临床药理试题
临床药理学试题库
临床药理学试题库临床药理学复习题一一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使 cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：A、硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型1.D2.B3.A4.D5.B6.A7.A8.A9.C 10.A 11.C 12.B 13.A 14.C15.D 16.C 17.C 18.B 19.D20.A二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于提高药物疗效、减少药物不良反应、减少或延缓机体对药物耐受性的产生2、影响药物作用的因素有药物因素、机体因素、环境因素。
临床药理试题
临床药理学》期末考试参考试题敏反应的危险4. 开展治疗药物监测主要的目的是（ ）A. 对有效血药浓度范围狭窄的药物进行监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性5•新药I 期临床试验的目的是（ ）A.推荐临床给药剂量B.确定临床给药方案C.观察出现的各种不良反应D.研究人对新药的耐受程度以及新药在人体内的药物代谢动力学过程E.研究动物对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程 6. A 型不良反应不包括（7•药物相互作用的理想结果是（8•对新药n 期临床试验的描述，正确项是（9•下列哪项不属于药源性疾病 （10•分娩时宫缩无力应选用（11•下列抗菌药联合应用时哪项产生拮抗作用一、 择题题：从备选答案中选出 1 个最佳答案，填在括号内1.阿司匹林过量中毒时，加用碳酸氢钠的目的是（ ）A.增强疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应 液，加速药物排泄2.药物通过生物转化，产生多种变化，但不包括（ ）A.转化成无活性物质B.改变药物的消除动力学过程每题 1分,共 15 分）D.防止药物排泄过快而影响疗效E.碱化血液和尿C •将活性药物转化为其它活性物质3. 西米替丁与华法林合用时可能会（ ）A.增加自发性出血的危险B.增加肾毒性的危险E.使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物C.增加心脏毒性的危险 D •增加胃炎的危险 E.增加过A.过敏反应B.副作用 C 毒性作用 D.停药反应 E.后遗效应A. 药效和副作用同时加强B. 疗效和毒性同时增加C. 疗效和毒性同时下降D. 药效增加和副作用减轻E. 药效降低和副作用增加A.目的是确定药物的疗效、适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价 C 是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、 老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验 A.四环素引起牙釉质发育不全 B.红霉素引起肝损害C.链霉素引起的耳聋D.阿托品解痉时引起的口干E.氯霉素引起的再生障碍性贫血A 小剂量催产素B •大剂量催产素C .麦角新碱D ．硫酸镁E .前列腺素A.青霉素与链霉素B.氨苄西林+舒巴坦C.青霉素与磺胺嘧啶D.链霉素与四环素E.青霉素G+红霉素12•服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的是（）A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效E.使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度13.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短14.不正确的描述是（）A •胃肠道给药存在着首过效应B •舌下给药存在着明显的首过效应C.直肠给药可部分避开首过效应D .消除过程包括代谢和排泄E . Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度15.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（）A.是广谱的内酰胺酶抑制剂B.可与阿莫西林竞争肾小管分泌C.抗菌谱广D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少毒性更低三、填空题（每空1分，共10分）1•联合用药的目的是______________ 、____________ 、_____________ 。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数？A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。
13. 描述药物的剂量-反应曲线，并说明其临床意义。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
四、论述题（每题15分，共30分）15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。
16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。
五、案例分析题（共30分）17. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。
请根据临床药理学原理，分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出合理的用药建议。
答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄，从而影响药物的疗效和安全性。
临床药理学试题
一．名词解释1.Cost-effectiveness analysis，CEA: 成本-效果分析（Cost-effectiveness analysis，CEA），以特定的临床治疗目的（生理参数、功能参数、增寿年）为衡量指标，比较不同治疗方法时，单位治疗效果费用的高低（2分）。
成本-效果分析可用来评价药物治疗、保健计划或服务。
这是目前医院药物经济学研究中最常用的方法（2分）。
2.Ⅰ期新药临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验，是新药临床试验的起始阶段；观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据；内容为药物耐受性试验与药代动力学研究；试验对象为健康志愿者。
8.Ⅱ期新药临床试验: 治疗作用初步评价阶段，试验对象为病人。
其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。
此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。
12.Ⅲ期新药临床试验：治疗作用确证阶段，目的是进一步验证对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据，试验要求：足够样本量的随机盲法对照试验13.Ⅳ期新药临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量。
3. post-antibiotic effect : 将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，去除抗菌药后的一定时间范围内（常以h计），细菌繁殖不能恢复正常，亦称抗生素后效应。
4. 抗菌药物合理应用:在明确指征的情况下，选用适宜的抗菌药物并采用适当的给药途径、给药方法和剂量消除病原微生物控制感染防止和减少不良反应。
5. drug interaction: 药物相互作用，是指病人同时或在一定时间内先后应用两种或两种以上药物（包括不同途径）所产生的复合效应6. drug induced diseases, DID: 药源性疾病，由药物引起人体功能或结构损害，并有临床过程的疾病，既是医源性疾病的组成部分，又是药物不良反应的延伸。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案第一部分：选择题1. 以下哪个药物是抗生素？A. 非甾体类抗炎药B. 降压药C. 抗癌药物D. 抗菌药物答案：D2. 抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌的代谢活动B. 增强免疫力C. 阻断病毒入侵D. 促进细胞分裂答案：A3. 西咪替丁属于下列哪类药物？A. 抗生素B. 镇静药物C. 抗癌药物D. 心脏病药物答案：B4. 以下哪个药物是应用于治疗癌症的？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 放射线D. 卡巴拉汀答案：D5. 磷酸果糖酸醛脱氢酶抑制剂是用来治疗哪种疾病的？A. 糖尿病B. 心脏病C. 癌症D. 高血压答案：A第二部分：问答题1. 什么是药理学？药理学是研究药物在体内的作用机制、药物与生物体之间相互作用、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。
2. 抗生素的作用机制是什么？抗生素是一类具有广谱抗菌作用的药物，通过抑制细菌的代谢活动，进而杀灭或抑制细菌的生长和繁殖。
3. 请说明药物代谢的过程。
药物代谢是指药物在体内经过化学反应发生变化的过程，主要发生在肝脏。
药物代谢的目的是增加药物的溶解度及需要被排除的药物和代谢产物的极性。
4. 请列举一种心脏病药物，并说明其作用。
硝酸甘油是一种常用的心脏病药物，它可以扩张冠状动脉，增加心脏供血，缓解心绞痛症状。
5. 请解释药物作用的副作用是什么意思。
药物作用的副作用是指药物治疗或预防疾病过程中所产生的不良反应或不良事件。
这些副作用可能会对患者的身体健康产生负面影响。
第三部分：案例分析病例一：患者：男性，35岁。
主诉：经常出现头痛和发热症状。
体检结果：血液检查显示白细胞计数升高。
诊断：上呼吸道感染。
治疗选择：抗生素治疗。
药物选择：头孢地尼。
病例二：患者：女性，60岁。
主诉：胸闷、胸痛。
体检结果：心电图异常。
诊断：心绞痛。
治疗选择：心脏病药物治疗。
药物选择：硝酸甘油。
结语：本文介绍了临床药理学中的一些试题及答案，包括选择题和问答题。
临床专业药理学试题附答案
临床专业药理学试题1.研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用和不良反应的科学称为A.药动学B.药效学C.药理学D.体内过程E.基础医学答案：B2.药动学研究的是A.药物作用的动态规律8.药物在体内的变化C.药物作用强度与剂量的关系D.药物作用与时间的关系E.药物在体内转运、转化及血药浓度随时间变化的规律答案：E3.药物的基本作用包括A.兴奋作用B.抑制作用C.兴奋作用和抑制作用D.产生新的功能E.吸收作用答案：C4.药物作用的两重性是指A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用8.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用38.患者，男，14岁。
使用去甲肾上腺素外漏，引起局部组织缺血坏死，选用下列何药对抗A.普蔡洛尔B.多巴胺C.酚妥拉明D.阿托品E.肾上腺素答案：C39.患者，男，50岁。
右下肢跛行2年，诊断为雷诺综合征，可用下列哪个药物治疗A.间羟胺B.普蔡洛尔C.阿托品D.酚妥拉明E.多巴胺答案：D40.局麻药中禁加肾上腺素延长作用时间的手术部位是A.腹部B.下肢C.手指D.上肢E. 口腔答案：C41.癫痫持续状态的首选药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D.乙琥胺答案：B42.苯二氮卓类的特效拮抗药是A.纳洛酮B.尼可刹米C.阿托品D.氟马西尼E.钙剂答案：D43.患者，女，56岁。
焦虑、失眠伴有腰肌劳损、肌僵直等表现，应选用A.地西泮B.司可巴比妥C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟西泮答案：A44.患者，男，50岁。
近一段时间因工作压力较大，睡眠时间明显缩短，诊断为失眠症。
应选用A.苯巴比妥B.水合氯醛C.艾司噗仑D.硫喷妥钠E.硫酸镁答案：C45.患者，女，16岁。
近十余天常出现左侧肢体和面部抽搐，并伴有感觉异常，医院就医，诊断为癫痫单纯局限性发作，应选用A.扑米酮B.卡马西平C.地西泮E.氯硝西泮答案：D46.吩睡嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜首选A.左旋多巴B.金刚烷胺C.司来吉兰D.澳隐亭E.苯海索答案：E47.氯丙嗪抗精神病的作用机制主要是A.阻断中脑-边缘系统或中脑-皮质系统的DA受体B.阻断中枢的M受体C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体D.阻断结节-漏斗体通路的D2受体E.阻断外周的。
临床医学专业药理学试题
临床医学专业药理学试题1(A卷) 班级姓名学号成绩（一）单项选择题（每小题1分，共40分）1．毛果芸香碱滴眼可引起(C)A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹2．氯丙嗪不能用于(C)A．精神分裂症 B.人工冬眠疗法 C.晕动性呕吐 D．胃肠炎引起的呕吐 E.放射性呕吐3．最易引起急性肾功能衰竭的药物是( B )A．肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C. 去氧肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺4．苯妥英钠不宜用于(C)A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.精神运动性发作E.局限性发作5．治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用(C)A.阿托品B.毒扁豆碱C.新斯的明D.毛果芸香碱E.加兰他敏6．镇痛作用比吗啡强100倍的药物是(C)A.哌替啶B.安那度C.芬太尼D.可待因E.曲马朵7．治疗癫痫持续状态时应首选(C0A．苯妥英钠 B．苯巴比妥口服 C．地西泮静脉注射 D水合氯醛灌肠 E. 地西泮口服8．急性心肌梗死引起的室性心律失常宜首选（B）A．苯妥英钠 B．利多卡因 C．地高辛 D．乙胺碘呋酮 E. 地西泮9．甲状腺机能亢进术前准备宜选用(C)A．大剂量碘单用 B．硫脲类单用 C．硫脲类合用大剂量碘 D．131 E.小剂量碘单用10．感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时，应采用(D)A.小剂量反复静脉点滴给药B.小剂量快速静脉注射C. 大剂量肌肉注射D. 大剂量突击静脉给药E.一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药11．吗啡的镇痛作用机制是由于(B)A．抑制大脑边缘系统 B．激动中枢阿片受体 C．激动外周阿片受体D．抑制中枢阿片受体 E．降低外周神经末梢对疼痛的敏感性12．阿司匹林的不良反应不包括：(E)A.胃肠道反应B.凝血障碍C. 瑞夷综合征D.过敏反应 E．成瘾性13．支原体引起的肺炎首选(C)A．环丙沙星 B．庆大霉素 C．四环素 D．链霉素 E．林可霉素14．强效利尿药的利尿作用机制主要是由于(E)A.增加肾小球滤过率B. 抑制远曲小管Na+—K+交换C. 抑制近曲小管Na+—K+交换D.对抗醛固酮受体 E．抑制髓袢升支粗段对Na+-K+-2Cl-的共同转运系统的目的是(B)15．应用异烟肼时，常合用维生素B6A．延长作用时间 B．防治周围神经炎C．延缓抗药性D．减轻肝损害E．减轻胃肠道反应16．对服用铁剂时注意事项的叙述，哪项是错误的(E)A．宜饭后服 B．禁与四环素同服 C．禁与鞣酸同服 D．禁与茶水同服E．禁与稀盐酸同服17．强心苷类不良反应不包括(B)A．窦性心动过缓 B．尿量增多 C 室性早搏 D．恶心、呕吐、厌食E．视觉障碍如黄、绿视，视力下降等18. 卡托普利的降压作用机制是(E)A．抑制二氢叶酸合成酶 B．抑制细胞壁黏肽合成酶 C．抑制DNA回旋酶D．抑制二氢叶酸还原酶 E．抑制血管紧张素转化酶19. 奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制为(D)A.阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体B.促进胃黏液的分泌C.阻断M受体D.抑制胃黏膜壁细胞上H+-K+-ATP酶E.抑制胃黏膜壁细胞上Na+-K+-ATP酶20．β－内酰胺类抗菌作用机制是(B)A．抑制二氢叶酸合成酶 B．抑制细胞壁黏肽合成 C．抑制胆碱酯酶D．抑制细菌核酸代谢 E．降低细胞膜的通透性21．强心苷的正性肌力作用机制是(E)A.增加心肌细胞内Na+浓度B.增加心肌细胞内K+浓度C.增加心肌细胞内Ca2+浓度D.增加心肌细胞内cAMP浓度E.抑制Na+-K+-ATP酶22．螺旋体感染应首选(A)A青霉素 B．链霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．庆大霉素23．过敏性休克应首选(A)A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．苯海拉明 D．异丙肾上腺素 E．麻黄素24．遇光易破坏，必须避光保存的抗高血压药是(A)A．硝普钠 B．二氮嗪 C．卡托普利 D．维拉帕米 E．哌替啶25．硫脲类药物的作用是(A)A.抑制甲状腺激素的生物合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺组织摄取碘D.抑制甲状腺激素的释放E.降解已合成的甲状腺激素26．胰岛素的药理作用不包括(D)A.降低血糖B.抑制脂肪分解C.促进蛋白质合成D.促进糖原异生E.促进K+进入细胞受体阻断药是(D)27．对中枢抑制作用较强的H1A.曲吡那敏B.氯苯那敏C.特非那定D.异丙嗪E.布可立嗪28．苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)A.静脉输注速尿+乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠+速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖苷29．强心苷中毒引起的室性心动过速应选用(B)A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米D.普罗帕酮E.普萘洛尔30．用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是(E)A.肾上腺素B.美托洛尔C.阿托品D.普萘洛尔E.酚妥拉明31．具有直接兴奋呼吸中枢,又能刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢的药物是(D) A.二甲弗林 B.贝美格 C.山梗菜碱 D.尼可刹米 E.哌醋甲酯32．长期口服广谱抗生素所致的出血宜选用(C)A．氨甲苯酸 B．垂体后叶素 C．维生素K D．红细胞生成素 E氨甲环酸．33．治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是(C)A.青霉素+四环素B.青霉素+链霉素C.青霉素+磺胺嘧啶D.青霉素+利福平E.青霉素+氧氟沙星34．喹诺酮类药物可抑制下列何种酶而产生杀菌作用(B)A.RNA多聚酶B.DNA回旋酶C.二氢叶酸合成酶D.二氢叶酸还原酶E.β-内酰胺酶35．需在体内转化后才能发挥药理作用的药物是(B)A．氢化可的松 B．可的松 C．卡托普利 D．氯沙坦 E．氢化泼尼松36．与氨基苷类合用可增加肾毒性的是(A)A.呋塞米B.头孢噻吩C.杆菌肽D.多黏菌素E.万古霉素37．对风湿病治疗无效的药物是(C)A．阿司匹林 B．安乃近 C．对乙酰氨基酚 D．布洛芬 E．萘普生38．治疗鼠疫的首选药是(D)A.氨苄西林B.红霉素C.奈替米星D.链霉素E.卡那霉素39．下列有关四环素的叙述正确的是(E)A.其吸收不受离子和食物的影响B.仅对G+菌及G-菌有效C.对G+球菌比青霉素更强D.其严重不良反应是骨髓抑制和二重感染E.天然四环素类药物间有交叉耐药性40．甲氧苄啶的抗菌机制是(A)A.抑制二氢叶酸还原酶B.破坏细菌细胞壁的合成C.抑制二氢叶酸合成酶D.改变细菌细胞膜通透性E.抑制细菌DNA回旋酶（二）多项选择题（每小题1分，共10分）41.药物的不良反应包括(ABCDE)A.副作用B.后遗效应C.继发反应D.变态反应E.毒性反应42.可用于治疗重症肌无力的药物是(ABCD)A.安贝氯胺B.新斯的明C.加兰他敏D.吡斯的明E.阿托品43.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长，浓度过高或药液漏出血管，引起局部组织缺血坏死，应急处理措施是(ADE)A.进行热敷B.多巴胺快速静脉注射C.输新鲜血液D.普鲁卡因局部封闭E.酚妥拉明局部浸润注射44．下列何药对绿脓杆菌有效(ACD)Ａ.庆大霉素Ｂ.氨苄青霉素Ｃ.多粘菌素Ｄ.羧苄青霉素四环素45．注射用药需做过敏试验的药物是(ABC)A 普鲁卡因B 羧苄青霉素C 链霉素D 红霉素 E. 灰黄霉素46．对下面的叙述，正确的是(ABCDE)A．肝素体内、体外均有抗凝血作用 B．华法林仅在体内有抗凝血作用C．肝素应用过量所致出血可用鱼精蛋白的解救D．华法林应用过量所致出血可用维生素K解救E．链激酶应用过量所致出血可用氨甲苯酸解救47．下列哪项属于糖皮质激素禁忌证(ABCDE)A．患严重精神病者 B．活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术C．严重糖尿病 D．创伤修复期、骨折 E．严重高血压病48．下列哪项属于氨基苷类药物的不良反应？(ABCE)A 变态反应B 神经肌肉阻断作用C 肾毒性D 骨髓抑制 E.耳毒性49．多巴胺可兴奋下列何受体？(ABC)A．DA受体 B．α受体 C. β受体 D. M受体 E. H受体50．普鲁卡因用于以下何种麻醉(BCDE)A．表面麻醉 B．传导麻醉 C．浸润麻醉 D．腰麻 E．硬膜外麻醉二、名词解释（每题2分，共10分）1．副作用：治疗量时出现的与用药目的无关的作用。
临床医学检验临床微生物技术：临床药理学试题及答案(题库版)
临床医学检验临床微生物技术：临床药理学试题及答案（题库版）1、单选H+泵抑制药是（）A.胶体碱、枸橼酸铋B.奥美拉唑C.哌仑西平D.丙谷胺E.法莫替丁正确答案：B2、单选胺碘酮的作用是（）A.促K+外流（江南博哥）B.阻滞Na+通道C.阻滞Ca2+通道D.延长动作电位时程E.阻滞β受体正确答案：D3、单选下述5种药物中，治疗指数最大的为（）A.乙药LD50=100mg，ED50=50mgB.甲药LD50=50mg，ED50=100mgC.丙药LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药LD50=50mg，ED50=10mgE.戊药LD50=100mg，ED50=25mg正确答案：D4、单选男性，58岁，因2天前突然剧烈头痛，恶心、呕吐，伴有颈项强直而入院，穿刺检查证明脑压增高，除一般治疗外，为防治脑血管痉挛，宜选用（）A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫D.尼卡地平E.氟桂利嗪正确答案：E5、单选对于可乐定，哪一项是错误的（）A.因激动中枢α2受体而出现镇静、嗜睡B.降压作用与激动延髓I2咪唑啉受体有关C.能刺激胃肠道分泌，不宜用于有溃疡病的高血压患者D.久用可出现水、钠潴留E.可作为吗啡瘾者的戒毒药使用正确答案：C6、单选奎尼丁最严重的不良反应是（）A.药热、血小板减少B.金鸡纳反应C.奎尼丁晕厥D.胃肠道反应E.心室率加快正确答案：C7、单选克拉维酸因具哪一种特点可与阿莫西林配伍应用（）A.与阿莫西林竞争肾小管分泌B.是广谱β－内酰胺酶抑制剂C.抗菌谱广D.使阿莫西林口服吸收更好E.使阿莫西林毒性降低正确答案：B8、单选长期应用氯丙嗪的患者停药后易出现（）A.静坐不能B.帕金森综合征C.迟发性运动障碍D.急性肌张力障碍E.直立性低血压正确答案：C9、单选女性，56岁，头痛、头晕2个月，并有时心慌。
经检查：血压为180／110mmHg，并有窦性心律不齐。
最好选用哪一种治疗方案（）A.氢氯噻嗪+普萘洛尔B.硝苯地平+哌唑嗪C.硝苯地平+肼屈嗪D.氢氯噻嗪+可乐定E.卡托普利+肼屈嗪正确答案：A10、单选对于维拉帕米的叙述，哪一项是错误的（）A.可用于治疗高血压B.可用于治疗心绞痛C.可用于治疗阵发性室上性心动过速D.禁用于有传导阻滞的患者E.禁用于心房颤动的患者正确答案：E11、单选对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（）A.阿托品B.肾上腺素C.苯妥英钠D.异丙肾上腺素E.氯化钾正确答案：A12、单选下述何种降血糖药易引起乳酸血症（）A.阿卡波糖B.正规胰岛素C.格列本脲D.甲苯磺丁脲E.苯乙双胍（苯乙福明）正确答案：E13、单选某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4小时，在定时、定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度（）A.约30小时B.约20小时C.约10小时D.约40小时E.约50小时正确答案：D14、单选利多卡因对哪一种心律失常无效（）A.室性期前收缩B.心室颤动C.室上性心动过速D.强心苷引起的室性心律失常E.心肌梗死所致的室性早搏正确答案：C15、单选肝素的抗凝血作用机制是（）A.直接灭活各种凝血因子B.抑制凝血因子的合成C.加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用D.激活纤溶酶E.抑制血小板聚集正确答案：C16、单选半数有效量（ED50）是（）A.引起50％动物中毒的剂量B.引起50％动物死亡的剂量C.引起50％动物产生阳性反应的剂量D.和50％受体结合的剂量E.达到50％有效血药浓度的剂量正确答案：C17、单选对于呋塞米，哪项是错误的（）A.也可用于治疗高血压危象B.利尿作用强，同时能增加肾血流量C.利尿作用机制是抑制髓袢升支髓质段的Na+、Cl-共同转运D.不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用E.可用于治疗急性肾功能衰竭正确答案：C18、单选对镇痛、解热、抗炎药的正确叙述是（）A.镇痛的作用部位主要在中枢B.对各种疼痛都有效C.对各种炎症都有效D.解热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E.抑制缓激肽的生物合成正确答案：D19、单选何种药物对阿司匹林引起的出血最有效（）A.氨甲苯酸B.维生素CC.维生素KD.立止血（巴曲酶）E.酚磺乙胺正确答案：C20、单选溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是（）A.减少多巴胺降解B.激活多巴胺受体C.中枢抗胆碱作用D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度正确答案：B21、单选对于平喘药物的作用，哪项是错误的（）A.β受体激动B.稳定肥大细胞膜C.磷酸二酯酶抑制D.M受体阻断E.直接松弛支气管平滑肌正确答案：E22、单选对苯海索的叙述，哪一项是错误的（）A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.阻断中枢胆碱受体C.对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D.对僵直和运动困难疗效差E.外周抗胆碱作用比阿托品弱正确答案：C23、单选哪项不是奥美拉唑的不良反应（）A.头晕、失眠B.口干、恶心C.胃黏膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化正确答案：C24、单选男性，42岁，有胃溃疡病史。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
《临床药理学》期末考试参考试题一、择题题：从备选答案中选出1个最佳答案，填在括号内（每题1分,共15分）1.阿司匹林过量中毒时，加用碳酸氢钠的目的是（）A.增强疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效E.碱化血液和尿液，加速药物排泄2.药物通过生物转化，产生多种变化，但不包括（）A.转化成无活性物质B.改变药物的消除动力学过程C.将活性药物转化为其它活性物质D.产生有毒物质E.使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物3.西米替丁与华法林合用时可能会（）A.增加自发性出血的危险B.增加肾毒性的危险C. 增加心脏毒性的危险D.增加胃炎的危险E.增加过敏反应的危险4. 开展治疗药物监测主要的目的是（）A. 对有效血药浓度范围狭窄的药物进行监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性5.新药Ⅰ期临床试验的目的是（）A.推荐临床给药剂量B.确定临床给药方案C.观察出现的各种不良反应D.研究人对新药的耐受程度以及新药在人体内的药物代谢动力学过程E.研究动物对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程6.A型不良反应不包括（）A.过敏反应B.副作用C.毒性作用D.停药反应E.后遗效应7.药物相互作用的理想结果是（）A.药效和副作用同时加强B.疗效和毒性同时增加C.疗效和毒性同时下降D.药效增加和副作用减轻E.药效降低和副作用增加8.对新药Ⅱ期临床试验的描述，正确项是（）A.目的是确定药物的疗效、适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验9.下列哪项不属于药源性疾病( )A.四环素引起牙釉质发育不全B.红霉素引起肝损害C.链霉素引起的耳聋D.阿托品解痉时引起的口干E.氯霉素引起的再生障碍性贫血10.分娩时宫缩无力应选用（）A小剂量催产素B．大剂量催产素C．麦角新碱D．硫酸镁E．前列腺素11.下列抗菌药联合应用时哪项产生拮抗作用( )A.青霉素与链霉素B.氨苄西林+舒巴坦C.青霉素与磺胺嘧啶D.链霉素与四环素E.青霉素G+红霉素12.服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的是（）A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效E.使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度13. 血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短14. 不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可部分避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度15. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（）A.是广谱的β－内酰胺酶抑制剂B.可与阿莫西林竞争肾小管分泌C.抗菌谱广D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少毒性更低三、填空题（每空1分，共10分）1.联合用药的目的是、、。
2.对阿片类依赖性的治疗措施包括、、。
3.药物不良反应监测的方法有、、、。
四、名词解释（每题3分，共30分）1.首关效应2. GCP3.表观分布容积4.生物利用度5.安慰剂6.药源性疾病7.双盲法8.药物依赖性9.有效血药浓度范围10.致畸原五、问答题（共45分）1.何为药酶诱导剂和抑制剂？举例说明肝药酶诱导剂和肝药酶抑制剂在临床用药中的意义。
2.何为新药？申报新药需要做哪些方面的实验?3.分娩止痛可选用什么镇痛药？何时给药对新生儿影响最小？为什么？4.根据是否与剂量有关，药物不良反应可分为哪几类，各自的主要特点是什么？5.什么是TDM？说明TDM的临床意义临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（）A. 给药方案的调整及进行TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( )A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是（）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9. 影响药物吸收的因素是（）A. 药物所处环境的pH值B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A. 15天B. 12天C. 9天D. 6天E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC14. 设计给药方案时具有重要意义( B ) 15. 存在饱和和置换现象( A ) 16. 可反映药物吸收程度( E )17. 开展治疗药物监测主要的目的是（）A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C直肠给药可避开首过效应D消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml 26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/ml E.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28. 受体是：（）A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D. 药物的内在活性E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：（）A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体内转化的异常C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：（）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A. 1/3 B. 1/2 C. 2/5 D. 3/4 E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A. GLP B. GCP C. GMP D. GSP E. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应C. 推荐临床给药剂量D. 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B. 是在较大范围内进行疗效的评价C. 是在较大范围内进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的是：（）A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：（）A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代谢无变化E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（）A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDEB. ABCDXC. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎：（）A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 灰黄霉素E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。