(医疗药品)临床药学专业临床药理学期终考试试卷
药理学期中考试试题和答案
一、名词解释(每小题5分，8小题共计40分)1.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。
2.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。
3.首关消除：口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物易被肝脏截留破坏（代谢），进入体循环的有效药量明显减小。
4.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
5.半数致死量（LD50）：能引起50%的实验动物出现死亡反应时的药物剂量。
6.成瘾性：一些麻醉药品，用药时产生欣快感，停药后会出现严重的生理机能紊乱。
7.开-关反应：长期服用左旋多巴而产生的一种不良反应，表现为“开”时患者面部、口部、肢体等处多动，而“关”时突然转为强直不动状态，出现严重的帕金森症状。
8.金鸡纳反应：长期服用奎尼丁药物后出现的不良反应，主要表现为头痛.头晕.耳鸣.腹泻.恶心.视力模糊等症状。
二、简答题(每小题6分，5小题共计30分)1.请比较苯二氮卓类和巴比妥类的作用及其机制的异同点。
答：作用相同点：苯二氮卓类和巴比妥类均具有镇静催眠、抗惊厥抗癫痫的作用。
作用不同点：苯二氮卓类还具有抗焦虑和中枢性肌肉松弛的作用。
巴比妥类还具有麻醉作用。
作用机制相同点：两者均可通过促进GABA与GABA A受体的结合，使CL-内流增多，增强GABA的突触后抑制作用引起突触后神经元的超极化。
不同点：苯二氮卓类是通过增加Cl－通道开放的频率实现的，而巴比妥类则是通过增加Cl－通道开放的时间实现的。
2.解热镇痛药的分类及其代表药物有哪些?答：常用的解热镇痛药根据对环氧酶的选择性分为非选择性COX抑制药和选择性COX－2抑制药；根据化学结构不同分为水杨酸类，苯胺类，吡唑酮类及其他有机酸类。
各类的代表药分别是非选择性COX抑制药：水杨酸类-阿司匹林；苯胺类-对乙酰氨基酚；吡唑酮类-保泰松和其他有机酸类-吲哚美辛等。
选择性COX-2抑制药：塞来昔布。
药理学期中试题及答案
药理学期中试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 药物依赖性2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内浓度减半所需的时间C. 药物从体内完全排除所需的时间D. 药物产生治疗效果所需的时间3. 以下哪种药物属于抗胆碱能药物？A. 阿司匹林B. 阿托品C. 胰岛素D. 布洛芬4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的消除速度5. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 地高辛C. 普萘洛尔D. 阿米替林6. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 反比关系7. 药物的药动学参数不包括：A. 半衰期B. 清除率C. 药物的副作用D. 表观分布容积8. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 利尿剂B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 地高辛9. 药物的耐受性是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 机体对药物反应减弱的现象D. 药物在体内的消除速度10. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 多巴胺D. 胰岛素二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
12. 药物的______是指药物在体内达到稳态所需的时间。
13. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度的浓度。
14. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
15. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的变化范围。
16. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的平均值。
17. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的最大值与最小值之差。
药理学期中试题及答案
药理学期中试题及答案题目: 药理学期中试题及答案一、选择题（每题5分，共40分）1. 药物A的半衰期为5小时，服用一个给药周期（四个半衰期），请问多长时间后，药物浓度降低到原来的1/16？A) 5小时B) 10小时C) 20小时D) 25小时答案：C) 20小时2. 药物B每次给药后的药物浓度随时间的变化呈一次指数减少，其药物浓度与时间符合下列哪一种关系？A) 一级动力学关系B) 二级动力学关系C) 三级动力学关系D) 零级动力学关系答案：A) 一级动力学关系3. 在临床使用中，下列药物中哪一个属于选择性拮抗药物？A) 肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统抑制剂B) 高血压药物β-受体阻断剂C) 高血压药物钙通道阻断剂D) 高血压药物利尿剂答案：B) 高血压药物β-受体阻断剂4. 下列哪一项是血管紧张素转换酶抑制剂的主要作用？A) 扩张动脉血管B) 增加心肌收缩力C) 减少肾小球滤过率D) 降低血钾浓度答案：A) 扩张动脉血管5. 下列哪一种药物是乙醇的拮抗剂？A) 甲醇B) 丙醇C) 苯乙醇D) 丙二醇答案：C) 苯乙醇6. 下列哪种药物是一种降糖药物？A) 消炎药B) 抗生素C) 镇痛药D) 胰岛素增敏剂答案：D) 胰岛素增敏剂7. 下列哪一个是抗生素中的β-内酰胺类抗生素？A) 氨苄青霉素B) 头孢菌素C) 四环素D) 红霉素答案：A) 氨苄青霉素8. 西咪替丁是一种常用的抗酸药，其作用机制是下列哪一项？A) 抑制贲门括约肌的收缩B) 抑制贲门括约肌的松弛C) 抑制胃酸分泌D) 促进胃酸分泌答案：C) 抑制胃酸分泌二、问答题（每题20分，共40分）1. 请简述药物代谢的过程及其在药理学中的重要性。
答案：药物代谢是指药物在体内被生化反应转化，形成代谢产物的过程。
药物代谢主要发生在肝脏中的细胞内酶系统中。
药物代谢的重要性主要体现在以下几个方面：- 清除药物：药物代谢通过转化药物分子的结构，使其成为更易溶解于水的化合物，从而促使药物从体内被排出。
医院药学期中考试题及答案
医院药学期中考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物完全代谢完毕所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间2. 以下哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 过敏反应3. 药物动力学中的“清除率”是指：A. 药物从体内完全清除的速度B. 药物从血液清除的速度C. 药物从体内清除的总量D. 药物从体内清除的效率4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物在体内的吸收程度...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的剂量-效应曲线通常呈现_________型。
7. 药物的“五不”原则包括：不滥用、不滥用、不滥用、不滥用、不滥用。
8. 药物的“四查十对”是指：查对药名、_________、_________、_________。
9. 药物的“三查七对”是指：查对药名、_________、_________、_________、_________、_________、_________。
10. 药物的“三合理”是指：合理用药、合理_________、合理_________。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的副作用和毒性作用的区别。
12. 解释什么是药物的生物等效性。
13. 描述药物的配伍禁忌及其重要性。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物的临床前研究包括哪些内容，并简述其重要性。
15. 论述合理用药的原则及其在临床实践中的应用。
五、案例分析题（每题10分，共10分）16. 患者，男性，45岁，因高血压入院治疗。
医生开具了降压药物处方，请分析在给药过程中应注意的事项。
参考答案一、选择题1. B2. C3. B4. B5. D...（此处省略其他选择题答案）二、填空题6. S型7. 不滥用、不滥用、不滥用、不滥用、不滥用（答案不唯一，合理即可）8. 查对剂量、查对用法、查对时间、查对病人9. 查对剂量、查对用法、查对时间、查对病人、查对药物、查对浓度、查对途径10. 合理储存、合理使用三、简答题11. 药物的副作用是指在正常用药剂量下，药物除了治疗作用外产生的其他作用，通常与治疗目的无关，但不一定有害。
药理学期中考试题及答案
药理学期中考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 治疗疾病C. 预防疾病D. 引起毒性反应答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 浓度下降一半所需的时间B. 完全被代谢的时间C. 达到最大效应的时间D. 完全排出体外的时间答案：A3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B4. 药物的副作用是指：A. 治疗作用B. 与治疗目的无关的作用C. 药物过敏反应D. 药物的毒性作用答案：B5. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效增强B. 药物的疗效减弱C. 药物的剂量增加D. 药物的剂量减少答案：B6. 药物的依赖性是指：A. 药物的疗效增强B. 药物的疗效减弱C. 长期使用后产生依赖D. 药物的剂量增加答案：C7. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在体内代谢B. 药物在胃肠道吸收C. 药物在肝脏代谢D. 药物在肾脏排泄答案：C8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的浓度C. 药物在体内的分布D. 药物在体内的暴露量答案：D9. 药物的生物利用度是指：A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C10. 药物的半数有效量（ED50）是指：A. 药物达到最大效应的剂量B. 药物产生毒性反应的剂量C. 药物产生50%最大效应的剂量D. 药物产生50%抑制作用的剂量答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：峰浓度2. 药物的____是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：达到稳态时间3. 药物的____是指药物在体内被代谢或排泄的速度。
答案：消除速率4. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
答案：最小有效浓度5. 药物的____是指药物在体内达到毒性反应的最低浓度。
药理学》期终考试试卷(A卷打印版)
A 苯巴比妥 B 水合氯醛 C 硫喷妥钠 D 地西泮 E 戊巴比妥
14. 治疗高血压危象时首选
A 硝普钠 B 哌唑嗪 C 普萘洛尔 D 甲基多巴 E 双氢克尿噻
4. 药物按一级动力学消除时，其半衰期
A 随药物剂型而变化 B 随给药次数而变化 C 随给药剂量而变化
D 随血浆浓度而变化 E 固定不变
5. 弱酸性药物在碱性尿液中
A 解离多，重吸收少，排泄快 B 解离少，重吸收少，排泄快
9. 多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是
A 促进组胺释放 B 激动β2受体 C 阻断α受体 D 激动多巴胺受体 E 激动M受体
10. β-受体兴奋时可引起
A心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 B心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小
C心脏兴奋，支气管扩张，冠脉血管舒张 D支气管扩张，瞳孔缩小，糖原分解
A 血浆 B 细胞内液 C 细胞外液 D 脑脊液 E 淋巴液
48. 新生儿、早产儿使用
下列哪个药物后会出现灰婴综合症
A 四环素 B 万古霉素 C 氯霉素 D 红霉素 E磺胺嘧啶
5. levodopa 6. heparin
15. 治疗心源性哮喘可选用
A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 氢化可的松 D 吗啡 E 克伦特罗
16. 不用于治疗风湿性关节炎的药物是
A阿司匹林 B保泰松 C吲哚美辛 D对乙酰氨基酚 E布洛芬
C四环素和抗酸药的金属离子络合，增加四环素的排泄
D四环素和抗酸药的金属离子络合，增加消化道反应
E以上都不是
44. 下列哪种抗生素对克林霉素引起的假膜性肠炎治疗效果最好
A 红霉素 B 乙酰螺旋霉素 C 氯霉素 D 四环素 E万古霉素
临床药理专业临床药理学试卷及答案
临床药理专业临床药理学试卷及答案一、名词解释(每题4分，共20分)1、生物转化2、副作用3、药物滥用4、TDM5．抗菌后效应二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共20分）1. II期临床试验试验设计符合的“四性原则”、、。
2. 常用的对照试验设计主要有：、、。
3.临床药理学研究的主要内容有：、、、、。
4. 药物在胎盘的转运部位是。
5.联合用药的意义在于、和。
6. 在确定药物与药源性疾病之间的因果关系时，符合肯定的标准是、、、。
7. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、的原则。
8. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。
9. 口服阿卡波糖出现低血糖反应时应及时补充。
10. MTX通过对强大而持久的抑制作用发挥抗肿瘤作用，它属于细胞周期药物，主要作用于期。
其与骨髓毒性密切相关，可作为检测毒性反应的依据。
11. 硝酸酯类和β受体阻滞剂合用治疗心绞痛时，β受体阻滞剂可取消硝酸酯引起的和。
硝酸酯通过而减弱β受体阻滞剂引起的。
12 是目前调血脂药中降低Lp（a）最好的药物，升高HDL的最大效果为所有调血脂药之最的药物是。
13. 祛痰药按作用机制可分为、、。
14. 根除Hp的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。
三、单项选择题(每题1分，共20分)1. Fisger提出的三项基本原则不包括：A. 随机；B. 对照；C. 盲法；D. 重复2.C max等效性90％可信区间为：A.（80-120）％；B. （80-125）％；C. （70-140）％；D. （70-143）％3. 可以发现药物引起的罕见的不良事件的监测方法是：A、列队研究；B、病例对照研究；C、正交试验设计；D、完全随机设计4. 水杨酸类药物中毒时可以用以下那种药物促进其排泄解毒：A、米索前列醇；B、维生素C；C、阿司匹林；D、碳酸氢钠5. 口服甲苯磺丁脲的患者在同服下列那种具有酶抑制作用的药物后，可发生低血糖休克？A、氯霉素；B、苯巴比妥；C、利福平；D 苯妥英钠6.患者使用溴新斯的明2.5h后，患者出现呼吸肌和吞咽肌无力，瞳孔2mm，患者可能是：A、胆碱能危象；B、肌无力危象；C、缺钾性肌无力；D 呼吸窘迫综合症7. 变异型心绞痛首选：A硝苯地平；B硝酸甘油；C普萘洛尔；D阿替洛尔8. 对抗癫痫药治疗总则叙述不正确的是：A、根据发作类型选用药物；B、尽量单一药物治疗；C、原用药物无效直接换新药；D、青少年患者最好在青春期以后再考虑停药9. 在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度。
药学综合期中测试试题及答案
药学综合期中测试试题及答案1.药学服务的具体工作不包括A.处方审核及处方点评B.参与临床药物治疗和治疗药物监测C.药物利用研究和评价及药学信息服务D.药物不良反应监测和报告E.对医生所开处方发现错误后，自行决定修改并发药(正确答案)答案解析：本题考查药学服务。
药学服务具体可以细化到处方审核与调剂、静脉药物配置、制剂、药品检验、药品管理、质量监督、临床药学、药学信息、药学研究、药学教育、药事管理等多个环节。
药师只能审核、调剂处方，无开具、修改处方权利。
2.在患者药物治疗的每一个不同阶段(入院、转科或出院时)，药师通过与患者沟通或复核，了解其在医疗交接前后的整体用药情况是否一致，与医疗团队一起对不适当的用药方案进行调整，并做详细全面的记录，从而预防医疗过程中的药物不良事件，保证患者用药安全的过程。
这一深入开展的药学服务属于A.药物重整(正确答案)B.处方审核C.药物评价D.药学干预E.处方点评答案解析：本题考查药物重整。
药物重整是指比较患者目前正在应用的所有药物与医嘱药物是否一致的过程。
其详细定义为在患者药物治疗的每一个不同阶段(入院、转科或出院时)，药师通过与患者沟通或复核,了解其在医疗交接前后的整体用药情况是否一致，与医疗团队一起对不适当的用药方案进行调整，并做详细全面的记录，从而预防医疗过程中的药物不良事件，保证患者用药安全的过程。
3.在与用药有关的内容中，属于医师用药咨询的主要内容是A.合理用药信息(正确答案)B.注射剂配制溶媒、浓度C.药物的滴注速度D.首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗程E.患者所用药品近期发现严重的不良反应或药品说明书有修改答案解析：BCD属于护士用药咨询；E选项属于药师应主动向患者提供咨询的情况。
4.万古霉素必须经静脉滴注给予，滴注时间应该控制在A.6小时以上B.4小时以上C.2小时以上D.1小时以上(正确答案)E.0.5小时以上答案解析：万古霉素不宜肌内注射或直接静脉注射，因滴注速度过快可致‘红人综合征’，故滴注速度必须严格控制，每0.5g至少加入100ml液体，静脉滴注时间控制在1h以上。
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徐州医学院2004-2005学年第二学期2001级本科临床药学专业《临床药理学》期终考试试卷（2005年6月12日）1、Dechallenge：2、CohortStudies3、IntensiveMedicinesMonitoring4、Case-controlStudies5、ADR6、过继免疫治疗7、肝微粒体酶的准不可逆性抑制8、MDR9、AdjuvantChemotherapy10、Salvagetreatment二、A型选择题(1分/题，共15分)1.Animalstudieshaveshownanadverseeffectandtherearenoadequateandwell-controlledstudiesinpregnantwomen.SuchmedicinesbelongtoA.CategoryAB.CategoryBC.CategoryCD.CategoryDE.CategoryE2.影响药物排泄的主要因素不包括A.药物的脂溶性高低B.药物的极性高低C.药物的分子量大小D.肾血流量高低E.肾小球滤过率高低3.关于肝微粒体酶抑制剂抑制强度的错误叙述是A.取决于目标药物的毒性大小B.取决于目标药物的治疗窗的大小C.取决于目标药物的作用部位D.取决于目标药物其他代谢途径的强度E.取决于CYP450的多态性4.关于P-gp的正确叙述是A.是外流性转运蛋白B.为多药耐药基因的产物C.可将药物转运至肠腔D.A+BE.A+B+C5.关于联合用药结果的正确叙述是A.氢氯噻嗪可加强抗高血压药物的降血压作用B.氯丙嗪可加强抗高血压药物的降血压作用C.普萘洛尔可加强抗高血压药物的降血压作用D.A+B+CE.A+C6.涉及药物相互作用时，正确的用药次序是A.先使用相互作用药，待病情稳定后再给予目标药B.先使用目标药物，待病情稳定后再给予相互作用药C.先停用相互作用药，再停用目标药D.A+CE.B+C7.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是A.使双香豆素解离度增加B.影响双香豆素的吸收C.影响双香豆素的脂溶性D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E.两者发生生理性拮抗作用8.关于老年状态下药物吸收情况的正确叙述是A.胃pH值升高——弱碱性药物吸收减少B.胃酸减少——青霉素G吸收增加C.胃排空速度减慢——在小肠吸收的药物吸T max缩短D.胃排空速度减慢——在小肠吸收的药物吸C max增大E.小肠吸收面积减小——脂溶性药物的吸收加快9.关于新生儿药物代谢特点的错误叙述是A.血浆蛋白浓度低B.血浆蛋白与药物亲和力低C.药物进入脑组织机会增加D.脂溶性药物游离浓度降低E.水杨酸类可使游离胆红素增高10.磺胺类药物导致新生儿核黄疸的原因是A.药物导致溶血反应B.药物抑制骨髓造血系统C.药物直接侵犯脑神经核D.药物与胆红素竞争结合血浆蛋白E.药物抑制肝药酶活性11.排钾利尿药增强强心苷的毒性是属于药物之间的A.敏感化现象B.竞争性拮抗作用C.非竞争性拮抗作用D.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E.作用于不同作用点或受体时的协同作用12.西米替丁与药华法林同用时会增加A.增加自发性出血的危险B.增加肾毒性的危险C.增加心脏毒性的危险D.增加胃炎的危险E.增加中毒的危险13.口服药物中毒后，最适洗胃时间应小于A.1小时B.3小时C.6小时D.12小时E.24小时14.抢救对硫磷等硫代类有机磷中毒者，洗胃液忌用A.清水B.高锰酸钾溶液C.温水D.碳酸氢钠溶液E.生理盐水15.亚硝酸盐或大剂量美蓝加硫代硫酸钠疗法用于抢救A.氰化物中毒B.亚硝酸盐中毒C.有机磷中毒D.酒精中毒E.重金属中毒三、X型选择题(1分/题，共10分)16.药物发生血浆蛋白结合位点的竞争后，是否产生不良反应取决于A.血浆蛋白结合率的高低B.脂溶性的高低C.表观分布容积的大小D.t1/2的长短E.治疗窗是否狭窄17.关于弱酸性药物在酸性尿液中排泄规律的错误论述是A.离子型增加B.重吸收增加C.排出增加D.分子型增加E.解离度增加18.具有协同作用的匹配包括A.阿托品与氯丙嗪合用B.氨基糖苷类与硫酸镁合用C.链霉素与卡那霉素合用D.庆大霉素与呋塞米合用E.氢氯噻嗪与口服降血糖药合用19.可引起低血压反应的联合用药包括A.氢氯噻嗪与氯丙嗪合用B.呋塞米与氯丙嗪合用C.肾上腺素与氯丙嗪合用D.普萘洛尔与氯丙嗪合用E.普萘洛尔与硝苯地平合用20.老年状态下对药物吸收的影响因素包括A.胃酸分泌减少B.胃动力减弱C.小肠吸收面积减少D.肠道血流量减少E.胃肠道内液体量减少21.对于新生儿核黄疸，治疗目的与药物应用的正确匹配是A.加快胆红素生物转化——苯巴比妥B.减少胆红素吸收——活性炭C.抑制溶血——氢化可的松D.少胆红素形成——锡-原卟啉E.降低游离胆红素水平——输入白蛋白22.有机磷酸酯类中毒的临床表现有A.中枢神经系统症状B.样作用症状C.M样作用症状D..N样作用症状E.样作用症状23.小细胞肺癌CAO治疗方案中的药物包括A环磷酰胺B多柔比星C顺铂D长春新碱E柔红霉素24.胃黏膜保护剂包括A.胶体铋剂B.硫糖铝C.氧化镁D.奥美拉唑E.西米替丁25.引起肝脏损害的抗结核药物包括A．异烟肼B.利福平C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇E.链霉素四、简述题(5分/题，共35分)1.简述不良反应的判断标准。
2.简述药物相互作用的结果3.举例说明老年状态下药物吸收的改变4.简述疾病对药物分布的影响。
5.简述大环内酯类抗生素导致药物相互作用的机制。
6.简述妊娠期经口给药吸收的特点7.试述帕金森病的治疗原则。
五、论述题(10分/题，共20分)1.论述治疗充血性心力衰竭时利尿剂的使用原则2.举例说明引起新生儿黄疸的药物起因。
2001级临床药学专业本科《临床药理学》期末考试(B卷)试题参考答案及评分标准词解释(每题2分，共20分)1.Dechallenge：去激发试验。
观察停药后药物不良事件是否消失。
当撤药后，药物不良事件的严重程度有明显减轻，即为去激发阳性。
2.CohortStudies：定期跟踪随访暴露组与非暴露组ADR的发生率，分析“因”“果”关系；包括回顾性研究：收集过去药物治疗时发生的特定反应和前瞻性研究：事先设定用药与不用药人群，有目的的收集全部资料。
3.IntensiveMedicinesMonitoring：指定有条件的医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究。
4.Case-controlStudies：调查一组发生了某种药物ADR的人群(病例)和过去同时期未发生该ADR的人群(对照)，比较两组应用该药物的百分比，统计该药物与该DAR发生的因果关系。
5.ADR：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
6.过继免疫治疗：为被动免疫疗法。
将具有杀伤活性的免疫效应细胞或免疫介导后的细胞因子输入到肿瘤患者体内，从而提高患者抗肿瘤能力的治疗方法。
7.肝微粒体酶的准不可逆性抑制：抑制剂与酶形成稳定的复合物，导致酶失活。
8.MDR:肿瘤细胞在接触一种抗肿瘤药物后，产生了对多种结构不同、作用机制不同的其他抗肿瘤药物的耐药性。
9.AdjuvantChemotherapy:辅助性化疗，在有效的局部治疗后，为防止复发或转移而进行的化疗。
10.Salvagetreatment:挽救疗法，初期化疗方法失败后，换用的其他化疗方法。
答案要求及评判原则：1.给出相应汉语名词：1分；解释名词：1分；2.名词部分：名词缺失、错误或含错别字：－1.0分；3.解释部分：有错别字、解释不完整或语句欠通顺，但关键性词语尚准确：－0.5分；解释不完整、关键性词语不准确或缺失：－1.0分解释错误或答案不缺失：－1.0分。
解释错误或答案缺失：－3.0分。
选择题(每题1分，共25分)1~5BCCED 6~10ADBDD 11~15AACBA1.ABCDE2.BD3.ABCDE4.ABCDE5.ABCDE6.ABCDE7.ACD8.ABD9.AB10.ABC简述题(5分/题，共35分)1.简述不良反应的判断标准。
1.合理的时间顺序2.已知的药物反应类型3.去激发可以改善4.再激发重现5.其他因素可解释。
答案要求及评判原则：五项内容。
每项1分；答案不全：－0.5分/处；描述性错误、用词错误：－0.5分/项。
2.简述药物相互作用的结果。
1.药效增强或减弱；2.毒副作用增加或减轻；3.药物理化性质变化；4.出现始料不及的不良反应。
答案要求及评判原则：四项内容。
第一至第三项，每项1.5分；第四项0.5分；描述性错误、用词错误：－0.5分/项。
3.举例说明老年状态下药物吸收的改变。
体内水分减少，细胞内液减少，脂肪比例增加，水溶性药物的分布容积减少，血药浓度增加：乙醇、吗啡、哌替啶等；脂溶性药物的分布容积增大，血药浓度降低，t1/2延长：地西泮、利多卡因、氯氮卓等；血浆白蛋白含量降低，游离型药物浓度增加，表观分布容积增加，药物作用增强：华法林、夫塞米、地西泮、普萘洛尔、苯妥英钠等蛋白结合率高的药物容易被置换，药物作用和不良反应均增加，t1/2缩短。
答案要求及评判原则：三项内容。
第一项2分，机制1分，举例1分；第二、三项每项1.5分，机制0.5分，举例1分；描述性错误、用词错误：－0.5分/项。
4.简述疾病对药物分布的影响。
1)改变血浆蛋白含量；2)改变药物与血浆蛋白亲和力；3)改变血流量，影响药物分布；4)改变组织对药物的亲和力；5)血浆和细胞的酸碱度。
答案要求及评判原则：五项内容。
项每项1.0分；描述性错误、用词错误：－0.5分/项。
5.简述大环内酯类抗生素导致药物相互作用的机制。
1.在肝脏，抑制CYP3A4，使受变药物代谢受阻；2.在肠道，抑制肠道菌群，使受变药物分解代谢受阻；3.促进胃肠动力，使胃肠道蠕动亢进，吸收面积增大，均使受变药物作用增强。
答案要求及评判原则：三项内容。
第一项2分，机制及效果各1.0分；第二、三项每项1.5分，机制1.0分，效果1.0分；描述性错误、用词错误：－0.5分/项。
6.简述妊娠期经口给药吸收的特点。
1.由于孕激素的影响，胃酸分泌减少40％；2.胃肠蠕动和排空能力减弱，导致吸收减缓，峰值退后、偏低、生物利用度下降。
答案要求及评判原则：二项内容。
每项2.5分，机制1.5分，效果1.0分；描述性错误、用词错误：－0.5分/项。
7.试述帕金森病的治疗原则。
1.长期服药、控制症状：几乎所有病人均需终生服药；2.对症用药、辨证加减：根据年龄、症状类型和严重程度、功能受损状态、给药的预期效果和副作用等选择药物；3.最小剂量、最佳效果：“细水长流，不求全效”“slow”and“low”；“滴定”原则；4.权衡利弊、联合用药：左旋多巴制剂是最主要的抗帕金森病药物，需合并其他作用机制的药物。