反应(正确答案)
15.亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（）
A.增强药物碱性
B.使氨基游离(正确答案)
C.使终点变色明
D.增加NO+的浓度
16.生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是（）
A.氨水(正确答案)
B.醋酸铵
C.氢氧化钠
D.氢氧化四丁基铵
17.酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是（）
A.游离生物碱
B.生物碱和染料形成的离子对
C.酸性染料(正确答案)
D.生物碱盐
18.吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有（）
A.低价态的硫元素
B.环上N原子(正确答案)
C.侧链脂肪胺 D.侧链上的卤素原子
19.加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）
A.地西泮
B.维生素
CC.异烟肼(正确答案)
D.苯佐卡因
20.药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）
A．维生素A(正确答案)
B．维生素B1
C．维生素C
D．维生素D
21.维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是（）
A.加入沸过的热水(正确答案)
B.加入醋酸
C.加入丙酮作掩蔽剂
D.立即滴定
22.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）
A.IU
B.g(正确答案)
C.IU/ml
D.IU/g
23.药品检验工作中包括有①取样，②含量测定，③鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为（）
A.①③④②⑤；(正确答案)
B.①②④③⑤；
C.①③②④⑤；
D.①④②③⑤
24.肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为（）
A.沉淀反应(正确答案)
B.GC
C.四氮唑法 D.异烟肼法
25.坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为（）
A.青霉素
B.链霉素(正确答案)
C.四环素
D.头孢他啶
26.抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为（）
A.ODS(正确答案)
B.硅胶
C.GDX
D.葡聚糖凝胶G-10
27.下列方法中，不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是（）
A.加掩蔽剂
B.加酸分解
C.加碱分解
D.加入弱氧化剂(正确答案)
28.中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是（）
A.铈量法
B.硝酸法
C.高氯酸法(正确答案)
D.高锰酸钾法
29.药物制剂的检查中，下列说法正确的是()
A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同
B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查
C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同
D.不再进行杂质检查(正确答案)
30.双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，下列方法错误的是（）
A.测定SMZ含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等
B.测定TMP含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等(正确答案)
C.测定时需要先进行空白校正
D.测定时采用石英比色皿测定 31、检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是（）
A.硫氰酸胺；(正确答案)
B.硝酸银；
C.氯化亚锡；
D.氯化钡
32、对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是（）
A.水杨醛；
B.间氨基酚；(正确答案)
C.水杨酸；
D.苯甲酸
33、以下含量测定方法中，受硬脂酸镁干扰的是（）
A.配位滴定法；(正确答案)
B.沉淀滴定法；
C.亚硝酸钠滴定法；
D.硫酸铈滴定法
34、以下关于抗氧剂的叙述中，不正确的是（）
A.常用的抗氧剂有维生素；
B.当采用氧化还原法测定注射剂含量时，抗氧剂对测定方法有干扰；
C.加入一些强还原剂，可以将亚硫酸盐还原而消除其对氧化还原反应的干扰；(正确答案)
D.可以通过加酸、加热法使抗氧剂分解
35、采用非水碱量法测定杂环类药物含量时，为消除氢卤酸对滴定反应的影响可加入（）
A.醋酸汞；(正确答案)
B.氯化金；
C.氯化汞；
D.醋酸钠
36、古蔡氏法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（）
A.加快反应速度；
B.产生新生态的氢；(正确答案)
C.调节pH； D.除去硫化物的干扰
37、《中国药典》维生素D的含量测定采用的方法是（）
A.正相高效液相色谱法；(正确答案)
B.比色法；
C.氧化还原滴定法；
D.反相高效液相色谱法
38、采用碘量法测定维生素C注射剂的含量时，在滴定前加入丙酮的目的是()
A.提高维生素C的稳定性；
B.消除注射剂中抗氧剂的干扰；(正确答案)
C.增加维生素C的溶解度；
D.加快滴定反应的速度
39、硫酸阿托品检查特殊杂质莨菪碱是利用药物与杂质（）的差异。
A.旋光性；(正确答案)
B.酸碱性；
C.颜色；
D.化学性质
40、《中国药典》收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是（）
A.异烟肼比色法；
B.四氮唑比色法；
C.紫外法；
D.HPLC法(正确答案)
41、需要检查水杨酸的药物是（）
A.对乙酰水杨酸钠；
B.阿司匹林；(正确答案)
C.对氨基酚；
D.苯甲酸钠
42、可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是（）
A.维生素E；
B.维生素A；(正确答案)
C.异烟肼；
D.尼可刹米 43、干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为（）
A.180℃；(正确答案)
B.140℃；
C.105℃；
D.102℃
44、汞量法测定青霉素时较碘量法的优点是（）
A.不需要标准品作对照；(正确答案)
B.不需要做空白；
C.汞可直接与青霉素作用，无需水解；
D.反应迅速
45、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）
A.维生素A；
B.维生素B1；(正确答案)
C.维生素C；
D.维生素D
46、下列哪一项不属于特殊杂质检查法（）
A.肾上腺素中酮体的检查；
B.葡萄糖中氯化物的检查；(正确答案)
C.甾体类药物的“其他甾体”的检查；
D.异烟肼中游离肼的检查
47、制剂分析含量测定结果按哪项表示（）
A.百分含量；
B.相当于标示量的百分含量；(正确答案)
C.效价；
D.浓度
48、用HPLC法测定炔雌酮含量时，采用紫外检测器，其检测波长应为（）
A.240nm；
B.280nm；(正确答案)
C.340nm；
D.328nm
药物分析期末试题
药物分析习题
第一章 绪 论（药典概况）
一、填空题
1．中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 、 、
、 。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。
4．药物分析主要是采用 或 等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门
的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_____、_____、____的重要方面
二、选择题
1、良好药品生产规范可用（ ）
A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示
D、GMP表示 E、GCP表示
2、药物分析课程的内容主要是以（ ）
A、六类典型药物为例进行分析
B、八类典型药物为例进行分析
C、九类典型药物为例进行分析
D、七类典型药物为例进行分析
E、十类典型药物为例进行分析
3、良好药品实验研究规范可用（ ） A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示
D、TLC表示 E、GCP表示
4、美国药典1995年版为（ ）
A、第20版 B、第23版 C、第21版
D、第19版 E、第22版
药物分析试题
药物分析试题
一、最佳选择题
1、取样要求：当样品数为n时，一般就按
A.n≤300时，按n的1／30取样
B.n≤300时，按n的1／10取样
C.n≤3时，只取1件
D.n≤3时，每件取样
E.n>300时，随便取样
【正确答案】：D
设总件数（如箱、桶、袋、盒等）为n，当n≤3时，应每件取样；
2、误差为
A.测量值与真实值之差
B.测量值对真实值的偏离
C.误差占测量值的比例
D.SD
E.RSD
【正确答案】：B
误差是测量值对真实值的偏离，误差越小，测量的准确性越高。
误差按计算方法的不同可分为绝对误差和相对误差，按来源的不同又可分为系统误差和偶然误差。而您说的A选项属于绝对误差的概念；所以范围小了，只能选B！
3、线性方程式是
A.x=y+a
B.y=a+x
C.y=b±ax D.y=bx
E.A=a+Bc
【正确答案】：E
线性是指在设计范围内，测试结果和样品中被测组分的浓度（或量）直接成正比关系的程度。
在药物分析中，不少检测结果在理论上和测定组分的浓度（或量）有线性关系，如分光光度法中的吸光度（A）和浓度（C）满足线性方程A=a+bC。
理论上有线性关系的两个量，由于受实验条件以及其他因素的影响，是否有线性关系以及线性方程中的两个参数a和b还需要通过实验来确定。考察的方法是配制一系列不同浓度的测定组分溶液（至少5份），分别测定其响应值，用最小二乘法以响应值对浓度进行线性回归，即可计算出相关系数r和a、b的值。相关系数r接近于1，说明线性关系好。
此题内容为基本的公式记忆，我们给出的参数是a和b，请牢记记忆。
线性方程：代数方程，其中任一个变量都为一次幂。这种方程的函数图象为一条直线。
4、将0.12与6.205相乘，其积应是
A.0.7446
B.0.745
C.0.75
D.0.74
E.0.7
【正确答案】：D
为了便于计算，可按照有效数字位数最少的那个数保留其他各数的位数，然后再相乘除。
药物分析试题及答案(二)
药物分析试题及答案
第四章 药物定量分析与分析方法验证
一、选择题
1． 氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )
(A)H2O2+水的混合液 (B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液
(D)NaOH+HCl混合液 (E)水
2． 用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )
(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对
3． 测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B )
(A)加入与水相互溶的有机溶剂 (B)加入与水不相互溶的有机溶剂
(C)加入中性盐 (D)加入强酸 (E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂
4． 氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将Br2或I2还原成离子。
(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠
5． 准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。
(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验
6． 常用的蛋白沉淀剂为( A )
(A)三氯醋酸 (B)β-萘酚 (C)HCl (D)HClO4
二、填空题
1． 破坏有机药物进行成分分析，可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。
三、是非题
(√)1．准确度通常也可采用回收率来表示。
(√)2．在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
(√)3．提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。
(×)4．用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水
四、简答题
1． 在测定血样时，首先应去除蛋白质，去除蛋白有哪几种方法？ 答：(1)加入与水相混溶的有机溶剂；(2)加入中性盐；(3)加入强酸；(4)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；(5)酶解法。
药物分析试题及答案
一、填空（每空1分，共10分）
1. 在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用〔回收率）表示。
2. % （g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质假设干克）。
3. 硫酸盐的检查原理为（Ba^+SO '-BaSO. I ）,所用的标准品为（标准硫酸钾溶液）。
4. 恒重指两次枯燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重呈:。
5. 色谱系统适用性试验方法中别离度应大于（1.5）。
6. 中国药典规立称取“2g"系指称取重量可为（1.5-2. 5）go
7. 盐酸普鲁卡因注射液检査的杂质为（对氨基苯甲酸）。
9.巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石总试纸变蓝的气体是 〔氨气）。
二、单项选择题共50分
A型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最正确答案。
1•中国药典（2005版）规定的“凉暗处"是指（C ）
A.放在阴暗处，温度不超过10°C B.温度不超过2（TC
C. 避光，温度不超过20°C D.放在室温避光处E.避光，温度不超过10°C
2. 铁盐检査时，需参加过硫酸钱固体适量的目的在于（D ）
A.消除干扰 B.加速Fe‘‘和SCN的反响速度 C.增加颜色深度
D. 将低价态铁离子（Fe：4）氧化为髙价态铁离子Fe‘‘同时防止硫亂酸铁在光线 作用下，发生复原或分解反响而褪色。
E. 将高价态铁离子〔Fe'J复原为低价态铁离子（Fe3+）
3. 直接酸碱滴左法测定阿司匹林含量时，所用的'‘中性乙醇"溶剂是指（C ）
A. PH值为7.0的乙醇 B.无水乙醇 C.对酚耿指示液显中性乙醇
D.乙醇 E.符合中国药典（2005版）所规定的乙醇
4. 取对乙酰氨基酚2. 0g,加水100ml,加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中 国药典规左检査氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含CrO. Olmg ） 5.0 制成的对照液比拟，不得更浓。氯化物的限量为（B ）
药物分析期末试题 2
药物分析习题
第一章 绪 论（药典概况）
一、填空题
1．中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 、 、
、 。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。
4．药物分析主要是采用 或 等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门
的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_____、_____、____的重要方面
三、问答题
1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？
2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？
3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？
4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？
5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？
6．常用的药物分析方法有哪些？
7．药品检验工作的基本程序是什么?
8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？
9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？
10．简述药物分析的性质？
参 考 答 案
一、填空题
1、凡例 正文 附录 索引
2、GLP GMP GSP GCP
3、千分之一 百分之一 ±10%
4、化学 物理化学 生物化学 研究与发展药品质量控制
体内药物分析试题及答案
体内药物分析试题及答案
一、A1
1、下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐，但最重要的一个环节
A、样品的采集
B、样品的贮存
C、样品的制备
D、样品的分析
E、蛋白质的去除
2、体内药物分析最常用的检测方法不包括
A、HPLC法
B、酶免疫分析法
C、毛细管电泳法
D、放射免疫分析法
E、紫外分光光度法
3、体内药物分析特点描述不相符的
A、体内药物分析影响因素少
B、样品复杂，干扰物质多
C、样品量少，药物浓度低
D、工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易
E、样品在测定前需要对样品进行前处理
4、可用“相对标准差”表示的是
A、精密度
B、定量下限
C、专属性
D、准确度
E、线性
5、在生物样品测定方法的基本要求中，质控样品的批内和批间相对标准差一般应小于
A、10%
B、15%
C、30%
D、80%
E、90%
6、下列关于生物样品最低定量限说法正确的是
A、要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度
B、是仪器能够测定样品的最低浓度点
C、要求满足测定Cmax的1／10～1／20时的药物浓度
D、应有至少2个样品测试结果证明
E、其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内 7、在考察生物样品的测定方法时，建立标准曲线至少用几个浓度
A、3个
B、4个
C、5个
D、6个
E、10个
8、用于建立标准曲线，每一浓度每批至少测定
A、2个样品
B、3个样品
C、4个样品
D、5个样品
E、6个样品
二、B
1、A.＜15%
B.85%～115%
C.80%～120%
D.＜20%
E.100%
<1> 、生物样品测定方法要求，质控样品测定结果在定量下限附近相对标准差应
A B C D E
<2> 、生物样品测定方法要求，质控样品测定结果的相对标准差一般应
A B C D E
药物分析试题 2
1 1．下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（ ）。
A、异烟肼 B、地西泮
C、阿司匹林 D、苯佐卡因
2． 用直接电位法测定水溶液的pH值,目前都采用( ) 为指示电极.
A、玻璃电极 B、甘汞电极 C、金属基电极 D、银-氯化银电极
3．下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）。
A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑
C、杂质限量通常只用百万分之几表示
D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比
4．衡量色谱柱效能高低的指标是（ ）。
A、相对保留值 B、分离度 C、分配比 D、有效塔板数
5．药物中属于信号杂质的是（ ）。
A、氰化物 B、氯化物 C、重金属 D、砷
6．用色谱法分离非极性组分，应选用（ ）固定液。
A、强极性 B、中等极性 C、非极性 D、氢键型
7．下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（ ）。
A、坂口反应 B、茚三酮反应
C、 有N-甲基葡萄糖胺反应 D、硫酸-硝酸呈色反应
8．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（ ）。
A、重氮化-偶合反应 B、氧化反应
C、磺化反应 D、碘化反应
9．甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（ ）。
A、荧光分析法 B、红外光谱法
C、衍生物测定熔点法 D、电位滴定法
药物分析 试题(有答案哦)
我国药典规定“熔点”的含义系指固体
A. 自熔化开始点到液化点 B. 自熔化开始点到崩坍点
C. 自收缩点到液化点 D. 自崩坍点到液化点
E. 自熔化开始点到熔化澄明点
中国药典规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度 B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管内收缩时的温度 D. 固体熔化时自初熔至全熔的一段温度
E. 供试品在毛细管内开始局部液化时的温度
旋光计的检定，中国药典（2010年版）规定用
A、葡萄糖作基准物 B、水杨醛作基准物
C、半乳糖作基准物 D、水合氯醛作基准物
E、蔗糖作基准物
测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为–188 ～ –200。则测得的旋光度的范围应为
A、–3.80～–4.04 B、–380～–404
C、–1.90～–2.02 D、–190～–202
E、–1.88～–2.00
测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液浓度为50.0mg/ml，样品溶液宽2dm，测得旋光度为+3.25°，则比旋度为
A. +6.50° B. +32.5° C. +60.0° D. +16.25° E. +325°
旋光度测定法可检测的药物是
A. 具有立体结构的药物 B. 含有共轭系统结构的药物
C. 脂肪族药物 D. 结构中含手性碳原子的药物
E. 结构中含氢键的药物
比旋度的符号应是 A. a
B. C D. Pa E. dm
药物分析期末试题 3
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第一章 绪 论（药典概况）
一、填空题
1．中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 、 、
、 。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。
4．药物分析主要是采用 或 等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门
的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_____、_____、____的重要方面
三、问答题
1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？
2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？
3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？
4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？
5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？
6．常用的药物分析方法有哪些？
7．药品检验工作的基本程序是什么?
8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？
9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？
10．简述药物分析的性质？ 精品文档
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参 考 答 案
一、填空题
1、凡例 正文 附录 索引
2、GLP GMP GSP GCP
3、千分之一 百分之一 ±10%
药物分析试题库(附参考答案)
药物分析试题库（附参考答案）
一、单选题（共100题，每题1分，共100分）
1.硝苯地平的化学名为
A、2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯
B、2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯
C、2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯
D、2，4-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯
E、2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯
正确答案：E
2.《中华人民共和国药典》规定“溶解”指溶质1g能在溶剂多少毫升中溶解
A、30～不到100ml
B、100～不到1000ml
C、1ml
D、1～不到10ml
E、10～不到30ml
正确答案：E
3.溴酸钾法测定异烟肼原料含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为
A、1/2mol
B、3mol
C、1mol
D、2mol
E、3/2mol
正确答案：E
4.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的
A、±1%
B、±5%
C、±109/6
D、±0.1%
E、±2%
正确答案：B
5.可用于酶活力测定的方法是
A、物理法 B、化学法
C、酶分析法
D、A+B
E、A+B+C
正确答案：E
6.甲硝唑的化学名为
A、2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇
B、2-甲基-3-硝基咪唑-1-乙醇
C、2-甲基-5硝基咪唑-1-甲醇
D、5-甲基-2-硝基咪唑-1-乙醇
E、2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇
正确答案：A
7.提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示剂为
A、酚酞指示剂
B、甲基红
C、溴百里酚蓝
D、淀粉指示液
E、铬酸钾指示液
正确答案：B
8.药物与香草醛反应，产生黄色结晶，其熔点为228～231℃，该药物是
A、阿司匹林
B、水杨酸