肿瘤TNM分期精品PPT课件
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肿瘤的分类与分期--ppt课件
上皮样肉瘤、颗粒细胞肌母细胞瘤等。
PPT课件 13
组织类别 组织来源 良性肿瘤 恶性肿瘤
好发部位
鳞状上皮 乳头状瘤
皮肤、鼻窦、喉
乳头状癌 子宫、皮肤、肺、鼻咽、
上
鳞状细胞癌 阴茎、喉
腺上皮
腺瘤
皮
甲状腺、乳腺、胃肠、 肺、支气管
腺癌 甲状腺、乳腺、胃肠、
组
肺、其他腺上皮部位
囊腺瘤
囊腺癌 卵巢
织
混合瘤 混合细胞癌 唾液腺
PPT课件 31
TNM通用定义
（一） 原发肿瘤（T） ① Tx —原发肿瘤不能确定； X 代表未知。 ② T0 —无原发肿瘤的证据； 0 代表没有。 ③ Tis—原位癌； is代表 in situ原位。 ④ T1、T2、T3、T4 —原发肿瘤的体积及/或范围 递增，数字越大，肿瘤累及的范围或程度越大。
三级分级法： Ⅰ级为分化良好的，属低度恶性； Ⅱ级为分化中等的，属中度恶性； Ⅲ级为分化低的，属高度恶性。
优点： 简明的、较易掌握 对临床治疗和判断预后有一定意义
缺点： 缺乏定量标准 不能排除主观因素的影响。
PPT课件 23
肿瘤的分期
肿瘤分期(Staging ) 只针对恶性肿瘤。 是评价恶性肿瘤数量和位置的过程。 是描述恶性肿瘤的严重程度和受累范围。 帮助医生制定相应的治疗计划 了解疾病的预后和转归。 是医生讨论患者病情的通用语言。 有助于为患者制定P针PT课对件性的临床试验方案。
➢ 临床分期（ clinical staging，CTNM） ➢ 病理分期（ pathological staging，PTNM）
PPT课件 27
肿瘤TNM分期目的
1. 制定合理治疗方案 2. 正确评价疗效 3. 判断预后 4. 有利于交流 5. 有利于对人类癌症的的连续研究
PPT课件 13
组织类别 组织来源 良性肿瘤 恶性肿瘤
好发部位
鳞状上皮 乳头状瘤
皮肤、鼻窦、喉
乳头状癌 子宫、皮肤、肺、鼻咽、
上
鳞状细胞癌 阴茎、喉
腺上皮
腺瘤
皮
甲状腺、乳腺、胃肠、 肺、支气管
腺癌 甲状腺、乳腺、胃肠、
组
肺、其他腺上皮部位
囊腺瘤
囊腺癌 卵巢
织
混合瘤 混合细胞癌 唾液腺
PPT课件 31
TNM通用定义
（一） 原发肿瘤（T） ① Tx —原发肿瘤不能确定； X 代表未知。 ② T0 —无原发肿瘤的证据； 0 代表没有。 ③ Tis—原位癌； is代表 in situ原位。 ④ T1、T2、T3、T4 —原发肿瘤的体积及/或范围 递增，数字越大，肿瘤累及的范围或程度越大。
三级分级法： Ⅰ级为分化良好的，属低度恶性； Ⅱ级为分化中等的，属中度恶性； Ⅲ级为分化低的，属高度恶性。
优点： 简明的、较易掌握 对临床治疗和判断预后有一定意义
缺点： 缺乏定量标准 不能排除主观因素的影响。
PPT课件 23
肿瘤的分期
肿瘤分期(Staging ) 只针对恶性肿瘤。 是评价恶性肿瘤数量和位置的过程。 是描述恶性肿瘤的严重程度和受累范围。 帮助医生制定相应的治疗计划 了解疾病的预后和转归。 是医生讨论患者病情的通用语言。 有助于为患者制定P针PT课对件性的临床试验方案。
➢ 临床分期（ clinical staging，CTNM） ➢ 病理分期（ pathological staging，PTNM）
PPT课件 27
肿瘤TNM分期目的
1. 制定合理治疗方案 2. 正确评价疗效 3. 判断预后 4. 有利于交流 5. 有利于对人类癌症的的连续研究
最新TNM分期解读图文最全版ppt课件
2009 IASLC NSCLC分期原则
分期基于TNM系统
T 原发肿瘤的范围
N M
有无局部淋巴结转移及范围 有无远处转移
2009 IASLC NSCLC分期原则
TNM分期主要基于疾病解剖学上的侵犯程度 不包括临床症状或分子生物学特征等其他因 素 T的增加意味着肿瘤增大或侵入外周或中心 结构 N分期根据其位置而定，与数量无关
>3cm但≤7cm†或肿瘤具有以下任一项‡： 侵犯脏层胸膜，累及主支气管并距隆突≥2cm， 肺不张/阻塞性肺炎蔓延至肺门但未累及全肺 T2a >3cm但≤5cm† T2b >5cm但≤7cm†
†最长径； ‡具有这些特征的肿瘤如果≤5cm分类为T2a
T1b
T2a T2b
2009 IASLC 肺癌的分期：肿瘤原 发灶 (T)
符 号 R0
名称 无残留
定义 无肉眼及镜下残留
R1 R2
镜下残留 肉眼残留
无肉眼残留，但显微镜下切缘为阳性 肉眼可见(或可触及)残留肿瘤
肿瘤原发灶 (T)
定义 T0 无原发肿瘤 亚组
T1
T
T2
≤3cm†，被肺或脏层胸膜包绕，未累及 叶支气管近端以上位置
T1a ≤2cm† T1a
T1b >2cm但≤ 3cm†
第六版 T/M描述 T1 (≤2cm) T1 (>2-3cm) T2 (≤5cm) 第七版 T1a T1b T2a N0 IA IA IB N1 IIA IIA IIA(IIB) N2 IIIA IIIA IIIA N3 IIIB IIIB IIIB
T2 (>5-7cm)
T2 (>7cm) T3 (侵犯) T4 (相同肺叶结节) T4 (病灶蔓延)
常见肿瘤的TNM分期PPT课件
T1
*IA IIA
T2
IB IIB
T3
IIB IIIA
T4
IIIB IIIB
IIIA
IIIB IV
IIIA
IIIB IV
IIIA
IIIB IV
IIIB
IIIB IV
5
肝癌（包括肝内胆管癌）
T1 孤立瘤灶无血管受侵。 T2 孤立瘤灶伴血管受侵，或多发瘤灶直径不超过5cm。 T3 多发瘤灶但直径超过5cm，或肿瘤侵入门脉或 肝静脉主支。 T4 肿瘤直接侵犯除胆囊外其它临近器官， 或肿瘤穿透脏层腹膜。 N1 局部淋巴结转移。 M1 远处转移。
T3abc
III III IV IV
T4
IV IV IV IV
10
宫颈癌
T1 宫颈癌局限于子宫（扩展到宫体者除外） T1a浸润癌只能是经显微镜下确认，间质浸润的深度从上皮或腺体的基底 膜向下≤5mm，宽度≤7mm，静脉或淋巴管内的浸润不改变分期 T1a1间质浸润深度≤3mm，宽度≤7mm T1a2间质浸润深度>3mm，但≤5mm，宽度≤7mm N0 T1b病灶局限于宫颈或>T1a/IA2 T1b1临床病灶≤4.0cm N1 T1b2临床病灶>4.0cm M1 T2 癌超过宫颈但宫旁浸润未达盆壁，阴道侵犯未达下1/3 T2a无明显宫旁浸润 T2b有明显宫旁浸润 T3 癌浸润达盆壁和/或累及阴道1/3，和/或引起肾孟积水或肾无功能 T3a宫旁浸润未达盆壁，但累及阴道下1/3 T3b宫旁浸润达盆壁，和/或引起肾孟积水或肾无功能 T4 癌扩散超出真骨盆或已侵犯膀胱黏膜或直肠黏膜（泡样 水肿的存在不足以诊断为T4） N1 局部淋巴结转移 M1远处转移
T1
N0 N1 M1
T2 II IIIC IV
*IA IIA
T2
IB IIB
T3
IIB IIIA
T4
IIIB IIIB
IIIA
IIIB IV
IIIA
IIIB IV
IIIA
IIIB IV
IIIB
IIIB IV
5
肝癌（包括肝内胆管癌）
T1 孤立瘤灶无血管受侵。 T2 孤立瘤灶伴血管受侵，或多发瘤灶直径不超过5cm。 T3 多发瘤灶但直径超过5cm，或肿瘤侵入门脉或 肝静脉主支。 T4 肿瘤直接侵犯除胆囊外其它临近器官， 或肿瘤穿透脏层腹膜。 N1 局部淋巴结转移。 M1 远处转移。
T3abc
III III IV IV
T4
IV IV IV IV
10
宫颈癌
T1 宫颈癌局限于子宫（扩展到宫体者除外） T1a浸润癌只能是经显微镜下确认，间质浸润的深度从上皮或腺体的基底 膜向下≤5mm，宽度≤7mm，静脉或淋巴管内的浸润不改变分期 T1a1间质浸润深度≤3mm，宽度≤7mm T1a2间质浸润深度>3mm，但≤5mm，宽度≤7mm N0 T1b病灶局限于宫颈或>T1a/IA2 T1b1临床病灶≤4.0cm N1 T1b2临床病灶>4.0cm M1 T2 癌超过宫颈但宫旁浸润未达盆壁，阴道侵犯未达下1/3 T2a无明显宫旁浸润 T2b有明显宫旁浸润 T3 癌浸润达盆壁和/或累及阴道1/3，和/或引起肾孟积水或肾无功能 T3a宫旁浸润未达盆壁，但累及阴道下1/3 T3b宫旁浸润达盆壁，和/或引起肾孟积水或肾无功能 T4 癌扩散超出真骨盆或已侵犯膀胱黏膜或直肠黏膜（泡样 水肿的存在不足以诊断为T4） N1 局部淋巴结转移 M1远处转移
T1
N0 N1 M1
T2 II IIIC IV
肿瘤TNM分期PPT课件
胃癌的胃周淋巴结（N）与膈肌转移（M）
。
a
4
T：原发肿瘤 TX—原发肿瘤不能评估 T0—原发肿瘤大小、部位不详 Tis—原位癌 T1—肿瘤浸润食管粘膜或粘膜下层 T2—肿瘤浸润食管肌层 T3—肿瘤浸润食管外膜 T4—肿瘤侵犯食管邻近结构或器官
a
5
N：区域淋巴结
NX—区域淋巴结不能评估
N0—区域淋巴结无转移
泸县嘉明镇卫生院 李福军
a
1
①Tx —原发肿瘤不能确定； X 代表未知。
②T0—无原发肿瘤的证据； 0 代表没有
③Tis—原位癌； is代表in situ原位
④T1、T2、T3、T4—原发肿瘤的体积及/或范围递增，数字越大，肿瘤累及的范围或
程度越大。
a
2
①Nx —区域淋巴结（转移）不明； X 代表未知。
a
13
THANK YOU !
a
14
T3—任何大小的肿瘤，直接累及胸壁（包括肺上沟瘤）、 膈肌、纵隔胸膜或心包，但未累及心脏、大血管、气管、 食管或椎体；或肿瘤在气管内距隆突不到2cm，但未累及 隆突；全肺的阻塞性肺炎或肺不张
T4—任何大小的肿瘤累及纵隔、心脏、大血管、气管、椎 体、气管隆突或有恶性胸水 。
a
10
N：区域淋巴结
N0—无淋巴结转移 N1—支气管旁或同侧肺门淋巴结转移 N2—同侧纵隔淋巴结和隆突下淋巴结转移 N3—对侧纵隔淋巴结、对侧肺门淋巴结转移；同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结转移
N1—区域淋巴结有转移区域淋巴结的分布因 原发肿瘤位于不同食管分段而异。对颈段食管 癌，锁骨上淋巴结为区域淋巴结； 对胸食管癌 ，锁骨上淋巴结为远膈淋巴结。此时如有肿瘤 转移则为远处转移。同样对下胸段食管癌、贲 门癌，胃左淋巴结转移为区域淋巴结转移；对 颈段食管癌，腹腔淋巴结为远处转移。
8thTNM分期-精品医学课件
XL-147
be oncogenic by forming a fusion with genes such Cabozantinib as KIF5B.
技术平台
二代测序 一检代测测方序法A比RM较S- 液相芯片 FISH
CTC
PCR
通量
高
低
低 较低
低
低
准确性
高
较高
高 较低 较高 富集技术高
灵敏度
1-5%
20-30% 0.1-1% 0.1-1% ——
85%
可检测变异 表达、突变、
类型
融合、扩增
突变
表达、突
融合、 融合、扩增、
突变 变、融合、
扩增
形态
扩增
平均单价成 低
本
高
低
高
高
高
检测特点
全基因组、 全序列、外 已知位
已知序
已知位点
未知变异
全序列
显因子
点
列
检测方法
• EGFR——ARMs、PCR法 • ALK——Vetenar ICH和Fish • NGS：周期长，价格高，标准不统一，过于复
Onartuzumab
Crizotinib 卡博替尼
Has an enzyme-controlling cellular function. Mutation of PIK3CA causes defective protein, which in turn causes tumor cell proliferation.
The Eighth Edition Lung Cancer Stage Classification
Methods
(医学课件)国际肺癌TNM分期标准ppt演示课件
.
11
1997年第5版国际肺癌TNM分期标准和2002年与 第5版完全相同的第6版的不足
• 分期依据来自于从1975～1988 年间积累的5319 例非 小细胞肺癌的病例,其样本量相对较小。 • 那时胸部CT检查尚未被广泛应用于临床工作来帮助判断 临床分期,因而临床分期并不十分准确。 • 被用于研究的病例资料主要来自于同一医疗机构(4351例 患者来自MD Anderson癌症中心) ,其数据不具广泛性和 代表性。 • 研究对象主要是以外科手术治疗为主的病例,而不是目 • 前普遍采用的多种治疗模式的病例。 • 缺乏内部及外部的评价标准也是其弱点之一。
.
12
新国际肺癌TNM分期标准(第7版)的优势
• 研究对象是来自于1990～2000年这10年间的被诊断为肺癌的病例, 之所以选取这个时间段,是因为这10年间国际上对于肺癌分期的方法 相对恒定,并且留有5年的时间观察其5年生存率; • 数据来源于全球19个国家的46个研究中心,具有较好的代表性及普遍 性。 • 研究之初共有100 869例患者入选,经过筛选剔除了不符合标准的一 些病例(包括细胞类型不明确,分期、治疗、随访信息资料不充足等) , 有81 015 例被保留,其中67 725例为非小细胞肺癌, 13 290 例为 小细胞肺癌。只针对67 725例非小细胞肺癌进行了分析。 • 患者的治疗模式较为多样,较第5版的研究对象主要以外科手术治疗为 主的病例资料更全面。 • 最终的分析数据时,专家来自于生命科学,癌症研究及统计学等各个领 域,评价体系较为科学全面。
8
.
N分期
继续使用原N分期方法。
.
9
M 分期 将M1分为M1a 及M1 b: ①胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜 结节)以及对侧肺叶出现癌结节归为M1a。 ②远处转移(肺/胸膜外)归为M1b。
肿瘤分期ppt课件
预防性手术 ——
对于那些有潜在恶性趋向的疾病和癌前病变，作相应的切除常采用的预防性手术有： 家族性腺瘤性息肉病，作全结肠切除术； 隐睾，作睾丸复位术； 口腔、外阴白斑，作白斑切除术； 易摩擦部位的黑痣，作黑痣切除术； 此外，成人的声带乳头状瘤、膀胱乳头状瘤、卵巢皮样囊 肿、甲状腺瘤等，均有潜在恶变趋势，应作预防切除术。
远处转移癌切除术 ——
远处转移癌属于晚期癌瘤，难以手术治愈，但临床上确有部分转移癌
患者手术后获得长期生存，故此对转移癌手术不能一概否定。孤立性肺、
肝、脑、骨转移，施行切除术后获得良好效果。
肺转移癌术后5年生存率 15%~44% ； 肝转移癌术后5年生存率 20%~30% ； 肺癌脑转移术后5年生存率 13% 。
M0 无 M1 远处转移
无 远处转移（包括同侧 锁骨上淋巴结转移）
无 有 包括远处淋巴结
无 远处转移 M1a 皮肤、皮下组织或区域 淋巴结以外的淋巴结转移 M1b 内脏转移
乳癌 TNM 分 期 分期
0 期 I 期 II 期 III期
IV期
T
Tis T1 T2 T3 T1-3 T4 任何T 任何T
N
I期：手术为主。 II期：局部治疗为主，原发肿瘤切除或放疗，并必须包括转移灶
的治疗，辅以有效的全身化疗。
III期：采取综合治疗，手术前、后及术中放疗或化疗。
IV期：有全身治疗为主，辅以局部对症治疗。
手术治疗 根治手术：包括原发癌所在器官的部分或全部，连同周围正常组织和
区域淋巴结整块切除；并应用不接触技术，阻隔肿瘤细胞沾污或扩散， 结扎回流静脉等措施。
例如：乳癌扩大根治：包括胸骨旁淋巴结清扫。 例如：直肠癌扩大根治术：为原根治术－腹会阴联合切除加以两侧闭孔窝淋巴清扫。
肺癌第8版TNM分期PPT课件
8
主支气管受累距隆突的距离不再 作为T分期的依据
第七版分期中将肿瘤累及主支气管距离隆突≥2cm归 为T2，累及主支气管且距离隆突＜2cm但未累及隆突 者为T3。而研究却发现，在所有的研究人群中，累及 主支气管且距离隆突≥2cm与其他因素T2预后一致， 生存差异并无统计学意义，而累及主支气管且距离隆 突＜2cm但未累及隆突者，预后明显好于其他因素T3 ，因此新版分期对于主支气管受累，只要未侵犯隆突
16
Mx：无法判断；M0：无； M1：有。当有远处转移，即 M1 时，无论 T、N 如何均为 IV 期。
17
18
M分期调整---将寡转移引入肺癌 分期
新版们M分期对第七版的M1b进行了较大调整，使之更加细化 ，与第七版分期最大区别在于引入了远处寡转移病例，其研究 结果主要来自西德癌症医学中心Eberhardt等的研究[4]。他们 对225例单一远处器官出现的单一转移病灶、229例单一远处 器官出现的多发转移病灶以及247例远处多个器官出现的多发 转移三组患者进行预后分析，发现远处单个器官的单发转移组 中位生存时间为11.4月，明显好于其余两组的6.3月，显示转 移灶数目与患者预后密切相关，而且转移灶数目比转移器官数 更有预后价值。因此新版分期将转移器官及转移灶数目纳入分 期系统，七版的M1b重新调整为M1b（单个远处器官的单发转 移，即寡转移）和M1c（单个器官多发转移或多个器官多发转 移）。对于M1a，由于研究发现胸腔内单发转移与多发转移预 后无统计学差异，因此仍然沿用原来的M1a分期。新的TNM 分期中M1b的预后与M1a类似，明显由于M1c。
7
强调肿瘤大小对预后的影响
Rami-Porta学者研究发现肿瘤大小是影响肺癌患者预 后的重要因素。根据NSCLC患者原发肿瘤大小不同， 将其分为≤1cm，1~2cm，2~3cm，3~4cm， 4~5cm，5~6cm，6~7cm这7个组别观察其术后预后 差别，研究发现对于≤5cm的前五组，每增加1cm， 各组的5年生存率存在明显差异（P＜0.001），而最 后两组生存差异不大，因此将其合并为T3（肿瘤最大 径＞5cm，≤7cm）。由于肿瘤最大径≤3cm及＞ 3cm生存差异很大（P＜0.001），因此将3cm仍作为 T1、T2的分界点，前三组T1又依次分为T1a、T1b、 T1c，中间两组T2分又为T2a及T2b，每个分期间隔为 1cm。同时研究发现肿瘤最大径＞7cm患者预后与七 版分期的T4患者生存率类似，因此新版将＞7cm归为 T4。
主支气管受累距隆突的距离不再 作为T分期的依据
第七版分期中将肿瘤累及主支气管距离隆突≥2cm归 为T2，累及主支气管且距离隆突＜2cm但未累及隆突 者为T3。而研究却发现，在所有的研究人群中，累及 主支气管且距离隆突≥2cm与其他因素T2预后一致， 生存差异并无统计学意义，而累及主支气管且距离隆 突＜2cm但未累及隆突者，预后明显好于其他因素T3 ，因此新版分期对于主支气管受累，只要未侵犯隆突
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Mx：无法判断；M0：无； M1：有。当有远处转移，即 M1 时，无论 T、N 如何均为 IV 期。
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M分期调整---将寡转移引入肺癌 分期
新版们M分期对第七版的M1b进行了较大调整，使之更加细化 ，与第七版分期最大区别在于引入了远处寡转移病例，其研究 结果主要来自西德癌症医学中心Eberhardt等的研究[4]。他们 对225例单一远处器官出现的单一转移病灶、229例单一远处 器官出现的多发转移病灶以及247例远处多个器官出现的多发 转移三组患者进行预后分析，发现远处单个器官的单发转移组 中位生存时间为11.4月，明显好于其余两组的6.3月，显示转 移灶数目与患者预后密切相关，而且转移灶数目比转移器官数 更有预后价值。因此新版分期将转移器官及转移灶数目纳入分 期系统，七版的M1b重新调整为M1b（单个远处器官的单发转 移，即寡转移）和M1c（单个器官多发转移或多个器官多发转 移）。对于M1a，由于研究发现胸腔内单发转移与多发转移预 后无统计学差异，因此仍然沿用原来的M1a分期。新的TNM 分期中M1b的预后与M1a类似，明显由于M1c。
7
强调肿瘤大小对预后的影响
Rami-Porta学者研究发现肿瘤大小是影响肺癌患者预 后的重要因素。根据NSCLC患者原发肿瘤大小不同， 将其分为≤1cm，1~2cm，2~3cm，3~4cm， 4~5cm，5~6cm，6~7cm这7个组别观察其术后预后 差别，研究发现对于≤5cm的前五组，每增加1cm， 各组的5年生存率存在明显差异（P＜0.001），而最 后两组生存差异不大，因此将其合并为T3（肿瘤最大 径＞5cm，≤7cm）。由于肿瘤最大径≤3cm及＞ 3cm生存差异很大（P＜0.001），因此将3cm仍作为 T1、T2的分界点，前三组T1又依次分为T1a、T1b、 T1c，中间两组T2分又为T2a及T2b，每个分期间隔为 1cm。同时研究发现肿瘤最大径＞7cm患者预后与七 版分期的T4患者生存率类似，因此新版将＞7cm归为 T4。
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6
常见肿瘤TNM分期--食管癌
M：远处转移 MX—远处转移情况不详 M0—无远处转移 M1—有远处转移
7
常见肿瘤TNM分期--食管癌
TNM分期 0期—TisN0M0 Ⅰ期—T1N0M0 Ⅱa期—T2N0M0，T3N0M0 Ⅱb期—T1N1M0，T2N1M0 Ⅲ期—T3N1M0， T4，任何N、M0 Ⅳ期—任何T，任何N、M1
5
常见肿瘤TNM分期--食管癌
N：区域淋巴结 NX—区域淋巴结不能评估 N0—区域淋巴结无转移 N1—区域淋巴结有转移区域淋巴结的分布因 原发肿瘤位于不同食管分段而异。对颈段食管 癌，锁骨上淋巴结为区域淋巴结； 对胸食管 癌，锁骨上淋巴结为远膈淋巴结。此时如有肿 瘤转移则为远处转移。同样对下胸段食管癌、 贲门癌，胃左淋巴结转移为区域淋巴结转移； 对颈段食管癌，腹腔淋巴结为远处转移。
淋巴结转移。区域淋巴结之外的任何其它部位 的淋巴结转移则归属远处转移。 例如：肝癌的肝门淋巴结（N）与左锁骨上淋 巴结（M） 。
胃癌的胃周淋巴结（N）与膈肌转移（M）。
4
常见肿瘤TNM分期--食管癌
T：原发肿瘤 TX—原发肿瘤不能评估 T0—原发肿瘤大小、部位不详 Tis—原位癌 T1—肿瘤浸润食管粘膜或粘膜下层 T2—肿瘤浸润食管肌层 T3—肿瘤浸润食管外膜 T4—肿瘤侵犯食管邻近结构或器官
12
常见肿瘤TNM分期--肺癌
TNM分期 隐匿癌—TXN0M0 0期—TisN0M0 Ⅰ期—T1N0M0、T2N0M0 Ⅱ期—T1N1M0，T2N1M0 Ⅲa期—T3N0-2M0， T1-3N2M0 Ⅲb期—任何T、N3、M0，T4、任何N、M0 Ⅳ期—任何T，任何N、M1 此分期中，Tis在临床上只能有Paget病限于乳头者， 其他原位癌均不能作临床诊断，而N3（内乳淋巴结转 移）在临床亦是不能触及
演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日
8
常见肿瘤TNM分期--肺癌
T：原发肿瘤 TX—痰液中找到癌细胞，但X线或支气管镜检 查未见病灶；或再治病人其原发灶大小无法测 量 T0—无原发肿瘤证据 Tis—原位癌 T1—肿瘤≤3cm，局限于肺或脏层胸膜内，支 气管镜检查肿瘤近端未累及叶支气管；或任何 大小的浅表肿瘤仅局限在支气管壁蔓延，若延 伸超过叶支气管到达总支气管，也作为T1。
2
（二）区域淋巴结（N）
• ①Nx —区域淋巴结（转移）不明； X 代表未知。
• ②N0 —无区域淋巴结转移； 0代表没有 • ③ N1、N2、N3 —区域淋巴结侵犯递增。
3
（三）远处转移（M）
• ①Mx —远处转移存在与否不能确定； • ②M0 —远处转移不存在； • ③M1 —远处转移存在 。 • 这里需要注意的是，这里直接侵犯淋巴结归属
肿瘤TNM分期
泸县嘉明镇卫生院 李福军 1
（一）原发肿瘤（T）
• ①Tx —原发肿瘤不能确定； X 代表未知。 • ②T0—无原发肿瘤的证据； 0 代表没有 • ③Tis—原位癌； is代表in situ原位 • ④T1、T2、T3、T4—原发肿瘤的体积
及/或范围递增，数字越大，肿瘤累及的 范围或程度越大。
10
常见肿瘤TNM分期--肺癌
N：区域淋巴结 N0—无淋巴结转移 N1—支气管旁或同侧肺门淋巴结转移 N2—同侧纵隔淋巴结和隆突下淋巴结转 移 N3—对侧纵隔淋巴结、对侧肺门淋巴结 转移；同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴 结转移11常见肿瘤TNM分期--肺癌
M：远处转移 M0—无或未发现远处转移 M1—有远处转移，或有颈部淋巴 结转移
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常见肿瘤TNM分期--肺癌
T2—肿瘤＞3cm，或肿瘤侵犯叶支气管，但距离窿突 2cm以外；或肿瘤浸润脏层胸膜；肺叶的阻塞性肺炎 或肺不张，但未累及全肺 T3—任何大小的肿瘤，直接累及胸壁（包括肺上沟 瘤）、膈肌、纵隔胸膜或心包，但未累及心脏、大血 管、气管、食管或椎体；或肿瘤在气管内距隆突不到 2cm，但未累及隆突；全肺的阻塞性肺炎或肺不张 T4—任何大小的肿瘤累及纵隔、心脏、大血管、气管、 椎体、气管隆突或有恶性胸水 。
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写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
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谢谢大家
荣幸这一路，与你同行
It'S An Honor To Walk With You All The Way
常见肿瘤TNM分期--食管癌
M：远处转移 MX—远处转移情况不详 M0—无远处转移 M1—有远处转移
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常见肿瘤TNM分期--食管癌
TNM分期 0期—TisN0M0 Ⅰ期—T1N0M0 Ⅱa期—T2N0M0，T3N0M0 Ⅱb期—T1N1M0，T2N1M0 Ⅲ期—T3N1M0， T4，任何N、M0 Ⅳ期—任何T，任何N、M1
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常见肿瘤TNM分期--食管癌
N：区域淋巴结 NX—区域淋巴结不能评估 N0—区域淋巴结无转移 N1—区域淋巴结有转移区域淋巴结的分布因 原发肿瘤位于不同食管分段而异。对颈段食管 癌，锁骨上淋巴结为区域淋巴结； 对胸食管 癌，锁骨上淋巴结为远膈淋巴结。此时如有肿 瘤转移则为远处转移。同样对下胸段食管癌、 贲门癌，胃左淋巴结转移为区域淋巴结转移； 对颈段食管癌，腹腔淋巴结为远处转移。
淋巴结转移。区域淋巴结之外的任何其它部位 的淋巴结转移则归属远处转移。 例如：肝癌的肝门淋巴结（N）与左锁骨上淋 巴结（M） 。
胃癌的胃周淋巴结（N）与膈肌转移（M）。
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常见肿瘤TNM分期--食管癌
T：原发肿瘤 TX—原发肿瘤不能评估 T0—原发肿瘤大小、部位不详 Tis—原位癌 T1—肿瘤浸润食管粘膜或粘膜下层 T2—肿瘤浸润食管肌层 T3—肿瘤浸润食管外膜 T4—肿瘤侵犯食管邻近结构或器官
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常见肿瘤TNM分期--肺癌
TNM分期 隐匿癌—TXN0M0 0期—TisN0M0 Ⅰ期—T1N0M0、T2N0M0 Ⅱ期—T1N1M0，T2N1M0 Ⅲa期—T3N0-2M0， T1-3N2M0 Ⅲb期—任何T、N3、M0，T4、任何N、M0 Ⅳ期—任何T，任何N、M1 此分期中，Tis在临床上只能有Paget病限于乳头者， 其他原位癌均不能作临床诊断，而N3（内乳淋巴结转 移）在临床亦是不能触及
演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日
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常见肿瘤TNM分期--肺癌
T：原发肿瘤 TX—痰液中找到癌细胞，但X线或支气管镜检 查未见病灶；或再治病人其原发灶大小无法测 量 T0—无原发肿瘤证据 Tis—原位癌 T1—肿瘤≤3cm，局限于肺或脏层胸膜内，支 气管镜检查肿瘤近端未累及叶支气管；或任何 大小的浅表肿瘤仅局限在支气管壁蔓延，若延 伸超过叶支气管到达总支气管，也作为T1。
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（二）区域淋巴结（N）
• ①Nx —区域淋巴结（转移）不明； X 代表未知。
• ②N0 —无区域淋巴结转移； 0代表没有 • ③ N1、N2、N3 —区域淋巴结侵犯递增。
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（三）远处转移（M）
• ①Mx —远处转移存在与否不能确定； • ②M0 —远处转移不存在； • ③M1 —远处转移存在 。 • 这里需要注意的是，这里直接侵犯淋巴结归属
肿瘤TNM分期
泸县嘉明镇卫生院 李福军 1
（一）原发肿瘤（T）
• ①Tx —原发肿瘤不能确定； X 代表未知。 • ②T0—无原发肿瘤的证据； 0 代表没有 • ③Tis—原位癌； is代表in situ原位 • ④T1、T2、T3、T4—原发肿瘤的体积
及/或范围递增，数字越大，肿瘤累及的 范围或程度越大。
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常见肿瘤TNM分期--肺癌
N：区域淋巴结 N0—无淋巴结转移 N1—支气管旁或同侧肺门淋巴结转移 N2—同侧纵隔淋巴结和隆突下淋巴结转 移 N3—对侧纵隔淋巴结、对侧肺门淋巴结 转移；同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴 结转移11常见肿瘤TNM分期--肺癌
M：远处转移 M0—无或未发现远处转移 M1—有远处转移，或有颈部淋巴 结转移
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常见肿瘤TNM分期--肺癌
T2—肿瘤＞3cm，或肿瘤侵犯叶支气管，但距离窿突 2cm以外；或肿瘤浸润脏层胸膜；肺叶的阻塞性肺炎 或肺不张，但未累及全肺 T3—任何大小的肿瘤，直接累及胸壁（包括肺上沟 瘤）、膈肌、纵隔胸膜或心包，但未累及心脏、大血 管、气管、食管或椎体；或肿瘤在气管内距隆突不到 2cm，但未累及隆突；全肺的阻塞性肺炎或肺不张 T4—任何大小的肿瘤累及纵隔、心脏、大血管、气管、 椎体、气管隆突或有恶性胸水 。
13
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
谢谢大家
荣幸这一路，与你同行
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