肿瘤的分期原则ppt课件

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肿瘤分期疗效评价课件

肿瘤分期疗效评价课件
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评分 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
≥70可考虑化疗
ECOG(Zubrod Performance Status)评分
体力状况 正常活动 症轻状,生活自在,能从事轻体力活动
级别 0 1
能耐受肿瘤的症状,生活自理,但白天卧床时间不超过50%
2
肿瘤症状严重,白天卧床时间超过5%,但还能起床站立,部分生活自理 3
PR
非目标病灶
新病灶
CR

非CR/非PD

不能评估

非进展或者不能 完全评估

总缓解 CR PR PR
PR
SD
非进展或者不能 完全评估

SD
不能完全评估 非进展

NE
PD
任何情况
是或否
PD
任何情况
PD
是或否
PD
任何情况
任何情况

PD
CR=完全缓解 PR=部分缓解 SD=疾病稳定 PD=疾进展 NE=不能评估
肿瘤分期疗效评价课件
初始评价流程
肿瘤分期疗效评价课件Байду номын сангаас
所有肿瘤测量都应尽量 在接近治疗开始前完成, 且必须在治疗开始前的 28天内(4周)完成。
可测量病灶
肿瘤病灶:至少有一条可以精确测量的径线(记录为最大 径),其最小长度如下:
• CT扫描 10 mm(CT扫描层厚不大于5mm) • 临床常规检查仪器 10 mm(肿瘤病灶不能用测径仪器准确测量的
• 晚期:肿瘤体积巨大,所在器官及邻近组织均被广泛侵犯,远处的淋 巴结或脏器有转移,患者明显消瘦,基本上丧失劳动力,甚至生活也难 以自理。此时各种治疗均难以获得理想效果。

肿瘤TNM分期PPT课件

肿瘤TNM分期PPT课件

胃癌的胃周淋巴结(N)与膈肌转移(M)

a
4
T:原发肿瘤 TX—原发肿瘤不能评估 T0—原发肿瘤大小、部位不详 Tis—原位癌 T1—肿瘤浸润食管粘膜或粘膜下层 T2—肿瘤浸润食管肌层 T3—肿瘤浸润食管外膜 T4—肿瘤侵犯食管邻近结构或器官
a
5
N:区域淋巴结
NX—区域淋巴结不能评估
N0—区域淋巴结无转移
泸县嘉明镇卫生院 李福军
a
1
①Tx —原发肿瘤不能确定; X 代表未知。
②T0—无原发肿瘤的证据; 0 代表没有
③Tis—原位癌; is代表in situ原位
④T1、T2、T3、T4—原发肿瘤的体积及/或范围递增,数字越大,肿瘤累及的范围或
程度越大。
a
2
①Nx —区域淋巴结(转移)不明; X 代表未知。
a
13
THANK YOU !
a
14
T3—任何大小的肿瘤,直接累及胸壁(包括肺上沟瘤)、 膈肌、纵隔胸膜或心包,但未累及心脏、大血管、气管、 食管或椎体;或肿瘤在气管内距隆突不到2cm,但未累及 隆突;全肺的阻塞性肺炎或肺不张
T4—任何大小的肿瘤累及纵隔、心脏、大血管、气管、椎 体、气管隆突或有恶性胸水 。
a
10
N:区域淋巴结
N0—无淋巴结转移 N1—支气管旁或同侧肺门淋巴结转移 N2—同侧纵隔淋巴结和隆突下淋巴结转移 N3—对侧纵隔淋巴结、对侧肺门淋巴结转移;同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结转移
N1—区域淋巴结有转移区域淋巴结的分布因 原发肿瘤位于不同食管分段而异。对颈段食管 癌,锁骨上淋巴结为区域淋巴结; 对胸食管癌 ,锁骨上淋巴结为远膈淋巴结。此时如有肿瘤 转移则为远处转移。同样对下胸段食管癌、贲 门癌,胃左淋巴结转移为区域淋巴结转移;对 颈段食管癌,腹腔淋巴结为远处转移。

第八版肺癌TNM分期PPT优秀课件

第八版肺癌TNM分期PPT优秀课件
第八版肺癌TNM分期
2017年启用
• 分期是根据肿瘤生长和发展的自然进程对同一癌症(如肺癌)不 同扩散的严重程度和受累范围进行分类的方法。分期为评价体内 恶性肿瘤的数量和位置,了解疾病的程度,为制定治疗计划、评 估病情的发展以及为判断预后提供依据和指导。
• TNM分期是20世纪中叶开始形成的,当时手术是肿瘤治疗的主要 手段,甚至是唯一手段,所以TNM分期是为了适用手术治疗而制 定的;体系建立的前提是:相同解剖部位,同一种细胞类型的肿 瘤具有相似的生长扩散方式,病人有类似的预后。
N1 •同侧支气管周围和/或肺门淋巴结 •10L-14L N2 •同侧纵膈和/或隆突下淋巴结 •2L,3aL,4L,5、6、7、8L,9L N3 •对侧纵膈和/或肺门,同时任何锁 骨上淋巴结 •1,2R,3aP,3pR,4R,8R,9R, 10R-14R
N1 •同侧支气管周围和/或肺门淋巴结 •10R-14R N2 •同侧纵膈和/或隆突下淋巴结 •2R,3aR,3p,4R,7,8R,9R N3 •对侧纵膈和/或肺门,同时任何锁 骨上淋巴结 •1,2L,3aL,4L,5,6,8L,9L,
10L-14L
• M分期就是评价肿瘤是否转移,及已经转移的部位了。 • M0 :无远处转移 • M1a :胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节) • M1b :单发转移灶原发肿瘤对侧肺叶出现卫星结节;有远处转移
(肺/胸膜外) • M1c :多发转移灶,其余同 M1b
IA期:1分 IB期:2分
IIA期:3分 IIB 期 : 4~6 分 ( 除 T4N0M0 属IIIA期外)
IIIA 期 : 7~9 分 ( 加 上 T4N0M0) IIIB期:10~12分 IIIC期:13~14分
IVA期:M1a~b患者,不论 T、N分期 IVB期:所有有M1c患者,来自不论T、N分期• 谢谢

《肿瘤的分级与分期》PPT课件

《肿瘤的分级与分期》PPT课件
癌巢小而少,间质结缔组织多,质地硬 髓样癌(medullary carcinoma)
癌巢大而多,间质结缔组织少,质地软 单纯癌(carcinoma simplex)
癌的实质和间质大致一样
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实性癌(硬癌)
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62
实性癌(髓样癌)
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实性癌(单纯癌)
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鳞癌
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2、基底细胞癌 (basal cell carcinoma)
特点: 1、好发中、老年人面部 2、很少转移 3、低度恶性 4、对放疗敏感
癌细胞似基底细胞: 体积小,立方形,核大
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主要根据肿瘤的大小、浸润深度、扩散范 围及转移情况而定,采用TNM法:
T 肿瘤大小 N 区域淋巴结 M 远处转移
制定方案 评估预后
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3
TNM classification of breast
乳腺癌TNM分期的主要指标
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4
第七节 肿瘤对机体的影响
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一、良性肿瘤 危害小 局部压迫 管道阻塞
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多形性腺瘤(pleomorphic adenoma) 多见于腮腺 由多种成分组成
(腺组织、黏液样及软骨样等)
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(二)上皮组织恶性肿瘤
癌 最常见 病理变化:肉眼:

第三课-肿瘤ppt课件

第三课-肿瘤ppt课件
(2)核的多形性 瘤细胞核的大小,形态,染色不一致
a、细胞核体积增大 b、核大小、形态、数目不一 c、核染色质凝集成块,分布不均 d、核仁肥大、数目增多。 e、核分裂像多,病理性核分裂像, (3)胞浆的改变
嗜碱性,染色偏兰。
第四节 肿瘤的生长与扩散
一、肿瘤的生长 1、肿瘤的生长速度 2、肿瘤的生长方式,如下三种: (1)膨胀性生长(expansile growth) (2)浸润性生长(invasive growth) (3)外生性生长(exophytic growth)
1、结缔组织染色法
区分肌纤维和胶原纤维 Van Gieson、Masso
网织纤维 银染色
弹力纤维 Schmorl染色
2、组织细胞中特殊成分染色
显示糖原和粘液
PAS
显示脂肪 油红O、苏丹III
骨髓增生性疾病
Giemsa
显示神经内分泌细胞
浸银染色
(二)肿瘤标记物(tumor marker) 由肿瘤细胞产生、与肿瘤的性质相关的物质,这些物质存在于肿瘤细胞或体液中,
肿瘤
tumor
第一节 肿瘤的概念 一、定义
肿瘤是机体的细胞异常增殖形成的新生物 ,表现为局部肿块。
在各种致瘤因素的作用下,局部组织的细 胞在基因水平上失去对其生长和分化的正常 调控,导致克隆性异常增生而形成的新生物
tumor 拉丁语 neoplasm 希腊语
二、特点: 正常细胞转化而来的 成体干细胞/祖细胞
分期:描述肿瘤的生长范围和播散程度
根据肿瘤大小及浸润深度(T),范围
淋巴结转移情况(N),远处脏器转移 情况(M),TNM分期,要结合临床综 合考虑。
第五节 肿瘤对机体的影响
一、良性肿瘤 对机体的影响小,局部压迫和阻塞 内分泌腺的良性肿瘤

恶性肿瘤分期PPT课件【40页】

恶性肿瘤分期PPT课件【40页】

咽部(下咽)癌
T1 肿瘤局限于下咽的一个部位,而且<2cmT2 肿瘤侵犯下咽一个以上的部位或临近部位,或肿瘤最 大径>2cm但≤4cm,不伴有半喉固定T3 肿瘤最大径>4cm,或伴有半喉固定。T4a肿瘤侵犯甲状软骨/环状软骨,舌骨,甲状腺,食管, 或颈部软组织。T4b肿瘤侵犯椎前筋膜,包绕颈动脉或累及纵隔。N1 同侧单个淋巴结转移<3cmN2a同侧单个淋巴结转移>3cm但<6cmN2b同侧多个淋巴结转移≤6cmN2c双侧或对侧淋巴结转移≤6cmN3 转移淋巴结>6cmM1 远处转移 注:位于中线的淋巴结认为是同侧淋巴结。
胰腺癌
T1 肿瘤局限于胰腺,直径<2CM。.T2 肿瘤局限于胰腺,直径>2CM。T3 肿瘤浸润胰腺外,但未侵犯腹腔干或肠系膜上动脉。T4 肿瘤侵犯腹腔干或肠系膜上动脉(原发肿瘤无法切除)。N1 局部淋巴结转移。M1 远处转移。
肝外胆管癌
T1 肿瘤局限于胆管。T2 肿瘤侵犯超出胆管壁。T3 肿瘤侵犯肝脏,胆囊,胰腺,和/或肝动脉或门 静脉的一侧分支(左侧或右侧)T4 肿瘤侵犯下列之一:门静脉主干或双侧分支,或其它临近组织, 如结肠,胃,十二指肠,或腹壁。N1 区域淋巴结转移。M1 远处转移。
咽部(口咽)癌
T1 肿瘤<2cmT2 肿瘤>2cm但<4cmT3 肿瘤>4cmT4a肿瘤侵犯喉,舌深部肌肉,翼内肌,硬腭或下颌骨。T4b肿瘤侵犯翼外肌,翼板,鼻咽侧壁或颅底,或包绕颈动脉。N1 同侧单个淋巴结转移<3cmN2a同侧单个淋巴结转移>3cm但<6cmN2b同侧多个淋巴结转移≤6cmN2c双侧或对侧淋巴结转移≤6cmN3 转移淋巴结>6cmM1 远处转移 注:位于中线的淋巴结认为是同侧淋巴结。

病理学-肿瘤ppt课件

病理学-肿瘤ppt课件

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细胞浆相对少; 由于核蛋白体增多而嗜碱性增强; 胞浆内出现脂滴和粘液
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肿瘤异型性的表现
肿瘤细胞的异型性 肿瘤组织结构的异型性
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指肿瘤细胞失去正常的排列规律和极性, 与间质的排列紊乱。
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非肿瘤性增生
肿瘤性增生 (异型性)
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注意:
良恶性肿瘤都有异型性, 良性肿瘤异型性小、主要表现为组
8、两个以上成分:畸胎瘤分良、恶性、 癌肉瘤等
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肿瘤的命名与分类
肿瘤命名原则 肿瘤分类 WHO疾病编码 借助免役标记及细胞遗传学分类
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肿瘤的分类
▪ 五大类:上皮组织 间叶组织 淋巴造血组织 神经组织
其他:弥漫性神经内分泌 系统肿瘤
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被覆上皮肿瘤 上皮组织肿瘤
良性:乳头状瘤
鳞状细胞癌 恶性 基底细胞癌
未分化 显著 很高
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肿瘤异型性的表现
肿瘤细胞的异型性 肿瘤组织结构的异型性
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肿瘤细胞的异型性
肿瘤细胞的多形性 细胞核
细胞浆
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肿瘤细胞形态的多形性
大小不一,形态多样, 多较正常细胞大,有瘤巨细胞, 但也有小细胞。
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细胞核的异型性:
体积增大,大小形状不一,核/浆比增加。 染色质深呈粗颗粒状,常堆在核膜下。 核仁肥大,数目增多。 核分裂像增多,可见病理性核分裂像。
乳头状
囊状
多房性囊状
结节状 结肠管状腺瘤 分叶状脂肪瘤
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包膜
*
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妇科恶性肿瘤新分期解读PPT课件

妇科恶性肿瘤新分期解读PPT课件

盆腔放疗 阴道近距离放疗 ± DDP同期化疗
切除肿大淋巴结
淋巴结(-)
盆腔放疗 DDP同期化疗 ± 阴道近距离放疗 ± 主动脉旁淋巴结放疗
肿瘤大 间质深层浸润 淋巴血管间隙浸润 盆腔放疗 ± 阴道近距离放疗
盆腔放疗 DDP同期化疗 ± 阴道近距离放疗 ± 主动脉旁淋巴结放疗
子宫内膜癌 新旧分期解读


1971年起FIGO对子宫内膜癌采用临床分期
1988年FIGO将子宫内膜癌的临床分期改为手术分期
本次子宫内膜癌的分期改动较多:

首先,删除原来肿瘤局限在子宫内膜的I a期,将其与 原I b期合并为Ia 期。有宫颈内膜腺体受累原分期是 Ⅱa ,现应当认为是I期,而不再认为是Ⅱ期。 其次,腹水或腹腔冲洗液细胞学阳性旧分期为Ⅲ 期, 但新分期中删去细胞学检查结果,即认为细胞学阳性 结果不改变分期。这基于近年多项大样本病例对照研 究结果.认为腹水细胞学阳性和腹腔或淋巴结的转移 不相关。目前还没有足够的证据说明腹水细胞学阳性 与复发风险和治疗效果有何关系。 另外,在Ⅲc期中再细分Ⅲc1和Ⅲc2 期,将盆腔淋巴结 和主动脉旁淋巴结转移分开。
2011年NCCN宫颈癌临床实践指南
单纯子宫切除后发现浸润性宫颈癌
Ia1
复诊病理切片
淋巴血管间隙 浸润(一)
淋巴血管间隙 浸润(+) Ia2 切缘(一) 影像学(一)
切缘(+) 大块残余病灶 影像学(+)
随访
淋巴结有肿大
淋巴结无肿大
宫旁广泛切除 阴道上段切除 盆腔淋巴结切除 ± 主动脉旁淋巴结切除 淋巴结(+) 切缘(+) 宫旁(+)
淋巴结(+) 切缘(+) 宫旁(+)
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16
四、TNM系统分期举例
1、TNM的分类表达 肿瘤TNM系统中三个字母“T”、“N”、“M”后
面分别跟一数字,就完成了某一部位肿瘤 的分类的描 述。
T后面可接的合适数字可以是0、1、2、3或4中任 一有关数字;
N后面可接的合适数字可以是0、1,最多可达到2 或3(部分肿瘤 );
M后面可接的合适的数字只能是0或1。 当然, “T”、“N”、“M”的分类均不能确定的就只 能是TX,NX,NX 了。
4
Jewett/Marshall分期系统: 基于膀胱壁的浸润深度用于膀胱癌的病理学
分期系统 American/Marshall分期系统:
基于肿瘤程度与部位的用于前列腺癌的病理 学分期系统 Ann Arbor 分期系统:
基于淋巴结和内脏累及和程度的用于淋巴瘤 (何杰金氏病与非何杰金氏病)的分期系统
5
1954年,UICC双成立了临床分类与应用统计 专业协会,继续研究和发展所有部位肿瘤 的分类方法。
8
1958年,首先出版了乳腺癌与喉癌临床分 期及疗效评价的方法,推荐使用
1960-1967年,临床分类与应用统计专业 协会对23个部位的肿瘤分类提出了建议, 并推荐每个部位的肿瘤分类可试用5年
9
1968年,这些建议综合成书,即为TNM分类 第一版。一年后补充小一册子,推荐成立 了专门机构,详述了肿瘤最终结果的评价 与肿瘤生存率的确定与表达
为了发展和确认这一分类系统,并为大家所 接受,UICC要求所有国家和国际性协会保 持紧密联系。只有这样,肿瘤 研究工作者 才能使用“共同语言”来比较各自的临床 资料和评价治疗相效果
请注意我们采用“共同语言”这样的提法, 实际上指的是分期的标准化问题
11
三、TNM 系统的分类原则
TNM系统是常用的临床分期系统,其通过: 扩散程度 淋巴结累及的程度 有无远处转移 来确定原发部位 1、“TNM”中各个字母的概念 根据肿瘤的解剖学范围所提出的TNM系统是建立在“T”“N”“M”三个
肿瘤的分期原则
.
1
一、恶性肿瘤分期系统简介
肿瘤的分期系统,有些是通用的 (适用于多种类型的肿瘤),而有些 专门用于某些肿瘤。
2
TNM分期系统: 由国际抗癌联盟(UICC)及美国癌症协
会 (AJCC)推荐。 SEER 综合分期:
由美国国立癌症研究所流行病学和远期结 果监测计划(SEER)制订。 FIGO分期系统:
由国际妇、产科学联盟制订,用于女性 生殖部位的癌症。
3
Duke 分期系统: 基于肠壁的浸润深度和淋巴结累及与否用于
结、直肠的分期系统 Clark 分期系统:
基于不同皮肤层浸润深度用于皮肤黑色素的 病理学分期系统 Breslow 分期系统:
也是一种在毫米水平上测定肿瘤厚度的用于 皮肤黑色素瘤的病理学分期系统
Smith/Skinner分期系统: 用于睾丸癌的分期系统
Jackson 分期系统: 用于阴茎癌的分期系统
国家Wilms 瘤研究组: 用于肾Wilms瘤(肾母细胞瘤)的分期系统。
6
由此可见,不同地区或研究者可采用不同的 分期系统。这些分期中,有的通性比较好,有的 专用性比较强;
有的部分重复,有的彼此互补。不过,无论 采用哪一种分期方法,均涉及到描述一种特定肿 瘤的扩散程度,通常包括以下几种情况:
应当要强调的是,cTNM是治疗前的分 期,即根据首次临床治疗前的资料(根据诊断 资料)所作出的。15来自(二)、TNM病理分期:
简称pTNM(P:pathology).它是根据治疗 前的资料作出的,而手术、病理标本检查后获 得的资料对其加以补充或修正。这样,原发肿 瘤的病理评价为pT,区域淋巴结的评价为pN, 远处转移的评价为pM ,可见,pT的评价需要 原发肿瘤 的切除或活检,pN 的评价需要切除 淋巴结,pM的评价需要作显微镜检查。在有 的病理分级的情况下,可按下列要求记录更详 细的关于肿瘤分化的资料。
要素的基础之上的。 T:Tumor(Topography ),代表原发肿瘤 的范围; N: Lymph Node,代表区域淋巴结转移的存在与否及范围; M:Metastasis,代表远处转移的存在与否。
12
2、TNM通用定义 (一)原发性肿瘤(T)
1、Tx—原发肿瘤不能确定; X代表未知。
2、To—无原发肿瘤的证据; 0代表没有
In-situ----原位 Localized ----局部(未扩散) Regional----区域(淋巴结转移) Distant ----远处(转移)
7
二、TNM分期系统的由来 1943-1952年,法国学者Pierre Denoix 倡
导并发展了恶性肿瘤的TNM分期系统 (the TNM staging system ). 1953年,国际肿瘤分期与治疗效果评定委员 会联合召开会议,一致同意利用TNM 系统 按肿瘤剖范围而分类的方法。
3、Tis —原位癌 is代表in situ原位
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4、T1、T2、T3、T4—原发肿瘤的体积及/或 范围递增,数字越大,肿瘤累及的范围或程度越 大。
(二)区域淋巴结(N) 1、Nx —区域淋巴结(转移)不明; X代表未知.
2、No---无区域淋巴结转移; O代表没有
3、N1、N2、N3—区域淋巴结侵犯递增 (三)远处转移(M)
17
下面通过多个例子来说明TNM的描述表达: 例1。TisNoMo(乳腺癌) 表示为:乳腺的原位癌 无区域淋巴结转移 远处转移不存在
1974年出版了第二版 1978年出版了第三版,对第一版的分类加以
修改 1982年在第三版的基础上加以扩大与修正,
并增加了儿科肿瘤的分类方法 1985年单独出版了眼科肿瘤的分类方法
10
1987年,UICC与美国癌症联合委员会 (AJCC)统一了TNM 的分类期方法
1992年,形成了目前TNM新的分类系统,即 1992年出版的第四版
1、Mx— 远处转移存在与否不能确定; 2、Mo—远处转移不存在 3、M1—远处转移存在
14
3、TNM 分期的类型
TNM包括两层含义:cTNM与pTNM (一)TNM临床分期
简称TNM。为后面谈及的TNM病理分 期(pTNM)相区别,因此也用cTNM表示。 在本文的附录中,除非作特殊的说明,否则所 提及的TNM分期均指cTNM 。
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