2005年药物分析真题试卷(题后含答案及解析)
2005年药物分析真题试卷 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题
1． 相对误差表示
A．测量值与真实值之差
B．误差在测量值中所占的比例
C．最大的测量值与最小的测量值之差
D．测量值与平均值之差E．测量值与平均值之差的平方和
正确答案：B
解析：本题考查相对误差概念。 相对误差(relativeerror)指绝对误差与真值的比值，如不知道真值，可用测量值代替，相对误差即误差在测量值中所占的比例。注：新《应试指南》未涉及相对误差，而对相对标准偏差进行了叙述。
2． 在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是
A．准确度
B．精密度
C．专属性
D．线性E．耐用性
正确答案：E
解析：本题考查药品标准分析方法的指标。 耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。
3． 在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是
A．目录
B．凡例
C．正文
D．附录E．索引
正确答案：D
解析：本题考查药典知识。 中国药典中，“制剂通则”被收载在中国药典05版附录Ⅰ里。
4． 中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是
A．密闭
B．密封
C．严封
D．熔封E．避光
正确答案：B
解析：本题考查药典知识。 中国药典凡例十一：储藏条件下的规定，系对药品贮存与保管的基本要求，以下列名词术语表示： 遮光：系指用不透光的容器包装。 密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入。 密封：系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。 熔封或严封：系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。
5． 在药品质量标准性状项下，未收载比旋度要求的药物是
A．对氨基水杨酸钠
B．肾上腺素
C．葡萄糖
D．蔗糖E．乳糖
正确答案：A
解析：本题考查比旋度的应用。 肾上腺素属于苯乙胺类化合物，具有手性碳原子，具有旋光性；葡萄糖有α与β两种互变异构体．并且比旋度相差很大、α体为+113.4°，β体为+19.7°；蔗糖和乳糖均为二糖，亦有互变异构体，故需测定旋光度。
6． 折光率是
A．折射角的角度
B．入折射角与折射角角度的比值
C．折射角与入射角角度的比值
D．入射角正弦与折射角正弦的比值E．入射角余弦与折射角余弦的比值
正确答案：D
解析：本题考查折光率的概念。 折光率指光线入射角正弦与折射角正弦的比值。
7． 用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠(Na2CO3)的分子量为106.0，1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为
A．106
B．10.6
C．53
D．5.3E．0.53
正确答案：D
解析：本题考查酸碱滴定的计算。 碳酸钠与硫酸反应摩尔比为1:1，因此，碳酸钠毫克数=1×0.05×106.0=0.530mg。
8． 以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于
A．分配色谱
B．吸附色谱
C．离子抑制色谱
D．离子交换色谱E．离子对色谱
正确答案：B
解析：本题考查TLC类的知识。 硅胶作为固定相的薄层色谱，硅胶在此是吸附剂，不同组分与吸附剂硅胶和展开剂之间的吸附、解吸能力不同，而达到分离。
9． 用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的pH值为4左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是
A．邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)
B．磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)
C．邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)
D．磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)E．草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)
正确答案：C
解析：本题考查pH值测定法的注意事项。 中国药典05附录ⅥpH值测定法：测定前，选择二种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间。
10． 测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用
A．常压恒温干燥法
B．干燥剂干燥法
C．减压干燥法
D．比色法E．薄层色谱法
正确答案：C
解析：本题考查干燥法失重测定法。 减压干燥法适用于熔点低、受热不稳定或难去除水分的药物。减压条件下干燥温度降低、干燥时间缩短。
11． 检查某药物中的氯化物，称取供试品0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液(0.01mgCl-/ml)5ml制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为
A．1e-005
B．5e-005
C．0.0001
D．0.0005E．0.001
正确答案：C
解析：本题考查杂质限量的计算。 氯化物限量=0.01×5/(0.5×1000)=0.01%。
12． 中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过
A．0.002
B．0.0002
C．2e-005
D．2e-006E．2e-007
正确答案：D
解析：本题考查残留溶剂测定。 中国药典05版规定在测定有机溶剂苯的残留量时，可采用溶液直接进样法或者顶空进样法，用甲苯作为内标物质，其限量为0.0002%。
13． 在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，用乙醚萃取的物质是
A．苯甲酸钠
B．苯甲酸
C．甲基橙
D．盐酸E．氯化钠
正确答案：B
解析：本题考查苯甲酸钠含量测定方法。 苯甲酸钠为芳酸碱金属盐，可用盐酸滴定，但产生的苯甲酸不溶于水，使滴定突跃不明显。因此，加入与水不相混溶的有机溶剂，将产生的苯甲酸萃取到有机层，使滴定反应完全，并降低其解离。注：2007年大纲《应试指南》未涉及此内容。
14． 采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638，已知氯氮在308nm处的吸收系数()为319，则供试品溶液的浓度为
A．0.005g/100ml
B．0.005g/ml
C．0.02g/100ml
D．0.002g/mlE．0.002/100ml
正确答案：E
解析：本题考查UV在含量测定中的应用。
15． 尼可刹米用氢氧化钠试液溶解后，加热，逸出的气体为
A．醋酸
B．硫化氢
C．氨
D．二乙胺E．二氧化碳
正确答案：D
解析：本题考查尼可刹米的鉴别反应。 尼可刹米结构中含有酰胺基团，
遇碱水解，产生二乙胺，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。中国药典就是采用这种方法鉴别尼可刹米。注：新《应试指南》未涉及此内容。
16． 葡萄糖注射液中的特殊杂质是
A．对氨基酚
B．还原糖
C．去甲基安定
D．颠茄碱E．5-羟甲基糠醛
正确答案：E
解析：本题考查药物的相关物质检查。 对氨基酚是对乙酰氨基酚的特殊杂质；还原糖是葡萄糖酸钙的特殊杂质；去甲基安定是安定(地西泮)的特殊杂质；颠茄碱是氢溴酸东莨菪碱的特殊杂质。
A．3.870
B．3.871
C．3870
D．3.870×104 E．3.870×105 将以下数字修约为四位有效数字
17． 38700
正确答案：D
18． 387026
正确答案：E
19． 3.8705
正确答案：A
解析：本题考查有效数字和修约规则。 跟在其它数字后的“0”是有效数字，很大或很小的数字可以用10的幂表示。修约规则：四舍六入五成双；一次修约到所需位数，不能分次修约；大量数据运算时，为防止误差迅速累积，可以先多保留一位有效数字；标准偏差取1～2位有效数字即可。
A．气相色谱法
B．高效液相色谱法
C．十八烷基硅烷键合硅胶
D．红外分光光度法 E．差示扫描量热法 以下缩写是指
20． IR
正确答案：D
21． HPLC
正确答案：B
22． DSC
正确答案：E
解析：本题考查英文缩写。 IR：infrared ray红外线；HPLC：high performance
liquid chromatography高效液相色谱法；DSC：differential scanning calorimetry差示扫描量热法。
A．在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点
B．在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点
C．用0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在304nm处测定吸收度
D．用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞作指示剂 E．用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定 以下药物的含量测定方法为
23． 磺胺甲?唑
正确答案：A
24． 阿司匹林
正确答案：D
25． 苯巴比妥
正确答案：B
解析：本题考查常用药物含量测定。 亚硝酸钠在稀盐酸溶液中形成亚硝酸，与芳伯胺作用生成芳伯胺的重氮盐，与芳仲胺作用生成亚硝基化反应，磺胺甲?唑是芳伯胺，可用此反应进行含量测定。阿司匹林含游离羧基，可采用碱滴定液直接滴定。巴比妥类药物分子中含丙二酰脲或酰亚胺，在碳酸钠溶液中，生成钠盐而溶解，与硝酸银先生成可溶性一银盐，硝酸银过量后，生成难溶性二银盐白色沉淀，可用于巴比妥类药物鉴别和含量测定。
A．火焰反应，火焰显紫色
B．供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴，即显紫色
药物分析练习试卷2_真题-无答案
药物分析练习试卷2
(总分76,考试时间90分钟)
1. A1型题
1. 《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于
A. 1963年版 B. 1977年版
C. 1985年版 D. 1990年版
E. 2000年版
2. 崩解时限是指
A. 固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度
B. 片剂在溶液中崩解成很小的颗粒所需时间的限度
C. 片剂在规定液体中崩解成小于2.Omm粉粒所需最短时间
D. 片剂在人工胃液中崩解所需时间限度
E. 片剂在人工肠液中崩解所需时间限度
3. 在测定二巯丙醇注射液含量时，中国药典(2000年版)规定加氯仿-无水乙醇(1：3)混合液溶解样品，原因是
A. 二巯丙醇不溶于水 B. 二巯丙醇不溶于乙醇
C. 因本品为灭菌油溶液 D. 因加入苯甲酸苄酯助溶剂
E. 便于选用测定方法
4. 片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试
A. 6片中1～2片低于规定限度(Q)
B. 6片中1～2片不低于Q-10%.
C. 平均值不低于规定限度(Q)
D. 6片中1片低于Q-10%.
E. 6片均不低于规定限度(Q)
5. 盐酸氯丙嗪的λmax是254nm、306nm，可测定盐酸氯丙嗪注射液含量时，采用306nm而不用254nm的目的是
A. 306nm处的吸收较254nm强 B. 提高灵敏度
C. 提高准确度 D. 消除干扰
E. 消除抗氧剂维生素C的干扰
6. 药物从片剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度与程度，一般称为
A. 崩解时限 B. 溶解度
C. 溶出度 D. 溶散度
E. 吸收度
7. 注射液的抽检不合格率不得超过
A. 20%. B. 15%.
C. 5%. D. 2%.
E. 1%.
8. 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为
A. 硬度 B. 颗粒度
C. 溶解度 D. 溶出度
药物分析练习试卷30(题后含答案及解析)
药物分析练习试卷30 (题后含答案及解析)
题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题
A.滑石粉B.硬脂酸镁C.氢化植物油D.聚乙二醇类E.微粉硅胶
1． 可用作粉末直接压片的助流剂，但价格罗贵的辅料是
正确答案：E 涉及知识点：物理常数测定法
2． 主要作为助流剂 ，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是
正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法
A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂
3． 根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为
正确答案：B 涉及知识点：物理常数测定法
4． 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为
正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法
A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉
5． 能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95%.的粉末是
正确答案：E 涉及知识点：物理常数测定法
6． 能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%.的粉末是
正确答案：B 涉及知识点：物理常数测定法
A.片重差异检查B.硬度检查C.崩解度检查D.含量检查E.脆碎度检查
7． 凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行
正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法
8． 凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行
正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法
药物分析习题集(附答案)
说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。
（如有错误，请指正）
第一章 药典概况(含绪论)
一、填空题
1． 中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。
2． 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。
3． “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至
所取重量的 百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 ±10％ 。
4． 药物分析主要是采用 物理学、 化学、 物理化学 或 生物化学 等方法和技术，研究化学
结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成
分的含量测定等。所以，药物分析是一门 研究与发展药品质量控制 的方法性学科。
5． 判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定 三者的检验结果。
6． 药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。
二、选择题
1． 《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP
2． 《药品临床试验质量管理规范》可用( E )表示。
(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP
3． 目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( C )
(A)2000年版 (B)2005年版 (C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版
4． 英国药典的缩写符号为( B )。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC
药物分析练习试卷7(题后含答案及解析)
药物分析练习试卷7 (题后含答案及解析)
题型有：1. X型题
1． 青霉素钠的最终降解产物为（ ）。
A．青霉素
B．青霉醛
C．青霉胺
D．青霉烯酸E．青霉噻唑酸
正确答案：B,C
解析：本题考查青霉素钠的分析。
2． 硫酸庆大霉素的鉴别反应包括（ ）。
A．茚三酮反应
B．麦芽酚反应
C．薄层色谱法
D．坂口反应E．N-甲基葡萄糖胺的反应
正确答案：A,C,E
解析：本题考查硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的分析。
3． 片剂常规检查项目有（ ）。
A．均匀度
B．溶出度
C．重量差异
D．崩解时限E．释放度
正确答案：C,D
解析：本题考查片剂的常规检查项目。
4． 复方碘口服液含（ ）。
A．碘
B．氯化钠
C．碘化钠
D．碘化钙E．碘化钾
正确答案：A,E
解析：本题考查复方制剂的分析。
5． 排除抗氧剂对注射剂测定干扰的方法有（ ）。
A．加酸分解
B．加入掩蔽剂
C．有机溶剂稀释法
D．加入弱氧化剂氧化E．利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定
正确答案：A,B,D,E
解析：本题考查附加剂对测定的干扰及排除（二）。
6． 当注射剂中含有亚硫酸氢钠等抗氧剂干扰含量测定时，可以用（ ）。
A．加入丙酮作掩蔽剂
B．加入甲酸作掩蔽剂
C．加入甲醛作掩蔽剂
D．加入盐酸酸化，加热使其分解E．加入氢氧化钠，加热使其分解
正确答案：A,C
解析：本题考查附加剂对测定的干扰及排除（二）。
7． 制定药品质量标准应考察的环节有（ ）。
A．对成品及生产过程进行考察
B．对供应过程进行考察
C．对储存过程进行考察
D．对使用、调配过程进行考察E．对药物作用机制进行考察
正确答案：A,B,C,D
解析：本题考查药品的质量标准及其制定的原则。
2012年执业药师药学专业知识一(药物分析)真题试卷(题后含答案及解析)
2012年执业药师药学专业知识一（药物分析）真题试卷 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题
1． 药品储藏项下规定的“阴凉处”系指贮藏处的温度不超过( )。
A．0℃
B．10℃
C．20℃
D．30℃E．40℃
正确答案：C
解析：药品贮存温度、光照及湿度是影响药品质量的重要因素，因此，应严格按照药品贮藏要求贮存药品。一般药品贮存于室温(10℃～30℃)即可。如标明“阴凉处”贮存，则应贮存在不超过20℃的环境中；如标明在“凉暗处”贮存，则贮存温度不超过20℃并遮光保存；如标明在“冷处”贮存，则应贮存在2～10℃环境中；有些药品有特殊的贮存温度要求，应按照说明书要求贮存药品。在一般情况下，对多数药品贮藏温度在2℃以上时，温度越低，对保管越有利。
2． 下列溶液中，用于紫外一可见分光光度计吸光度准确度检定的是( )
A．磷酸盐缓冲溶液
B．氢氧化钠溶液
C．盐酸溶液
D．氯化钠溶液E．重铬酸钾的硫酸溶液
正确答案：E
解析：用于紫外一可见分光光度计的光度准确度测试的材料，应该是纯度高、稳定性好的物质，重铬酸钾易于纯化又溶于酸性介质，并且其稀溶液也是很稳定的，所以经常被使用。
3． 在不同实验室由不同人员测得的结果之间的精密度称为( )。
A．专属性
B．重现性
C．准确性
D．检测限E．线性
正确答案：B
解析：精密度分为：①在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复性；②在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度，称为中间精密度；③在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度，称为重现性。
4． 用作旋光度测定光源的钠光谱D线的波长是( )。
A．200nm
B．254nm
C．589．3nm
D．1600cm一1E．3300cm一1
药物分析习题及答案
药物分析习题集
本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照
说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。
（如有错误，请指正）
第一章 药典概况(含绪论)
一、填空题
1． 中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。
2． 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。
3． “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至
所取重量的 百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 ±10％ 。
4． 药物分析主要是采用 物理学、 化学、 物理化学 或 生物化学 等方法和技术，研究化学
结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成
分的含量测定等。所以，药物分析是一门 研究与发展药品质量控制 的方法性学科。
5． 判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定 三者的检验结果。
6． 药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。
二、选择题
1． 《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP
2． 药物分析课程的内容主要是以( D )
(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析
(C)九类典型药物为例进行分析 (D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)
(E)十类典型药物为例进行分析
3． 《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。
(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP
药物分析模拟试卷21(题后含答案及解析)
药物分析模拟试卷21 (题后含答案及解析)
题型有：1. X型题 2. A1型题 3. B1型题 4. B1型题
1． 药品质量标准的主要内容有
A．性状
B．鉴别
C．检查
D．含量测定E．剂量
正确答案：A，B，C，D
2． 色谱法的系统实用性试验内容包括
A．理论塔板数
B．重复性
C．拖尾因子
D．分离度E．保留值
正确答案：A，B，C，D
3． 高效液相色谱仪的组成部分包括
A．热导检测器
B．六通进样阀
C．紫外检测器
D．高压输液泵E．色谱柱
正确答案：B，C，D，E
4． 下列哪些药物可以用高氯酸滴定液进行非水滴定
A．盐酸氯丙嗪
B．盐酸麻黄碱
C．重酒石酸去甲肾上腺素
D．维生素B1E．异戊巴比妥
正确答案：A，B，C，D
5． 可用于苯巴比妥的鉴别方法有
A．加硝酸铅试液，生成白色沉淀
B．加铜吡啶试液，生成紫色沉淀
C．加硫酸与亚硝酸钠混合即显橙黄色
D．加碘试液，可使碘试液退色E．加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀
正确答案：B，C，E
6． 薄层色谱法的固定相有
A．硅胶H
B．硅胶G
C．氧化铝
D．滤纸E．聚酰胺
正确答案：A，B，C，D，E
7． 采用碘量法测定维生素C含量的正确叙述有
A．采用碘量法是因为维生素C具有还原性
B．用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品
C．用碘滴定液滴定
D．用酚酞作指示剂E．碘量法还用于测定维生素C注射液的含量
正确答案：A，B，C，E
8． 中国药典(2005年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是
2</sub>S气体” value1=“A”>A．与锌、酸作用生成H2S气体3</sub>气体” value1=“B”>
B．与锌、酸作用生成AsH3气体
C．产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑
药物分析习题集(附答案) 2
第一章 药典概况(含绪论)
一、填空题
1． 中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。
2． 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、
GMP 、 GSP 、 GCP 。
3． “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至
所取重量的 百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 ±10％ 。
4． 药物分析主要是采用 物理学、 化学、 物理化学 或 生物化学 等方法和技术，研究化学
结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成
分的含量测定等。所以，药物分析是一门 研究与发展药品质量控制 的方法性学科。
5． 判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定 三者的检验结果。
6． 药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。
二、选择题
1． 《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP
2． 《药品临床试验质量管理规范》可用( E )表示。
(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP
3． 目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( C )
(A)2000年版 (B)2005年版 (C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版
4． 英国药典的缩写符号为( B )。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC
5． 美国国家处方集的缩写符号为( D )。
(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP
药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)_0
药物分析练习试卷2 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题
1． 以紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠含量时所选用的对照品是（ ）。
A．乙醇
B．硫喷妥
C．苯巴比妥
D．巴比妥酸E．水杨酸
正确答案：B
解析：本题考查巴比妥类药物的含量测定。
2． 磺胺类药物的基本结构是（ ）。
A．苯磺酰胺
B．邻氨基苯磺酰胺
C．邻硝基苯磺酰胺
D．对氨基苯磺酰胺E．对硝基苯磺酰胺
正确答案：D
解析：本题考查磺胺类药物及其结构。
3． 异烟肼中游离肼的控制限量为（ ）。
A．0.02%
B．0.05%
C．0.05μg
D．0.1μgE．0.2μg
正确答案：A
解析：本题考查异烟肼的分析。
4． 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（ ）。
A．地西泮
B．阿司匹林
C．异烟肼
D．苯佐卡因E．苯巴比妥
正确答案：C
解析：本题考查异烟肼的分析。
5． 硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一，地西泮加硫酸溶解后，
在紫外光下显（ ）。
A．红色荧光
B．橙色荧光
C．黄绿色荧光
D．浅蓝色荧光E．紫色荧光
正确答案：C
解析：本题考查地西泮的分析。
6． 盐酸麻黄碱的鉴别方法是（ ）。
A．三氯化铁反应
B．水解反应
C．沉淀反应
D．重氮化-偶合反应E．双缩脲反应
正确答案：E
解析：本题考查盐酸麻黄碱的分析。
7． 《中华人民共和国药典》规定硫酸阿托品片的含量测定方法为（ ）。
A．非水溶液滴定法
B．溴酸钾法
C．碘量法
D．紫外分光光度法E．酸性染料比色法
正确答案：E
解析：本题考查硫酸阿托品的分析。
8． 生物碱类药物含量测定时，为消除氢卤酸对滴定反应的不良影响可加入（ ）。
A．硝酸
B．醋酐
C．冰醋酸
药物分析练习试卷18_真题-无答案
药物分析练习试卷18
(总分80,考试时间90分钟)
1. A1型题
1. 《中国药典》(二部)从哪版起将药品的外文名称由拉丁文改为英文
A. 1985年版 B. 1990年版
C. 1995年版 D. 2000年版
E. 将于2005年版更改
2. 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是
A. 防止重氮盐分解 B. 防止亚硝酸逸失
C. 延缓反应 D. 加速反应
E. 使终点清晰
3. 用HPLC测得两组分的保留时间分别为8.0和10.0min，峰宽分别为2.8和3.2mm，记录纸速为5.0mm/min，则两峰的分离度为
A. 3.4 B. 3.3
C. 4.0 D. 1.7
E. 6.8
4. 检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有
A. 古蔡法 B. 氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）法
C. Ag-DDC法 D. 古蔡法多加SnCl2
E. Ag-DDC法多加SnCl2
5. 美国药典的现行版本为
A. USP22 B. USP23
C. USP24 D. USP25
E. USP26
6. 药典采用气相色谱法定量主要方法是
A. 面积归一化法 B. 对照品法-主成分自身对照法
C. 内标法、外标法 D. 内标法加校正因子
E. A+B+C+D
7. 药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生
A. 光分解反应 B. 光聚合反应
C. 光氧化反应 D. 光还原反应
E. 光催化反应
8. 反相HPLC最常用的固定相是
A. 辛烷基硅烷键合硅胶 B. 氨基键合硅胶
C. 十八烷基硅烷键合硅胶(ODS) D. 聚乙二醇(PEG-20M)
E. SE-30(350℃)
9. 杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于
A. 分子中含有芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息